В настоящей заявке на международный патент испрашивается приоритет заявки на европейский патент 11358005.4, поданной 24 июня 2011, включенной сюда путем ссылки.
Область техники
Настоящее изобретение относится к новым иммуноцитокинам и их применению в качестве лекарственного препарата, в частности для лечения рака.
Предшествующий уровень техники
Иммунотерапия в медицине обозначает ряд подходов к лечению, в основе которых лежит принцип иммунной модуляции для достижения профилактических и/или терапевтических целей.
В последние несколько лет иммунотерапию использовали для лечения или предупреждения нескольких видов патологии, в частности, рака. С момента развития технологии клеточного слияния для получения моноклональных антител, исследователями получено большое количество моноклональных антител. С тех пор для создания моноклональных антител разработаны другие технологии, включая гибридомную технологию с использованием B-клеток и технологию получения человеческих моноклональных антител с использованием вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ).
Можно создать моноклональные антитела (Mab), направленные практически против любого эпитопа. Свойство моноклональных антител специфически распознавать и связывать конкретные клетки/молекулы послужило толчком для их усовершенствования с целью использования в качестве реагентов для диагностики и лечения различных заболеваний. Технологии рекомбинантной ДНК использовали для продукции химерных или гуманизированных антител, адаптированных для введения человеку. В настоящее время коммерциализировано и доступно для лечения рака, инфекционных заболеваний, заболеваний иммунной системы и т.д., несколько моноклональных антител, таких как Ритуксан®, Герцептин®, Авастин®. Моноклональные антитела представляют собой молекулы направленного действия и способны локализоваться в определенных зонах (клетках, тканях), таких как опухолевые ткани. Это свойство позволило разработать моноклональные антитела, конъюгированные с различными веществами (целевой нагрузкой), способные нацеленно взаимодействовать со специфическими молекулами в участках локализации опухолей, называемых опухолевыми антигенами. Такие вещества (целевая нагрузка) могут быть токсинами, лекарствами, радионуклидами, предшественниками лекарственных средств. Многие из этих типов связей включают химическое конъюгирование реакционноспособного компонента (целевой нагрузки) с заданным препаратом антитела, этот процесс может быть трудоемким и подверженным вариациям (US 4,671,958).
Среди этих новых молекул иммуноцитокины представляют особоый интерес. Указанные иммуноцитокины соответствуют гибридным белкам, содержащим антитело и цитокин. Данные белки сохраняют как антигенсвязывающую способность, так и активность цитокинов.
Цитокины относятся к категории сигнальных белков и гликопротеинов, которые как гормоны и нейротрансмиттеры, активно используются в клеточной коммуникации. Если гормоны секретируются в кровь определенными органами, а нейротрансмиттеры имеют отношение к нейрональной активности, то цитокины представляют собой более разнообразный класс соединений в отношении происхождения и назначения. Их продуцирует широкий круг гемопоэтических и негемопоэтических клеток, и они могут оказывать влияние как на близлежащие клетки, так и на весь организм, иногда проявляя сильную зависимость от присутствия других химических соединений. Семейство цитокинов состоит в основном из небольших водорастворимых белков и гликопротеинов массой от 8 до 30 кДа. Цитокины играют ключевую роль в реализации врожденного и приобретенного иммунных ответов. Их часто секретируют клетки иммунной системы, которые встретили патоген, для активации и мобилизации большего количества клеток иммунной системы и усиления ответа иммунной системы на патоген. Однако, кроме своей роли в развитии и функционировании иммунной системы, цитокины также задействованы в нескольких процессах развития в ходе эмбриогенеза.
Среди цитокинов интерлейкин 15 (IL-15) является цитокином, обладающим структурным сходством с IL-2, секретирующимся мононуклеарными фагоцитами (и некоторыми другими клетками) в ответ на инфицирование вирусом(ами) или непрямую стимуляцию клетками, которые распознаются как "не свои" или ослабленные. Этот цитокин индуцирует пролиферацию естественных киллерных клеток; клеток, обеспечивающих врожденный иммунитет, основная роль которых заключается в уничтожении клеток, инфицированных вирусом. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой цитокин, регулирующий активацию и пролиферацию T клеток и естественных киллерных клеток.
Таким образом, создание иммуноцитокинов на основе IL-15 будет представлять особый интерес для сочетания полезных свойств опухоле-специфических антител, мишенями которых являются опухоли, с иммуномодулирующим действием интерлейкина 15. Уже было получено несколько иммуноцитокинов, в частности с использованием интерлейкина-2 (IL-2), которые продемонстрировали очень интересные и обнадеживающие результаты в клинических исследованиях 2 фазы в области онкологии. Некоторые примеры этих гибридных белков описаны в нескольких заявках на патенты (US 5,645,835, EP 0,305,967, WO 86/01533, EP 0,439,095 и WO 85/00974).
Так, иммуноцитокин на основе интерлейкина 15 был произведен в клетках HEK-293 и описан в заявке на международный патент PCT WO 2007/128563, а также KASPAR et al. (Cancer Research, vol. 67(10), p:4940-4948, 2007).
Однако, авторы изобретения установили, что такие иммуноцитокины на основе интерлейкина 15 обладают очень ограниченной активностью интерлейкина 15, и что их продукция очень затруднена, в частности, в клетках яичников китайского хомячка (от англ. Chinese hamster ovary cells), и сопровождается низким выходом и контаминацией другими видами белков.
Таким образом, по-прежнему существует потребность в иммуноцитокинах на основе интерлейкина 15, которые можно было бы применять в иммунотерапии.
Сущность изобретения
Изобретение относится к иммуноцитокину, содержащему:
A) конъюгат и
B) антитело или его фрагмент, напрямую или опосредованно ковалентно связанный с указанным конъюгатом,
где указанный конъюгат содержит:
(i) полипептид, содержащий аминокислотную последовательность интерлейкина 15 или его производных и
(ii) полипептид, содержащий аминокислотную последовательность домена sushi IL-15Rα или его производных.
Во втором аспекте изобретение относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей иммуноцитокин, описанный выше.
В третьем аспекте настоящего изобретения предложен вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, описанную выше.
В четвертом аспекте настоящее изобретение относится к клетке-хозяину, генетически модифицированной с применением полинуклеотида или вектора, описанных ранее. Настоящее изобретение также относится к способу получения генетически модифицированной клетки-хозяина, экспрессирующей иммуноцитокин по изобретению, причем указанный способ включает этапы: (i) внедрения in vitro или ex vivo нуклеиновой кислоты или вектора, описанных выше, в клетку-хозяина, (ii) культивирования in vitro или ex vivo полученной рекомбинантной генетически модифицированной клетки-хозяина и (iii) возможно отбор клеток, экспрессирующих и/или секретирующих указанный иммуноцитокин.
В предпочтительном воплощении указанная генетически модифицированная клетка-хозяин является клеткой животного происхождения, предпочтительно клеткой яичников китайского хомячка (CHO).
В пятом аспекте настоящего изобретения предложена фармацевтическая композиция, содержащая иммуноцитокин, описанный выше, кодирующую его нуклеиновую кислоту или нуклеиновокислотный вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, возможно связанные с фармацевтически приемлемым носителем.
В предпочтительном воплощении указанная композиция содержит дополнительный терапевтический агент, который предпочтительно является противоопухолевым агентом.
В шестом аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, описанной ранее, для лечения рака у субъекта.
В седьмом аспекте настоящее изобретение относится к продуктам, содержащим:
(i) иммуноцитокин, описанный выше, последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую его, или вектор, содержащий такую последовательность нуклеиновой кислоты, и
(ii) терапевтический агент, предпочтительно противоопухолевый агент,
в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения рака у субъекта.
В восьмом аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения рака у субъекта, включающему этап введения указанному субъекту фармацевтической композиции, описанной ранее.
В последнем аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения рака, включающему этап одновременного, раздельного или последовательного введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества:
(i) иммуноцитокина, описанного выше, нуклеиновой кислоты, кодирующей его, или вектора, содержащего такую последовательность нуклеиновой кислоты, и
(ii) терапевтического агента, предпочтительно противоопухолевого агента.
Краткое описание графических материалов
На Фиг. 1 показана активность иммуноцитокинов на основе IL15, направленных против CD20, в сравнении с IL15.
На Фиг. 2 показана активность иммуноцитокина на основе IL15, направленного против O-ацетилированного GD2, в сравнении с IL15.
На Фиг. 3 показана способность связывать CD20, O-ацетилированный GD2 и HER-2 у иммуноцитокинов на основе IL15, направленных против CD20, O-ацетилированного GD2 и HER2, соответственно.
На Фиг. 4 показана способность связывать IL-15Rα у иммуноцитокина на основе IL15, направленного против CD20, в сравнении с антителом к CD20 (Rituximab).
На Фиг. 5 показана способность связывать CD20, O-ацетилированный GD2 и HER-2 у иммуноцитокинов на основе IL15, направленных против CD20 и O-ацетилированного GD2, а также иммуноцитокина на основе RLI, направленного против HER2, соответственно.
На Фиг. 6 показана способность связывать IL15Rα у иммуноцитокина на основе RLI, направленного против CD20, и иммуноцитокина на основе IL15, направленного против O-ацетилированного GD2.
На Фиг. 7 показана активность иммуноцитокинов на основе RLI, направленных против CD20, в сравнении с IL15.
На Фиг. 8 показана активность иммуноцитокинов на основе RLI, направленных против O-ацетилированного GD2, в сравнении с IL15.
На Фиг. 9 показана антиметастатическая активность иммуноцитокина, направленного против O-ацетилированного GD2, в сравнении с антителом к O-ацетилированному GD2.
На Фиг. 10 показана противоопухолевая активность иммуноцитокина, направленного против CD20, на модели с использованием клеток Raji.
На Фиг. 11 показана активность иммуноцитокинов на основе IL-15, направленных против HER2, в сравнении с IL15.
На Фиг. 12 показана активность иммуноцитокинов на основе RLI, направленных против HER2, в сравнении с IL15.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Настоящее изобретение основано на обнаружении авторами изобретения, что продукция иммуноцитокина, содержащего интерлейкин 15, приводит к потере более чем 90% активности интерлейкина 15, продукция иммуноцитокинов на основе RLI приводит к получению IL15-содержащих иммуноцитокинов нового типа, демонстрирующих выраженную биологическую активность в отношении клеток иммунной системы, экспрессирующих IL-15Rαβγ и IL-15Rβγ, значительно превосходящую активность иммуноцитокинов на основе IL-15.
Неожиданно обнаружили, что иммуноцитокины на основе RLI, содержащие полноразмерное моноклональное IgG антитело, демонстрируют улучшенную биологическую эффективность в отношении клеток иммунной системы, экспрессирующих IL-15Rβγ, по сравнению с RLI в отдельности или с иммуноцитокинами, содержащими антитело, представляющее собой фрагмент scFv. Это неожиданное усиление активности в отношении клеток иммунной системы, экспрессирующих IL-15Rβγ, могло оказаться критическим в отношении активации/реактивации NK клеток и T-лимфоцитов в иммуносуппресивном окружении.
Неожиданным оказался и факт, что тогда как иммуноцитокин на основе интерлейкина 15 для проявления активности нуждается в присутствии линкера между компонентами иммуноглобулина и интерлейкина 15, иммуноцитокин по изобретению, демонстрирует аналогичную активность интерлейкина 15, при наличии и при отсутствии какого-либо линкера между его соответствующими иммуноглобулиновыми и цитокиновыми частями. Такое необязательное наличие линкерного участка может оказаться значительным преимуществом в том, что касается иммуногенности гибридного белка, позволяя ограничить использование шарнирных участков, создающих новые антигенные эпитопы, являющихся источником иммуногенности, и в том, что касается получения продукта с ограниченным количеством расщепленных форм.
Также было неожиданным, что иммуноцитокины по изобретению являются суперагонистами IL-15, демонстрирующими повышенную активность (т.е. в 10 - 100 раз) по сравнению с RLI в отдельности.
Кроме того, авторы изобретения добились продукции с хорошим выходом иммуноцитокина по изобретению в клетках CHO, при этом выход составлял более 90%. Это было неожиданным, поскольку продукция в тех же самых клетках иммуноцитокина на основе интерлейкина 15 в клетках CHO была очень затруднена.
Поскольку иммуноцитокины, как правило, имеют ограниченное время полужизни в сыворотке и поскольку опосредуемая иммуноцитокинами скорость определения местонахождения опухоли является критическим показателем в получении стойкого противоопухолевого эффекта, специфическая биологическая активность иммуноцитокинов на основе RLI, позволяющая активировать клетки иммунной системы при очень низких концентрациях, представляет собой важный изобретательский шаг в данной области и может улучшить эффективность таких биологических соединений у больных раком.
Наконец, выраженная активность иммуноцитокина по изобретению позволяет предусмотреть практически реализуемое терапевтическое применение этого иммуноцитокина, который можно будет вводить путем инъекции в дозе 2,5-1 мг/кг веса субъекта или менее, и даже в дозе 0,1 мг/кг или менее. Известно, что низкая активность иммуноцитокинов на основе интерлейкина 15, таких как описанные в заявке на международный патент WO 2007/128563, не обеспечивает практически реализуемого терапевтического применения (т.е. для достижения терапевтического эффекта требуется доза, превышающая 20 мкг иммуноцитокина при четырех инъекциях в день в модели на мышах, предполагающая необходимость введения дозы, превышающей 5 мг/кг иммуноцитокина для получения некоторого терапевтического эффекта).
Следовательно, один аспект настоящего изобретения относится к иммуноцитокину, содержащему:
A) конъюгат и
B) антитело или его фрагмент, напрямую или опосредованно связанный при помощи ковалентной связи с указанным конъюгатом,
где указанный конъюгат содержит:
(i) полипептид, содержащий аминокислотную последовательность интерлейкина 15 или его производных, и
(ii) полипептид, содержащий аминокислотную последовательность домена sushi IL-15Rα или его производных.
Термин "иммуноцитокин" обозначает молекулу, содержащую антитело или его фрагменты, напрямую или опосредованно связанные при помощи ковалентной связи с цитокином или его производными. Указанное антитело и указанный цитокин могут быть связаны при помощи линкерного пептида.
Конъюгаты иммуноцитокинов по изобретению
Термин "интерлейкин 15" имеет общеупотребительное в области техники значение и обозначает цитокин, обладающий структурным сходством с IL-2 (Grabstein et al., Science, vol. 264(5161), p:965-968, 1994). Этот цитокин также известен как IL-15, IL15 или MGC9721. Обнаружили, что данный цитокин и IL-2 имеют во многом схожую биологическую активность и связываются с общими субъединицами рецептора гемопоэтина. Таким образом, они могут конкурировать за один рецептор, отрицательно регулируя активность друг друга. Было установлено, что IL-15 регулирует активацию и пролиферацию T-клеток и естественных киллерных клеток, и было показано, что количество CD8+ клеток памяти контролируется балансом между этим цитокином и IL2. Активность IL-15 можно измерить путем определения его индуцирующего пролиферацию действия на клеточной линии kit225 (HORI et al., Blood, vol. 70(4), p:1069-72, 1987), как описано в Примерах.
Активность указанного IL-15 или его производных составляет по меньшей мере 10% от активности человеческого интерлейкина-15 в отношении индукции пролиферации клеточной линии kit225, предпочтительно по меньшей мере 25% и более предпочтительно по меньшей мере 50%.
Указанный интерлейкин 15 представляет собой интерлейкин 15 млекопитающего, предпочтительно интерлейкин 15 примата, и более предпочтительно интерлейкин 15 человека.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать интерлейкин 15 млекопитающего. В качестве примера можно привести интерлейкин 15 Sus scrofa (Номер доступа ABF82250), Rattus norvegicus (Номер доступа NP_037261), Mus musculus (Номер доступа NP_032383), Bos Taurus (Номер доступа NP_776515), Oryctolagus cuniculus (Номер доступа NP_001075685), Ovies aries (Номер доступа NP_001009734), Felis catus (Номер доступа NP_001009207), Macaca fascicularis (Номер доступа BAA19149), Homo sapiens (Номер доступа NP_000576), Macaca Mulatta (Номер доступа NP_001038196), Cavia porcellus (Номер доступа NP_001166300) или Chlorocebus sabaeus (Номер доступа ACI289).
В данном документе термин "интерлейкин 15 млекопитающего" обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 1.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать интерлейкин 15 примата. В качестве примера можно привести интерлейкин 15 Sus scrofa (Номер доступа ABF82250), Oryctolagus cuniculus (Номер доступа NP_001075685), Macaca fascicularis (Accession number BAA19149), Homo sapiens (Номер доступа NP_000576), Macaca Mulatta (Номер доступа NP_001038196) или Chlorocebus sabaeus (Номер доступа ACI289).
В данном документе термин "интерлейкин 15 примата" обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 2.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать интерлейкин 15 человека, который обозначает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3.
