УНИВЕРСАЛЬНЫЙ АНТИТЕЛООПОСРЕДОВАННЫЙ БИОСЕНСОР Российский патент 2021 года по МПК C07K14/735 C07K19/00 C12N15/09 C12N5/10 G01N33/53 

[0001] Перечень последовательностей в электронном формате (текстовый файл ASCII) подан с данной заявкой и включен в настоящий документ посредством ссылки. Имя ASCII текстового файла - «2016_0324A_ST25.txt»; файл был создан 11 марта 2016 года; размер файла составляет 74 КБ.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

[0002] В области безопасности пищевых продуктов, здравоохранения, сельскохозяйственных испытаний и биологической защиты существует возрастающая потребность в доступных и высокочувствительных видах анализа, позволяющих быстро и точно определять наличие факторов окружающей среды и патогенных агентов, в том числе токсинов, антигенов, бактерий и вирусов в исследуемых образцах. С этой целью коммерчески разрабатывают и выпускают различные биосенсорные продукты.

[0003] Конкретным примером биосенсорной платформы, используемой в настоящее время, является биосенсорная технология CANARY® PathSensors, Inc. Эта платформа, основанная на работе Rider et al. [1], обеспечивает надежную идентификацию специфических патогенов, распространяющихся по воздуху и с жидкостями. Биологический остов биосенсора CANARY® содержит генетически сконструированную В-клетку, экспрессирующую внеклеточно связанное антиген-специфическое антитело, которое может связывать свой распознанный антиген или патогенный агент. В этой системе при взаимодействии антиген-содержащего образца с антителом на внеклеточной поверхности биосенсора активируется внутриклеточный сигнальный каскад, что приводит к высвобождению Са²⁺ в В-клетках. В системе CANARY® В-клетки экспрессируют экворин, Са²⁺-чувствительный фотобелок, что приводит к люминесценции клеток в присутствии повышенных уровней внутриклеточного Са²⁺. Таким образом, люминесценцию можно использовать для индикации связывания антигена.

[0004] Систему CANARY® можно применять для эффективного выявления ряда специфических антигенов, в том числе бактериальных, вирусных антигенов и токсинов. В то же время расширение тестового репертуара антигенов является сложной и затратной процедурой. Необходимо сконструировать различные антиген- или патоген-специфичные биосенсоры для распознавания всевозможных выбранных антигенов, что требует ряда этапов, включающих получение гибридомных клеточных линий, клонирование нуклеотидных последовательностей, кодирующих антитела и экспрессию клонированных антител в качестве трансмембранных белков на поверхности генетически сконструированной линии В-клеток, люминесцирующих после связывания распознанного антигена (например, патогена) антителом.

[0005] Таким образом, сохраняется необходимость в разработке универсального биосенсора, который может быть адаптирован для использования на множестве исследовательских площадок по всему широкому диапазону факторов окружающей среды и патогенных агентов. Настоящее изобретение относится к данной и другим важным целям.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0006] В настоящем документе предложены универсальные антитело-опосредованные биосенсоры, которые могут быть использованы для выявления и количественной оценки агентов мишени в образце, а также способы применения биосенсоров для скрининга образцов, полученных из выбранного агента мишени.

[0007] Биосенсоры по настоящему изобретению обычно содержат клеточную линию, стабильно экспрессирующую новый химерный гибридный белок. Гибридный белок содержит антитело-связывающий домен (например, внеклеточный домен Fcγ-рецептора (FcγR)), гибридизированный сигнальным доменом (таким как, внутриклеточный домен активации альфа-иммуноглобулина (Igα)). N-концевой внеклеточный антитело-связывающий домен может связываться к Fc-областью антитела, в то время как С-концевой, внутриклеточный сигнальный домен может активировать клеточные процессы, такие как, высвобождение Са²⁺. Такая активация возникает, если антитела, связанные с антитело-связывающим доменом, перекрестно сшиты посредством их распознанного антигена.

[0008] Поскольку антитело-связывающий домен химерного гибридного белка связывает Fc-область антитела, антитело, которое может быть связано гибридным белком, не ограничено антигенной специфичностью антитела. Таким образом, химерный гибридный белок обладает способностью связывать любое имеющееся антитело, которое распознает и связывает выбранную мишень (например, антиген или патогенный агент).

[0009] Биосенсор по настоящему изобретению обеспечивает быстрое и экономичное средство тестирования наличия широкого спектра различных агентов мишени используя одинаковую платформу, не требуя производства отдельных химерных гибридных белков для каждого выбранного агента мишени. Этот универсальный биосенсор может быть использован в сочетании с коммерчески доступными антителами, а также с антителами, произведенными специально для использования сданным биосенсором.

Гибридные белки

[0010] В первом варианте воплощения настоящее изобретение относится к химерным гибридным белкам, содержащим антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора (FcγR), трансмембранный домен и сигнальный домен. Гибридные белки обладают способностью распознавать и связывать Fc-область антитела за счет своего антитело-связывающего домена. Гибридные белки также обладают способностью активировать внутриклеточный сигнальный каскад в клетке, экспрессирующей гибридный белок. В некоторых аспектах внутриклеточный сигнальный каскад приводит к высвобождению Са²⁺ в клетке.

[0011] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRI, определяемый SEQ ID NO: 1 или 3, или вариантом их последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 1 или 3. В некоторых других аспектах настоящего варианта воплощения антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRIII, определяемый SEQ ID NO: 2 или 4, или вариантом их последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 2 или 4. Варианты последовательности сохраняют антитело-связывающую активность антитело-связывающего домена, на котором они основаны.

[0012] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения сигнальным доменом является сигнальный домен альфа-иммуноглобулина (Igα), определяемый SEQ ID NO: 5, или вариантом его последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 5. В некоторых других аспектах настоящего варианта воплощения сигнальным доменом является частично мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 6, или вариантом его последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 6. Варианты последовательности сохраняют сигнальную активность сигнального домена, на котором они основаны.

[0013] В отдельных аспектах гибридным белком является гибридный белок FcγRI/Igα определяемый SEQ ID NO: 8, гибридный белок FcγRIII/Igα определяемый SEQ ID NO: 10, гибридный белок FcγRI/мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 22, или гибридный белок FcγRIII/мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 23, или вариантом последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 8, 10, 22, или 23.

[0014] Настоящее изобретение включает полинуклеотиды, содержащие нуклеотидные последовательности, кодирующие каждый из гибридных белков, предусмотренных в различных вариантах воплощения и аспектах, указанных в настоящем документе, а также их комплементарные цепи. Настоящее изобретение также включает клонирующие векторы, содержащие полинуклеотиды, и клетки-хозяева, содержащие полинуклеотиды или экспрессирующие векторы. Такие клетки-хозяева могут быть клетками млекопитающих или организмов, не являющихся млекопитающими. Кроме того, настоящее изобретение включает способы получения гибридных белков, указанных в настоящем документе, содержащих при этом культивирование клеток-хозяев в условиях, способствующих экспрессии гибридных белков, кодируемых полинуклеотидами и экспрессирующими векторами, и выделение гибридных белков из клеток или клеточных культур.

Клетки биосенсора

[0015] Во втором варианте воплощения настоящее изобретение относится к клеткам биосенсора, стабильно экспрессирующим химерный гибридный белок, причем указанный химерный гибридный белок содержит антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора (FcγR), трансмембранный домен и сигнальный домен. Гибридные белки характеризуются способностью распознавать и связывать Fc-область антитела за счет своего антитело-связывающего домена. Гибридные белки характеризуются способностью активировать внутриклеточный сигнальный каскад в клетке, экспрессирующей гибридный белок. В некоторых аспектах внутриклеточный сигнальный каскад приводит к высвобождению Са²⁺ в клетке. Химерный гибридный белок стабильно экспрессируют на поверхность клетки в качестве интегрального мембранного белка.

[0016] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения клеткой биосенсора является В-клетка, Т-клетка, моноцит, макрофаг, клетка НЕК293, клетка СНО, Р815, К562, или клетка Cos-1, каждая из которых стабильно экспрессирует химерный гибридный белок.

[0017] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRI, определяемый SEQ ID NO: 1 или 3, или вариантом их последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 1 или 3. В некоторых других аспектах настоящего варианта воплощения антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRIII, определяемый SEQ ID NO: 2 или 4, или вариантом их последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 2 или 4. Варианты последовательности сохраняют антитело-связывающую активность антитело-связывающего домена, на котором они основаны.

[0018] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения сигнальным доменом является сигнальный домен альфа-иммуноглобулина (Igα), определяемый SEQ ID NO: 5, или вариантом его последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 5. В некоторых других аспектах настоящего варианта воплощения сигнальным доменом является частично мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 6, или вариантом его последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 6. Варианты последовательности сохраняют сигнальную активность сигнального домена, на котором они основаны.

Способы выявления агента

[0019] В третьем варианте воплощения настоящее изобретение относится к способам выявления агента-мишени в образце. Конкретный способ предусматривает (а) приведение в контакт образца с антителом, характеризующимся специфичностью связывания по отношению к агенту-мишени, и с клеткой биосенсора, и (b) тестирование клетки биосенсора на предмет клеточной активации, причем клетка биосенсора стабильно экспрессирует химерный гибридный белок, и при этом химерный гибридный белок содержит антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора (FcγR), трансмембранный домен и сигнальный домен.

[0020] Гибридные белки характеризуются способностью распознавать и связывать Fc-область антитела за счет своего антитело-связывающего домена. Гибридные белки характеризуются способностью активировать внутриклеточный сигнальный каскад в клетке, экспрессирующей гибридный белок. В некоторых аспектах внутриклеточный сигнальный каскад приводит к высвобождению Са²⁺ в клетке. Химерный гибридный белок стабильно экспрессируют на поверхность клетки в качестве интегрального мембранного белка.

[0021] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения образцом является образец воздуха, образец жидкости, образец сухого вещества, образец растительного происхождения или биологический образец. В предпочтительных аспектах, если образцом является образец воздуха, его выбирают из группы, состоящей из аэрозоля, образца атмосферного воздуха, воздуха, нагнетаемого вентилятором, и выхлопных газов двигателя. В предпочтительных аспектах, если образцом является образец жидкости, его выбирают из группы, состоящей из продукта питания, напитка, образца воды, образца лекарственной формы и товара для личной гигиены. В предпочтительных аспектах, если образцом является образец сухого вещества, его выбирают из группы, состоящей из продукта питания, почвы, образца лекарственной формы, солюбилизированных мазковых проб и товара для личной гигиены. В предпочтительных аспектах, если образцом является образец растительного происхождения, его выбирают из группы, состоящей из листьев, фруктов, орехов, семян, цветков и растительной ткани. В предпочтительных аспектах, если образцом является биологический образец, его выбирают из группы, состоящей из крови, сыворотки, пота, мочи, спинномозговой жидкости, слизи, спермы, кала, смыва бронхоальвеолярного лаважа и ткани.

[0022] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения агентом является экологически нежелательный токсин, загрязнитель, медикамент или биологический агент. В предпочтительных аспектах, если образцом является биологический образец, его выбирают из группы, состоящей из агента биологического оружия, аллергена, паразитарного антигена, грибкового антигена, вирусного антигена, бактериального антигена, клеточного антигена и антитела.

[0023] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения клеткой биосенсора является В-клетка, Т-клетка, моноцит, макрофаг, клетка НЕК293, клетка СНО, Р815, К562, или Cos-1, каждая из которых стабильно экспрессирует химерный гибридный белок.

[0024] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения клеточная активация представляет собой увеличение внутриклеточных уровней Са²⁺.

[0025] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRI, определяемый SEQ ID NO: 1 или 3, или вариантом их последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 1 или 3. В некоторых других аспектах настоящего варианта воплощения антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRIII, определяемый SEQ ID NO: 2 или 4, или вариантом их последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 2 или 4. Варианты последовательности сохраняют антитело-связывающую активность антитело-связывающего домена, на котором они основаны.

[0026] В некоторых аспектах настоящего варианта воплощения сигнальным доменом является сигнальный домен альфа-иммуноглобулина (Igα), определяемый SEQ ID NO: 5, или вариантом его последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 5. В некоторых других аспектах настоящего варианта воплощения сигнальным доменом является частично мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 6, или вариантом его последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 6. Варианты последовательности сохраняют сигнальную активность сигнального домена, на котором они основаны.

[0027] Вышеизложенное достаточно широко обрисовывает признаки и технические преимущества настоящего изобретения с целью лучшего понимания последующего подробного описания изобретения. Дополнительные признаки и преимущества настоящего изобретения будут описаны в настоящем документе, что составляет предмет формулы изобретения. Специалисты в данной области техники должны принимать во внимание, что любая концепция и конкретный вариант воплощения, описанные в настоящем документе могут быть легко использованы в качестве основы для модификации или проектирования других структур для выполнения тех же задач настоящего изобретения. Специалисты в данной области техники также должны понимать, что такие эквивалентные конструкции не выходят за пределы сущности и объема настоящего изобретения, по прилагаемым пунктам формулы изобретения. Новые признаки, которые считаются отличительными признаками настоящего изобретения как с точки зрения его организации, так и способа действия, наряду с дальнейшими целями и преимуществами, будут лучше поняты из следующего описания, рассматриваемого в связи с прилагаемыми фигурами. В то же время, следует ясно понимать, что любое описание, фигура, пример и т.д. представлены только с целью иллюстрации и описания и никоим образом не предназначены для определения пределов изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

[0028] Фигура 1. Схематическое представление конструктов, кодирующих гибридные белки по настоящему изобретению. Конструкт А кодирует гибридный белок FcγRI/Igα, а конструкт В кодирует гибридный белок FcγRIII/Igα. Эти гибридные белки идентичны, за исключением того, что гибридный белок FcγRI/Igα характеризуется антитело-связывающим и трансмембранным доменами FcγRI, тогда как гибридный белок FcγRIII/Igα характеризуется антитело-связывающим и трансмембранным доменами FcγRIII. Конструкт С кодирует гибридный белок FcγRI/мембранный Ig, а конструкт D кодирует гибридный белок FcγRIII/мембранный Ig. Эти гибридные белки идентичны, за исключением того, что гибридный белок FcγRI/мембранный Ig характеризуется антитело-связывающим доменом FcγRI, тогда как гибридный белок FcγRIII/мембранный Ig характеризуется антитело-связывающий домен FcγRIII. Фрагмент этих гибридных белков, относящийся к мембранному Ig, содержит шарнирные-СН2-СН3-трансмембранные-внутриклеточные домены мембрано-ассоциированного антитела. Конструкты Е и F также кодируют гибридные белки FcγRI/Igα и FcγRIII/Igα, соответственно, но эти конструкты к тому же кодируют пептид 2А и FcRγ-цепь.

[0029] Фигура 2. Последовательность FcγRI мыши (SEQ ID NO: 15). Внеклеточная антитело-связывающая область находится на N-конце; закрашенная последовательность является предсказанной трансмембранной областью; внутриклеточная область находится на С-конце.

[0030] Фигура 3. Последовательность FcγRIII мыши (SEQ ID NO: 16). Внеклеточная антитело-связывающая область находится на N-конце; закрашенная последовательность является предсказанной трансмембранной областью; внутриклеточная область находится на С-конце.

[0031] Фигура 4. Последовательность альфа-иммуноглобулина мыши (Igα; CD79A; SEQ ID NO: 17). Внеклеточная область находится на N-конце; закрашенная последовательность является предсказанной трансмембранной областью; внутриклеточная область находится на С-конце.

[0032] Фигура 5. Последовательность гибридного белка FcγRI/Igα (гибридный белок А; SEQ ID NO: 7 и 8). Антитело-связывающий домен и трансмембранный домен (закрашенная последовательность) FcγRI гибридизированы сигнальным доменом Igα (подчеркнуто) в направлении от 5' к 3'.

[0033] Фигура 6. Последовательность гибридного белка FcγRIII/Igα (гибридный белок В; SEQ ID NO: 9 и 10). Антитело-связывающий домен и трансмембранный домен (закрашенная последовательность) FcγRIII гибридизированы сигнальным доменом Igα (подчеркнуто) в направлении от 5' к 3'.

[0034] Фигура 7. Частичная последовательность мембранного IgG2 человека (SEQ ID NO: 18). Область шарнира, затем домен СН₂ (подчеркнуто), домен СН₃ (двойное подчеркивание), трансмембранный домен и внутриклеточный домен (подчеркнуто) в направлении от 5' к 3'.

[0035] Фигура 8. Последовательность гибридного белка FcγRI/мембранный Ig (гибридный белок С; SEQ ID NO: 22). Антитело-связывающий домен FcγRI гибридизирован доменом частичной последовательности мембранного IgG2 человека (подчеркнуто) в направлении от 5' к 3'.

[0036] Фигура 9. Последовательность гибридного белка FcγRIII/мембранный Ig (гибридный белок D; SEQ ID NO: 23). Антитело-связывающий домен FcγRIII гибридизирован доменом частичного мембранного IgG2 человека (подчеркнуто) в направлении от 5' к 3'.

[0037] Фигура 10. Последовательность 2А пептида (SEQ ID NO: 24).

[0038] Фигура 11. Последовательность FcRγ-цепи (SEQ ID NO: 25).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

I. Определения

[0039] Если не указано иное, технические термины используются по своему обычному применению. Определения общепринятых в молекулярной биологии терминов, можно найти, например, в источниках Benjamin Lewin, Genes VII, опубликованном в Oxford University Press, 2000 (ISBN 019879276X); Kendrew et al. (eds.); The Encyclopedia of Molecular Biology, опубликованном в Blackwell Publishers, 1994 (ISBN 0632021829); и Robert A. Meyers (ed.), Molecular Biology and Biotechnology: a Comprehensive Desk Reference, опубликованном в Wiley, John & Sons, Inc., 1995 (ISBN 0471186341); и других соответствующих технических справочниках.

