ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОИЛПИРАЗОЛА, И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ Российский патент 2014 года по МПК A01N47/06 A01N37/26 A01N43/82 A01N37/40 A01N57/20 A01N43/90 A01N47/30 A01N43/88 A01N33/18 A01N47/36 A01N43/70 A01N41/10 A01N37/20 A01N43/653 A01N39/04 A01P13/00 

ОБЛАСТЬ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ДАННОЕ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим в качестве действующих активных веществ (a) гербицидное соединение бензоилпиразола или его соли и (b) другое гербицидное соединение.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В патентных документах 1 и 2 раскрыто, что некоторые соединения пиразола используются в качестве гербицидов, и приведены в пример некоторые другие гербициды, которые можно использовать в виде смеси с такими соединениями. В патентном документе 3 раскрыто комбинированное применение некоторых соединений пиразола с другими гербицидами. Тем не менее в этих документах специфически не раскрыта гербицидная композиция, содержащая в качестве действующих активных веществ гербицидное соединения бензоилпиразола, представленного следующей формулой (I), и другое гербицидное соединение.

Патентный документ 1: EP 352543 A

Патентный документ 2: WO 2008/065907

Патентный документ 3: WO 2008/093840

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЦЕЛЬ, ДОСТИГАЕМАЯ ДАННЫМ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

В настоящее время разработано и применяется множество гербицидных композиций, но существуют разнотипные сорные растения, которые необходимо контролировать, и их развитие продолжается в течение длительного периода времени. Таким образом, существует необходимость в гербицидной композиции длительного срока действия, которая имеет широкий гербицидный спектр. Кроме того, в последние годы существовала потребность в технологии снижения дозы активного ингредиента для того, чтобы снизить нагрузку на окружающую среду в месте, где применяется данный гербицид, или по его периферии.

СПОСОБЫ ДОСТИЖЕНИЯ ДАННОЙ ЦЕЛИ

Авторы настоящего изобретения провели дорогостоящие исследования для осуществления вышеупомянутой цели и в качестве результата обнаружили чрезвычайно эффективную гербицидную композицию.

Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, которая содержит в качестве активных ингредиентов (а) гербицидное соединение бензоилпиразола, представленное формулой (I), или его соль (далее здесь обозначаемую как соединение Q):

где R¹ представляет собой алкил или циклоалкил, R² представляет собой атом водорода или алкил, R³ представляет собой алкил, R⁴ представляет собой алкил; галогеналкил; алкокси; галоген; нитро; циано; алкилтио; алкилсульфинил; или алкилсульфонил, R⁵ представляет собой атом водорода; алкил; алкенил; алкинил; галоген; циано; цианоалкил; цианоалкенил; галогеналкил; алкоксиалкил; галогеналкоксиалкил; амино(тиокарбонил)алкил, который может быть замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из алкила, циано, цианоалкила, (алкилтио)карбонилалкила, алкил(тиокарбонил)алкила, -C(O)OR⁷ и -C(O)SR⁷; тиоцианатоалкил; алкокси; алкенилокси; алкинилокси; галогеналкокси; алкоксиалкокси; галогеналкоксиалкокси; алкоксигалогеналкокси; галогеналкоксигалогеналкокси; алкоксиалкоксиалкил; алкилтио; алкоксиалкилтио; галогеналкоксиалкилтио; алкоксигалогеналкилтио; галогеналкоксигалогеналкилтио; алкилтиоалкилтио; галогеналкилтиоалкилтио; алкилтиогалогеналкилтио; галогеналкилтиогалогеналкилтио; алкилтиоалкокси; алкилсульфонил; алкилсульфонилалкил; алкоксикарбонилалкил; алкоксикарбонилалкокси; гетероциклилалкил; гетероциклилокси; гетероциклилалкокси; гетероциклилалкоксиалкил; гетероциклилоксиалкил; циклоалкилокси; -OC(O)SR⁷; -OC(O)OR⁷; -C(O)OR⁷; -C(O)SR⁷; -C(S)OR⁷; -C(S)SR⁷; или аминоалкил, который может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из алкила, циано, цианоалкила, (алкилтио)карбонилалкила, алкил(тиокарбонил)алкила, -C(O)OR⁷ и -C(O)SR⁷, R⁶ представляет собой галогеналкил; галоген; нитро; циано; алкилтио; алкилсульфинил; или алкилсульфонил, A представляет собой алкилен, замещенный по меньшей мере одним алкилом, R⁷ представляет собой алкил; галогеналкил; алкоксиалкил; алкенил; галогеналкенил; алкинил; или арилалкил, который может быть замещен на R⁸, и каждый из R⁸, который независимо друг от друга представляет собой галоген; алкил; или алкокси и (b) другое гербицидное соединение. Более того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями, который включает применение гербицидно-эффективного количества вышеуказанной гербицидной композиции на нежелательных растениях или на месте, где они растут. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу борьбы с нежелательными растениями, который включает применение гербицидно-эффективного количества соединения Q и гербицидно-эффективного количества другого гербицидного соединения на нежелательных растениях или на месте, где они растут.

ЭФФЕКТЫ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гербицидная композиция по настоящему изобретению, а именно гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов соединение Q и другое гербицидное соединение, способна бороться с широким спектром нежелательных растений, появляющихся на сельскохозяйственных участках или несельскохозяйственных участках. Она удивительным образом демонстрирует синергический гербицидный эффект, то есть гербицидный эффект более сильный, чем при простом суммировании соответствующих гербицидных эффектов данных активных ингредиентов. Такую гербицидную композицию по настоящему изобретению можно применять в низкой дозировке по сравнению с ситуацией, когда соответствующие активные ингредиенты применяются по отдельности. Таким образом, эффективно снижается нагрузка на окружающую среду в месте применения данной композиции или по его периферии. Более того, гербицидный спектр будет расширен, и дополнительные гербицидные действия будут продолжаться в течение длительного периода времени.

Когда гербицидная активность, в случае объединения двух активных ингредиентов, является более сильной, чем простое суммирование соответствующих гербицидных активностей данных двух активных ингредиентов (ожидаемая активность), это называется синергическим эффектом. Активность, ожидаемую при сочетании двух активных ингредиентов, можно рассчитать следующим образом (Colby S.R., “Weed”, vol. 15, p. 20-22, 1967).

E=α+β-(α×β×÷100),

где α: скорость торможения роста при обработке с помощью x (г/га) гербицида X,

β: скорость торможения роста при обработке с помощью y (г/га) гербицида Y,

E: скорость торможения роста, ожидаемая при обработке с помощью x (г/га) гербицида X и y (г/га) гербицида Y.

Таким образом, в случае когда фактическая скорость торможения роста (измеренное значение) больше, чем скорость торможения роста, полученная по вышеприведенному уравнению (расчетное значение), данную активность комбинации можно рассматривать как демонстрирующую синергический эффект. Гербицидная композиция по настоящему изобретению демонстрирует синергический эффект при вычислении с использованием вышеприведенной формулы.

ЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ и A из формулы (I) будут описаны подробно ниже.

Алкил или алкильный фрагмент в каждом из R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ и A может быть линейным или разветвленным, и конкретные примеры включают C_1-9алкил, такой как метил, этил, n-пропил, изопропил, n-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, n-пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, n-гексил, изогексил, n-гептил, n-октил и n-нонил.

Примеры циклоалкила или циклоалкильного фрагмента в каждом из R¹ и R⁵ включают C_3-6циклоалкил, такой как циклопропил, циклобутил, циклопентил и циклогексил.

Алкенил или алкенильный фрагмент в каждом из R⁵ и R⁷ может быть линейным или разветвленным, и конкретные примеры включают C_2-9алкенил, такой как винил, 1-пропенил, 2-пропенил, изопропенил, аллил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 1,3-бутадиенил, 2-пентенил, 4-пентенил, 2-гексенил, 4-гексенил, 2-гептенил, 4-гептенил, 2-октенил, 6-октенил и 2-ноненил.

Алкинил или алкинильный фрагмент в каждом из R⁵ и R⁷ может быть линейным или разветвленным, и конкретные примеры включают C_2-9алкинил, такой как этинил, пропаргил, 1-пропинил, 1-пентинил, 3-пентинил, 1-гептинил и 1-нонинил.

Примеры галогена или галогена в качестве заместителя в каждом из R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ включают атомы фтора, хлора, брома и иода.

Количество галогенов в качестве заместителей в каждом из R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Более того, положения для замены таких галогенов могут быть любыми.

Количество алкокси или фрагментов алкокси в качестве заместителей в каждом из R⁵ и R⁷ может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Более того, положения для замены могут быть любыми.

Примеры арильных фрагментов в R⁷ включают фенил и нафтил. Количество арилов или арильных фрагментов в качестве заместителей может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Более того, положения для замены могут быть любыми.

Количество R⁸ в качестве заместителей, которые замещают арилалкил в R⁷, может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Более того, положения для замены такими заместителями могут быть любыми.

Алкоксиалкокси в R⁵ означает алкоксигруппу, имеющую такую же или другую алкокси-молекулу, связанную с ним. Положение для замещения алкокси-молекулой, которая замещает алкоксигруппу, может быть любым. То же самое распространяется на галогеналкоксиалкокси, алкоксигалогеналкокси, алкоксиалкоксиалкил, алкилтиоалкилтио, алкилсульфонилалкил, алкоксикарбонилалкил и тому подобное.

Молекула гетероцикла в R⁵ может, например, представлять собой насыщенное или ненасыщенное 5-членное или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 4 одного или нескольких типов гетероатомов, необязательно выбранных из O, S и N, и конкретные их примеры включают оксоланил, 1,3-диоксоланил, тетрагидрофуранил и тетрагидро-2Н-пиранил. Более того, число молекул гетероциклилов в качестве заместителей может быть 1 или более, и если более, они могут быть одинаковыми или разными. Положения для замещения молекул гетероциклила могут быть любыми.

Молекула алкилена в A может, например, представлять собой C_1-9алкилен, такой как метилен, этилен, триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен, гептаметилен, октаметилен или нонаметилен.

Соль данного гербицидного соединения бензоилпиразола по формуле (I) включает все типы солей, при условии что они являются пригодными для сельскохозяйственного применения. Их примеры включают соли щелочных металлов, такие как натриевая соль и калиевая соль; соли щелочноземельных металлов, такие как соль магния и соль кальция; аминные соли, такие как соль диметиламина и соль триэтиламина; соли неорганических кислот, такие как хлористоводородная соль, соль хлорной кислоты, соль серной кислоты и соль азотной кислоты; соли органических кислот, такие как ацетат и метансульфонат.

В случае когда различные структурные изомеры, такие как оптические изомеры, геометрические изомеры и тому подобное, существуют в качестве соединения Q, все они, безусловно, учитываются.

