Изобретение относится к области металловедения, химико-термической обработке металлических изделий. к созданию наноструктурированных материалов конструкционного назначения, к проблеме трения и износа и может быть использовано для повышения долговечности деталей машин в любой отрасли промышленности.
Так, например известны:
- износостойкий композиционный керамический наноструктурированный материал на основе оксида алюминия, содержащий фазу карбонитрида титана на границах зерен оксида алюминия и наноразмерные частицы диоксида циркония внутри зерен оксида алюминия, отличающийся тем, что фаза карбонитрида титана представлена наноразмерными частицами и частицами субмикронного уровня размера, при этом дополнительно наноразмерные частицы карбонитрида титана и диоксида циркония присутствуют на границах зерен оксида алюминия и частиц субмикронного уровня размера фазы карбонитрида титана, а объемное содержание компонентов составляет, %: Al2O3 - 63-82; TiCN - 16-34; ZrO2 - 2,0-3,0. Размер зерен оксида алюминия меньше 1,5 мкм. Способ получения материала, включающий стадии помола, смешения компонентов после помола и спекания полученной смеси, скорость нагрева смеси до температуры спекания поддерживают постоянной в диапазоне от 50 до 400 град./мин, а спекание осуществляют при температурах от 1450 до 1600°С, при воздействии электрических и/или электромагнитных полей под давлением. Способ, при котором помол карбонитрида титана проводят до получения показателя d50 не более 600 нм, при этом объемное содержание частиц размером менее 100 нм в карбонитриде титана после помола составляет от 2 до 5% (патент №2525538);
- керамический материал на основе карбида бора, микроструктура которого образована зернами В4С и одного или нескольких тугоплавких соединений, включающих бориды элементов IVb и Vb групп Периодической системы, отличающийся тем, что на поверхности упомянутых зерен равномерно распределена наноразмерная композиция, содержащая карбид бора и одно или несколько из нижеперечисленных соединений: SiC, бориды элементов IVb, Vib, VIb групп Периодической системы, и материал имеет следующий состав, об. % карбид бора 63-81, одно или несколько из соединений из ряда: SiC, дибориды элементов IVb и/или Vb групп Периодической таблицы 14-27, наноразмерная композиция 5-10. Способ получения керамического материала, включающий измельчение порошков в неводной среде мелющими телами из материала, твердость которого меньше твердости измельчаемых порошков, смешение исходных порошков, формование методом холодного изостатического прессования и последующее спекание полученных заготовок, отличающийся тем, что производят раздельное измельчение порошков карбида бора и одного из ниже перечисленных соединений: SiC, бориды элементов IVb, Vb групп Периодической системы мелющими телами из материала на основе одного из нижеперечисленных соединений: SiC, бориды элементов IVb, Vb, VIb групп Периодической системы до такой дисперсности измельченного порошка, при которой содержание частиц размером, не превышающим 1,5 мкм, составляет не менее 90 об. %, а содержание частиц размером, не превышающим 100 нм, составляет не менее 5 об. %, а спекание осуществляют без приложения давления при температуре, близкой к температуре появления расплава. После смешения порошков содержание в смеси продукта измельчения карбида бора составляет 65-90 об. %, а содержание продуктов измельчения карбида кремния, диборидов элементов IVb и/или Vb групп Периодической системы составляет 35-10 об. % (патент РФ №2396232).
Недостатком данного метода получения материала является длительность процесса, высокая стоимость, низкая прочность и износостойкость.
Задачей предлагаемого изобретения является получение многослойного наноструктурированного износостойкого композита, содержащего слой из материала с эффектом памяти формы - износостойкий керамический слой.
Техническим результатом заявляемого способа является повышение прочностных характеристик, снижение времени и стоимости процесса.