[0040] В контексте настоящего документа формы единственного числа могут означать один или несколько. В контексте настоящего документа при использовании в сочетании со словом «включая» формы единственного числа могут означать один или больше, чем один. В контексте настоящего документа термин «еще один» может означать по меньшей мере второй или более. Кроме того, если контекстом настоящего документа не требуется иное, то употребление терминов в единственном числе включает множественное число, а употребление терминов во множественном числе включает единственное число.

[0041] В настоящем документе слово «приблизительно» относится к численному значению, включая, например, целые числа, дроби и проценты, указанные явным или не явным образом. Термин «приблизительно», в общем случае, относится к диапазону численных значений (например, +/- 5-10% от приведенного значения), который любой средний специалист в данной области техники счел бы эквивалентным приведенному значению (например, характеризующимся тем же действием или результатом). В отдельных случаях термин «приблизительно» может включать численные значения, округленные до значащей цифры десятых.

II. Настоящее изобретение

[0042] По краткой сводной информации, приведенной выше, настоящее изобретение относится к универсальному антитело-опосредованному биосенсору, содержащему клеточную линию, стабильно экспрессирующую новый химерный гибридный белок на свою поверхность. Гибридные белки могут связывать антитела без учета специфичности связывания их антигенов, а клетки, экспрессирующие гибридные белки на свою поверхность, могут быть активированы в результате перекрестного сшивания связанных антител с помощью их распознанного антигена. Поскольку гибридные белки связывают Fc-область любого антитела, они могут служить универсальным звеном между внеклеточной сигнализацией и внутриклеточной активацией. Биосенсор может быть использован для выявления выбранных антигенов в образце посредством приведения образца в контакт с (i) клетками биосенсора и (ii) антителами, характеризующимися специфичностью связывания по отношению к данному антигену. Сразу после добавления антитела связываются химерными гибридными белками посредством связывания Fc-области антитела с помощью антитело-связывающего домена гибридных белков. Распознавание антигена и связывание посредством антител приводит к перекрестному сшиванию антител, что распространяется как сигнал, через гибридный белок в клетку биосенсора, где внутриклеточный сигнальный домен гибридного белка запускает клеточную активацию. Такая активация затем может быть проанализирована и, при желании, количественно оценена. На основании уровня клеточной активации, можно сделать выводы о наличии антигена в образце. В очень широком смысле, при возникновении клеточной активации с использованием клеток биосенсора по настоящему изобретению, квалифицируют наличие антигена в образце.

[0043] Хотя универсальный антитело-опосредованной биосенсор по настоящему изобретению содержит клеточную линию, стабильно экспрессирующую новый химерный гибридный белок в виде интегрального мембранного белка, отдельные элементы клеток биосенсора включают (i) внеклеточный антитело-связывающий домен гибридного белка, (ii) трансмембранный домен гибридного белка, (iii) внутриклеточный сигнальный домен гибридного белка, и (iv) клеточную линию, которая стабильно экспрессирует гибридный белок на свою поверхность в виде интегрального мембранного белка. Эти элементы обсуждаются в следующих абзацах.

Антитело-связывающий домен

[0044] Химерный гибридный белок по настоящему изобретению содержит внеклеточный антитело-связывающий домен на своем N-конце. Типичные антитело-связывающие домены включают антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора (FcγR), такой как, FcγRI или FcγRIII, но не ограничиваются ими. Поскольку различные подтипы FcγR отличаются в их аффинности относительно различных изотипов антител (константных областей), биосенсоры по настоящему изобретению могут различаться в зависимости от идентификации антитело-связывающего домена в гибридном белке. Например, антитело-связывающий домен FcγRI мыши характеризуется высокой аффинностью относительно константных областей IgG2a мыши, а также иммуноглобулина IgG1, IgG3 и IgG4 человека. Антитело-связывающий домен FcγRI мыши связывает изотип IgG2a мыши с очень высокой аффинностью (>10⁸ М^-1) [2]. Исследования межвидового связывания продемонстрировали, что FcγRI человека может связывать коммерчески доступные мАт человека, причем связывание IgG1 и IgG3 является более сильным, чем IgG4 [3]. Антитело-связывающий домен FcγRIII мыши характеризуется пониженной аффинностью (3×10⁴-6×10⁵ М^-1) относительно константных областей иммуноглобулина IgG1, IgG2a, IgG2b мыши и IgG1, IgG2 и IgG4 человека [3], однако также может быть использован в гибридных белках по настоящему изобретению. Между рецепторами FcγRI и FcγRIII все Ig мыши и человека (за исключением IgG3 мыши) могут связываться с одним из двух Fc-рецепторов. Кроме того, поликлональные антитела могут связываться с этими FcγR рецепторами [4].

[0045] Таким образом, специалисты должны понимать, что в зависимости от конкретного тестируемого агента и конкретных экспериментальных условий, антитело-связывающие домены различных Fcγ-рецепторов будут предпочтительны в различных условиях. Таким образом, настоящее изобретение в целом относится к новым химерным гибридным белкам, содержащим антитело-связывающие домены Fcγ-рецепторов, указанные в настоящем документе, а также к клеточным линиям, стабильно экспрессирующим эти гибридные белки.

[0046] В первом аспекте антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора, используемый в химерных гибридных белках, содержит как антитело-связывающий домен, так и трансмембранный домен Fcγ-рецептора. Подходящие антитело-связывающие/трансмембранные домены Fcγ-рецептора включают антитело-связывающий/трансмембранный домен FcγRI мыши, определяемый SEQ ID NO: 1 (где аминокислоты 287-319 соответствуют расчетному трансмембранному домену) и антитело-связывающий/трансмембранный домен FcγRIII мыши, определяемый SEQ ID NO: 2 (где аминокислоты 208-233 соответствуют расчетному трансмембранному домену), но не ограничиваются ими.

[0047] Во втором аспекте антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора, используемый в химерных гибридных белках, не содержит трансмембранного домена, например, там где трансмембранный домен гибридного белка получен из альтернативного источника. Подходящие антитело-связывающие домены Fcγ-рецептора, не содержащие трансмембранный домен, которые могут быть использованы в химерных гибридных белках, включают антитело-связывающий домен FcγRI мыши, определяемый SEQ ID NO: 3, и антитело-связывающий домен FcγRIII мыши, определяемый SEQ ID NO: 4, но не ограничиваются ими.

Сигнальный домен

[0048] Химерные гибридные белки по настоящему изобретению содержат внутриклеточный сигнальный домен на своем карбоксильном конце. Подходящие сигнальные домены включают в себя те, которые, как известно, индуцируют клеточную активацию в других контекстах. Например, В-клетки природно трансдуцируют связывание антигена В-клеточным рецептором (BCR) посредством образования комплекса с трансмембранным белком CD79. CD79 состоит из двух отдельных цепей, альфа-иммуноглобулина (Igα) и бета-иммуноглобулина (Igβ), которые образуют гетеродимер на поверхности В-клеток. Igα и Igβ характеризуются внеклеточным доменом, единственный трансмембранный домен и цитоплазматический сигнальный домен. Продемонстрировано, что гибридные белки с внеклеточной и трансмембранной областями белка CD8, гибридизированные внутриклеточными сигнальными областями или Igα или Igβ, характеризуются сигнальной способностью [5]. Другие исследования демонстрируют, что протеинкиназы являются более мощными активаторами гибридного белка CD8/Igα. В этом же исследовании дополнительно продемонстрировано, что при использовании гибридного белка CD8/Igα после перекрестного сшивания CD8 можно наблюдать Са²⁺-сигнальную активность. На основании указанных исследований в одном аспекте гибридные белки по настоящему изобретению содержат антитело-связывающий домен, гибиридизированный цитоплазматическим сигнальным доменом Igα [6]

[0049] Таким образом, в первом аспекте сигнальные домены, которые могут быть использованы в химерных гибридных белках настоящего изобретения, включают сигнальный домен Igα мыши, определяемый SEQ ID NO: 5, но не ограничиваются им.

[0050] Поскольку аффинность связывания может сильно различаться между гибридным белком и антителами в зависимости от идентификации антитело-связывающего домена, используемого в гибридном белке, и антител, важно иметь альтернативные сигнальные домены, способные обеспечить дополнительные нюансы авидности гибридных белков относительно антител. Например, сигнальные домены могут способствовать перекрестному сшиванию и димеризации. Считается, что расположение двух антитело-связывающих доменов в непосредственной близости увеличивает вероятность максимального перекрестного сшивания. Если антитело-связывающий домен сшит с модифицированной мембрано-ассоциированной молекулой IgG, как и сигнальный домен, может быть достигнута непосредственная близость двух антитело-связывающих доменов. Таким образом, и во втором аспекте, сигнальным доменом является частично мембранный Ig-пептид, содержащий шарнирную область сопровождаемую СН₂, СН₃, трансмембранной и внутриклеточной областями антитела IgG (см. гибридные белки С и D на Фигуре 1). В конкретном примере такой сигнальный домен определяется SEQ ID NO: 6. Поскольку этот сигнальный домен включает трансмембранную область, он может быть использован в совокупности с антитело-связывающими доменами, не содержащими трансмембранный домен, такими как антитело-связывающий доменом FcγRI, определяемый SEQ ID NO: 3, или антитело-связывающий домен Fcγ RIII, определяемый SEQ ID NO: 4.

Химерные гибридные белки

[0051] При использовании различных комбинаций антитело-связывающих доменов и сигнальных доменов должно быть очевидно, что можно корректировать аффинность гибридных белков относительно конкретного антитела и контролировать уровень клеточной активации. Конкретные примеры химерных гибридных белков, входящих в область изобретения, включают белки, представленные в таблице 1. На фигуре 1 показано схематическое представление каждого из шести гибридных белков.

[0052] Таким образом, настоящее изобретение включает гибридный белок FcγRI/Igα, определяемый SEQ ID NO: 8, гибридный белок FcγRIII/Igα, определяемый SEQ ID NO: 10, гибридный белок FcγRI/мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 22, и гибридный белок FcγRIII/мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 23.

[0053] Поскольку разные антитело-связывающие домены могут быть сопоставлены с различными сигнальными доменами, следует понимать, что настоящее изобретение также включает гибридные белки, содержащие антитело-связывающий домен FcγRI, определяемый SEQ ID NO: 1 или 3, и гибридные белки, содержащие антитело-связывающий домен FcγRIII, определяемый SEQ ID NO: 2 или 4. Аналогично, настоящее изобретение включает гибридные белки, содержащие сигнальный домен Igα, определяемый SEQ ID NO: 5, и гибридные белки, содержащие сигнальный домен мембранного Ig, определяемый SEQ ID NO:6.

[0054] Специалисту должно быть понятно, что в аминокислотную последовательность гибридных белков по настоящему изобретению могут быть внесены незначительные изменения, не влияющие на связывающую или сигнальную активность белков. Например, незначительные изменения могут быть внесены в антитело-связывающий домен гибридных белков, при соблюдении связывающей активности гибридных белков. Аналогичным образом, незначительные изменения могут быть внесены в сигнальный домен гибридных белков, при соблюдении сигнальной активности гибридных белков. Кроме того, незначительные изменения могут быть внесены как в антитело-связывающий, так и в сигнальный домены гибридных белков, при соблюдении связывающей и сигнальной активности гибридных белков. Такие незначительные изменения могут быть использованы для изменения аффинности антитело-связывающего домена относительно антител, а именно, в некоторых случаях может быть предпочтительна конкретная аффинность связывания (например, низкая, средняя или высокая). Аналогичным образом, такие незначительные изменения могут быть использованы для изменения сигнальной активности сигнального домена в клетке, а именно, в некоторых случаях может быть предпочтителен конкретный вид или уровень активации клеток (например, низкий, средний или высокий).

[0055] Таким образом, настоящее изобретение включает варианты последовательности гибридных белков, раскрытых в настоящем документе, характеризующихся одной или более аминокислотными вставками, делециями и/или заменами, что также сохраняет связывающую и сигнальную активность гибридного белка, на котором они основаны. В частности, настоящее изобретение включает варианты последовательности, характеризующиеся по меньшей мере приблизительно 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% идентичностью последовательности относительно всей протяженности аминокислотной последовательности, определяемой SEQ ID NO: 8, 10, 22 или 23.

[0056] Настоящее изобретение также включает варианты последовательности, содержащие антитело-связывающий домен FcγRI, причем указанный домен характеризуется по меньшей мере приблизительно 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% идентичностью последовательности относительно всей протяженности аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1 или 3.

[0057] Настоящее изобретение также включает варианты последовательности, содержащие антитело-связывающий домен FcγRIII, причем указанный домен характеризуется по меньшей мере приблизительно 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% идентичностью последовательности относительно всей протяженности аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2 или 4.

[0058] Настоящее изобретение дополнительно включает варианты последовательности, содержащие сигнальный домен Igα, причем упомянутый домен характеризуется по меньшей мере приблизительно 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% идентичностью последовательности SEQ ID NO: 5 относительно всей протяженности аминокислотной последовательности.

[0059] Настоящее изобретение дополнительно включает варианты последовательности, содержащие сигнальный домен мембранного Ig, причем упомянутый домен характеризуется по меньшей мере приблизительно 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% идентичностью последовательности SEQ ID NO: 6 относительно всей протяженности аминокислотной последовательности.

Полинуклеотид

[0060] Настоящее изобретение включает полинуклеотиды, содержащие нуклеотидные последовательности, кодирующие каждый из гибридных белков, приводимых в настоящем документе, а также их комплементарные цепи. Настоящее изобретение также включает клонирующие векторы, содержащие полинуклеотиды, и клетки-хозяева, содержащие или полинуклеотиды или экспрессирующие векторы. Такие клетки-хозяева могут являться клетками млекопитающих или организмов, не являющихся млекопитающими, включая Е. coli и клетки насекомых, но не ограничиваются ими. Кроме того, настоящее изобретение включает способы получения гибридных белков, описанные в настоящем документе, содержащие культивирование клеток-хозяев в условиях, способствующих экспрессии гибридных белков, кодированных полинуклеотидами и экспрессирующими векторами, и выделение гибридных белков из клеток или клеточных культур.

Конструкты, кодирующие гибридные белки

[0061] Выполнено клонирование и подтверждение последовательностей относительно мышиных FcγRI (SEQ ID NO: 15) и FcγRIII (SEQ ID NO: 16). Нуклеотидные конструкты, кодирующие химерные гибридные белки, могут быть получены путем экспрессии гибридных белков посредством сконструированной последовательности, кодирующей антитело-связывающий, трансмембранный и сигнальный домены в экспрессирующий вектор. Например, антитело-связывающий и трансмембранный домены FcγR-рецепторов могут быть гибридизированы в рамке считывания последовательности, кодирующей сигнальный домен, например, посредством "SOEing" с помощью ПЦР [15]. Для укомлектования конструкта в случаях, когда требуется FcR-γ цепь (рассматривается ниже), С-конец сигнального домена и N-конец FcR-γ цепи могут быть присоединены посредством ПЦР к последовательности, кодирующей пептид 2А. Для конструирования FcγR-мембранный Ig конструктов могут быть использованы сайты рестрикции на С-конце последовательности FcγR для связывания с константными областями Ig, содержащими совместимые сайты рестрикции на N-конце.

[0062] Полинуклеотидные конструкты, кодирующие гибридные белки по настоящему изобретению, могут быть транзиентно или стабильно экспрессированы в выбранную клеточную линию. Конструкты могут быть трансфицированы в выбранную клеточную линию с помощью методик, хорошо известных квалифицированным специалистам, включая стандартные наборы для трансфекции (например, системы электропорации Fugene® или Neon™) или способы ретровирусной трансдукции, но не ограничиваются ими.

[0063] Экспрессию гибридного белка на поверхности клетки также можно подтвердить с помощью стандартных методик, хорошо известных квалифицированным специалистам, включая окрашивание антителами относительно или FcγRI или FcγRIII с флуоресцентной меткой и с помощью проточно-цитометрического анализа.

[0064] Подходящие экспрессирующие векторы включают плазмиды pcDNA 3.1 + или - (гигромицин), pcDNA 3.1 + или - (неомицин), pdisplay (Puro), pIRES (неомицин), pIRES Puro2, pQCXIP (puro), pQCXIN (неомицин) и pQCXIH (гигромицин), но не ограничиваются ими.

[0065] Поскольку экспрессирующие векторы могут совместно кодировать гибридные белки и FcRγ-цепь в одной непрерывной последовательности, кодирующая последовательность может находиться под контролем одного промотора. В качестве альтернативы, экспрессирующие векторы могут кодировать гибридные белки и FcRγ-цепь под контролем отдельных промоторов.

Клетки

[0066] Клеточные линии, которые могут быть использованы для экспрессии гибридных белков по настоящему изобретению, и, таким образом, выступать в качестве клеток биосенсора по настоящему изобретению, ограничены только тем, что они могут стабильно экспрессировать гибридные белки на поверхности клетки в виде интегрального мембранного белка и что активация сигнального домена может быть обнаружена. Подходящие клеточные линии включают лимфоциты и нелимфоидные клетки, но не ограничиваются ими.

[0067] Таким образом, настоящее изобретение включает клетки, стабильно экспрессирующие на своей поверхности один или более гибридный белок из указанных в настоящем документе. В некоторых случаях в настоящем документе эти клетки обозначены термином «клетки биосенсора». В конкретных вариантах воплощения настоящее изобретение включает клетки биосенсора, стабильно экспрессирующие на своей поверхности один или более гибридный белок FcγRI/Igα, определяемый SEQ ID NO: 8, гибридный белок FcγRIII/Igα определяемый SEQ ID NO: 10, гибридный белок FcγRI/мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 22, гибридный белок FcγRIII/мембранный Ig, определяемый SEQ ID NO: 23, и вариантом последовательности, характеризующимся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей протяженности SEQ ID NO: 8, 10, 22, или 23. Клетками, используемыми для получения клеток биосенсора, могут быть любые клетки, указанные в настоящем документе.