Другое гербицидное соединение в настоящем изобретении включает, например, следующие соединения (под общими названиями, включает те, которые представлены на одобрение в ISO (международная организация по стандартизации), или под тестовыми кодами), и одно или несколько могут быть соответственно выбраны. Даже если специально здесь не упоминаются, в случае когда такие соединения имеют соли, алкиловые эфиры, гидраты, различные кристаллические формы, различные структурные изомеры и тому подобное, они все, безусловно, учитываются.

(1) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате нарушения гормональной активности растений, такие как группа фенокси-типа, например 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; группа карбоновых кислот ароматического ряда, например, 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликоламин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний или аминопиралид; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, квинклорак, квинмерак, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол или хлорфлуренол-метил.

(2) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования фотосинтеза растений, такие как группа мочевинного типа, например хлоротолурон, диурон, фторметурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон или триэтазин; группа триазинного типа, например симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам, индазифлам, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; группа урацильного типа, например бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; группа анилидного типа, например пропанил или ципромид; группа карбаматного типа, например свеп, десмедифам или фенмедифам; группа гидроксибензонитрила, например бромоксинил, бромоксинил-октаноат, бромоксинил-гептаноат, иоксинил, иоксинил-октаноат, иоксинил-калий или иоксинил-натрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол или пентанохлор.

(3) Группа солей четвертичного аммониевого основания, например паракват или дикват, которая, как считают, превращается в свободные радикалы самостоятельно для образования активного кислорода в растительном организме и демонстрирует быструю гербицидную эффективность.

(4) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования хлорофильного биосинтеза растений и чрезмерного накопления фотосенсибилизирующего пероксидного вещества в растительном организме, такие как группа дифенилэфира, например нитрофен, хлорметоксифен, бифенокс, ацифторфен, ацифторфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифторфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил (HC-252), фторогликофен-этил или фторогликофен; группа циклического имида, например хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил или флутиацет-метил; и другие, такие как оксадиаргил, оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тиадиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пираклонил, флуфенпир-этил или бенкарбазон.

(5) Те, которые, как считают, проявляют гербицидные действия, характеризуемые обесцвечивающей активностью, в результате ингибирования образования пигмента растений, такие как каротиноиды, например группа пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; группа пиразола, например пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион (AVH-301), бициклопирон, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен или бефлубутамид.

(6) Те, которые проявляют сильные гербицидные действия, в особенности против злаковых растений, такие как группа арилоксифеноксипропионовой кислоты, например диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, квизалофоп-этил, квизалофоп-P, квизалофоп-P-этил, квизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метимифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропаквизафоп; группа циклогександиона, например аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; и другие, такие как флампроп-М-метил, флампроп-М или флампроп-М-изопропил.

(7) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования аминокислотного биосинтеза растений, такие как группа сульфонилмочевины, например хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, трифенсульфурон-метил, трифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, иодосульфурон, иодосульфурон-метил-натрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, пропирисульфурон (TH-547), метазосульфурон, или соединение, раскрытое в формуле изобретения к WO2005092104; группа триазолопиримидинсульфонамида, например флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, пеноксулам или пироксулам; группа имидазолинона, например имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазаквин, имазаквин-аммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; группа пиримидинилсалициловой кислоты, например пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; группа сульфониламинокарбонилтриазолинона, например флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий или пропоксикарбазон; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезиум, глифосат-сескви-натрий, глюфозинат, глюфозинат-аммоний, глюфозинат-P, глюфозинат-P-аммоний, глюфозинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий или цинметилин.

(8) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования митотического деления растений, такие как группа динитроанилина, например трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; группа амидного типа, например бенсулид, напропамид, пропизамид или пронамид; группа органического фосфора, например амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; фенилкарбаматный тип, например профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; кумиламинный тип, например даймурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал или дифенамид.

(9) Те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате ингибирования белкового биосинтеза или липидного биосинтеза растений, такие как хлорацетамидный тип, например алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, петоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-P, пропизохлор или диметахлор; тиокарбаматный тип, например молинат, димепиперат, пирибутикарб, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий или трихлоруксусная кислота.

(10) MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, бертолетова соль, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), фозамин, фозамин-аммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон (HOK-201), аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлор-метил, аминоциклопирахлор-калий, акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацетат натрия, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, железный купорос, флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорофенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфенол лаурат, квинокламин, серная кислота, сульфат мочевины и тому подобное.

(11) Те, которые, как считают, проявляют гербицидные действия в результате паразитирования на растениях, например Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras или Drechsrela monoceras.

Гербицидная композиция по настоящему изобретению демонстрирует превосходные гербицидные действия. Область применения распространяется на сельскохозяйственные области, такие как затопляемые рисовые поля, поля сельскохозяйственных культур, фруктовые сады или тутовые плантации, и несельскохозяйственные области, такие как лесистая местность, проселочные дороги, площадки для игр и места расположения заводов. Способ применения может быть соответствующим образом выбран из почвенной подкормки, внекорневой подкормки, орошения водой и тому подобного.

Гербицидная композиция по настоящему изобретению способна контролировать широкий спектр нежелательных сорных растений, таких как семейство злаковых (Gramineae), например просо куриное (Echinochloa crus-galli L., Echnochloa oryzicola vasing), ползучий сорняк (Digitaria sanguinalis L., Digitaria ischaemum Muhl., Digitaria adscendens Henr., Digitaria microbachne Henr., Digitaria horizontalis Willd.), щетинник зеленый (Setaria viridis L.), щетинник большой (Setaria faberi Herrm.), щетинник желтый (Setaria lutescens Hubb.), элевзина индийская (Eleusine indica L.), дикий овес (Avena fatua L.), джонсонова трава (Sorghum halepense L.), пырей ползучий (Agropyron repens L.), брахиария (Brachiaria plantaginea), гвинейская трава (Panicum maximum Jacq.), просо пурпуровое (Panicum purpurascens), лептохлоя (Leptochloa chinensis), лептохлоя красная (Leptochloa panicea), мятлик однолетний (Poa annua L.), лисохвост мышехвостиковидный (Alopecurus myosuroides Huds.), бородач колорадский (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi), широколистная брахиария (Brachiaria platyphylla Nash), ценхрус южный (Cenchrus echinatus L.), плевел многоцветковый (Lolium multiflorum Lam.), и свинорой пальчатый (Cynodon dactylon Pers.); семейство осоковых (Cyperaceae), например сыть ирия (Cyperus iria L.), циперус пурпурный (Cyperus rotundus L.), чуфа (Cyperus esculentus L.), камыш японский (Scirpus juncoides), сыть вееровидная (Cyperus serotinus), сыть разнородная (Cyperus difformis), ситняг игольчатый (Eleocharis acicularis) и рогульник плавающий (Eleocharis kuroguwai); семейство частуховых (Alismataceae), например японский карликовый стрелолист (Sagittaria pygmaea), стрелолист трехлистный (Sagittaria trifolia) и частуха желобчатая (Alisma canaliculatum); семейство понтидериевых (Pontederiaceae), например монохория (Monochoria vaginalis) и разновидности монохории (Monochoria korsakowii); семейство норичниковые (Scrophulariaceae), например ложный бедренец (Lindernia pyxidaria) и допатриум ситниковый (Dopatrium junceum); семейство дербенниковые (Lythraceae), например ротала (Rotala india) и аммания мультифлора красная (Ammannia multiflora); семейство повойничковые (Elatinaceae), например повойничек трехтычинковый (Elatine triandra SCHK); семейство мальвовые (Malvaceae), например канатник Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC) и сида колючая (Sida spinosa L.); семейство сложноцветные (Compositae), например дурнишник обычный (Xanthium strumarium L.), амброзия обычная (Ambrosia elatior L.), бодяк щетинистый (Breea setosa (BIEB.) KITAM.), галинзога реснитчатая (Galinsoga ciliata Blake), ромашка лекарственная (Matricaria chamomilla L.); семейство пасленовых (Solanaceae), например, паслен черный (Solanum nigrum L.) и дурман вонючий (Datura stramonium); семейство амарантовых (Amaranthaceae), например щирица зеленая (Amaranthus viridis L.) и щирица запрокинутая (Amaranthus retroflexus L.); семейство гречишных (Polygonaceeae), например горец развесистый (Polygonum lapathifolium L.), горец почечуйный (Polygonum persicaria L.), горец вьющийся (Polygonum convolvulus L.) и горец птичий (Polygonum aviculare L.); семейство крестоцветных (Cruciferae), например сердечник извилистый (Cardamine flexuosa WITH.), пастушья сумка обыкновенная (Capsella bursa-pastoris Medik.) и горчица сарептская (Brassica juncea Czern.); семейство вьюнковых (Convolvulaceae), например ипомея пурпурная (Ipomoea purpurea L.), вьюнок полевой (Calystegia arvensis L.) и ипомея плющевидная (Ipomoea hederacea Jacq.); семейство лебедовых (Chenopodiaceae), например марь белая обыкновенная (Chenopodium album L.) и кохия веничная (Kochia scoparia Schrad.); семейство портулаковых (Portulacaceae), например портулак огородный (Portulaca oleracea L.); семейство бобовых (Leguminosae), например кассия туполистная (Cassia obtusifolia L.); семейство гвоздичных (Caryophyllaceae), например звездчатка обыкновенная (Stellaria media L.); семейство губоцветные (Labiatae), например яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); семейство мареновых (Rubiaceae), например, подмаренник ложный (Galium spurium L.); семейство молочайных (Euphorbiaceae), например акалифа южная (Acalypha australis L.); и семейство коммелиновых (Commelinaceae), например коммелина обыкновенная (Commelina communis L.).

Следовательно, их можно эффективно использовать для селективной борьбы с вредными сорными растениями при разведении полезных сельскохозяйственных культур, таких как кукуруза (Zea mays L.), соя культурная (Glycine max Merr.), хлопок (Gossypium spp.), пшеница (Triticum spp.), рис (Oryza sativa L.), ячмень (Hordeum vulgare L.), рожь (Secale cereale L.), овес (Avena sativa L.), сорго (Sorghum bicolor Moench), рапс (Brassica napus L.), подсолнечник (Helianthus annuus L.), сахарная свекла (Beta vulgaris L.), сахарный тростник (Saccharum officinarum L.), зойсия японская (Zoysia japonica stend), арахис (Arachis hypogaea L.), лен (Linum usitatissimum L.), табак (Nicotiana tabacum L.) и кофе (Coffea spp.). В частности, гербицидные композиции по настоящему изобретению эффективно используют для селективной борьбы с вредными сорными растениями при разведении кукурузы, сои, хлопка, пшеницы, риса, рапса, подсолнечника, сахарной свеклы, сахарного тростника, зойсии японской, арахиса, льна, табака, кофе и тому подобного и среди этого, в особенности, кукурузы, пшеницы, риса и тому подобного. И данную гербицидную композицию по настоящему изобретению можно эффективно использовать для неселективной борьбы с вредными сорными растениями.