Технический результат достигается способом получения износостойкого многослойного композита поверхности металлической детали с помощью высокоскоростного газопламенного напыления, при этом обработку поверхности осуществляют высокоскоростным газопламенным напылением в защитной атмосфере предварительно механически активированного порошка TiNiCo с эффектом памяти формы получением слоя толщиной 500-1000 мкм с последующим пластическим деформированием при нагреве ниже температуры начала мартенситного превращения, износостойкий слой получают путем высокоскоростного газопламенного напыления в защитной атмосфере предварительно механически активированной смеси порошков из cBN, Со при их соотношении вес. %: cBN 85-90, Со 10-15, толщиной 500-700 мкм, с получением многослойного композита, затем осуществляют нагрев полученного композита при температуре на 50-65°С выше солидуса с последующим отжигом в две ступени, на первой ступени осуществляют нагрев до температуры 800-900°C с выдержкой 0,5-1 часа, на второй ступени - нагрев до температуры 700-750°C с выдержкой 2-2,5 часа. В качестве защитной атмосферы при высокоскоростном газопламенном напылении используют аргон.
В процессе высокоскоростного газопламенного напыления механически активированных порошков происходит выделение энергии, накопленной в процессе механической активации, что обеспечивает более надежную адгезию и повышенные прочностных свойств многослойного композита, а высокая скорость напыления обеспечивает формирование наноразмерной структуры. Указанная последовательность напыления порошков при формировании композита «слой из материала с эффектом памяти формы - упрочняющий слой» обеспечивает увеличение его износостойкости, а слой из материала с эффектом памяти формы блокирует или замедляет распространение дефектов в процессе эксплуатации, что способствует повышению долговечности и прочностных свойств.
Второй слой следующего химического состава cBN-Co обладает повышенной износостойкостью. Отжиг проводится для снятия внутренних напряжений в слоях многослойного композита.
На первом этапе проводится механическая активация порошка TiNiCo, а также смеси порошков при следующем содержании компонентов вес. %: cBN 85-90, Со 10-15, которые подвергают перемешиванию и измельчению в шаровой мельнице с использованием мелющих тел (в виде шаров), содержащих WC-CrC-Ni. Механическая активация порошков осуществляется в шаровой мельнице АГО-2У. Загрузка и обработка порошков производится в инертной атмосфере (среда аргона), со следующими параметрами: частота вращения барабана 500-600 мин-1, частота вращения водила 800-850 мин-1, диаметр шаров 6 мм, время работы 45-50 мин.
На втором этапе проводится высокоскоростное газопламенное напыление в защитной атмосфере (среда аргона) механически активированных порошков. В камере при помощи вакуумного насоса создается вакуум, далее этот вакуум заполняется аргоном из металлического баллона. Далее механически активированные порошки TiNiCo, cBN-Co засыпают в порошковые дозаторы, связанные шлангами подачи порошков к соплу газопламенной горелки. Сопло газопламенной горелки имеет два канала для ввода порошков: первый канал сопла, связанный с порошковым дозатором для подачи в зону напыления механически активированного порошка TiNiCo, второй канал сопла, связанный с порошковым дозатором для подачи в зону напыления механически активированной смеси порошков из cBN-Co. Раздельная подача механически активированных порошков в зону напыления возможна за счет конструкции сопла газопламенной горелки.
Износостойкий многослойный композит на металлической поверхности получаем следующим образом: сначала происходит напыление первого слоя на основе механически активированного порошка с эффектом памяти формы TiNiCo толщиной 500-1000 мкм на металлическую деталь; далее на первый слой с эффектом памяти формы на основе TiNiCo наносим второй слой механически активированной смеси порошков из cBN-Co толщиной 500-700 мкм, после нанесения первого слоя с эффектом памяти формы осуществляют его пластическое деформирование на величину до 5-8% от толщины первого слоя с помощью пресса, состоящего из верхней и нижней траверс. Контроль температуры процесса осуществляют пирометром. Вакуумная камера со смотровым окном расположена на раме. В процессе поверхностного пластического деформирования осуществляют нагрев детали с первым слоем при помощи трансформатора, соединенного с нижней траверсой пресса. Весь процесс получения высокотемпературного многослойного композита осуществляется автоматически при помощи блока управления, к которому при помощи шлангов подсоединены баллоны с газами. Нагрев образца с композитом для отжига осуществляют с помощью трансформатора. Вакуумная камера смонтирована на раме.