Лимфоциты

[0068] Лимфоциты, экспрессирующие гибридный белок CD8/Igα, были использованы для демонстрации того, что перекрестное сшивание с антителом анти-CD8 стимулирует высвобождение внутриклеточного Са²⁺ и фосфорилирование Igα как в В-, так и в Т-клетках [5, 6, 10]. В-клеточные линии мыши и человека, обычно характеризующиеся сигнальной активностью за счет эндогенного Igα/Igβ пути, особенно полезны при экспрессии гибридных белков, описанных в настоящем документе. Подходящие В-клеточные линии, которые можно использовать при получении клеток биосенсора, включают клеточные линии Ramos, Raji, IIAI.6 и С604, но не ограничиваются ими. Другие подходящие В-клеточные линии включают А20 и LK 35.2.

[0069] Надлежащую экспрессию конструктов, кодирующих любой из гибридных белков по настоящему изобретению, можно подтвердить с помощью антител с флуоресцентной меткой и проточной цитометрии. Клетки могут быть клонированы с использованием ограничивающего разбавления и выбраны для последующего изучения на основании их проточно-цитометрических профилей экспрессии.

[0070] Некоторые В-клеточные линии экспрессируют ингибиторный рецептор FcγIIb, в то время как другие, например, клетки Ramos и IIA1.6 В клетки, не экспрессируют белок на свои поверхности клеток [11, 12]. Если ингибиторная активность рецептора FcγIIb создает проблемы для конкретной клеточной линии, могут быть использованы конструкты миРНК для стабильного ингибирования экспрессии FcγRIIb в клетках [13] или технология CRISPR/Cas9 для нокаута гена FcγRIIb в этих клеточных линиях [14].

[0071] Т-клетки, экспрессирующие CD8, гибридизированный сигнальным доменом Igα, высвобождают Са²⁺ после перекрестного сшивания с антителами анти-CD8 [5], что указывает, что сигнальный механизм в Т-клетках также может функционировать посредством Igα. Таким образом, гибридные белки по настоящему изобретению, также могут быть экспрессированы в Т-клетках мыши или человека. Подходящие Т-клеточные линии, которые могут быть использованы при получении клеток биосенсора, включают клеточные линии Jurkat, DO-11.10 и BW5147, но не ограничиваются ими. Моноциты (например, U937 клеточная линия), макрофаги, миобласты (например, KG! клеточная линия) и эритробласты (например, К562 клеточная линия), экспрессирующие гибридные белки, также могут быть использованы в качестве клеток биосенсора. Поскольку эти клетки не экспрессируют FcγR природным способом, ингибирование, вызванное ингибиторным FcγRIIb, должно отсутствовать. Надлежащая экспрессия также может быть определена с использованием флуоресцентно меченной мАт относительно FcγR с помощью проточной цитометрии.

Нелимфоидные клетки

[0072] Существует большое количество разработанных и хорошо изученных нелимфоидных клеточных линий, широко используемых в испытаниях, связанных с экспрессией на поверхности клеток выбранных белков, таких как НЕК293, СНО, Р815, К562 и Cos-1. Эти клеточные линии обычно используются для экспрессии чужеродных белков, поскольку в этих клетках легко установить стабильную экспрессию, и их характеристики роста хорошо определены. Однако нелимфоидные клетки не в состоянии экспрессировать гамма-цепь FcR (FcRγ-цепь), которая является вторичным белком, эксперссированным в Fcγ рецептор экспрессирующих клеток. FcRγ-цепь требуется для сигнализации Fcγ-рецептора [7]. Хотя нелимфоидные клетки не экспрессируют FcRγ-цепь, такие клетки все же могут служить превосходными кандидатами для экспрессии гибридного белка и использования в качестве клеток биосенсоров по настоящему изобретению, если они сконструированы для совместной экспрессии FcRγ-цепи.

[0073] Нелимфоидные клетки можно сконструировать для экспрессии FcRγ-цепи с помощью методик, хорошо известных квалифицированным специалистам. Одна из подходящих методик состоит во включении гена, кодирующего FcRγ-цепь в конструкты, кодирующие гибридные белки по настоящему изобретению, в которых две кодирующие последовательности находятся под контролем одних и тех же или отдельных промоторов. Другая походящая методика заключается в экспрессии гибридного белка и FcRγ-цепи под контролем одного и того же промотора. В частности, в конструкты, кодирующие гибридные белки, могут быть добавлены два дополнительных элемента. Первый элемент является самой FcRγ-цепью (SEQ ID NO: 25). Поскольку FcRγ-цепь должна принимать правильную конформацию в клеточной мембране, она не может быть частью гибридного белка. Второй элемент решает эту проблему, поскольку он является сконструированным пептидом 2А, легко расщепляемым пептидом, впервые описанным в составе вируса ящура [8]. В тешовирусе свиней обнаружен вариант исходного пептида 2А, более эффективно расщепляемый в целом ряде протестированных клеток [9], используемых в настоящем документе (SEQ ID NO: 24). Таким образом, FcRγ-цепь может быть получена в нелимфоидных клетках с использованием сконструированных конструктов, кодирующих гибридные белки по настоящему изобретению и содержащих последовательность пептида 2А после С-конца сигнального домена и после FcRγ-цепи (см. конструкты Е и F на Фиг. 1).

[0074] Нелимфоидные клеточные линии, которые могут быть использованы при продуцировании клеток биосенсора по настоящему изобретению, включают клеточные линии НЕК293, СНО, Р815, К562 и Cos-1, но не ограничиваются ими.

Антитела

[0075] Как очевидно из обсуждения в настоящем документе, идентификация антитела, которое может быть использовано с клетками биосенсора по настоящему изобретению при выявлении агентов-мишеней, ограничиваются только тем, что (I) антитело может быть связано гибридными белками по настоящему изобретению и (II) антитело может связываться с агентом-мишенью. После выбора конкретного агента-мишени для выявления легко определить, доступно ли для приобретения антитело, обладающее специфичностью связывания относительно этого агента. Если это не так, антитело с необходимой специфичностью связывания можно получить с использованием стандартных способов.

[0076] Очевидно, что антитела могут быть моноклональными или поликлональными. Антитела могут быть рекомбинантными. Подходящие антитела также включают фрагменты, сохраняющие специфичность связывания антитела, из которого они получены, такие как, Fab-фрагменты, F(ab')₂-фрагменты и одноцепочечные Fv (ScFv) антитела, но не ограничиваются ими.

[0077] Антитела могут быть конъюгированы с детектируемыми метками, включающими фермент (например, пероксидазу, щелочную фосфатазу, глюкозоооксидазу), металл (например, золото, применяемое в электронной микроскопии), флуоресцентный маркер (например, применяемый в иммунофлуоресценции и проточной цитометрии, включая CYE-красители, флуоресцеинизотиоцианат, родамин, фикоэритрин, фикоцианин, аллофикоцианин, о-фталевый альдегид и флуорескамин), флуоресцентные металлы (например, ¹⁵²Eu), радиоактивный маркер (например, радиоизотопы для диагностических целей, в том числе ³Н, ¹³¹I, ³⁵S, ¹⁴С и ¹²⁵I), хемилюминесцентный маркер (например, люминол, люциферин, изолюминол, тероматический сложный эфир акридиния, имидазол, соли акридиния и сложный эфир оксалата), и белковый маркер (например, биотин, фикобилипротеин, с-Мус, НА, VSV-G, HSV, FLAG, V5 или HIS/), но не ограничиваются ими.

[0078] Антитела могут также быть конъюгированы или покрыты фрагментами, которые могут быть использованы для изоляции/отделения антител от образца после воздействия на них агента-мишени. Такие фрагменты включают магнитные гранулы, гранулы агарозы и полистироловые гранулы различного диаметра, но не ограничиваются ими.

Образцы

[0079] Образцы, которые могут быть подвергнуты скринингу на наличие агента-мишени, ограничены аналогичным образом только тем, что они позволяют антителу связывать агент-мишень, присутствующий в образце. Подходящие образцы включают образцы воздуха, образцы жидкости, образцы сухого вещества, образцы растительного происхождения и биологические образцы, но не ограничиваются ими. Подходящие образцы воздуха включают аэрозоль, образец атмосферного воздуха, воздух, нагнетаемый вентилятором, и выхлопные газы, но не ограничиваются ими. Подходящие образцы жидкости включают продукты питания, напиток, образец воды, образец лекарственной формы и продукт для личной гигиены, но не ограничиваются ими. Подходящие образцы сухого вещества включают продукты питания, почву, образец лекарственной формы, образцы солюбилизированных мазковых проб и продукт для личной гигиены, но не ограничиваются ими. Подходящие образцы растительного происхождения включают листья, фрукты, орехи, семена, цветки и ткани растений, но не ограничиваются ими. Подходящие биологические образцы включают кровь, сыворотку, пот, мочу, спинномозговую жидкость, слизь, сперму, кал, смыв бронхоальвеолярный лаважа и ткань, но не ограничиваются ими.

Агенты

[0080] Биосенсоры по настоящему изобретению могут быть использованы для выявления широкого спектра различных агентов-мишеней. Для квалифицированного специалиста очевидно, что единственным ограничением касательно агента-мишени является возможность связывания агента антителом. Агенты-мишени включают агенты биологического происхождения, такие как, агенты биологического оружия, аллергены, паразитарные антигены, грибковые антигены, вирусные антигены, бактериальные антигены, клеточные антигены и антитела, но не ограничиваются ими. Типичные агенты биологического оружия включают рицин, споры сибирской язвы, ботулинический токсин, токсин Clostridium perfringens, сакситоксин и трихотеценовые микотоксины, но не ограничиваются ими. Типичные аллергены включают лесные орехи, арахис и перхоть животных, но не ограничиваются ими. Типичные клеточные антигены включают антигены, ассоциированные с заболеванием или состоянием субъекта, например, человека, примата или другого млекопитающего, например, скота или домашнего животного, например, собаки или кошки, но не ограничиваются ими. Агенты-мишени также включают агенты растительного происхождения и агенты, полученные из сельскохозяйственных культур, водных патогенов или болезнетворных агентов, медикаментов и других химических соединений, и молекулы, присутствующие в окружающей среды, например, токсины и загрязняющие вещества, но не ограничиваются ими.

Выявление клеточной активации

[0081] Клетки биосенсора по настоящему изобретению могут быть использованы в тестировании на выявление и, в некоторых случаях, количественной оценки агента-мишени в образце. Как описано выше, в результате связывания агента антителами и связывания антитела гибридными белками, экспрессируемыми клетками биосенсора, на поверхности клетки происходит перекрестное сшивание, и сигнальный домен гибридного белка транслирует данное связывание как сигнал активации внутри клетки. В качестве примера, взаимодействие антиген-содержащего образца с антителом на внеклеточной поверхности биосенсора приводит к активации внутриклеточного сигнального каскада.

[0082] In vivo рецепторы антигена (мембраносвязанного Ig) В-клетки нековалентно ассоциированы с дисульфидно-связанным трансмембранным гетеродимером белков Igα и Igβ [16]. После перекрестного сшивания рецептора В-клетки в результате связывания антигена некоторые белки, включая Igα и Igβ, фосфорилируются на остатках тирозина посредством протеинкиназы [17, 18]. Одним из первых событий после фосфорилирования является высвобождение Са²⁺ из внутриклеточных хранилищ, за которым следует притоком экзогенного Са²⁺ через Са²⁺-каналы в мембрану клетки [19]. Такое изменение уровней внутриклеточного кальция является одним из видов клеточной активации, рассматриваемых в настоящем документе, который может быть протестирован. Изменения уровня внутриклеточного Са²⁺ легко выявлено в клетках с помощью различных флуоресцентных химических соединений, которые могут быть эффективно введены в клетки.

[0083] Ввиду важности Са²⁺ в биологии, разработаны многочисленные методики анализа клеточной активности Са²⁺, которые могут быть использованы при тестировании клеточной активации в клетках биосенсора по настоящему изобретению. Популярным способом является использование флуоресцентных химических индикаторных зондов Сa²⁺, поскольку их сигнал достаточно велик для изменения концентрации внутриклеточного Сa²⁺ по сравнению с индикаторами другого типа [20]. Например, клеточная активация может быть отслежена и протестирована в клетках биосенсора по настоящему изобретению, посредством наполнения клеток биосенсора Fluo-4AM метиловым эфиром Fluo-4, которое является чувствительным нерациометрическим соединением, используемым для измерения концентрации Са²⁺ в живых клетках [21]. Мембрана непроницаема для большинства химических флуоресцентных индикаторов. Однако метиловые сложноэфирные формы Fluo-4 могут пассивно диффундировать через плазматическую мембрану, и после их проникновения в клетку внутриклеточные эстеразы отщепляют метиловую сложноэфирную группу от зонда, что приводит к образованию зонда, неспособного к проникновению в мембрану. Еще одним альтернативным зондом для применения с клетками по настоящему изобретению является Fura 2, который представляет собой индикатор Сa²⁺ с УФ-возбуждением, обеспечивающий рациометрическое измерение Сa²⁺. После связывания агента-мишени антителами сигнал передается сигнальному домену клеток биосенсора, что запускает указанные изменения в уровнях Сa²⁺, что, в свою очередь, может быть протестировано и/или количественно оценено с помощью спектрометра, для измерения изменений в клеточной флуоресценции.

[0084] Кроме того, Сa²⁺-связывающие фотолюминисцентные белки могут генерировать биолюминесценцию, которая продуцирует свет за счет биологических процессов. Некоторые Сa²⁺-связывающие фотолюминисцентные белки (например, экворин, обелин, митрокомин и клитин) использовались для измерения внутриклеточной концентрации Сa²⁺ [24], и каждый из них может быть использован с клетками биосенсора по настоящему изобретению для оценки изменений клеточной активации. Люминесценция этих фотолюминисцентных белков в результате связывания Сa²⁺ возникает в видимой области спектра, что обеспечивает простоту с точки зрения аппаратуры или выявления, и не зависит от фотообесцвечивания.

[0085] Следует отметить, что хотя связывание агента-мишени (т.е. клеточная активация), основана на определении изменений в уровнях Сa²⁺ в клетках, соответствует примерам в настоящем документе для оценки изменений при связывании агента-мишени могут быть использованы другие средства, включая люминесценцию с использованием фотолюминисцентных белков.

III. Примеры

Пример 1: Продукция и экспрессия конструктов, кодирующих гибридные белки

[0086] Получены доступные для приобретения кДНК FcγRI и Igα мыши. ПЦР-праймеры, обеспечивающие перекрытия последовательностей этих двух генов, используют для сшивания этих двух последовательностей с образованием гибрида FcγRI/Igα в рамке считывания, что подтверждено с помощью анализа последовательности. В качестве альтернативы, антитело-связывающий и/или трансмембранный домены FcγRI амплифицируют с использованием праймеров из кДНК, кодирующей рецептор, а внутриклеточный сигнальный домен Iga амплифицируют аналогичным образом.

[0087] Амплифицированные фрагменты очищают в геле. Продукты амплификации (например, FcγRI и Igα) смешивают и денатурируют посредством кипячения в течение 5 минут и размещают при комнатной температуре на 30 минут до амплификации для получения последовательности, кодирующей полноразмерные гибридные белки. Эти последовательности очищают в геле и клонируют в экспрессионный вектор, содержащий подходящий промотор (например, плазмида для экспрессии кДНК в клетках млекопитающих), трансфицируют в выбранные клеточные линии с использованием липофектамина LX или другого подходящего трансфекционного реагента, и селектируют с использованием подходящего селективного маркера. Отдельные клоны секвенируют для подтверждения того, что надлежащий гибридный белок был экспрессирован. Надлежащую поверхностную экспрессию гибридных белков определяют с помощью меченых антител к Fc-рецептору (например, посредством окрашивания антителом к CD64) и проточной цитометрии. Типичный конструкт, кодирующий гибридный белок FcγRI-Igα, представляет собой конструкт, кодирующий антитело-связывающий и трансмембранный домены FcγRI (SEQ ID NO: 19) и последовательность, кодирующую сигнальный домен Igα (SEQ ID NO: 21) в направлении от 5' к 3'.

[0088] Еще один типичный конструкт, кодирующий гибридный белок FcγRIII-Igα, представляет собой конструкт, кодирующим антитело-связывающий и трансмембранный домены FcγRIII (SEQ ID NO: 20) и последовательность, кодирующую внутриклеточный сигнальный домен Igα (SEQ ID NO: 21) в направлении от 5' к 3'. Коммерчески полученные ПЦР-праймеры кДНК FcγRIII и кДНК Igα мыши, обеспечивающие перекрытия этих двух генов, были использованы для сшивания этих двух последовательностей. Полученный продукт является гибридом FcγRIII/Igα в рамке считывания, что было подтверждено анализом последовательности.

[0089] Альтернативный подход был использован для комбинирования рецепторов FcγR с пептидом 2А и FcRγ-цепью для получения конструктов, показанных в виде конструктов Е и F на Фиг. 1. ПЦР-амплификацию с удлинением перекрытия используют для гибридизации последовательности 2А с FcRγ-цепью; и сайты рестрикции размещают на концах кДНК 2А и FcRγ-цепи. Используя ПЦР амплифицировали как кДНК FcγRI, так и FcγRIII с праймерами, содержащими на своих концах сайты рестрикции, которые могут быть использованы для связывания FcγR с сайтом 2А и для последующего клонирования в экспрессирующий вектор. ДНК расщеплен рестрикционной эндонуклеазой, продукты элюируют от геля. Фрагменты лигируют и клонируют в экспрессирующий вектор и секвенируют.

[0090] В следующих примерах представлены некоторые из случаев, в которых клетки универсального биосенсора по настоящему изобретению могут быть применены на практике. Эти примеры лишь небольшая подгруппа возможных путей, при которых данный биосенсор может быть использован. Биосенсор легко адаптировать для одно- или многолуночных форматов тестирования. Следует отметить, что комбинацию клеточной линии, конструкта и индикатора Са²⁺ можно изменять в зависимости от исследуемого агента, антигена или патогена и доступности изотипов антитела; может потребоваться эмпирическое определение данной комбинации.