В данном документе термин "производные интерлейкина 15" обозначает аминокислотную последовательность, у которой показатель идентичности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3, составляет по меньшей мере 92,5% (т.е. соответствует приблизительно 10 аминокислотным заменам), предпочтительно по меньшей мере 96% (т.е. соответствует приблизительно 5 аминокислотным заменам), и более предпочтительно по меньшей мере 98,5% (т.е. соответствует приблизительно 2 аминокислотным заменам) или по меньшей мере 99% т.е. соответствует приблизительно 1 аминокислотной замене). Специалист в данной области техники может легко идентифицировать такие производные, основываясь на личных знаниях и на описании данной патентной заявки. В качестве примеров таких производных можно привести описанные в заявке на международный патент PCT WO 2009/135031. Следует понимать, что природные аминокислоты можно заменить химически модифицированными аминокислотами. Как правило, такие химически модифицированные аминокислоты увеличивают время полужизни полипептида.
В данном документе "показатель идентичности" между двумя аминокислотными последовательностями означает процентное содержание идентичных аминокислот между двумя сравниваемыми последовательностями, полученный при наилучшем выравнивании указанных последовательностей, это процентное содержание является исключительно статистическим показателем, а различия между этими двумя последовательностями случайным образом распределены по аминокислотной последовательности. В данном документе "наилучшее выравнивание" или "оптимальное выравнивание" означает выравнивание, при котором рассчитываемый показатель идентичности (см. ниже) является наибольшим. Сравнение последовательностей двух аминокислот обычно проводится путем сравнения этих последовательностей, предварительно выровненных в соответствии с наилучшим выравниванием; такое сравнение выполняется в пределах сегмента сравнения для выявления и сравнения локальных участков, обладающих сходством. Наилучшее выравнивание последовательностей для проведения сравнения можно выполнить вручную, а также с помощью алгоритма поиска общей гомологии, разработанного Smith and Waterman (Ad. App. Math., vol. 2, p:482, 1981), с использованием алгоритма поиска локальной гомологии, разработанного Neddleman and Wunsch (J. Mol. Biol., vol. 48, p:443, 1970), с использованием метода поиска сходства, разработанного Pearson and Lipman (Proc. Natl. Acd. Sci. USA, vol. 85, p:2444, 1988), с применением компьютерных программ, использующих такие алгоритмы (GAP, BESTFIT, BLAST P, BLAST N, FASTA, TFASTA в пакете программ Wisconsin Genetics, Genetics Computer Group, 575 Science Dr., Madison, WI USA), с использованием алгоритмов множественного выравнивания MUSCLE (Edgar, Robert C., Nucleic Acids Research, vol. 32, p:1792, 2004). Для достижения наилучшего локального выравнивания предпочтительно использовать программу BLAST с матрицей BLOSUM 62. Показатель идентичности между двумя последовательностями аминокислот определяется путем сравнения этих двух оптимально выровненных последовательностей, аминокислотные последовательности могут включать вставки или делеции относительно референсной последовательности для достижения оптимального выравнивания между этими двумя последовательностями. Показатель идентичности рассчитывается путем определения числа идентичных позиций между этими двумя последовательностями, деления этого числа на общее число сравниваемых позиций и умножения полученного результата на 100 для получения показателя идентичности между этими двумя последовательностями, выраженного в процентах.
Предпочтительно, производные интерлейкина 15 представляют собой агонисты или суперагонисты IL-15. Специалист в данной области техники может легко идентифицировать агонист или суперагонист IL-15. В качестве примера агониста или суперагониста IL-15 можно привести описанные в заявке на международный патент WO 2005/085282 или описанные ZHU et al. (J. Immunol., vol. 183(6), p:3598-607, 2009).
Предпочтительно, указанный агонист или суперагонист IL-15 выбран из группы, содержащей/состоящей из L45D, L45E, S51D, L52D, N72D, N72E, N72A, N72S, N72Y и N72P (применительно к последовательности IL-15 человека, SEQ ID NO: 3).
В данном документе термин "домен sushi IL-15Rα" имеет общеупотребительное в области техники значение и обозначает домен, начинающийся первым остатком цистеина (C1) после сигнального пептида IL-15Rα, и заканчивающийся четвертым остатком цистеина (C4) после указанного сигнального пептида. Указанный домен sushi соответствует части внеклеточного участка IL-15Rα, необходимого для его связывания с IL-15 (WEI et al., J. Immunol., vol. 167(1), p:277-282, 2001).
Указанный домен "sushi" IL-15Rα или его производные обладают по меньшей мере 10% связывающей активности домена sushi IL-15Rα человека в отношении интерлейкина-15 человека, предпочтительно по меньшей мере 25% и более предпочтительно по меньшей мере 50%. Указанную связывающую активность можно легко определить согласно способу, описанному WEI et al. (abovementioned, 2001).
Указанный домен sushi IL-15Rα представляет собой домен sushi IL-15Rα млекопитающего, предпочтительно домен sushi IL-15Rα примата и более предпочтительно, домен sushi IL-15Rα человека.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать домен sushi IL-15Rα млекопитающего. В качестве примера можно привести домен sushi IL-15Rα Rattus norvegicus (Номер доступа XP_002728555), Mus musculus (Номер доступа EDL08026), Bos Taurus (Номер доступа XP_002692113), Oryctolagus cuniculus (Номер доступа XP_002723298), Macaca fascicularis (Accession number ACI42785), Macaca nemestrina (Accession number ACI42783), Homo sapiens (Номер доступа CAI41081), Macaca Mulatta (Номер доступа NP_001166315), Pongo abelii (Номер доступа XP_002820541), Cercocebus torquatus (Номер доступа ACI42784), Callithrix jacchus (Номер доступа XP_002750073) или Cavia porcellus (Номер доступа NP_001166314).
В данном документе термин "домен sushi" IL-15Rα млекопитающего" обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 4.
Предпочтительно, полипептид, содержащий аминокислотную последовательность домена sushi IL-15Rα млекопитающего обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 5.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать домен "sushi" IL-15Rα примата. В качестве примера можно привести домен "sushi" IL-15Rα Oryctolagus cuniculus, Macaca fascicularis, Macaca nemestrina, Homo sapiens, Macaca Mulatta, Pongo abelii, Cercocebus torquatus или Callithrix jacchus.
В данном документе термин "домен sushi IL-15Rα примата" обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 6.
Предпочтительно полипептид, содержащий аминокислотную последовательность домена sushi IL-15Rα примата обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 7.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать домен "sushi" IL-15Rα человека, который обозначает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8.
Предпочтительно, полипептид, содержащий аминокислотную последовательность домена sushi IL-15Rα человека, обозначает SEQ ID NO: 9.
В данном документе термин "производные домена sushi IL-15Rα" обозначают аминокислотную последовательность, имеющую показатель идентичности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 9, по меньшей мере 92% (т.е. соответствующий приблизительно 5 аминокислотным заменам), предпочтительно по меньшей мере 96% (т.е. соответствующий приблизительно 2 аминокислотным заменам), и более предпочтительно по меньшей мере 98% (т.е. соответствующий приблизительно 1 аминокислотной замене). Такие производные содержат четыре остатка цистеина домена sushi IL-15Rα и могут быть легко идентифицированы специалистом в данной области техники на основании общедоступных сведений и описания данной патентной заявки. Следует понимать, что природные аминокислоты можно заменить химически модифицированными аминокислотами. Как правило, такие химически модифицированные аминокислоты позволяют увеличить время полужизни полипептида.
Согласно предпочтительному воплощению конъюгат содержит (ii) полипептид, содержащий аминокислотную последовательность домена sushi и шарнирного домена IL-15Rα или его производных.
Шарнирный домен IL-15Rα определяется аминокислотной последовательностью, которая начинается первым аминокислотным остатком после домена sushi и заканчивается последним аминокислотным остатком перед первым потенциальным сайтом гликозилирования. Аминокислотная последовательность шарнирного участка IL-15Rα человека состоит из четырнадцати аминокислот, которые расположены после домена sushi этого IL-15Rальфа, в C-концевом положении относительно указанного домена sushi, т.е. указанный шарнирный участок IL-15Rальфа начинается первой аминокислотой после указанного остатка цистеина (C4) и заканчивается четырнадцатой аминокислотой (считая в стандартном направлении "от N-конца к C-концу").
Указанные домен sushi и шарнирный домен IL-15Rα представляют собой домен sushi и шарнирный домен IL-15Rα млекопитающего, предпочтительно домен sushi и шарнирный домен IL-15Rα примата и более предпочтительно домен sushi и шарнирный домен IL-15Rα человека.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать аминокислотную последовательность домена sushi и шарнирного домена IL-15Rα млекопитающего. В данном документе термин "домен sushi и шарнирный домен IL-15Rα млекопитающего" обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 10.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать аминокислотную последовательность домена sushi и шарнирного домена IL-15Rα примата. В данном документе термин "домен sushi" и шарнирный домен IL-15Rα примата" обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 11.
Специалист в данной области техники может легко идентифицировать аминокислотную последовательность домена sushi и шарнирного домена IL-15Rα человека. В данном документе термин "домен sushi" и шарнирный домен IL-15Rα человека" обозначает консенсусную последовательность SEQ ID NO: 12.
В данном документе термин "производные домена sushi" и шарнирного домена IL-15Rα" обозначает аминокислотную последовательность, имеющую показатель идентичности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12 по меньшей мере 93% (т.е. соответствующей приблизительно 5 аминокислотным заменам), предпочтительно по меньшей мере 97% (т.е. соответствующей приблизительно 2 аминокислотным заменам), и более предпочтительно по меньшей мере 98% (т.е. соответствующей приблизительно 1 аминокислотной замене). Такие производные содержат четыре остатка цистеина домена sushi IL-15Rα и могут быть легко идентифицированы специалистом в данной области техники на основании общедоступных сведений и описания данной патентной заявки. Следует понимать, что природные аминокислоты можно заменить химически модифицированными аминокислотами. Как правило, такие химически модифицированные аминокислоты позволяют увеличить время полужизни полипептида.
Оба полипептида i) и ii) конъюгата могут быть связаны нековалентно, как в комплексе, описанном в патенте США US 8,124,084 B2. Указанный конъюгат или комплекс могут быть легко получены при наличии надлежащего количества полипептида i), при наличии надлежащего количества полипептида ii), смешивании обоих полипептидов при надлежащих значениях pH и ионной силы на протяжении времени, достаточного для образования комплекса (т.е. конъюгата) и, возможно, концентрировании или очистки указанного комплекса. Полипептиды комплекса (т.е. конъюгата) можно создать, например, с применением синтезатора пептидов в соответствии со стандартными способами; при экспрессии каждого полипептида в отдельности в клетке или клеточном экстракте, с последующим выделением и очисткой полипептида. Возможно, используемый в терапевтических целях комплекс полипептида по изобретению можно создать при экспрессии обоих полипептидов i) и ii) в той же клетке или клеточном экстракте, с последующим выделением и очисткой комплексов, например, с применением хроматографических методов, таких как аффинная хроматография с антителами к лимфокиновой части, части лимфокинового рецептора или к комплексу.
Оба полипептида i) и ii) конъюгата могут также быть ковалентно связаны с помощью бифункциональных сшивающих агентов, обеспечивающих присоединение белков, или в составе гибридного белка.
Бифункциональные сшивающие агенты, обеспечивающие присоединение белков, хорошо известны специалистам в данной области, наряду со способами их применения, и включают, например, N-сукцинимидил (2-пиридилдитио) пропионат (SPDP), сукцинимидил (N-малеимидометил) циклогексан-1-карбоксилат, иминотиолан (IT), бифункциональные производные имидоэфиров (такие как диметил адипимидат HCL), активные эфиры (такие как дисукцинимидил суберат), альдегиды (такие как глутаральдегид), бис-азидо соединения (такие как бис-(p-азидобензоил) гександиамин), производные бис-диазония (такие как бис-(p-диазониумбензоил)-этилендиамин), диизоцианаты (такие как толуол-2,6-диизоцианат и соединения с 2 атомами активного фтора (такие как l,5-дифлуоро-2,4- динитробензол).
Термин "гибридный белок" обозначает белок, созданный путем объединения двух или более генов, которые исходно кодировали отдельные белки. Он также известен под названием химерного белка. Трансляция такого объединенного гена дает в результате единый полипептид с функциональными свойствами, унаследованными от каждого исходного белка. Рекомбинантные гибридные белки создают искусственным образом при помощи технологии рекомбинантной ДНК для применения в биологических исследованиях или в терапии. Рекомбинантный гибридный белок представляет собой белок, полученный в результате создания объединенного гена методами генной инженерии. Как правило, они включают удаление стоп-кодона последовательности ДНК, кодирующей первый белок, и присоединение последовательности кДНК второго белка в рамке считывания при помощи лигирования или при помощи ПЦР с перекрывающимися праймерами. Эту последовательность ДНК затем экспрессируют в клетке в виде единого белка. Белок может быть создан таким образом, чтобы включать полную последовательность обоих исходных белков или только части каждого из них.
В предпочтительном воплощении конъюгат представляет собой гибридный белок.
Аминокислотная последовательность интерлейкина 15 или его производных может находиться в C-концевом или N-концевом положении относительно аминокислотной последовательности домена sushi IL-15Rα или его производных. Предпочтительно, аминокислотная последовательность интерлейкина 15 или его производных находится в C-концевом положении относительно аминокислотной последовательности домена sushi IL-15Rα или его производных.
Аминокислотная последовательность интерлейкина 15 или его производных и аминокислотная последовательность домена sushi IL-15Rα или его производных может быть отделена первой линкерной аминокислотной последовательностью. Указанная первая линкерная аминокислотная последовательность может иметь длину, достаточную для того, чтобы гибридный белок приобретал надлежащую вторичную и третичную структуру.
Длина первой линкерной аминокислотной последовательности может варьировать без существенного влияния на биологическую активность гибридного белка. Как правило, первая линкерная аминокислотная последовательность содержит по меньшей мере один, но менее чем 30 аминокислот, например, линкер из 2-30 аминокислот, предпочтительно из 10-30 аминокислот, более предпочтительно из 15-30 аминокислот, еще более предпочтительно из 15-25 аминокислот, наиболее предпочтительно из 18-22 аминокислот.
Предпочтительными являются такие линкерные аминокислотные последовательности, которые позволяют конъюгату принимать надлежащую конформацию (т.е. конформацию, обеспечивающую надлежащую передачу сигнала во всем сигнальном пути IL-15Rбета/гамма).
Наиболее подходящие линкерные аминокислотные последовательности (1) будут иметь гибкую растянутую конформацию, (2) не будут демонстрировать склонность к образованию упорядоченных вторичных структур, которые могут взаимодействовать с функциональными доменами гибридных белков, и (3) будут обладать минимальной гидрофобностью или зарядом, которые могут способствовать взаимодействию с функциональными доменами белка.
Предпочтительно, первая линкерная аминокислотная последовательность содержит почти нейтральные аминокислоты, выбранные из группы, включающей Gly (G), Asn (N), Ser (S), Thr (T), Ala (A), Leu (L) и Gln (Q), наиболее предпочтительно из группы, включающей Gly (G), Asn (N) и Ser (S).
Примеры линкерных последовательностей описаны в патентах США US 5,073,627 и 5,108,910.
Приведенные в качестве примера гибкие линкеры, которые являются особенно подходящими для настоящего изобретения, включают такие, которые кодируются последовательностями SEQ ID NO: 13 (SGGSGGGGSGGGSGGGGSLQ), SEQ ID NO: 14 (SGGSGGGGSGGGSGGGGSGG) или SEQ ID NO: 15 (SGGGSGGGGSGGGGSGGGSLQ).
Антитело иммуноцитокина по изобретению
Термин "антитело" обозначает молекулу иммуноглобулина, соответствующую тетрамеру, содержащему четыре полипептидных цепи, две идентичных тяжелых цепи (H) (приблизительно 50-70 кДа в случае полноразмерной цепи) и две идентичных легких цепи (L) (приблизительно 25 кДа в случае полноразмерной цепи), соединенные между собой дисульфидными связями. Легкие цепи подразделяются на каппа- и лямбда-цепи. Тяжелые цепи подразделяются на гамма, мю, альфа, дельта или эпсилон и определяют изотип антитела, такой как IgG, IgM, IgA, IgD и IgE, соответственно. Каждая тяжелая цепь содержит N-концевой вариабельный участок тяжелой цепи (сокращенно обозначенный здесь HCVR) и константный участок тяжелой цепи. Константный участок тяжелой цепи состоит из трех доменов (CH1, CH2 и CH3) в случае IgG, IgD и IgA; и 4 доменов (CH1, CH2, CH3 и CH4) в случае IgM и IgE. Каждая легкая цепь содержит N-концевой вариабельный участок легкой цепи (сокращенно обозначенный здесь LCVR) и константный участок легкой цепи. Константный участок легкой цепи состоит из одного домена, CL. Участки HCVR и LCVR можно подразделить на гипервариабельные участки, называемые участками, определяющими комплементарность (CDR), перемежающиеся с участками, которые являются более консервативными и обозначаются каркасными участками (FR). Каждый HCVR и LCVR состоит из трех CDR и четырех FR, расположенных от амино-конца к карбокси-концу в следующем порядке: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, FR4. Принадлежность аминокислот каждому домену определяется в соответствии с общеизвестными правилами. Функциональная способность антитела связывать конкретный антиген определяется вариабельными участками каждой пары легкой/тяжелой цепей, и в большой степени определяется CDR.
