Изобретение относится к ядерной технике, в частности к получению стабильных изотопов с использованием пучков нейтронов, и может быть использовано в электронной промышленности при производстве полупроводниковых кремниевых структур с применением технологий ионной имплантации, а также в ядерной технике при создании замедляющих нейтроны элементов.
Известен способ получения стабильных изотопов из облученного ядерного топлива, содержащего изотопы 235U, заключающийся в том, что при захвате нейтрона данным изотопом происходит деление ядра урана, как правило, на два изотопа различных химических элементов [Андреев Б.М., Зельвенский Я.Д., Катальников С.Г. Разделение стабильных изотопов физико-химическими методами. М.: Энергоатомиздат, 1982, Глава 2].
Номенклатура стабильных изотопов, получаемых при делении изотопов урана, невелика и вероятность выхода легких изотопов, к которым относятся изотопы бора, чрезвычайно мала.
Известен способ получения бора с высоким обогащением по изотопу 11В диффузионным методом, заключающийся в том, что газ в виде трихлорида бора (BCl3) подают в специальные колонны высотой более 40 м, разгоняют с установлением стационарного режима, что приводит к разделению потоков из-за разной массы молекул 10BCl3 и 11BCl3. Это позволяет отводить из колонны потоки с различной массой молекул, с помощью электролиза или химических реакций разделять молекулы на элементы, обогащенные тем или иным изотопом [Севрюгова Н.Н., Уваров О.В., Жаворонков Н.М. Разделение стабильных изотопов бора. Атомная энергия, 1960, т.9, №2, с.110-125].
Данный способ широко используется в мире для легких атомов из-за достаточно большой разницы в массах молекул (для молекул 10BCl3 и 11ВОl3 разница составляет 0,85%). Это обуславливает хорошую производительность процесса разделения и большую глубину обогащения.
Недостатками способа являются высокие требования к химической чистоте исходного материала - трихлорида бора - для получения высокой степени разделения, высокие затраты на получение более 95%-ного обогащения по одному из изотопов, т.к. скорость разделения со временем снижается.
Указанный недостаток обусловлен необходимостью поддержания стационарного газового потока, технологической сложностью отвода небольших количеств различных по массе молекул потоков, что требуется при достижении высокого обогащения.
Известен способ получения бора с высоким обогащением по изотопу 11В методом центрифужного разделения изотопов [Андреев Б.М., Зельвенский Я.Д., Катальников С.Г. Разделение стабильных изотопов физико-химическими методами. М.: Энергоатомиздат, 1982, Глава 2], заключающийся в том, что приготавливают химическое соединение с бором в виде газа (возможен тот же трихлорид бора), которое в герметичном барабане разгоняют при очень больших скоростях. Молекулы с различной массой имеют различные траектории. С использованием каскада центрифуг можно добиться разделения по массам молекул.
Недостатками этого способа также являются большие трудозатраты, высокая стоимость при небольших объемах производства. Так, получение изотопов 11В и 10В на центрифугах становится экономически выгодно при производстве не менее 2000 кг в год (цены на изотопы становятся сопоставимы с ценами на изотопы, производимые диффузионным методом производительностью 200 кг/год.).
Задачей предлагаемого технического решения является снижение себестоимости при получении бора и его соединений с высоким, более 99,9%, обогащением по изотопу 11В и высокой степенью очистки от примесей.
Для достижения этой задачи в способе получения бора с высоким обогащением по изотопу бор-11 и соединений на его основе изготавливают стартовую мишень из вещества, содержащего смесь изотопов бор-10 и бор-11, облучают мишень потоком нейтронов различной энергии с последующей очисткой вещества от примесей.
В качестве вещества для мишени применяют бор с природным содержанием изотопов бор-10 и бор-11 (19,8% и 80,2%, соответственно), либо обогащенный по одному из вышеперечисленных изотопов, или их соединения (карбиды, бориды, оксиды, нитриды, бористые стали, борная кислота, трихлорид бора и т.д.).
Облучение вещества проводят в ядерных реакторах различного типа либо источниками нейтронов.
Извлекают из облученного вещества бор или его соединения химическим или электрохимическим способом.
Химический способ заключается в том, что облученное вещество подвергают хлорированию с получением свободного от радионуклидов трихлорида бора (11BCl3) с последующим получением из него изотопа бор-11 или его соединений.
Как известно, изотоп 10В имеет высокое сечение поглощения нейтронов, при захвате которых образуется два элемента - литий и гелий.
При облучении вещества, содержащего смесь изотопов бор-10 и бор-11 нейтронами происходит выгорание изотопов бор-10, так как сечение поглощения тепловых нейтронов 11В на пять порядков ниже, чем у изотопа 10В, и его содержание в боре при длительном облучении практически не изменяется. По мере выгорания изотопа 10В происходит увеличение атомной доли изотопа 11В, т.е. обогащение бора по данному изотопу. При полном выгорании изотопа 10В в мишени остается только изотоп 11В.
В качестве стартовой мишени используют любые материалы на основе бора. Наиболее эффективно используют материалы с высокой ядерной плотностью по бору, например карбид бора (В4С, ядерная плотность бора 1023 см-3).
