Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к области модифицированных диенсодержащих (со)полимеров, в частности, модифицированному бутадиен-стирольному сополимеру, который может быть использован в качестве замедлителя горения (антипирена) для полимерных композиций на основе вспенивающегося полистирола. В частности, изобретение относится к модифицированному диенсодержащему (со)полимеру, способу его получения и применению в качестве замедлителя горения (антипирена) для полистирола, в том числе и вспенивающегося полистирола.
Уровень техники
Замедлители горения (антипирены) широко используются в изделиях из различных полимеров и полимерных композиций, например, в изделиях на основе вспенивающегося полистирола, для придания им огнезащитных свойств [Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях, UNEP/POPS/POPRC.6/10, 15.10.2010]. В таких полимерных композициях в качестве замедлителей горения (антипиренов) обычно используют различные низкомолекулярные бромированные соединения, например, гексабромциклододекан (ГБЦД). Однако результаты многих исследований показали способность ГБЦД к биологическому накоплению, высокую токсичность и стойкость к воздействию факторов окружающей среды [Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях, UNEP/POPS/POPRC.6/10, 15.10.2010, п.4]. Это привело к ограничению использования ГБЦД в качестве замедлителя горения (антипирена) с целью снижения экологических рисков.
Для некоторых полимерных композиций, например, на основе вспенивающегося полистирола [Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях, UNEP/POPS/POPRC.6/10, 15.10.2010, п.74], температуры переработки зачастую являются очень высокими, в результате чего замедлитель горения (антипирен) может разлагаться во время процесса переработки полимерной композиции. При этом наблюдается потеря полимерными композициями огнезащитных свойств и образование продуктов разложения, таких как HBr. Следовательно, важно, чтобы замедлитель горения (антипирен) был термически стабилен при температурах переработки полимерных материалов, а также отвечал требованиям нетоксичности и экологичности.
В качестве альтернативы ГБЦД из уровня техники известны более экологичные, по сравнению с ГБЦД, замедлители горения (антипирены), которые получают на основе диенсодержащих (со)полимеров, в частности, бутадиен-стирольных сополимеров.
Из уровня техники, представленного заявкой WO2008021417 и патентом RU2414479 известны примеры таких замедлителей горения (антипиренов), как, например, бромированные бутадиен-стирольные сополимеры.
В частности, в патенте RU2414479 описан термостойкий бромированный бутадиен-стирольный сополимер, который может быть использован в качестве замедлителя горения (антипирена) во вспененных и невспененных полимерных материалах. Указанный бромированный бутадиен-стирольный сополимер характеризуется уровнем содержания небромированных неароматических двойных связей меньшим или равным 15% в расчете на уровень содержания неароматических двойных связей в сополимере перед проведением бромирования согласно определению по методу 1Н ЯМР-спектроскопии, и температурой 5%-ной потери массы, равной, по меньшей мере, 200°С, согласно определению по методу термогравиметрического анализа (ТГА).
Также в RU2414479 предложен способ получения указанного выше термостойкого бромированного сополимера, который включает:
получение гомогенного реакционного раствора сополимера, бромирующего агента, в частности трибромида тетраалкиламмония, и растворителя;
выдерживание реакционного раствора в условиях проведения реакции в течение периода времени, достаточного для бромирования, по меньшей мере, 85% неароматических двойных связей, содержащихся в сополимере;
извлечение бромированного сополимера путем пропускания фильтрата через силикагель или слой ионообменной смолы;
промывание фильтрата водным раствором гидросульфита натрия для нейтрализации не вступившего в реакцию бромирующего агента;
извлечение бромированного сополимера путем осаждения в метаноле.
Кроме того, в RU2414479 предложена полимерная смесь, содержащая указанный термостойкий бромированный бутадиен-стирольный сополимер, а также предложено формованное изделие, содержащее указанную полимерную смесь.
Недостатком указанного замедлителя горения (антипирена) является его низкая термическая стабильность, проявляющаяся при высоких температурах переработки вспенивающегося полистирола, а также ограниченная совместимость высокобромированных бутадиен-стирольных сополимеров, что может вызвать трудности в получении однородной структуры вспененного полистирола при больших толщинах получаемых из него изделий.
Кроме того, из патента RU2530021 известно использование бромированного и эпоксидированного бутадиен-стирольного сополимера в качестве замедлителя горения (антипирена) для вспенивающегося полистирола.
Согласно описанному в RU2530021 техническому решению, замедлитель горения (антипирен) получают способом, включающим:
эпоксидирование исходного бутадиен-стирольного сополимера с молекулярной массой по меньшей мере 700 г/моль таким образом, что по меньшей мере часть несопряженных углерод-углеродных двойных связей подвергаются эпоксидированию;
бромирование по меньшей мере части оставшихся несопряженных углерод-углеродных двойных связей приведением в контакт эпоксидированного на стадии a) бутадиен-стирольного сополимера и трибромида четвертичного аммония с получением бромированного и эпоксидированного бутадиен-стирольного сополимера.