Термин "антитело" в данном документе обозначает моноклональное антитело per se. Моноклональное антитело может быть человеческим антителом, химерным антителом и/или гуманизированным антителом.
Преимущественно, термин антитело обозначает IgG, такие как IgG1, IgG2 (IgG2a или IgG2b), IgG3 и IgG4. Предпочтительно, термин антитело обозначает IgG1 или IgG2, и более предпочтительно IgG2a.
"Химерное антитело" означает антитело, которое состоит из вариабельных участков мышиного иммуноглобулина и константных участков человеческого иммуноглобулина. Эта модификация заключается в простой замене константного участка человеческого антитела константным участком мышиного антитела, полученный химерный белок человека/мыши может обладать достаточно низкой иммуногенностью, чтобы оказаться приемлемым для фармацевтического применения. Был описан ряд способов получения таких химерных антител, что представляет собой известный уровень техники для квалифицированного специалиста (см., например, патент США US 5,225,539).
"Гуманизированное антитело" означает антитело, которое состоит частично или полностью из аминокислотных последовательностей, полученных на основе первичного антитела человека, путем модификации последовательности антитела, имеющего участки, определяющие комплементарность (CDR), отличные от человеческих. Такая гуманизация вариабельного участка антитела и, возможно, CDR осуществляется с применением методик, которые хорошо известны в области техники. Например, в заявке на патент Великобритании GB 2188638A и в патенте США US 5,585,089 описан процесс получения рекомбинантных антител, у которых замещается только часть антитела, представляющая собой участок, определяющий комплементарность, или CDR. Методику пересадки CDR используют для создания антител, состоящих из мышиных CDR и человеческих каркасных участков вариабельных областей и константных участков (см., например, Riechmann et al., Nature , vol. 332, p: 323-327, 1988). Эти антитела сохраняют константные участки человеческого происхождения, необходимые для осуществления Fc-зависимых эффекторных функций, но с гораздо меньшей вероятностью вызывают иммунный ответ против антитела. Например, каркасные участки вариабельных областей замещаются соответствующими каркасными участками человеческого происхождения, при сохранении CDR, не имеющих человеческого происхождения, по существу интактными, или даже при замене CDR последовательностями, полученными на основе генома человека (см., например заявку на патент США US 2006/25885). Полностью человеческие антитела продуцируют в генетически модифицированных мышах, иммунная система которых подверглась изменению с тем, чтобы соответствовать иммунной системе человека. Как упоминалось выше, для применения в способах по изобретению достаточно использовать иммунологически специфический фрагмент антитела, включающий фрагменты, представляющие одноцепочечные формы.
Гуманизированное антитело также обозначает антитело, содержащее каркасные участки человеческого происхождения, по меньшей мере один CDR антитела, не имеющего человеческого происхождения, в котором любой присутствующий константный участок является по существу идентичным константному участку иммуноглобулина человека, т.е., идентичным по меньшей мере приблизительно на 85 или 90%, предпочтительно по меньшей мере на 95%. Таким образом, все части гуманизированного антитела, возможно за исключением CDR, являются по существу идентичными соответствующим частям одной или более нативных последовательностей иммуноглобулина человека. Например, гуманизированный иммуноглобулин как правило не будет включать химерное антитело с вариабельными участками мышиного происхождения/константными участками человеческого происхождения. Например, конструирование гуманизированных иммуноглобулинов может осуществляться следующим образом: если аминокислота подходит под следующую категорию, аминокислота каркасного участка используемого иммуноглобулина человека (иммуноглобулина-акцептора) замещается аминокислотой каркасного участка иммуноглобулина, не имеющего человеческого происхождения, предоставляющего CDR (иммуноглобулина-донора): (a) аминокислота в каркасном участке человеческого происхождения иммуноглобулина-акцептора является нетипичной для иммуноглобулина человека в данном положении, тогда как соответствующая аминокислота иммуноглобулина-донора является типичной для иммуноглобулина человека в данном положении; (б) аминокислота находится в положении непосредственно граничащем с одним из CDR; или (в) любой атом боковой цепи аминокислоты каркасного участка находится в пределах приблизительно 5-6 ангстрем (от центра до центра) от любого атома аминокислоты CDR в трехмерной модели иммуноглобулина (Queen et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 88, p:2869, 1991). Когда каждая аминокислота каркасного участка человеческого происхождения иммуноглобулина-акцептора и соответствующая аминокислота иммуноглобулина-донора является нетипичной для иммуноглобулина человека в этом положении, такая аминокислота замещается аминокислотой, типичной для иммуноглобулина человека в этом положении.
Термин "фрагмент антитела" в данном документе обозначает фрагмент антитела, способный вступать в реакцию с тем же антигеном, что и его антитело-аналог. Такие фрагменты могут быть легко идентифицированы специалистом в данной области техники и включают, например, Fab фрагмент (например, полученный при расщеплении папаином), Fab' фрагмент (например, полученный при расщеплении пепсином и частичном восстановлении), F(ab')2 фрагмент (например, полученный при расщеплении пепсином), Facb (например, полученный при расщеплении плазмином), Fd (например, полученный при расщеплении пепсином, частичном восстановлении и реагрегации), а также scFv фрагмент (одноцепочечный Fv; например, полученный с помощью методов молекулярной биологии) и находятся в рамках изобретения.
Такие фрагменты можно получать при помощи ферментативного расщепления, методов синтеза или рекомбинантных методов, известных в области техники и/или описанных здесь. Антитело можно также получать в виде разнообразных укороченных форм, используя гены антитела, в которых были внедрены один или более стоп-кодонов, расположенных против хода транскрипции относительно природного стоп-кодона. Например, комбинированный ген, кодирующий часть тяжелой цепи F(ab')2, может быть сконструирован таким образом, чтобы включать последовательности ДНК, кодирующие домен CH1 и/или шарнирный участок тяжелой цепи. Различные части антитела могут быть соединены друг с другом химическим способом при помощи стандартных методов или могут быть собраны в виде сплошного белка с применением методов генной инженерии.
Предпочтительно, указанный фрагмент антитела представляет собой scFv фрагмент.
В предпочтительном воплощении указанное антитело или его фрагмент направлены против антигена, имеющего отношение к неоваскуляризации опухоли или к внеклеточному матриксу опухоли, или против опухолевого антигена.
В данном документе "антиген, имеющий отношение к неоваскуляризации опухоли" обозначает антиген, экспрессируемый новообразованными кровеносными сосудами, присутствующими в опухоли.
В качестве примера такого антигена можно привести домены EDA и EDB фибронектина, эндосалин/TEM1, эндоглин/105, простатспецифический мембранный антиген или B7-H4.
В данном документе "антиген, имеющий отношение к внеклеточному матриксу опухоли" обозначает антиген, который экспрессируется во внеклеточном матриксе, присутствующем в опухоли.
В качестве примера такого антигена можно привести G45 фрагмент ламинина-332 (ROUSSELLE et al., Cancer Research, vol. 68(8), p:2885-94, 2008).
В данном документе "опухолевый антиген" обозначает антигенную субстанцию, продуцируемую опухолевыми клетками. Специалистам в данной области техники известно множество опухолевых антигенов, в качестве примеров, не являющихся исчерпывающими, можно привести CD-20, РЭА, рецептор эпидермального фактора роста EGFR, GD2, адгезивную молекулу эпителиальных клеток EPCAM, муцин-1, ПСМА, CD-19, GD3, GM1, карбоангидразу IX, O-ацетилированный GD2 или HER2.
CD-20 представляет собой негликозилировнный фосфопротеин, экспрессируемый во время развития ранних пре-B клеток и сохраняется до стадии дифференцировки в плазматические клетки. В частности, молекула CD20 может регулировать этап процесса активации, необходимый для инициации клеточного цикла и дифференцировки, и обычно экспрессируется на очень высоком уровне неопластическими ("опухолевыми") B клетками. CD20, по определению, присутствует как на "нормальных" B клетках, так и на "злокачественных" B клетках. Таким образом, поверхностный антиген CD20 может быть потенциальным кандидатом для обеспечения "прицельного воздействия" на B-клеточные лимфомы.
В отношении антитела, направленного против CD-20, можно упомянуть ритуксимаб ("Ритуксан®") (патент США US 5,736,137); мышиное антитело 2B8, меченное иттрием-[90], обозначенное "Y2B8" или "Ибритумомаб тиуксетан" Зевалин® (патент США US 5,736,137); мышиное IgG2a "BI," также имеющее название "Тозитумомаб," возможно меченное 131I с получением антитела "131I-BI" (тозитумомаб/иод-131, Бексксар®) (патент США US 5,595,721); и гуманизированное 2H7; офатумумаб, полностью гуманизированный IgG1 против нового эпитопа CD20 huMax-CD20 (заявка на международный патент PCT WO 2004/035607). Среди них ритуксимаб, ибритумомаб тиуксетан и тозитумомаб получили разрешение на продажу для лечения определенных типов лимфомы, а офатумумаб получил разрешение на продажу для лечения определенных типов лейкоза.
Гликопротеин РЭА (раково-эмбриональный антиген) представляет собой опухолевый маркер, задействованный в адгезии клеток.
В отношении антитела, направленного против РЭА, можно упомянуть арцитумомаб (IMMUNOMEDICS).
Рецепторы ErbB экспрессируются различными тканями эпителиального, мезенхимального и нейрального происхождения. При нормальных условиях активация рецепторов ErbB находится под контролем пространственно-временной экспрессии их лигандов, которые являются представителями ростовых факторов семейства эпидермального фактора роста (EGF). Связывание лигандов с рецепторами ErbB индуцирует образование гомо- и гетеродимеров рецептора и активацию собственного киназного домена, что в результате приводит к фосфорилированию определенных остатков тирозиновой киназы в составе цитоплазматического "хвоста". Эти фосфорилированные остатки служат в качестве участков стыковки различных белков, мобилизация которых приводит к активации внутриклеточных сигнальных путей. Среди рецепторов ErbB EGFR и HER2 известны тем, что играют ключевую роль в регуляции клеточной пролиферации и дифференцировки. Они характеризуются выраженной тенденцией к ассоциации с другими человеческими эпидермальными рецепторами (HER) с образованием гомо- и/или гетеродимеров при связывании внеклеточных факторов роста, что приводит в результате к различным формам активации сигнальных путей, приводящим к апоптозу, выживаемости или пролиферации клеток.
В отношении антител, направленных против EGFR, можно отметить гуманизированное моноклональное антитело 425, также обозначаемое матузумаб (hMAb 425, патенты US 5,558,864; EP 0531 472), химерное моноклональное антитело 225 (cMAb 225), также обозначаемое цетуксимаб (эрбитукс®; патент США US 7,060,808) и полностью человеческое анти-EGFR антитело панитумумаб (вектибикс®; патент США US 6,235,883). Среди них цетуксимаб и панитумумаб оказывают ингибирующее действие на опухоли колоректальной зоны у человека in vivo и оба получили разрешение на продажу.
В отношении антител, направленных против Her2, можно отметить рекомбинантную гуманизированную версию мышиного антитела 4D5 ((патент США US 5,677,171), обозначаемого huMAb4D5-8, rhuMAb HER2, трастузумаб, или герцептин® (патент США US 5,821,337). Это антитело получило разрешение на продажу в 1998 для лечения пациентов с метастатическим раком молочной железы, у которых опухоли характеризуются повышенной экспрессией белка ErbB2.
GD2 представляет собой дисиалоганглиозид, экспрессируемый опухолями нейроэктодермального происхождения, включая нейробластому и меланому.
В отношении антител, направленных против GD2, можно упомянуть мышиное моноклональное IgG3 антитело 3F8, которое применяют в лечении нейробластомы, или мышиное моноклональное IgG3 антитело 8B6, специфическое в отношении O-ацетилированной формы GD2 (заявка на международный патент PCT WO 2008/043777).
Предпочтительно, антитело направлено против CD20 (например, ритуксимаб, описанный в патенте США US 5,736,137), O-ацетилированного GD2 (например описанное в заявке на международный патент PCT WO 2008/043777) или HER2 (например трастузумаб или герцептин®, описанное в патенте США US 5,821,337).
Как конъюгат, так и антитело или его фрагмент могут быть ковалентно связаны при помощи бифункциональных сшивающих агентов, обеспечивающих присоединение белков, или в составе гибридного белка.
Способы с применением бифункциональных сшивающих агентов, обеспечивающих присоединение белков, хорошо известны специалистам в данной области и были описаны ранее. Например, специалисты в данной области могут применять способ, описанный TILL et al. (Proc. Natl. Acad. U.S.A., vol. 86(6), p:1987-91, 1989)
В предпочтительном воплощении иммуноцитокин представляет собой гибридный белок.
В другом предпочтительном воплощении иммуноцитокин представляет собой комплекс, предпочтительно комплекс, содержащий конъюгат между полипептидами i) и ii), где полипептид i) или ii) гибридизован с антителом или его фрагментом.
Полипептид i), полипептид ii) или конъюгат могут располагаться в C-концевом или N-концевом положении относительно аминокислотной последовательности антитела или его фрагмента.
Предпочтительно, конъюгат представляет собой гибридный белок, а аминокислотная последовательность конъюгата находится в C-концевом положении относительно аминокислотной последовательности антитела или его фрагмента, наиболее предпочтительно C-концевом положении относительно аминокислотной последовательности по меньшей мере одного константного участка тяжелой цепи антитела или его фрагмента.
Аминокислотная последовательность конъюгата и аминокислотная последовательность антитела или его фрагмента могут быть разделены или не разделены второй "линкерной" аминокислотной последовательностью.
В конкретном воплощении иммуноцитокин по изобретению представляет собой гибридный белок, где конъюгат и антитело или его фрагмент не разделены каким-либо линкером.
Действительно, авторы изобретения неожиданно обнаружили, что иммуноцитокин по изобретению не требует присутствия какого-либо линкера между иммуноглобулиновой и цитокиновой частями для проявления своей активности.
Как и в случае первой линкерной аминокислотной последовательности, указанная вторая линкерная аминокислотная последовательность может иметь длину, достаточную для того, чтобы гибридный белок имел надлежащую вторичную и третичную структуры.
Длина первой линкерной аминокислотной последовательности может варьировать без существенного влияния на биологическую активность гибридного белка. Как правило, первая линкерная аминокислотная последовательность содержит по меньшей мере одну, но менее 30 аминокислот, например, линкер из 2-30 аминокислот, предпочтительно из 10-30 аминокислот, более предпочтительно из 15-30 аминокислот, наиболее предпочтительно из 15-25 аминокислот.
Как и в случае первой линкерной аминокислотной последовательности, наиболее подходящие вторые линкерные аминокислотные последовательности (1) будут иметь гибкую растянутую конформацию, (2) не будут демонстрировать склонность к образованию упорядоченных вторичных структур, которые могут взаимодействовать с функциональными доменами гибридных белков, и (3) будут обладать минимальной гидрофобностью или зарядом, которые могут способствовать взаимодействию с функциональными доменами белка.
Предпочтительно, вторая линкерная аминокислотная последовательность содержит почти нейтральные аминокислоты, выбранные из группы, содержащей Gly (G), Asn (N), Ser (S), Thr (T), Ala (A), Leu (L) и Gln (Q), наиболее предпочтительно из группы, содержащей Gly (G), Asn (N) и Ser (S).
В качестве примера второй линкерной аминокислотной последовательности, подходящей для настоящего изобретения, можно привести последовательность SEQ ID NO:16 (SGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSG).
Нуклеиновые кислоты, векторы и рекомбинантные клетки-хозяева
Во втором аспекте настоящее изобретение относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей иммуноцитокин, описанный выше, предпочтительно иммуноцитокин, соответствующий гибридному белку.
Указанная нуклеиновая кислота соответствует РНК или ДНК, предпочтительно ДНК.
Согласно предпочтительному воплощению, нуклеиновая кислота, кодирующая иммуноцитокин по изобретению, функционально связана с последовательностью, участвующей в экспрессии гена, которая направляет экспрессию нуклеиновой кислоты в прокариотической или эукариотической клетке, предпочтительно в эукариотической клетке. "Последовательность, участвующая в экспрессии гена" представляет собой любую регуляторную нуклеотидную последовательность, такую как последовательность промотора или комбинация промотор-энхансер, которая способствует эффективной транскрипции и трансляции нуклеиновой кислоты иммуноцитокина, с которой она функционально связана. Последовательность, участвующая в экспрессии гена, может, например, представлять собой промотор млекопитающего или вируса, такой как конститутивный или индуцибельный промотор.
