СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР-2,3-ДИХЛОРПРОПАНА Российский патент 2013 года по МПК C07C17/04 C07C17/20 C07C17/23 C07C19/10 C07C21/18 B01J21/18 B01J23/26 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана. В частности, изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана из четыреххлористого углерода и этилена, включающему стадию хлорирования 3,3,3-трифторпропена.

Изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана, включающему контактирование 3,3,3-трифторпропена с хлором (Cl₂) в присутствии катализатора с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана, где катализатор включает активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла.

Способ по изобретению обеспечивает удивительно чистый и эффективный способ получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана из 3,3,3-трифторпропена. Например, за счет использования катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, можно использовать более низкие температуры по сравнению с тем, когда такой катализатор не используют. Предполагается, что это приводит к меньшему количеству побочных продуктов и повышает выход 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана.

Уровень техники

1,1,1-Трифтор-2,3-дихлорпропан также известен как HFC-243db или просто 243db. Если не указано иное, 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропан далее в данном описании будет упоминаться как 243db. 3,3,3-Трифторпропен также известен как НЕО-1243zf или просто 1243zf. Если не указано иное, 3,3,3-трифторпропен далее в данном описании будет упоминаться как 1243zf.

Во избежание неясностей, к катализаторам, включающим активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, авторы изобретения относят катализаторы, которые представляют собой, по существу, только активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, и катализаторы, которые представляют собой активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, модифицированный, например, посредством добавления одного или нескольких металлов (например, переходных металлов) и/или их соединений.

К «активированному углю» авторы изобретения относят любой уголь с относительно высокой площадью поверхности, такой как от примерно 50 до примерно 3000 м² или от примерно 100 до примерно 2000 м² (например, от примерно 200 до примерно 1500 м² или от примерно 300 до примерно 1000 м²). Активированный уголь можно получить из любого углеродсодержащего материала, такого как уголь (например, древесный уголь), ореховая скорлупа (например, кокосового ореха) и древесина. Можно использовать любую форму активированного угля, такую как порошкообразный, гранулированный и таблетированный активированный уголь. Можно использовать активированный уголь, который модифицирован (например, пропитан) путем добавления Cr, Mn, Au, Fe, Sn, Та, Ti, Sb, Al, Co, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd и/или Pt и/или соединения (например, галогенида) одного или нескольких из указанных металлов.

Можно использовать оксид алюминия, который модифицирован добавлением Cr, Mn, Au, Fe, Sn, Та, Ti, Sb, Al, Со, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd и/или Pt и/или соединения (например, галогенида) одного или нескольких из указанных металлов.

Можно использовать оксид переходного металла, который модифицирован добавлением Cr, Mn, Au, Fe, Sn, Та, Ti, Sb, Al, Со, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd и/или Pt и/или соединения (например, галогенида) одного или нескольких из указанных металлов.

Предпочтительным оксидом переходного металла является оксид Cr, Ti, V, Zr или Fe. Например, можно использовать оксид хрома (Cr₂O₃) один или оксид хрома, модифицированный добавлением Zn, Mn, Zr, Ni, Al и/или Mg и/или соединения одного или нескольких из указанных металлов. Подходящие катализаторы на основе оксида хрома включают катализаторы, описанные в ЕР-А-0502605, ЕР-А-0773061, ЕР-А-957074, WO 98/10862 и WO 2006/106353. Предпочтительным катализатором на основе оксида хрома является цинкхромовый катализатор.

Предпочтительной группой катализаторов являются катализаторы, которые включают активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид хрома. Активированный уголь является особенно предпочтительным катализатором, поскольку он дешевый, эффективный и устойчивый. Активированный уголь доступен коммерчески от, например, Sutcliffe-Speakman.

Раскрытие изобретения

Способ по изобретению можно осуществлять в паровой и/или жидкой фазе, предпочтительно в паровой фазе. Способ можно осуществлять в жидкой фазе с использованием продукта 243db в качестве растворителя. Теплоту реакции в таком процессе можно удалить выпариванием продукта 243db/растворителя.

Типично процесс проводят при температуре от примерно -100 до примерно 400°C, такой как от примерно -80 до примерно 300°C или от примерно -50 до примерно 250°C, например, от примерно 0 до примерно 200°C или от примерно 50 до примерно 150°C. Процесс можно проводить при давлении от примерно 0 до примерно 3000 кПа, таком как от примерно 10 до примерно 2000 кПа или от примерно 50 до примерно 1000 кПа, например, от примерно 100 до примерно 500 кПа.

Способ по изобретению можно осуществлять в любом подходящем аппарате, таком как статический смеситель, трубчатый реактор, реактор смешения или емкость для разделения пара и жидкости с мешалкой. Предпочтительно такой или любой другой аппарат, описанный в данном описании, изготавливают из одного или нескольких материалов, которые устойчивы к коррозии, например, хастеллоя® или инконела®. Способ можно осуществлять периодически или непрерывно.

Типично молярное отношение 1243zf:хлор в процессе хлорирования составляет от примерно 10:1 до примерно 1:5, такое как от примерно 5:1 до примерно 1:2, например, от примерно 3:1 до примерно 1,5:1 (например, от примерно 2,5:1 до примерно 1:1).

Процесс хлорирования по изобретению можно осуществлять фотохимически, например, воздействуя на реагирующие вещества УФ-излучением подходящей длины волны, типично, от примерно 190 до примерно 420 нм (таким как микроволновое излучение, например, 254 нм). В фотохимическом процессе можно использовать любой подходящий катализатор по изобретению, выбранный из активированного угля, оксида алюминия и/или оксида переходного металла. В настоящее время предпочтительные катализаторы включают активированный уголь и оксид цинка.

1243 zf доступен коммерчески (например, от Apollo Scientific Ltd, UK). С другой стороны, 1243zf также можно получить синтетическим путем, исходя из дешевого исходного сырья четыреххлористого углерода (CCl₄) и этилена (см. схему реакций, приведенную ниже). Указанные два исходных материала можно теломеризовать с образованием 1,1,1,3-тетрахлорпропана (см., например, J. Am. Chem. Soc., Vol.70, p.2529, 1948, работа включена в данное описание в качестве ссылки) (также известного как НСС-250fb или просто 250fb).

Затем 250fb можно фторировать и получить 1243zf и/или 1,1,1-трифтор-3-хлорпропан (например, с использованием HF, необязательно в присутствии катализатора, содержащего оксид хрома, предпочтительно цинкхромового катализатора, описанного в данном описании). Дегидрогалогенирование 1,1,1-трифтор-3-хлорпропана (например, с использованием NaOH или КОН) дает 1243zf. С другой стороны (не показано), 250fb можно дегидрохлорировать до 3,3,3-трихлорпропена с последующим фторированием до 1243zf.

Таким образом, в другом аспекте изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243 db), включающему

(a) теломеризацию этилена и четыреххлористого углерода (CCl₄) с образованием 1,1,1,3-тетрахлорпропана (250fb);

(b) конверсию 250fb в 3,3,3-трихлорпропен; и

(c) контактирование 3,3,3-трихлорпропена с хлором (С12) в присутствии катализатора с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), где катализатор включает активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла.

Стадия (а) описанного выше способа типично включает контактирование этилена с CCl₄ в жидкой и/или паровой фазе в присутствии катализатора в условиях, подходящих для получения 1,1,1,3-тетрахлорпропана.

На стадии (а) можно использовать любой подходящий катализатор, такой как катализатор, который включает железо, медь и/или пероксид.

Катализаторы, которые включают пероксид, включают пероксид бензоила и пероксид ди-трет-бутила. Катализаторы, которые включают железо, включают железный порошок и галогениды железа(3)/железа(2) (например, хлориды). Катализаторы, которые включают медь, включают соли меди, такие как галогениды меди (например, CuCl₂), сульфат меди и/или цианид меди.

Типично катализаторы, которые включают медь и железо, используют с сокатализатором или лигандом. Подходящие сокатализаторы включают триэтилортоформиат (HC(OEt)₃), азот/фосфорсодержащие лиганды и/или соли аммония/фосфония. Предпочтительные азотсодержащие лиганды включают амины (например, первичные и вторичные амины), нитрилы и амиды. Предпочтительные фосфорсодержащие лиганды включают фосфаты, фосфиты (например, триэтилфосфит) и фосфины. Предпочтительные соли аммония и фосфония включают галогениды аммония и фосфония (например, хлориды).

Катализатор для стадии (а) типично используют в количестве от примерно 0,01 до примерно 50 мол.% (например, от примерно 0,1 до примерно 10%) относительно молярной суммы присутствующих четыреххлористого углерода и этилена. Обычно используют избыток четыреххлористого углерода к этилену. Например, молярное отношение CCl₄:C₂H₄ типично составляет от примерно 1:1 до примерно 50:1, такое как от примерно 1,1:1 до примерно 20:1, например, от примерно 1,2:1 до примерно 10:1 или от примерно 1,5:1 до примерно 5:1.

Температура реакции на стадии (а) типично находится в интервале от 20 до 300°C, предпочтительно от примерно 30 до примерно 250°С, таком как от примерно 40 до примерно 200°C, например, от примерно 50 до примерно 150°C.

Давление при реакции на стадии (а) типично находится в интервале от 0 до примерно 4000 кПа, предпочтительно от примерно 100 до примерно 3000 кПа.

Время реакции на стадии (а), как правило, составляет от примерно 1 секунды до примерно 100 часов, предпочтительно от примерно 10 секунд до примерно 50 часов, такое как от 1 примерно минуты до примерно 10 часов.

Стадию (а) можно осуществлять в любом подходящем аппарате, таком как статический смеситель, трубчатый реактор, реактор смешения или емкость для разделения пара и жидкости с мешалкой. Стадию (а) можно осуществлять периодически или непрерывно. Предпочтительно 1,1,1,3-тетрахлорпропан, образовавшийся на стадии (а), очищают и/или извлекают перед фторированием его на стадии (b). Очистки обычно можно достигнуть, например, перегонкой и/или экстракцией.

Конверсия 1,1,1,3-тетрахлорпропана (250fb) в 3,3,3-трифторпропен (1243zf) на описанной выше стадии (b) типично включает в себя подстадии фторирования и дегидрогалогенирования.

Например, 250fb можно фторировать и получить соединение формулы CF₃CH₂CH₂Cl (253fb), а затем дегидрогалогенированием 253fb получить 1243zf. Это далее в описании будет обозначаться как путь (b1).

С другой стороны, 250fb можно дегидрогалогенировать и получить 3,3,3-трихлорпропен, а затем фторированием получить 1243zf. Это далее в описании будет обозначаться как путь (b2).

Любой из двух путей (b1) и (b2) можно использовать для конверсии 1,1,1,3-тетрахлорпропана в 3,3,3-трифторпропен, в зависимости от выбора реагентов и/или катализаторов. Выбранный путь и число включенных стадий может зависеть от таких факторов, как условия реакции и природа используемого катализатора (если это имеет место). Такие факторы описаны подробнее ниже.

На пути (b1), например, 250fb можно фторировать HF в присутствии катализатора и получить 253fb. Можно использовать любой подходящий катализатор для фторирования HF, такой как соединения, включающие алюминий (например, катализаторы на основе оксида алюминия) и/или хром (например, катализаторы на основе оксида хрома, в особенности, цинкхромовые катализаторы, описанные в данном описании) и/или галогениды металлов, такие как хлориды или фториды (например, TiCl₄, SnCl₄ или SbF₅), и/или азотсодержащие основания (например, амины и азотсодержащие гетероциклические соединения, такие как пиридин).

Затем 253fb можно дегидрогалогенировать до 1243zf любым подходящим способом, например, дегидрогалогенированием, опосредуемым основанием (например, с использованием основания, включающего гидроксиды или амиды щелочных или щелочноземельных металлов), термическим или катализируемым металлом (например, катализируемым цинк-хромом) дегидрогалогенированием. Дегидрогалогенирование можно проводить в присутствии HF или в его отсутствие. Подходящие условия реакции для дегидрогалогенирования 253fb описаны в данном описании далее в отношении стадии дегидрогалогенирования (iii) соединения формулы CF₃CFHCh₂X (где Х=Cl или F).

Реакции фторирования и дегидрогалогенирования на стадии (b) или пути (b1) с использованием HF можно проводить одновременно (т.е. по способу в одном реакторе) или последовательно, необязательно с отделением/извлечением 253fb перед дегидрогалогенированием. Предпочтительно путь (b1) осуществляют в одном реакторе с использованием цинкхромового катализатора.

