Изобретение относится к способам каталитической конверсии метана и может быть использовано в топливной, химической и металлургической промышленности.
Известен способ конверсии метана, включающий взаимодействие метана с водяным паром на катализаторе, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют жидкий шлак медного производства, через который продувают парогазовую смесь в течение 1-1,5 с, температуре расплава 1250-1400°С с последующей регенерацией катализатора периодической продувкой его кислородом воздуха. (Патент РФ №2517505, от 26.12.2012, опубл. 27.05.2014 Бюл. №15)
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ конверсии метана (Патент РФ №2241657 от 16.04.2001, дата публикации 20.06. 2003, Бюл. №17) включающий взаимодействие метана с водяным паром на никельсодержащем катализаторе при соотношении пар : газ (0,9-1,2):1, а в качестве катализатора используется жидкая никельсодержащая медь, через которую продувают парогазовую смесь. Время пребывания смеси в расплаве не менее 0,5 сек., температура расплава 1250-1400°С.
Недостатками данного способа являются большие энергозатраты на нагрев реагентов.
Задачей изобретения является удешевление процесса.
Достигается это тем, что согласно заявленному способу конверсии метана, включающему взаимодействие метана с газом на никельсодержащем катализаторе, при использовании газа от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации, которые смешивают с метаном на никельсодержащем катализаторе при отношении суммы массовых частей (Н2О+СО) в газе от сжигания твердых бытовых отходов к метану (СН4)-(0,85-1,25):1 при температуре 900-1400°С.
Конверсия метана в синтез-газ (СО+Н2) одна из важнейших химических реакций, пригодная для промышленного получения водорода и дающая начало синтезу углеводородов (жидкое топливо) и других технически ценных продуктов. Существует три метода окислительной конверсии метана в синтез-газ [1]:
паровая конверсия
парциальное окисление кислородом
углекислотная конверсия
Отходящие газы от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации имеют следующий состав: СО, СО2, Н2, Н2Опар, N2. Температура отходящих газов в зависимости от типа используемых печей лежит в пределах от 850 до 1400°С.
В связи с практически полным отсутствием чистого кислорода в отходящих газах от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации, реакции конверсии метана которые могут проходить являются 1 и 3.
Ниже 0,85 в отношении суммы массовых частей (Н2О+СО) в газе от сжигания твердых бытовых отходов к метану (СН4) приводит к необоснованному расходу метана при прохождении реакций 1, 3, а при увеличении его выше 1,25 приводит к не полному прохождению этих реакций. При снижении температуры меньше 900°С выход СО и Н2 по реакциям 1, 3 резко снижается, а увеличение температуры выше 1400°С приведет к снижению стойкости катализатора.
Опыты по получению синтез-газа из отходящих газов печей газификации твердых бытовых отходов и метана проводили на синтезированных газах по составу близких к составу газов полученных при сжигании твердых бытовых отходов в печах газификации. Для осуществления процесса была изготовлено устройство, изображенное на фиг.
Устройство изготовлено из алунда 1 с двумя вставленными в него алундовыми трубками для ввода смеси газов (газа близкого по составу близкого от печи газификации+метан) и вывода синтез-газа. При прохождении через устройство смесь газов обтекает никельсодержащий катализатор 2. В конечных продуктах определяли содержание СО, Н2 и N2. Результаты проведенных опытов сведены в таблицу.
Из таблицы видно, что максимальный общий выход Н2 и СО достигает 88,4%. Использовать данное изобретение можно на мусоросжигающих предприятиях, где природный газ идет для получения более чистого синтез-газа при переработке твердых бытовых отходов, а варьируя влажностью отходов можно менять состав синтез-газа для получения различных продуктов, например, метанола либо диметилового эфира - «топлива 21 века». Кроме того это даст возможность достичь экономии природного газа до 25-30%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА | 2008 |
|
RU2460581C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ | 2002 |
|
RU2217199C1 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2454389C2 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2448079C2 |
СПОСОБ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ ЭНЕРГИИ, ВЫДЕЛЯЮЩЕЙСЯ В ЭКЗОТЕРМИЧЕСКОМ ПРОЦЕССЕ, В МЕХАНИЧЕСКУЮ РАБОТУ | 2005 |
|
RU2323351C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА, РАЗБАВЛЕННОГО АЗОТОМ И ДИОКСИДОМ УГЛЕРОДА (ВАРИАНТЫ) | 2012 |
|
RU2510388C2 |
СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ТОПЛИВА ИЗ СВАЛОЧНЫХ ГАЗОВ | 2017 |
|
RU2747327C1 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА | 2005 |
|
RU2418780C2 |
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА | 2007 |
|
RU2459789C2 |
Способ переработки сырья с получением компонентов моторного топлива | 2022 |
|
RU2796745C1 |
Изобретение относится к способам каталитической конверсии метана и может быть использовано в топливной, химической и металлургической промышленности. Способ включает взаимодействие метана с газом на никельсодержащем катализаторе. При этом в качестве газа используется газ от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации, который смешивают с метаном на никельсодержащем катализаторе при отношении суммы массовых частей (Н2О+СО2) в газе от сжигания твердых бытовых отходов к метану (0,85-1,25):1 при температуре 900-1400°С. Технический результат изобретения заключается в удешевлении процесса, а также в экономии природного газа. 1 ил., 1 табл., 5 пр.
Способ конверсии метана, включающий взаимодействие метана с газом на никельсодержащем катализаторе, отличающийся тем, что в качестве газа используется газ от сжигания твердых бытовых отходов в печах газификации, который смешивают с метаном на никельсодержащем катализаторе при отношении суммы массовых частей (Н2О+СО2) в газе от сжигания твердых бытовых отходов к метану (0,85-1,25):1 при температуре 900-1400°С.
СПОСОБ КОНВЕРСИИ МЕТАНА | 2001 |
|
RU2241657C2 |
СПОСОБ КОНВЕРСИИ МЕТАНА | 2012 |
|
RU2525124C1 |
СПОСОБ КОНВЕРСИИ МЕТАНА | 2012 |
|
RU2517505C1 |
US 2001050354 A1, 13.12.2001 | |||
US 2017283259 A1, 05.10.2017. |
Авторы
Даты
2019-03-19—Публикация
2017-10-13—Подача