Конститутивные промоторы млекопитающих включают промоторы следующих генов: гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы (HPTR), аденозиндезаминазы, пируваткиназы, промотор бета-актина, промотор мышечной креатинкиназы, промотор человеческого фактора элонгации и другие конститутивные промоторы, но не ограничиваются ими. Примеры вирусных промоторов, функционирующих конститутивно в эукариотических клетках, включают, например, промоторы вируса обезьян (например, SV40), вируса папилломы, аденовируса, вируса иммунодефицита человека (HIV), цитомегаловируса (CMV), вируса саркомы Рауса (RSV), вирус гепатита B (HBV), длинные концевые повторы (LTR) вируса лейкоза Молони и других ретровирусов, а также промотор тимидин-киназы вируса простого герпеса. Специалистам в данной области техники известны другие конститутивные промоторы.
Промоторы, которые могут найти применение в качестве последовательностей, контролирующих экпрессию генов по изобретению, также включают индуцибельные промоторы. Индуцибельные промоторы экспрессируются в присутствии индуцирующего агента. Например, индукция металлотиона в промоторе, способствует транскрипции и трансляции в присутствии определенных ионов металлов. Специалистам в данной области техники известны другие индуцибельные промоторы.
Как правило, последовательность, участвующая в экспрессии гена, должна включать в соответствии с необходимостью 5' нетранскрибируемую и 5' нетранслируемую последовательности, вовлеченные в инициацию транскрипции и трансляции, соответственно, такие как TATA-бокс, последовательность кэппинга, последовательность CAAT и т.п. В частности, такие 5' нетранслируемые последовательности будут включать область промотора, которая включает последовательность промотора, контролирующая транскрипцию функционально связанной нуклеиновой кислоты. Последовательности, участвующие в экспрессии генов, при необходимости могут включать последовательности энхансеров или расположенные против хода транскрипции последовательности активаторов. В данном документе нуклеиновая последовательность, кодирующая иммуноцитокин по изобретению, и последовательность, контролирующая экспрессию генов, считаются "функционально связанными", если они ковалентно связаны таким образом, чтобы последовательность, кодирующая экспрессию или транскрипцию и/или трансляцию иммуноцитокина по изобретению, находилась под влиянием или под контролем последовательности, участвующей в экспрессии гена.
Две последовательности ДНК считаются функционально связанными, если индукция промотора в последовательности, участвующей в экспрессии гена, расположенной в 5' положении, приводит к транскрипции иммуноцитокина по изобретению и если природа связи между двумя последовательностями ДНК не (1) приводит к сдвигу рамки считывания, (2) влияет на способность области промотора направлять транскрипцию иммуноцитокина по изобретению или (3) влияет на способность соответствующего транскрипта РНК транслироваться в белок. Таким образом, последовательность, участвующая в экспрессии гена, будет считаться функционально связанной с последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей иммуноцитокин по изобретению, если последовательность, участвующая в экспрессии гена, способна обеспечивать транскрипцию этой последовательности нуклеиновой кислоты таким образом, что получаемый транскрипт транслируется в нужный полипептид.
Преимущественно, указанная последовательность нуклеиновой кислоты содержит интрон, поскольку было неоднократно продемонстрировано, что молекулы пре-мРНК улучшают выход рекомбинантных молекул. Могут рассматриваться любые последовательности интронов, в качестве примера можно привести описанные ZAGO et al. (Biotechnol. Appl. Biochem., vol. 52(Pt 3), p:191-8, 2009) и CAMPOS-DA-PAZ et al. (Mol. Biotechnol., vol. 39(2), p:155-8, 2008).
Доставка in vivo нуклеиновой кислоты, кодирующей иммуноцитокин по изобретению, может осуществляться в отдельном или в ассоциированном с вектором виде.
В третьем аспекте настоящее изобретение относится к вектору, содержащему нуклеиновую кислоту, описанную выше.
В широком смысле "вектор" представляет собой любой носитель, способный облегчать перенос в клетки нуклеиновой кислоты, кодирующей иммуноцитокин по изобретению. Предпочтительно, при переносе нуклеиновой кислоты в клетки с помощью вектора происходит меньшая деградация по сравнению со степенью деградации, которая бы имела место в отсутствие вектора. Как правило, векторы, которые могут найти применение в изобретении, включают плазмиды, космиды, фагмиды, эписомы, искусственные хромосомы, вирусы, другие носители, полученные из вирусных или бактериальных источников, которые были модифицированы путем инсерции или встраивания последовательностей нуклеиновых кислот иммуноцитокина, но не ограничиваются ими.
Плазмидные векторы являются предпочтительным типом векторов и подробно описаны в области техники и хорошо известны специалистам в данной области. См., например, Sanbrook et al., "Molecular Cloning: A Laboratory Manual," Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989. Не являющиеся исчерпывающими примеры плазмид включают pBR322, pUC18, pUCl9, pRC/CMV, SV40 и pBlueScript, и другие плазмиды, хорошо известные специалистам в данной области техники. Кроме того, плазмиды могут быть специально сконструированы с применением рестрикционных ферментов и реакций лигирования для удаления и добавления определенных фрагментов ДНК.
Предпочтительно, нуклеиновокислотный вектор может включать селективные маркеры, которые активны как в бактериях, так и в клетках млекопитающих.
В четвертом аспекте настоящее изобретение относится к клетке-хозяину, генетически модифицированной нуклеиновой кислотой или вектором, описанными ранее.
В данном документе термин "генетически модифицированная клетка-хозяин" относится к клеткам-хозяевам, которые были трансдуцированы, трансформированы или трансфецированы нуклеиновой кислотой или вектором, описанными ранее.
В качестве репрезентативных примеров подходящих клеток-хозяев можно привести клетки бактерий, таких как E. coli, клетки грибов, таких как дрожжи, клетки насекомых, такие как Sf9, клетки животных, такие как CHO или COS, клетки растений и т.д. Выбор соответствующего хозяина на основании данного описания находится в компетенции специалиста в данной области техники.
Предпочтительно, генетически модифицированная клетка-хозяин представляет собой клетку животного происхождения, и наиболее предпочтительно клетку CHO-S (INVITROGEN, кат. NO: 11619-012).
Клетки яичников китайского хомячка (CHO) часто применяются в биофармацевтической индустрии для производства биологических продуктов, таких как рекомбинантные белки, антитела, гибридные белки пептид-Fc домен (peptibodies) и лиганды рецепторов. Одной из причин, по которой клетки CHO часто применяют, является большой опыт их безопасного применения для производства биологических продуктов. Они считаются хорошо охарактеризованной клеточной линией, вследствие чего необходимые испытания для проверки безопасности работы в некоторых отношениях могут проводиться менее тщательно (например, безопасность ретровирусов) по сравнению с другими типами клеток. Тем не менее, получение интерлейкина 15 очень затруднено, особенно в этих клетках.
Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что эти клетки хорошо продуцируют иммуноцитокины по изобретению, причем получаемые иммуноцитокины имеют высокую степень чистоты и активность.
Внедрение нуклеиновой кислоты или вектора, описанных ранее, в клетку-хозяина можно осуществлять способами, хорошо известными специалистам в данной области техники, такими как трансфекция с использованием фосфата кальция, ДЭАЭ-декстрана или электропорация.
Настоящее изобретение также относится к способу получения генетически модифицированной клетки-хозяина, экспрессирующей иммуноцитокин по изобретению, указанный способ включает этапы: (i) внедрения in vitro или ex vivo нуклеиновой кислоты или вектора, описанных выше, в клетку-хозяина, (ii) культивирования in vitro или ex vivo полученной рекомбинантной генетически модифицированной клетки-хозяина и (iii) возможно отбора клеток, которые экспрессируют и/или секретируют указанный иммуноцитокин. Такие рекомбинантные клетки-хозяева можно применять для продукции иммуноцитокина по изобретению.
Фармацевтические композиции, содержащие иммуноцитокин по изобретению
Следующий объект изобретения относится к фармацевтической композиции, содержащей иммуноцитокин, описанный выше, кодирующую его нуклеиновую кислоту или вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, возможно связанные с фармацевтически приемлемым носителем.
Выражение "фармацевтически приемлемый" обозначает молекулярные соединения и композиции, которые являются физиологически переносимыми и при введении человеку как правило не вызывают аллергических или схожих с ними нежелательных реакций, таких как расстройство желудка, головокружение и т.п. Предпочтительно в данном документе выражение "фармацевтически приемлемый" означает одобряемый регулирующим органом федеральной или государственной власти или включенный в фармакопею США или другие общепризнанные фармакопеи для применения у животных, и, более конкретно, у человека.
Термин "носитель" обозначает растворитель, адъювант, эксципиент или наполнитель, с которым вводят соединение. Такие фармацевтические носители могут представлять собой стерильные жидкости, такие как вода или масла, включая такие, которые получены из углеводородного сырья, имеют животное, растительное и синтетическое происхождение, такие как арахисовое масло, соевое масло, минеральное масло, кунжутное масло и т.п.
Фармацевтическая композиция содержит "эффективное количество" иммуноцитокина по изобретению, которое является достаточным для ингибирования роста опухолевых клеток, предпочтительно достаточным для индукции регрессии опухоли. Дозировки, используемые при введении, можно адаптировать в зависимости от различных параметров, в частности, в зависимости от используемого способа введения, соответствующей патологии или, в альтернативном случае, от требуемой продолжительности лечения. Разумеется, форма фармацевтической композиции, путь введения, дозировка и режим введения обязательно зависят от состояния, подлежащего лечению, тяжести заболевания, возраста, веса и пола субъекта и т.д. Диапазоны эффективных дозировок, приведенные ниже, не ограничивают объем изобретения и представляют предпочтительные диапазоны дозировок. Однако, предпочтительная дозировка подбирается субъектуальным образом, очевидным для специалиста в данной области и определяемым им без излишнего экспериментирования.
Ввиду высокой эффективности иммуноцитокина по изобретению, специалист в данной области может планировать применение очень низких дозировок для лечения субъекта. В качестве примера, не являющегося исчерпывающим, иммуноцитокин по изобретению можно вводить субъекту при помощи инъекции в дозировке 2,5 мг/кг или 1 мг/кг или менее, предпочтительно в дозировке 0,5 мг/кг или менее или 0,25 мг/кг или менее и наиболее предпочтительно в дозировке 0,1 мг/кг или менее.
Например, фармацевтические композиции по изобретению могут быть приготовлены в виде препарата для местного, орального, интраназального, внутриглазного, внутривенного, внутримышечного или подкожного введений и т.п. Предпочтительно, фармацевтическая композиция содержит наполнители, которые являются фармацевтически приемлемыми для композиции, предназначенной для инъекции. В частности, это могут быть изотонические стерильные растворы солей (однозамещенный и двузамещенный фосфат натрия, хлорид натрия, калия, кальция или магния и т.п. а также смеси этих солей), или сухие, в частности, лиофильно высушенные композиции, которые при добавлении, в зависимости от ситуации, стерильной воды или физиологического раствора, обеспечивают получение растворов для инъекций в жидкой форме. Подходящие фармацевтические носители описаны E.W. Martin в "Remington's Pharmaceutical Sciences".
Иммуноцитокин по изобретению, кодирующие его нуклеиновые кислоты и нуклеиновокислотные векторы можно растворять в буфере или воде или включать в состав эмульсий, микроэмульсий, гидрогелей (например, гидрогели на основе триблоксополимеров PLGA-PEG-PLGA), в микросферы, в наносферы, в микрочастицы, в наночастицы (например, сополимера молочной и гликолевой кислот), микрочастицы (например, полимера молочной кислоты (PLA); сополимера молочной и гликолевой кислот) (PLGA); микросферы, наносферы, микрочастицы или наночастицы полиглутаминовой кислоты), в липосомы или другие галеновы препараты. Во всех случаях композиция должна быть стерильной и жидкой до степени, обеспечивающей введение через шприц. Она должна быть стабильной в условиях изготовления и хранения и должна быть защищена от контаминации микроорганизмами, такими как бактерии и грибы.
Растворы активных компонентов в виде чистого основания или фармакологически приемлемых солей можно приготавливать в воде, смешанной с поверхностно-активным веществом, таким как гидроксипропилцеллюлоза.
Суспензии можно также приготавливать в глицерине, жидких полиэтиленгликолях, их смесях и в маслах. При обычных условиях хранения и применения такие препараты содержат консервант, предотвращающий рост микроорганизмов.
Иммуноцитокины по изобретению могут входить в состав композиции в виде нейтрального основания или в виде соли. Фармацевтические приемлемые соли включают кислотно-аддитивные соли (образованные с участием свободных аминогрупп белка), образованные с участием неорганических кислот, например, таких как хлористоводородная или фосфорная кислоты, или таких органических кислот, как уксусная, щавелевая, винная, миндальная и т.п. Соли, образованные с участием свободных карбоксильных групп, могут быть получены на основе неорганических оснований, например, таких как гидроксиды натрия, калия, аммония, кальция или железа и таких органических оснований, как изопропиламин, триметиламин, гистидин, прокаин и т.п.
Носитель также может представлять собой растворитель или дисперсионную среду, содержащую, например, воду, этанол, полиол (например, глицерол, пропиленгликоль и жидкий полиэтиленгликоль и т.п.), их подходящие смеси и растительные масла. Иммуноцитокины по изобретению также можно модифицировать, например, путем пегилирования, для повышения их биодоступности. Если иммуноцитокин по изобретению находится в форме нуклеиновой кислоты, носитель также может представлять собой вектор, такой как вирус (например MVA, rAAV, лентивирус и т.д.)
Необходимую текучесть можно поддерживать, например, с помощью нанесения оболочки, такой как лецитиновая, за счет поддержания необходимого размера частиц в случае дисперсий и с применением сурфактантов. Предотвратить воздействие микроорганизмов можно с помощью различных антибактериальных и противогрибковых агентов, например, парабенов, хлоробутанола, фенола, сорбиновой кислоты, тимерозала и т.п. Во многих случаях будет желательно включить изотонические агенты, например, углеводы или хлорид натрия.
Пролонгированной абсорбции инъекционных составов можно добиться с применением в составе композиций агентов, замедляющих всасывание, например, моностеарата алюминия, желатина, полиолов, ковалентных и нековалентных соединений, увеличивающих время полувыведения.
Существуют различные причины нестабильности или деградации пептидов, включая гидролиз и денатурацию. Гидрофобное взаимодействие может вызывать образование кластеров молекул (т.е. агрегацию). Для ограничения или предотвращения этих проблем можно добавлять стабилизаторы.
Стабилизаторы включают циклодекстрин и его производные (см. патент США US 5,730,969). Для стабилизации конечного лекарственного состава можно добавлять такие подходящие консерванты, как сахароза, маннитол, сорбитол, трегалоза, декстран и глицерин. В состав можно добавлять стабилизатор, выбранный из ионных и неионных сурфактантов, D-глюкозы, D-галактозы, D-ксилозы, D-галактуроновой кислоты, трегалозы, декстранов, гидроксиэтилкрахмала и их смесей. Пептид может стабилизировать добавление соли щелочного металла или хлорида магния. Пептид также можно стабилизировать путем приведения его в контакт с сахаридом, выбранным из группы, состоящей из декстрана, хондроитинсерной кислоты, крахмала, гликогена, декстрина и соли альгиновой кислоты. Другие углеводы, которые можно добавлять, включают моносахариды, дисахариды, сахароспирты и их смеси (например, глюкозу, маннозу, галактозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, лактозу, маннитол, ксилитол). Полиолы могут стабилизировать пептид и являются смешивающимися с водой или водорастворимыми. Подходящие полиолы могут представлять собой многоатомные спирты, моносахариды и дисахариды, включая маннитол, глицерол, этиленгликоль, пропиленгликоль, триметилгликоль, винилпирролидон, глюкозу, фруктозу, арабинозу, маннозу, мальтозу, сахарозу и их полимеры. Различные эксципиенты, включая сывороточный альбумин, аминокислоты, гепарин, жирные кислоты и фосфолипиды, сурфактанты, металлы, полиолы, восстанавливающие агенты, хелаты металлов, поливинилпирролидон, гидролизованный желатин и сульфат аммония также могут стабилизировать пептиды.
Перспективность терапии цитокинами основывается на открытии таких новых цитокинов, но еще более принципиальное значение для данной сферы имеет появление все большего числа результатов доклинических исследований, убедительно демонстрирующих синергичные и/или новые биологические эффекты, которых можно достичь благодаря применению нескольких комбинаций цитокинов с комплементарными иммуностимулирующими свойствами. Возможные терапевтически активные комбинации агентов с иммуноцитокинами на основе RLI включают, например, химиотерапевтические агенты, антиангиогенные агенты или иммуномодулирующие агенты.
В предпочтительном воплощении композиция по изобретению может содержать дополнительные терапевтически активные агенты, такие как химиотерапевтические агенты, антиангиогенные агенты или иммуномодулирующие агенты.