Новыми существенными признаками являются использование в качестве стартовой мишени различных материалов с бором с различным изотопным составом. Облучение мишени в потоке нейтронов до полного или требуемого выгорания изотопов 10В; радиохимическое извлечение бора из облученной мишени. Это позволяет сделать вывод, что заявляемое решение обладает новизной.
В технической (или патентной) литературе описаны способы, включающие операции, позволяющие получать стабильные изотопы при облучении мишеней в потоке нейтронов или проводить обогащение трихлорида бора методом диффузии или центрифуг, но не известны случаи получения бора с высоким содержанием по изотопу 11В методом «выжигания» изотопа 10В. Это позволяет сделать выводы, что заявляемое решение обладает «изобретательским уровнем».
Стартовый материал размещали в защитной оболочке, в ампулу и помещали в активную зону или боковой экран ядерного реактора. Расчетно-экспериментальными методами определяли время облучения мишени в ядерном реакторе до полного или требуемого выгорания. Извлекали ампулу из ядерного реактора. В условиях защитной камеры или бокса производили хлорирование мишени с получением свободного от радионуклидов газообразного трихлорида бора (BCl3). Трихлорид бора переводили в борную кислоту (Н3ВО3), из которой методом электролиза получали на электродах аморфный бор с высоким содержанием изотопа 11В. Возможно изготовление требуемых материалов с бором с высоким содержанием по изотопу 11В сразу же из трихлорида бора или борной кислоты.
Так как в ядерный реактор может загружаться большое количество мишеней, а также технологии извлечения бора из любых радиоактивных материалов, очистки соединений бора, например карбида бора, разработаны и применяют на практике, то изобретение позволяет существенно снизить себестоимость производства бора высокого обогащения по изотопу 11В.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ НАРАБОТКИ ЯДЕР АМЕРИЦИЯ-242M В ОТРАЖАТЕЛЕ БЫСТРОГО РЕАКТОРА И ОБЛУЧАТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАРАБОТКИ ЯДЕР АМЕРИЦИЯ-242M | 2004 |
|
RU2261493C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА НИКЕЛЬ-63 | 2006 |
|
RU2313149C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА НИКЕЛЬ-63 | 2015 |
|
RU2629014C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ЛЮТЕЦИЙ-177 | 2015 |
|
RU2594020C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОИЗОТОПА МОЛИБДЕН-99 | 2012 |
|
RU2490737C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА НИКЕЛЬ-63 | 2014 |
|
RU2561378C1 |
Способ получения радионуклида никель-63 | 2020 |
|
RU2748573C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ТОРИЙ-229 - СТАРТОВОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ РАДИОНУКЛИДА ВИСМУТ-213 | 2001 |
|
RU2210124C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО КАРБИДА БОРА | 1999 |
|
RU2156732C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ БОРА | 2018 |
|
RU2697447C1 |
Изобретение относится к ядерной технике, в частности к получению стабильных изотопов с использованием пучков нейтронов, и может быть использовано в электронной промышленности при производстве полупроводниковых кремниевых структур с применением технологий ионной имплантации, а также в ядерной технике при создании замедляющих нейтроны элементов. В заявленном способе изготавливают стартовую мишень из вещества, содержащего смесь изотопов бор-10 и бор-11, облучают мишень потоком нейтронов до требуемого или полного выгорания изотопа бор-10 и извлекают из вещества изотоп 11В. Техническим результатом является возможность получения бора и его соединений с высоким, более 99,9%, обогащением по изотопу 11В и высокой степенью очистки от примесей. 4 з.п. ф-лы.
1. Способ получения изотопа бор-11 и соединений на его основе, включающий облучение, отличающийся тем, что изготавливают стартовую мишень из вещества, содержащего смесь изотопов бор-10 и бор-11, облучают мишень потоком нейтронов различной энергии и извлекают из вещества изотоп 11В.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве вещества используют бор с природным содержанием изотопов бор-10 и бор-11 либо обогащенный по одному из вышеперечисленных изотопов и их соединения.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что облучают вещество в ядерных реакторах различного типа либо источниками нейтронов.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что извлекают из облученного вещества бор или его соединения химическим или электрохимическим способом.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что облученное вещество подвергают хлорированию с получением свободного от радионуклидов трихлорида бора (11ВСl3) с последующим получением из него изотопа бор-11 или его соединений.
ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЭКСПЛУАТАЦИИ АКТИВНОЙ ЗОНЫ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА (ВАРИАНТЫ) И АКТИВНАЯ ЗОНА ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА (ВАРИАНТЫ) | 1996 |
|
RU2176826C2 |
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Прибор для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1917 |
|
SU26A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКОДИСПЕРСНОГО МОНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ПОРОШКА ДИБОРИДА МЕТАЛЛА | 1995 |
|
RU2087262C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОР-КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦ | 2011 |
|
RU2460689C1 |
US 0003726643 А1, 10.04.1973 |
Авторы
Даты
2014-08-10—Публикация
2012-12-04—Подача