Получаемый в соответствии с RU2530021 замедлитель горения (антипирен) характеризуется молекулярной массой по меньшей мере 1500 г/моль, содержанием брома по меньшей мере 35 мас.% и температурой пятипроцентной (5%-ной) потери массы по меньшей мере 180°С.
Однако, несмотря на то, что указанный замедлитель горения (антипирен) содержит эпоксидные группы, способные поглощать HBr, выделяющийся при высоких температурах переработки полимерных композиций на основе вспенивающегося полистирола, наблюдается низкая совместимость такого замедлителя горения (антипирена) с полистиролом.
Наиболее близким к разрабатываемому замедлителю горения (антипирену) и способу его получения является гидроксибромированный бутадиен-стирольный сополимер по заявке WO2016123263 (прототип), который используют в качестве замедлителя горения (антипирена) для вспенивающегося полистирола.
Предложенный в заявке WO2016123263 замедлитель горения (антипирен) получают путем взаимодействия бутадиен-стирольного сополимера с трибромидом четвертичного аммония с целью бромирования от 50 до 98% повторяющихся звеньев бутадиена в исходном сополимере с получением частично бромированного сополимера с последующим взаимодействием частичного бромированного сополимера с N-галоимидом, например, N-хлорсукцинимидом, N-бромсукцинимидом, в присутствии воды и смешивающегося с водой растворителя с целью галогидратации части повторяющихся звеньев бутадиена с получением гидроксибромированного бутадиен-стирольного сополимера. Получаемый в результате гидроксибромированный бутадиен-стирольный сополимер содержит от 2 до 50 мас.% звеньев бутадиена, которые являются гидроксибромированными, и от 50 до 98 мас.% звеньев бутадиена, которые являются бромированными, и имеет температуру 5%-ной потери массы по меньшей мере 250°С.
Недостатком указанного замедлителя горения (антипирена) является высокое содержание гидроксильных групп в структуре (со)полимера, что приводит к значительному увеличению полярности молекулы замедлителя горения (антипирена), что, в свою очередь, приводит к ухудшению стабильности системы в ходе процесса получения полистирола, тем самым происходит ухудшение гранулометрического состава полистирола.
Кроме того, недостатками предложенного в указанном изобретении способа получения замедлителя горения (антипирена) являются длительность проведения стадии получения гидроксибромированного бутадиен-стирольного сополимера, длительность стадии его выделения из реакционной массы, а также необходимость использования дорогостоящих реагентов, в частности, N-галоимида.
Однако, несмотря на то, что в уровне техники предложен способ получения бромированных замедлителей горения (антипиренов) с использованием, в частности, галосукцинимидов, очевидно, что данный способ приводит к образованию относительно легко выделяющих HBr при нагревании гидроксибромированных звеньев, что приводит к разложению замедлителя горения (антипирена) и, как следствие, окрашиванию композиций полистирола, в том числе и вспенивающегося полистирола.
Таким образом, известные из уровня техники замедлители горения (антипирены) на основе диенсодержащих (со)полимеров и способы их получения являются недостаточно эффективными, а также требуют больших экономических и временных затрат.
В связи с этим, перспективным направлением является разработка замедлителя горения (антипирена) на основе диенсодержащего (со)полимера, который будет термостойким, будет отвечать требованиям экологичности, а также не будет оказывать негативного влияния на процесс полимеризации и образования гранул полистирола, и при этом будет проявлять хорошую совместимость и обеспечивать отличные огнезащитные свойства полистиролу, в том числе и вспенивающемуся полистиролу.
Сущность изобретения
Задачей настоящего изобретения является разработка модифицированного диенсодержащего (со)полимера, который находит применение в качестве замедлителя горения (антипирена) для вспенивающегося полистирола, а также разработка способа его получения.
Техническим результатом настоящего изобретения является получение модифицированного диенсодержащего (со)полимера, характеризующегося высокой термостойкостью, а именно температурой 5%-ной потери массы по меньшей мере 180°С, молекулярной массой по меньшей мере 1500 г/моль и содержанием галогена по меньшей мере 35 мас.% в расчете на массу всего (со)полимера, не оказывающего влияния на процесс полимеризации и образования гранул полистирола.
Указанный технический результат достигается за счет получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера, включающего ацилоксигалогенированные звенья (звенья, которые включают атомы галогена и ацилоксигруппу) в количестве от 0,01 до 10 мас.% в расчете на массу всего (со)полимера, а также атомы галогена в количестве по меньшей мере 35 мас.% в расчете на массу всего (со)полимера.