Гербицидную композицию по настоящему изобретению эффективно используют в селективной борьбе с вредными сорными растениями при разведении различных трансформированных растений. Примеры данных трансформированных растений включают трансформированные растения, устойчивые к сельскохозяйственным вредителям, трансформированные растения, устойчивые к фитопатогенам, трансформированные растения в отношении компонентов растения, трансформированные растения, устойчивые к соединению Q, и трансформированные растения, устойчивые к другому гербицидному соединению.

Примеры площадок, на которых применяют гербицидную композицию по настоящему изобретению, включают кукурузное поле, пшеничное, ячменное или ржаное поля, рисовое поле и несельскохозяйственные площади. Одно или несколько других гербицидных соединений соответственно могут быть выбраны и использованы в зависимости от участка применения, и примеры их включают следующее.

В случае когда вредные сорные растения селективно уничтожаются на кукурузном поле, например, указанное другое гербицидное соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе феноксисоединение, соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, соединения мочевины, соединение триазина, гидроксибензонитрильное соединение, соединение дифенилэфира, соединение циклического имида, пиразольное соединение, соединение сульфонилмочевины, триазолопиримидинсульфоамидное соединение, соединение имидазолинона, динитроанилиновое соединение, соединение хлорацетамида, соединение тиокарбамата, беназолин, беназолин-этил, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, карфентразон-этил, салфлуфенацил, флуфенпир-этил, бенкарбазон, флуридон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, бициклопирон, изоксафлютол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезиум, глифосат-сескви-натрий, глюфозинат, глюфозинат-аммоний, глюфозинат-P, глюфозинат-P-аммоний, глюфозинат-P-натрий, флуфенацет, тридифан, бенфуресат, пироксасульфон, далапон, далапон-натрий, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат и DNOC.

Более предпочтительно, например, можно использовать феноксисоединение, такое как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил или мекопроп-P-калий; соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, такое как дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликоламин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий или клопиралид-триизопропаноламмоний; соединение мочевины, такое как диурон, линурон, метобензурон, метабензтиазурон или монолинурон; соединение триазина, такое как симазин, атразин, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, тербутрин или пропазин; соединение гидроксибензонитрила, такое как бромоксинил, бромоксинил-октаноат или бромоксинил-гептаноат; соединение дифенилэфира, такое как бифенокс, оксифторфен или аклонифен; соединение циклического имида, такое как флумиклорак-пентил, цинидон-этил или флутиацет-метил; соединение пиразола, такое как топрамезон; соединение сульфонилмочевины, такое как примисульфурон-метил, примисульфурон, римсульфурон, никосульфурон, просульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флупирсульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, иодосульфурон, иодосульфурон-метил-натрий, тритосульфурон или форамсульфурон; соединение триазолопиримидинсульфонамида, такое как флуметсулам, метосулам или флорасулам; соединение имидазолинона, такое как имазамокс или имазамокс-аммоний; соединение динитроанилина, такое как пендиметалин, эталфлуралин или продиамин; соединение хлорацетамида, такое как алахлор, метезахлор, метолахлор, S-метолахлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид или диметенамид-P; соединение тиокарбамата, такое как EPTC, бутират, триаллат или орбенкарб; беназолин; беназолин-этил; дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий; флуроксипир; флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил; флуроксипир-мептил; пиридат; бентазон; бентазон-натрий; амикарбазон; карфентразон-этил; сафлуфенацил; флуфенпир-этил; бенкарбазон; флуридон; кломазон; сулькотрион; мезотрион; темботрион; бициклопирон; изоксафлутол; дифензокват; дифензокват-метилсульфат; изоксахлортозинат-аммоний; флуфенацет; тридифан; бенфуресат; пироксасульфон; далапон, далапон-натрий; динотерб; динотерб-аммоний; динотерб-диоламин, динотерб-ацетат; или DNOC.

В случае когда вредные сорные растения селективно уничтожаются на пшеничном, ячменном или ржаном поле, например, указанное другое гербицидное соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе феноксисоединение, соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, соединения мочевины, соединение триазина, соединение анилида, соединение гидроксибензонитрила, соединение дифенилэфира, соединение циклического имида, пиразольное соединение, соединение арилоксифеноксипропионовой кислоты, соединение циклогександиона, соединение сульфонилмочевины, триазолопиримидинсульфонамидное соединение, соединение имидазолинона, соединение пиримидинилсалициловой кислоты, соединение сульфониламинокарбонилтриазолинона, соединение динитроанилина, соединение фенилкарбомата, соединение хлорацетамида, соединение тиокарбамата, беназолин, беназолин-этил, квинклорак, квинмерак, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, пиридат, бентазон, бентазон-натрий, карфентразон-этил, тридиазимин, пирафлуфен-этил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, бенкарбазон, флуртамон, дифлуфеникан, сулкотрион, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, пиколинафен, бефлубутамид, флампроп-M-метил, флампроп-M, флампроп-M-изопропил, флуфенацет, инданофан, пиноксаден, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC и изоксабен.

Более предпочтительно, например, можно использовать феноксисоединение, такое как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил или мекопроп-P-калий; соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, такое как 2,3,6-ТВА, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликоламин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний или аминопиралид; соединение мочевины, такое как хлоротолурон, диурон, линурон, изопротурон, димефурон, метабензтиазурон, метоксурон или небурон; соединение триазина, такое как прометрин, метрибузин, цианазин или тербутрин; анилидное соединение, такое как пропанил или ципромид; соединение гидроксибензонитрила, такое как бромоксинил, бромоксинил-октаноат, бромоксинил-гептаноат, иоксинил, иоксинил-октаноат, иоксинил-калий или иоксинил-натрий; соединение дифенилэфира, такое как бифенокс, оксифторфен, аклонифен, этоксифен-этил, фторгликофен-этил или фторгликофен; соединение циклического имида, такое как цинидон-этил; соединение пиразола, такое как пирасульфотол; соединение арилоксифеноксипропионовой кислоты, такое как диклофоп-метил, диклофоп, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, клодинафоп-пропагрил или клодинафоп; соединение циклогександиона, такое как тралкоксидим или бутроксидим; соединение сульфонилмочевины, такое как хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флупирсульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, трифенсульфурон-метил, трифенсульфурон, этоксисульфурон, иодосульфурон-метил-натрий, иодосульфурон, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, флуцетосульфурон или амидосульфурон; соединение триазолопиримидинсульфонамида, такое как флуметсулам, метосулам или флорасулам; соединение имидазолинона, такое как имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз или имазаметабенз-метил; соединение пиримидинилсалициловой кислоты, такок как пирибензоксим; соединение сульфониламинокарбонилтриазолинона, такое как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон или пропоксикарбазон-натрий; соединение динитроанилина, такое как пендиметалин или бутралин; соединение фенилкарбамата, такое как барбан; соединение хлорацетамида, такое как бутахлор; соединение тиокарбамата, такое как просульфокарб, триаллат или орбенекарб; беназолин, беназолин-этил, квинклорак, квинмерак, фторксипир, фторксипир-2-бутокси-1-метилэтил, фторксипир-мептил, пиридат, бентазон, бентазон-натрий, карфентразон-этил, тридиазимин, пирафлуфен-этил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, бенкарбазон, флуртамон, дифлуфеникан, сулкотрион, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, пиколинафен, бефлубутамид, флампроп-M-метил, флампроп-M, флампроп-M-изопропил, флуфенацет, инданофан, пиноксаден, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC; или изоксабен.

В случае когда вредные сорные растения селективно уничтожаются на рисовом поле, например, указанное другое гербицидное соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе феноксисоединение, соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, соединение мочевины, соединение триазина, соединение анилида, соединение карбамата, соединение дифенилэфира, пиразольное соединение, соединение арилоксифеноксипропионовой кислоты, соединение циклогександиона, соединение сульфонилмочевины, соединение пиримидинсалициловой кислоты, соединение динитроанилина, фосфорорганическое соединение, соединение кумиламина, соединение хлорацетамида, соединение тиокарбамата, те, которые, как считают, проявляют гербицидные действия в результате паразитирования на растениях, квинклорак, квинмерак, пиридат, бентазон, бентазон-натрий, оксадиаргил, оксадиазон, карфентразон-этил, пентоксазон, пираклонил, флуридон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, мезотрион, тефурилтрион, бензобициклон, цинметилин, дитиопир, этобензанид, мефенацет, флуфенацет, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфурксат, TCA-натрий, трихлоруксусная кислота, ипфенкарбазон и квинокламин.

Более предпочтительно, например, можно использовать феноксисоединение, такое как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, такое как пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил или триклопир-триэтиламмоний; соединение мочевины, такое как линурон; соединение триазина, такое как симетрин, прометрин, диметаметрин или триазифлам; анилидное соединение, такое как пропанил; карбаматное соединение, такое как свеп; соединение дифенилэфира, такое как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифторфен, ацифторфен-натрий, оксифторфен, фторгликофен-этил или фторгликофен; соединение пиразола, такое как пиразолинат, пиразоксифен или бензофенап; соединение арилоксифеноксипропионовой кислоты, такое как цигалофоп-бутил, метамифоп-пропил или метамифоп; соединение циклогександиона, такое как профоксидим; соединение сульфонилмочевины, такое как бенсульфурон-метил, бенсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, галогенсульфурон-метил, галогенсульфурон, этоксисульфурон, ортосулфамурон, флуцетосульфурон, пропирисульфурон или метазосульфурон; соединение триазолопиримидинсульфонамида, такое как пеноксулам; соединение пиримидинилсалициловой кислоты, такое как биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан; соединение динитроанилина, такое как оризалин, пендиметалин или бутралин; фосфорорганическое соединение, такое как бутамифос, анилофос или пиперофос; соединение кумиламина, такое как даимурон, кумилурон или бромобутид; соединение хлорацетамида, такое как бутахлор, претилахлор или тенилхлор; тиокарбаматное соединение, такое как молинат, димепиперат, пирибутикарб, эспрокарб или тиобенкарб; квинклорак; квинмерак; пиридат; бентазон; бентазон-натрий; оксадиаргил; оксадиазон; карфентразон-этил; пентоксазон; пираклонил, флуридон; дифлуфеникан; метоксифенон; кломазон; мезотрион; тефурилтрион; бензобициклон; цинметилин; дитиопир; этобензанид; мефенацет; флуфенацет; кафенстрол; фентразамид; оксазикломефон; инданофан; бенфуресат; TCA-натрий; трихлоруксусная кислота; ипфенкарбазон; или квинокламин.