На пути (b2) реакции дегидрохлорирования и фторирования можно осуществлять, по существу, в одинаковых условиях реакции, т.е. способом в одном реакторе. Так, 250fb можно привести в контакт с HF в присутствии катализатора и получить 1243zf, типично, через 1,1,1,3-тетрафторпропан. Подходящие катализаторы включают катализаторы, включающие алюминий (например, оксид алюминия или фторид алюминия) и/или хром (например, катализаторы на основе оксида хрома, в особенности цинкхромовые катализаторы, описанные в данном описании), и/или галогениды металлов, такие как хлориды или фториды (например, TaF₅, TiCl₄, SnCl₄, SbCl₅ или SbF₅) и/или азотсодержащие основания (например, амины и азотсодержащие гетероциклические соединения, такие как пиридин). Примеры катализаторов, включающих алюминий, включают AlF₃, необязательно смешанный с одним или несколькими соединениями переходных металлов.

Хотя как подходящий фторирующий агент для стадии (b) описан HF, можно использовать любой подходящий фторирующий агент. Например, в альтернативном воплощении 1243zf можно получить в одном реакторе посредством обработки 250fb NaF, KF или комплексами амин:HF, такими как реагент Олаха.

Типично стадию (b) осуществляют при температуре от примерно 20 до примерно 500°C. Например, когда используют KF или реагент Олаха (поли(НР)пиридиний), можно использовать температуры от примерно 50 до примерно 200°C. С другой стороны, когда используют HF, можно использовать более высокие температуры, такие как от примерно 100 до примерно 500°C (например, от примерно 120 до примерно 400°C или от примерно 150 до примерно 250°C).

Используемая температура может изменяться в зависимости от природы используемого катализатора. Например, когда используют азотсодержащее основание, предпочтительная температура может колебаться от примерно 100 до примерно 250°C, в то время как когда используют катализатор на основе соединения алюминия, предпочтительная температура может изменяться от примерно 200 до примерно 350°C. Когда для стадии (ii) используют цинкхромовый катализатор, температура типично колеблется от примерно 150 до примерно 400°C, так как от примерно 150 до примерно 350°C, например, от примерно 150 до примерно 300°С или от примерно 150 до примерно 250°C.

Давление при реакции на стадии (b) типично находится в интервале от 0 до примерно 3000 кПа, предпочтительно от примерно 100 до примерно 2000 кПа.

На стадии (b) обычно используют избыток фторирующего агента, получают ли 1243zf через путь (b1) или путь (b2). Например, когда в качестве фторирующего агента используют HF, может быть использовано молярное отношение НР: органические вещества от примерно 1:1 до примерно 100:1, такое как от примерно 3:1 до примерно 50:1, например, от примерно 6:1 до примерно 30:1.

Время реакции на стадии (b), как правило, составляет от примерно 1 секунды до примерно 100 часов, предпочтительно от примерно 10 секунд до примерно 50 часов, такое как от примерно 1 минуты до примерно 10 часов. При непрерывном процессе типичное время контакта катализатора с реагентами составляет от примерно 1 секунды до примерно 1000 секунд, такое как от примерно 1 секунды до примерно 500 секунд или от примерно 1 секунды до примерно 50, 100 или 200 секунд.

Стадию (b) можно осуществлять в любом подходящем аппарате, таком как статический смеситель, трубчатый реактор, реактор смешения или емкость для разделения пара и жидкости с мешалкой. Стадию (b) можно осуществлять периодически или непрерывно. Предпочтительно 1243zf, образовавшийся на стадии (b), очищают и/или извлекают перед тем, как введут во взаимодействие на стадии (с). Очистки обычно можно достигнуть, например, перегонкой и/или экстракцией.

Стадия (b) описывается подробнее в конце данного описания в другом воплощении, относящемся к способу получения 1243zf.

Условия на стадии (с) типично будут такими, какие установлены выше в первом воплощении изобретения.

В предпочтительном аспекте изобретения 243 db, полученный процессами, описанными в данном описании, фторируют и получают соединение формулы CF₃CHFCH₂X, где X представляет собой Cl или F. Таким образом, изобретение относится к способу получения соединения формулы CF₃CHFCH₂X, где Х представляет собой Cl или F, включающему (i) контактирование 2,2,2-трифторпропена (1243zf) с хлором (Cl₂) в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), и (ii) контактирование 243db с фтороводородом (HF) в присутствии катализатора фторирования с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂X.

На стадии (ii) можно использовать любой подходящий катализатор фторирования, включая, но не ограничиваясь перечисленным, катализаторы, включающие активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла (описанные в данном описании ранее в отношении стадии хлорирования (i), катализаторы галогениды металлов кислоты Льюиса на носителе или без носителя, в том числе ТаХ₅, SbX₅, SnX₄, TiX₄, FeCl₃, NbX₅, VX₅, AlX₃ (где X=F или Cl).

Катализаторы, включающие оксид хрома, являются предпочтительной группой катализаторов для применения на стадии (ii). Например, можно использовать оксид хрома (Cr₂O₃), модифицированный добавлением Zn, Mn, Zr, Ni, Al и/или Mg и/или соединения одного или нескольких из указанных металлов. Подходящие катализаторы на основе оксида хрома включают катализаторы, описанные в ЕР-А-0502605, ЕР-А-0773061, ЕР-А-957074, WO 98/10862 и WO 2006/106353. Предпочтительным катализатором на основе оксида хрома является цинкхромовый катализатор.

Термином «цинкхромовый катализатор» авторы изобретения обозначают любой катализатор, включающий хром или соединения хрома и цинк, или соединение цинка. Такие катализаторы известны в технике, см., например, ЕР-А-0502605, ЕР-А-0773061, ЕР-А-957074 и WO 98/10862, включенные в данное описание в качестве ссылок. Однако авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что цинкхромовые катализаторы можно использовать для промотирования дегидрогалогенирования 243db для получения 1233xf и/или фторирования 1233xf для получения соединения формулы CF₃CFXCH₃ и/или дегидрогалогенирования соединения формулы CF₃CFXCH₃ для получения 1234yf.

Типично хром или соединение хрома, присутствующие в цинкхромовых катализаторах по изобретению, представляет собой оксид, оксифторид или фторид хрома, например, оксид хрома.

Общее количество цинка или соединения цинка, присутствующее в цинкхромовых катализаторах по изобретению, типично составляет от примерно 0,01% до примерно 25%, предпочтительно от 0,1% до примерно 25%, обычно от 0,01% до 6% цинка, и в некоторых воплощениях, предпочтительно, от 0,5 мас.% до примерно 25 мас.% катализатора, предпочтительно, от примерно 1 мас.% до 10 мас.% катализатора, предпочтительнее, от примерно 2 до 8 мас.% катализатора, например, примерно 4-6 мас.% катализатора.

В других воплощениях катализатор обычно включает 0,01%-1%, предпочтительнее, 0,05%-0,5% цинка.

Предпочтительное количество зависит от ряда факторов, таких как природа хрома или соединения хрома и/или цинка или соединения цинка и/или способа, которым получен катализатор. Такие факторы подробнее описаны в данном описании далее.

Следует иметь в виду, что количество цинка или соединения цинка, определенное в данном описании, относится к количеству элементарного цинка, присутствует ли он в виде элементарного цинка или в виде соединения цинка.

Цинкхромовые катализаторы, используемые в изобретении, могут включать другой металл или его соединение. Типично другой металл представляет собой двухвалентный или трехвалентный металл, предпочтительно выбранный из никеля, магния, алюминия и их смесей. Типично другой металл присутствует в количестве от 0,01 мас.% до примерно 25 мас.% катализатора, предпочтительно от примерно 0,01 мас.% до 10 мас.% катализатора. Другие воплощения могут включать, по меньшей мере, примерно 0,5 мас.% или, по меньшей мере, примерно 1 мас.% другого металла.

Цинкхромовые катализаторы, используемые в настоящем изобретении, могут быть аморфными. Под этим подразумевается, что катализатор не показывает основных свойств кристаллических веществ при анализе, например, рентгенографией.

С другой стороны, катализаторы могут быть частично кристаллическими. Под этим подразумевается, что от 0,1 до 50 мас.% катализатора находится в форме одного или нескольких кристаллических соединений хрома и/или одного или нескольких кристаллических соединений цинка. Если используется частично кристаллический катализатор, он предпочтительно содержит от 0,2 до 25 мас.%, предпочтительнее, от 0,3 до 10 мас.%, еще предпочтительнее, от 0,4 до 5 мас.% катализатора в форме одного или нескольких кристаллических соединений хрома и/или одного или нескольких кристаллических соединений цинка.

Во время применения в реакции фторирования/дегидрогалогенирования степень кристалличности может изменяться. Так, возможно, что катализатор по изобретению, который до применения в реакции фторирования/дегидрогалогенирования имеет степень кристалличности, указанную выше, будет иметь степень кристалличности, выходящую за указанные интервалы, во время или после применения в реакции фторирования/дегидрогалогенирования.

Процентное содержание кристаллического материала в катализаторах по изобретению можно определить любым подходящим способом, известным в технике. Подходящие способы включают методы рентгенографии (XRD). Когда используют рентгенографию, количество кристаллического материала, такое как количество кристаллического оксида хрома, можно определить, обратившись к известному количеству графита, присутствующего в катализаторе (например, графита, используемого при получении таблеток катализатора), или предпочтительнее, сравнивая интенсивность дифрактограмм материалов образцов с эталонными материалами; полученными из подходящих международно признанных стандартов, например, эталонными материалами NIST (Национальный институт стандартов и технологии).

Цинкхромовые катализаторы по изобретению типично имеют площадь поверхности, по меньшей мере, 50 м²/г, и предпочтительно от 70 до 250 м²/г, и наиболее предпочтительно от 100 до 200 м²/г, до того, как подвергаются предварительной обработке фторсодержащими веществами, такими как фтороводород или фторированный углеводород. Во время предварительной обработки, которая подробнее описана в данном описании далее, по меньшей мере, часть атомов кислорода в катализаторе заменяется атомами фтора.

Цинкхромовые катализаторы по изобретению типично имеют выгодный баланс уровней активности и селективности. Предпочтительно они также имеют степень химической устойчивости, что означает, что они имеют относительно длительный срок службы. Катализаторы по изобретению предпочтительно также имеют механическую прочность, которая допускает относительно легкое обращение, например, их можно загружать в реакторы или выгружать из реакторов с использованием известных методов.

Цинкхромовые катализаторы по изобретению можно предоставить в любой подходящей форме, известной в технике. Например, их можно предоставить в форме таблеток или гранул соответствующего размера для применения в неподвижном слое или псевдоожиженном слое. Катализаторы могут быть на носителе или без носителя. Если катализаторы на носителе, подходящие носители включают AlF₃, фторированный оксид алюминия или активированный уголь.

Цинкхромовые катализаторы по изобретению включают промотированные формы таких катализаторов, в том числе формы, содержащие усиленную льюисову и/или бренстедову кислотность и/или основность.

Аморфные катализаторы, которые можно использовать в настоящем изобретении, можно получить любым способом, известным в технике для получения аморфных катализаторов на основе оксида хрома. Подходящие способы включают соосаждение из растворов нитратов цинка и хрома при добавлении гидроксида аммония. С другой стороны, можно использовать поверхностное импрегнирование цинка или его соединения в аморфный хромовый катализатор.

Другие способы получения аморфных цинкхромовых катализаторов включают, например, восстановление соединения хрома (VI), например, хромата, бихромата, в частности, бихромата аммония, до хрома (III) металлическим цинком с последующим соосаждением и промыванием; или смешивание в виде твердых веществ соединения хрома (VI) и соединения цинка, например, ацетата цинка или оксалата цинка, и нагревание смеси до высокой температуры для того, чтобы осуществить восстановление соединения хрома (VI) до оксида хрома (III) и окислить соединение цинка до оксида цинка.

Цинк можно ввести в и/или нанести на аморфный хромовый катализатор в форме соединения, например, галогенида, оксигалогенида, оксида или гидроксида, в зависимости от, по меньшей мере, до некоторой степени, используемого метода получения катализатора. В случае, когда получение аморфного катализатора осуществляют пропиткой оксида хрома, галогенированного оксида хрома или оксигалогенида хрома, соединение предпочтительно представляет собой водорастворимую соль, например, галогенид, нитрат или карбонат, и используется в виде водного раствора или взвеси. С другой стороны, можно соосадить гидроксиды цинка и хрома (например, используя основание, такое как гидроксид натрия или гидроксид аммония) и затем превратить в оксиды и получить аморфный катализатор. Смешивание и измельчение нерастворимого соединения цинка с основным хромовым катализатором представляет другой способ получения аморфного исходного катализатора. Способ получения аморфного катализатора на основе оксигалогенида хрома включает добавление соединения цинка к гидратированному галогениду хрома.

Количество цинка или соединения цинка, включенного в аморфный исходный катализатор, зависит от используемого способа получения. Предполагается, что работающий катализатор имеет поверхность, содержащую катионы цинка, размещенные в хромсодержащей кристаллической решетке, например, в кристаллической решетке оксида, оксигалогенида или галогенида хрома. Таким образом, требуемое количество цинка или соединения цинка, как правило, меньше для катализаторов, полученных пропиткой, чем для катализаторов, полученных другими способами, такими как соосаждение, которые также содержат цинк или соединение цинка в местах, расположенных не на поверхности.