Авторами настоящего изобретения было неожиданно обнаружено, что указанный модифицированный диенсодержащий (со)полимер может быть получен путем использования в качестве модифицирующей системы смеси карбоновой кислоты и галогенирующего агента с целью введения в структуру (со)полимера ацилоксигалогенированных групп, и дополнительного галогенирующего агента с целью введения в структуру (со)полимера дополнительного количества атомов галогена.
Также авторами настоящего изобретения было обнаружено, что предлагаемый в соответствии с настоящим изобретением модифицированный диенсодержащий (со)полимер может быть получен путем взаимодействия гидроксигалогенированных диенсодержащих (со)полимеров, например, полученных по заявке WO2016123263, с компонентами ацилирующей системы.
Кроме того, авторами настоящего изобретения было обнаружено, что модифицированный диенсодержащий (со)полимер, включающий ацилоксигалогенированные диеновые звенья, является термостойким, не оказывает влияния на процесс полимеризации и образования гранул полистирола, проявляет хорошую совместимость с полистиролом, а также обеспечивает высокие огнезащитные свойства вспенивающемуся полистиролу.
Предположительно наличие ацилоксигалогенированных звеньев позволяет достичь баланса гидрофильных и гидрофобных свойств в молекуле модифицированного диенсодержащего (со)полимера, тем самым обеспечивая стабильность всей системы в процессе получения полистирола, при этом не оказывая влияния на процесс образования гранул полистирола, а также обеспечивая высокие огнезащитные свойства вспенивающемуся полистиролу.
Настоящее изобретение позволяет получить модифицированный диенсодержащий (со)полимер, включающий ацилоксигалогенированные диеновые звенья, а также атомы галогена, который находит применение в качестве замедлителя горения (антипирена) в различных полимерных композициях, например, на основе полистирола, в том числе и вспенивающегося полистирола.
Описание фигур
Для пояснения технических решений, раскрывающих суть настоящего изобретения, представлены Фигуры 1-4.
На Фигуре 1 представлена блок-схема, показывающая последовательность стадий получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера в соответствии с настоящим изобретением через стадию b) модификации.
На Фигуре 2 представлена блок-схема, показывающая последовательность стадий получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера в соответствии с настоящим изобретением через стадию b) частичного галогенирования.
На Фигуре 3 представлена блок-схема, показывающая последовательность стадий получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера в соответствии с настоящим изобретением из гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера.
На Фигуре 4 приведен спектр ядерного магнитного резонанса на ядрах водорода (1H ЯМР-спектр) получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера, содержащего ацилоксигалогенированных диеновых звеньев и атомы галогена.
Описание изобретения
В соответствии с настоящим изобретением заявляемый модифицированный диенсодержащий (со)полимер представляет собой термостойкий модифицированный диенсодержащий (со)полимер, который характеризуется среднемассовой молекулярной массой по меньшей мере 1500 г/моль, предпочтительно от 2000 до 280000 г/моль, более предпочтительно от 10000 до 150000 г/моль, наиболее предпочтительно от 60000 до 100000 г/моль, в котором множество несопряженных углерод-углеродных двойных связей, где по меньшей мере две (но меньше чем все несопряженные углерод-углеродные двойные связи) подвергаются модификации, и модифицированный диенсодержащий (со)полимер содержит по меньшей мере 35 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 60 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 75 мас.% галогена в расчете на массу всего (со)полимера, и по меньшей мере одну ацилоксигалогенированную несопряженную углерод-углеродную двойную связь.
Под термином «термостойкость» в настоящем изобретении понимают температуру пятипроцентной (5%-ной) потери массы модифицированного диенсодержащего (со)полимера, определенную методом термогравиметрического анализа (ТГА), описанного ниже.
Термостойкий модифицированный диенсодержащий (со)полимер по настоящему изобретению содержит ацилоксигалогенированные диеновые звенья в количестве от 0,01 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, более предпочтительно от 1 до 3 мас.% в расчете на массу всего (со)полимера.
Указанные ацилоксигалогенированные диеновые звенья представляют собой, в частности, ацилоксибромированные диеновые звенья.
В соответствии с изобретением, температура 5%-ной потери массы модифицированного диенсодержащего (со)полимера составляет по меньшей мере 180°С, предпочтительно, по меньшей мере 220°С, более предпочтительно по меньшей мере 230°С.