В случае неселективного уничтожения нежелательных растений, например, указанное другое гербицидное соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе феноксисоединение, соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, соединение мочевины, соединение триазина, соединение урацила, соединение гидроксибензонитрила, соединение соли четвертичного аммониевого основания, соединение сульфонилмочевины, соединение имидазолинона, соединение пиримидинилсалициловой кислоты, соединение динитроанилина, беназолин, беназолин-этил, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, пентанохлор, бутафенацил, глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезиум, глифосат-сескви-натрий, глюфозинат, глюфозинат-аммоний, глюфозинат-P, глюфозинат-P-аммоний, глюфозинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий, асулам, асулам-натрий, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий, трихлоруксусную кислоту, CMA, фосамин, фосамин-аммоний, сульфамат аммония, буру, хлоруксусную кислоту, хлорацетат натрия, метиларсоновую кислоту, диметиларсиновую кислоту, диметиларсинат натрия, флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, пентахлорфенол, пентахлорфенол-натрий и пентахлорфенол-лаурат.

Более предпочтительно феноксисоединение, такое как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил или мекопроп-P-калий; соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, такое как 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликоламин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний или аминопиралид; соединение мочевины, такое как диурон, тебутиурон, изоурон, карбутилат, монолинурон или небурон; соединение триазина, такое как атразин, гексазинон, тербутилазин, цианазин, аметрин, пропазин или прометон; соединение урацила, такое как бромацил или бромацил-литий; соединение гидроксибензонитрила, такое как бромоксинил, бромоксинил-октаноат или бромоксинил-гептаноат; соединение соли четвертичного аммониевого основания, такое как паракват или дикват; соединение сульфонилмочевины, такое как сульфометурон-метил, сульфометурон, хлорсульфурон, флазасульфурон или сульфосульфурон; соединение имидазолинона, такое как имазапир, имазапир-изопропиламмоний или имазапик; соединение пиримидинилсалициловой кислоты, такое как биспирибак-натрий; соединение динитроанилина, такое как оризалин или продиамин; беназолин; беназолин-этил; дифлуфензопир; дифлуфензопир-натрий; хлорфлуренол; хлорфлуренол-метил; пентанохлор; бутафенацил; глифосат; глифосат-натрий; глифосат-калий; глифосат-аммоний; глифосат-диаммоний; глифосат-изопропиламмоний; глифосат-тримезиум; глифосат-сескви-натрий; глюфозинат; глюфозинат-аммоний; глюфозинат-P, глюфозинат-P-аммоний, глюфозинат-P-натрий, биланафос; биланафос-натрий; асулам; асулам-натрий; далапон; далапон-натрий; TCA-натрий; трихлоруксусная кислота; CMA; фосамин; фосамин-аммоний; сульфамат аммония; бура; хлоруксусная кислота; хлорацетат натрия; метиларсоновая кислота; диметиларсиновая кислота; диметиларасинат натрия; флупропанат; флупропанат-натрий; изоксабен; мефлуидид; мефлуидид-диоламин; пентахлорфенол; пентахлорфеноксид-натрия или пентахлорфенол-лаурат.

В настоящем изобретении коэффициент смешения данного соединения Q с указанным другим гербицидным соединением, как правило, не может быть определен, поскольку он меняется в зависимости от различных условий, таких как тип соединения, тип композиции, погодные условия и тип и стадия роста растений, контроль которых производится, но обычно он составляет от 1:2000 до 1000:1, предпочтительно от 1:1500 до 100:1, более предпочтительно от 1:1200 до 30:1 в весовом соотношении.

Указанное другое гербицидное соединение в настоящем изобретении не ограничивается конкретным соединением, и коэффициент смешения с соединением Q не ограничен конкретным диапазоном, но в одном варианте осуществления настоящего изобретения приводится пример коэффициентов смешения соединения Q с некоторыми соединениями. Тем не менее данное соотношение также может изменяться в зависимости от различных условий, таких как тип соединения, тип композиции, погодные условия и тип и стадия роста растений, контроль которых производится, как описано выше.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой феноксисоединение, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) данным феноксисоединением составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:50 в весовом соотношении.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) данным соединением карбоновой кислоты ароматического ряда составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:70 в весовом соотношении.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой флуроксипир, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) флуроксипиром составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:50 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение триазина, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) данным соединением триазина составляет обычно от 1:2000 до 1000:1, предпочтительно от 1:1500 до 10:1, более предпочтительно от 1:1200 до 5:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение мочевины, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) данным соединением мочевины составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:5 до 1:200, более предпочтительно от 1:20 до 1:60 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение гидроксибензонитрила, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) данным соединением гидроксибензонитрила составляет обычно от 1:500 до 50:1, предпочтительно от 1:100 до 20:1, более предпочтительно от 1:40 до 6:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой бентазон или его соль (например, бентазон-натрий), данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) бентазоном или его солью составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:40 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение дифенилэфира, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) данным соединением дифенилэфира составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:5 до 1:30 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение циклического имида, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) данным соединением циклического имида составляет обычно от 1:50 до 100:1, предпочтительно от 1:50 до 50:1, более предпочтительно от 1:10 до 20:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой карфентразон-эфир, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) карфентразон-эфиром составляет обычно от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:20 до 10:1, более предпочтительно от 1:10 до 10:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой пиридат, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) пиридатом составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:10 до 1:40 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой сулкотрион, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) сулкотрионом составляет обычно от 1:100 до 10:1, предпочтительно от 1:70 до 10:1, более предпочтительно от 1:50 до 2:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой мезотрион, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) мезотрионом составляет обычно от 1:100 до 10:1, предпочтительно от 1:50 до 5:1, более предпочтительно от 1:15 до 2:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение сульфонилмочевины, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) соединением сульфонилмочевины составляет обычно от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:70 до 50:1, более предпочтительно от 1:50 до 30:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение триазолопиримидинсульфонамида, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) соединением триазолопиримидинсульфонамида составляет обычно от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:50 до 10:1, более предпочтительно от 1:10 до 5:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение имидазолинона, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) соединением имидазолинона составляет обычно от 1:100 до 100:1, предпочтительно от 1:50 до 10:1, более предпочтительно от 1:10 до 5:1 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой глифосат или его соль (например, глифосат-аммоний), данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) глифосатом или его солью составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:80 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой глюфозинат, глюфозинат-Р или его соль (например, глюфозинат-аммоний, глюфозинат-Р-аммоний), данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) глюфозинатом, глюфозинатом-Р или его солью составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:40 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение динитроанилина, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) соединением динитроанилина составляет обычно от 1:1 до 1:1000, предпочтительно от 1:1 до 1:300, более предпочтительно от 1:1 до 1:150 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой соединение хлорацетамида, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) соединением хлорацетамида составляет обычно от 1:1 до 1:1000, предпочтительно от 1:1 до 1:500, более предпочтительно от 1:1 до 1:300 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой флуфенацет, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) флуфенацетом составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:5 до 1:100, более предпочтительно от 1:5 до 1:50 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой пироксасульфон, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) пироксасульфоном составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:50 по весовому соотношению.

В случае когда указанное другое гербицидное соединение представляет собой пиноксаден, данный коэффициент смешения (a) данного соединения Q с (b) пиноксаденом составляет обычно от 1:1 до 1:500, предпочтительно от 1:1 до 1:100, более предпочтительно от 1:1 до 1:50 по весовому соотношению.

Доза гербицидно активных ингредиентов в настоящем изобретении не может быть определена в общем смысле, поскольку она изменяется в зависимости от различных условий, таких как типы соединения Q и другого гербицидного соединения, их коэффициент смешения, тип данной композиции, погодные условия и тип и стадия роста растений, контроль которых производится. Тем не менее соединение Q применяют обычно в количестве от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га, более предпочтительно от 1 до 1000 г/га, и указанное другое гербицидное соединение применяют обычно в количестве от 0,1 до 50000 г/га, предпочтительно от 1 до 10000 г/га, более предпочтительно от 1,5 до 10000 г/га, и подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в целом составляет обычно от 0,2 до 60000 г/га, предпочтительно от 2 до 12000 г/га, более предпочтительно от 2,5 до 11000 г/га.

Указанное другое гербицидное соединение в настоящем изобретении не ограничено конкретным соединением, и его доза не ограничена конкретным диапазоном, но в одном варианте осуществления настоящего изобретения приведены в качестве примеров дозы некоторых соединений. Тем не менее доза может изменяться в зависимости от типа данного соединения, типа композиции, погодных условий и типа и стадии роста растений, контроль которых осуществляется, в некоторых случаях, как описано выше.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой феноксисоединение, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой флуроксипир, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение триазина, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 50000 г/га, предпочтительно от 10 до 10000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 60000 г/га, предпочтительно от 11 до 12000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение мочевины, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение гидроксибензонитрила, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой бентазон или его соль (например, бентазон-натрий), доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение дифенилэфира, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение циклического имида, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой карфентразон-этил, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой пиридат, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой сулкотрион, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой мезотрион, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение сульфонилмочевины, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 500 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 2500 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение триазолопиримидинсульфонамида, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение имидазолинона, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой глифосат, или его соль (например, глифосат-аммоний), доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 50000 г/га, предпочтительно от 1 до 5000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 60000 г/га, предпочтительно от 2 до 7000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой глюфозинат, глюфозинат-Р или его соль (например, глюфозинат-аммоний, глюфозинат-Р-аммоний), доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 50000 г/га, предпочтительно от 1 до 5000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 60000 г/га, предпочтительно от 2 до 7000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение динитроанилина, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 5000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 7000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой соединение хлорацетамида, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 50000 г/га, предпочтительно от 1 до 10000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 60000 г/га, предпочтительно от 2 до 12000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой флуфенацет, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой пироксасульфон, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

В случае когда другое гербицидное соединение представляет собой пинаксоден, доза указанного другого гербицидного соединения составляет обычно от 0,1 до 10000 г/га, предпочтительно от 1 до 2000 г/га. Более того, подходящая доза соединения Q и указанного другого гербицидного соединения в совокупности составляет обычно от 0,2 до 20000 г/га, предпочтительно от 2 до 4000 г/га.

Что касается использования, нанесение на нежелательные растения или нанесение на место, где они растут (или до, или после появления данных растений), может быть выбрано необязательно. Более того, составы данного соединения Q и другого гербицидного соединения могут быть разработаны по отдельности, так что их смешивают для использования во время нанесения, или они могут быть сформулированы вместе. В качестве примера конкретного способа внесения может быть упомянуто следующее.

1. Данное соединение Q и другое гербицидное соединение сформулированы вместе, и данную композицию применяют как она есть.

