Препарат для лечения собак, больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом Российский патент 2022 года по МПК A61K31/4164 A61K31/429 A61K31/717 A61K47/26 A61P33/02 

Описание патента на изобретение RU2780141C1

Данное изобретение принадлежит области ветеринарной медицины, в частности к паразитологии и представляет собой средство для лечения собак, больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом. Изобретение может использоваться в частных и государственных ветеринарных учреждениях для лечения животных от паразитарных заболеваний.

Уровень техники

Известно вещество по способу для лечения гельминтозов у животных содержит албендазола сульфоксид, бутафосфан и воду для инъекций при следующем массовом соотношении компонентов, %: албендазола сульфоксид (n-[6-(пропан-1-сульфинил)-1Н-1,3-бензодиазол-2-ил] метоксикарбоксимидовая кислота) 5,0-10,0; бутафосфан (1-бутиламино-1-метил) этилфосфоновая кислота) 10,0-20,0; вода для инъекций – остальное. (см. пат. RU 2571543, МПК A61K 31/415, A61K 31/66, A61P 33/10 опубл. 20.12.2015).

Недостатками вещества по способу для лечения гельминтозов у животных является низкое противопротозойное и антибактериальное действие при лечении собак больных трихомонозом, лямблиозом и амебозом.

Известно вещество по способу лечения хронического лямблиоза, включающий подготовительный, специфический и реабилитационный этапы терапии, применение антигельминтных средств на специфическом этапе, отличающийся тем, что на подготовительном этапе последовательно принимают карвипар в течение 14 дней, порошок расторопши пятнистой в течение 14 дней, на специфическом этапе в качестве противогельминтного средства последовательно принимают настой листьев березы белой, настой корня девясила высокого, настой репешка обыкновенного в течение 10 дней каждый, одновременно проводят тюбажи 1 раз в неделю; на реабилитационном этапе принимают водный настой кипрея узколистного в течение 10 дней, затем водный настой овса нешелушенного в течение 20 дней (см. пат. RU 2336086, МПК A61K 36/23, A61K 36/28, A61K 36/899, A61K 36/73, A61P 15/10 опубл. 20.10.2008).

К недостаткам данного вещества по способу лечения хронического лямблиоза следует отнести продолжительный лечебный курс, который в свою очередь вызывает определённые сложности для лечения собак.

Известен препарат тинидазол, представляющая собой ядро, покрытое оболочкой, содержащее тинидазол и в качестве целевых добавок – крахмал, сорбитол или целлюлозу микрокристаллическую, крахмал прежелатинированный или сахар молочный, тальк и стеариновую кислоту. Благодаря высокой липофильности, тинидазол легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. (см. пат. RU 2228751, МПК A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 опубл. 20.05.2004).

Недостатками данного препарата является то, что он не обеспечивает противогельминтного действия.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному результату, принятый авторами за прототип является действующее вещество Тинидазол. Данное действующее вещество способно оказывать противопротозойное, противоинфекционное и антибактериальное действие. Механизм действия тинидазола – это легко проникать внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушается бактериальная ДНК. (см. пат. RU 2228751, МПК A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 опубл. 20.05.2004).

Недостатком применение Тинидазола для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом является слабое активное действие против гельминтов и понижение резистентности организма больного животного, а впоследствии длительное сохранения клинических признаков или летальный исход. Отсутствие в инструкции рекомендации для применения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка средства для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом, обладающего высокой эффективностью и коротким курсом лечения.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения сводится к повышению эффективности лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом и сокращению лечебного курса.

Технический результат, достигается с помощью средства для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом, содержащее тинидазол, отличающееся тем, что дополнительно содержит левамизола гидрохлорид и вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, полисорбат 80 и воду для инъекций, при следующим соотношении компонентов в мас. %:

Тинидазол 86,7 Левамизола гидрохлорид 6,5 Целлюлоза микрокристаллическая 3, 5 Полисорбат 80 3,3.

Благодаря высокой липофильности, тинидазол легко проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой и разрушает бактериальную ДНК. Обладает противопротозойной активностью против возбудителей трихомоноза, лямблиоза и амебиаза., а также около 90% различных видов анаэробных микроорганизмов. (см. пат. RU 2228751, МПК A61K 31/4164, A61K 9/20, A61P 33/00 опубл. 20.05.2004).