Примером модифицированного диенсодержащего (со)полимера по настоящему изобретению является, но не ограничивается им, модифицированный диенсодержащий (со)полимер с общей формулой (1):
(1)
где R1-R4 - являются одинаковыми или различными и могут представлять собой водород или углеводородную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, например, алкильную группу, Hal - представляет собой галоген, который выбирают из хлора, брома или йода; k, l, m, n могут быть одинаковыми или различными и составлять предпочтительно 20<k<900, 1<l<200, 40<(m+n)<4500, более предпочтительно 40<k<400, 2<l<100, 100<(m+n)<2000, наиболее предпочтительно 150<k<250, 3<l<20, 700<(m+n)<1000. При этом порядок звеньев полимерной цепи может изменяться произвольным образом.
Галоген в структуре модифицированного диенсодержащего (со)полимера представляет собой хлор, бром или йод. Предпочтительно в качестве галогена модифицированный диенсодержащий (со)полимер содержит атомы брома.
В соответствии с настоящим изобретением модифицированный диенсодержащий (со)полимер получают с применением модифицирующей системы, в качестве которой используют карбоновую кислоту и галогенирующий агент.
В качестве исходных диенсодержащих (со)полимеров могут быть использованы полимеры и сополимеры сопряженных диенов.
В контексте настоящего изобретения органический растворитель представляет собой такой растворитель, который является жидким и инертным в условиях проведения стадий получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
В другом аспекте настоящего изобретения, заявлен способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера, включающий следующие стадии:
стадию растворения, необязательно, включающую предварительное измельчение исходного диенсодержащего (со)полимера с последующим растворением в растворителе;
стадию модификации, включающую добавление компонентов модифицирующей системы к раствору исходного диенсодержащего (со)полимера в растворителе, полученному на стадии а), с получением ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера;
стадию промывки и разделения, на которой к полученной на стадии b) реакционной массе добавляют воду и разделяют водный и органический слои;
необязательную стадию выделения, предусматривающую осаждение или дегазацию ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера из полученного на стадии с) органического слоя;
необязательную стадию фильтрации и последующей осушки выделенного ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера;
необязательную стадию растворения, включающую предварительное измельчение ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера с последующим растворением в растворителе;
стадию галогенирования ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, включающую добавление галогенирующего агента и, необязательно, алифатического спирта к полученному на стадии f) раствору;
стадию нейтрализации и разделения, включающую добавление водного раствора нейтрализующего агента к полученной на стадии g) реакционной массе и разделение водного и органического слоев;
стадию выделения, включающую осаждение или дегазацию модифицированного диенсодержащего (со)полимера из полученного на стадии h) органического слоя;
стадию фильтрации и последующей осушки выделенного модифицированного диенсодержащего (со)полимера,
при этом способ отличается тем, что на стадии b) модификации в качестве модифицирующей системы используют карбоновую кислоту и галогенирующий агент в мольном соотношении карбоновая кислота:галогенирующий агент от 1:1 до 1000:1, предпочтительно от 1:1 до 100:1, более предпочтительно от 1:1 до 10:1.
Стадия а) растворения
На стадии а) необязательно осуществляют предварительное измельчение исходного диенсодержащего (со)полимера с последующим его растворением в органическом растворителе при перемешивании.
Исходный диенсодержащий (со)полимер может представлять собой полимеры и сополимеры сопряженных диенов.
Подходящими сопряженными диенами являются сопряженные диены с числом углеродных атомов от 4 до 12, например, выбранные из группы, состоящей из 1,3-бутадиена, 2-метил-1,3-бутадиена (изопрена), 2-этил-1,3-бутадиена, 2,3-ди(С1-С5алкил)-1,3-бутадиенов, таких как 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен, фенил-1,3-бутадиен, 1,3-пентадиен, 2,4-гексадиена, 2-метил-пентадиена, 4-метил-пентадиена, или их смесей. Предпочтительно используют 1,3-бутадиен или изопрен.
Подходящими сомономерами в исходном диенсодержащем (со)полимере являются винилароматические соединения, такие как выбранные из группы, состоящей из стирола, α-метилстирола, орто-, мета- и пара-метилстирола, 3-винилтолуола, этилвинилбензола, 4-циклогексилстирола, пара-трет-бутилстирола, метоксистиролов, винилмезитилена, дивинилбензола, 1-винилнафталина, 2,4,6-триметилстирола, или их смесей. Предпочтительно используют стирол или α-метилстирол.
Подходящие полимеры и сополимеры сопряженного диена содержат по меньшей мере 30 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%, более предпочтительно 70 мас.% полимеризованных звеньев сопряженного диена.
Предпочтительно в качестве исходного диенсодержащего (со)полимера могут быть использованы такие (со)полимеры как бутадиеновый, бутадиен-стирольный и бутадиен-стирол-изопреновый, наиболее предпочтительно бутадиен-стирольный сополимер, который может представлять собой ди- и триблок-сополимеры бутадиена и стирола.