После получения композита проводят нагрев при температуре на 50-65°С выше температуры солидуса с выдержкой в течение 20-30 мин. С последующим отжигом в две ступени: 1 ступень - 800-900°С, выдержка 0,5-1 часа; 2 ступень - 700-750°С, выдержка 2-2,5 часа. Нагрев осуществляется при помощи трансформатора.
Пример
На первом этапе проводится механическая активация порошка TiNiCo, а также смеси порошков при следующем содержании компонентов, вес. %: cBN 85, Со 15 подвергают перемешиванию и измельчению в шаровой мельнице с использованием мелющих тел (в виде шаров), содержащих WC-CrC-Ni. Механическая активация порошков осуществляется в шаровой мельнице АГО-2У. Загрузка и обработка порошков производится в инертной атмосфере (среда аргона), со следующими параметрами: частота вращения барабана 1300 мин-1, частота вращения водила 950 мин-1, диаметр шаров 6 мм, время работы 15 мин. На втором этапе проводится высокоскоростное газопламенное напыление в защитной атмосфере (среда аргона) механически активированных порошков. В камере при помощи вакуумного насоса создается вакуум, далее этот вакуум заполняется аргоном из металлического баллона. Далее механически активированный порошок из TiNiCo и механически активированную смесь порошков из cBN-Co засыпают в порошковые дозаторы, связанные шлангами подачи порошков к соплу газопламенной горелки. Сопло газопламенной горелки имеет два канала для ввода порошков: первый канал сопла, связанный с порошковым дозатором для подачи в зону напыления механически активированного порошка TiNiCo, второй канал сопла, связанный с порошковым дозатором для подачи, в зону напыления механически активированной смеси порошков на основе cBN-Co.
Раздельная подача механически активированных порошков в зону напыления возможна за счет конструкции сопла газопламенной горелки. Износостойкий многослойный композит на металлической поверхности получаем следующим образом: сначала производится напыление первого слоя механически активированного порошка с эффектом памяти формы TiNiCo толщиной 500 мкм на металлическую деталь; далее на первый слой с эффектом памяти формы на основе TiNiCo наносим второй слой - механически активированную смесь порошков из cBN-Co при следующем содержании компонентов, вес. %: cBN 85, Со 15, толщиной 300 мкм, после нанесения первого слоя с эффектом памяти формы осуществляют его пластическое деформирование на величину 5% от толщины первого слоя с помощью пресса, состоящего из верхней и нижней траверс. Контроль температуры процесса осуществляют пирометром. Вакуумная камера со смотровым окном расположена на раме. В процессе пластического деформирования осуществляют нагрев детали с первым слоем при помощи трансформатора, соединенного с нижней траверсой пресса. Весь процесс получения изностойкого многослойного композита осуществляется автоматически при помощи блока управления, к которому при помощи шлангов подсоединены баллоны с газами. Нагрев образца с композитом для отжига осуществляют с помощью трансформатора. Вакуумная камера смонтирована на раме. После получения композита проводят нагрев при температуре на 35°С выше температуры солидуса с выдержкой в течение 0,5 часа. С последующим старением в две ступени: 1 ступень - 800°С, выдержка 0,5 часа; 2 ступень - 700°С, выдержка 2 часа. Нагрев осуществляется при помощи трансформатора.
Результаты испытаний сведены в таблицу 1.