Левамизол - высокоэффективный антгельминтик и иммуномодулятор преимущественно клеточной системы иммунитета (см. пат. RU 2514004, МПК A61K 31/429, A61K 31/194, A61K 9/08, A61P 33/10 опубл. 27.04.2014). По механизму антигельминтного действия левамизол является синергистами, воздействующим на энергетические процессы у гельминтов, левамизол подавляет гликолиз. В конечном итоге наступает паралич мускулатуры гельминтов и их гибель (см. пат. RU 2219913, МПК A61K 31/00, A61K 31/425, A61K 31/495 опубл. 27.12.2003).

Чертежи и иные материалы

На фигуре 1 продемонстрирована динамика клинических признаков девяти собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиаз и токсокарозом, %.

На фигуре 2 отображается время элиминации возбудителей трихомоноза, лямблиоза, амебиаза и токсокароза из организма больных собак, %

Осуществление изобретения

Пример №1. При осмотре 50 собак были выявлены следующие клинические признаки: диарея, жидкий стул и обезвоживание. Для установления вида и количества паразитов отобрали пробы фекалий для проведения лабораторного исследования. После лабораторного исследования из 23 проб, был подвержен диагноз на трихомоноз, лямблиоз, амебиаз и токсокароз у 9 собак.

Для лечения трёх собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом используется однократно суспензия для перорального приёма в следующем соотношении компонентов, мас.%:

Тинидазол 76,7 Левамизола гидрохлорид 16,5 Целлюлоза микрокристаллическая 3, 5 Полисорбат 80 3,3.

Ежедневно проводили наблюдение за течением клинических признаков, регистрируются динамика клинических признаков, время элиминации возбудителей паразитозов из организма собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом, и каждых два дня осуществляется сбор фекалий для проведения лабораторного исследования.

Установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 12 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составила 60 % против возбудителя трихомоноза, лямблиоза и амебиаза, элиминации возбудителя токсокарозом наблюдается в течение 36 часов (см. фиг. 2).

Пример №2. Проводят аналогично примеру №1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:

Тинидазол 86,7 Левамизола гидрохлорид 6,5 Целлюлоза микрокристаллическая 3, 5 Полисорбат 80 3,3.

По результатам которого установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 7 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составляет 95 % против возбудителя трихомоноза, лямблиоза и амебиаза, элиминации возбудителя токсокарозом наблюдается в течение 36 часов (см. фиг. 2).

Пример №3. Проводят аналогично примеру №1, но берут следующее соотношение компонентов в мас. %:

Тинидазол 91,7 Левамизола гидрохлорид 1,5 Целлюлоза микрокристаллическая 3, 5 Полисорбат 80 3,3.

По результатам которого установлено, что наибольшая эффективность данного соотношения компонентов достигается к 7 дню, а именно отсутствие клинических признаков, кал плотноватой консистенции и цилиндрической формы (см. фиг. 1). Эффективность составляет 90 % против возбудителя трихомоноза лямблиоза и амебиаза, элиминации возбудителя токсокарозом наблюдается в течение 72 часов (см. фиг. 2).

Пример №4. Препарат для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом было исследовано на токсичность на белых крысах линии Wistar с массой тела 170 – 200 грамм на базе Ставропольского государственного аграрного университета кафедры терапии и фармакологии. Токсичность препарата определяют при однокаратном внутрижелудочном введении.

Для проведения опыта использована группа из 30 подопытных белых крыс, введение препарата осуществлялось при помощи специального внутрижелудочного зонда, который через заднюю стенку глотки проводится до уровня желудка. После введения препарата, в течение 14 недель проводились наблюдения за общим состояние подопытных белых крыс. В течение 14 дней никаких клинических признаков не было зарегистрировано и ни одна белая крыса не погибла.

Таким образом, наиболее оптимальным для лечения собак больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом является следующее соотношение компонентов в мас. %:

Тинидазол 86,7 Левамизола гидрохлорид 6,5 Целлюлоза микрокристаллическая 3, 5 Полисорбат 80 3,3.

В ходе проведения исследований предлагаемого препарата на собаках больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом был сокращён лечебный курс и была доказана высокая терапевтическая эффективность препарата, и как следствие ускорение выздоровления животных. Препарат обладает высокой эффективностью против возбудителя трихомоноза, лямблиоза, амебиаза и токсокарозом, оказывает противопротозойное и противогельминтное действие.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- высокая эффективность лечения;

- короткий курс лечения;

- устранение инвазии желудочно-кишечного тракта собак.