Примерами коммерчески доступных диенсодержащих (со)полимеров являются, но не ограничиваются ими, бутадиеновые полимеры с торговым наименованием СКД-НД (BR-1243 Nd марка В (LP)), СКД-НД (BR-1243 Nd марка В), СКД-НД ВВ (BR-1243 ND HV), блоксополимеры бутадиена и стирола с торговым наименованием ДСТ Р 30-00, СБС Л 30-01А, СБС Р 30-00А, ДСТ Л 30-01, ДСТ Л 30-01 (СР), бутадиен-стирольный сополимер, полученный методом растворной полимеризации, с торговым наименованием ДССК-2560-М27 (марка АА), ДССК-2560-М27 ВВ (марка А), ДССК-4040-М27 (марка А) производства ПАО «СИБУР-Холдинг».
Подходящие исходные диенсодержащие (со)полимеры имеют среднемассовую молекулярную массу по меньшей мере 700 г/моль, предпочтительно от 1000 до 400000 г/моль, более предпочтительно от 2000 до 300000 г/моль, более предпочтительно от 5000 до 200000 г/моль, более предпочтительно от 20000 до 120000 г/моль, наиболее предпочтительно от 20000 до 50000 г/моль, с коэффициентом полидисперсности от 0,8 до 3, более предпочтительно от 1 до 1,8, наиболее предпочтительно от 1,1 до 1,5, с содержанием 1,2-звеньев по меньшей мере от 10 до 100 мас.%, предпочтительно по меньшей мере от 50 до 99 мас.%, более предпочтительно от 60 до 80 мас.% на полибутадиеновую часть (со)полимера.
Измельчение, в случае необходимости, исходного диенсодержащего (со)полимера осуществляют любыми способами, известными из уровня техники, например, с помощью дробилок, таких как ножевые, молотковые, роторные дробилки, струйных и шнековых мельниц, и подобного оборудования.
При растворении исходного диенсодержащего (со)полимера перемешивание могут осуществлять любым способом, известным из уровня техники, например, с использованием аппарата с мешалкой, статического смесителя, при температуре от 10 до 50°С, предпочтительно от 15 до 40°С, более предпочтительно от 20 до 30°С.
Подходящими растворителями являются, но не ограничиваются ими, органические растворители, предпочтительно имеющие чистоту 99% и более, и представляющие собой простые эфиры, например, тетрагидрофуран, галогенированные насыщенные алифатические углеводороды, например, тетрахлорид углерода, хлороформ, дибромметан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, циклоалифатические углеводороды, например, циклогексан, ароматические углеводороды, например, толуол, галогенированные ароматические углеводороды, например, бромбензол, хлорбензол и дихлорбензол. Предпочтительными органическими растворителями являются такие, которые являются жидкими в условиях модификации исходного диенсодержащего (со)полимера, и которые являются инертными в условиях проведения стадии b) модификации исходного диенсодержащего (сополимера). Предпочтительно в качестве растворителя используют тетрагидрофуран, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, циклогексан, толуол, наиболее предпочтительно используют тетрагидрофуран, хлороформ, дихлорметан.
Массовое соотношение органического растворителя к исходному диенсодержащему (со)полимеру составляет от 5:1 до 30:1, предпочтительно от 8:1 до 20:1, более предпочтительно от 10:1 до 15:1.
Длительность процесса растворения составляет не более 60 минут, в частности, не более 50 минут, не более 40 минут, не более 30 минут, не более 25 минут, не более 20 минут, не более 15 минут, не более 13 минут, не более 11 минут, не более 9 минут, не более 7 минут, не более 5 минут.
Полученная на указанной стадии а) растворения масса представляет собой раствор исходного диенсодержащего (со)полимера в органическом растворителе.
Стадия b) модификации
На стадии b) модификации осуществляют добавление компонентов модифицирующей системы к полученному на стадии a) раствору исходного диенсодержащего (со)полимера.
В соответствии с настоящим изобретением в качестве модифицирующей системы используют карбоновую кислоту и галогенирующий агент в мольном соотношении карбоновая кислота:галогенирующий агент от 1:1 до 1000:1, предпочтительно от 1:1 до 100:1, более предпочтительно от 1:1 до 10:1.
В качестве галогена в галогенирующем агенте используют хлор, бром или йод. Однако, предпочтительным галогеном в галогенирующем агенте на стадии b) является бром.
Галогенирующий агент представляет собой, но не ограничивается этим, бромимид, например, N-бромсукцинимид, N-бромфталимид, или бромамид, например, N-бромацетамид, или броммочевину, например, тетрабромгликолурил, как таковые, или в виде растворов в растворителях с концентрацией от 1% до 50%.