Пример 2: Выявление вируса растения в образцах листьев или корней

[0091] Возбудители вирусных или бактериальных заболеваний растений вызывают большую озабоченность так как инфекции и как следствие потери продовольственных и кормовых культур, влияют на экономику и продовольственную безопасность. Поэтому важно наличие реально действующих тестов, способных выявить как обычные, а также возникающие патогены растений для содействия в управлении растениеводческими хозяйствами и мониторинге импортированных сельскохозяйственных культур. Описан анализ культурных растений на сельскохозяйственной ферме.

[0092] Выполнен сбор листьев или корней исследуемого растения. Образцы тщательно измельчают для высвобождения вирусных частиц, содержащихся в образце. Затем с матрицей образца смешивают магнитные гранулы, покрытые доступными для приобретения вирус-специфическим антителом, для забора вирусных частиц (например, агентов-мишеней). Гранулы могут быть магнитносепарируемыми от образца растения, тщательно промыты и инкубированы с клетками универсального биосенсора по настоящему изобретению.

[0093] Например, можно использовать клетки Ramos В, экспрессирующие или FcγRI/Igα или FcγRIII/Igα гибридный белок из конструкта, также кодирующего FcRγ-цепь (т.е. конструктов Е и F на Фиг. 1). Выбранные клетки биосенсора выращивают до высокой плотности (приблизительно 10⁶ клеток/мл) и с замещением среды роста осмотически сбалансированным солевым раствором (т.е. HBSS, PBS), не содержащим фенолового красного. Клетки загружают приблизительно на 30-60 минут в раствор Fluo-4 AM (приблизительно 2-9 мкМ) в присутствии пробенецида (приблизительно 1-2,5 мМ). Пробенецид используют для минимизации утечки индикатора из клеток. Клетки тщательно промывают для удаления остаточного индикатора Са²⁺. Приблизительно 1-5×10⁶ Fluo-4 AM загруженных клеток в небольшом объеме HBSS с пробенецидом переносят в множество лунок 96-луночного планшета с темными боковыми сторонами. Затем планшет с клетками вставляют в флуоресцентный планшет-ридер.

[0094] Несколько лунок, содержащих загруженные клетки, оптически измеряют при длине волны 535 нм в течение короткого периода времени, чтобы установить уровень исходной фоновой флуоресценции. Чтобы убедиться, что клетки загружены с Fluo-4 AM, в эти лунки добавляют фармакологические соединения (т.е. АТФ в концентрации приблизительно 100-200 мкМ, карбахол в концентрации приблизительно 30-60 мкМ или иономицин в концентрации приблизительно 0,1-2 мкМ), чтобы стимулировать увеличения внутриклеточных уровней Сa²⁺. Другие контроли, такие как использование антител FcγR с перекрестно сшивающим вторичным антителом с тем же успехом используют для подтверждения индикатора загрузки.

[0095] После подтверждения загрузки Fluo-4 лунки, содержащие загруженные клетки, инкубируют с доступным для приобретения вирус-специфическим антителом (изотипа, совместимого с используемым конструктом, и предпочтительно отличающегося от используемого для забора гранул) приблизительно в течение 30-60 минут. Затем к клеткам добавляют серию разведений покрытых вирусом гранул для забора, и измеряют изменения флуоресценции в течение нескольких минут. Для гарантии специфичности сигнала клетки также тестируют как с применением положительных (добавление заданного вирус-содержащего раствора) контролей, так и отрицательных контролей (добавление аналогичного раствора без вируса, или добавление раствора нерелевантного антигена, не способного вступать в перекрестную реакцию). Увеличение клеточной флуоресценции указывает на наличие выбранного вируса в образце. В некоторых случаях величина изменения клеточной флуоресценции коррелирует с количеством выбранного вируса, присутствующего в образце, что обеспечивает количественную оценку вируса в образце.

Пример 3: Выявление Salmonella в образцах смывов

[0096] Salmonella spp. является одним из наиболее распространенных пищевых патогенов и может вызывать серьезное заболевание сальмонеллезом, иногда со смертельным исходом, у детей младшего возраста, пожилых людей и других пациентов с ослабленной иммунной системой. Поскольку заражение Salmonella возникает при контакте с зараженными фекалиями животных или человека, заражению может подвергаться широкий спектр продуктов - от яиц и мясных продуктов до плодоовощных продуктов и воды. Современные способы выявления Salmonella включают ПЦР или использование бактериальных культур, которые требуют значительного времени и специальных знаний. Поэтому для контроля качества продуктов питания в целях предотвращения вспышек и отзывов продуктов желателен анализ, обеспечивающий простое, быстрое выявление. Описано тестирование Salmonella на предприятии по переработке куриных яиц.

[0097] Образцы мазковых проб получают с рабочих поверхностей в пределах предприятия и внешней скорлупы яиц. Затем мазки замачивают в биосовместимом растворе для выделения Salmonella в матрицу образца, который может быть непосредственно протестирован с помощью универсального биосенсора. В данном примере клетки С604 В, экспрессирующие гибридные белки FcγRI/мембранного Ig или FcγRIII/мембранного Ig (см. конструкты С и D на фиг. 1), используют в качестве клеток биосенсора по настоящему изобретению. Клетки С604, являющиеся В-клетками, будут характеризоваться эндогенным Igα и Igβ для обеспечения сигнальных возможностей.

[0098] Клетки С604 выращивают до высокой плотности (приблизительно 10⁶ клеток/мл) и заменяют среду на HBSS, не содержащий феноловый красный. Клетки погружают приблизительно на 30-60 минут в раствор Fluo-4 AM (приблизительно 1-5 мкМ) в присутствии пробенецида (приблизительно 1-2,5 мМ). Клетки тщательно промывают для удаления остаточного индикатора Са²⁺. 1-5×10⁶ клеток с Fluo-4 в небольшом объеме HBSS с пробенецидом переносят в множество лунок 96-луночного планшета. Планшет вводят в флуоресцентный планшет-ридер и устанавливают уровень исходной фоновой флуоресценции. В подгруппу лунок, содержащих клетки, добавляют анти IgM мыши (в концентрации приблизительно 5-7 нг/мкл), чтобы стимулировать отклик Сa²⁺ в качестве положительного контроля. Другие контроли используют для подтверждения загрузки а именно, использование антител анти-FcγRI с вторичным перекрестно сшивающим агентом антитела.

[0099] Доступное для приобретения антитело анти-Salmonella (изотипа, совместимого с FcγRI или FcγRIII) инкубируют с клетками в течение 30-60 минут. Затем к клеткам добавляют серию разбавлений Salmonella содержащего образца, и измеряют изменения уровня флуоресценции в течение 1-2 минут. Чтобы убедиться в специфичности сигнала, клетки также тестируют как с применением как положительных контролей, так и отрицательных контролей. Увеличение уровня клеточной флуоресценции указывает на наличие Salmonella в образце. В некоторых случаях величина изменения в клеточной флуоресценции коррелирует с количеством Salmonella, присутствующим в образце, что обеспечивает количественную оценку Salmonella в образце.

Пример 4: Выявление Listeria в образцах продуктов питания

[00100] Listeria (т.е. L. monocytogenes) является пищевым патогеном, вызывающим листериоз - серьезное бактериальное заболевание с приблизительно 20% смертностью, и наиболее опасно для беременных женщин, младенцев и лиц с ослабленной иммунной системой. Listeria может заражать продукты из сырого мяса, плодоовощные и молочные продукты, а также готовые пищевые продукты. Таким образом, в целях предотвращения вспышек возбудителя и отзывов продуктов желательно иметь возможность выявления этих бактерий и отслеживания их присутствия. Описано использование клеток универсального биосенсора для выявления Listeria на мясоперерабатывающих заводах, производящих готовые продукты питания (т.е. гастрономические мясные продукты и хот-доги).

[00101] Как аналогичным образом описано в примере 3, с целью отслеживания потенциального заражения продуктов и для оценки эффективности обеззараживающих процедур мазки с рабочих поверхностей и оборудования на заводе получают до, во время и после переработки мяса. Кроме того, образцы переработанного мяса могут быть протестированы. Образцы гомогенизируют в PBS и смешивают с микроскопическими магнитными гранулами, покрытыми доступным для приобретения Listeria-специфическим антителом. Гранулы связывают любые Listeria, присутствующие в образце; их магнитносепарируют от образца, тщательно промывают и добавляют к полученным универсальным биосенсорам.

[00102] Клетки COS-1, стабильно экспрессирующие гибридные белки или FcγRI/Igα или FcγRIII/Igα вместе с FcR-γ-цепью и биолюминесцентным фотолюминесцентным белком экворином используют в качестве клеток биосенсора и выращивают до высокой плотности (приблизительно 10⁶ клеток/мл). Клетки инкубируют с приблизительно 2-8 мкМ коэлентеразина (обязательный субстрат экворина) на период 5-16 часов. После тщательной промывки с целью удаления избытка коэлентеразина клетки помещают во множество лунок 96-луночного планшета. Затем клетки инкубируют с доступным для приобретения Listeria-спецефическим антителом (изотипа, совместимого с используемым конструктом, и предпочтительно отличающегося от антитела, использованного в гранулах для забора) в течение 30-60 минут. Планшет вводят в люминесцентный планшет-ридер и измеряют уровень исходной фоновой люминесценции. Подтверждение успешной загрузки коэлентеразина и реактивность Сa²⁺ получают путем добавления 0.15-100 мкМ АТФ. После этого гранулы для забора, покрытые Listeria, добавляют к клеткам в различной степени разбавления и регистрируют изменения сигнала люминесценции в течение 1-2 минут. Увеличение уровня люминесценции указывает на наличие Listeria в образце. В некоторых случаях величина изменения уровня люминесценции коррелирует с количеством Listeria, присутствующим в образце, что обеспечивает количественную оценку Listeria в образце.

Пример 5: Выявление спор В. anthracis в образцах воздуха

[00103] Сибирская язва это быстро развивающееся смертельное заболевание, вызванное спорами бактерии Bacillus anthracis. Бактерия естественной почвы, может передаваться через контакт с зараженным мясом животных, содержавшихся на выгонах, а также с необработанными шкурами и шерстью животных. В последнее время разработаны способы применения В. anthracis в качестве оружия для использования в бактериологической войне и для террористических актов. В связи с этим важное значение имеет надежное и быстрое обнаружение спор В. anthracis. Тестовые образцы могут быть получены путем взятием мазков в зонах подозреваемых на заражение или посредством суспендирования подозрительных порошков непосредственно в PBS для анализа в растворе. Альтернативно, образцы аэрозоля могут быть собраны в зонах подозреваемых на заражение и частицы могут быть сконцентрированы на поверхности и подвергнуты взаимодействию с клетками универсального биосенсора. Подходящее устройство отбора проб аэрозолей (BioFlash Е) выпускает компания PathSensors, Inc.

[00104] В данном примере в качестве клеток биосенсора используют клетки Jurkat, Т-клеточную линию человека, экспрессирующие гибридные белки FcγRI/Igα или FcγRIII/Igα и FcRγ-цепь. В клетки вводят индикатор Са²⁺ Indo-1 (приблизительно 1-5 мкМ) на период 30-60 минут. После тщательной промывки клетки инкубируют с доступными для приобретения В. Anthracis-специфическими антителами (изотипа, совместимого с используемым конструктом) и загружают в камеру внутри аппарата для пробоотбора аэрозоля. Устанавливают уровень исходной фоновой флуоресценции при длине волны 405 нм. Подтверждение успешной загрузки индикатора Сa²⁺ получают путем добавления приблизительно 1-5 мкг/мл иономицина. Затем воздух из контролируемой зоны пропускают через аппарат и твердые частицы концентрируются на внутренней поверхности. Затем на тестируемую поверхность выводят биосенсоры для связывания любых спор в. anthracis, которые могут быть в наличии. Изменения сигнала флуоресценции при длине волны 405 нм регистрируют в течение 1-2 минут. Увеличение клеточной флуоресценции указывает на наличие сибирской язвы в образце. В некоторых случаях величина изменения в клеточной флуоресценции коррелирует с количеством спор сибирской язвы, присутствующих в образце, что обеспечивает количественную оценку сибирской язвы в образце.

[00105] Несмотря на то, что настоящее изобретение описано со ссылкой на некоторые конкретные варианты его воплощения, специалистам в данной области техники должно быть понятно, что различные изменения могут быть внесены без отступления от существа и объема настоящего изобретения. Сущность прилагаемой формулы изобретения не должна быть ограничена конкретными описанными вариантами воплощения.

ССЫЛКИ

[00106] Все патенты и публикации, упомянутые в настоящем описании изобретения, указывают на уровень специалистов в той области, к которой относится настоящее изобретение. Каждый процитированный патент и публикация полностью включены в настоящий документ посредством ссылки. Все нижеследующие источники цитируются в настоящей заявке:

1. Rider, TH, Petrovick, MS, Nargi FE, et al., (2003) А В Cell-Based Sensor for Rapid Identification of Pathogens Science 301:213-215.

2. Unkless JC, Eisen HN,. 1975. Binding of monomeric immunoglobulin to Fc receptors of mouse macrophages. J Exp Med 142:1520-1533.

3. RavetchJV, Kinet J. Fc receptors. (1991) Ann Rev. Immunol 9:457-492.

4. Antonsson, A and Hugo PJ. (2001) Binding of human and animal immunoglobulins to the IgG Fc receptor induced by human cytomegalovirus J. Gen Virol 82:1137-1145.

5. Taddie, JA, Hurley, TR, Hardwick, BS, Sefton, BM. (1994) Activation of B- and T-cells by the cytoplasmic domains of the B-cell antigen receptor proteins Ig-α and Ig-β. J Biol. Chem. 269:13529-13535.

6. Kim, KM, Alber G, Weiser P, Reth M. (1993) Differential signaling through the Ig-alpha and Ig-beta components of the В cell antigen receptor. Eur. J. Immunol. 23:911.

7. Gibbins JM, Okuma M, Farndale R, Barnes, M, Watson, SP. (1997) Glycoprotein VI is the collagen receptor in platelets which underlies tyrosine phosphorylation of the Fc receptor γ-chain. FEBS Lett. 413, 255-259.

8. Ryan, MD, King, AM, Thomas, GP. (1991) cleavage of the foot -and mouth- disease virus polyoprotein is mediated by residues within a 19 amino acid sequence. J. Gen Virol 72:2727-2732.

9. Kim, J-H, Lee, S-R, Li, L-H, Park, H-J et al. (2011) High cleavage efficiency of a 2A peptide derived from porcine Teschovirus in human cell lines, zebrafish and mice. PLoSONE 6:1:8.

10. Faswinkel, H and Reth M. (1994) Dual fole of the tyrosine activation motif of the Igaprotein during signal transduction via the В cell antigen receptor. EMBO J 13:83-89.

11 Walshe CA, Beers SA, French RR, et al. (2008) Induction of cytosolic calcium flux by CD20 is dependent upon В Cell antigen receptor signaling. J Biol Chem:28316971-16984.

12 Jones B, Tite JP, Janeway Jr CA (1986) Different phenotypic variants of the mouse В cell tumor A20/2J are selected by antigen and mitogen-triggered cytotoxicity of LST4-positive, IA-Restricted T cell clones. J. Immunol 136:348.

13. Hamilton A, Baulcombe D (1999). A species of small antisense RNA in posttranscriptional gene silencing in plants. Science 286: 950-952.

14. Barrangou R, Fremaux C, Deveau H, Richards M, Boyaval P, Moineau S, Romero DA, Horvath P (2007). CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes. Science 315:1709-1712.

15. Horton RM, Cai, ZL, Ho SN and Pease LR (1990) Gene splicing by overlap extension: tailor-made genes using the polymerase chain reaction. Biotechniques 8:528-535.

16. Reth M (1992) Antigen receptors on В cells. Ann Rev. Immunol 10:97-121

17. Campbell MA and Sefton BM (1990) Protein tyrosine phosphorylation is induced in murine В lymphocytes in response to stimulation with anti-immunoglobulin EMBO J 9:2125-2132.

18. Gold, MR, Matsuuchi L, Kelly RB, DeFranco AL (1991) Tyrosine phosphorylation of components of the B-cell antigen receptors following receptor crosslinking. Proc. Natl, Acad Aci 883436-3440.

19 Premack BA, Gardner P (1992) Signal transduction by T cell receptors:mobilization by Ca and regulation of calcium dependent effector molecules. Am J. Physiol 263:C1119-1140.

20. Tsien RY, (1980) New calcium indicators and buffers with high selectivity against magnesium and protons: design, synthesis, and properties of prototype structures. Biochemistry 19:2396-2404.

21. Gee KR, Brown KA, Chen WN, Bishop-Stewart J, Gray D, Johnson I (2000). Chemical and physiological characterization of fluo-4 Ca(2+)-indicator dyes Cell Calcium 27:97-106.

22. Beeker PL, Fay FS (1987) Photobleaching of fura-2 and its effect on determination of calcium concentrations. Am. J. Physiol. 25:C613-C618.

23. Tsuji F, Ohmiya Y, Fagan TF, Toh H, Inouye S (1995) Molecular evolution of the Ca2+-binding photoproteins of the hydrozoa. Photochem. Photobiol. 62:657-661.

24. Akiyuki Takahashi, Patricia Camacho, James D. Lechleiter, Brian Herman (1999). Measurement of intracellular calcium. Physiological Reviews 79:1089-1125.