Как видно из таблицы 1, полученный износостойкий многослойный композит на металлической поверхности с эффектом памяти формы обладает повышенными механическими свойствами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО МНОГОСЛОЙНОГО КОМПОЗИТА НА МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 2015 |
|
RU2605018C1 |
Способ получения многослойных высокоэнтропийных композитных покрытий | 2021 |
|
RU2760316C1 |
Способ получения многослойного композитного покрытия | 2016 |
|
RU2625618C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНЫХ КОМПОЗИТНЫХ ПОКРЫТИЙ | 2015 |
|
RU2605717C1 |
Способ получения слоистого композитного покрытия | 2017 |
|
RU2671032C1 |
Способ восстановления рабочей поверхности стенок кристаллизатора | 2015 |
|
RU2624878C2 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОСЛОЙНОГО НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО КОМПОЗИТНОГО ПОКРЫТИЯ С ЭФФЕКТОМ ПАМЯТИ ФОРМЫ НА ПОВЕРХНОСТИ СТАЛЬНОЙ ЦИЛИНДРИЧЕСКОЙ ДЕТАЛИ | 2015 |
|
RU2625694C2 |
Способ повышения износостойкости деталей центробежного насоса | 2017 |
|
RU2667571C1 |
Способ получения износостойкого покрытия | 2020 |
|
RU2753636C1 |
Способ нанесения антифрикционного покрытия на стальные тонкостенные вкладыши подшипников скольжения | 2017 |
|
RU2675679C1 |
Изобретение относится к области металловедения, химико-термической обработке металлических изделий, к созданию наноструктурированных материалов конструкционного назначения, к проблеме трения и износа и может быть использовано для повышения долговечности деталей машин в любой отрасли промышленности. Способ получения износостойкого наноструктурированного многослойного композита с эффектом памяти формы на поверхности металлической детали с помощью высокоскоростного газопламенного напыления включает проведение высокоскоростного газопламенного напыления первого слоя в защитной атмосфере предварительно механически активированным порошком TiNiCo с эффектом памяти формы толщиной 500-1000 мкм с последующим пластическим деформированием при нагреве ниже температуры начала мартенситного превращения и получение износостойкого слоя путем высокоскоростного газопламенного напыления в защитной атмосфере предварительно механически активированной смеси порошков из cBN-Со, при их соотношении, вес. %: cBN 85-90, Со 10-15, толщиной 500-700 мкм. Затем осуществляют нагрев при температуре на 50-65°C выше солидуса с последующим отжигом в две ступени, на первой ступени из которых осуществляют нагрев до температуры 800-900°C с выдержкой 0,5-1 ч, а на второй ступени – нагрев до температуры 700-750°C с выдержкой 2-2,5 ч. В частном случае осуществления изобретения в качестве защитной атмосферы при высокоскоростном газопламенном напылении используют аргон. Обеспечивается повышение прочностных характеристик, снижение времени и стоимости процесса. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
1. Способ получения износостойкого наноструктурированного многослойного композита с эффектом памяти формы на поверхности металлической детали с помощью высокоскоростного газопламенного напыления, отличающийся тем, что проводят высокоскоростное газопламенное напыление первого слоя в защитной атмосфере предварительно механически активированным порошком TiNiCo с эффектом памяти формы толщиной 500-1000 мкм с последующим пластическим деформированием при нагреве ниже температуры начала мартенситного превращения, затем получают износостойкий слой путем высокоскоростного газопламенного напыления в защитной атмосфере предварительно механически активированной смеси порошков из cBN-Со, при их соотношении, вес.%: cBN 85-90, Со 10-15, толщиной 500-700 мкм, затем осуществляют нагрев при температуре на 50-65°C выше солидуса с последующим отжигом в две ступени, на первой ступени из которых осуществляют нагрев до температуры 800-900°C с выдержкой 0,5-1 ч, а на второй ступени – нагрев до температуры 700-750°C с выдержкой 2-2,5 ч.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве защитной атмосферы при высокоскоростном газопламенном напылении используют аргон.
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГИЛЬЗЫ ЦИЛИНДРА И ГИЛЬЗА ЦИЛИНДРА | 1995 |
|
RU2134810C1 |
ВАКУУМНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПОКРЫТИЙ ИЗ МАТЕРИАЛА С ЭФФЕКТОМ ПАМЯТИ ФОРМЫ НА ПОВЕРХНОСТИ ДЕТАЛИ | 2012 |
|
RU2502829C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНОГО УПРОЧНЯЮЩЕГО ПОКРЫТИЯ НА ДЕТАЛЯХ ЗАПОРНОЙ АРМАТУРЫ | 2013 |
|
RU2543117C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА С МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ МАТРИЦЕЙ | 2010 |
|
RU2536847C2 |
EP 1383610 B1, 29.03.2006. |
Авторы
Даты
2017-10-23—Публикация
2016-11-22—Подача