В качестве карбоновой кислоты используют, но не ограничиваются ими, такие кислоты как С1-С8 алкилкарбоновые кислоты, например, уксусная кислота, пропионовая кислота, 2-этилгексановая кислота, С1-С8 галогенсодержащие кислоты, например, бромуксусная кислота, 2-бромпропионовая кислота, С6-С8 арилкарбоновые кислоты, например бензойная кислота, 4-метилбензойная кислота, С6-С8 галогензамещенные арилкарбоновые кислоты, например, 4-бромбензойная кислота, или их комбинации. Предпочтительно в качестве карбоновой кислоты используют уксусную кислоту, пропионовую кислоту, бромуксусную кислоту, бензойную кислоту, или 4-бромбензойную кислоту. Наличие дополнительных атомов галогена в кислоте в дальнейшем позволяет улучшить огнезащитные свойства модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
Мольное соотношение галогенирующий агент:двойная связь исходного диенсодержащего (со)полимера на стадии b) составляет от 0,001:1 до 0,1:1, более предпочтительно от 0,01:1 до 0,05:1, наиболее предпочтительно от 0,01:1 до 0,02:1.
Порядок добавления компонентов модифицирующей системы к полученному на стадии а) раствору исходного диенсодержащего (со)полимера может быть любым. Предпочтительно сначала к раствору исходного диенсодержащего (со)полимера добавляют карбоновую кислоту с последующим добавлением галогенирующего агента.
В качестве органического растворителя для растворения галогенирующего агента выбирают растворитель, представляющий собой простой эфир, например, тетрагидрофуран, галогенированные насыщенные алифатические углеводороды, например, хлороформ, дибромметан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, циклоалифатические углеводороды, например, циклогексан, ароматические углеводороды, например, толуол, галогенированные ароматические углеводороды, например, бромбензол, хлорбензол и дихлорбензол или их смеси, предпочтительно имеющие чистоту 99% и более. Предпочтительно галогенирующий агент добавляют в виде его раствора в том же растворителе, который использовался на стадии a) для растворения исходного диенсодержащего (со)полимера.
Стадию b) модификации осуществляют в любом известном из уровня техники оборудовании периодического или непрерывного действия. Подходящим оборудованием является, но не ограничивается им, реактор с мешалкой непрерывного действия, реактор с мешалкой периодического действия, автоклав с мешалкой, которые предназначены для работы с высококоррозионными средами.
Предпочтительно стадию b) модификации исходного диенсодержащего (со)полимера осуществляют без доступа света, например, путем проведения процесса модификации в сосудах из затемненного стекла, путем оборачивания реактора фольгой, или путем проведения процесса в металлических реакторах, с целью снижения вероятности протекания реакций неселективного фотокаталитического галогенирования.
Стадию модификации осуществляют при температуре от 0 до 100°С, предпочтительно от 20 до 80°С, более предпочтительно от 40 до 60°С, и атмосферном давлении.
Скорость перемешивания реакционной массы после добавления модифицирующей системы составляет от 50 до 600 об/мин, предпочтительно от 100 до 500 об/мин, более предпочтительно от 200 до 300 об/мин.
Длительность стадии b) модификации может быть любой, достаточной для достижения необходимой степени модификации исходного диенсодержащего (со)полимера, как описано выше. Предпочтительно время модификации составляет по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 20 минут, по меньшей мере 25 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 45 минут, по меньшей мере 60 минут, по меньшей мере 120 минут.
Полученная после стадии b) модификации масса содержит ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер со степенью ацилоксигалогенирования по меньшей мере 0,01%, предпочтительно по меньшей мере 0,1%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1%.
Дополнительные стадии с) промывки и разделения, d) выделения, e) фильтрации и последующей осушки проводят с целью полного удаления остатков модифицирующей системы, которые на последующей стадии галогенирования приводят к протеканию нежелательных побочных реакций.
Стадия c) промывки и разделения
На стадии с) промывки и разделения, к полученной на стадии b) реакционной массе, содержащей ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер, добавляют воду с последующим разделением водного слоя и органического слоя, содержащего ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер.
В контексте настоящего изобретения вода представляет собой, но не ограничивается этим, дистиллированную, деионизированную, деминерализированную, осмотическую, или бидистиллированную воду.
Промывку водой осуществляют с использованием по меньшей мере однократного, предпочтительно по меньшей мере двухкратного, более предпочтительно по меньшей мере трехкратного избытка воды по отношению к объему реакционной массы, в результате чего происходит разделение реакционной массы на два слоя: органический слой, содержащий ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер, и водный слой.