2. Данное соединение Q и другое гербицидное соединение сформулированы вместе, данную композицию разбавляют до предопределенной концентрации с помощью, например, воды и, поскольку в данном случае требуется, для применения добавляют заполнитель (такой как, например, сурфактант, растительное масло или минеральное масло).

3. Данное соединение Q и другое гербицидное соединение сформулированы по отдельности и вносятся как они есть.

4. Данное соединение Q и другое гербицидное соединение сформулированы по отдельности и разбавлены до предопределенной концентрации с помощью, например, воды и, поскольку в данном случае требуется, для применения добавляют заполнитель (такой как, например, сурфактант, растительное масло или минеральное масло).

5. Данное соединение Q и другое гербицидное соединение сформулированы по отдельности, и данные составы смешивают, когда разбавляют до предопределенной концентрации с помощью, например, воды, и поскольку в данном случае требуется, для применения добавляют заполнитель (такой как, например, сурфактант, растительное масло или минеральное масло).

Данная гербицидная композиция по настоящему изобретению может быть получена в результате смешивания соединения Q и другого гербицидного соединения в качестве активных ингредиентов с различными сельскохозяйственными добавками в соответствии с общепринятыми способами приготовления составов для сельскохозяйственных химикатов, и применяется в виде различных препаративных форм, таких как порошки, гранулы, водорастворимые гранулы, смачиваемые порошки, таблетки, шарики, капсулы (в том числе состав, упакованный в водорастворимую пленку), суспензии на водной основе, суспензии на масляной основе, микроэмульсии, суспоэмульсии, водорастворимые порошки, эмульгирующиеся концентраты, растворимые концентраты или пасты. Данная композиция может быть разработана в виде любого состава, обычно используемого в данной области, при условии что достигнута цель настоящего изобретения.

Во время разработки композиции данное соединение Q и другое гербицидное соединение могут быть смешаны друг с другом для получения данной композиции или могут быть разработаны по отдельности.

Добавки, используемые для данной композиции, включают, например, твердые носители, такие как диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, каолинит, серицит, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, зеолит или крахмал; растворитель, такой как вода, толуол, ксилол, сольвент нафта, диоксан, ацетон, изофорон, метилизобутилкетон, хлорбензол, циклогексан, диметилсульфоксид, диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или спирт; анионное поверхностно-активное вещество или заполнитель, например соль жирной кислоты, бензоат, алкилсульфосукцинат, диалкилсульфосукцинат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, алкиловый эфир дигликольсульфата, соль сложного эфира серной кислоты и спирта, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигносульфонат, алкилдифенилэфир дисульфонат, полистирол сульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль сложного эфира серной кислоты и алкилполиоксиэтилена, алкилариловый эфир полиоксиэтиленсульфата, соль сложного эфира серной кислоты и алкиларилполиоксиэтилена, алкиловый эфир полиоксиэтиленфосфата, соль эфира полиоксиэтилен алкиларил фосфорной кислоты, соль сложного эфира фосфорной кислоты и арилполиоксиэтилена, нафталин сульфонат, конденсированный с формальдегидом, или алкилнафталин сульфонат, конденсированный с формальдегидом; неионное поверхностно-активное вещество или заполнитель, такой как эфир сорбита и жирной кислоты, эфир глицерина и жирной кислоты, жирнокислотный полиглицерид, полигликолевый эфир спирта жирной кислоты, ацетиленгликоль, спирт ацетиленового ряда, оксиалкиленовый блок-сополимер, полиоксиэтилен алкилэфир, полиоксиэтилен алкиларилэфир, полиоксиэтилен стириларилэфир, полиоксиэтилен гликольалкилэфир, полиэтиленгликоль, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленовый эфир сорбита и жирной кислоты, полиоксиэтиленовй эфир глицерина и жирной кислоты, полиоксиэтиленовое гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты; и растительное масло или минеральное масло, такое как оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, масло из рисовых отрубей, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло или жидкие парафины. Эти добавки могут быть соответствующим образом отобраны для использования в чистом виде или в сочетании в виде смеси двух или нескольких из них, при условии что достигается цель настоящего изобретения. Более того, среди известных в данной области другие добавки, отличные от вышеупомянутых, могут быть соответствующим образом выбраны для применения. Например, можно использовать различные общеупотребительные добавки, такие как наполнитель, загуститель, вещество, предохраняющее от осаждения, вещество, предохраняющее от замерзания, стабилизатор дисперсной системы, антидот, вещество против плесени, пузырчатое вещество, дезинтегратор и связующее вещество. Коэффициент смешения по весу данного соединения Q или другого гербицидного соединения с такими различными добавками может составлять от 0,1:99,9 до 95:5, предпочтительно от 0,2:99,8 до 85:15.

Данная гербицидная композиция по настоящему изобретению может быть смешана с или может быть использована в сочетании с другими сельскохозяйственными химикатами, удобрениями или веществами, снижающими фитотоксичность, в результате чего иногда могут быть достигнуты синергические эффекты или активности. Такие другие сельскохозяйственные химикаты включают, например, фунгицид, антибиотик, растительный гормон и инсектицид.

Теперь ниже будут представлены примеры предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения, но следует понимать, что настоящее изобретение ими не ограничено.

(1) Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензоилпиразола формулы (I) или его соль, где R¹ представляет собой алкил, R² представляет собой атом водорода или алкил, R³ представляет собой алкил, R⁴ представляет собой алкил или галоген, R⁵ представляет собой алкоксиалкил, галогеналкоксиалкил, алкокси, галогеналкокси, алкоксиалкокси или -C(O)OR⁷, R⁶ представляет собой алкилсульфонил, А представляет собой алкилен, замещенный, по меньшей мере, одним алкилом, и R⁷ представляет собой алкил, и (b) другое гербицидное соединение.

(2) Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензоилпиразола формулы (I) или его соль, где R¹ представляет собой алкил, R² представляет собой атом водорода, R³ представляет собой алкил, R⁴ представляет собой алкил, R⁵ представляет собой алкоксиалкил, алкокси, алкоксиалкокси или -C(O)OR⁷, R⁶ представляет собой алкилсульфонил, А представляет собой алкилен, замещенный, по меньшей мере, одним алкилом, и R⁷ представляет собой алкил, и (b) другое гербицидное соединение.

(3) Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензоилпиразола по формуле (I) или его соль, где R¹ представляет собой алкил, R² представляет собой атом водорода, R³ представляет собой алкил, R⁴ представляет собой алкил, R⁵ представляет собой алкоксиалкокси, R⁶ представляет собой алкилсульфонил и A представляет собой алкилен, замещенный, по меньшей мере, одним алкилом, и (b) другое гербицидное соединение.

(4) Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензоилпиразола по формуле (I) или его соль, где R¹ представляет собой -CH₃ или -CH₂CH₃, R² представляет собой -H, R³ представляет собой -CH₃ или -CH₂CH₃, R⁴ представляет собой -CH₃, R⁵ представляет собой -OCH₂CH₂OCH₃, R⁶ представляет собой -SO₂CH₃ и A представляет собой -CH(CH₃)-, и (b) другое гербицидное соединение.

(5) Гербицидная композиция, которая содержит в качестве активных ингредиентов (a) данное соединение Q и указанное (b) другое гербицидное соединение, представляющее собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе феноксисоединение, соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, соединение мочевины, соединение триазина, соединение урацила, соединение анилида, соединение карбамата, соединение гидроксибензонитрила, соединение соли четвертичного аммониевого основания, соединение дифенилэфира, соединение циклического имида, соединение пиридазинона, соединение пиразола, соединение арилоксифеноксипропионовой кислоты, соединение циклогександиона, соединение сульфонилмочевины, соединение триазолопиримидинсульфонамида, соединение имидазолинона, соединение пиримидинилсалициловой кислоты, соединение сульфониламинокарбонилтриазолинона, соединение динитроанилина, соединение амида, фосфороорганическое соединение, соединение фенилкарбамата, соединение кумиламина, соединение хлорацетамида, соединение тиокарбамата, те, которые, как считают, проявляют гербицидное действие в результате паразитирования на растениях, нафталам, нафталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, квинклорак, квинмерак, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол, пентанохлор, оксадиаргил, оксадиазон, сулфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пираклонил, флуфенпир-этил, бенкарбазон, амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион, бициклопирон, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен, бефлубутамид, флампроп-M, флампроп-M-метил, флампроп-M-изопропил, глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезиум, глифосат-сескви-натрий, глюфозинат, глюфозинат-аммоний, глюфозинат-P, глюфозинат-P-аммоний, глюфозинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий, цинметилин, асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал, хлортал-диметил, дифенамид, этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий, трихлоруксусную кислоту, MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновую кислоту, фосамин, фосамин-аммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлор-метил, аминоциклопирахлор-калий, акролеин, сульфамат аммония, буру, хлоруксусную кислоту, хлорацетат натрия, цианамид, метиларсоновую кислоту, диметиларсиновую кислоту, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, железный купорос, флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфенол лаурат, квинокламин, серную кислоту и сульфат мочевины.

(6) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (5), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе 2,4-D, 2,4-D этил, дикамба, клопиралид, линурон, атразин, тербутилазин, бромоксинил-октаноат, пиридат, бентазон-натрий, карфентразон-этил, сулкотрион, мезотрион, римсульфурон, никосульфурон, просульфурон, галосульфурон-метил, трифенсульфурон-метил, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глюфозинат-аммоний, пендиметалин, алахлор, S-метолахлор, петоксамид, ацетохлор, флуфенацет, пироксасульфон и пиноксаден.

(7) Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензоилпиразола формулы (I) или его соль, где R¹ представляет собой -CH₂CH₃, R² представляет собой -H, R³ представляет собой -CH₂CH₃, R⁴ представляет собой -CH₃, R⁵ представляет собой -OCH₂CH₂OCH₃, R⁶ представляет собой -SO₂CH₃ и A представляет собой -CH(CH₃)-, и (b) другое гербицидное соединение.

(8) Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) гербицидное соединение бензоилпиразола по формуле (I) или его соль, где R¹ представляет собой -CH₂CH₃, R² представляет собой -H, R³ представляет собой -CH₃, R⁴ представляет собой -CH₃, R⁵ представляет собой -OCH₂CH₂OCH₃, R⁶ представляет собой -SO₂CH₃ и A представляет собой -CH(CH₃)-, и (b) другое гербицидное соединение.

(9) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе феноксисоединение, соединение карбоновой кислоты ароматического ряда, соединение триазина, соединение мочевины, соединение гидроксибензонитрила, бентазон, карфентразон-этил, пиридат, сулкотрион, мезотрион, соединение сульфонилмочевины, глифосат, глюфозинат, глюфозинат-P, соединение динитроанилина, соединение хлорацетамида, флуфенацет, пироксасульфон и пиноксаден или его соль.

