Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической фармакологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции заболеваний ЦНС, и касается лекарственных средств, обладающих ноотропным действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья.
Лекарственные средства синтетического происхождения, применяемые в настоящее время для лечения данных заболеваний, имеют недостаточную терапевтическую эффективность, обладают рядом побочных эффектов (повышенная раздражительность, беспокойство, нарушение сна; тремор, повышение сухожильных рефлексов, головокружение; диспептические расстройства, усиление коронарной недостаточности, повышение артериального давления, субфебрилитет, аллергические реакции, изменение картины крови и состояния внутренних органов), ограничивающих возможность их применения, особенно в условиях непрекращающейся трудовой деятельности [1, 2]. Средства на основе неорганического (минерального) сырья могут сыграть существенную роль в решении этой проблемы.
Адекватного прототипа в литературе не обнаружено.
Задачей данного изобретения является расширение арсенала средств защиты ЦНС, обладающих ноотропным действием, получаемых из неорганического (минерального) сырья.
Поставленную задачу решают применением в качестве средства, обладающего ноотропным действием, состава при следующем соотношении, мас.%: кальция хлорид 63,70525-87,90175, натрия хлорид 28,5-9,5, железа (II) сульфат 6,4125-2,1375, цинка сульфат 1,14-0,38, хрома (III) хлорид 0,171-0,057 и калия бромид 0,07125-0,02375.
Новым является то, что впервые в качестве средства, обладающего ноотропным действием, используют состав, содержащий кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид.
В медицине кальция хлорид используют в качестве противоаллергического, противовоспалительного, кровоостанавливающего и диуретического средства, натрия хлорид - как составная часть солевых и колоидно-солевых растворов, применяемых в качестве плазмозамещающих жидкостей, калия бромид - седативного средства, железа (II) сульфат - в комплексной терапии гипохромных (железодефицитных) анемий, цинка сульфат - антисептического и вяжущего средства в офтальмологии, оториноларингологии, урологии и хрома (III) хлорид - не применяют, хотя другие соли (хрома пиколинат и аспарагинат) входят в состав биологически активных добавок к пище и витаминно-минеральных комплексов для усиления липолитической активности сыворотки крови [3]. В литературе отсутствуют данные о применении кальция хлорида, натрия хлорида, железа (II) сульфата, цинка сульфата, хрома (III) хлорида и калия бромида в качестве средства, обладающего ноотропным действием.
Ингредиенты и их соотношение подобраны экспериментально. Использование кальция хлорида, натрия хлорида, железа (II) сульфата, цинка сульфата, хрома (III) хлорида и калия бромида по предлагаемому назначению стало возможным благодаря выявлению экспериментально его новых свойств, а именно способности нормализовать функции ЦНС за счет ноотропного действия.
Новое свойство обнаружено в результате проведенного экспериментального изучения ноотропного действия состава, содержащего кальция хлорид 63,70525-87,90175, натрия хлорид 28,5-9,5, железа (II) сульфат 6,4125-2,1375, цинка сульфат 1,14-0,38, хрома (III) хлорид 0,171-0,057 и калия бромид 0,07125-0,02375.
Отличительные признаки проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники в данной области и неочевидные для специалиста. Впервые установлено, что в качестве средства, обладающего ноотропным действием, можно использовать следующий состав, содержащий кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид.
Идентичной совокупности признаков не обнаружено в патентной и научно-медицинской литературе.
Предлагаемое средство с успехом может быть использовано в практическом здравоохранении для коррекции заболеваний ЦНС.
Исходя из вышеизложенного следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности «Новизна», «Изобретательский уровень», «Промышленная применимость».
Изобретение будет понятно из следующего описания.
Пример 1: Берут точные навески ингредиентов при следующем соотношении, мас.%: кальция хлорид 63,70525, натрия хлорид 28,5, железа (II) сульфат 6,4125, цинка сульфат 1,14, хрома (III) хлорид 0,171 и калия бромид 0,07125, измельчают в фарфоровой ступке и тщательно смешивают до получения однородной сыпучей массы (С 1).
Пример 2: Берут точные навески ингредиентов при следующем соотношении, мас.%: кальция хлорид 75,8035, натрия хлорид 19,0, железа (II) сульфат 4,275, цинка сульфат 0,76, хрома (III) хлорид 0,114 и калия бромид 0,0475, измельчают в фарфоровой ступке и тщательно смешивают до получения однородной сыпучей массы (С 2).