SEQUENCE LISTING

<110> Schulze, Dan

<120> UNIVERSAL ANTIBODY-MEDIATED BIOSENSOR

<130> 2016-0324A

<150> US 62/132,729

<151> 2015-03-13

<160> 25

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 320

<212> PRT

<213> Mus musculus

<400> 1

Met Ile Leu Thr Ser Phe Gly Asp Asp Met Trp Leu Leu Thr Thr Leu

1 5 10 15

Leu Leu Trp Val Pro Val Gly Gly Glu Val Val Asn Ala Thr Lys Ala

20 25 30

Val Ile Thr Leu Gln Pro Pro Trp Val Ser Ile Phe Gln Lys Glu Asn

35 40 45

Val Thr Leu Trp Cys Glu Gly Pro His Leu Pro Gly Asp Ser Ser Thr

50 55 60

Gln Trp Phe Ile Asn Gly Thr Ala Val Gln Ile Ser Thr Pro Ser Tyr

65 70 75 80

Ser Ile Pro Glu Ala Ser Phe Gln Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln

85 90 95

Ile Gly Ser Ser Met Pro Ser Asp Pro Val Gln Leu Gln Ile His Asn

100 105 110

Asp Trp Leu Leu Leu Gln Ala Ser Arg Arg Val Leu Thr Glu Gly Glu

115 120 125

Pro Leu Ala Leu Arg Cys His Gly Trp Lys Asn Lys Leu Val Tyr Asn

130 135 140

Val Val Phe Tyr Arg Asn Gly Lys Ser Phe Gln Phe Ser Ser Asp Ser

145 150 155 160

Glu Val Ala Ile Leu Lys Thr Asn Leu Ser His Ser Gly Ile Tyr His

165 170 175

Cys Ser Gly Thr Gly Arg His Arg Tyr Thr Ser Ala Gly Val Ser Ile

180 185 190

Thr Val Lys Glu Leu Phe Thr Thr Pro Val Leu Arg Ala Ser Val Ser

195 200 205

Ser Pro Phe Pro Glu Gly Ser Leu Val Thr Leu Asn Cys Glu Thr Asn

210 215 220

Leu Leu Leu Gln Arg Pro Gly Leu Gln Leu His Phe Ser Phe Tyr Val

225 230 235 240

Gly Ser Lys Ile Leu Glu Tyr Arg Asn Thr Ser Ser Glu Tyr His Ile

245 250 255

Ala Arg Ala Glu Arg Glu Asp Ala Gly Phe Tyr Trp Cys Glu Val Ala

260 265 270

Thr Glu Asp Ser Ser Val Leu Lys Arg Ser Pro Glu Leu Glu Leu Gln

275 280 285

Val Leu Gly Pro Gln Ser Ser Ala Pro Val Trp Phe His Ile Leu Phe

290 295 300

Tyr Leu Ser Val Gly Ile Met Phe Ser Leu Asn Thr Val Leu Tyr Val

305 310 315 320

<210> 2

<211> 233

<212> PRT

<213> Mus musculus

<400> 2

Met Thr Leu Asp Thr Gln Met Phe Gln Asn Ala His Ser Gly Ser Gln

1 5 10 15

Trp Leu Leu Pro Pro Leu Thr Ile Leu Leu Leu Phe Ala Phe Ala Asp

20 25 30

Arg Gln Ser Ala Ala Leu Pro Lys Ala Val Val Lys Leu Asp Pro Pro

35 40 45

Trp Ile Gln Val Leu Lys Glu Asp Met Val Thr Leu Met Cys Glu Gly

50 55 60

Thr His Asn Pro Gly Asn Ser Ser Thr Gln Trp Phe His Asn Trp Ser

65 70 75 80

Ser Ile Arg Ser Gln Val Gln Ser Ser Tyr Thr Phe Lys Ala Thr Val

85 90 95

Asn Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Met Glu Gln Thr Arg Leu Ser

100 105 110

Asp Pro Val Asp Leu Gly Val Ile Ser Asp Trp Leu Leu Leu Gln Thr

115 120 125

Pro Gln Arg Val Phe Leu Glu Gly Glu Thr Ile Thr Leu Arg Cys Pro

130 135 140

Ser Trp Arg Asn Lys Leu Leu Asn Arg Ile Ser Phe Phe His Asn Glu

145 150 155 160

Lys Ser Val Arg Tyr His His Tyr Lys Ser Asn Phe Ser Ile Pro Lys

165 170 175

Ala Asn His Ser His Ser Gly Asp Tyr Tyr Cys Lys Gly Ser Leu Gly

180 185 190

Ser Thr Gln His Gln Ser Lys Pro Val Thr Ile Thr Val Gln Asp Pro

195 200 205

Ala Thr Thr Ser Ser Ile Ser Leu Val Trp His His Thr Ala Phe Ser

210 215 220

Leu Val Met Cys Leu Leu Phe Ala Val

225 230

<210> 3

<211> 286

<212> PRT

<213> Mus musculus

<400> 3

Met Ile Leu Thr Ser Phe Gly Asp Asp Met Trp Leu Leu Thr Thr Leu

1 5 10 15

Leu Leu Trp Val Pro Val Gly Gly Glu Val Val Asn Ala Thr Lys Ala

20 25 30

Val Ile Thr Leu Gln Pro Pro Trp Val Ser Ile Phe Gln Lys Glu Asn

35 40 45

Val Thr Leu Trp Cys Glu Gly Pro His Leu Pro Gly Asp Ser Ser Thr

50 55 60

Gln Trp Phe Ile Asn Gly Thr Ala Val Gln Ile Ser Thr Pro Ser Tyr

65 70 75 80

Ser Ile Pro Glu Ala Ser Phe Gln Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln

85 90 95

Ile Gly Ser Ser Met Pro Ser Asp Pro Val Gln Leu Gln Ile His Asn

100 105 110

Asp Trp Leu Leu Leu Gln Ala Ser Arg Arg Val Leu Thr Glu Gly Glu

115 120 125

Pro Leu Ala Leu Arg Cys His Gly Trp Lys Asn Lys Leu Val Tyr Asn

130 135 140

Val Val Phe Tyr Arg Asn Gly Lys Ser Phe Gln Phe Ser Ser Asp Ser

145 150 155 160

Glu Val Ala Ile Leu Lys Thr Asn Leu Ser His Ser Gly Ile Tyr His

165 170 175

Cys Ser Gly Thr Gly Arg His Arg Tyr Thr Ser Ala Gly Val Ser Ile

180 185 190

Thr Val Lys Glu Leu Phe Thr Thr Pro Val Leu Arg Ala Ser Val Ser

195 200 205

Ser Pro Phe Pro Glu Gly Ser Leu Val Thr Leu Asn Cys Glu Thr Asn

210 215 220

Leu Leu Leu Gln Arg Pro Gly Leu Gln Leu His Phe Ser Phe Tyr Val

225 230 235 240

Gly Ser Lys Ile Leu Glu Tyr Arg Asn Thr Ser Ser Glu Tyr His Ile

245 250 255

Ala Arg Ala Glu Arg Glu Asp Ala Gly Phe Tyr Trp Cys Glu Val Ala

260 265 270

Thr Glu Asp Ser Ser Val Leu Lys Arg Ser Pro Glu Leu Glu

275 280 285

<210> 4

<211> 207

<212> PRT

<213> Mus musculus

<400> 4

Met Thr Leu Asp Thr Gln Met Phe Gln Asn Ala His Ser Gly Ser Gln

1 5 10 15

Trp Leu Leu Pro Pro Leu Thr Ile Leu Leu Leu Phe Ala Phe Ala Asp

20 25 30

Arg Gln Ser Ala Ala Leu Pro Lys Ala Val Val Lys Leu Asp Pro Pro

35 40 45

Trp Ile Gln Val Leu Lys Glu Asp Met Val Thr Leu Met Cys Glu Gly

50 55 60

Thr His Asn Pro Gly Asn Ser Ser Thr Gln Trp Phe His Asn Trp Ser

65 70 75 80

Ser Ile Arg Ser Gln Val Gln Ser Ser Tyr Thr Phe Lys Ala Thr Val

85 90 95

Asn Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Met Glu Gln Thr Arg Leu Ser

100 105 110

Asp Pro Val Asp Leu Gly Val Ile Ser Asp Trp Leu Leu Leu Gln Thr

115 120 125

Pro Gln Arg Val Phe Leu Glu Gly Glu Thr Ile Thr Leu Arg Cys Pro

130 135 140

Ser Trp Arg Asn Lys Leu Leu Asn Arg Ile Ser Phe Phe His Asn Glu

145 150 155 160

Lys Ser Val Arg Tyr His His Tyr Lys Ser Asn Phe Ser Ile Pro Lys

165 170 175

Ala Asn His Ser His Ser Gly Asp Tyr Tyr Cys Lys Gly Ser Leu Gly

180 185 190

Ser Thr Gln His Gln Ser Lys Pro Val Thr Ile Thr Val Gln Asp

195 200 205

<210> 5

<211> 62

<212> PRT

<213> Mus musculus

<400> 5

Phe Arg Lys Arg Trp Gln Asn Glu Lys Phe Gly Val Asp Met Pro Asp

1 5 10 15

Asp Tyr Glu Asp Glu Asn Leu Tyr Glu Gly Leu Asn Leu Asp Asp Cys

20 25 30

Ser Met Tyr Glu Asp Ile Ser Arg Gly Leu Gln Gly Thr Tyr Gln Asp

35 40 45

Val Gly Asn Leu His Ile Gly Asp Ala Gln Leu Glu Lys Pro

50 55 60

<210> 6

<211> 297

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 6

Glu Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val

1 5 10 15

Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu

20 25 30

Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser

35 40 45

His Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Met Glu

50 55 60

Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr

65 70 75 80

Phe Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Val His Gln Asp Trp Leu Asn

85 90 95

Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro

100 105 110

Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln

115 120 125

Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val

130 135 140

Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val

145 150 155 160

Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro

165 170 175

Pro Met Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr

180 185 190

Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val

195 200 205

Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu

210 215 220

Ser Pro Glu Leu Gln Leu Glu Glu Ser Cys Ala Glu Ala Gln Asp Gly

225 230 235 240

Glu Leu Asp Gly Leu Trp Thr Thr Ile Thr Ile Phe Ile Thr Leu Phe

245 250 255

Leu Leu Ser Val Cys Tyr Ser Ala Thr Ile Thr Phe Phe Lys Val Lys

260 265 270

Trp Ile Phe Ser Ser Val Val Asp Leu Lys Gln Thr Ile Val Pro Asp

275 280 285

Tyr Arg Asn Met Ile Arg Gln Gly Ala

290 295

<210> 7

<211> 1149

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRI and Ig

alpha

<400> 7

atgattctta ccagctttgg agatgacatg tggcttctaa caactctgct actttgggtt 60

ccagtcggtg gggaagtggt taatgccacc aaggctgtga tcaccttgca gcctccatgg 120

gtcagtattt tccagaagga aaatgtcact ttatggtgtg aggggcctca cctgcctgga 180

gacagttcca cacaatggtt tatcaacgga acagccgttc agatctccac gcctagttat 240

agcatcccag aggccagttt tcaggacagt ggcgaataca ggtgtcagat aggttcctca 300

atgccaagtg accctgtgca gttgcaaatc cacaatgatt ggctgctact ccaggcctcc 360

cgcagagtcc tcacagaagg agaacccctg gccttgaggt gtcacggatg gaagaataaa 420

ctggtgtaca atgtggtttt ctatagaaat ggaaaatcct ttcagttttc ttcagattcg 480

gaggtcgcca ttctgaaaac caacctgagt cacagcggca tctaccactg ctcaggcacg 540

ggaagacacc gctacacatc tgcaggagtg tccatcacgg tgaaagagct gtttaccacg 600

ccagtgctga gagcatccgt gtcatctccc ttcccggagg ggagtctggt caccctgaac 660

tgtgagacga atttgctcct gcagagaccc ggcttacagc ttcacttctc cttctacgtg 720

ggcagcaaga tcctggagta caggaacaca tcctcagagt accatatagc aagggcggaa 780

agagaagatg ctggattcta ctggtgtgag gtagccacgg aggacagcag tgtccttaag 840

cgcagccctg agttggagct ccaagtgctt ggtccccagt catcagctcc tgtctggttt 900

cacatcctgt tttatctgtc agtgggaata atgttttcgt tgaacacggt tctctatgtg 960

ttcaggaaac ggtggcaaaa tgagaagttt ggggtggaca tgccagatga ctatgaagat 1020

gaaaatctct atgagggcct gaaccttgat gactgttcta tgtatgagga catctccagg 1080

ggactccagg gcacctacca ggatgtgggc aacctccaca ttggagatgc ccagctggaa 1140

aagccatga 1149

<210> 8

<211> 382

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRI and Ig

alpha

<400> 8

Met Ile Leu Thr Ser Phe Gly Asp Asp Met Trp Leu Leu Thr Thr Leu

1 5 10 15

Leu Leu Trp Val Pro Val Gly Gly Glu Val Val Asn Ala Thr Lys Ala

20 25 30

Val Ile Thr Leu Gln Pro Pro Trp Val Ser Ile Phe Gln Lys Glu Asn

35 40 45

Val Thr Leu Trp Cys Glu Gly Pro His Leu Pro Gly Asp Ser Ser Thr

50 55 60

Gln Trp Phe Ile Asn Gly Thr Ala Val Gln Ile Ser Thr Pro Ser Tyr

65 70 75 80

Ser Ile Pro Glu Ala Ser Phe Gln Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln

85 90 95

Ile Gly Ser Ser Met Pro Ser Asp Pro Val Gln Leu Gln Ile His Asn

100 105 110

Asp Trp Leu Leu Leu Gln Ala Ser Arg Arg Val Leu Thr Glu Gly Glu

115 120 125

Pro Leu Ala Leu Arg Cys His Gly Trp Lys Asn Lys Leu Val Tyr Asn

130 135 140

Val Val Phe Tyr Arg Asn Gly Lys Ser Phe Gln Phe Ser Ser Asp Ser

145 150 155 160

Glu Val Ala Ile Leu Lys Thr Asn Leu Ser His Ser Gly Ile Tyr His

165 170 175

Cys Ser Gly Thr Gly Arg His Arg Tyr Thr Ser Ala Gly Val Ser Ile

180 185 190

Thr Val Lys Glu Leu Phe Thr Thr Pro Val Leu Arg Ala Ser Val Ser

195 200 205

Ser Pro Phe Pro Glu Gly Ser Leu Val Thr Leu Asn Cys Glu Thr Asn

210 215 220

Leu Leu Leu Gln Arg Pro Gly Leu Gln Leu His Phe Ser Phe Tyr Val

225 230 235 240

Gly Ser Lys Ile Leu Glu Tyr Arg Asn Thr Ser Ser Glu Tyr His Ile

245 250 255

Ala Arg Ala Glu Arg Glu Asp Ala Gly Phe Tyr Trp Cys Glu Val Ala

260 265 270

Thr Glu Asp Ser Ser Val Leu Lys Arg Ser Pro Glu Leu Glu Leu Gln

275 280 285

Val Leu Gly Pro Gln Ser Ser Ala Pro Val Trp Phe His Ile Leu Phe

290 295 300

Tyr Leu Ser Val Gly Ile Met Phe Ser Leu Asn Thr Val Leu Tyr Val

305 310 315 320

Phe Arg Lys Arg Trp Gln Asn Glu Lys Phe Gly Val Asp Met Pro Asp

325 330 335

Asp Tyr Glu Asp Glu Asn Leu Tyr Glu Gly Leu Asn Leu Asp Asp Cys

340 345 350

Ser Met Tyr Glu Asp Ile Ser Arg Gly Leu Gln Gly Thr Tyr Gln Asp

355 360 365

Val Gly Asn Leu His Ile Gly Asp Ala Gln Leu Glu Lys Pro

370 375 380

<210> 9

<211> 888

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRIII and Ig

alpha

<400> 9

atgactttgg acacccagat gtttcagaat gcacactctg gaagccaatg gctacttcca 60

ccactgacaa ttctgctgct gtttgctttt gcagacaggc agagtgcagc tcttccgaag 120

gctgtggtga aactggaccc cccatggatc caggtgctca aggaagacat ggtgacactg 180

atgtgcgaag ggacccacaa ccctgggaac tcttctactc agtggttcca caactggagt 240

tccatccgga gccaggtcca atccagctac acgtttaagg ccacagtcaa tgacagtgga 300

gaatatcggt gtcaaatgga gcagacccgc ctcagcgacc ctgtagatct gggagtgatt 360

tctgactggc tgctgctcca gacccctcag cgggtgtttc tggaagggga aaccatcacg 420

ctaaggtgcc ctagctggag gaacaaacta ctgaacagga tctcgttctt ccataatgaa 480

aaatccgtga ggtatcatca ctacaaaagt aatttctcta tcccaaaagc caaccacagt 540

cacagtgggg actactactg caaaggaagt ctaggaagta cacagcacca gtccaagcct 600

gtcaccatca ctgtccaaga cccagcaact acatcctcca tctctctagt ctggcaccac 660

actgctttct ccctagtgat gtgcctcctg tttgcagtgt tcaggaaacg gtggcaaaat 720

gagaagtttg gggtggacat gccagatgac tatgaagatg aaaatctcta tgagggcctg 780

aaccttgatg actgttctat gtatgaggac atctccaggg gactccaggg cacctaccag 840

gatgtgggca acctccacat tggagatgcc cagctggaaa agccatga 888

<210> 10

<211> 295

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRIII and Ig

alpha

<400> 10

Met Thr Leu Asp Thr Gln Met Phe Gln Asn Ala His Ser Gly Ser Gln

1 5 10 15

Trp Leu Leu Pro Pro Leu Thr Ile Leu Leu Leu Phe Ala Phe Ala Asp

20 25 30

Arg Gln Ser Ala Ala Leu Pro Lys Ala Val Val Lys Leu Asp Pro Pro

35 40 45

Trp Ile Gln Val Leu Lys Glu Asp Met Val Thr Leu Met Cys Glu Gly

50 55 60

Thr His Asn Pro Gly Asn Ser Ser Thr Gln Trp Phe His Asn Trp Ser

65 70 75 80

Ser Ile Arg Ser Gln Val Gln Ser Ser Tyr Thr Phe Lys Ala Thr Val

85 90 95

Asn Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Met Glu Gln Thr Arg Leu Ser