(10) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7), (8) или (9), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:250 до 10:1 по весовому соотношению.

(11) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой феноксисоединение.

(12) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (11), где данное феноксисоединение представляет собой 2,4-D или его алкилэфир.

(13) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (11) или (12), где данный коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:50 по весовому соотношению.

(14) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой соединение карбоновой кислоты ароматического ряда.

(15) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (14), где данное соединение карбоновой кислоты ароматического ряда представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе дикамба и клопиралид.

(16) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (14) или (15), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:70 по весовому соотношению.

(17) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой соединение триазина.

(18) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (17), где данное соединение триазина представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе атразин и тербутилазин.

(19) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (17) или (18), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:250 в весовом соотношении.

(20) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой соединение мочевины.

(21) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (20), где данное соединение мочевины представляет собой линурон.

(22) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (20) или (21), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:20 до 1:60 в весовом соотношении.

(23) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой соединение гидроксибензонитрила.

(24) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (23), где данное соединение гидроксибензонитрила представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе бромоксинил и бромоксинил-октаноат.

(25) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (23) или (24), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 2:1 до 1:40 в весовом соотношении.

(26) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе бентазон и бентазон-натрий.

(27) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (26), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:40 в весовом соотношении.

(28) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой карфентразон-этил.

(29) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (28), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:10 до 10:1 в весовом соотношении.

(30) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой пиридат.

(31) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (30), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:10 до 1:30 в весовом соотношении.

(32) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой сулкотрион.

(33) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (32), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:50 до 2:1 в весовом соотношении.

(34) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой мезотрион.

(35) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (34), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:15 до 2:1 в весовом соотношении.

(36) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой соединение сульфонилмочевины.

(37) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (36), где данное соединение сульфонилмочевины представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе римсульфурон, никосульфурон, просульфурон, галогенсульфурон и трифенсульфурон, его соль или его алкилэфир.

(38) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (36) или (37), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:10 до 10:1 в весовом соотношении.

(39) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой глифосат или его соль.

(40) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (39), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:80 в весовом соотношении.

(41) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой глюфозинат, глюфозинат-P или их соли.

(42) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (41), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:10 до 1:40 в весовом соотношении.

(43) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой соединение динитроанилина.

(44) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (43), где данное соединение динитроанилина представляет собой пендиметалин.

(45) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (43) или (44), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:150 в весовом соотношении.

(46) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой соединение хлорацетамида.

(47) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (46), где данное соединение хлорацетамида представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, имеющей в своем составе метолахлор, S-метолахлор, ацетохлор и петоксамид.

(48) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (46) или (47), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:300 в весовом соотношении.

(49) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой флуфенацет.

(50) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (49), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:5 до 1:50 в весовом соотношении.

(51) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой пироксасульфон.

(52) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (51), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:50 в весовом соотношении.

(53) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенными пунктами (7) или (8), где указанное (b) другое гербицидное соединение представляет собой пиноксаден.

(54) Данная гербицидная композиция в соответствии с вышеприведенным пунктом (53), где коэффициент смешения (a) данного гербицидного соединения бензоилпиразола или его соли с (b) другим гербицидным соединением составляет от 1:1 до 1:50 в весовом соотношении.

Далее, типичные примеры соединения Q будут представлены в таблице 1, но данное соединение Q в настоящем изобретении этим не ограничивается. Эти соединения могут быть получены в соответствии с различными процессами, раскрытыми, например, в WO2007/069771 или WO2008/065907. Более того, упомянутое далее Соединение №4 может быть получено в соответствии со следующим примером получения.

ПРИМЕР ПОЛУЧЕНИЯ

Получение 1-(1-этил-4-(3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)бензоил)-1H-пиразол-5-илокси)этилметилкарбоната (далее - Соединение №4)

5-Гидрокси-1-этилпиразол-4-ил 3-(2-метоксиэтокси)-2-метил-4-(метилсульфонил)фенилкетон (300 мг) растворяли в 2-бутаноне (10 мл) и добавляли карбонат калия (130 мг) и тетрабутиламмоний бромид (15 мг). После перемешивания при комнатной температуре в течение 10 минут, добавляли 1-хлорэтилметил карбонат (чистота: 85%, 270 мг) при комнатной температуре с последующим нагреванием и перегонкой с обратным холодильником в течение 3 часов. После завершения реакции данную реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и вливали в воду, и затем экстрагировали с помощью этилового эфира уксусной кислоты. Органический слой промывали с использованием 1н соляной кислоты и насыщенного водного раствора хлорида натрия, с последующим высушиванием посредством безводного сульфата натрия. Растворяющее вещество отгоняли в условиях пониженного давления. Полученный остаток очищали посредством колоночной хроматографии с использованием n-гексан:этилацетат=1:1, для получения требуемого продукта (180 мг) в виде сухого вещества бледно-желтого цвета. Характеристики спектра NMR данного продукта были следующие.

¹H-ЯМР δ м.д. (измерительный инструмент:JEOL-GSX (400 МГц), растворяющее вещество: CDCl₃)

1,40 (3H, т, J=7,2 Гц), 1,77 (3H, д, J=5,2 Гц), 2,35 (3H, с), 2,94(3H, с), 3,46 (3H, с), 3,71 (3H, с), 3,80 (2H, т, J=4,4 Гц), 4,05 (2H, м), 4,24 (2H, т, J=4,4 Гц), 6,78(1H, кв, J=5,2 Гц), 7,26 (1H, д, J=7,6 Гц), 7,28 (1H, с), 7,88 (1H, д, J=7,6 Гц).

В таблице 1, № означает № соединения. Далее, в таблице 1, Me означает метильную группу, Et означает этильную группу, n-Pr означает n-пропильную группу, i-Pr означает изопропильную группу, n-Bu означает n-бутильную группу и t-Bu означает третичную бутильную группу. Далее, левая часть -A- соединена с пиразольной частью, и правая часть -A- соединена с карбонатной частью.

Таблица 1 № R¹ R² R³ R⁴ R⁵ R⁶ -A- 1 Me H Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 2 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 3 Et H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 4 Et H Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 5 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)₂- 6 Me H Et Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 7 Me H Et Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 8 Me H Et Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 9 n-Bu H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 10 t-Bu H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 11 Me Me Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 12 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)(Et)- 13 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Et)- 14 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(i-Pr)- 15 Me H Et Me CH₂OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 16 Et H Et Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 17 Me H Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 18 i-Pr H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 19 Me H n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 20 Me H n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 21 Me H Et Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 22 Me H Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)₂- 23 Et H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)₂- 24 Me H i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)₂- 25 i-Pr Me Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)₂- 26 Me H n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)₂- 27 Me H n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)₂- 28 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -C(Me)₂- 29 Et H Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 30 t-Bu H Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 31 Me Me Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 32 Me H Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 33 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 34 Et H Et Me OCH2CH2OMe SO2Et -CH(Me)- 35 Me H i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 36 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -C(Me)₂- 37 Me H Et Me OCH₂CF₃ SO₂Et -CH(Me)- 38 Me H Et Me CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 39 Me H Et Cl CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 40 n-Bu H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 41 t-Bu H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 42 Me Me Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 43 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -C(Me)(Et)- 44 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Et)- 45 Me H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(i-Pr)- 46 Me H Et Me CH₂OCH₂CF₃ SO₂Et -CH(Me)- 47 Et H Et Cl C(O)OMe SO₂Et -CH(Me)- 48 Me H Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 49 i-Pr Me Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 50 Me H n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 51 Me H n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 52 Me H Et Me C(O)OMe SO₂Et -CH(Me)- 53 Me H Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -C(Me)₂- 54 Et H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -C(Me)₂- 55 Me H i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -C(Me)₂- 56 Me H Me Br OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 57 Me H Et Br OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 58 Et H Et Br OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 59 Me H i-Pr Br OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 60 Me H Et Br OCH₂CH2OMe SO₂Me -C(Me)₂- 61 Me H Et Br OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 62 Me H Et Br CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 63 n-Bu H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 64 t-Bu H i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Et -CH(Me)- 65 Me Me i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 66 Me Et Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 67 Me Et Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 68 Me Et i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 69 Me Et n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 70 Me Et n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 71 Et Et Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 72 Et Et Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 73 Et Et i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 74 Et Et n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 75 Et Et n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 76 i-Pr Et Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 77 i-Pr Et Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 78 i-Pr Et i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 79 i-Pr Et n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 80 i-Pr Et n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 81 n-Pr Et Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 82 n-Pr Et Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 83 n-Pr Et i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 84 n-Pr Et n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 85 n-Pr Et n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 86 n-Bu Et Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 87 n-Bu Et Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 88 n-Bu Et i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 89 n-Bu Et n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 90 n-Bu Et n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 91 t-Bu Et Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 92 t-Bu Et Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 93 t-Bu Et i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 94 t-Bu Et n-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 95 t-Bu Et n-Bu Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 96 Me Et Me Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 97 Me Et Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 98 Me Et i-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 99 Me Et n-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 100 Me Et n-Bu Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 101 Et Et Me Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 102 Et Et Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 103 Et Et i-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 104 Et Et n-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 105 Et Et n-Bu Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 106 i-Pr Et Me Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 107 i-Pr Et Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 108 i-Pr Et i-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 109 i-Pr Et n-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 110 i-Pr Et n-Bu Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 111 n-Pr Et Me Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 112 n-Pr Et Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 113 n-Pr Et i-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 114 n-Pr Et n-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 115 n-Pr Et n-Bu Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)-