Любой из вышеуказанных способов или другие способы можно использовать для получения аморфных катализаторов, которые можно использовать в способе по настоящему изобретению.

Цинкхромовые катализаторы, описанные в данном описании, перед применением типично стабилизируют термической обработкой с тем, чтобы они были устойчивы в условиях окружающей среды, которые будут воздействовать на них при применении. Такая стабилизация часто представляет собой двухстадийный процесс. На первой стадии катализатор стабилизируют термической обработкой в среде азота или в среде азот/воздух. В технике такую стадию часто называют «прокаливанием». Затем катализаторы фторирования типично стабилизируют к фтороводороду термической обработкой во фтороводороде. Такую стадию часто называют «предварительным фторированием».

Посредством тщательного регулирования условий, в которых проводят указанные две стадии термической обработки, можно вызвать кристалличность в катализаторе до регулируемой степени.

Например, аморфный катализатор можно обработать термически при температуре от примерно 300 до примерно 600°C, предпочтительно от примерно 400 до 600°C, предпочтительнее от 500 до 590°C, например, при 520, 540, 560 или 580°C, в течение от примерно 1 до примерно 12 часов, предпочтительно от примерно 2 до примерно 8 часов, например, примерно 4 часа, в подходящей атмосфере. Подходящая атмосфера, в которой можно проводить такую термическую обработку, включает атмосферу азота или атмосферу с уровнем кислорода в азоте от примерно 0,1 до примерно 10%, об./об. С другой стороны, можно использовать другие условия окисления. Например, среды, содержащие подходящие окислители, включают, но не ограничиваются перечисленным, среды, содержащие источник нитрата, CrO₃ или O₃ (например, воздух). Стадию термической обработки можно проводить в дополнение или вместо стадии прокаливания, которую типично используют на известном уровне техники для получения аморфных катализаторов.

Условия стадии предварительного фторирования можно выбрать таким образом, что они, по существу, не приводят к кристалличности катализатора. Этого можно достигнуть термической обработкой исходного катализатора при температуре от примерно 200 до примерно 500°C, предпочтительно, от примерно 250 до примерно 400°C, при атмосферном давлении или давлении, превышающем атмосферное, в течение от примерно 1 до примерно 16 часов в присутствии фтороводорода, необязательно, в присутствии другого газа, такого как азот.

Условия стадии предварительного фторирования можно выбрать таким образом, что они вызывают изменение кристалличности катализатора, или такими, что они не вызывают такого изменения. Авторы настоящего изобретения нашли, что термическая обработка исходного катализатора при температуре от примерно 250 до примерно 500°С, предпочтительно от примерно 300 до примерно 400°C, при атмосферном давлении или давлении, превышающем атмосферное, в течение от примерно 1 до примерно 16 часов в присутствии фтороводорода, необязательно, в присутствии другого газа, такого как воздух, может дать катализатор, в котором кристалличность является такой, какая указана выше, например, от 0,1 до 8,0 мас.% катализатора (типично, от 0,1 до менее 8,0 мас.% катализатора), в форме одного или нескольких кристаллических соединений хрома и/или одного или нескольких кристаллических соединений, по меньшей мере, одного другого металла.

Специалисту в данной области техники будет понятно, что путем изменения условий, описанных выше, например, путем изменения температуры и/или времени и/или атмосферы, в которой проводят термическую обработку, можно изменить степень кристалличности катализатора. Типично, например, катализаторы с более высокой степенью кристалличности (например, от 8 до 50 мас.% катализатора) можно получить, повышая температуру и/или увеличивая время прокаливания и/или усиливая окислительный характер атмосферы, в которой проводят предварительную обработку катализатора.

Изменение кристалличности катализатора как функции температуры прокаливания, времени и атмосферы иллюстрируется приведенной далее таблицей, показывающей ряд экспериментов, в которых 8-г образцы 6% цинкхромового катализатора подвергают прокаливанию в интервале условий и определяют рентгенографией уровень вызванной кристалличности.

Время прокаливания (t, часы) Температура прокаливания (Т, °C) Атмосфера азот: воздух (D, об./об.) % кристалл., содержание Cr₂O₃ 4 400,0 15 1 4 400,0 15 1 2 450,0 20 9 6 350,0 20 0 2 450,0 10 18 2 350,0 10 0 6 450,0 20 20 6 350,0 10 0 6 450,0 10 30 4 400,0 15 1 2 350,0 20 0

Обработка - предварительное фторирование - типично имеет действие уменьшения площади поверхности катализатора. После обработки предварительного фторирования катализаторы по изобретению типично имеют площадь поверхности 20-200 м²/г, такую как 50-150 м²/г, например, менее примерно 100 м²/г.

При применении цинкхромовый катализатор можно периодически регенерировать или реактивировать путем нагревания в воздухе при температуре от примерно 300°C до примерно 500°C. Воздух можно использовать в виде смеси с инертным газом, таким как азот, или с фтороводородом, который выходит горячим с процесса обработки катализатора и может быть использован непосредственно в процессах фторирования с использованием реактивированного катализатора. С другой стороны, катализатор можно регенерировать непрерывно во время использования путем введения в реактор окисляющего газа, например, кислорода или хлора.

Стадию (ii) можно осуществлять в любом подходящем аппарате, таком как статический смеситель, трубчатый реактор, реактор смешения или емкость для разделения пара и жидкости с мешалкой. Стадию (ii) можно осуществлять периодически или непрерывно в газовой или жидкой фазе.

Стадию (ii) можно осуществлять одновременно со стадией (i). Иными словами, способ может включать контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором (Cl₂) и HF в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂X, где X представляет собой Cl или F. Таким образом, в таком способе катализатор на основе активированного угля, оксида алюминия и/или оксида переходного металла действует в качестве катализатора как хлорирования, так и фторирования.

Когда стадии (i) и (ii) осуществляют одновременно, используемые условия процесса (температура, давление и молярное отношение 1243zf:хлор) типично являются такими же, какие установлены выше в отношении первого аспекта изобретения для хлорирования 1243zf до 243db (т.е. на стадии (i)). Предпочтительная температура такого одновременного процесса может иногда быть выше, чем для одной стадии (i), такой как от примерно 0 до примерно 350°C, например, от примерно 50 до примерно 300°C.

Типично, когда стадии (i) и (ii) осуществляют одновременно, HF будет использоваться в молярном избытке по сравнению с количеством 1243zf и/или хлора. Например, молярное отношение HF:1243zf может находиться в интервале от примерно 1:1 до примерно 200:1, таком как от примерно 2:1 до примерно 150:1, например, от примерно 5:1 до примерно 100:1.

В другом аспекте изобретения стадию гидрофторирования (ii) можно осуществлять последовательно со стадией хлорирования (i). 243db, образовавшийся на стадии (i), можно очистить и/или извлечь перед стадией фторирования (ii), например, посредством удаления и/или возвращением в процесс из реактора некоторого количества или всего хлора и/или 1243zf на стадии (i). Например, 243db можно отделить (например, перегонкой, конденсацией и разделением фаз и/или скруббированием водой или водным основанием) от хлора и 1243zf на стадии (i) и перенести в другой реактор или зону для проведения стадии фторирования (ii).

Путем проведения стадии (i) и (ii) последовательно и в различных реакционных зонах или реакторах можно выбрать реагенты, температуру, давление и тип катализатора, облегчающие реакции хлорирования и фторирования, соответственно, как поясняется ниже.

Например, катализатор на основе активированного угля может являться предпочтительным для стадии (i), а катализатор на основе оксида хрома (например, цинк-хром) может являться предпочтительным для стадии (ii). С другой стороны. Кроме того, на стадии (i) можно использовать фотохимическое хлорирование с последующим катализируемым цинк-хромом гидрофторированием на стадии (ii).

Стадию (i) можно проводить в отсутствие HF или с небольшими количествами HF (например, для того, чтобы предотвратить и/или замедлить излишнее разложение и/или закоксовывание катализатора), в то время как на стадии (ii) можно использовать относительно высокое отношение HF:243db. Например, типичное молярное отношение HF:1243zf нa стадии (i) составляет от примерно 0,01:1 до примерно 10:1 (например, от примерно 0,1:1 до примерно 5:1), в то время как молярное отношение HF:243db на стадии (ii) обычно составляет от примерно 1:1 до примерно 100:1 (например, от примерно 3:1 до примерно 50:1).

Кроме того, на стадии фторирования (ii) можно использовать более высокие температуру и/или давление по сравнению со стадией хлорирования (i). Так, стадию (i) можно проводить при температуре от примерно -100 до примерно 400°C (например, от примерно -50 до примерно 250°C), в то время как стадию (ii) можно проводить при температуре от примерно 100 до примерно 380°С (например, от примерно 200 до примерно 370°C). Стадию (i) можно осуществлять при давлении от примерно 10 до примерно 2000 кПа (например, от примерно 50 до примерно 1000 кПа), в то время как стадию (ii) можно осуществлять при давлении от примерно 50 до примерно 2800 кПа (например, от примерно 100 до примерно 2500 кПа).

Стадии (i) и (ii) обе можно осуществлять в жидкой фазе или в паровой фазе. С другой стороны, стадии (i) и (ii) можно осуществлять в жидкой фазе и в паровой фазе, соответственно.

В другом аспекте изобретения соединение формулы CF₃CHFCH₂X (где Х представляет собой Cl или F) можно дегидрогалогенировать и получить 2,3,3,3-тетрафторпропен. 2,3,3,3-Тетрафторпропен также известен как HFO-1234yf или 1234yf. Если не указано иное, 2,3,3,3-тетрафторпропен далее в данном описании будет упоминаться как 1234yf.

Таким образом, изобретение относится к способу получения 1234yf, включающему (i) контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором (Cl₂) в присутствии катализатора на основе активированного угля, оксида алюминия и/или оксида переходного металла, с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), (ii) контактирование 243db с фтороводородом (HF) в присутствии катализатора фторирования с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂X, где Х представляет собой Cl или F, и (iii) дегидрогалогенирование соединения формулы CF₃CHFCH₂X с образованием 1234yf.

Если не указано иное, используемый в данном описании термин «дегидрогалогенирование» относится к удалению хлороводорода (HCl) или фтороводорода (HF) из соединения формулы CF₃CHFCH₂X. Таким образом, термин «дегидрогалогенирование» включает «дегидрофторирование» и «дегидрохлорирование» соединения формулы CF₃CHFCH₂X.

Стадию (iii) способа, определенного выше, можно осуществлять в любых подходящих условиях реакции, эффективных для дегидрогалогенирования (т.е. дегидрохлорирования или дегидрофторирования) соединения формулы CF₃CHFCH₂X для получения 1234yf. Предпочтительно дегидрогалогенирование осуществляют в паровой и/или жидкой фазе, и его можно осуществлять при температуре от примерно -70 до примерно 1000°C (например, от примерно 0 до примерно 400°C). Процесс можно осуществлять при атмосферном давлении, давлении ниже или выше атмосферного, предпочтительно от примерно 0 до примерно 3000 кПа (30 бар).

Дегидрогалогенирование может быть вызвано термически, опосредовано основанием и/или может быть катализировано любым подходящим катализатором. Подходящие катализаторы включают катализаторы на основе металла и угля, такие как катализаторы, включающие активированный уголь, металлы главных групп (например, катализаторы на основе оксида алюминия) и переходные металлы, такие как на основе оксида хрома (например, цинк-хром), или катализаторы на основе никеля (например, никелевая сетка).

Стадию (iii) можно осуществлять в любом подходящем аппарате, таком как статический смеситель, реактор смешения или емкость для разделения пара и жидкости с мешалкой. Процесс можно осуществлять периодически или непрерывно и в жидкой или паровой фазе.

Одним предпочтительным способом осуществления дегидрогалогенирования соединения формулы CF₃CHFCH₂X для получения 1234yf является контактирование CF₃CHFCH₂X с металлическим катализатором на основе оксида хрома, таким как катализаторы, описанные в ЕР-А-0502605, ЕР-А-0773061, ЕР-А-957074, WO 98/10862 b WO 2006/106353 (например, цинкхромовый катализатор). Таким образом, когда обе стадии (ii) и (iii) осуществляют в присутствии катализатора на основе оксида хрома (например, цинкхромового катализатора), их можно осуществлять по способу «в одном реакторе». С другой стороны, когда обе стадии (ii) и (iii) осуществляют в присутствии катализатора, включающего оксид хрома, реакции фторирования и дегидрогалогенирования можно осуществлять на двух различных стадиях, например, с использованием двух или большего числа различных реакционных зон или реакторов.