Пример 3: Берут точные навески ингредиентов при следующем соотношении, мас.%: кальция хлорид 87,90175, натрия хлорид 9,5, железа (II) сульфат 2,1375, цинка сульфат 0,38, хрома (III) хлорид 0,057 и калия бромид 0,02375, измельчают в фарфоровой ступке и тщательно смешивают до получения однородной сыпучей массы (С 3).
Фармакологические исследования выполняли на белых беспородных крысах-самцах массой 200-220 г. Животных получали из отдела экспериментальных биомоделей НИИ фармакологии СО РАМН (1 категории согласно сертификату). Эксперименты осуществляли в зимне-весенний период. Работы в рамках экспериментальных методик выполняли с 9 ч утра и заканчивали к 15 ч. Животных содержали в стандартных условиях вивария на обычном рационе кормления при свободном доступе к воде и пище (за исключением тех случаев, где иные условия оговариваются особо) в соответствии с правилами, принятыми Европейской Конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и научных целей (г. Страсбург, 1986). Эвтаназию осуществляли в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных», утвержденными приказом МЗ РФ.
Фармакологические эффекты средства, содержащего кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид, оценивали по влиянию на обучение и память при выработке и воспроизведении сложного условного питьевого рефлекса у нормальных животных в «Т-образном лабиринте» [4-6].
Предлагаемое средство вводили животным курсом ежедневно в течение семи дней однократно через зонд в желудок в виде раствора в воде очищенной за 1 ч до тестирования. Средство использовали в дозе 3,84 мг/кг, что экспериментально обосновано проявлением в указанной дозе наиболее высокой психостимулирующей и анксиолитической активности. Интактные животные получали эквивалентное количество воды очищенной.
Полученные экспериментальные данные обрабатывали статистически. О достоверности различий судили методом проверки вероятности нулевой гипотезы с использованием t критерия Стьюдента и критерия Вилкоксона. Различия считали достоверными при р≤0,05.
Пример 1: Изучение влияния средства на выработку и воспроизведение сложного условного питьевого рефлекса у нормальных животных проводили в Т-образном лабиринте [4]. Опыты выполняли на крысах на фоне водной депривации. Согласно существующим представлениям поведение животных в условиях этой методики преимущественно отражает функциональное состояние интегративных механизмов, контролирующихся эмоциональной системой достижения цели или поведенческой активации и являющейся филогенетически самой молодой и сложной поведенческой системой мотивационного характера. Лабиринт представляет собой установку, состоящую из одной стартовой камеры и двух систем коридоров, каждая из которых включает в себя по 3 Т-образных колена, спирально соединенных между собой и заканчивающихся целевыми камерами. Предварительно крыс оставляли без воды на одни сутки. Затем в течение 2 дней каждую крысу дважды в день на 20 мин с интервалом в 1 ч индивидуально помещали в лабиринт, где беспорядочно расставляли 6 поилок (первый этап обучения). На третий день животное помещали в стартовую камеру лабиринта, при этом все поилки из последнего убирали. Крыса начинала искать поилку, выходила из стартовой камеры и делала первый поворот в правую или левую часть лабиринта. Направление первого поворота фиксировали и считали предпочтительным направлением поворота для данного животного. Немедленно вслед за этим в целевую камеру, находящуюся в половине лабиринта, противоположной той, в которую крыса повернула в первый раз, ставили поилку. При всех последующих побежках поилку ставили для данной крысы именно в эту целевую камеру. Это делали для того, чтобы при становлении условного рефлекса исключить влияние предпочтительного направления поворота на процесс обучения. Каждое животное тестировали в лабиринте таким образом в течение 15 мин, если оно не находило поилку раньше. Если животное не находило поилки в течение 15 мин, его помещали в целевую камеру, чтобы крыса могла напиться. Крыс, отказавшихся искать поилку в течение первых 4 побежек, из дальнейших экспериментов исключали. В тот же день животное через 1 ч совершало вторую побежку. Таким образом, каждую крысу обучали в течение 4 дней (2 этап обучения - 5-8 побежки и 3 этап обучения - 9-12 побежки). При этом регистрировали: продолжительность питья, характеризующую силу питьевой мотивации, время достижения поилки, количество ошибок (заходы в неправильные рукава лабиринта и тупики), количество вертикальных стоек и груминг. Выделяли также периоды полной неподвижности продолжительностью более 15 сек, которые расценивали как фризинговые реакции и их общую продолжительность регистрировали в качестве самостоятельного показателя. О качестве обучения судили по сокращению времени достижения поилки и количества ошибок. Груминг и вертикальные стойки характеризовали смещенную и ориентировочно-исследовательскую активность соответственно. Отказ от поиска поилки после двух успешных ее нахождений, отказ от питья после успешного обнаружения поилки оценивали как проявление невротической реакции [5]. Об эффекте состава судили по усредненной разнице показателей 9-12 побежек между опытной и контрольной группами на протяжении третьего этапа обучения. Введение экстракта начинали с момента лишения животных воды (всего 7 введений).