При этом допустимое остаточное содержание галогенирующего агента в органическом слое после промывки водой составляет от 0 до 0,5 мас.%, предпочтительно менее 0,2 мас.%, более предпочтительно менее 0,05 мас.%.
Предпочтительно процесс промывки осуществляют при температуре от 15 до 50°С, предпочтительно от 20 до 40°С, более предпочтительно от 25 до 30°С, и атмосферном давлении.
Разделение органического и водного слоев осуществляют с помощью любого оборудования, известного из уровня техники, например, с использованием делительной воронки, сепаратора, или отстойника.
Стадия d) выделения
Стадию d) выделения полученного ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера из органического слоя со стадии c) осуществляют двумя способами - путем осаждения, или путем дегазации ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера.
В одном варианте осуществления изобретения, способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера реализуют через стадию осаждения получаемого ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера.
В таком варианте осуществления, к полученному на стадии c) органическому слою, содержащему ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер, добавляют спирт-осадитель. Массовое соотношение спирт-осадитель:ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер находится в диапазоне от 15:1 до 1:1, предпочтительно от 10:1 до 3:1, более предпочтительно от 5:1 до 4:1.
Подходящими спиртами-осадителями являются, но не ограничиваются ими, алифатические спирты с числом атомов углерода от 1 до 4. Примерами таких спиртов являются, но не ограничиваются ими, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, или изобутанол. Предпочтительно в качестве спирта-осадителя используют метанол или этанол.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения, способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера реализуют через стадию дегазации получаемого ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера.
В таком варианте осуществления, к полученному на стадии c) органическому слою добавляют воду с последующей отгонкой смеси вода-растворитель при повышенной температуре и пониженном давлении с целью выделения ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера и удаления из него воды и/или ее паров, растворителя и/или его паров.
В контексте настоящего изобретения вода представляет собой, но не ограничивается этим, дистиллированную, деионизированную, деминерализированную, осмотическую, или бидистиллированную воду.
При этом количество добавляемой воды по отношению к органическому растворителю составляет от 1:1 до 10:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1, более предпочтительно от 2:1 до 4:1.
В соответствии с настоящим изобретением температура воды при добавлении ее в систему составляет не более 30°С, предпочтительно не более 25°С, более предпочтительно не более 20°С. Использование воды с температурой выше 30°С приводит к закипанию и последующему резкому испарению растворителя, что, в свою очередь, нежелательным образом меняет физико-механические характеристики получаемого ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера.
Дегазацию осуществляют в любом подходящем оборудовании, известном из уровня техники, в частности, в аппаратах, в которых обеспечивается хорошее перемешивание, теплообмен и поддержание пониженного давления. Примерами таких аппаратов являются, но не ограничиваются ими аппараты с мешалкой непрерывного или периодического действия, снабженные рубашкой.
Температура стадии дегазации составляет от 20 до 150°С, предпочтительно от 50 до 100°С, наиболее предпочтительно от 80 до 95°С.
На стадии дегазации поддерживают давление менее 800 мбар, предпочтительно менее 300 мбар, более предпочтительно менее 100 мбар.
Предпочтительно длительность стадии дегазации составляет по меньшей мере 30 минут, более предпочтительно по меньшей мере 60 минут, наиболее предпочтительно по меньшей мере 120 минут.
Стадия e) фильтрации и осушки
На стадии e) фильтрации и осушки для очистки ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера от остатков растворителя и спирта-осадителя проводят фильтрацию с помощью любых известных из уровня техники аппаратов, например, с помощью фильтров, снабженных пористыми фильтровальными перегородками, нутч-фильтров, и подобного оборудования.
Фильтрацию ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера проводят при температуре от 20 до 40°С включительно.
Для удаления из полученного ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера воды и/или ее паров, растворителя и/или его паров проводят процесс осушки указанного (со)полимера. Процесс осушки ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера поводят физическими методами, обычно используемыми для разделения и очистки органических веществ, в частности, такими, как отгонка растворителя при пониженном давлении, сушка в вакуумном сушильном шкафу, а также с помощью осушающих реагентов, которые удаляют влагу вследствие адсорбции, образования гидратов или химической реакции с водой и растворителями.
Предпочтительно сушку осуществляют при температуре от 50 до 105°С и давлении от 20 до 1 кПа.
Стадия f) растворения
В одном варианте осуществления изобретения, на необязательной стадии f) растворения полученного на стадии e) ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера проводят его предварительное измельчение с последующим растворением в органическом растворителе при перемешивании.
Измельчение ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера осуществляют любыми способами, известными из уровня техники, например, с помощью дробилок, таких как ножевые, молотковые, роторные дробилки, или мельниц, например, струйных или шнековых мельниц.