Похожие патенты RU2780141C1

название год авторы номер документа
Препарат для лечения собак, больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом 2021
  • Бутенко Александр Вячеславович
  • Оробец Владимир Александрович
RU2772024C1
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2002
RU2228751C1
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТИВОПРОТОЗОЙНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ TRICHOMONAS VAGINALIS В МОДЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ IN VITRO 2008
  • Рощин Виктор Иванович
  • Султанов Вагиф Султанович
  • Жебрун Анатолий Борисович
  • Никитина Тамара Валентиновна
  • Куляшова Лидия Борисовна
  • Березина Людмила Александровна
RU2366442C1
УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ИЛИ ОПОСРЕДУЕМЫХ ЗАРАЖЕНИЕМ HELICOBACTER PYLORI 2002
  • Нестерук В.В.
  • Сыров К.К.
RU2214819C1
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ С СИНДРОМОМ ДИАРЕИ 2013
  • Оробец Владимир Александрович
  • Серов Александр Владимирович
  • Блинов Андрей Владимирович
  • Оленцова Елена Викторовна
RU2538619C1
Препарат антигельминтного действия из группы бензимидазолов 2022
  • Полникова Ксения Николаевна
  • Бутенко Александр Вячеславович
  • Кастарнова Елена Сергеевна
  • Оробец Владимир Александрович
RU2798619C1
Препарат для лечения кошек при дерматитах различной этиологии 2021
  • Бушмина Александра Александровна
  • Оробец Владимир Александрович
  • Серов Александр Владимирович
  • Бутенко Александр Вячеславович
  • Севостьянова Ольга Игоревна
RU2771010C1
АНТИПАРАЗИТАРНЫЙ СБОР 2010
  • Калаева Эльвира Борисовна
RU2431494C1
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАРАЗИТОЗОВ МЕЛКИХ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ 2017
  • Мирзаев Микаиль Нурбагандович
  • Джафаров Мамедсалим Хангусейн Оглы
  • Василевич Федор Иванович
  • Заварзин Игорь Викторович
  • Мирзаева Карина Микаилевна
  • Мельницкая Татьяна Ивановна
RU2629600C1
Антиоксидантный препарат для лечения и профилактики неврологических патологий у животных 2023
  • Киреев Иван Валентинович
  • Оробец Владимир Александрович
  • Скрипкин Валентин Сергеевич
RU2813928C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 780 141 C1

Реферат патента 2022 года Препарат для лечения собак, больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к паразитологии, и может быть использовано для лечения собак, больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом. Препарат содержит тинидазол, левамизола гидрохлорид и вспомогательные вещества - целлюлозу микрокристаллическую, полисорбат 80. Использование изобретения позволяет разработать средство для лечения собак, больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом, обладающее высокой эффективностью и коротким курсом лечения. 2 ил., 4 пр.

Формула изобретения RU 2 780 141 C1

Препарат для лечения собак, больных трихомонозом, лямблиозом, амебиазом и токсокарозом, содержащий тинидазол, отличающийся тем, что дополнительно содержит левамизола гидрохлорид и вспомогательные вещества: целлюлозу микрокристаллическую, полисорбат 80, при следующим соотношении компонентов, мас. %:

Тинидазол 86,7 Левамизола гидрохлорид 6,5 Целлюлоза микрокристаллическая 3,5 Полисорбат 80 3,3

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2022 года RU2780141C1

ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕЛЬМИНТОЗОВ ЖИВОТНЫХ 2014
  • Оробец Владимир Александрович
  • Деркачев Дмитрий Юрьевич
  • Заиченко Игорь Владимирович
  • Горчаков Эдуард Владимирович
RU2571543C1
Противопаразитарное средство для лечения и профилактики эймериоза свиней 2016
  • Арисов Михаил Владимирович
  • Успенский Александр Витальевич
  • Посёлов Дмитрий Сергеевич
RU2639133C1
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2002
RU2228751C1
Способ защиты переносных электрических установок от опасностей, связанных с заземлением одной из фаз 1924
  • Подольский Л.П.
SU2014A1
МАШКОВСКИЙ М.Д
Лекарственные средства
В двух частях
Ч.II
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы 1923
  • Бердников М.И.
SU12A1
и доп
- М.: Медицина, 1998
Способ изготовления струн 1924
  • Авдюкевич К.А.
SU345A1

RU 2 780 141 C1

Авторы

Бутенко Александр Вячеславович

Оробец Владимир Александрович

Даты

2022-09-19Публикация

2021-12-03Подача