Когда обе стадии (ii) и (iii) осуществляют в присутствии катализатора на основе оксида хрома, условия реакции для каждой стадии (ii) и (iii) могут быть одинаковыми (например, в процессе в одном реакторе) или различными. Предпочтительно условия реакций, когда стадии (ii) и (iii) осуществляют в присутствии катализатора на основе оксида хрома, можно выбрать как различные (например, когда используют две или большее число различных реакционных зон или реакторов) с тем, чтобы оптимизировать реакции фторирования и дегидрогалогенирования, соответственно. Это подробнее поясняется ниже.

Стадию фторирования (ii) предпочтительно проводят при температуре от примерно 0 до примерно 390°C, такой как от примерно 100 до примерно 380°C или от примерно 200 до примерно 370°C (например, от примерно 240 до примерно 260°C). Когда реакцию проводят в присутствии катализатора на основе оксида хрома (например, цинкхромового катализатора), стадию (iii) предпочтительно проводят при температуре от примерно 200 до примерно 360°C, такой как от примерно 240 до примерно 340°C.

В настоящее время считается выгодным использование на стадии (ii) более высокого давления (для промотирования фторирования), чем на стадии (iii) (для промотирования дегидрогалогенирования). Так, стадию (ii) предпочтительно осуществляют при давлении от примерно 500 до примерно 2800 кПа, таком как от примерно 1000 до примерно 2500 кПа, в то время как стадию (iii) предпочтительно осуществляют при давлении от примерно 1 до примерно 2500 кПа или от примерно 10 до примерно 2000 кПа, таком как от примерно 100 до примерно 1000 кПа (например, 100-500 кПа).

Стадию фторирования (ii) осуществляют путем контактирования 243db с HF. Стадию (iii) по изобретению можно осуществлять в присутствии HF. Например, может присутствовать остаточный HF со стадии (ii) и/или HF из отдельной загрузки. С другой стороны, стадию (iii) можно осуществлять в отсутствие HF, например, после отделения соединения формулы CF₃CHFCH₂X от HF перед стадией (iii), и без дополнительной сопутствующей подачи HF. В некоторых воплощениях может быть желательно использование некоторого количества HF для того, чтобы предотвратить и/или замедлить излишнее разложение органического загружаемого материала и/или закоксовывание катализатора на стадии (iii).

Когда обе стадии (ii) и (iii) осуществляют в присутствии катализатора на основе оксида хрома (например, цинкхромового катализатора) и HF, молярное отношение HF: органические вещества можно выбрать различным на каждой стадии, с тем, чтобы промотировать фторирование на стадии (ii) и дегидрогалогенирование на стадии (iii). Например, молярное отношение HF: органические вещества (например, 243db) на стадии (ii) предпочтительно составляет от примерно 1:1 до примерно 100:1, такое как от примерно 2:1 до примерно 50:1, например, от примерно 5:1 до примерно 40:1 (например, от примерно 10:1 до примерно 30:1). Для стадии (iii) молярное отношение HF: органические вещества (например, соединение формулы CF₃CHFCH₂X) предпочтительно составляет от примерно 0,01:1 до примерно 50:1, такое как от примерно 0,1:1 до примерно 40:1, например, от примерно 0,5:1 до примерно 30:1 или от примерно 2:1 до примерно 15:1 (например, от примерно 5:1 до примерно 10:1).

Другим способом уменьшения концентрации HF на стадии (iii) относительно стадии (ii) (причем посредством этого облегчаются реакции фторирования/дегидрогалогенирования на указанных стадиях) является добавление разбавляющего газа (например, азота) на стадии (iii).

Другим предпочтительным способом осуществления дегидрогалогенирования соединения формулы CF₃CHFCH₂X с образованием соединения 1234yf является контактирование CF₃CHFCH₂X с основанием (дегидрогалогенирование, опосредованное основанием).

Такой процесс опосредованного основанием дегидрогалогенирования на стадии (iii) включает контактирование гидро(галоген)фторалкана с основанием, таким как гидроксид или амид металла (предпочтительно гидроксид или амид щелочеобразующего металла, например гидроксид или амид щелочного или щелочноземельного металла).

Если не указано иное, используемый в данном описании термин «гидроксид щелочного металла» относится к соединению или смеси соединений, выбранных из гидроксида лития, гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида рубидия и гидроксида цезия. Подобным образом термин «амид щелочного металла» относится к соединению или смеси соединений, выбранных из амида лития, амида натрия, амида калия, амида рубидия и амида цезия.

Если не указано иное, используемый в данном описании термин «гидроксид щелочноземельного металла» относится к соединению или смеси соединений, выбранных из гидроксида бериллия, гидроксида магния, гидроксида кальция, гидроксида стронция и гидроксида бария. Подобным образом термин «амид щелочноземельного металла» относится к соединению или смеси соединений, выбранных из амида бериллия, амида магния, амида кальция, амида стронция и амида бария.

Типично процесс опосредованного основанием дегидрогалогенирования на стадии (iii) проводят при температуре от примерно -50 до 300°C. Предпочтительно процесс проводят при температуре от 20 до 250°C, например, от 50 до 200°C. Опосредованное основанием дегидрогалогенирование можно проводить при давлении от 0 до 3000 кПа (0-30 бар).

Время реакции для процесса опосредованного основанием дегидрогалогенирования на стадии (iii) может изменяться в весьма широких пределах. Однако время реакции типично будет находиться в области от примерно 0,01 до 100 часов, таком как от 0,1 до 50 часов, например, от 1 до 20 часов.

Конечно, специалисту будет понятно, что предпочтительные условия (например, температура, давление и время реакции) для проведения опосредованного основанием дегидрогалогенирования могут изменяться в зависимости от ряда факторов, таких как природа соединения формулы CF₃CHFCH₂X, используемое основание и/или присутствие катализатора, и т.д.

Процесс опосредованного основанием дегидрогалогенирования на стадии (iii) можно осуществлять в присутствии растворителя или в его отсутствие. Если растворитель не используют, соединение формулы CF₃CHFCH₃X можно пропустить в или над расплавленным основанием или горячим основанием, например, в трубчатом реакторе. Если растворитель используют, в некоторых воплощениях предпочтительным растворителем является вода, хотя можно использовать многие другие растворители. В некоторых воплощениях предпочтительными могут быть такие растворители, как спирты (например, пропан-1-ол), диолы (например, этиленгликоль) и полиолы, такие как полиэтиленгликоль (например, ПЭГ(PEG)200 или ПЭГ300). Указанные растворители можно использовать одни или в сочетании. В других воплощениях предпочтительными могут быть растворители из класса, известного как полярные апротонные растворители. Примеры таких полярных апротонных растворителей включают диглим, сульфолан, диметилформамид (ДМФА), диоксан, ацетонитрил, гексаметилфосфорамид (НМРА), диметилсульфоксид (ДМСО) и N-метилпирролидон (NMP). Температура кипения растворителя предпочтительно такова, что он не привносит избыточное давление в условия реакции.

Предпочтительным основанием является гидроксид щелочного металла, выбранный из группы, состоящей из гидроксида лития, гидроксида натрия и гидроксида калия, предпочтительнее, гидроксида натрия и гидроксида калия, и наиболее предпочтительным является гидроксид калия.

Другим предпочтительным основанием является гидроксид щелочноземельного металла, выбранный из группы, состоящей из гидроксида магния и гидроксида кальция, более предпочтителен гидроксид кальция.

Основание типично присутствует в количестве от 1 до 50 мас.% относительно общей массы компонентов, с которыми работают на стадии (iii). Предпочтительно основание присутствует в количестве от 5 до 30 мас.%.

Молярное отношение основания к соединению формулы CF₃CHFCH₃X типично составляет от 1:20 до 50:1, предпочтительно, от 1:5 до 20:1, например, от 1:2 до 10:1.

Как указывалось выше, при опосредуемом основанием дегидрогалогенировании можно предпочтительно использовать воду в качестве растворителя. Так, в реакции дегидрогалогенирования можно предпочтительно использовать водный раствор, по меньшей мере, одного основания, такого как гидроксид щелочного (или щелочноземельного) металла, без необходимости в сорастворителе или разбавителе. Однако сорастворитель или разбавитель можно использовать, например, для модификации вязкости системы, для действия как предпочтительной фазы для реакции побочных продуктов или для увеличения горячей массы. Применимые сорастворители или разбавители включают такие сорастворители или разбавители, которые не вступают в реакцию или не воздействуют отрицательно на равновесие или кинетику процесса, и включают спирты, такие как метанол и этанол; диолы, такие как этиленгликоль; простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дибутиловый эфир; сложные эфиры, такие как метилацетат, этилацетат и т.п.; линейные, разветвленные и циклические алканы, такие как циклогексан, метилциклогексан; фторсодержащие разбавители, такие как гексафторизопропанол, перфтортетрагидрофуран и перфтордекалин.

Опосредуемое основанием дегидрогалогенирование на стадии (iii) предпочтительно проводят в присутствии катализатора. Катализатор предпочтительно представляет собой межфазный катализатор, который облегчает перенос ионных соединений в органическую фазу из, например, водной фазы. Если в качестве растворителя используют воду, водная или неорганическая фаза присутствует как следствие присутствия гидроксида щелочного металла, и органическая фаза присутствует как результат наличия фторуглерода. Межфазный катализатор облегчает взаимодействие указанных различных компонентов. Хотя различные межфазные катализаторы могут функционировать различными путями, механизм их действия не является определяющим для их применимости в настоящем изобретении, при условии, что они облегчают реакцию дегидрогалогенирования. Межфазный катализатор может быть ионным или нейтральным и типично выбирается из группы, состоящей из краун-эфиров, ониевых солей, криптандов и полиалкиленгликолей и их производных (например, их фторированных производных).

Следует использовать эффективное количество межфазного катализатора для того, чтобы осуществить нужную реакцию, влиять на селективность в отношении нужных продуктов или увеличить выход; такое количество можно определить ограниченным экспериментированием как только выбраны реагенты, условия процесса и межфазный катализатор. Типично количество используемого катализатора относительно количества присутствующего соединения формулы CF₃CHFCH₃X составляет от 0,001 до 20 мол.%, такое как от 0,01 до 10 мол.%, например, от 0,05 до 5 мол.%.

Краун-эфиры представляют собой циклические молекулы, в которых эфирные группы соединены диметиленовыми мостиками. Краун-эфиры образуют молекулярную структуру, которая, как полагают, способна принимать или удерживать ион щелочного металла гидроксида и посредством этого облегчать взаимодействие. Особенно применимые краун-эфиры включают 18-краун-6 (в особенности, в сочетании с гидроксидом калия), 15-краун-5 (в особенности, в сочетании с гидроксидом натрия) и 12-краун-4 (в особенности, в сочетании с гидроксидом лития).

Также применимы производные вышеуказанных краун-эфиров, такие как дибензил-18-краун-6, дициклогексил-18-краун-6, дибензил-24-краун-8 и дибензил-12-краун-4. Другие соединения, аналогичные краун-эфирам и применимые для такой же цели, представляют собой соединения, которые отличаются заменой одного или нескольких атомов кислорода на другие виды атомов-доноров, в частности, N или S. Также можно использовать фторированные производные всех вышеуказанных соединений.

Криптанды являются другим классом соединений, применимых в качестве межфазных катализаторов при дегидрогалогенировании, опосредуемом основанием. Они представляют собой трехмерные полимакроциклические хелатообразователи, которые образуются посредством соединения мостиковых структур с цепями, которые содержат правильно расположенные в пространстве атомы-доноры. Атомы-доноры мостиков все могут представлять собой О, N или S, или соединения могут представлять собой смешанные макроциклы-доноры, в которых мостиковые цепочки содержат сочетания таких атомов-доноров. Подходящие криптанды включают бициклические молекулы, которые являются результатом соединения азотсодержащих мостиковых цепочек с цепями групп (-OCH₂CH₂-), например, как в [2.2.2]криптанде (4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазабицикло[8.8.8]гексакозане, доступном под известными марками криптанд 222 и криптофикс 222).

Ониевые соли, которые можно использовать в качестве катализаторов в опосредуемом основанием процессе на стадии (iii), включают соли четвертичного фосфония и соли четвертичного аммония, которые могут быть представлены формулами R¹R²R³R⁴P⁺Z^- и R¹R²R³R⁴P⁺Z^-, соответственно. В указанных формулах каждый из R¹, R², R³ и R⁴ типично представляет собой, независимо, C_1-10-алкильную группу, арильную группу (например, фенил, нафтил или пиридинил) или арилалкильную группу (например, бензил или С_1-10-алкилзамещенный фенил), и Z^- представляет собой галогенид-ион или другой подходящий противоион (например, гидросульфат-ион).