Для химиотерапевтических агентов показали, что их терапевтические эффекты могут быть отчасти опосредованы непрямым влиянием на иммунные ответы, либо за счет индукции клеточной гибели, вызывающей иммунный ответ (иммуногенной клеточной гибели), балансирования иммуносуппрессивного окружения, уменьшения объема крупных первичных опухолей и затем усиления иммунной атаки, либо за счет индукции транзиторной лимфопении с последующей гомеостатической лимфопролиферацией. Многие из них хорошо известны специалистам в данной области и, в качестве примера химиотерапевтического агента, который можно скомбинировать с иммуноцитокином по изобретению, можно привести флударабин, гемцитабин, капецитабин, метотрексат, таксол, таксотер, меркаптопурин, тиогуанин, гидроксимочевину, цитарабин, циклофосфамид, ифосфамид, нитрозомочевины, комплексы платины, такие как цисплатин, карбоплатин и оксалиплатин, митомицин, дакарбазин, прокарбизин, этопозид, тенипозид, кампатецины, блеомицин, доксорубицин, идарубицин, даунорубицин, дактиномицин, пликамицин, митоксантрон, L-аспарагиназу, доксорубицин, эпимбицин (epimbicin), 5-флуороурацил, таксаны, такие как доцетаксел и паклитаксел, лейковорин, левамизол, иринотекан, эстрамустин, этопозид, азотистый иприт, БХНМ, нитрозомочевины, такие как кармустин и ломустин, алкалоиды барвинка, такие как винбластин, винкристин и винорельбин, иматиниб мезилат, гексаметилмеламин, топотекан, ингибиторы киназ, ингибиторы фосфатаз, ингибиторы АТФаз, тирфостины, ингибиторы протеаз, ингибиторы гербимицин А, генистеин, эрбстатин и лавендустин A.
Для антиангиогенных агентов показали, что они обладают нецелевым действием на иммунную систему и могут впоследствии усиливать иммунный ответ на опухоль. В качестве примера антиангиогенного агента, который можно скомбинировать с иммуноцитокином по изобретению, можно привести лекарства, мишенью которых является рецептор фактора роста сосудистого эндотелия (VEGFR) через воздействие на его тирозиновую киназу, такие как сорафениб, сунитиниб и пазопаниб, или белок-мишень рапамицина млекопитающих (mTOR), такие как темсиролимус и эверолимус.
В качестве иммуномодулирующих агентов, которые можно скомбинировать с иммуноцитокином по изобретению, можно привести цитокины (IL-2, IL-7, IL-15, IL-12, IL18, IL-21, GM-CSF, G-CSF, IFNα, …), хемокины/антиангиогенные цитокины (IP10, Mig, SDF-1, RANTES, …), агонисты TLR и антитела, обладающие иммунорегулирующим действием (анти-CTLA4, анти-PD1, анти-TGFb, агонист анти-CD40, …).
Терапевтические способы и применение
В следующем аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, согласно описанию выше, для лечения рака у субъекта, предпочтительно фармацевтической композиции, содержащей иммуноцитокин, описанный выше.
В данном документе термин "субъект" обозначает млекопитающего, такого как грызун, животное семейства кошачьих, псовых, примат и, наиболее предпочтительно, человек.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к продуктам, содержащим:
(i) иммуноцитокин, описанный выше, последовательность кодирующей его нуклеиновой кислоты или вектор, содержащий такую последовательность нуклеиновой кислоты, и
(ii) терапевтический агент, предпочтительно противоопухолевый агент,
в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения рака у субъекта.
В следующем аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения рака у субъекта, включающему этап введения указанному субъекту фармацевтической композиции, описанной ранее.
В последнем аспекте настоящее изобретение относится к способу лечения рака, включающему этап одновременного, раздельного или последовательного введения нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества:
(i) иммуноцитокина, описанного выше, последовательности кодирующей его нуклеиновой кислоты или вектора, содержащего последовательность такой нуклеиновой кислоты, и
(ii) терапевтического агента, предпочтительно противоопухолевого агента.
В контексте изобретения термин "лечить" или "лечение" в данном документе обозначают регрессию, облегчение, подавление прогрессирования или предупреждение возникновения нарушения или состояния, к которому относится этот термин, или одного или более симптомов такого нарушения или состояния. Термин "лечить рак" в данном документе означает подавление роста опухолевых клеток. Предпочтительно, такое лечение также ведет к регрессии опухоли, т.е. уменьшению размера опухоли, поддающейся измерению. Наиболее предпочтительно, такое лечение ведет к полной регрессии опухоли.
Ниже приводится более подробное описание изобретения, со ссылками на аминокислотные последовательности, последовательности нуклеиновых кислот и Примеры. Однако, приводимые Примеры не ограничивают объема изобретения. Напротив, изобретение относится к любому воплощению, которое включает подробности, которые не указаны напрямую в приведенных здесь Примерах, но которые будут найдены специалистом в данной области техники без чрезмерных усилий.
Описание примеров осуществления изобретения
1) Конструирование иммуноцитокинов на основе интерлейкина 15
Конструирование иммуноцитокинов, направленных против CD20 (Ритуксимаб) и O-ацетилированного GD2
Экспрессирующие плазмиды, кодирующие легкие цепи химерного IgG к CD20 и легкие цепи химерного IgG к O-ацетилированному GD2, были любезно предоставлены Dr Watier (Université François-Rabelais de Tours, France) и Dr Birkle (Inserm, Université de Nantes, U892, France), соответственно. Последовательности тяжелых цепей химерных IgG каждого антитела были сконструированы таким образом, чтобы их 3'-концы можно было соединить с IL15 (SEQ ID NO: 3, где аминокислотой в положении 93 является K) с помощью линкера из 22 аминокислот или без линкера (SEQ ID NO: 16). Эти нуклеотидные последовательности были синтезированы и клонированы в плазмиды pcDNA3.1 в компании GENEART. Полная последовательность легкой и тяжелой цепей антитела к O-ацетилированному GD2 (8B6) описаны в заявке на патент EP 2,076,542 A1, а также CERATO et al. (Hybridoma, vol. 16(4), p:307-16, 1997). Полная последовательность легкой и тяжелой цепей антитела к CD20 (2B8) описаны в патенте США US 5,736,137 (Anderson et al. в виде антитела под названием "C2B8"), а также REFF et al. (Blood, vol. 83(2), p:435-45, 1994).
Приготовление плазмидной ДНК и реагента для трансфекции
Линейный полиэтиленимин (ПЭИ) с молекулярной массой 40 кДа был приобретен в компании Polyscience. Матричный раствор с концентрацией 1 мг/мл приготавливали растворением ПЭИ в воде при нагревании, с нейтрализацией NaOH и стерилизацией фильтрованием через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Матричный раствор разливали на аликвоты и хранили при -20°C.
Плазмидную ДНК для трансфекций очищали с применением наборов для очистки плазмид в соответствии с интрукциями производителя (Macherey-Nagel) и стерилизовали фильтрованием через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм.
Получение и очистка иммуноцитокинов
1-Транзиторная трансфекция в суспензии:
Поддерживаемые в стандартных условиях клетки CHO-S (Invitrogen) высаживали с плотностью 1×106 клеток/мл в среде PowerCHO2 (Lonza) и культивировали в течение ночи при 37°C в шейкер-инкубаторе (100 об/мин) при 5% CO2. Для трансфекции клетки разводили до концентрации 2×106 клеток/мл в среде CD-CHO (Invitrogen). Комплексы для трансфекции готовили в объеме, составляющем 10% от объема культуры клеток с применением 150 мМ NaCl. Экспрессирующие конструкции ДНК (2,5 мг/л объема культуры клеток, при соотношении плазмид, кодирующих тяжелую цепь и легкую цепь 1:2) смешивали с ПЭИ, разведенным в NaCl (10 мг/л конечного объема культуральной среды) и инкубировали в течение 10 мин при комнатной температуре перед добавлением к культуре. Клетки культивировали в шейкер-инкубаторе (130 об/мин) при 37°C в течение 5 ч перед добавлением равного объема среды PowerCHO2. Надосадочную жидкость собирали через 5 дней после трансфекции.
2-Стабильная трансфекция адгезивных клеток
Клетки CHO-K1 (ATCC NO: CCL-61) выращивали в среде DMEM с добавлением l-глутамина, 10% эмбриональной телячьей сыворотки и пенициллина (100 ед/мл)/стрептомицина (100 мкг/мл) и трансфецировали каждым вектором с использованием реагента липофектамин 2000 (Invitrogen), согласно инструкциям производителя. Для отбора клонов выполняли предельное разведение с использованием среды, содержащей генетицин и гигромицин (0,5 мг/мл) или бластицин и гигромицин (5 мкг/мл и 100 мкг/мл) для иммуноцитокина, направленного против O-ацетилированного GD2, и иммуноцитокина, направленного против CD20, соответственно. Надосадочную культуральную жидкость от каждого клона исследовали на предмет продукции бифункциональных белков методом твердофазного ИФА. Для получения иммуноцитокинов отобранные клоны амплифицировали в среде, состоящей из 25% DMEM и 75% AIM (Invitrogen). Затем клетки поддерживали в 100% среде AIM, а надосадочную жидкость собирали и заменяли каждые 2 дня на протяжении 10 дней.
3-Очистка надосадочной жидкости:
Собранную надосадочную жидкость центрифугировали при 3000 об/мин в течение 20 минут при 4°C, доводили до pH 7,8 с помощью NaOH и фильтровали через фильтр с размером пор 0,22 мкм. Кондиционированные среды очищали методом аффинной хроматографии с использованием колонок с белком A (GE) согласно инструкциям производителя. Очищенные белки концентрировали с использованием концентраторов AMICON с уровнем отсечки 50 кДа (Millipore). На этом этапе элюирующий буфер заменяли на ФСБ. В заключение очищенные белки исследовали при помощи твердофазного ИФА и измеряли поглощение при 280 нм. Степень чистоты оценивали с помощью электрофореза.
4-Детекция иммуноглобулинового компонента при помощи твердофазного ИФА.
Плоскодонные планшеты для микротитрования Maxisorp (Nunc) покрывали 100 мкл антитела козы к иммуноглобулинам человека (UP892370, Interchim), разведенным в ФСБ до концентрации 1,5 мкг/мл в течение ч при 4°C. Затем поверхность планшетов блокировали 200 мкл блокирующего буфера (1% БСА + 0,1% Tween 20 в ФСБ) в течение 1ч при 37°C. Затем планшеты отмывали 3 раза отмывочным буфером (0,1% Tween 20 в ФСБ), и добавляли образцы, разведенные в блокирующем буфере, и инкубировали в течение 30 мин при 37°C (100 мкл). После 3 отмывок добавляли конъюгированное с пероксидозой антитело к IgG1 человека (109-036-003, Jackson), разведенное 1:10000 и инкубировали в течение 30 мин при 37°C. Для определения концентрации белка использовали субстрат TMB (Interchim), оптическую плотность определяли при 450 нм. Для получения стандартной кривой использовали очищенный ритуксимаб (Roche).
5-Детекция цитокинового компонента при помощи твердофазного ИФА.
Плоскодонные планшеты для микротитрования Maxisorp (Nunc) покрывали 100 мкл антитела B-E29 к IL15 (Diaclone), разведенным в карбонатном буфере до концентрации 2 мкг/мл в течение 16 ч при 4°C. Затем поверхность планшетов блокировали 200 мкл блокирующего буфера (1% БСА в ФСБ) в течение 1 ч при 37°C. Затем планшеты отмывали 3 раза отмывочным буфером (0,05% Tween 20 в ФСБ). добавляли образцы, разведенные в TBS+0,05% БСА и инкубировали в течение 1ч 30 мин при 37°C (100 мкл). После 3 отмывок добавляли биотинилированное антитело BAM 247 к IL15 (R&D system), разведенное до концентрации 200 нг/мл и инкубировали в течение 1ч 30 мин при 37°C. Планшеты отмывали 3 раза и добавляли стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой в разведении 1:1000. Для определения концентрации белка использовали субстрат TMB (Interchim), оптическую плотность определяли при 450 нм. Для получения стандартной кривой использовали IL-15 (Peprotech).
Результаты показали, что полученный препарат иммуноцитокинов содержит много белковых примесей (т.е. в количестве, равном или превышающем 25%). Для уменьшения количества этих белковых примесей два иммуноцитокина на основе интерлейкина 15, направленные против O-ацетилированного GD2, подвергали второму циклу очистки с использованием сефарозы с белком A.
После этого второго цикла очистки с помощью сефарозы с белком A степень чистоты иммуноцитокинов c8B6-l22-IL15 и c8B6-IL15 составляла 70 и 90%, соответственно.
Пролиферативное действие иммуноцитокинов
Исследовали пролиферативное действие интерлейкина-15 у полученных иммуноцитокинов. Пролиферативный ответ клеток Kit 225 и 32Dβ на иммуноцитокины определяли по включению [3H] тимидина. Клетки держали в среде для культивирования в течение 3 дней, дважды отмывали и оставляли голодать в среде, не содержащей цитокинов в течение 24 ч или 4 ч в случае клеток Kit 225 и 32Dβ, соответственно. Затем их высаживали в многолуночные планшеты в концентрации 104 клеток/лунку в 100 мкл и культивировали в течение 48 ч в среде с добавлением увеличивающихся концентраций образца. В качестве калибратора использовали rIL-15 человека и RLI. Клетки активировали в течение 16 ч [3H] тимидином в дозе 0,5 мкКи/лунку, собирали на стекловолоконные фильтры и измеряли радиоактивность клеток, связавших метку.
На Фиг. 1 показано включение [3H] тимидина в клетки Kit 225 и 32Dβ, которые культивировали при повышении концентраций rIL-15 
c8B6-IL15 (
) и c8B6-l22-IL15 
.
На Фиг. 1 показано включение [3H] тимидина в клетки Kit 225 и 32Dβ, которые культивировали при повышении концентраций rIL-15 и c2B8-l22-IL15 .
Результаты показывают, что биологическая активность IL-15 при его нахождении в составе иммуноцитокина резко понижается, означая, что конъюгирование IL-15 с моноклональным антителом приводит к потере активности. Кроме того, эта потеря оказывается более значительной при отсутствии линкера между двумя компонентами. Следует отметить, что эта потеря активности более выражена в случае IL-15Rβγ.
Связывающая активность иммуноцитокинов
Специфическое связывание иммуноцитокинов, направленных против CD20 и O-ацетилированного GD2, с опухолевыми клетками Raji и IMR32, соответственно, оценивали при помощи проточной цитометрии. Способность иммуноцитокинов связываться с рецептором IL-15 эффекторных клеток исследовали с использованием Kit225. Иммуноцитокины, связавшиеся с целевыми клетками, определяли с помощью PE-конъюгированного моноклонального антитела козы к IgG человека (PN IM0550, Beckman Coulter) или с помощью биотинилированного мышиного антитела к IL15 (BAM247, R&D system), связанного с PE-стрептавидином (Sigma-Aldrich). Целевые клетки (1×105) инкубировали с каждым иммуноцитокином в течение 1 ч при 4°C, отмывали и затем инкубировали с PE-конъюгатом в течение 1 ч при 4°C. В заключение отмытые клетки исследовали на приборе FACScalibur (Becton Dickinson).
На Фиг. 3 показано определение иммуноцитокинов, направленных против CD20 (c2B8-l22-IL15) и O-ацетилированного GD2 (c8B6-IL15 и c8B6-l22-IL15), на поверхности клеток Raji, экспрессирующих CD20, и клеток IMR32, экспрессирующих O-ацетилированный GD2, с помощью проточной цитометрии. Вначале клетки инкубировали с иммуноцитокином, затем с PE-конъюгированным моноклональным антителом козы к IgG человека в случае анти-CD20 или с биотинилированным антителом к IL15 + PE-конъюгированным стрептавидином в случае анти-CD20 и анти-GD2, соответственно. В заключение образцы исследовали на приборе FACScalibur. При использовании клеток Raji иммуноцитокины сравнивали с моноклональным антителом к CD20 ритуксимаб (Mabthera, Roche).
На Фиг. 4 показано определение иммуноцитокинов, направленных против CD20 (c2B8-l22-IL15) и O-ацетилированного GD2 (c8B6-IL15 и c8B6-l22-IL15), на поверхности клеток Kit 225, экспрессирующих IL15R, с помощью проточной цитометрии. Вначале клетки инкубировали с иммуноцитокином, затем с PE-конъюгированным моноклональным антителом козы к IgG человека. В заключение образцы анализировали на приборе FACScalibur. Иммуноцитокины сравнивали с моноклональным антителом к CD20 ритуксимаб (Mabthera, Roche).
Результаты показывают, что различные иммуноцитокины связываются с рецептором IL-15, а также с их соответствующим опухолевым антигеном-мишенью.
Таким образом, потеря активности интерлейкина 15 у этих иммуноцитокинов не является следствием потери связывания интерлейкина 15 с его специфическим рецептором. Однако, по-видимому, это существующее связывание не позволяет индуцировать нормальной клеточной пролиферации.