Курсовое введение предлагаемого средства, содержащего кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид, уменьшает время достижения поилки животными и количество совершенных ошибок при поиске поилки, увеличивает продолжительность питья (таблица). Двигательная активность (горизонтальные и вертикальные перемещения) животных уменьшается при использовании состава в дозе 3,84 мг/кг, как и количество горизонтальных перемещений до первого акта питья, с одновременным увеличением смещенной активности (груминг) в сравнении с интактным контролем, что свидетельствует об экономичном распределении двигательных актов в процессе выполнения рефлекса.
Таким образом, в результате исследования установлено выраженное ноотропное действие средства, содержащего кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид, на некоторые показатели состояния ЦНС экспериментальных животных (время достижения поилки, продолжительность питья, количество ошибок и перемещений до питья при выработке сложного условного питьевого рефлекса).
На основании проведенных экспериментальных исследований можно сделать вывод о том, что применение средства, содержащего кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид, является перспективным для получения более высокого лечебного эффекта.
Как показывают экспериментальные исследования, средство, содержащее кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид, обладает выраженным ноотропным действием, что приведет к более высокому эффекту в клинической практике.
Положительный эффект достигнут благодаря использованию состава, содержащего кальция хлорид, натрия хлорид, железа (II) сульфат, цинка сульфат, хрома (III) хлорид и калия бромид, в качестве ноотропного средства, что позволило расширить арсенал средств, обладающих ноотропным действием, с повышенной специфической активностью.
Литература
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства - М.: Новая Волна, 2002. - Т.1. - С.131-142.
2. Малин Д.И. Побочное действие психотропных средств. - М.: Вузовская книга, 2000. - С.184-189.
3. Скальный А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека. - М.: ОНИКС 21 век Мир, 2004. - С.79-166.
4. Азарашвили А.А. Исследование механизмов памяти с помощью физиологически активных соединений. - М.: Наука. - 1981. - 198 с.
5. Суслов Н.И. Патогенетическое обоснование психофармакологических эффектов препаратов природного происхождения (экспериментальное исследование): Дисс. докт. мед. наук. - Томск, 1995. - С.98-100.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ НООТРОПНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2007 |
|
RU2347580C1 |
Церебропротекторное средство | 2017 |
|
RU2648451C1 |
ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНОЕ СРЕДСТВО | 2014 |
|
RU2545996C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 2011 |
|
RU2464990C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И КОРРЕКЦИИ ВОЗРАСТНЫХ НАРУШЕНИЙ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ | 2005 |
|
RU2296573C2 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНКСИОЛИТИЧЕСКОЙ, НООТРОПНОЙ, ПРОТИВОСУДОРОЖНОЙ, АНТИДЕПРЕССИВНОЙ, ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБНОСТЬЮ НОРМАЛИЗОВАТЬ ПРОЦЕССЫ ПЕРЕДАЧИ В СИНАПСАХ МОЗГА | 2007 |
|
RU2335293C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ НООТРОПНЫМ И АДАПТОГЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2130314C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЙ И НООТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1993 |
|
RU2104018C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦЕРЕБРОПРОТЕКТОРНЫМ И ПРОТИВОНЕВРОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 2013 |
|
RU2535024C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИНБРЕДНЫХ МЫШЕЙ НА ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ГРУППЫ С УЧЕТОМ ОСОБЕННОСТЕЙ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ | 2006 |
|
RU2316057C1 |
Изобретение относится к средству, обладающему ноотропным действием. Заявленное средство содержит хлорид кальция, хлорид натрия, сульфат железа (II), сульфат цинка, хлорид хрома (III) и бромид калия при определенном соотношении. Изобретение обеспечивает нормализацию функции ЦНС за счет ноотропного действия. 1 табл., 4 пр.
Ноотропное средство, характеризующееся тем, что оно содержит состав, состоящий из кальция хлорида, натрия хлорида, железа (II) сульфата, цинка сульфата, хрома (III) хлорида и калия бромида при следующем соотношении, мас.%:
ТВЕРДАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПОВЫШАЮЩАЯ ФИЗИЧЕСКУЮ И УМСТВЕННУЮ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ | 2006 |
|
RU2331413C1 |
ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО "ПАНТОГЕМАТОГЕН" | 1992 |
|
RU2008008C1 |
Способ приготовления мыла | 1923 |
|
SU2004A1 |
Авторы
Даты
2013-02-20—Публикация
2011-12-14—Подача