Конкретные примеры таких солей фосфония и солей четвертичного аммония включают хлорид тетраметиламмония, бромид тетраметиламмония, хлорид бензилтриэтиламмония, хлорид метилтриоктиламмония (доступный коммерчески под известными марками Aliquat 336 и Adogen 464), хлорид тетра-н-бутиламмония, бромид тетра-н-бутиламмония, гидросульфат тетра-н-бутиламмония, хлорид тетра-н-бутилфосфония, бромид тетрафенилфосфония, хлорид тетрафенилфосфония, бромид трифенилметилфосфония и хлорид трифенилметилфосфония. Хлорид бензилтриэтиламмония предпочтителен для использования в сильно щелочных средах.

Другие подходящие ониевые соли включают соли, обнаруживающие высокую температуростойкость (например, до примерно 200°С), например, соли 4-диалкиламинопиридиния, хлорид тетрафениларсония, хлорид бис[трис(диметиламино)фосфин]иминия и хлорид тетракис[трис(диметиламино)фосфинимино]фосфония. Также сообщается, что два последних соединения устойчивы в присутствии горячего концентрированного раствора гидроксида натрия и поэтому являются особенно применимыми.

Полиалкиленгликоли, применимые в качестве межфазных катализаторов, могут быть представлены формулой R⁶O(R⁵O)_mR⁷, где R⁵ представляет собой С_1-10-алкиленовую группу, каждый из R⁶ и R⁷ представляет собой, независимо, Н, С_1-10-алкильную группу, арильную группу (например, фенил, нафтил или пиридинил) или арилалкильную группу (например, бензил или C_1-10-алкилзамещенный фенил), и m равен целому числу, по меньшей мере, 2. Предпочтительные R⁶ и R⁷ являются оба одинаковыми, например, они могут оба представлять собой Н.

Такие полиалкиленгликоли включают диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, пентаэтиленгликоль, гексаэтиленгликоль, диизопропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, тетрапропиленгликоль и тетраметиленгликоль, простые моноалкиловые эфиры гликолей, такие как монометиловые, моноэтиловые, монопропиловые и монобутиловые эфиры таких гликолей, простые диалкиловые эфиры, такие как диметиловый эфир тетраэтиленгликоля и диметиловый эфир пентаэтиленгликоля, фениловые эфиры, бензиловые эфиры таких гликолей и полиалкиленгликоли, такие как полиэтиленгликоль (средняя молекулярная масса примерно 300) и полиэтиленгликоль (средняя молекулярная масса примерно 400) и диалкиловые (например, диметиловые, дипропиловые, дибутиловые) эфиры таких полиалкиленгликолей.

Также могут использоваться сочетания межфазных катализаторов из одной из групп, описанных выше, а также сочетания или смеси из нескольких групп. В настоящее время предпочтительными группами катализаторов являются краун-эфиры и соли четвертичного аммония, например, 18-краун-6 и его фторированные производные и хлорид бензилтриэтиламмония.

В другом аспекте изобретения 1234yf можно получить, начиная с вышеописанного хлорирования 1243zf до 243db, но затем от 243db другим путем, чем установленный выше на стадиях (ii) и (iii). Такой альтернативный путь включает дегидрохлорирование 243db с образованием 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ена (CF₃CCl=СН₂, 1233xf). Затем 1233xf можно фторировать и получить соединение формулы CF₃CFXCH₂ (где Х=Cl или F), которое можно дегидрогалогенировать и получить 1234yf.

Таким образом, предлагается способ получения 1234yf, включающий (w) контактирование 1243zf c Cl₂ в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, с образованием 243db, (х) конверсию 243db в 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ена (CF₃CFXCH₃, (у) контактирование CF₃CCl=СН₂ с фторирующим агентом с образованием соединения формулы CF₃CFXCH₂, где Х=Cl или F, и (z) дегидрогалогенирование соединения формулы CF₃CFXCH₃ с образованием 1234yf.

Стадия (w) соответствует процессу, описанному в данном описании ранее для хлорирования 1243zf до 243db, т.е. стадии (i).

Вышеописанный способ, включающий стадии (w), (х), (у) и (z), можно осуществлять периодически или непрерывно. Каждую стадию (w), (х), (у) и (z) можно независимо осуществлять периодически или непрерывно.

3,3,3-Трифтор-2-хлорпроп-1-ен (CF₃CCl=CH₂) также известен как НРО-1233xf или 1233xf. Если не указано иное, указанное соединение будет упоминаться как 1233xf. Соединение формулы CF₃CFXCH₃ может представлять собой CF₃CFCH₃, который также известен как HCFC-244cb или 244cb, или CF₃CF₂CH₃, который также известен как HFC-245cb или 245cb. Если не указано иное, указанные соединения будут упоминаться как 244cb и 245cb, соответственно.

Стадия (х) по изобретению включает конверсию 243db в 1233xf. Таким образом, стадия (х) включает дегидрохлорирование 243db с образованием 1233xf. Стадию (х) предпочтительно осуществляют в первом реакторе в присутствии первого катализатора. Такую реакцию можно осуществлять в жидкой фазе или в газовой фазе, предпочтительно в газовой фазе.

Катализатор, используемый на стадии (х), может представлять собой любой подходящий катализатор, который эффективен для дегидрохлорирования 243db. Предпочтительными катализаторами являются катализаторы, включающие активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. Такие катализаторы подробнее описаны выше в отношении конверсии 1243zf до 243db. Другой группой предпочтительных катализаторов для стадии (х) являются галогениды металлов кислоты Льюиса на носителе (например, на угле) или без носителя, в том числе, ТаХ₅, SbX₅, SnX₄, TiX₄, FeCl₃, NbX₅, VX₅, AlX₃ (где X=F или Cl).

Предпочтительной группой катализаторов для стадии (х) являются катализаторы, включающие активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид хрома. Катализаторы на основе оксида хрома в настоящее время являются особенно предпочтительными. Предпочтительным катализатором на основе оксида хрома является цинкхромовый катализатор. Катализаторы, включающие активированный уголь, в настоящее время также являются особенно предпочтительными. Применение одного и того же (одних и тех же) катализатор(ов) на стадиях (w) и (х) позволяет осуществлять указанные стадии одновременно «в одном реакторе».

Катализатор на стадии (х) можно использовать в количестве от примерно 0,01 до примерно 50 мас.%, таком как от примерно 0,1 до примерно 30%, например, от примерно 0,5 до примерно 20% относительно массы 243db.

Предпочтительно осуществлять стадию (х) в присутствии фтороводорода (HF). Например, когда на стадии в качестве катализатора используют оксид алюминия или оксид переходного металла (например, катализатор на основе оксида хрома, такой как цинкхромовый катализатор), HF можно использовать для предотвращения и/или замедления излишнего разложения катализатора. Стадию (х) также можно осуществлять в присутствии Ch, например, когда стадии (w) и (х) осуществляют одновременно при конверсии 1243zf в 1233xf в одном реакторе.

Стадию (х) можно осуществлять при температуре от примерно -70 до примерно 450°C и при атмосферном давлении, давлении ниже или выше атмосферного, предпочтительно при давлении от примерно 0 до примерно 3000 кПа (0-30 бар).

Предпочтительно стадию (х) проводят при температуре от примерно 0 до примерно 390°C, такой как от примерно 100 до примерно 380°C или от примерно 200 до примерно 370°C (например, от примерно 240 до примерно 260°C).

Стадию (х) предпочтительно осуществляют при давлении от примерно 1 кПа до примерно 2500 кПа или от примерно 10 кПа до примерно 2000 кПа, таком как от примерно 100 кПа до примерно 1000 кПа (например, 100-500 кПа).

Стадия (у) по изобретению включает контактирование CF₃CCl=CH₂ с фторирующим агентом с образованием соединения формулы CF₃CFXCH₂, где Х=Cl или F. Таким образом, стадия (у) включает фторирование 1233xf c образованием 244cb и/или 245cb. Стадию (у) предпочтительно осуществляют во втором реакторе в присутствии второго катализатора. Указанную реакцию можно осуществлять в жидкой фазе или газовой фазе, предпочтительно в жидкой фазе.

Любой подходящий фторирующий агент можно использовать на стадии (у), включая любой подходящий источник нуклеофильного фторида, необязательно, в полярном апротонном или протонном растворителе. Примеры подходящих фторирующих агентов включают HF, NaF, KF и комплексы амин:НР, такие как реагент Олаха. Предпочтительным фторирующим агентом является HF, каким является KF в полярном апротонном или протонном растворителе.

Катализатор, используемый на стадии (у), может представлять собой любой подходящий катализатор, который эффективен для фторирования 1233xf. Предпочтительными катализаторами являются катализаторы, включающие активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла и/или галогениды металлов кислоты Льюиса на носителе или без носителя, описанные выше в отношении хлорирования 1243zf до 243db и стадии (х).

Предпочтительными катализаторами для стадии (у) являются катализаторы, включающие оксид хрома (особенно для реакций в паровой фазе), и катализаторы галогениды металлов кислоты Льюиса (особенно для реакций в жидкой фазе).

Предпочтительным катализатором на основе оксида хрома для применения на стадии (у) является цинкхромовый катализатор. Один и тот же катализатор можно использовать для стадии (х) и (у), например, катализатор на основе оксида хрома.

Типично стадию (у) проводят при температуре от примерно -100 до примерно 400°C и давлении от 0 до примерно 5000 кПа (0-50 бар).

Если стадию (у) осуществляют в жидкой фазе, ее предпочтительно проводят при температуре от примерно -50 до примерно 250°C, такой как от примерно 0 до примерно 200°C или от примерно 10 до примерно 150°C (например, от примерно 50 до примерно 100°C), и проводят при давлении от примерно 100 кПа до примерно 5000 кПа или от примерно 500 кПа до примерно 4000 кПа, таком как от примерно 1000 кПа до примерно 3000 кПа (например, 1500-2500 кПа).

Если стадию (у) осуществляют в газовой фазе, ее предпочтительно проводят при температуре от примерно 0 до примерно 390°C, такой как от примерно 100 до примерно 350°C или от примерно 200 до примерно 300°C, и проводят при давлении от примерно 10 кПа до примерно 3000 кПа или от примерно 5 кПа до примерно 2500 кПа, таком как от примерно 100 кПа до примерно 2000 кПа (например, 500-1500 кПа).

Стадии (х) и (у) предпочтительно осуществляют в отдельных первом и втором реакторах, соответственно. Любой подходящий аппарат можно использовать в качестве реактора для стадий (х) и (у), такой как статический смеситель, реактор смешения или емкость для разделения пара и жидкости с мешалкой.

Предполагается, что имеются преимущества, связанные с использованием отдельных реакторов для указанных двух стадий, включая модификацию условий в каждом реакторе для облегчения реакций на стадиях (х) и (у), соответственно.

Например, стадию (х) можно осуществить в газовой фазе, а стадию (у) в жидкой фазе. На стадии (х) можно использовать более высокую температуру по сравнению со стадий (у). Можно использовать более высокое давление на стадии (у) по сравнению со стадией (х).

Стадию (х) можно осуществлять в отсутствие HF, в то время как HF можно использовать в качестве фторирующего агента на стадии (у). С другой стороны, если HF используют на стадии (х), например, для стабилизации катализатора, его можно использовать в меньших концентрациях по сравнению со стадией (у). Например, молярное отношение HF: органические вещества (например, 243db) на стадии (х) предпочтительно составляет от примерно 0,01:1 до примерно 50:1, такое как от примерно 0,1:1 до примерно 40:1, например, от примерно 0,5:1 до примерно 30:1 или от примерно 2:1 до примерно 15:1 (например, от примерно 10:1 до примерно 20:1 или от примерно 5:1 до примерно 10:1). Молярное отношение Неорганические вещества (например, 1233xf) на стадии (у) предпочтительно составляет от примерно 1:1 до примерно 100:1, такое как от примерно 2:1 до примерно 50:1, например, от примерно 5:1 до примерно 40:1 (например, от примерно 10:1 до примерно 30:1).

Когда используют отдельные реакторы, 1233xf, полученный на стадии (а), можно перенести из первого реактора непосредственно во второй реактор на стадию фторирования (у). Однако предпочтительно 1233xf подвергают стадии очистки перед подачей во второй реактор. Очистки можно добиться отделением 1233xf от других продуктов или реагентов одной или несколькими стадиями перегонки, конденсации или разделения фаз и/или скруббированием водой или водным основанием.

На стадии (z) соединение формулы CF₃CFXCH₃ (где Х=Cl или F) превращают в 1234yf дегидрохлорированием 244cb (т.е. где Х=Cl) и/или дегидрофторированием 245cb (т.е. где Х=F).

Стадию (z) способа по изобретению можно осуществлять в любых подходящих условиях реакции, эффективных для дегидрогалогенирования соединения формулы CF₃CFXCH₃ с образованием 1234yf. Дегидрогалогенирование можно осуществлять в паровой фазе и/или жидкой фазе, и типично его осуществляют при температуре от примерно -70 до примерно 1000°C (например, от примерно 0 до примерно 400°C). Стадию (z) можно осуществлять при атмосферном давлении, при давлении ниже или выше атмосферного, предпочтительно от примерно 0 до примерно 3000 кПа (0-30 бар).