100 105 110

Asp Pro Val Asp Leu Gly Val Ile Ser Asp Trp Leu Leu Leu Gln Thr

115 120 125

Pro Gln Arg Val Phe Leu Glu Gly Glu Thr Ile Thr Leu Arg Cys Pro

130 135 140

Ser Trp Arg Asn Lys Leu Leu Asn Arg Ile Ser Phe Phe His Asn Glu

145 150 155 160

Lys Ser Val Arg Tyr His His Tyr Lys Ser Asn Phe Ser Ile Pro Lys

165 170 175

Ala Asn His Ser His Ser Gly Asp Tyr Tyr Cys Lys Gly Ser Leu Gly

180 185 190

Ser Thr Gln His Gln Ser Lys Pro Val Thr Ile Thr Val Gln Asp Pro

195 200 205

Ala Thr Thr Ser Ser Ile Ser Leu Val Trp His His Thr Ala Phe Ser

210 215 220

Leu Val Met Cys Leu Leu Phe Ala Val Phe Arg Lys Arg Trp Gln Asn

225 230 235 240

Glu Lys Phe Gly Val Asp Met Pro Asp Asp Tyr Glu Asp Glu Asn Leu

245 250 255

Tyr Glu Gly Leu Asn Leu Asp Asp Cys Ser Met Tyr Glu Asp Ile Ser

260 265 270

Arg Gly Leu Gln Gly Thr Tyr Gln Asp Val Gly Asn Leu His Ile Gly

275 280 285

Asp Ala Gln Leu Glu Lys Pro

290 295

<210> 11

<211> 1752

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRI and

membrane Ig

<400> 11

atgattctta ccagctttgg agatgacatg tggcttctaa caactctgct actttgggtt 60

ccagtcggtg gggaagtggt taatgccacc aaggctgtga tcaccttgca gcctccatgg 120

gtcagtattt tccagaagga aaatgtcact ttatggtgtg aggggcctca cctgcctgga 180

gacagttcca cacaatggtt tatcaacgga acagccgttc agatctccac gcctagttat 240

agcatcccag aggccagttt tcaggacagt ggcgaataca ggtgtcagat aggttcctca 300

atgccaagtg accctgtgca gttgcaaatc cacaatgatt ggctgctact ccaggcctcc 360

cgcagagtcc tcacagaagg agaacccctg gccttgaggt gtcacggatg gaagaataaa 420

ctggtgtaca atgtggtttt ctatagaaat ggaaaatcct ttcagttttc ttcagattcg 480

gaggtcgcca ttctgaaaac caacctgagt cacagcggca tctaccactg ctcaggcacg 540

ggaagacacc gctacacatc tgcaggagtg tccatcacgg tgaaagagct gtttaccacg 600

ccagtgctga gagcatccgt gtcatctccc ttcccggagg ggagtctggt caccctgaac 660

tgtgagacga atttgctcct gcagagaccc ggcttacagc ttcacttctc cttctacgtg 720

ggcagcaaga tcctggagta caggaacaca tcctcagagt accatatagc aagggcggaa 780

agagaagatg ctggattcta ctggtgtgag gtagccacgg aggacagcag tgtccttaag 840

cgcagccctg agttggagga gcgcaaatgt tgtgtcgagt gcccaccgtg cccagcacca 900

cctgtggcag gaccgtcagt cttcctcttc cccccaaaac ccaaggacac cctcatgatc 960

tcccggaccc ctgaggtcac gtgcgtggtg gtggacgtga gccacgaaga ccccgaggtc 1020

cagttcaact ggtacgtgga cggcatggag gtgcataatg ccaagacaaa gccacgggag 1080

gagcagttca acagcacgtt ccgtgtggtc agcgtcctca ccgtcgtgca ccaggactgg 1140

ctgaacggca aggagtacaa gtgcaaggtc tccaacaaag gcctcccagc ccccatcgag 1200

aaaaccatct ccaaaaccaa agggcagccc cgagaaccac aggtgtacac cctgccccca 1260

tcccgggagg agatgaccaa gaaccaggtc agcctgacct gcctggtcaa aggcttctac 1320

cccagcgaca tcgccgtgga gtgggagagc aatgggcagc cggagaacaa ctacaagacc 1380

acacctccca tgctggactc cgacggctcc ttcttcctct acagcaagct caccgtggac 1440

aagagcaggt ggcagcaggg gaacgtcttc tcatgctccg tgatgcatga ggctctgcac 1500

aaccactaca cacagaagag cctctccctg tctccggagc tgcaactgga ggagagctgt 1560

gcggaggcgc aggacgggga gctggacggg ctgtggacga ccatcaccat cttcatcaca 1620

ctcttcctgc taagcgtgtg ctacagtgcc accatcacct tcttcaaggt gaagtggatc 1680

ttctcctcag tggtggacct gaagcagacc atcgtccccg actacaggaa catgatcagg 1740

cagggggcct ag 1752

<210> 12

<211> 583

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRI and

membrane Ig

<400> 12

Met Ile Leu Thr Ser Phe Gly Asp Asp Met Trp Leu Leu Thr Thr Leu

1 5 10 15

Leu Leu Trp Val Pro Val Gly Gly Glu Val Val Asn Ala Thr Lys Ala

20 25 30

Val Ile Thr Leu Gln Pro Pro Trp Val Ser Ile Phe Gln Lys Glu Asn

35 40 45

Val Thr Leu Trp Cys Glu Gly Pro His Leu Pro Gly Asp Ser Ser Thr

50 55 60

Gln Trp Phe Ile Asn Gly Thr Ala Val Gln Ile Ser Thr Pro Ser Tyr

65 70 75 80

Ser Ile Pro Glu Ala Ser Phe Gln Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln

85 90 95

Ile Gly Ser Ser Met Pro Ser Asp Pro Val Gln Leu Gln Ile His Asn

100 105 110

Asp Trp Leu Leu Leu Gln Ala Ser Arg Arg Val Leu Thr Glu Gly Glu

115 120 125

Pro Leu Ala Leu Arg Cys His Gly Trp Lys Asn Lys Leu Val Tyr Asn

130 135 140

Val Val Phe Tyr Arg Asn Gly Lys Ser Phe Gln Phe Ser Ser Asp Ser

145 150 155 160

Glu Val Ala Ile Leu Lys Thr Asn Leu Ser His Ser Gly Ile Tyr His

165 170 175

Cys Ser Gly Thr Gly Arg His Arg Tyr Thr Ser Ala Gly Val Ser Ile

180 185 190

Thr Val Lys Glu Leu Phe Thr Thr Pro Val Leu Arg Ala Ser Val Ser

195 200 205

Ser Pro Phe Pro Glu Gly Ser Leu Val Thr Leu Asn Cys Glu Thr Asn

210 215 220

Leu Leu Leu Gln Arg Pro Gly Leu Gln Leu His Phe Ser Phe Tyr Val

225 230 235 240

Gly Ser Lys Ile Leu Glu Tyr Arg Asn Thr Ser Ser Glu Tyr His Ile

245 250 255

Ala Arg Ala Glu Arg Glu Asp Ala Gly Phe Tyr Trp Cys Glu Val Ala

260 265 270

Thr Glu Asp Ser Ser Val Leu Lys Arg Ser Pro Glu Leu Glu Glu Arg

275 280 285

Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val Ala Gly

290 295 300

Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile

305 310 315 320

Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu

325 330 335

Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Met Glu Val His

340 345 350

Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg

355 360 365

Val Val Ser Val Leu Thr Val Val His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys

370 375 380

Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro Ile Glu

385 390 395 400

Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr

405 410 415

Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu

420 425 430

Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp

435 440 445

Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Met

450 455 460

Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp

465 470 475 480

Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His

485 490 495

Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro

500 505 510

Glu Leu Gln Leu Glu Glu Ser Cys Ala Glu Ala Gln Asp Gly Glu Leu

515 520 525

Asp Gly Leu Trp Thr Thr Ile Thr Ile Phe Ile Thr Leu Phe Leu Leu

530 535 540

Ser Val Cys Tyr Ser Ala Thr Ile Thr Phe Phe Lys Val Lys Trp Ile

545 550 555 560

Phe Ser Ser Val Val Asp Leu Lys Gln Thr Ile Val Pro Asp Tyr Arg

565 570 575

Asn Met Ile Arg Gln Gly Ala

580

<210> 13

<211> 1515

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRIII and

membrane Ig

<400> 13

atgactttgg acacccagat gtttcagaat gcacactctg gaagccaatg gctacttcca 60

ccactgacaa ttctgctgct gtttgctttt gcagacaggc agagtgcagc tcttccgaag 120

gctgtggtga aactggaccc cccatggatc caggtgctca aggaagacat ggtgacactg 180

atgtgcgaag ggacccacaa ccctgggaac tcttctactc agtggttcca caactggagt 240

tccatccgga gccaggtcca atccagctac acgtttaagg ccacagtcaa tgacagtgga 300

gaatatcggt gtcaaatgga gcagacccgc ctcagcgacc ctgtagatct gggagtgatt 360

tctgactggc tgctgctcca gacccctcag cgggtgtttc tggaagggga aaccatcacg 420

ctaaggtgcc ctagctggag gaacaaacta ctgaacagga tctcgttctt ccataatgaa 480

aaatccgtga ggtatcatca ctacaaaagt aatttctcta tcccaaaagc caaccacagt 540

cacagtgggg actactactg caaaggaagt ctaggaagta cacagcacca gtccaagcct 600

gtcaccatca ctgtccaaga cgagcgcaaa tgttgtgtcg agtgcccacc gtgcccagca 660

ccacctgtgg caggaccgtc agtcttcctc ttccccccaa aacccaagga caccctcatg 720

atctcccgga cccctgaggt cacgtgcgtg gtggtggacg tgagccacga agaccccgag 780

gtccagttca actggtacgt ggacggcatg gaggtgcata atgccaagac aaagccacgg 840

gaggagcagt tcaacagcac gttccgtgtg gtcagcgtcc tcaccgtcgt gcaccaggac 900

tggctgaacg gcaaggagta caagtgcaag gtctccaaca aaggcctccc agcccccatc 960

gagaaaacca tctccaaaac caaagggcag ccccgagaac cacaggtgta caccctgccc 1020

ccatcccggg aggagatgac caagaaccag gtcagcctga cctgcctggt caaaggcttc 1080

taccccagcg acatcgccgt ggagtgggag agcaatgggc agccggagaa caactacaag 1140

accacacctc ccatgctgga ctccgacggc tccttcttcc tctacagcaa gctcaccgtg 1200

gacaagagca ggtggcagca ggggaacgtc ttctcatgct ccgtgatgca tgaggctctg 1260

cacaaccact acacacagaa gagcctctcc ctgtctccgg agctgcaact ggaggagagc 1320

tgtgcggagg cgcaggacgg ggagctggac gggctgtgga cgaccatcac catcttcatc 1380

acactcttcc tgctaagcgt gtgctacagt gccaccatca ccttcttcaa ggtgaagtgg 1440

atcttctcct cagtggtgga cctgaagcag accatcgtcc ccgactacag gaacatgatc 1500

aggcaggggg cctag 1515

<210> 14

<211> 504

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRIII and

membrane Ig

<400> 14

Met Thr Leu Asp Thr Gln Met Phe Gln Asn Ala His Ser Gly Ser Gln

1 5 10 15

Trp Leu Leu Pro Pro Leu Thr Ile Leu Leu Leu Phe Ala Phe Ala Asp

20 25 30

Arg Gln Ser Ala Ala Leu Pro Lys Ala Val Val Lys Leu Asp Pro Pro

35 40 45

Trp Ile Gln Val Leu Lys Glu Asp Met Val Thr Leu Met Cys Glu Gly

50 55 60

Thr His Asn Pro Gly Asn Ser Ser Thr Gln Trp Phe His Asn Trp Ser

65 70 75 80

Ser Ile Arg Ser Gln Val Gln Ser Ser Tyr Thr Phe Lys Ala Thr Val

85 90 95

Asn Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Met Glu Gln Thr Arg Leu Ser

100 105 110

Asp Pro Val Asp Leu Gly Val Ile Ser Asp Trp Leu Leu Leu Gln Thr

115 120 125

Pro Gln Arg Val Phe Leu Glu Gly Glu Thr Ile Thr Leu Arg Cys Pro

130 135 140

Ser Trp Arg Asn Lys Leu Leu Asn Arg Ile Ser Phe Phe His Asn Glu

145 150 155 160

Lys Ser Val Arg Tyr His His Tyr Lys Ser Asn Phe Ser Ile Pro Lys

165 170 175

Ala Asn His Ser His Ser Gly Asp Tyr Tyr Cys Lys Gly Ser Leu Gly

180 185 190

Ser Thr Gln His Gln Ser Lys Pro Val Thr Ile Thr Val Gln Asp Glu

195 200 205

Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val Ala

210 215 220

Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met

225 230 235 240

Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His

245 250 255

Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Met Glu Val

260 265 270

His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe

275 280 285

Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Val His Gln Asp Trp Leu Asn Gly

290 295 300

Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro Ile

305 310 315 320

Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val

325 330 335

Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser

340 345 350

Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu

355 360 365

Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro

370 375 380

Met Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val

385 390 395 400

Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met

405 410 415

His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser

420 425 430

Pro Glu Leu Gln Leu Glu Glu Ser Cys Ala Glu Ala Gln Asp Gly Glu

435 440 445

Leu Asp Gly Leu Trp Thr Thr Ile Thr Ile Phe Ile Thr Leu Phe Leu

450 455 460

Leu Ser Val Cys Tyr Ser Ala Thr Ile Thr Phe Phe Lys Val Lys Trp

465 470 475 480

Ile Phe Ser Ser Val Val Asp Leu Lys Gln Thr Ile Val Pro Asp Tyr

485 490 495

Arg Asn Met Ile Arg Gln Gly Ala

500

<210> 15

<211> 1215

<212> DNA

<213> Mus musculus

<220>

<221> exon

<222> (1)..(1212)

<400> 15

atg att ctt acc agc ttt gga gat gac atg tgg ctt cta aca act ctg 48

Met Ile Leu Thr Ser Phe Gly Asp Asp Met Trp Leu Leu Thr Thr Leu

1 5 10 15

cta ctt tgg gtt cca gtc ggt ggg gaa gtg gtt aat gcc acc aag gct 96

Leu Leu Trp Val Pro Val Gly Gly Glu Val Val Asn Ala Thr Lys Ala

20 25 30

gtg atc acc ttg cag cct cca tgg gtc agt att ttc cag aag gaa aat 144

Val Ile Thr Leu Gln Pro Pro Trp Val Ser Ile Phe Gln Lys Glu Asn

35 40 45

gtc act tta tgg tgt gag ggg cct cac ctg cct gga gac agt tcc aca 192

Val Thr Leu Trp Cys Glu Gly Pro His Leu Pro Gly Asp Ser Ser Thr

50 55 60

caa tgg ttt atc aac gga aca gcc gtt cag atc tcc acg cct agt tat 240

Gln Trp Phe Ile Asn Gly Thr Ala Val Gln Ile Ser Thr Pro Ser Tyr

65 70 75 80

agc atc cca gag gcc agt ttt cag gac agt ggc gaa tac agg tgt cag 288

Ser Ile Pro Glu Ala Ser Phe Gln Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln

85 90 95

ata ggt tcc tca atg cca agt gac cct gtg cag ttg caa atc cac aat 336

Ile Gly Ser Ser Met Pro Ser Asp Pro Val Gln Leu Gln Ile His Asn

100 105 110

gat tgg ctg cta ctc cag gcc tcc cgc aga gtc ctc aca gaa gga gaa 384

Asp Trp Leu Leu Leu Gln Ala Ser Arg Arg Val Leu Thr Glu Gly Glu

115 120 125

ccc ctg gcc ttg agg tgt cac gga tgg aag aat aaa ctg gtg tac aat 432

Pro Leu Ala Leu Arg Cys His Gly Trp Lys Asn Lys Leu Val Tyr Asn

130 135 140

gtg gtt ttc tat aga aat gga aaa tcc ttt cag ttt tct tca gat tcg 480

Val Val Phe Tyr Arg Asn Gly Lys Ser Phe Gln Phe Ser Ser Asp Ser

145 150 155 160

gag gtc gcc att ctg aaa acc aac ctg agt cac agc ggc atc tac cac 528

Glu Val Ala Ile Leu Lys Thr Asn Leu Ser His Ser Gly Ile Tyr His

165 170 175

tgc tca ggc acg gga aga cac cgc tac aca tct gca gga gtg tcc atc 576

Cys Ser Gly Thr Gly Arg His Arg Tyr Thr Ser Ala Gly Val Ser Ile

180 185 190

acg gtg aaa gag ctg ttt acc acg cca gtg ctg aga gca tcc gtg tca 624

Thr Val Lys Glu Leu Phe Thr Thr Pro Val Leu Arg Ala Ser Val Ser

195 200 205

tct ccc ttc ccg gag ggg agt ctg gtc acc ctg aac tgt gag acg aat 672

Ser Pro Phe Pro Glu Gly Ser Leu Val Thr Leu Asn Cys Glu Thr Asn

210 215 220

ttg ctc ctg cag aga ccc ggc tta cag ctt cac ttc tcc ttc tac gtg 720

Leu Leu Leu Gln Arg Pro Gly Leu Gln Leu His Phe Ser Phe Tyr Val

225 230 235 240

ggc agc aag atc ctg gag tac agg aac aca tcc tca gag tac cat ata 768

Gly Ser Lys Ile Leu Glu Tyr Arg Asn Thr Ser Ser Glu Tyr His Ile

245 250 255

gca agg gcg gaa aga gaa gat gct gga ttc tac tgg tgt gag gta gcc 816

Ala Arg Ala Glu Arg Glu Asp Ala Gly Phe Tyr Trp Cys Glu Val Ala

260 265 270

acg gag gac agc agt gtc ctt aag cgc agc cct gag ttg gag ctc caa 864

Thr Glu Asp Ser Ser Val Leu Lys Arg Ser Pro Glu Leu Glu Leu Gln

275 280 285

gtg ctt ggt ccc cag tca tca gct cct gtc tgg ttt cac atc ctg ttt 912

Val Leu Gly Pro Gln Ser Ser Ala Pro Val Trp Phe His Ile Leu Phe

290 295 300

tat ctg tca gtg gga ata atg ttt tcg ttg aac acg gtt ctc tat gtg 960

Tyr Leu Ser Val Gly Ile Met Phe Ser Leu Asn Thr Val Leu Tyr Val

305 310 315 320

aaa ata cac agg ctg cag aga gag aag aaa tac aac tta gaa gtc cct 1008

Lys Ile His Arg Leu Gln Arg Glu Lys Lys Tyr Asn Leu Glu Val Pro

325 330 335

ttg gtt tct gag cag gga aag aaa gca aat tcc ttt cag caa gtt aga 1056

Leu Val Ser Glu Gln Gly Lys Lys Ala Asn Ser Phe Gln Gln Val Arg

340 345 350

agc gat ggc gtg tat gaa gaa gta aca gcc act gcg agc cag acc aca 1104

Ser Asp Gly Val Tyr Glu Glu Val Thr Ala Thr Ala Ser Gln Thr Thr

355 360 365

cca aaa gaa gcg ccc gat gga cct cga agc tca gtg ggt gac tgt gga 1152

Pro Lys Glu Ala Pro Asp Gly Pro Arg Ser Ser Val Gly Asp Cys Gly

370 375 380

ccc gag cag cct gaa ccc ctt cct ccc agt gac agt act ggg gca caa 1200

Pro Glu Gln Pro Glu Pro Leu Pro Pro Ser Asp Ser Thr Gly Ala Gln

385 390 395 400

act tcc caa agt tga 1215

Thr Ser Gln Ser

<210> 16

<211> 804

<212> DNA

<213> Mus musculus

<220>

<221> exon

<222> (1)..(801)