Конструирование иммуноцитокинов на основе RLI
Конструирование иммуноцитокинов на основе RLI, направленных против CD20 и O-ацетилированного GD2
Иммуноцитокины, направленные против CD20 и O-ацетилированного GD2, конструировали как описано ранее, за исключением того, что последовательность IL15 Homo sapiens заменена последовательностью RLI2 (SEQ ID NO: 17).
Получение и очистка иммуноцитокинов
Получение и очистку иммуноцитокинов осуществляли как описано ранее, за исключением того, что эти иммуноцитокины были получены с хорошим выходом и хорошей степенью чистоты (т.е. выше 90%) только после одного цикла очистки с использованием сефарозы, конъюгированной с белком A.
Связывающая активность иммуноцитокинов
Специфическое связывание иммуноцитокинов на основе RLI, направленных против CD20 и O-ацетилированного GD2, с опухолевыми клетками Raji, WM266.4 и IMR32 оценивали при помощи проточной цитометрии. Способность иммуноцитокинов на основе RLI связываться с рецептором IL-15 на поверхности эффекторных клеток исследовали на клетках Kit225. Иммуноцитокины на основе RLI на поверхности целевых клеток определяли с помощью PE-конъюгированного моноклонального антитела козы к IgG человека (PN IM0550 Beckman Coulter) или с помощью биотинилированного мышиного антитела к IL15 (BAM247, R&D system), связанного с PE-стрептавидином (Sigma-Aldrich). Целевые клетки (1×105) инкубировали с каждым иммуноцитокином в течение 1 ч при 4°C, отмывали и затем инкубировали с PE-конъюгатом в течение 1 ч при 4°C. В заключение отмытые клетки исследовали на приборе FACScalibur (Becton Dickinson).
На Фиг. 5 показано определение иммуноцитокинов c2B8-RLI, c8B6-RLI и c8B6-l22-RLI на поверхности клеток Raji, экспрессирующих CD20, и клетках WM266.4 и IMR32, экспрессирующих O-ацетилированный GD2, с помощью проточной цитометрии. Вначале клетки инкубировали с иммуноцитокином на основе RLI, затем с PE-конъюгированным моноклональным антителом козы к IgG человека в случае анти-CD20 или с биотинилированным анти-IL15 + PE-конъюгированным стрептавидином в случае анти-CD20 и анти-O-ацетилированного GD2, соответственно. В заключение, образцы анализировали на приборе FACScalibur. Иммуноцитокины на основе RLI на клетках Raji сравнивали с моноклональным антителом к CD20 ритуксимаб (Mabthera, Roche).
На Фиг. 6 показано определение иммуноцитокинов на основе RLI, направленных против CD20 (c2B8-RLI) и O-ацетилированного GD2 (c8B6-RLI и c8B6-l22-RLI) на клетках Kit 225, экспрессирующих IL15Rα, с помощью проточной цитометрии. Вначале клетки инкубировали с иммуноцитокином на основе RLI, затем с PE-конъюгированным моноклональным антителом козы к IgG человека. В заключение образцы анализировали на приборе FACScalibur.
Результаты показывают, что иммуноцитокины по изобретению связываются с рецептором IL-15, а также со своим соответствующим опухолевым антигеном-мишенью.
Пролиферативное действие иммуноцитокинов
Исследовали пролиферативное действие интерлейкина-15 у полученных новых иммуноцитокинов.
На Фиг. 7 показано включение [3H] тимидина в клетки Kit 225 и 32Dβ, культивируемые с увеличением концентраций RLI 
rIL-15 
c8B6-RLI (
) и c8B6-l22-RLI 
На Фиг. 8 показано включение [3H] тимидина в клетки 32Dβ, культивируемые при увеличении концентраций RLI rIL-15 и c2B8-RLI (
).
Результаты показывают, что биологическая активность IL-15 сохраняется у иммуноцитокинов на основе RLI, в отличие от иммуноцитокинов на основе IL15, означая, что конъюгирование RLI с моноклональным антителом неожиданно обеспечивает сохранение этой активности IL-15. Более того, этот неожиданный эффект не требует наличия второго линкера между RLI и моноклональным антителом. Следует отметить, что иммуноцитокины на основе RLI демонстрируют существенное усиление биологической активности по сравнению со свободным IL-15 в случае IL-15Rβγ (усиление приблизительно в 10 - 100 раз).
Противоопухолевая активность иммуноцитокина, направленного против O-ацетилированного GD2
Клеточную линию нейробластомы мыши NXS2 выращивали в среде Игла, модифицированной по способу Дульбекко (DMEM) (10% эмбриональной телячьей сыворотки) в стандартных условиях культивирования клеток (37°C, 5% CO2). Клеточная линия NXS2 NB, экспрессирующая O-ацетилированный GD2, была получена и охарактеризована LODE et al. (J. Natl. Cancer Inst., vol. 89(21), p:1586-94, 1997).
Мыши A/JOlaHsd в возрасте 8 недель были приобретены в лабораториях Harlan. Мышей содержали в виварии Inserm U892, аккредитованом французской ассоциацией по аккредитации лабораторий, содержащих животных, и соответствующем нормам и стандартам института Inserm и Французского Департамента Сельского Хозяйства.
Метастазы печени в эксперименте индуцировали при помощи инъекции в хвостовую вену опухолевых клеток 1×105 NXS2 NB в 200 мкл DMEM (pH 7,4). Лечение, которое начинали через день после инокуляции опухолевых клеток, состояло из 4 внутрибрюшинных инъекций 80 пмоль c8B6-RLI2 или c8B6 в день 1, 4, 7 и 11. Мышей умерщвляли через 25 дней после трансплантации и оценивали массу опухолевой ткани печени по сырому весу печени.
На Фиг. 9 показана эффективность влияния c8B6-RLI2 на метастазы печени, индуцированные NXS2. c8B6 (12 мкг) или c8B6-RLI (16 мкг) вводили внутрибрюшинно в день 1, 4, 7 и 11. Слева: график представляет среднее в каждой группе (n=5); столбцы, ош.средн. Справа: репрезентативные снимки печени, стрелками указаны некоторые метастазы.
Результаты показали, что мыши, получавшие иммуноцитокин, не имели метастазов. Таким образом, в отличие от c8B6, иммуноцитокин способен препятствовать развитию метастазов печени, индуцированных NXS2, означая, что конъюгация RLI с моноклональным антителом значительно повышает его противоопухолевую активность.
Противоопухолевая активность иммуноцитокина на основе RLI2, направленного против CD20, в модели на клетках Raji:
Человеческие В-клетки Raji культивировали в среде RPMI1640 с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки и 2 мМ l-глутамина.
Мыши SCID CB-17 в возрасте 8 недель были приобретены в лабораториях по разведению животных Charles River. Мышей содержали в условиях отсутствия специфических патогенов в отдельном виварии, в микроизоляторах с автоклавированными клетками, давали стерилизованный облучением твердый корм и стерильную воду.
Для инокуляции клетки Raji собирали в log-фазе, отмывали и ресуспендировали в концентрации 2,5×106 клеток/0,1 мл в фосфатно-солевом буфере (ФСБ) перед внутривенной инъекцией мыши с последующим внутрибрюшинным введением иммуноцитокинов 3 раза в неделю (начиная с 5 дня) в течение 3 недель после имплантации. Мыши получали лечение в эквимолярных дозах за исключением групп "иммуноцитокин" и "ритуксимаб + RLI", получавших половинную дозу. У мышей ежедневно проверяли наличие паралича задней конечности и в этом случае умерщвляли и учитывали как погибших.
На Фиг. 10 показан анализ выживаемости мышей CB17 SCID, получавших внутривенные инъекции клеток Raji (n=5) и получавших в качестве терапии в день J5-J7-J9°; J12-J14-J16°; J19-J21-J23 ФСБ 
RLI (
;2 мкг)°; ритуксимаб (
; 12 мкг)°; ритуксимаб + RLI (
; 6 мкг + 1 мкг), антиCD20-RLI (
; 8 мкг), по методу Каплана-Мейера.
Результаты показывают, что доля выживших мышей, получавших клетки Raji и леченных RLI или ритуксимабом, была одинаковой, а медиана выживаемости (50%) мышей, имеющих опухоли, сдвигалась от 20 до 27 дней и до 28 дней, соответственно, относительно контрольных животных (ФСБ).
Результаты показывают увеличение доли выживших мышей, имеющих опухоли, еще наполовину в группе "ритуксимаб + RLI", что достоверно отличалось от результатов, полученных в группе RLI (P<0,01 или менее).
Наконец, неожиданным оказалось, что согласно результатам, лечение иммуноцитокином, направленным против CD20, приводит к полному прекращению развития опухоли и отсутствию погибших мышей в конце эксперимента (день 50).
Конструирование дополнительных иммуноцитокинов
Конструирование иммуноцитокинов на основе RLI и IL15, направленных против HER2Neu (с полноразмерным IgG и ScFv)
Последовательности, кодирующие легкие цепи мышиного IgG 4D5, направленного против HER2, тяжелые цепи мышиного IgG 4D5, направленного против HER2, и scFv, направленного против HER2, были любезно предоставлены Dr Donda (Biochemistry Institute Lausanne, switzerland). Иммуноцитокины на основе RLI и IL15, направленные против HER2Neu, были сконструированы, как описано ранее, на основе легкой (SEQ ID NO: 18) и тяжелой цепи (SEQ ID NO: 19) антитела к HER2Neu. Для этих конструкций последовательности, кодирующие лидерную последовательность бета2 микроглобулина в рамке считывания с последовательностью, кодирующей тяжелую цепь химерного IgG, были созданы таким образом, чтобы их 3’-концы можно было соединить с использованием линкера из 22 аминокислот (SEQ ID NO: 16) или без линкера с IL15 (SEQ ID NO: 20 и 21, соответственно) и с RLI (SEQ ID NO: 22 и 23, соответственно).
Также были разработаны и получены конструкции, соответствующие последовательности, кодирующей лидерную последовательность бета2 микроглобулина в рамке считывания с последовательностью, кодирующей фрагмент ScFv, направленный против HER2Neu, 3'-конец которого соединен при помощи линкера из 22 аминокислот или без линкера с IL15 (SEQ ID NO: 24 и 25, соответственно) и с RLI (SEQ ID NO: 26 и 27, соответственно). Эти нуклеотидные последовательности были синтезированы в компании GENEART и субклонированы в плазмиды pCR3 (invitrogen).
Исследовали биологическую и связывающую активности этих соединений.
Конструирование иммуноцитокинов на основе интерлейкина 15
Приготовление плазмидной ДНК и реагента для трансфекции
Линейный ПЭИ с молекулярной массой 40 кДа был приобретен в компании Polyscience. Матричный раствор с концентрацией 1 мг/мл приготавливали растворением ПЭИ в воде при нагревании, с нейтрализацией NaOH и стерилизацией фильтрованием через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Матричный раствор разливали на аликвоты и хранили при -20°C.
Плазмидную ДНК для трансфекций очищали с применением наборов для очистки плазмид в соответствии с интрукциями производителя (Macherey-Nagel) и стерилизовали фильтрованием через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм.
Получение и очистка иммуноцитокинов
1 - Транзиторная трансфекция:
Клетки HEK293T, любезно предоставленные Dr. Schneider (Biochemistry Institute Lausanne, switzerland) высаживали во флаконы T175 см2 в среде DMEM-Glutamax с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки при 37°C и 5% CO2. В день трансфекции приготавливали комплексы плазмидной ДНК и ПЭИ в стерильном растворе NaCl 150 мМ. Плазмидную ДНК, разведенную в NaCl (1,25 мг/л объема культуры клеток), смешивали с ПЭИ, разведенным в NaCl (12,5 мг/л культуры клеток) и инкубировали в течение 10 мин при комнатной температуре до добавления к культуре клеток. В случае иммуноцитокинов на основе IgG-RLI или -IL15, направленных против HER2, использовали соотношение плазмидной ДНК 1:2 (тяжелая:легкая цепи). Затем клетки культивировали при 37°C в течение 4 ч. После этого среду удаляли и добавляли свежую DMEM без эмбриональной телячьей сыворотки. Надосадочную жидкость собирали через 5 дней после трансфекции.
2-Очистка надосадочной жидкости:
Собранную надосадочную жидкость центрифугировали первый раз при 1000 об/мин в течение 5 минут и второй раз при 3000 об/мин в течение 15 минут при 4°C, приводили в соответствие с составом и рН 20 мМ раствора фосфата натрия pH 8-9 в соответствии с рекомендациями производителя и фильтровали через фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Кондиционированную среду очищали при помощи аффинной хроматографии с применением колонок с белком A (GE) согласно инструкциям производителя. Очищенные белки концентрировали с помощью концентраторов AMICON с уровнем отсечки 50 кДа (Millipore) в случае иммуноцитокина, содержащего IgG, или 10 кДа в случае иммуноцитокина, содержащего scFv. На этом этапе элюирующий буфер заменяли на ФСБ. В заключение белки анализировали при помощи твердофазного ИФА и измеряли поглощение при 280 нм. Степень чистоты оценивали при помощи электрофореза.
Связывающая активность иммуноцитокинов
Специфическое связывание иммуноцитокинов, направленных против HER2, содержащих IgG или scFv, с положительными по HER2 клетками SK-BR-3 оценивали при помощи проточной цитометрии с использованием антитела к IL15. Способность иммуноцитокинов связываться с рецептором IL-15 на эффекторных клетках исследовали на клетках Kit225. Иммуноцитокины на поверхности целевых клеток определяли с помощью FITC-конъюгированного моноклонального антитела козы к IgG мыши (Sigma-Andrich) или с помощью FITC-конъюгированного мышиного антитела к IL15 (R&D system). Целевые клетки (1×105) инкубировали с каждым иммуноцитокином в течение 1 ч при 4°C, отмывали и затем инкубировали с FITC-конъюгатом в течение 1 ч при 4°C. В заключение отмытые клетки анализировали на приборе FACScalibur (Becton Dickinson).
На Фиг. 3 показано определение иммуноцитокинов, направленных против HER2 (трастузумаб-IL15 и трастузумаб-l22-IL15), на поверхности экспрессирующих HER2 клеток SKBR3 с помощью проточной цитометрии.
На Фиг. 5 показано определение иммуноцитокина трастузумаб-RLI на клетках SKBR3, экспрессирующих HER2, с помощью проточной цитометрии. Иммуноцитокины, направленные против HER2, сравнивали с трастузумабом (герцептин®, Genentech) на клетках SKBR3.
Результаты показали способность иммуноцитокина трастузумаб-RLI покрывать клетки линий опухолевого происхождения, экспрессирующие соответствующий опухолеассоциированный антиген.
Пролиферативное действие иммуноцитокинов
Пролиферативное действие интерлейкина-15 у гибридных белков, содержащих IL-15 и трастузумаб или фрагменты scFv, направленные против HER2, исследовали на клетках Kit 225 и 32Dβ, определяя включение [3H] тимидина согласно способу, описанному ранее.
На Фиг. 11 показано включение [3H] тимидина клетками Kit 225 и 32Dβ, культивируемыми при повышающихся концентрациях трастузумаб-l22-IL-15 
трастузумаб-IL-15(
) и rIL-15 
На Фиг. 12 показано включение [3H] тимидина клетками Kit 225 и 32Dβ, культивируемыми при повышающихся концентрациях трастузумаб-RLI (), RLI 
и rIL-15 
Результаты показывают, что биологическая активность IL-15 в отношении клеток, экспрессирующих IL-15Rαβγ, значительно понижается при его нахождении в составе иммуноцитокина, означая, что конъюгирование IL-15 с моноклональным антителом приводит к потере активности. Более того, эта потеря является более значимой при отсутствии линкера между двумя компонентами. В отношении клеток, экспрессирующих IL-15Rβγ, конъюгирование приводит к полной потере биологической активности IL-15 при наличии или отсутствии линкера.
Результаты показывают, что в составе иммуноцитокинов на основе RLI, в отличие от иммуноцитокинов на основе IL15, биологическая активность IL-15 сохраняется, означая, что конъюгирование RLI с моноклональным антителом неожиданно обеспечивает сохранение этой активности IL-15. Более того, этот необычный эффект не требует присутствия второго линкера между RLI и моноклональным антителом.
Также неожиданно результаты показали, что иммуноцитокины на основе RLI, содержащие трастузумаб, демонстрируют существенное усиление биологической активности по сравнению со свободным IL-15 в случае IL-15Rβγ (повышение приблизительно в 10-100 раз).
Результаты также показали, что в составе иммуноцитокинов на основе RLI, содержащих scFv, в отличие от иммуноцитокинов на основе IL15, биологическая активность IL-15 также сохраняется, означая, что конъюгирование RLI с фрагментом scFv неожиданно позволяет сохранить эту активность IL-15 (результаты не приведены). Аналогично, этот необычный эффект не требует присутствия второго линкера между RLI и фрагментом scFv (результаты не приведены).