Дегидрогалогенирование можно индуцировать термически, оно может быть опосредовано основанием и/или может быть катализировано любым подходящим катализатором. Подходящие катализаторы включают катализаторы на основе металла и угля, такие как катализаторы, включающие активированный уголь, металлы главных групп (например, катализаторы на основе гидроксида алюминия) и переходные металлы, такие как катализаторы на основе оксида хрома (например, цинкхромовые катализаторы) или на основе никеля (например, никелевая сетка).

Одним из предпочтительных способов осуществления дегидрогалогенирования соединения формулы CF₃CFXCH₃ с образованием 1234yf является контактирование CF₃CFXCH₃ с металлическим катализатором, таким как катализатор на основе оксида хрома (например, цинкхромовый).

Когда катализатор, используемый на стадии (у), является таким же, как на стадии (z) (например, при использовании катализатора на основе оксида хрома, такого как цинкхромового катализатора), стадии (у) и (z) можно осуществлять приемом «в одном реакторе», т.е. одновременно. С другой стороны, когда стадии (у) и (z) осуществляют в присутствии одного и того же катализатора, реакции фторирования и дегидрогалогенирования можно осуществлять на двух отдельных стадиях, например, с использованием двух или большего числа дискретных реакционных зон или реакторов.

Когда обе стадии (у) и (z) осуществляют в присутствии одного и того же катализатора, условия реакции для каждой стадии (у) и (z) могут быть одинаковыми (например, в процессе в одном реакторе) или различными. Предпочтительно условия реакций, когда стадии (у) и (z) осуществляют в присутствии одного и того же катализатора, можно выбирать такими, чтобы они были различными с тем, чтобы оптимизировать реакции фторирования и дегидрогалогенирования, соответственно. Это подробнее поясняется ниже.

Предпочтительные условия на стадии фторирования (у) указаны выше. Стадию дегидрогалогенирования (z) можно осуществлять в паровой или жидкой фазе, предпочтительно в паровой фазе. Когда реакцию проводят в паровой фазе, типично, в присутствии металлического катализатора, такого как катализатор на основе оксида хрома (например, цинкхромовый), стадию (z) предпочтительно проводят при температуре от примерно 200 до примерно 360°C, такой как от примерно 240 до примерно 340°C.

В настоящее время считается выгодным использование на стадии (у) более высокого давления (для промотирования фторирования), чем на стадии (z) (для промотирования дегидрогалогенирования). Так, стадию (z) предпочтительно осуществляют при давлении от примерно 1 кПа до примерно 2500 кПа или от примерно 10 кПа до примерно 2000 кПа, таком как от примерно 100 кПа до примерно 1000 кПа (например, 100-500 кПа).

Стадию фторирования (у) предпочтительно осуществляют путем контактирования 1233xf с HF. Стадию (z) по изобретению можно осуществлять в присутствии HF. Например, может присутствовать остаточный HF со стадии (у) и/или HF из отдельной загрузки. С другой стороны, стадию (z) можно осуществлять в отсутствие HF, например, после отделения соединения формулы CF₃CFXCH₃ от HF перед стадией (у), и без дополнительной подачи HF. В некоторых воплощениях может быть желательно использование некоторого количества HF для того, чтобы предотвратить и/или замедлить излишнее разложение органического загружаемого материала и/или закоксовывание катализатора на стадии (z).

Когда обе стадии (у) и (z) осуществляют в присутствии HF, молярное отношение HF: органические вещества можно выбрать различным на каждой стадии, с тем, чтобы промотировать фторирование на стадии (у) и дегидрогалогенирование на стадии (z). Например, молярное отношение HF: органические вещества (например, соединение формулы CF₃CFXCH₃) на стадии (z) предпочтительно составляет от примерно 0,01:1 до примерно 50:1, такое как от примерно 0,1:1 до примерно 40:1, например, от примерно 0,5:1 до примерно 30:1 или от примерно 2:1 до примерно 15:1 (например, от примерно 10:1 до примерно 20:1 или от примерно 5:1 до примерно 10:1).

Другим способом уменьшения концентрации HF на стадии (z) относительно стадии (у) (причем посредством этого облегчаются реакции фторирования/дегидрогалогенирования на указанных стадиях) является добавление разбавляющего газа (например, азота) на стадии (z).

Другим предпочтительным способом осуществления дегидрогалогенирования соединения формулы CF₃CFXCH₃ с образованием соединения 1234yf является контактирование CF₃CFXCH₃ с основанием (дегидрогалогенирование, опосредованное основанием). Условия, которые можно использовать на стадии (z) опосредованного основанием дегидрогалогенирования в широком смысле такие же, какие описаны выше в отношении дегидрогалогенирования соединения формулы CF₃CFXCH₃ на стадии (iii).

В другом воплощении предметом изобретения является способ получения 3,3,3-трифторпропена (1243zf), включающий контактирование соединения формулы CX₃CFPbCH₂X или СХ₃СН=СН₂ с фтороводородом (HF) в присутствии цинкхромового катализатора, где каждый Х независимо представляет собой F, Cl, Br или I, при условии, что в соединении формулы СХ₃СН=СН₂, по меньшей мере, один Х не является F. Если не указано иное, описанное далее в данном описании будет упоминаться как способ получения 1243zf (по изобретению).

В предпочтительном воплощении такой способ относится к реакции соединения формулы СХ₃СН₂СН₂Х с образованием 1243zf.

Соединение формулы СХ₃СН₃СН₃Х представляет собой любой галогенпропан, в котором Х=F, Cl, Br или I. В предпочтительном аспекте Х=F или Cl. Примеры соединений формулы CX₃CH₂CH₂X включают 1,1,1,3-тетрахлорпропан (CCl₂CH₂CH₂Cl₂, 250fb), 1,1,3-трихлор-1-фторпропан (CCl₂FCH₂CHaCl), 1,3-дихлор-1,1-дифторпропан (CClF₃CH₂KCH₂Cl), 3-хлор-1,1,1-трифторпропан (CF₃CH₂CH₂Cl, 253fb) и 1,1,1,3-тетрафторпропан (CF₃CH₂OH₂P, 254fb).

В одном аспекте соединение формулы CX₃CH₂CH₃X выбирают из 250fb, 253fb и 254fb. В предпочтительном воплощении соединение формулы СХ₃СН₂СН₂Х представляет собой 253fb. В другом предпочтительном воплощении соединение формулы СХСН₂СН₂Х представляет собой 254fb. В особенно предпочтительном воплощении соединение формулы СХзСН2СН2Х представляет собой 250fb.

Соединение формулы СХ₃СН=СН₂ представляет собой любой галогенопропен, в котором X=F, Cl, Br или I, при условии, что по меньшей мере один Х не является F. Предпочтительно Х представляет собой F или С1 (при условии, что по меньшей мере один Х не является F). Примеры соединений формулы СХ₃СН=СН₂ включают 3,3,3-трихлорпропен (CCl₃CH=СН₂), 3,3-дихлор-3-фторпропен (CCl₂CH-СН₂) и 3-хлор-3,3-дифторпропен (CClF₂CH=CH₂). В предпочтительном аспекте соединение формулы СХ₃СН=СН₂ представляет собой 3,3,3-трихлорпропен.

Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что цинкхромовые катализаторы особенно эффективны для реакций фторирования и/или дегидрогалогенирования, которые требуются для способа получения 1243zf. В частности, полагают, что цинкхромовые катализаторы более активны, чем другие катализаторы, такие как катализаторы на основе оксида хрома. Это позволяет проводить процесс получения 1243zf с использованием менее форсированных условий (например, более низкой температуры и/или давления), чем это может быть необходимо в ином случае.

Цинкхромовый катализатор можно использовать в способе получения 1243zf в количестве от примерно 0,01 до примерно 50 мас.%, таком как от примерно 0,1 до примерно 30 мас.%, например, от примерно 0,5 до примерно 20 мас.%, относительно общей массы органических веществ (например, соединения формулы CX₃CH₂CH₂X или СХ₃СН=СН₂) и HF.

Способ получения 1243zf можно осуществлять в любом подходящем аппарате, таком как статический смеситель, реактор смешения или емкость для разделения пара и жидкости с мешалкой. Предпочтительно аппарат изготавливают из одного или нескольких материалов, которые устойчивы к коррозии, например, хастеллоя^® или инконела^®.

Способ получения 1243zf можно осуществлять периодически или (полу)непрерывно. Предпочтительно способ по изобретению осуществляют непрерывно. Типично способ получения 1243zf осуществляют в паровой фазе.

Способ можно осуществлять при атмосферном давлении, при давлении ниже или выше атмосферного, типично, от примерно 0 до примерно 3000 кПа, предпочтительно от примерно 100 до примерно 2000 кПа.

Типично способ получения 1243zf по изобретению осуществляют при температуре от примерно 100°C до примерно 500°C (например, от примерно 150°C до примерно 500°C или от примерно 100°C до примерно 450°C). Предпочтительно процесс проводят при температуре от примерно 150°C до примерно 450°C, такой как от примерно 150°C до примерно 400°C, например, от примерно 200°C до примерно 350°C. В способе по изобретению также можно использовать более низкие температуры, например, при конверсии 250fb в 1243zf, такие как от примерно 150°C до примерно 350°C, например, от примерно 150°C до примерно 300°C или от примерно 150°C до примерно 250°C.

В способе получения 1243zf типично используют молярное отношение HF: органические вещества от примерно 1:1 до примерно 100:1, такое как от примерно 3:1 до примерно 50:1, например, от примерно 4:1 до примерно 30:1 или от примерно 5:1 или 6:1 до примерно 20:1 или 30:1.

Время реакции для способа получения 1243zf, как правило, составляет от примерно 1 секунды до примерно 100 часов, предпочтительно от примерно 10 секунд до примерно 50 часов, такое как от примерно 1 минуты до примерно 10 или 20 часов. В непрерывном способе типичное время контакта катализатора с реагентами составляет от примерно 1 до примерно 1000 секунд, такое как от примерно 1 до примерно 500 секунд или от примерно 1 до примерно 300 секунд или от примерно 1 до примерно 50, 100 или 200 секунд.

Способ получения 1243zf особенно эффективен в случае получения 3,3,3-трифторпропена (1243zf) путем контактирования 1,1,1,3-тетрахлорпропана (250fb) с фтороводородом (HF) в присутствии цинк-хромого катализатора.

250fb можно закупить у известных поставщиков галогенированных углеводородов, таких как Apollo Scientific, Stockport, UK. С другой стороны, 250fb можно получить теломеризацией четыреххлористого углерода (CCl₄) и этилена (см., например, J. Am. Chem. Soc., Vol.70, p.2529, 1948, работа включена в данное описание в качестве ссылки).

Конверсия 250fb в 1243zf типично включает под стадии фторирования и дегидрогалогенирования.

Например, 250fb можно фторировать и получить соединение формулы CX₃CH₃CH₃Cl (где Х=Cl или F), как поясняется на схеме ниже. 1243zf можно получить на конечной стадии дегидрохлорирования соединения формулы CX₃CH₃CH₂Cl, где Х=F. Это поясняется ниже как путь (а).

где route - путь

С другой стороны, 250fb можно дегидрохлорировать и получить 3,3,3-трихлорпропен, который затем поэтапно фторируют и получают 1243zf. Это поясняется выше как путь (b). Пути (а) и (b) соответствуют путям (b1) и (b2), соответственно, описанным в данном описании в отношении стадии (b) способа по изобретению.

Любым из двух путей (а) и (b) можно идти для превращения 250fb в 1243zf. Например, CCl₂FCH₂CHCl на пути (а) можно дегидрохлорировать и получить CCl₂FCH=CH₂ на пути (b). Ожидается, что некоторые из указанных реакций могут происходить спонтанно, если HF и 250fb смешивают при повышенных температурах, но реакция не будет проходить полностью в отсутствие цинк-хромого катализатора в любой разумной шкале времени.

Неожиданно найдено, что цинкхромовые катализаторы эффективны для облегчения конверсии 250fb и HF в 1243zf в одном реакторе. В частности, предполагается, что активность катализатора допускает менее форсированные условия (например, более низкие температуры) по сравнению с известными (в паровой фазе) способами получения 1243zf, причем в то же время сохраняется превосходная конверсия 250fb и селективность в отношении 1243zf.

Теперь изобретение будет поясняться приведенными далее примерами, не являющимися ограничительными.