116 n-Bu Et Me Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 117 n-Bu Et Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 118 n-Bu Et i-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 119 n-Bu Et n-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 120 n-Bu Et n-Bu Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 121 t-Bu Et Me Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 122 t-Bu Et Et Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 123 t-Bu Et i-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 124 t-Bu Et n-Pr Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 125 t-Bu Et n-Bu Cl OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 126 Me Et Me Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 127 Me Et Et Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 128 Me Et i-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 129 Me Et n-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 130 Me Et n-Bu Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 131 Et Et Me Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 132 Et Et Et Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 133 Et Et i-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 134 Et Et n-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 135 Et Et n-Bu Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 136 i-Pr Et Me Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 137 i-Pr Et Et Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 138 i-Pr Et i-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 139 i-Pr Et n-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 140 i-Pr Et n-Bu Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 141 n-Pr Et Me Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 142 n-Pr Et Et Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 143 n-Pr Et i-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 144 n-Pr Et n-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 145 n-Pr Et n-Bu Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 146 n-Bu Et Me Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 147 n-Bu Et Et Me OCH₂CF3 SO₂Me -CH(Me)- 148 n-Bu Et i-Pr Me OCH₂CF3 SO₂Me -CH(Me)- 149 n-Bu Et n-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 150 n-Bu Et n-Bu Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 151 t-Bu Et Me Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 152 t-Bu Et Et Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 153 t-Bu Et i-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 154 t-Bu Et n-Pr Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 155 t-Bu Et n-Bu Me OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 156 Me Et Me Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 157 Me Et Et Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 158 Me Et i-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 159 Me Et n-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 160 Me Et n-Bu Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 161 Et Et Me Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 162 Et Et Et Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 163 Et Et i-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 164 Et Et n-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 165 Et Et n-Bu Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 166 i-Pr Et Me Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 167 i-Pr Et Et Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 168 i-Pr Et i-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 169 i-Pr Et n-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 170 i-Pr Et n-Bu Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 171 n-Pr Et Me Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 172 n-Pr Et Et Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 173 n-Pr Et i-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 174 n-Pr Et n-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 175 n-Pr Et n-Bu Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 176 n-Bu Et Me Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 177 n-Bu Et Et Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 178 n-Bu Et i-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 179 n-Bu Et n-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 180 n-Bu Et n-Bu Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 181 t-Bu Et Me Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 182 t-Bu Et Et Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 183 t-Bu Et i-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 184 t-Bu Et n-Pr Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 185 t-Bu Et n-Bu Cl OCH₂CF₃ SO₂Me -CH(Me)- 186 Me Et Me Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 187 Me Et Et Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 188 Me Et i-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 189 Me Et n-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 190 Me Et n-Bu Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 191 Et Et Me Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 192 Et Et Et Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 193 Et Et i-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 194 Et Et n-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 195 Et Et n-Bu Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 196 i-Pr Et Me Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 197 i-Pr Et Et Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 198 i-Pr Et i-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 199 i-Pr Et n-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 200 i-Pr Et n-Bu Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 201 n-Pr Et Me Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 202 n-Pr Et Et Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 203 n-Pr Et i-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 204 n-Pr Et n-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 205 n-Pr Et n-Bu Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 206 n-Bu Et Me Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 207 n-Bu Et Et Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 208 n-Bu Et i-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 209 n-Bu Et n-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 210 n-Bu Et n-Bu Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 211 t-Bu Et Me Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 212 t-Bu Et Et Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 213 t-Bu Et i-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 214 t-Bu Et n-Pr Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 215 t-Bu Et n-Bu Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 216 Me Et Me Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 217 Me Et Et Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 218 Me Et i-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 219 Me Et n-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 220 Me Et n-Bu Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 221 Et Et Me Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 222 Et Et Et Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 223 Et Et i-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 224 Et Et n-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 225 Et Et n-Bu Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 226 i-Pr Et Me Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 227 i-Pr Et Et Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 228 i-Pr Et i-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 229 i-Pr Et n-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 230 i-Pr Et n-Bu Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 231 n-Pr Et Me Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 232 n-Pr Et Et Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 233 n-Pr Et i-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 234 n-Pr Et n-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 235 n-Pr Et n-Bu Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 236 n-Bu Et Me Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 237 n-Bu Et Et Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 238 n-Bu Et i-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 239 n-Bu Et n-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 240 n-Bu Et n-Bu Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 241 t-Bu Et Me Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 242 t-Bu Et Et Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 243 t-Bu Et i-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 244 t-Bu Et n-Pr Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 245 t-Bu Et n-Bu Cl CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 246 Me Et Me Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 247 Me Et Et Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 248 Me Et i-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 249 Me Et n-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 250 Me Et n-Bu Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 251 Et Et Me Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 252 Et Et Et Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 253 Et Et i-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 254 Et Et n-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 255 Et Et n-Bu Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 256 i-Pr Et Me Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 257 i-Pr Et Et Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 258 i-Pr Et i-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 259 i-Pr Et n-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 260 i-Pr Et n-Bu Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 261 n-Pr Et Me Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 262 n-Pr Et Et Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 263 n-Pr Et i-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 264 n-Pr Et n-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 265 n-Pr Et n-Bu Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 266 n-Bu Et Me Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 267 n-Bu Et Et Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 268 n-Bu Et i-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 269 n-Bu Et n-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 270 n-Bu Et n-Bu Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 271 t-Bu Et Me Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 272 t-Bu Et Et Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 273 t-Bu Et i-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 274 t-Bu Et n-Pr Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 275 t-Bu Et n-Bu Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 276 Me Et Me Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 277 Me Et Et Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 278 Me Et i-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 279 Me Et n-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 280 Me Et n-Bu Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 281 Et Et Me Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 282 Et Et Et Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 283 Et Et i-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 284 Et Et n-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 285 Et Et n-Bu Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 286 i-Pr Et Me Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 287 i-Pr Et Et Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 288 i-Pr Et i-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 289 i-Pr Et n-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 290 i-Pr Et n-Bu Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 291 n-Pr Et Me Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 292 n-Pr Et Et Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 293 n-Pr Et i-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 294 n-Pr Et n-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 295 n-Pr Et n-Bu Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 296 n-Bu Et Me Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 297 n-Bu Et Et Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 298 n-Bu Et i-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 299 n-Bu Et n-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 300 n-Bu Et n-Bu Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 301 t-Bu Et Me Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 302 t-Bu Et Et Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 303 t-Bu Et i-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 304 t-Bu Et n-Pr Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 305 t-Bu Et n-Bu Cl C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 306 Me H Et Me CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 307 Et H Et Me CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 308 n-Pr H Et Me CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 309 i-Pr H Et Me CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 310 Me H Et Cl CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 311 Et H Et Cl CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 312 n-Pr H Et Cl CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 313 i-Pr H Et Cl CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 314 Me H Me Me CH₂OEt SO₂Me -CH(Me)- 315 Me H Me Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 316 Me H Me Me CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 317 Me H Et Me CH₂OEt SO₂Me -CH(Me)- 318 Me H Et Me OCH₂CH₂OCH(Me)₂ SO₂Me -CH(Me)- 319 Me Me Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 320 Me H i-Pr Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 321 Et H Et Me C(O)OMe SO₂Me -CH(Me)- 322 Et Me Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 323 n-Pr H Et Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)- 324 i-Pr H Me Me OCH₂CH₂OMe SO₂Me -CH(Me)-

ПРИМЕР 1

Почву из области гористой местности помещали в емкость объемом 1/1000000 гектара и высевали семена различных растений (просо куриное (Echinochloa crus-galli L.), ползучий сорняк (Digitaria sanguinalis L.), большой щетинник (Setaria faberi Herrm.), канатник Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.) и сида колючая (Sida spinosa L.)). Когда соответствующие растения достигали предопределенной фазы листа, предопределенные количества гербицидных композиций разводили в воде в количестве, соответствующем 300 л/га, и наносили для некорневой обработки посредством небольшого опрыскивателя.

На 7-24 день после обработки (DAT), визуально определяли состояние роста соответствующих растений, для измерения скорости ингибирования роста (измеряемое значение) в соответствии со следующим стандартом оценки. Далее, в соответствии с вышеприведенной формулой Колби, вычисляли скорость ингибирования роста (расчетное значение). Результаты представлены в таблицах с 2-1 по 2-144. В таблицах, относительно соединения Q, №№ соединений описаны в таблице 1, и относительно гербицидных композиций описаны общие названия. Далее, в таблицах, просо куриное обозначено как «EC», ползучий сорняк обозначен «DS», щетинник большой обозначен как «SF», канатник Теофраста обозначен как «AT», и сида колючая обозначена как «SS».

Скорость ингибирования роста (%)=0:эквивалент необработанной площади к 100:полная ликвидация

Таблица 2-1 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5 до 4,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 78 - Никосульфурон 10 30 - №1
+никосульфурон 5+10 85 84,6

Таблица 2-2 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (2,1 до 3,1 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 50 45 - Никосульфурон 50 70 -   30 50 -   20 40 -   10 10 -   5 0 -   2,5 0 - №1 50+50 85 84 +никосульфурон 50+30 85 73   50+20 78 67   50+10 65 51   50+5 75 45   50+2,5 65 45

Таблица 2-3 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5-4,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 78 - Атразин 175 0 - №1
+атразин 5+175 99 78

Таблица 2-4 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,8 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 88 - Атразин 175 0 - №1
+атразин 5+175 97 88

Таблица 2-5 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5-4,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 78 - Тербутилазин 175 0 - №1
+тербутилазин 5+175 94 78

Таблица 2-6 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,8 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 88 - Тербутилазин 175 0 - №1
+тербутилазин 5+175 97 88

Таблица 2-7 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5-4,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 78 - Ацетохлор 400 0 - №1
+ацетохлор 5+400 93 78

Таблица 2-8 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,8 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 88 - Ацетохлор 400 0 - №1
+ацетохлор 5+400 95 88

Таблица 2-9 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5-4,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 78 - S-Метолахлор 400 0 - №1
+S-метолахлор 5+400 88 78

Таблица 2-10 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,8 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №1 5 88 - S-Метолахлор 400 0 - №1
+S-метолахлор 5+400 93 88

Таблица 2-11 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,5-5,1 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 1,875 40 - Никосульфурон 80 94 -   20 50 - №2 1,875+80 99 96 +никосульфурон 1,875+20 85 70

Таблица 2-12 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,0-4,4 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 80 - Никосульфурон 10 40 - №2
+никосульфурон 7+10 95 88

Таблица 2-13 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,0-4,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 1,875 40 - Никосульфурон 80 83 -   60 70 -   40 65 - №2 1,875+80 92 90 +никосульфурон 1,875+60 93 82   1,875+40 80 79

Таблица 2-14 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,1-4,0 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 15 85 - Атразин 375 0 - №2
+атразин 15+375 95 85

Таблица 2-15 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (5,0-6,0 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 3,75 60 - Атразин 2000 25 -   1000 10 -   500 0 - №2 3,75+2000 99 70 +атразин 3,75+1000 97 64   3,75+500 70 60

Таблица 2-16 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,0-4,4 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 15 85 - Атразин 375 25 - №2
+атразин 15+375 100 89

Таблица 2-17 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,6-5,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 1,875 65 ― Атразин 2000 70 ―   1000 60 ―   500 45 ― №2 1,875+2000 100 90 +атразин 1,875+1000 100 86   1,875+500 100 81

Таблица 2-18 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (3,0-3,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 50 60 - Атразин 250 65 -   125 45 -   63 30 - №2 50+250 100 86 +атразин 50+125 100 78   50+63 100 72

Таблица 2-19 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,1-4,0 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 15 85 - Тербутилазин 375 0 - №2
+тербутилазин 15+375 95 85

Таблица 2-20 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,0-4,4 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 80 - Тербутилазин 175 15 - №2
+тербутилазин 7+175 100 83

Таблица 2-21 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,0-4,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 3,75 55 - Тербутилазин 2000 55 -   1000 45 -   500 30 - №2 3,75+2000 100 80 +тербутилазин 3,75+1000 100 75   3,75+500 100 69

Таблица 2-22 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (3,0-4,0 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 100 35 - Тербутилазин 250 20 -   125 0 -   63 0 - №2 100+250 85 48 +тербутилазин 100+125 83 35   100+63 55 35