<400> 16

atg act ttg gac acc cag atg ttt cag aat gca cac tct gga agc caa 48

Met Thr Leu Asp Thr Gln Met Phe Gln Asn Ala His Ser Gly Ser Gln

1 5 10 15

tgg cta ctt cca cca ctg aca att ctg ctg ctg ttt gct ttt gca gac 96

Trp Leu Leu Pro Pro Leu Thr Ile Leu Leu Leu Phe Ala Phe Ala Asp

20 25 30

agg cag agt gca gct ctt ccg aag gct gtg gtg aaa ctg gac ccc cca 144

Arg Gln Ser Ala Ala Leu Pro Lys Ala Val Val Lys Leu Asp Pro Pro

35 40 45

tgg atc cag gtg ctc aag gaa gac atg gtg aca ctg atg tgc gaa ggg 192

Trp Ile Gln Val Leu Lys Glu Asp Met Val Thr Leu Met Cys Glu Gly

50 55 60

acc cac aac cct ggg aac tct tct act cag tgg ttc cac aac tgg agt 240

Thr His Asn Pro Gly Asn Ser Ser Thr Gln Trp Phe His Asn Trp Ser

65 70 75 80

tcc atc cgg agc cag gtc caa tcc agc tac acg ttt aag gcc aca gtc 288

Ser Ile Arg Ser Gln Val Gln Ser Ser Tyr Thr Phe Lys Ala Thr Val

85 90 95

aat gac agt gga gaa tat cgg tgt caa atg gag cag acc cgc ctc agc 336

Asn Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Met Glu Gln Thr Arg Leu Ser

100 105 110

gac cct gta gat ctg gga gtg att tct gac tgg ctg ctg ctc cag acc 384

Asp Pro Val Asp Leu Gly Val Ile Ser Asp Trp Leu Leu Leu Gln Thr

115 120 125

cct cag cgg gtg ttt ctg gaa ggg gaa acc atc acg cta agg tgc cct 432

Pro Gln Arg Val Phe Leu Glu Gly Glu Thr Ile Thr Leu Arg Cys Pro

130 135 140

agc tgg agg aac aaa cta ctg aac agg atc tcg ttc ttc cat aat gaa 480

Ser Trp Arg Asn Lys Leu Leu Asn Arg Ile Ser Phe Phe His Asn Glu

145 150 155 160

aaa tcc gtg agg tat cat cac tac aaa agt aat ttc tct atc cca aaa 528

Lys Ser Val Arg Tyr His His Tyr Lys Ser Asn Phe Ser Ile Pro Lys

165 170 175

gcc aac cac agt cac agt ggg gac tac tac tgc aaa gga agt cta gga 576

Ala Asn His Ser His Ser Gly Asp Tyr Tyr Cys Lys Gly Ser Leu Gly

180 185 190

agt aca cag cac cag tcc aag cct gtc acc atc act gtc caa gac cca 624

Ser Thr Gln His Gln Ser Lys Pro Val Thr Ile Thr Val Gln Asp Pro

195 200 205

gca act aca tcc tcc atc tct cta gtc tgg cac cac act gct ttc tcc 672

Ala Thr Thr Ser Ser Ile Ser Leu Val Trp His His Thr Ala Phe Ser

210 215 220

cta gtg atg tgc ctc ctg ttt gca gtg gac acg ggc ctt tat ttc tat 720

Leu Val Met Cys Leu Leu Phe Ala Val Asp Thr Gly Leu Tyr Phe Tyr

225 230 235 240

gta cgg aga aat ctt caa acc ccg agg gat tac tgg agg aag tcc ctg 768

Val Arg Arg Asn Leu Gln Thr Pro Arg Asp Tyr Trp Arg Lys Ser Leu

245 250 255

tca atc aga aag cac cag gct cct caa gac aag tga 804

Ser Ile Arg Lys His Gln Ala Pro Gln Asp Lys

260 265

<210> 17

<211> 663

<212> DNA

<213> Mus musculus

<220>

<221> exon

<222> (1)..(660)

<400> 17

atg cca ggg ggt cta gaa gcc ctc aga gcc ctg cct ctc ctc ctc ttc 48

Met Pro Gly Gly Leu Glu Ala Leu Arg Ala Leu Pro Leu Leu Leu Phe

1 5 10 15

ttg tca tac gcc tgt ttg ggt ccc gga tgc cag gcc ctg cgg gta gaa 96

Leu Ser Tyr Ala Cys Leu Gly Pro Gly Cys Gln Ala Leu Arg Val Glu

20 25 30

ggg ggt cca cca tcc ctg acg gtg aac ttg ggc gag gag gcc cgc ctc 144

Gly Gly Pro Pro Ser Leu Thr Val Asn Leu Gly Glu Glu Ala Arg Leu

35 40 45

acc tgt gaa aac aat ggc agg aac cct aat atc aca tgg tgg ttc agc 192

Thr Cys Glu Asn Asn Gly Arg Asn Pro Asn Ile Thr Trp Trp Phe Ser

50 55 60

ctt cag tct aac atc aca tgg ccc cca gtg cca ctg ggt cct ggc cag 240

Leu Gln Ser Asn Ile Thr Trp Pro Pro Val Pro Leu Gly Pro Gly Gln

65 70 75 80

ggt acc aca ggc cag ctg ttc ttc ccc gaa gta aac aag aac cac agg 288

Gly Thr Thr Gly Gln Leu Phe Phe Pro Glu Val Asn Lys Asn His Arg

85 90 95

ggc ttg tac tgg tgc caa gtg ata gaa aac aac ata tta aaa cgc tcc 336

Gly Leu Tyr Trp Cys Gln Val Ile Glu Asn Asn Ile Leu Lys Arg Ser

100 105 110

tgt ggt act tac ctc cgc gtg cgc aat cca gtc cct agg ccc ttc ctg 384

Cys Gly Thr Tyr Leu Arg Val Arg Asn Pro Val Pro Arg Pro Phe Leu

115 120 125

gac atg ggg gaa ggt acc aag aac cgc atc atc aca gca gaa ggg atc 432

Asp Met Gly Glu Gly Thr Lys Asn Arg Ile Ile Thr Ala Glu Gly Ile

130 135 140

atc ttg ctg ttc tgt gca gtg gtg cca ggg acg ctg ctg cta ttc agg 480

Ile Leu Leu Phe Cys Ala Val Val Pro Gly Thr Leu Leu Leu Phe Arg

145 150 155 160

aaa cgg tgg caa aat gag aag ttt ggg gtg gac atg cca gat gac tat 528

Lys Arg Trp Gln Asn Glu Lys Phe Gly Val Asp Met Pro Asp Asp Tyr

165 170 175

gaa gat gaa aat ctc tat gag ggc ctg aac ctt gat gac tgt tct atg 576

Glu Asp Glu Asn Leu Tyr Glu Gly Leu Asn Leu Asp Asp Cys Ser Met

180 185 190

tat gag gac atc tcc agg gga ctc cag ggc acc tac cag gat gtg ggc 624

Tyr Glu Asp Ile Ser Arg Gly Leu Gln Gly Thr Tyr Gln Asp Val Gly

195 200 205

aac ctc cac att gga gat gcc cag ctg gaa aag cca tga 663

Asn Leu His Ile Gly Asp Ala Gln Leu Glu Lys Pro

210 215 220

<210> 18

<211> 894

<212> DNA

<213> Homo sapiens

<220>

<221> exon

<222> (1)..(891)

<400> 18

gag cgc aaa tgt tgt gtc gag tgc cca ccg tgc cca gca cca cct gtg 48

Glu Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val

1 5 10 15

gca gga ccg tca gtc ttc ctc ttc ccc cca aaa ccc aag gac acc ctc 96

Ala Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu

20 25 30

atg atc tcc cgg acc cct gag gtc acg tgc gtg gtg gtg gac gtg agc 144

Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser

35 40 45

cac gaa gac ccc gag gtc cag ttc aac tgg tac gtg gac ggc atg gag 192

His Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Met Glu

50 55 60

gtg cat aat gcc aag aca aag cca cgg gag gag cag ttc aac agc acg 240

Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr

65 70 75 80

ttc cgt gtg gtc agc gtc ctc acc gtc gtg cac cag gac tgg ctg aac 288

Phe Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Val His Gln Asp Trp Leu Asn

85 90 95

ggc aag gag tac aag tgc aag gtc tcc aac aaa ggc ctc cca gcc ccc 336

Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro

100 105 110

atc gag aaa acc atc tcc aaa acc aaa ggg cag ccc cga gaa cca cag 384

Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln

115 120 125

gtg tac acc ctg ccc cca tcc cgg gag gag atg acc aag aac cag gtc 432

Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val

130 135 140

agc ctg acc tgc ctg gtc aaa ggc ttc tac ccc agc gac atc gcc gtg 480

Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val

145 150 155 160

gag tgg gag agc aat ggg cag ccg gag aac aac tac aag acc aca cct 528

Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro

165 170 175

ccc atg ctg gac tcc gac ggc tcc ttc ttc ctc tac agc aag ctc acc 576

Pro Met Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr

180 185 190

gtg gac aag agc agg tgg cag cag ggg aac gtc ttc tca tgc tcc gtg 624

Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val

195 200 205

atg cat gag gct ctg cac aac cac tac aca cag aag agc ctc tcc ctg 672

Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu

210 215 220

tct ccg gag ctg caa ctg gag gag agc tgt gcg gag gcg cag gac ggg 720

Ser Pro Glu Leu Gln Leu Glu Glu Ser Cys Ala Glu Ala Gln Asp Gly

225 230 235 240

gag ctg gac ggg ctg tgg acg acc atc acc atc ttc atc aca ctc ttc 768

Glu Leu Asp Gly Leu Trp Thr Thr Ile Thr Ile Phe Ile Thr Leu Phe

245 250 255

ctg cta agc gtg tgc tac agt gcc acc atc acc ttc ttc aag gtg aag 816

Leu Leu Ser Val Cys Tyr Ser Ala Thr Ile Thr Phe Phe Lys Val Lys

260 265 270

tgg atc ttc tcc tca gtg gtg gac ctg aag cag acc atc gtc ccc gac 864

Trp Ile Phe Ser Ser Val Val Asp Leu Lys Gln Thr Ile Val Pro Asp

275 280 285

tac agg aac atg atc agg cag ggg gcc tag 894

Tyr Arg Asn Met Ile Arg Gln Gly Ala

290 295

<210> 19

<211> 960

<212> DNA

<213> Mus musculus

<400> 19

atgattctta ccagctttgg agatgacatg tggcttctaa caactctgct actttgggtt 60

ccagtcggtg gggaagtggt taatgccacc aaggctgtga tcaccttgca gcctccatgg 120

gtcagtattt tccagaagga aaatgtcact ttatggtgtg aggggcctca cctgcctgga 180

gacagttcca cacaatggtt tatcaacgga acagccgttc agatctccac gcctagttat 240

agcatcccag aggccagttt tcaggacagt ggcgaataca ggtgtcagat aggttcctca 300

atgccaagtg accctgtgca gttgcaaatc cacaatgatt ggctgctact ccaggcctcc 360

cgcagagtcc tcacagaagg agaacccctg gccttgaggt gtcacggatg gaagaataaa 420

ctggtgtaca atgtggtttt ctatagaaat ggaaaatcct ttcagttttc ttcagattcg 480

gaggtcgcca ttctgaaaac caacctgagt cacagcggca tctaccactg ctcaggcacg 540

ggaagacacc gctacacatc tgcaggagtg tccatcacgg tgaaagagct gtttaccacg 600

ccagtgctga gagcatccgt gtcatctccc ttcccggagg ggagtctggt caccctgaac 660

tgtgagacga atttgctcct gcagagaccc ggcttacagc ttcacttctc cttctacgtg 720

ggcagcaaga tcctggagta caggaacaca tcctcagagt accatatagc aagggcggaa 780

agagaagatg ctggattcta ctggtgtgag gtagccacgg aggacagcag tgtccttaag 840

cgcagccctg agttggagct ccaagtgctt ggtccccagt catcagctcc tgtctggttt 900

cacatcctgt tttatctgtc agtgggaata atgttttcgt tgaacacggt tctctatgtg 960

<210> 20

<211> 699

<212> DNA

<213> Mus musculus

<400> 20

atgactttgg acacccagat gtttcagaat gcacactctg gaagccaatg gctacttcca 60

ccactgacaa ttctgctgct gtttgctttt gcagacaggc agagtgcagc tcttccgaag 120

gctgtggtga aactggaccc cccatggatc caggtgctca aggaagacat ggtgacactg 180

atgtgcgaag ggacccacaa ccctgggaac tcttctactc agtggttcca caactggagt 240

tccatccgga gccaggtcca atccagctac acgtttaagg ccacagtcaa tgacagtgga 300

gaatatcggt gtcaaatgga gcagacccgc ctcagcgacc ctgtagatct gggagtgatt 360

tctgactggc tgctgctcca gacccctcag cgggtgtttc tggaagggga aaccatcacg 420

ctaaggtgcc ctagctggag gaacaaacta ctgaacagga tctcgttctt ccataatgaa 480

aaatccgtga ggtatcatca ctacaaaagt aatttctcta tcccaaaagc caaccacagt 540

cacagtgggg actactactg caaaggaagt ctaggaagta cacagcacca gtccaagcct 600

gtcaccatca ctgtccaaga cccagcaact acatcctcca tctctctagt ctggcaccac 660

actgctttct ccctagtgat gtgcctcctg tttgcagtg 699

<210> 21

<211> 189

<212> DNA

<213> Mus musculus

<400> 21

ttcaggaaac ggtggcaaaa tgagaagttt ggggtggaca tgccagatga ctatgaagat 60

gaaaatctct atgagggcct gaaccttgat gactgttcta tgtatgagga catctccagg 120

ggactccagg gcacctacca ggatgtgggc aacctccaca ttggagatgc ccagctggaa 180

aagccatga 189

<210> 22

<211> 1752

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRI and

membrane Ig

<220>

<221> exon

<222> (1)..(1749)

<400> 22

atg att ctt acc agc ttt gga gat gac atg tgg ctt cta aca act ctg 48

Met Ile Leu Thr Ser Phe Gly Asp Asp Met Trp Leu Leu Thr Thr Leu

1 5 10 15

cta ctt tgg gtt cca gtc ggt ggg gaa gtg gtt aat gcc acc aag gct 96

Leu Leu Trp Val Pro Val Gly Gly Glu Val Val Asn Ala Thr Lys Ala

20 25 30

gtg atc acc ttg cag cct cca tgg gtc agt att ttc cag aag gaa aat 144

Val Ile Thr Leu Gln Pro Pro Trp Val Ser Ile Phe Gln Lys Glu Asn

35 40 45

gtc act tta tgg tgt gag ggg cct cac ctg cct gga gac agt tcc aca 192

Val Thr Leu Trp Cys Glu Gly Pro His Leu Pro Gly Asp Ser Ser Thr

50 55 60

caa tgg ttt atc aac gga aca gcc gtt cag atc tcc acg cct agt tat 240

Gln Trp Phe Ile Asn Gly Thr Ala Val Gln Ile Ser Thr Pro Ser Tyr

65 70 75 80

agc atc cca gag gcc agt ttt cag gac agt ggc gaa tac agg tgt cag 288

Ser Ile Pro Glu Ala Ser Phe Gln Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln

85 90 95

ata ggt tcc tca atg cca agt gac cct gtg cag ttg caa atc cac aat 336

Ile Gly Ser Ser Met Pro Ser Asp Pro Val Gln Leu Gln Ile His Asn

100 105 110

gat tgg ctg cta ctc cag gcc tcc cgc aga gtc ctc aca gaa gga gaa 384

Asp Trp Leu Leu Leu Gln Ala Ser Arg Arg Val Leu Thr Glu Gly Glu

115 120 125

ccc ctg gcc ttg agg tgt cac gga tgg aag aat aaa ctg gtg tac aat 432

Pro Leu Ala Leu Arg Cys His Gly Trp Lys Asn Lys Leu Val Tyr Asn

130 135 140

gtg gtt ttc tat aga aat gga aaa tcc ttt cag ttt tct tca gat tcg 480

Val Val Phe Tyr Arg Asn Gly Lys Ser Phe Gln Phe Ser Ser Asp Ser

145 150 155 160

gag gtc gcc att ctg aaa acc aac ctg agt cac agc ggc atc tac cac 528

Glu Val Ala Ile Leu Lys Thr Asn Leu Ser His Ser Gly Ile Tyr His

165 170 175

tgc tca ggc acg gga aga cac cgc tac aca tct gca gga gtg tcc atc 576

Cys Ser Gly Thr Gly Arg His Arg Tyr Thr Ser Ala Gly Val Ser Ile

180 185 190

acg gtg aaa gag ctg ttt acc acg cca gtg ctg aga gca tcc gtg tca 624

Thr Val Lys Glu Leu Phe Thr Thr Pro Val Leu Arg Ala Ser Val Ser

195 200 205

tct ccc ttc ccg gag ggg agt ctg gtc acc ctg aac tgt gag acg aat 672

Ser Pro Phe Pro Glu Gly Ser Leu Val Thr Leu Asn Cys Glu Thr Asn

210 215 220

ttg ctc ctg cag aga ccc ggc tta cag ctt cac ttc tcc ttc tac gtg 720

Leu Leu Leu Gln Arg Pro Gly Leu Gln Leu His Phe Ser Phe Tyr Val

225 230 235 240

ggc agc aag atc ctg gag tac agg aac aca tcc tca gag tac cat ata 768

Gly Ser Lys Ile Leu Glu Tyr Arg Asn Thr Ser Ser Glu Tyr His Ile

245 250 255

gca agg gcg gaa aga gaa gat gct gga ttc tac tgg tgt gag gta gcc 816

Ala Arg Ala Glu Arg Glu Asp Ala Gly Phe Tyr Trp Cys Glu Val Ala

260 265 270

acg gag gac agc agt gtc ctt aag cgc agc cct gag ttg gag gag cgc 864

Thr Glu Asp Ser Ser Val Leu Lys Arg Ser Pro Glu Leu Glu Glu Arg

275 280 285

aaa tgt tgt gtc gag tgc cca ccg tgc cca gca cca cct gtg gca gga 912

Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val Ala Gly

290 295 300

ccg tca gtc ttc ctc ttc ccc cca aaa ccc aag gac acc ctc atg atc 960

Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile

305 310 315 320

tcc cgg acc cct gag gtc acg tgc gtg gtg gtg gac gtg agc cac gaa 1008

Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu

325 330 335

gac ccc gag gtc cag ttc aac tgg tac gtg gac ggc atg gag gtg cat 1056

Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Met Glu Val His

340 345 350

aat gcc aag aca aag cca cgg gag gag cag ttc aac agc acg ttc cgt 1104

Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg

355 360 365

gtg gtc agc gtc ctc acc gtc gtg cac cag gac tgg ctg aac ggc aag 1152

Val Val Ser Val Leu Thr Val Val His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys

370 375 380

gag tac aag tgc aag gtc tcc aac aaa ggc ctc cca gcc ccc atc gag 1200

Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro Ile Glu

385 390 395 400

aaa acc atc tcc aaa acc aaa ggg cag ccc cga gaa cca cag gtg tac 1248

Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr

405 410 415

acc ctg ccc cca tcc cgg gag gag atg acc aag aac cag gtc agc ctg 1296

Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu

420 425 430

acc tgc ctg gtc aaa ggc ttc tac ccc agc gac atc gcc gtg gag tgg 1344

Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp

435 440 445

gag agc aat ggg cag ccg gag aac aac tac aag acc aca cct ccc atg 1392

Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Met

450 455 460

ctg gac tcc gac ggc tcc ttc ttc ctc tac agc aag ctc acc gtg gac 1440

Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp

465 470 475 480

aag agc agg tgg cag cag ggg aac gtc ttc tca tgc tcc gtg atg cat 1488

Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His

485 490 495

gag gct ctg cac aac cac tac aca cag aag agc ctc tcc ctg tct ccg 1536

Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro

500 505 510

gag ctg caa ctg gag gag agc tgt gcg gag gcg cag gac ggg gag ctg 1584

Glu Leu Gln Leu Glu Glu Ser Cys Ala Glu Ala Gln Asp Gly Glu Leu

515 520 525

gac ggg ctg tgg acg acc atc acc atc ttc atc aca ctc ttc ctg cta 1632

Asp Gly Leu Trp Thr Thr Ile Thr Ile Phe Ile Thr Leu Phe Leu Leu

530 535 540

agc gtg tgc tac agt gcc acc atc acc ttc ttc aag gtg aag tgg atc 1680

Ser Val Cys Tyr Ser Ala Thr Ile Thr Phe Phe Lys Val Lys Trp Ile

545 550 555 560

ttc tcc tca gtg gtg gac ctg aag cag acc atc gtc ccc gac tac agg 1728

Phe Ser Ser Val Val Asp Leu Lys Gln Thr Ile Val Pro Asp Tyr Arg

565 570 575

aac atg atc agg cag ggg gcc tag 1752

Asn Met Ile Arg Gln Gly Ala

580

<210> 23

<211> 1515

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Chimeric fusion protein construct comprising Fc-gammaRIII and

membrane Ig

<220>

<221> exon

<222> (1)..(1512)

<400> 23

atg act ttg gac acc cag atg ttt cag aat gca cac tct gga agc caa 48

Met Thr Leu Asp Thr Gln Met Phe Gln Asn Ala His Ser Gly Ser Gln

1 5 10 15

tgg cta ctt cca cca ctg aca att ctg ctg ctg ttt gct ttt gca gac 96

Trp Leu Leu Pro Pro Leu Thr Ile Leu Leu Leu Phe Ala Phe Ala Asp

20 25 30

agg cag agt gca gct ctt ccg aag gct gtg gtg aaa ctg gac ccc cca 144

Arg Gln Ser Ala Ala Leu Pro Lys Ala Val Val Lys Leu Asp Pro Pro

35 40 45

tgg atc cag gtg ctc aag gaa gac atg gtg aca ctg atg tgc gaa ggg 192

Trp Ile Gln Val Leu Lys Glu Asp Met Val Thr Leu Met Cys Glu Gly

50 55 60

acc cac aac cct ggg aac tct tct act cag tgg ttc cac aac tgg agt 240

Thr His Asn Pro Gly Asn Ser Ser Thr Gln Trp Phe His Asn Trp Ser

65 70 75 80

tcc atc cgg agc cag gtc caa tcc agc tac acg ttt aag gcc aca gtc 288

Ser Ile Arg Ser Gln Val Gln Ser Ser Tyr Thr Phe Lys Ala Thr Val

85 90 95

aat gac agt gga gaa tat cgg tgt caa atg gag cag acc cgc ctc agc 336

Asn Asp Ser Gly Glu Tyr Arg Cys Gln Met Glu Gln Thr Arg Leu Ser

100 105 110

gac cct gta gat ctg gga gtg att tct gac tgg ctg ctg ctc cag acc 384

Asp Pro Val Asp Leu Gly Val Ile Ser Asp Trp Leu Leu Leu Gln Thr

115 120 125

cct cag cgg gtg ttt ctg gaa ggg gaa acc atc acg cta agg tgc cct 432

Pro Gln Arg Val Phe Leu Glu Gly Glu Thr Ile Thr Leu Arg Cys Pro

130 135 140

agc tgg agg aac aaa cta ctg aac agg atc tcg ttc ttc cat aat gaa 480

Ser Trp Arg Asn Lys Leu Leu Asn Arg Ile Ser Phe Phe His Asn Glu

145 150 155 160

aaa tcc gtg agg tat cat cac tac aaa agt aat ttc tct atc cca aaa 528

Lys Ser Val Arg Tyr His His Tyr Lys Ser Asn Phe Ser Ile Pro Lys

165 170 175

gcc aac cac agt cac agt ggg gac tac tac tgc aaa gga agt cta gga 576

Ala Asn His Ser His Ser Gly Asp Tyr Tyr Cys Lys Gly Ser Leu Gly

180 185 190

agt aca cag cac cag tcc aag cct gtc acc atc act gtc caa gac gag 624

Ser Thr Gln His Gln Ser Lys Pro Val Thr Ile Thr Val Gln Asp Glu

195 200 205

cgc aaa tgt tgt gtc gag tgc cca ccg tgc cca gca cca cct gtg gca 672

Arg Lys Cys Cys Val Glu Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Pro Val Ala

210 215 220

gga ccg tca gtc ttc ctc ttc ccc cca aaa ccc aag gac acc ctc atg 720

Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met

225 230 235 240

atc tcc cgg acc cct gag gtc acg tgc gtg gtg gtg gac gtg agc cac 768

Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His

245 250 255

gaa gac ccc gag gtc cag ttc aac tgg tac gtg gac ggc atg gag gtg 816

Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Met Glu Val

260 265 270

cat aat gcc aag aca aag cca cgg gag gag cag ttc aac agc acg ttc 864

His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe

275 280 285

cgt gtg gtc agc gtc ctc acc gtc gtg cac cag gac tgg ctg aac ggc 912

Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Val His Gln Asp Trp Leu Asn Gly

290 295 300

aag gag tac aag tgc aag gtc tcc aac aaa ggc ctc cca gcc ccc atc 960

Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ala Pro Ile

305 310 315 320

gag aaa acc atc tcc aaa acc aaa ggg cag ccc cga gaa cca cag gtg 1008

Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val

325 330 335

tac acc ctg ccc cca tcc cgg gag gag atg acc aag aac cag gtc agc 1056

Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser

340 345 350

ctg acc tgc ctg gtc aaa ggc ttc tac ccc agc gac atc gcc gtg gag 1104

Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu

355 360 365

tgg gag agc aat ggg cag ccg gag aac aac tac aag acc aca cct ccc 1152

Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro

370 375 380

atg ctg gac tcc gac ggc tcc ttc ttc ctc tac agc aag ctc acc gtg 1200

Met Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val

385 390 395 400

gac aag agc agg tgg cag cag ggg aac gtc ttc tca tgc tcc gtg atg 1248

Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met

405 410 415

cat gag gct ctg cac aac cac tac aca cag aag agc ctc tcc ctg tct 1296

His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser

420 425 430

ccg gag ctg caa ctg gag gag agc tgt gcg gag gcg cag gac ggg gag 1344

Pro Glu Leu Gln Leu Glu Glu Ser Cys Ala Glu Ala Gln Asp Gly Glu

435 440 445

ctg gac ggg ctg tgg acg acc atc acc atc ttc atc aca ctc ttc ctg 1392

Leu Asp Gly Leu Trp Thr Thr Ile Thr Ile Phe Ile Thr Leu Phe Leu

450 455 460

cta agc gtg tgc tac agt gcc acc atc acc ttc ttc aag gtg aag tgg 1440

Leu Ser Val Cys Tyr Ser Ala Thr Ile Thr Phe Phe Lys Val Lys Trp

465 470 475 480

atc ttc tcc tca gtg gtg gac ctg aag cag acc atc gtc ccc gac tac 1488

Ile Phe Ser Ser Val Val Asp Leu Lys Gln Thr Ile Val Pro Asp Tyr

485 490 495

agg aac atg atc agg cag ggg gcc tag 1515

Arg Asn Met Ile Arg Gln Gly Ala

500

<210> 24

<211> 63

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> 2A peptide sequence

<220>

<221> exon

<222> (1)..(63)

<400> 24

gga agc gga gct act aac ttc agc ctg ctg aag cag gcg gag acg gga 48

Gly Ser Gly Ala Thr Asn Phe Ser Leu Leu Lys Gln Ala Glu Thr Gly

1 5 10 15

gga gaa ccc tgg acc 63

Gly Glu Pro Trp Thr

20

<210> 25

<211> 261

<212> DNA

<213> Mus musculus

<220>

<221> exon

<222> (1)..(258)

<400> 25

atg atc tca gcc gtg atc ttg ttc ttg ctc ctt ttg gtg gaa caa gca 48

Met Ile Ser Ala Val Ile Leu Phe Leu Leu Leu Leu Val Glu Gln Ala

1 5 10 15

gcc gcc ctg gga gag ccg cag ctc tgc tat atc ctg gat gct gtc ctg 96

Ala Ala Leu Gly Glu Pro Gln Leu Cys Tyr Ile Leu Asp Ala Val Leu

20 25 30

ttt ttg tat ggt att gtc ctt acc cta ctc tac tgt cga ctc aag atc 144

Phe Leu Tyr Gly Ile Val Leu Thr Leu Leu Tyr Cys Arg Leu Lys Ile

35 40 45

cag gtc cga aag gca gct ata gcc agc cgt gag aaa gca gat gct gtc 192

Gln Val Arg Lys Ala Ala Ile Ala Ser Arg Glu Lys Ala Asp Ala Val

50 55 60

tac acg ggc ctg aac acc cgg agc cag gag aca tat gag act ctg aag 240

Tyr Thr Gly Leu Asn Thr Arg Ser Gln Glu Thr Tyr Glu Thr Leu Lys

65 70 75 80

cat gag aaa cca ccc cag tag 261

His Glu Lys Pro Pro Gln

85

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к антитело-опосредованному биосенсору, содержащему клетку, экспрессирующую химерный гибридный белок, который содержит антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора, трансмембранный домен и сигнальный домен альфа-иммуноглобулина, и может быть использовано в медицине. Полученный биосенсор может быть использован для эффективного определения агента-мишени в образце. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 5 пр.

1. Способ обнаружения агента-мишени в образце, содержащий

(а) приведение образца к контакту с антителом, характеризующимся специфичностью связывания относительно агента-мишени, и с клеткой биосенсора, и

(b) анализ клетки биосенсора относительно клеточной активации, при этом клетка биосенсора стабильно экспрессирует химерный гибридный белок, и при этом химерный гибридный белок содержит антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора (FcγR), трансмембранный домен и сигнальный домен, где сигнальным доменом является сигнальный домен альфа-иммуноглобулина (Igα), представленный в SEQ ID NO:5, или функционально активный вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:5, или где трансмембранным доменом вместе с сигнальным доменом является мембранный Ig, представленный в SEQ ID NO:6, или функционально активный вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:6, и при этом клетка биосенсора не является человеческим эмбрионом или клеткой зародышевой линии.

2. Способ по п. 1, в котором образцом является образец воздуха, образец жидкости, образец растительного происхождения или образец сухого вещества.

3. Способ по п. 1, в котором образцом является биологический образец, выбранный из группы, состоящей из крови, сыворотки, пота, мочи, спинномозговой жидкости, слизи, спермы, кала, смыва бронхоальвеолярного лаважа и ткани.

4. Способ по п. 1, в котором агентом является токсин окружающей среды, загрязняющее вещество или медикамент.

5. Способ по п. 1, в котором агентом является биологический агент, выбранный из группы, состоящей из агента биологического оружия, аллергена, паразитарного антигена, грибкового антигена, вирусного антигена, бактериального антигена, клеточного антигена и антитела.

6. Способ по п. 1, в котором клеткой биосенсора является В-клетка, Т-клетка, моноцит, макрофаг, клетка НЕК293, клетка СНО, Р815, К562 или клетка Cos-1, стабильно экспрессирующая химерный гибридный белок.

7. Способ по п. 1, в котором клеточная активация представляет собой увеличение внутриклеточных уровней Ca2+.

8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRI, представленный в SEQ ID NO:1 или 3, или вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:1 или 3.

9. Способ по любому из пп. 1-7, в котором антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRIII, представленный в SEQ ID NO:2 или 4, или вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:2 или 4.

10. Клетка биосенсора, за исключением человеческого эмбриона или клетки зародышевой линии, стабильно экспрессирующая химерный гибридный белок, при этом химерный гибридный белок содержит антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора (FcγR), трансмембранный домен и сигнальный домен, где сигнальным доменом является сигнальный домен альфа-иммуноглобулина (Igα), представленный в SEQ ID NO:5, или функционально активный вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:5, или где трансмембранным доменом вместе с сигнальным доменом является мембранный Ig, представленный в SEQ ID NO:6, или функционально активный вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:6.

11. Клетка биосенсора по п. 10, в которой клеткой биосенсора является В-клетка, Т-клетка, моноцит, макрофаг, клетка НЕК293, клетка СНО, Р815, К562 или клетка Cos-1, стабильно экспрессирующая химерный гибридный белок.

12. Клетка биосенсора по п. 10, в которой антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRI, представленный в SEQ ID NO:1 или 3, или вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:1 или 3.

13. Клетка биосенсора по п. 10, в которой антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRIII, представленный в SEQ ID NO:2 или 4, или вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:2 или 4.

14. Химерный гибридный белок для обнаружения агента-мишени в образце, который содержит антитело-связывающий домен Fcγ-рецептора (FcγR), трансмембранный домен и сигнальный домен, где сигнальным доменом является сигнальный домен альфа-иммуноглобулина (Igα), представленный в SEQ ID NO:5, или функционально активный вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:5, или где трансмембранным доменом вместе с сигнальным доменом является мембранный Ig, представленный в SEQ ID NO:6, или функционально активный вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:6.

15. Химерный гибридный белок по п. 14, в котором антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRI, представленный в SEQ ID NO:1 или 3, или вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:1 или 3.

16. Химерный гибридный белок по п. 14, в котором антитело-связывающим доменом FcγR является антитело-связывающий домен FcγRIII, представленный в SEQ ID NO:2 или 4, или вариант его последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:2 или 4.

17. Химерный гибридный белок по п. 14, в котором гибридным белком является гибридный белок FcγRI/Igα, представленный в SEQ ID NO:8, или вариант последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:8.

18. Химерный гибридный белок по п. 14, в котором гибридным белком является гибридный белок FcγRIII/Igα, представленный в SEQ ID NO:10, или вариант последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:10.

19. Химерный гибридный белок по п. 14, в котором гибридным белком является гибридный белок FcγRI/мембранный Ig, представленный в SEQ ID NO:22, или вариант последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:22.

20. Химерный гибридный белок по п. 14, в котором гибридным белком является гибридный белок FcγRIII/мембранный Ig, представленный в SEQ ID NO:23, или вариант последовательности, характеризующийся по меньшей мере 95% идентичностью последовательности относительно всей длины SEQ ID NO:23.

21. Полинуклеотид, кодирующий химерный гибридный белок по любому из пп. 14-20.

22. Клонирующий вектор, содержащий полинуклеотид по п. 21.

23. Способ получения химерного гибридного белка по любому из пп. 14-20, содержащий культивирование клетки по п. 10 в условиях, способствующих экспрессии гибридного белка, и выделение гибридного белка из клетки или культуры клеток.