Осуществление изобретения

Пример 1. Хлорирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) при атмосферном давлении

Загружают 1,1 г катализатора активированного угля в реакционную трубу 1,25 см (0,5")×30 см из иконела. Катализатор сушат в токе азота (с.а. 10 мл/мин) при 250°C в течение 2 часов. Затем трубы охлаждают до температур реакций, показанных ниже в таблицах 1а и 1b, перед тем, как начнут подавать сырье - хлор (с.а. 2 мл/мин) и 1243zf (с.а. 6 мл/мин). Берут образцы реакционных газов, выходящих из зоны реактора, и анализируют ГХ и ГХ-МС (см. таблицу 1b). Проводят дополнительный ряд экспериментов с использованием пустой трубы, не содержащей катализатора (см. таблицу 1а).

Таблица 1а (без катализатора). N₂=9 мл/мин; Cl₂=2 мл/мин; 1243zf=6 мл/мин Температура, °C Конверсия 1243zf (%) 1243zf (мол.%) Всего* 1233 (мол.%) 1223xd (мол.%) 243 db (мол.%) 1213ха (мол.%) Вторстеп. (мол.%) 50 2,4 97,6 1,4 0,3 0,2 0,0 0,6 100 0,7 99,3 0,3 0,1 0,1 0,0 0,2 150 0,7 99,3 0,3 0,0 0,2 0,0 0,1 200 0,7 99,3 0,1 0,0 0,4 0,0 0,1 250 2,1 97,9 1,2 0,1 0,7 0,0 0,2

Таблица 1b (1,1 г активированного угля). N₂=10 мл/мин; Cl₂=2 мл/мин; 1243zf=6 мл/мин Температура, °С Конверсия 1243zf (%) 1243zf (мол.%) Всего* 1233 (мол.%) 1223xd (мол.%) 243db (мол.%) 1213ха (мол.%) Вторстеп.(мол.%) 100 16,5 83,5 9,8 0,2 5,2 0,0 1,3 125 40,7 59,3 1,8 0,6 37,9 0,0 0,4 150 64,8 35,2 10,8 0,2 52,2 0.0 1,5 175 74,1 25,9 18,8 0,8 47,0 0,6 6,9 200 65,0 35,0 29,6 2,6 20,2 1,8 10,9 250 74,7 25,3 66,4 1,7 3,0 0,1 3,6 *Включает оба изомера 1233 CF₃CCl=CH₂, (1233xf) и CF₃CH=CClH (1233zd)

1223xd=CF₃CCl=CHCl

1213ха=CF₃CCl=CCl₂

Пример 2. Хлорирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) при атмосферном давлении

Загружают 4,0 г катализатора активированного угля в реакционную трубу 1,25 см (0,5")×30 см из инконела. Катализатор сушат в токе азота (с.а. 30 мл/мин) при 250°C в течение 1,5 часов. Затем трубу охлаждают до температур реакций, показанных ниже в таблице 1, перед тем, как начнут пропускать азот (0 или 8 мл/мин), хлор (8 мл/мин) и 1243zf (8 мл/мин). Берут образцы реакционных газов, выходящих из зоны реактора, и анализируют ГХ и ГХ-МС.

Таблица 2 Скорость подачи сырья и условия 1243zf (мл/мин) 8 8 8 8 8 Cl₂ (мл/мин) 8 8 8 8 8 N₂ (мл/мин) 8 0 0 0 0 Температура реактора, °C 150 150 175 185 200 Анализ выходящего газа (мол.%) 1243zf 14,43 5,48 5,04 17,60 22,70 1233xf 28,11 33,49 48,29 61,89 50,94 1233zd 0,43 0,21 0,19 2,09 2,20 1223xd 1,29 0,80 0,87 5,00 7,52 1213ха 0,02 0,02 0,03 0,36 0,75 243db 50,61 55,24 37,66 9,59 9,81 Все неизвестные 5,11 4,76 7,92 3,49 6,08

Сравнение результатов в таблицах 1b и 2 с результатами в таблице 1а показывает, что активированный уголь является удивительно эффективным катализатором для конверсии 1243zf в 243db (и дальнейшей конверсии 243db в 1233xf).

Пример 3. Одностадийное хлорфторирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) В реакционную трубу 1,25 см (0,5")×30 см из инконела загружают 4 г 5,2% цинкхромового катализатора. Катализатор сушат в токе азота (50 мл/мин) в течение 2 часов при 250°C. По окончании времени сушки в поток азота вводят HF (5-8 мл/мин), и начинают фторирование катализатора. Температуру резко поднимают до 370°C со скоростью 40°C/мин и выдерживают в течение 16 часов. Через 2-3 часа обнаруживают прорыв HF в газе, выходящем из реактора, и поток азота отключают. После такой обработки температуру реактора понижают до температур, указанных в таблице 3, и через него пропускают смесь, включающую HF (12 мл/мин), 1243zf (3,2 мл/мин) и хлор (3 мл/мин) и. Берут образцы газов, выходящих из реактора, и анализируют ГХ и ГХ-МС. ГХ калибруют с использованием известных стандартов для определения факторов зависимости (response factors), и средний фактор зависимости - используют для количественной оценки неизвестных соединений.

Таблица 3 (4 г катализатора Zn/Cr). HF=12 мл/мин; 1243zf=3,2 мл/мин; Cl₂=3 мл/мин Температура, °С. 200 220 240 280 300 320 350 Продукт (мол.%) 1243zf 49,0 54,9 61,8 65,2 65,9 55,8 30,9 1233xf 5,7 12,5 21,1 29,1 30,5 37,7 45,2 1223xd 12,8 9,8 4,5 1,0 0,5 0,4 0,0 243db 32,6 22,6 12,2 2,7 1,4 1,6 4,7 Другие, включая 1234yf 0,0 0,2 0,3 1,9 1,6 4,6 19,2

Сравнение результатов в таблицах 1а и 2 показывает, что цинкхромовый катализатор является удивительно эффективным катализатором для конверсии 1243zf в 243db (и последующей конверсии 243db в 1233xf).

Пример 4. Одностадийное дегидрогалогенирование CF₃CFHCH₂F (245eb) до 1234yf

В реакционную трубу 1,25 см (0,5")×30 см из инконела загружают 4 г 5,2% цинкхромового катализатора. Катализатор сушат в токе азота (50 мл/мин) в течение 2 часов при 250°C. По окончании времени сушки в поток азота вводят HF (5-8 мл/мин) для начала фторирования катализатора. Температуру резко поднимают до 380°C со скоростью 40°С/мин и поддерживают в течение 16 часов. Через 2-3 часа в выходящем из реактора газе обнаруживают прорыв HF, и поток азота отключают. После такой обработки температуру реактора понижают до температур, указанных в таблице 4, и через реактор пропускают смесь, включающую азот и 245eb. Берут образцы газа, выходящего из реактора и анализируют ГХ и ГХ-МС. ГХ калибруют с использованием известных стандартов для определения факторов зависимости, и средний фактор зависимости используют для количественной оценки неизвестных соединений.

Таблица 4 Поток азота 8 мл/мин, поток 245eb 2 мл/мин Температура, °C 200 225 250 275 300 325 350 375 400 Продукт 1234yf 0,4 0,9 2,4 17,7 40,7 51,8 88,8 96,4 100,0 1243zf 0,1 0,2 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 245eb 99,2 97,2 93,2 71,2 59,2 48,2 2,9 0,0 0,0 245eb 0,2 1,7 4,3 11,1 0,0 0,0 8,2 3,6 0,0

Результаты в таблице 3 показывают, что цинкхромовый катализатор является удивительно эффективным катализатором для дегидрофторирования 245eb до 1234yf.

Пример 5. Гидрофторирование 250fb (CCl₃CH₂CH₂Cl) при повышенном давлении

В реактор, изготовленный из трубы из инконела 30 см×1,25 см (0,5 дюйма), загружают 6 г 5,2% цинкхромового катализатора, который, по существу, является по характеру аморфным, и обрабатывают его как описано далее.

Сначала катализатор сушат нагреванием в токе азота (80 мл/мин) при 250°C и давлении 300 кПа в течение 48 часов. Затем начинают предварительное фторирование катализатора, вводя HF (4 мл/мин) в струю азота и повышая температуру до 300°C в течение 16 часов. На протяжении последних 5 часов поток азота постепенно уменьшают до нуля. Затем температуру плавно поднимают до 380°C со скоростью 25°C/час и держат 380°C в течение 7 часов, и затем реактор охлаждают до 250°C со скоростью 25°C/час.

Затем над катализатором пропускают сырьевую смесь, включающую 250fb (3 мл/мин) и HF (45 мл/мин), при 1500 кПа и 200°C. Периодически берут образцы газов, выходящих из реактора, и анализируют ГХ после пропускания через щелочной скруббер для удаления кислых газов. Единственными продуктами, обнаруженными в газах, выходящих из реактора, после удаления кислых газов являются нужный продукт 1243zf (91 мол.%, CF₃CH=СН₂) и 1,1-дифтор-1,3-дихлорпропан (9 мол.%, CF₂ClCH₂CH₂Cl).

Предполагается, что 1,1-дифтор-1,3-дихлорпропан можно было бы превратить в 1243zf, изменяя условия реакции (например, увеличивая температуру и/или время контакта). Таким путем 250fb можно было бы полностью превратить со 100% селективностью в 1243zf за один проход.

Пример 6. Гидрофторирование 250fb (CCl₃CH₂CH₂Cl) при атмосферном давлении

В реактор, изготовленный из трубы из инконела 30 см×1,25 см (0,5 дюйма), загружают 2,0 г катализатора 5,2 мас.% Zn на оксиде хрома, который, по существу, является по характеру аморфным. Затем катализатор сушат в токе азота (80 мл/мин) при 250°C в течение 3 часов. Затем в поток азота вводят HF (20 мл/мин), и начинают предварительное фторирование катализатора. Когда в газах, выходящих из реактора, обнаруживают HF, температуру реактора плавно поднимают от 250°C до 370°C со скоростью 25°C/час и поддерживают в течение 7 часов перед тем, как реактор снова охлаждают до 200°C со скоростью 25°C/час.

Сырьевую смесь, включающую 250fb (1 мл/мин), HF (25 мл/мин) и азот (30 мл/мин), подают в реактор при 200°C в целом в течение 15 часов. Газы, выходящие из реактора, скруббируют щелочным раствором для удаления кислых газов и анализируют ГХ-МС и ГХ. Единственным соединением, идентифицированным в скруббированных газах, вышедших из реактора за весь эксперимент, является 1243zf.

Примеры 5 и 6 показывают, что взаимодействие 250fb с HF с использованием цинкхромового катализатора, селективно дает 1243zf в весьма умеренных условиях.

Пример 7. Конверсия 254fc (CF₃CH₂CH₂F) в 1243zf (CF₃CH=CH₂) в паровой фазе В реактор, изготовленный из трубы из инконела 30 см×1,25 см (0,5 дюйма), загружают 2,0 г катализатора 5,2 мас.% Zn на оксиде хрома, который, по существу, является по характеру аморфным. Затем катализатор сушат в токе азота (80 мл/мин) при 250°C в течение 3 часов. Затем в поток азота вводят HF (20 мл/мин), и начинают предварительное фторирование катализатора. Когда в газах, выходящих из реактора, обнаруживают HF, температуру реактора плавно поднимают от 250°C до 370°C со скоростью 25°C/час и поддерживают в течение 7 часов перед тем, как реактор снова охлаждают до 200°C со скоростью 25°C/час.

Затем через катализатор подают смеси HF и 254fb при различных температурах и отношениях для того, чтобы продемонстрировать конверсию 254fb в 1243zf. Используют потоки газа-носителя азота в помощь для доставки исходного сырья в реактор. Газы, выходящие из реактора, анализируют ГХ-МС и ГХ. Результаты суммированы ниже в таблице.

Температура, °C 200 225 250 200 225 250 275 300 300 225 250 Подача 254fb (мл/мин) 13,5 12,1 16,7 20,4 22,9 10,6 12,8 10,0 1,0 4,9 4,9 Подача HF (мл/мин) 27,9 27,9 27,6 34,3 35,3 35,4 35,2 35,6 35,3 0 0 Отношение HF:254fb 2,1 2.3 1,7 1,7 1,5 3,3 2,8 3,6 35,4 Нет счета Нет счета Общий поток N₂ (мл/мин) 10,1 10,1 10,1 10,1 10,1 10,1 10,1 10,1 10,1 5 5 ROG*, 254fb (мол.%) 93,3 50,1 14,8 93,3 71,9 17,4 1,5 0,1 0,7 1,3 0,1 ROG*, 1243zf (мол.%) 6,7 49,9 85,2 6,7 28,1 82,6 98,5 99,9 99,3 98,7 99,9 *ROG = состав газов, выходящих из реактора

Как можно видеть, конверсия 254fb в 1243zf над цинкхромовым катализатором является полной и без осложнений при умеренных условиях.

Изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. Предлагаемый способ является чистым и эффективным. 8 н. и 67 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл.

1. Способ получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла.

2. Способ по п.1, который проводят при температуре от примерно -100 до примерно 400°C и давлении от 0 до примерно 3000 кПа.