Таблица 2-23 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (3,0-3,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 75 65 - Ацетохлор 800 30 -   400 10 -   200 0 -   100 0 - №2 75+800 80 76 +ацетохлор 75+400 83 69   75+200 70 65   75+100 80 65

Таблица 2-24 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (5,0-6,0 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 3,75 60 - S-Метолахлор 800 0 - №2
+S-метолахлор 3,75+800 65 60

Таблица 2-25 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,6-5,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 15 88 - S-Метолахлор 1200 0 - №2
+S-метолахлор 15+1200 95 88

Таблица 2-26 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (3,0-3,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 100 88 - S-Метолахлор 800 20 -

№2
+S-метолахлор 100+800 100 90

Таблица 2-27 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,1-4,0 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 68 - Бромоксинил-октаноат 77 0 - №2
+бромоксинил-октаноат 7+77 75 68

Таблица 2-28 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,0-4,3 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 3,75 0 - Бромоксинил-октаноат 100 25 - №2
+бромоксинил-октаноат 3,75+100 100 25

Таблица 2-29 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (3,0-3,3 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 100 65 - Бромоксинил-октаноат 100 50 -   50 50 -   25 40 - №2 100+100 100 80 +бромоксинил-октаноат 100+50 100 80   100+25 94 76

Таблица 2-30 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,0 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 53 - Клопиралид 300 0 - №2
+клопиралид 7+300 83 53

Таблица 2-31 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,1-4,5 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 60 - Клопиралид 300 40 - №2
+клопиралид 7+300 88 76

Таблица 2-32 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,5-4,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 95 - Линурон 250 85 - №2
+линурон 7+250 100 99,3

Таблица 2-33 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,0 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 53 - Просульфурон 5 0 - №2
+просульфурон 7+5 89 53

Таблица 2-34 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,1-4,5 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 60 - Просульфурон 5 90 - №2
+просульфурон 7+5 99 96

Таблица 2-35 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,5-4,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 95 - 2,4-D этил 100 80 - №2
+2,4-D этил 7+100 100 99

Таблица 2-36 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,0 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 53 - Пиридат 200 0 - №2
+пиридат 7+200 97 53

Таблица 2-37 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,1-4,5 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 70 - Пиридат 200 30 - №2
+пиридат 7+200 90 79

Таблица 2-38 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,4-5,0 фаза листа)
(13 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 5 65 - Дикамба 100 0 - №2
+дикамба 5+100 70 65

Таблица 2-39 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,3-4,2 фаза листа)
(13 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 5 70 - Дикамба 100 35 - №2
+дикамба 5+100 90 81

Таблица 2-40 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,5-4,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 15 97 - Глифосат-аммоний 100 30 - №2
+глифосат-аммоний 15+100 99 98

Таблица 2-41 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,0 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 53 - Глюфозинат-аммоний 100 0 - №2
+глюфозинат-аммоний 7+100 80 53

Таблица 2-42 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,1-4,5 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 60 - Глюфозинат-аммоний 200 10 - №2
+глюфозинат-аммоний 7+200 88 64

Таблица 2-43 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,0 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 53 - Бентазон-натрий 200 0 - №2
+бентазон-натрий 7+200 80 53

Таблица 2-44 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (4,1-4,5 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 7 60 - Бентазон-натрий 100 0 - №2
+бентазон-натрий 7+100 100 60

Таблица 2-45 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,4-5,0 фаза листа)
(13 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 5 65 - Петоксамид 200 0 - №2
+петоксамид 5+200 70 65

Таблица 2-46 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,3-4,2 фаза листа)
(13 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 5 70 - Петоксамид 200 0 - №2
+петоксамид 5+200 90 70

Таблица 2-47 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,3-4,2 фаза листа)
(13 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 5 70 ― Пендиметалин 100 25 ― №2
+пендиметалин 5+100 90 78

Таблица 2-48 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,4-5,0 фаза листа)
(13 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 5 65 ― Пироксасульфон 50 0 ― №2
+пироксасульфон 5+50 70 65

Таблица 2-49 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,3-4,2 фаза листа)
(13 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №2 5 70 ― Пироксасульфон 50 5 ― №2
+пироксасульфон 5+50 93 72

Таблица 2-50 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5-4,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 5 88 ― Никосульфурон 5 15 ― №3
+никосульфурон 5+5 92 90

Таблица 2-51 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,1-3,4 фаза листа)
(20 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 5 88 - Никосульфурон 5 10 - №3
+никосульфурон 5+5 94 89

Таблица 2-52 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (1,5-2,4 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 50 50 - Никосульфурон 15 45 - №3
+никосульфурон 50+15 75 73

Таблица 2-53 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) EC (4,0-5,0 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 40 - Атразин 125 0 - №3
+атразин 7+125 100 40

Таблица 2-54 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5-4,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 5 88 - Тербутилазин 300 25 - №3
+тербутилазин 5+300 99 91

Таблица 2-55 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,1-3,4 фаза листа)
(20 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 5 88 ― Тербутилазин 300 50 ― №3
+тербутилазин 5+300 100 94

Таблица 2-56 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (1,5-2,4 фаза листа)
(20 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 50 50 ― Тербутилазин 100 55 ― №3
+тербутилазин 50+100 95 78

Таблица 2-57 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) EC (4,0-5,0 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 40 ― Тербутилазин 125 0 ― №3
+тербутилазин 7+125 98 40

Таблица 2-58 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,1 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 80 ― Ацетохлор 150 0 ― №3
+ацетохлор 7+150 88 80

Таблица 2-59 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,1-3,4 фаза листа)
(20 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 5 88 ― Ацетохлор 300 0 ― №3
+ацетохлор 5+300 90 88

Таблица 2-60 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,1 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 15 90 ― S-Метолахлор 300 0 ― №3
+S-метолахлор 15+300 99 90

Таблица 2-61 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 15 80 ― S-Метолахлор 300 0 ― №3
+S-метолахлор 15+300 97 80

Таблица 2-62 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,1 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 80 ― Бромоксинил-октаноат 63 0 ― №3
+бромоксинил-октаноат 7+63 93 80

Таблица 2-63 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 60 ― Бромоксинил-октаноат 63 10 ― №3
+бромоксинил-октаноат 7+63 100 64

Таблица 2-64 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,0 фаза листа)
(16 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 75 ― Карфентразон-этил 15 0 ― №3
+карфентразон-этил 7+15 100 75

Таблица 2-65 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 60 ― Карфентразон-этил 7 99 ― №3
+карфентразон-этил 7+7 100 99,6

Таблица 2-66 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,0 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 80 ― Пироксасульфон 50 10 ― №3
+пироксасульфон 7+50 95 82

Таблица 2-67 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 15 80 ― Пироксасульфон 50 0 ― №3
+пироксасульфон 15+50 97 80

Таблица 2-68 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,5-4,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 3,5 60 ― Римсульфурон 20 99 ― №3
+римсульфурон 3,5+20 100 99,6

Таблица 2-69 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,0-3,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 3,5 60 ― Просульфурон 10 100 ― №3
+просульфурон 3,5+10 100 100

Таблица 2-70 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (5,0-5,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 3,5 65 ― Алахлор 300 10 ― №3
+алахлор 3,5+300 75 69

Таблица 2-71 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,8-4,4 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 15 80 ― Алахлор 300 0 ― №3
+алахлор 15+300 90 80

Таблица 2-72 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (5,0-5,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 70 ― Глифосат-аммоний 100 10 ― №3
+глифосат-аммоний 7+100 95 73

Таблица 2-73 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,5-4,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 3,5 60 ― Глифосат-аммоний 200 15 ― №3
+глифосат-аммоний 3,5+200 73 66

Таблица 2-74 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (5,0-5,5 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 70 ― Дикамба 200 0 ― №3
+дикамба 7+200 75 70

Таблица 2-75 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,5-4,3 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 65 ― Дикамба 100 55 ― №3
+дикамба 7+100 95 84

Таблица 2-76 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) EC (4,0-5,0 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №3 7 50 ― Дикамба 200 0 ― №3
+дикамба 7+200 70 50

Таблица 2-77 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,8-4,4 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 15 75 ― Никосульфурон 7 30 ― №4
+никосульфурон 15+7 97 83

Таблица 2-78 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,3-3,8 фаза листа)
(22 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 15 89 ― Никосульфурон 30 70 ―   15 60 ―   7 45 ―   3,5 40 ― №4 15+30 98 97 +никосульфурон 15+15 99 96   15+7 97 94   15+3,5 99 93

Таблица 2-79 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (1,5-2,4 фаза листа)
(20 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 75 55 ― Никосульфурон 15 45 ― №4
+никосульфурон 75+15 83 75

Таблица 2-80 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-4,5 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 15 70 ― Атразин 800 40 ―   400 30 ―   50 20 ― №4 15+800 85 82 +атразин 15+400 83 79   15+50 80 76

Таблица 2-81 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,1-3,5 фаза листа)
(20 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 3,5 68 ― Атразин 800 100 ―   600 80 ―   400 40 ―   200 35 ―   100 30 ―   50 30   №4 3,5+800 100 100 +атразин 3,5+600 100 94   3,5+400 100 81   3,5+200 93 79   3,5+100 100 78   3,5+50 100 78

Таблица 2-82 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) EC (4,0-5,0 фаза листа)
(8 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 7 65 ― Атразин 250 10 ― №4
+атразин 7+250 95 69

Таблица 2-83 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5-4,3 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 5 90 ― Тербутилазин 300 25 ― №4
+тербутилазин 5+300 99 93

Таблица 2-84 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) AT (3,1-3,4 фаза листа)
(21 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 5 94 ― Тербутилазин 300 50 ― №4
+тербутилазин 5+300 100 97

Таблица 2-85 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) SS (1,5-2,4 фаза листа)
(20 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 75 55 ― Тербутилазин 100 55 ― №4
+тербутилазин 75+100 93 80

Таблица 2-86 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) EC (4,0-5,0 фаза листа)
(8 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 7 65 ― Тербутилазин 250 10 ― №4
+тербутилазин 7+250 100 69

Таблица 2-87 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (4,0-5,0 фаза листа)
(14 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 7 60 ― Ацетохлор 150 0 ― №4
+ацетохлор 7+150 75 60

Таблица 2-88 Соединение Количество активного ингредиента
(г/га) Скорость ингибирования роста (%) DS (3,5-5,0 фаза листа)
(7 DAT) Измеренное значение Расчетное значение №4 3,5 65 ― Ацетохлор 750 10 ―   500 0 ―   250 0 ―   125 0 ―   63 0 ― №4 3,5+750 73 69 +ацетохлор 3,5+500 70 65   3,5+250 70 65   3,5+125 70 65   3,5+63 70 65