--->
Перечень последовательностей
<110> CYTUNE
INSERM
MORISSEAU, Sébastien
TEPPAZ, Géraldine
JACQUES, Yannick
ROBERT, Bruno
DE MARTYNOFF, Guy
BECHARD, David
<120> Иммуноцитокины на основе IL-15 и IL-15Rα домена sushi
<130> CYT-B-0002-PCT
<150> EP 11358005.4
<151> 2011-06-24
<160> 27
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 114
<212> PRT
<213> artificial sequence
<220>
<223> mammalian interleukin 15 consensus sequence
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1)
<223> X= N, S, T or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> X= V, H, I, Q or E
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (4)..(4)
<223> X= N, Y, F or D
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (6)..(6)
<223> X= I or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (7)..(7)
<223> X= S, N, L, Y, K or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (10)..(10)
<223> X= K, E, R or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (11)..(11)
<223> X= K, T or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (13)..(13)
<223> X= E, D or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (14)..(14)
<223> X= D, H, S or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (16)..(16)
<223> X= I or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (17)..(17)
<223> X=Q, R or K
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (18)..(18)
<223> X= S or F
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (19)..(19)
<223> X= M, I or L
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (21)..(21)
<223> X= I, V or M
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (23)..(23)
<223> X=A or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (28)..(28)
<223> X=E or D
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (30)..(30)
<223> X= D or G
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (31)..(31)
<223> X= V, F, A or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (34)..(34)
<223> X= S, N or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (37)..(37)
<223> X= V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (39)..(39)
<223> X= A or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (41)..(41)
<223> X= K, Q or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (48)..(48)
<223> X= Q, G, R, H or E
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (51)..(51)
<223> X= S or L
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (52)..(52)
<223> X= L, Q or H
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (54)..(54)
<223> X= S, F or Y
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (55)..(55)
<223> X= G, K, S, N or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (56)..(56)
<223> X= D, H, S or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (57)..(57)
<223> X= A, H, M, E, G, S or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (58)..(58)
<223> X= S, V, P, T, N or D
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (59)..(59)
<223> X= I or L
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (60)..(60)
<223> X= H, S, K, N, Y or E
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (61)..(61)
<223> X= D or E
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (62)..(62)
<223> X= T, I or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (63)..(63)
<223> X= V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (64)..(64)
<223> X= E, T, Q, R or K
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (66)..(66)
<223> X= L or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (67)..(67)
<223> X= I, T or L
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (68)..(68)
<223> X=I, M, F, Y or L
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (72)..(72)
<223> X= N, T, R, D or S
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (73)..(73)
<223> X= S, N, R, T or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (75)..(75)
<223> X= S or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (76)..(76)
<223> X= S or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (77)..(77)
<223> X= N, I or K
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (78)..(78)
<223> X= G, E or K
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (79)..(79)
<223> X= N, Y, D or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (80)..(80)
<223> X= V, K or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (81)..(81)
<223> X= T, A or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (83)..(83)
<223> X= S, L or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (87)..(87)
<223> X= E or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (93)..(93)
<223> X= E or K
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (94)..(94)
<223> X= K or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (95)..(95)
<223> X= N, T or S
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (96)..(96)
<223> X= I or F
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (97)..(97)
<223> X= K, N, A, or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (101)..(101)
<223> X= Q, K or E
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (104)..(104)
<223> X= V, I or K
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (105)..(105)
<223> X= H or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (112)..(112)
<223> X= N or Y
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (113)..(113)
<223> X= = T, S, P, L or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (114)..(114)
<223> X= = S or P
<400> 1
Xaa Trp Xaa Xaa Val Xaa Xaa Asp Leu Xaa Xaa Ile Xaa Xaa Leu Xaa
1 5 10 15
Xaa Xaa Xaa His Xaa Asp Xaa Thr Leu Tyr Thr Xaa Ser Xaa Xaa His
20 25 30
Pro Xaa Cys Lys Xaa Thr Xaa Met Xaa Cys Phe Leu Leu Glu Leu Xaa
35 40 45
Val Ile Xaa Xaa Glu Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
50 55 60
Asn Xaa Xaa Xaa Leu Ala Asn Xaa Xaa Leu Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa Xaa
65 70 75 80
Xaa Glu Xaa Gly Cys Lys Xaa Cys Glu Glu Leu Glu Xaa Xaa Xaa Xaa
85 90 95
Xaa Glu Phe Leu Xaa Ser Phe Xaa Xaa Ile Val Gln Met Phe Ile Xaa
100 105 110
Xaa Xaa
<210> 2
<211> 114
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primate uinterleukin 15 consensus sequence
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1)
<223> X = N or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (4)..(4)
<223> X = N or D
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (10)..(10)
<223> X = K or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (11)..(11)
<223> X = K or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (13)..(13)
<223> X = E or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (16)..(16)
<223> X = I or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (19)..(19)
<223> X = M or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (30)..(30)
<223> X = D or G
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (31)..(31)
<223> X = V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (34)..(34)
<223> X = S or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (52)..(52)
<223> X = L or H
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (55)..(55)
<223> X = G or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (56)..(56)
<223> X = D or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (57)..(57)
<223> X = A or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (58)..(58)
<223> X = S, N or D
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (60)..(60)
<223> X = H or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (63)..(63)
<223> X = V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (67)..(67)
<223> X = I or L
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (72)..(72)
<223> X = N or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (73)..(73)
<223> X =S or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (76)..(76)
<223> X =S or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (79)..(79)
<223> X =N or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (80)..(80)
<223> X =V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (93)..(93)
<223> X =E or K
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (112)..(112)
<223> X = N or Y
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (113)..(113)
<223> X = T or A
<400> 2
Xaa Trp Val Xaa Val Ile Ser Asp Leu Xaa Xaa Ile Xaa Asp Leu Xaa
1 5 10 15
Gln Ser Xaa His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Xaa Xaa His
20 25 30
Pro Xaa Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu Gln
35 40 45
Val Ile Ser Xaa Glu Ser Xaa Xaa Xaa Xaa Ile Xaa Asp Thr Xaa Glu
50 55 60
Asn Leu Xaa Ile Leu Ala Asn Xaa Xaa Leu Ser Xaa Asn Gly Xaa Xaa
65 70 75 80
Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Xaa Lys Asn Ile
85 90 95
Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile Xaa
100 105 110
Xaa Ser
<210> 3
<211> 114
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> VARIANT
<222> (93)..(93)
<223> X= E or K
<400> 3
Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp Leu Ile
1 5 10 15
Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Val His
20 25 30
Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu Gln
35 40 45
Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr Val Glu
50 55 60
Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly Asn Val
65 70 75 80
Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Xaa Lys Asn Ile
85 90 95
Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile Asn
100 105 110
Thr Ser
<210> 4
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mammalian sushi domain consensus sequence
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> X= P or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> X= M or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (7)..(7)
<223> X= V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (13)..(13)
<223> X= W, R or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (16)..(16)
<223> X= S or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (19)..(19)
<223> X= L or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (20)..(20)
<223> X= Y, H or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (26)..(26)
<223> X= I or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (39)..(39)
<223> X= S or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (41)..(41)
<223> X=T or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (45)..(45)
<223> X=T or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (45)..(45)
<223> X= L or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (48)..(48)
<223> X= A or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (51)..(51)
<223> X= V or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (53)..(53)
<223> X= H or Y
<400> 4
Cys Pro Xaa Pro Xaa Ser Xaa Glu His Ala Asp Ile Xaa Val Lys Xaa
1 5 10 15
Tyr Ser Xaa Xaa Ser Arg Glu Arg Tyr Xaa Cys Asn Ser Gly Phe Lys
20 25 30
Arg Lys Ala Gly Thr Ser Xaa Leu Xaa Glu Cys Val Xaa Asn Lys Xaa
35 40 45
Thr Asn Xaa Ala Xaa Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys
50 55 60
<210> 5
<211> 64
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> enlarged mammalian sushi domain consensus sequence
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1)
<223> X= T, V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> X= P or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (7)..(7)
<223> X= M or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (9)..(9)
<223> X= V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (15)..(15)
<223> X= W, R or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (18)..(18)
<223> X= S or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (21)..(21)
<223> X=L or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (22)..(22)
<223> X=Y, H or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (28)..(28)
<223> X= I or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (41)..(41)
<223> X= S or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (43)..(43)
<223> X= T or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (47)..(47)
<223> X= L or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (50)..(50)
<223> X= A or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (53)..(53)
<223> X= V or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (55)..(55)
<223> X= H or Y
<400> 5
Xaa Thr Cys Pro Xaa Pro Xaa Ser Xaa Glu His Ala Asp Ile Xaa Val
1 5 10 15
Lys Xaa Tyr Ser Xaa Xaa Ser Arg Glu Arg Tyr Xaa Cys Asn Ser Gly
20 25 30
Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Xaa Leu Xaa Glu Cys Val Xaa Asn
35 40 45
Lys Xaa Thr Asn Xaa Ala Xaa Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys Ile
50 55 60
<210> 6
<211> 61
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primate sushi domain consensus sequence
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (3)..(3)
<223> X= P or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> X= M or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (13)..(13)
<223> X= W, R or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (20)..(20)
<223> X= Y or H
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (26)..(26)
<223> X= I or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (51)..(51)
<223> X= V or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (53)..(53)
<223> X= V or A
<400> 6
Cys Pro Xaa Pro Xaa Ser Val Glu His Ala Asp Ile Xaa Val Lys Ser
1 5 10 15
Tyr Ser Leu Xaa Ser Arg Glu Arg Tyr Xaa Cys Asn Ser Gly Phe Lys
20 25 30
Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn Lys Ala
35 40 45
Thr Asn Xaa Ala Xaa Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys
50 55 60
<210> 7
<211> 63
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> enlarged primate sushi domain consensus sequence
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1)
<223> X= V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> X= P or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (7)..(7)
<223> X= M or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (15)..(15)
<223> X= W, R or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (22)..(22)
<223> X= Y or H
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (28)..(28)
<223> X= I or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (53)..(53)
<223> X=V or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (55)..(55)
<223> X=H or Y
<400> 7
Xaa Thr Cys Pro Xaa Pro Xaa Ser Val Glu His Ala Asp Ile Xaa Val
1 5 10 15
Lys Ser Tyr Ser Leu Xaa Ser Arg Glu Arg Tyr Xaa Cys Asn Ser Gly
20 25 30
Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn
35 40 45
Lys Ala Thr Asn Xaa Ala Xaa Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys
50 55 60
<210> 8
<211> 61
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 8
Cys Pro Pro Pro Met Ser Val Glu His Ala Asp Ile Trp Val Lys Ser
1 5 10 15
Tyr Ser Leu Tyr Ser Arg Glu Arg Tyr Ile Cys Asn Ser Gly Phe Lys
20 25 30
Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn Lys Ala
35 40 45
Thr Asn Val Ala His Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys
50 55 60
<210> 9
<211> 64
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 9
Ile Thr Cys Pro Pro Pro Met Ser Val Glu His Ala Asp Ile Trp Val
1 5 10 15
Lys Ser Tyr Ser Leu Tyr Ser Arg Glu Arg Tyr Ile Cys Asn Ser Gly
20 25 30
Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn
35 40 45
Lys Ala Thr Asn Val Ala His Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys Ile
50 55 60
<210> 10
<211> 77
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> mammalian sushi and domains consensus sequence
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1)
<223> X= T, V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> X= P or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (7)..(7)
<223> X= M or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (9)..(9)
<223> X= V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (15)..(15)
<223> X= W, R or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (18)..(18)
<223> X= S or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (21)..(21)
<223> X= L or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (22)..(22)
<223> X= Y, H or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (28)..(28)
<223> X= I or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (41)..(41)
<223> X= S or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (43)..(43)
<223> X= T or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (47)..(47)
<223> X= L or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (50)..(50)
<223> X=A or N
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (53)..(53)
<223> X= V or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (55)..(55)
<223> X= H or Y
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (55)..(55)
<223> X= H or Y
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (68)..(68)
<223> X=A, S or L
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (70)..(70)
<223> X= V, A, S or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (71)..(71)
<223> X= H or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (72)..(72)
<223> X= Q or H
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (73)..(73)
<223> X= R, S or K
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (75)..(75)
<223> X= A, V or P
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (76)..(76)
<223> X= P or S
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (77)..(77)
<223> X= P or T
<400> 10
Xaa Thr Cys Pro Xaa Pro Xaa Ser Xaa Glu His Ala Asp Ile Xaa Val
1 5 10 15
Lys Xaa Tyr Ser Xaa Xaa Ser Arg Glu Arg Tyr Xaa Cys Asn Ser Gly
20 25 30
Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Xaa Leu Xaa Glu Cys Val Xaa Asn
35 40 45
Lys Xaa Thr Asn Xaa Ala Xaa Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys Ile
50 55 60
Arg Asp Pro Xaa Leu Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Xaa Xaa Xaa
65 70 75
<210> 11
<211> 77
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primate sushi and domains consensus sequence
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(1)
<223> X= V or I
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (5)..(5)
<223> X= P or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (7)..(7)
<223> X= M or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (15)..(15)
<223> X= W, R or Q
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (22)..(22)
<223> X= Y or H
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (28)..(28)
<223> X= I or V
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (53)..(53)
<223> X= V or A
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (55)..(55)
<223> X= H or Y
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (68)..(68)
<223> X= A, S or L
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (70)..(70)
<223> X= V, A or T
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (71)..(71)
<223> X= H or R
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (75)..(75)
<223> X= A or V
<400> 11
Xaa Thr Cys Pro Xaa Pro Xaa Ser Val Glu His Ala Asp Ile Xaa Val
1 5 10 15
Lys Ser Tyr Ser Leu Xaa Ser Arg Glu Arg Tyr Xaa Cys Asn Ser Gly
20 25 30
Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn
35 40 45
Lys Ala Thr Asn Xaa Ala Xaa Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys Ile
50 55 60
Arg Asp Pro Xaa Leu Xaa Xaa Gln Arg Pro Xaa Pro Pro
65 70 75
<210> 12
<211> 77
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<400> 12
Ile Thr Cys Pro Pro Pro Met Ser Val Glu His Ala Asp Ile Trp Val
1 5 10 15
Lys Ser Tyr Ser Leu Tyr Ser Arg Glu Arg Tyr Ile Cys Asn Ser Gly
20 25 30
Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn
35 40 45
Lys Ala Thr Asn Val Ala His Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys Ile
50 55 60
Arg Asp Pro Ala Leu Val His Gln Arg Pro Ala Pro Pro
65 70 75
<210> 13
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> peptidic linker
<400> 13
Ser Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Leu Gln
20
<210> 14
<211> 20
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> peptidic linker
<400> 14
Ser Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
1 5 10 15
Gly Ser Gly Gly
20
<210> 15
<211> 21
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> peptidic linker
<400> 15
Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1 5 10 15
Gly Gly Ser Leu Gln
20
<210> 16
<211> 22
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> peptidic linker
<400> 16
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1 5 10 15
Gly Gly Gly Gly Ser Gly
20
<210> 17
<211> 211
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> RLI
<400> 17
Ile Thr Cys Pro Pro Pro Met Ser Val Glu His Ala Asp Ile Trp Val
1 5 10 15
Lys Ser Tyr Ser Leu Tyr Ser Arg Glu Arg Tyr Ile Cys Asn Ser Gly
20 25 30
Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn
35 40 45
Lys Ala Thr Asn Val Ala His Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys Ile
50 55 60
Arg Asp Pro Ala Leu Val His Gln Arg Pro Ala Pro Pro Ser Gly Gly
65 70 75 80
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
85 90 95
Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp Leu
100 105 110
Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Val
115 120 125
His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu
130 135 140
Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr Val
145 150 155 160
Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly Asn
165 170 175
Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu Lys Asn
180 185 190
Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile
195 200 205
Asn Thr Ser
210
<210> 18
<211> 234
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> ANti-HER2Neu light chain
<400> 18
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Asp Ile Val Met Thr Gln Ser His Lys Phe Met Ser
20 25 30
Thr Ser Val Gly Asp Arg Val Ser Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp
35 40 45
Val Asn Thr Ala Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly His Ser Pro
50 55 60
Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Phe Arg Tyr Thr Gly Val Pro Asp
65 70 75 80
Arg Phe Thr Gly Asn Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser
85 90 95
Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Val Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr
100 105 110
Thr Thr Pro Pro Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
115 120 125
Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln
130 135 140
Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr
145 150 155 160
Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln
165 170 175
Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
180 185 190
Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg
195 200 205
His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro
210 215 220
Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys
225 230
<210> 19
<211> 464
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Anti-HER2Neu heavy chain
<400> 19
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val
20 25 30
Lys Pro Gly Ala Ser Leu Lys Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Asn
35 40 45
Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Lys Gln Arg Pro Glu Gln Gly
50 55 60
Leu Glu Trp Ile Gly Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr
65 70 75 80
Asp Pro Lys Phe Gln Asp Lys Ala Thr Ile Thr Ala Asp Thr Ser Ser
85 90 95
Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Val Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala
100 105 110
Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp
115 120 125
Tyr Trp Gly Gln Gly Ala Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr
130 135 140
Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn
145 150 155 160
Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro
165 170 175
Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr
180 185 190
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val
195 200 205
Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val
210 215 220
Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg
225 230 235 240
Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser
245 250 255
Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu
260 265 270
Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro
275 280 285
Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala
290 295 300
Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val
305 310 315 320
Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe
325 330 335
Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
340 345 350
Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile
355 360 365
Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys
370 375 380
Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp
385 390 395 400
Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp
405 410 415
Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser
420 425 430
Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly
435 440 445
Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
450 455 460
<210> 20
<211> 600
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IL15-L22-anti HER2Neu heavy chain
<400> 20
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val
20 25 30
Lys Pro Gly Ala Ser Leu Lys Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Asn
35 40 45
Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Lys Gln Arg Pro Glu Gln Gly
50 55 60
Leu Glu Trp Ile Gly Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr
65 70 75 80
Asp Pro Lys Phe Gln Asp Lys Ala Thr Ile Thr Ala Asp Thr Ser Ser
85 90 95
Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Val Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala
100 105 110
Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp
115 120 125
Tyr Trp Gly Gln Gly Ala Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr
130 135 140
Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn
145 150 155 160
Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro
165 170 175
Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr
180 185 190
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val
195 200 205
Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val
210 215 220
Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg
225 230 235 240
Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser
245 250 255
Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu
260 265 270
Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro
275 280 285
Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala
290 295 300
Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val
305 310 315 320
Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe
325 330 335
Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
340 345 350
Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile
355 360 365
Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys
370 375 380
Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp
385 390 395 400
Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp
405 410 415
Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser
420 425 430
Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly
435 440 445
Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
450 455 460
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
465 470 475 480
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys
485 490 495
Lys Ile Glu Asp Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr
500 505 510
Thr Glu Ser Asp Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys
515 520 525
Phe Leu Leu Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser
530 535 540
Ile His Asp Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu
545 550 555 560
Ser Ser Asn Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu
565 570 575
Leu Glu Glu Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile
580 585 590
Val Gln Met Phe Ile Asn Thr Ser
595 600
<210> 21
<211> 578
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IL15-anti HER2Neu Heavy chain
<400> 21
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val
20 25 30
Lys Pro Gly Ala Ser Leu Lys Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Asn
35 40 45
Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Lys Gln Arg Pro Glu Gln Gly
50 55 60
Leu Glu Trp Ile Gly Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr
65 70 75 80
Asp Pro Lys Phe Gln Asp Lys Ala Thr Ile Thr Ala Asp Thr Ser Ser
85 90 95
Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Val Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala
100 105 110
Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp
115 120 125
Tyr Trp Gly Gln Gly Ala Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr
130 135 140
Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn
145 150 155 160
Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro
165 170 175
Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr
180 185 190
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val
195 200 205
Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val
210 215 220
Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg
225 230 235 240
Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser
245 250 255
Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu
260 265 270
Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro
275 280 285
Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala
290 295 300
Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val
305 310 315 320
Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe
325 330 335
Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
340 345 350
Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile
355 360 365
Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys
370 375 380
Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp
385 390 395 400
Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp
405 410 415
Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser
420 425 430
Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly
435 440 445
Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
450 455 460
Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp Leu Ile
465 470 475 480
Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Val His
485 490 495
Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu Gln
500 505 510
Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr Val Glu
515 520 525
Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly Asn Val
530 535 540
Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu Lys Asn Ile
545 550 555 560
Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile Asn
565 570 575
Thr Ser
<210> 22
<211> 697
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> ELI-L22-anti HER2Neu Heavy Chain
<400> 22
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val
20 25 30
Lys Pro Gly Ala Ser Leu Lys Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Asn
35 40 45
Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Lys Gln Arg Pro Glu Gln Gly
50 55 60
Leu Glu Trp Ile Gly Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr
65 70 75 80
Asp Pro Lys Phe Gln Asp Lys Ala Thr Ile Thr Ala Asp Thr Ser Ser
85 90 95
Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Val Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala
100 105 110
Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp
115 120 125
Tyr Trp Gly Gln Gly Ala Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr
130 135 140
Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn
145 150 155 160
Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro
165 170 175
Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr
180 185 190
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val
195 200 205
Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val
210 215 220
Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg
225 230 235 240
Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser
245 250 255
Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu
260 265 270
Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro
275 280 285
Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala
290 295 300
Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val
305 310 315 320
Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe
325 330 335
Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
340 345 350
Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile
355 360 365
Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys
370 375 380
Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp
385 390 395 400
Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp
405 410 415
Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser
420 425 430
Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly
435 440 445
Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
450 455 460
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
465 470 475 480
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ile Thr Cys Pro Pro Pro Met Ser Val Glu
485 490 495
His Ala Asp Ile Trp Val Lys Ser Tyr Ser Leu Tyr Ser Arg Glu Arg
500 505 510
Tyr Ile Cys Asn Ser Gly Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu
515 520 525
Thr Glu Cys Val Leu Asn Lys Ala Thr Asn Val Ala His Trp Thr Thr
530 535 540
Pro Ser Leu Lys Cys Ile Arg Asp Pro Ala Leu Val His Gln Arg Pro
545 550 555 560
Ala Pro Pro Ser Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser
565 570 575
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu
580 585 590
Lys Lys Ile Glu Asp Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu
595 600 605
Tyr Thr Glu Ser Asp Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys
610 615 620
Cys Phe Leu Leu Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala
625 630 635 640
Ser Ile His Asp Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser
645 650 655
Leu Ser Ser Asn Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu
660 665 670
Glu Leu Glu Glu Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His
675 680 685
Ile Val Gln Met Phe Ile Asn Thr Ser
690 695
<210> 23
<211> 675
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> RLI-anti HER2Neu Heavy chain
<400> 23
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val
20 25 30
Lys Pro Gly Ala Ser Leu Lys Leu Ser Cys Thr Ala Ser Gly Phe Asn
35 40 45
Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Lys Gln Arg Pro Glu Gln Gly
50 55 60
Leu Glu Trp Ile Gly Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg Tyr
65 70 75 80
Asp Pro Lys Phe Gln Asp Lys Ala Thr Ile Thr Ala Asp Thr Ser Ser
85 90 95
Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Val Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala
100 105 110
Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met Asp
115 120 125
Tyr Trp Gly Gln Gly Ala Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr
130 135 140
Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn
145 150 155 160
Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro
165 170 175
Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr
180 185 190
Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val
195 200 205
Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val
210 215 220
Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg
225 230 235 240
Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser
245 250 255
Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu
260 265 270
Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro
275 280 285
Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala
290 295 300
Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val
305 310 315 320
Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe
325 330 335
Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
340 345 350
Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile
355 360 365
Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys
370 375 380
Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp
385 390 395 400
Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp
405 410 415
Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser
420 425 430
Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly
435 440 445
Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
450 455 460
Ile Thr Cys Pro Pro Pro Met Ser Val Glu His Ala Asp Ile Trp Val
465 470 475 480
Lys Ser Tyr Ser Leu Tyr Ser Arg Glu Arg Tyr Ile Cys Asn Ser Gly
485 490 495
Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn
500 505 510
Lys Ala Thr Asn Val Ala His Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys Ile
515 520 525
Arg Asp Pro Ala Leu Val His Gln Arg Pro Ala Pro Pro Ser Gly Gly
530 535 540
Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
545 550 555 560
Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp Leu
565 570 575
Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Val
580 585 590
His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu
595 600 605
Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr Val
610 615 620
Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly Asn
625 630 635 640
Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu Lys Asn
645 650 655
Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile
660 665 670
Asn Thr Ser
675
<210> 24
<211> 427
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IL15-L22-ScFv fragment HER2Neu
<400> 24
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
20 25 30
Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp
35 40 45
Val Asn Thr Ala Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
50 55 60
Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser
65 70 75 80
Arg Phe Ser Gly Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
85 90 95
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr
100 105 110
Thr Thr Pro Pro Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Leu Lys Arg
115 120 125
Ala Thr Pro Ser His Asn Ser His Gln Val Pro Ser Ala Gly Gly Pro
130 135 140
Thr Ala Asn Ser Gly Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu
145 150 155 160
Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe
165 170 175
Asn Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys
180 185 190
Gly Leu Glu Trp Val Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg
195 200 205
Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser
210 215 220
Lys Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr
225 230 235 240
Ala Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met
245 250 255
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly
260 265 270
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
275 280 285
Ser Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp
290 295 300
Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp
305 310 315 320
Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu
325 330 335
Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr
340 345 350
Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly
355 360 365
Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu Lys
370 375 380
Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe
385 390 395 400
Ile Asn Thr Ser Glu Glu Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe
405 410 415
Val His Ile Val Gln Met Phe Ile Asn Thr Ser
420 425
<210> 25
<211> 405
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> IL15-ScFv fragment HER2Neu
<400> 25
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
20 25 30
Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp
35 40 45
Val Asn Thr Ala Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
50 55 60
Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser
65 70 75 80
Arg Phe Ser Gly Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
85 90 95
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr
100 105 110
Thr Thr Pro Pro Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Leu Lys Arg
115 120 125
Ala Thr Pro Ser His Asn Ser His Gln Val Pro Ser Ala Gly Gly Pro
130 135 140
Thr Ala Asn Ser Gly Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu
145 150 155 160
Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe
165 170 175
Asn Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys
180 185 190
Gly Leu Glu Trp Val Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg
195 200 205
Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser
210 215 220
Lys Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr
225 230 235 240
Ala Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met
245 250 255
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Asn Trp Val Asn
260 265 270
Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp Leu Ile Gln Ser Met His
275 280 285
Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Val His Pro Ser Cys Lys
290 295 300
Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu
305 310 315 320
Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile
325 330 335
Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly
340 345 350
Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu
355 360 365
Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile Asn Thr Ser Glu Glu
370 375 380
Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met
385 390 395 400
Phe Ile Asn Thr Ser
405
<210> 26
<211> 501
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> RLI-L22-ScFV fragment HER2Neu
<400> 26
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
20 25 30
Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp
35 40 45
Val Asn Thr Ala Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
50 55 60
Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser
65 70 75 80
Arg Phe Ser Gly Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
85 90 95
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr
100 105 110
Thr Thr Pro Pro Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Leu Lys Arg
115 120 125
Ala Thr Pro Ser His Asn Ser His Gln Val Pro Ser Ala Gly Gly Pro
130 135 140
Thr Ala Asn Ser Gly Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu
145 150 155 160
Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe
165 170 175
Asn Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys
180 185 190
Gly Leu Glu Trp Val Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg
195 200 205
Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser
210 215 220
Lys Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr
225 230 235 240
Ala Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met
245 250 255
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly
260 265 270
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
275 280 285
Ser Gly Ile Thr Cys Pro Pro Pro Met Ser Val Glu His Ala Asp Ile
290 295 300
Trp Val Lys Ser Tyr Ser Leu Tyr Ser Arg Glu Arg Tyr Ile Cys Asn
305 310 315 320
Ser Gly Phe Lys Arg Lys Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val
325 330 335
Leu Asn Lys Ala Thr Asn Val Ala His Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys
340 345 350
Cys Ile Arg Asp Pro Ala Leu Val His Gln Arg Pro Ala Pro Pro Ser
355 360 365
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly
370 375 380
Ser Gly Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu
385 390 395 400
Asp Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser
405 410 415
Asp Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu
420 425 430
Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp
435 440 445
Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn
450 455 460
Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu
465 470 475 480
Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met
485 490 495
Phe Ile Asn Thr Ser
500
<210> 27
<211> 479
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> RLI-ScFv fragment HER2Neu frgament
<400> 27
Met Ala Arg Ser Val Thr Leu Val Phe Leu Val Leu Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Gly Leu Tyr Ala Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
20 25 30
Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp
35 40 45
Val Asn Thr Ala Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
50 55 60
Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser
65 70 75 80
Arg Phe Ser Gly Ser Arg Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
85 90 95
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Tyr
100 105 110
Thr Thr Pro Pro Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Leu Lys Arg
115 120 125
Ala Thr Pro Ser His Asn Ser His Gln Val Pro Ser Ala Gly Gly Pro
130 135 140
Thr Ala Asn Ser Gly Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu
145 150 155 160
Val Gln Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Thr Ser Gly Phe
165 170 175
Asn Ile Lys Asp Thr Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys
180 185 190
Gly Leu Glu Trp Val Ala Arg Ile Tyr Pro Thr Asn Gly Tyr Thr Arg
195 200 205
Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser
210 215 220
Lys Asn Thr Ala Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr
225 230 235 240
Ala Val Tyr Tyr Cys Ser Arg Trp Gly Gly Asp Gly Phe Tyr Ala Met
245 250 255
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ile Thr Cys Pro
260 265 270
Pro Pro Met Ser Val Glu His Ala Asp Ile Trp Val Lys Ser Tyr Ser
275 280 285
Leu Tyr Ser Arg Glu Arg Tyr Ile Cys Asn Ser Gly Phe Lys Arg Lys
290 295 300
Ala Gly Thr Ser Ser Leu Thr Glu Cys Val Leu Asn Lys Ala Thr Asn
305 310 315 320
Val Ala His Trp Thr Thr Pro Ser Leu Lys Cys Ile Arg Asp Pro Ala
325 330 335
Leu Val His Gln Arg Pro Ala Pro Pro Ser Gly Gly Ser Gly Gly Gly
340 345 350
Gly Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Asn Trp Val
355 360 365
Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp Leu Ile Gln Ser Met
370 375 380
His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Val His Pro Ser Cys
385 390 395 400
Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu Gln Val Ile Ser
405 410 415
Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr Val Glu Asn Leu Ile
420 425 430
Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly Asn Val Thr Glu Ser
435 440 445
Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu Lys Asn Ile Lys Glu Phe
450 455 460
Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile Asn Thr Ser
465 470 475
<---
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПРИМЕНЕНИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ О-АЦЕТИЛИРОВАННОГО ГАНГЛИОЗИДА GD2 ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | 2017 |
|
RU2771173C2 |
| IL-17A-связывающие полипептиды | 2016 |
|
RU2749712C2 |
| АНТИТЕЛА, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ИНТЕРЛЕЙКИНА 36 (IL-36R) | 2016 |
|
RU2745898C2 |
| СЛИТЫЕ БЕЛКИ IL-10/FC, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ЭНХАНСЕРОВ ИММУНОТЕРАПИИ | 2020 |
|
RU2825306C1 |
| СОБАЧЬИ АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННЫМИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ CH2-CH3 | 2014 |
|
RU2815059C2 |
| СОБАЧЬИ АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННЫМИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЯМИ CH2-CH3 | 2014 |
|
RU2801209C2 |
| АНТИ-IL-5 АНТИТЕЛА | 2017 |
|
RU2758008C2 |
| CD40L-СПЕЦИФИЧНЫЕ КАРКАСНЫЕ СТРУКТУРЫ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ИЗ TN3, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2012 |
|
RU2826189C2 |
| СТАБИЛЬНЫЕ СОСТАВЫ АНТИТЕЛ ПРОТИВ TIGIT, ОТДЕЛЬНО И В КОМБИНАЦИИ С АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА 1 ПРОГРАММИРУЕМОЙ СМЕРТИ (PD-1), И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2018 |
|
RU2820576C2 |
| ПЕПТИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С МУТАНТНЫМ р53 | 2017 |
|
RU2762089C2 |
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгатам интерлейкина-15 (IL-15), и может быть использовано в медицине для лечения рака. Получают конъюгат IL-15 и домена sushi IL-15Rα. Изобретение обеспечивает получение агонистов IL-15, с высоким выходом в клетках СНО. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил.
1. Конъюгат, обладающий активностью агониста интерлейкина 15 (IL-15), где указанный конъюгат содержит IL-15 и домен sushi IL-15Rα и представлен аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 17.
2. Нуклеиновая кислота, кодирующая конъюгат по п. 1.
3. Вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 2.
4. Клетка-хозяин для получения конъюгата по п. 1, где указанная клетка-хозяин генетически модифицирована вектором экспрессии по п. 3, при этом клетка-хозяин представляет собой клетку яичников китайского хомячка (CHO).
5. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая эффективное количество конъюгата по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, где фармацевтически приемлемый носитель представляет собой растворитель, адъювант, эксципиент или наполнитель.
7. Способ лечения рака у субъекта, включающий введение фармацевтической композиции по п. 5 или 6 путем инъекции в дозе 2,5 мг/кг или менее, излечивающей тем самым рак у нуждающегося в этом субъекта.
8. Применение фармацевтической композиции по п. 5 или 6 для изготовления лекарственного средства для лечения рака у нуждающегося в этом субъекта, где лекарственное средство является подходящим для введения путем инъекции в дозе 2,5 мг/кг или менее.
| EP 1777294 А1, 25.04.2007 | |||
| BESSARD A | |||
| et al., High antitumor activity of RLI, an interleukin-15 (IL-15)-IL-15 receptor α fusion protein, in metastatic melanoma and colorectal cancer, Mol | |||
| Cancer | |||
| Ther., 2009, v.8, n.9, p | |||
| Электромагнитный механизм для протягивания ленты в аппарате Морзе | 1924 |
|
SU2736A1 |
| KERMER V | |||
| et al., An antibody fusion proteins for cancer immunotherapy mimicking IL-15 trans-presentation at the 2 | |||