3. Способ по п.1, где молярное отношение 1243zf: хлор составляет от примерно 10:1 до примерно 1:5.

4. Способ по п.1, где катализатор включает активированный уголь.

5. Способ по п.1, включающий дополнительную стадию (b) конверсии 1,1,1,3-тетрахлорпропана с образованием 3,3,3-трифторпропена (1243zf).

6. Способ по п.5, включающий дополнительную стадию (а) теломеризации этилена и четыреххлористого углерода (CCl₄) с образованием 1,1,1,3-тетрахлорпропана.

7. Способ получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий
(a) теломеризацию этилена и четыреххлористого углерода (CCl₄) с образованием 1,1,1,3-тетрахлорпропана;
(b) конверсию 1,1,1,3-тетрахлорпропана в 3,3,3-трифторпропен (1243zf) и
(с) контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла.

8. Способ по п.6 или 7, где стадия (а) включает контактирование этилена с CCl₄ в жидкой фазе и/или паровой фазе в присутствии катализатора в количестве от примерно 0,01 до примерно 50 мол.%.

9. Способ по п.8, где катализатор на стадии (а) включает железо, медь и/или пероксид.

10. Способ по п.6 или 7, где на стадии (а) молярное соотношение CCl₄: этилен составляет от примерно 1:1 до примерно 50:1.

11. Способ по п.6 или 7, где стадию (а) проводят при температуре от примерно 20 до примерно 300°C и давлении от 0 до примерно 4000 кПа.

12. Способ по п.7, где 1,1,1,3-тетрахлорпропан очищают перед конверсией в 3,3,3-тетрафторпропен (1243zf).

13. Способ по п.5 или 7, где стадия (b) включает фторирование 1,1,1,3-тетрахлорпропена с образованием соединения формулы CF₃CH₂CH₂Cl (253fb) с последующим дегидрогалогенированием 253fb с образованием 1243zf.

14. Способ по п.13, включающий контактирование 1,1,1,3-тетрахлорпропена с HF в присутствии катализатора (например, цинкхромового катализатора) с образованием 1243zf.

15. Способ по п.5 или 7, где стадию (b) осуществляют при температуре от примерно 20 до примерно 500°C и давлении от 0 до примерно 3000 кПа.

16. Способ по п.14, где на стадии (b) молярное соотношение HF: органические вещества составляет от примерно 1:1 до примерно 100:1.

17. Способ по п.1 или 7, в котором полученный 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропан (243db) пригоден для дополнительного контактирования с фтороводородом в присутствии катализатора фторирования с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂X, где X представляет собой Cl или F.

18. Способ получения соединения формулы CF₃CHFCH₂X, где X представляет собой Cl или F, включающий
(i) контактирование 3,3,3-тетрафторпропена (1243zf) с хлором (Cl₂) в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db) и
(ii) контактирование 243db с фтороводородом (HF) в присутствии катализатора фторирования с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂X.

19. Способ по п.18, где стадии (i) и (ii) проводят одновременно.

20. Способ по п.19, где молярное отношение HF: 1243zf составляет от примерно 1:1 до примерно 200:1.

21. Способ по п.18, где стадию (ii) осуществляют последовательно со стадией (i).

22. Способ по п.21, где 243db, образовавшийся на стадии (i), отделяют и/или очищают перед фторированием на стадии (ii).

23. Способ по п.21, где катализатор фторирования на стадии (ii) представляет собой хромовый катализатор, предпочтительно цинкхромовый катализатор.

24. Способ по п.21, где стадию (i) проводят в отсутствие HF.

25. Способ по п.21, где стадию (i) проводят в присутствии HF, где молярное соотношение HF: 1243zf составляет от примерно 0,01:1 до примерно 10:1.

26. Способ по п.18, где молярное соотношение HF: 243db составляет от примерно 1:1 до примерно 100:1.

27. Способ по п.21, где стадию (i) проводят при температуре от примерно -100 до примерно 400°C и давлении от примерно 10 до примерно 2000 кПа и стадию (ii) проводят при температуре от примерно 100 до примерно 380°C и давлении от примерно 500 до примерно 2800 кПа.

28. Способ по п.18, где обе стадии (i) и (ii) осуществляют в паровой фазе.

29. Способ по п.18, где стадию (i) осуществляют в жидкой фазе и стадию (ii) осуществляют в паровой фазе.

30. Способ по любому из пп.18-29, в котором полученное соединение формулы CF₃CHFCH₂X пригодно для осуществления дополнительной стадии (iii) дегидрогалогенирования с образованием 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf).

31. Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf), включающий
(i) контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором (Cl₂) в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db);
(ii) контактирование 243db с фтороводородом (HF) в присутствии катализатора фторирования с образованием соединения формулы CF₃CHFCH₂X, где X=Cl или F; и
(iii) дегидрогалогенирование соединения формулы CF₃CHFCH₂X с образованием 1234yf.

32. Способ по п.1 или 7, в котором полученный 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропан (243db) пригоден для осуществления дополнительной стадии (x) конверсии 243db в 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ен (CF₃CCl=CH₂, 1233xf).

33. Способ получения 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ена (1233xf), включающий
(w) контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором (Cl₂) в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db) и
(x) конверсию 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db) в 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ен (CF₃CCl=CH₂, 1233xf).

34. Способ по п.33, где стадию (x) осуществляют в присутствии катализатора, выбранного из катализаторов, включающих активированный уголь, катализаторов, включающих оксид алюминия, катализаторов, включающих оксид переходного металла, катализаторов галогенидов металлов кислот Льюиса и их смесей.

35. Способ по п.33, где стадию (x) осуществляют при температуре от примерно -70 до примерно 450°C и давлении от 0 до примерно 3000 кПа.

36. Способ по п.33, в котором полученный 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ен (1233xf) пригоден для осуществления дополнительной стадии (у) контактирования 1233xf с фторирующим агентом с образованием соединения формулы CF₃CFXCH₃, где X=Cl или F.

37. Способ получения соединения формулы CF₃CFXCH₃, где X=Cl или F, включающий
(w) контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором (Cl₂) в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db);
(x) конверсию 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db) в 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ен (CF₃CCl=CH₂, 1233xf) и
(у) контактирование 1233xf с фторирующим агентом с образованием соединения формулы CF₃CFXCH₃, где X=Cl или F.

38. Способ по п.36 или 37, где стадию (у) осуществляют при температуре от примерно -100 до примерно 400°C и давлении от 0 до примерно 5000 кПа.

39. Способ по любому из пп.36 и 37, где фторирующий агент представляет собой фтороводород (HF).

40. Способ по любому из пп.36 и 37, где стадию (у) осуществляют в присутствии катализатора, выбранного из катализаторов, включающих активированный уголь, катализаторов, включающих оксид алюминия, катализаторов, включающих оксид переходного металла, катализаторов галогенидов металлов кислот Льюиса и их смесей.

41. Способ по любому из пп.36 и 37, где стадии (х) и (у) осуществляют в разных реакторах.

42. Способ по любому из пп.36 и 37, где стадию (х) осуществляют в паровой фазе.

43. Способ по п.42, где стадию (у) осуществляют в присутствии катализатора, выбранного из катализаторов, включающих активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла.

44. Способ по п.43, где стадию (у) осуществляют при температуре от примерно 0 до примерно 390°C и давлении от 10 до примерно 3000 кПа, предпочтительно при температуре от примерно 200 до примерно 370°C и давлении от примерно 100 до примерно 1000 кПа.

45. Способ по любому из пп.36 и 37, где стадию (х) осуществляют в жидкой фазе.

46. Способ по п.45, где стадию (у) осуществляют в присутствии катализатора галогенида металла кислоты Льюиса.

47. Способ по п.46, где стадию (у) осуществляют при температуре от примерно -50 до примерно 250°C и давлении от 100 до примерно 5000 кПа, предпочтительно при температуре от примерно 10 до примерно 150°C и давлении от примерно 1000 до примерно 3000 кПа.

48. Способ по п.33 или 37, где стадию (х) проводят в присутствии HF.

49. Способ по п.48, где молярное соотношение HF: органические вещества на стадии (х) составляет от примерно 0,01:1 до примерно 50:1, предпочтительно от примерно 2:1 до примерно 15:1.

50. Способ по п.39, где молярное соотношение HF: органические вещества на стадии (у) составляет от примерно 1:1 до примерно 100:1, предпочтительно от примерно 5:1 до примерно 40:1.

51. Способ по п.36 или 37, в котором полученное соединение формулы CF₃CFXCH₃ пригодно для осуществления дополнительной стадии (z) дегидрогалогенирования соединения формулы CF₃CFXCH₃ с образованием 1234yf.

52. Способ получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf), включающий
(w) контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором (Cl₂ в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла, с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db);
(х) конверсию 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db) в 3,3,3-трифтор-2-хлорпроп-1-ен (CF₃CCl=CH₂, 1233xf);
(у) контактирование 1233xf с фторирующим агентом с образованием соединения формулы CF₃CFXCH₃, где X=Cl или F; и
(z) дегидрогалогенирование соединения формулы CF₃CFXCH₃ с образованием 1234yf.

53. Способ по п.31 или 52, где стадию дегидрогалогенирования (iii) или (z) осуществляют при температуре от -70 до 1000°C и давлении от 0 до примерно 3000 кПа.

54. Способ по п.31 или 52, где стадию (iii) или (z) осуществляют дегидрогалогенированием катализируемым металлом.

55. Способ по п.54, где стадию (iii) или (z) осуществляют при температуре от примерно 0 до примерно 400°C и давлении от 1 до примерно 2500 кПа, предпочтительно при температуре от примерно 200 до примерно 360°C и давлении от примерно 100 до примерно 1000 кПа.

56. Способ по п.54, где стадию (iii) или (z) проводят в присутствии HF.

57. Способ по п.56, где молярное соотношение HF: органические вещества на стадии (iii) или (z) составляет от примерно 0,01:1 до примерно 50:1, предпочтительно от примерно 2:1 до примерно 15:1.

58. Способ по п.54, где стадию (iii) осуществляют одновременно со стадией (ii) или где стадию (z) осуществляют одновременно со стадией (y).

59. Способ по п.31 или 52, где стадию (iii) или (z) осуществляют контактированием соединения формулы CF₃CFXCH₃ с основанием.

60. Способ по п.59, где стадию (iii) или (z) осуществляют при температуре от примерно -50 до примерно 300°C, предпочтительно от примерно 20 до примерно 250°C.

61. Способ по п.59, где основание выбирают из гидроксида металла, амида металла и их смесей.

62. Способ по п.59, где основание представляет собой гидроксид щелочного металла, предпочтительно, где гидроксид щелочного металла выбирают из гидроксида натрия и гидроксида калия.

63. Способ по п.59, где основание представляет собой гидроксид щелочноземельного металла, предпочтительно, где гидроксид щелочноземельного металла представляет собой гидроксид кальция.

64. Способ по п.59, где стадию (iii) или (z) осуществляют в растворителе, предпочтительно растворитель выбирают из воды, спиртов, диолов, полиолов, полярных апротонных растворителей и их смесей, и где способ необязательно осуществляют в присутствии сорастворителя или разбавителя.

65. Способ по п.59, где стадию (iii) или (z) осуществляют в присутствии катализатора, предпочтительно, где катализатор представляет собой краун-эфир или соль четвертичного аммония.

66. Способ получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий следующие стадии:
- контактирование соединения формулы CX₃CH₂CH₂X или CX₃CH=CH₂ с фтороводородом (HF) в присутствии цинкхромового катализатора, где каждый Х независимо представляет собой F, Cl, Br или I, при условии, что в соединении формулы CX₃CH=CH₂, по меньшей мере, один Х не является F, с образованием 3,3,3-трифторпропена (1243zf);
- контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла с образованием 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db).

67. Способ по п.66, где Х представляет собой F или Cl.

68. Способ по п.66, включающий контактирование соединения формулы CX₃CH₂CH₂X.

69. Способ по п.66, где соединение формулы CX₃CH₂CH₂X включает CF₃CH₂CH₂Cl (253fb).

70. Способ по п.66, где соединение формулы CX₃CH₂CH₂X включает CCl₃CH₂CH₂Cl (250fb).

71. Способ по п.66, который проводят при температуре от примерно 100 до примерно 500°C, предпочтительно от примерно 150 до примерно 450°C.

72. Способ по п.66, который проводят при давлении от 0 до примерно 3000 кПа, предпочтительно от примерно 100 до примерно 2000 кПа.

73. Способ по п.66, где молярное соотношение HF: органические вещества составляет от примерно 1:1 до примерно 100:1, предпочтительно от примерно 3:1 до примерно 50:1.

74. Способ по п.66, который проводят в паровой фазе.

75. Способ по любому из пп.66-74, который является непрерывным или полунепрерывным.