При растворении ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера перемешивание осуществляют любым способом, известным из уровня техники, например, с использованием аппарата с мешалкой, статического смесителя, при температуре от 10 до 50°С, предпочтительно от 15 до 40°С, более предпочтительно от 20 до 30°С.
Подходящими растворителями, используемыми на указанной стадии f), являются, но не ограничиваются ими, органические растворители, предпочтительно имеющие чистоту 99% и более, и представляющие собой простые эфиры, например, тетрагидрофуран, галогенированные насыщенные алифатические углеводороды, например, тетрахлорид углерода, хлороформ, дибромметан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, циклоалифатические углеводороды, например, циклогексан, ароматические углеводороды, например, толуол, галогенированные ароматические углеводороды, например, бромбензол, хлорбензол и дихлорбензол. Предпочтительными органическими растворителями стадии f) являются такие, которые являются жидкими в условиях модификации исходного диенсодержащего (со)полимера, и которые являются инертными в условиях проведения последующей стадии g) галогенирования ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера. Предпочтительно, в качестве указанного растворителя используют тетрагидрофуран, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, циклогексан, толуол, наиболее предпочтительно используют тетрагидрофуран, хлороформ, дихлорметан.
Массовое соотношение органического растворителя к ацилоксигалогенированному диенсодержащему (со)полимеру составляет от 5:1 до 30:1, предпочтительно от 8:1 до 20:1, более предпочтительно от 10:1 до 15:1.
Длительность процесса растворения составляет не более 60 минут, предпочтительно не более 50 минут, в частности, не более 40 минут, не более 30 минут, не более 25 минут, не более 20 минут, не более 15 минут, не более 13 минут, не более 11 минут, не более 9 минут, не более 7 минут, не более 5 минут.
Полученная в результате описанной выше стадии f) растворения масса представляет собой раствор ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера в органическом растворителе.
Стадия g) галогенирования
На стадии g) галогенирования осуществляют добавление галогенирующего агента и, необязательно, алифатического спирта к полученному на стадии f) раствору.
В качестве галогена в галогенирующем агенте используют хлор, бром или йод.
Предпочтительным галогенирующим агентом на стадии g) галогенирования настоящего изобретения является элементарный бром (Br2) как таковой, а также в виде раствора в органическом растворителе с содержанием брома не более 70 мас.%, более предпочтительно не более 60 мас.%, наиболее предпочтительно не более 50 мас.%.
Также подходящими галогенирующими агентами являются, но не ограничиваются ими, бромиды четвертичного аммония, например, фенилтриэтиламмоний бромид, бензилтриметиламмоний бромид, тетраметиламмоний бромид, тетраэтиламмоний бромид, тетрапропиламмоний бромид, тетра-н-бутиламмоний бромид, и бромиды четвертичного фосфония, например, тетраметилфосфоний бромид, тетраэтилфосфоний бромид, тетрапропиламмоний бромид, тетра-н-бутил-аммоний трибромид, или их смеси.
Предпочтительно в качестве галогенирующего агента на стадии g) одновременно используют элементарный бром (Br2) и бромиды четвертичного аммония или бромиды четвертичного фосфония. При этом использование бромида четвертичного аммония или бромида четвертичного фосфония позволяет избежать существенного замещения водорода на бром у третичных и/или аллильных атомов углерода, которое, в свою очередь, оказывает влияние на термостойкость получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
В качестве алифатического спирта на стадии g) галогенирования используют спирты с содержанием атомов углерода от 1 до 6, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, н-бутанол, изо-бутанол, втор-бутанол, пентанол, изоамиловый спирт, гексанол, но не ограничиваются ими. Предпочтительно в качестве алифатического спирта используют пропанол, н-бутанол, изо-бутанол, втор-бутанол, пентанол, более предпочтительно используют н-бутанол, изо-бутанол и втор-бутанол.
Мольное соотношение ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер:галогенирующий агент:алифатический спирт на стадии g) галогенирования составляет от 1:1,5:3 до 1:5:3, более предпочтительно от 1:2:3 до 1:4:3, наиболее предпочтительно от 1:2,5:3 до 1:3:3. В одном из вариантов осуществления изобретения, при совместном использовании в качестве галогенирующего агента элементарного брома и бромида четвертичного аммония или бромида четвертичного фосфония, мольное соотношение элементарный бром:атомы брома в бромиде четвертичного аммония или бромиде четвертичного фосфония составляет от 1:1 до 1:4, более предпочтительно от 1:2 до 1:3, наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:1,5.
Порядок добавления галогенирующего агента и алифатического спирта в случае его использования к полученному на стадии f) раствору может быть любым. Предпочтительно сначала к раствору ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера добавляют алифатический спирт с последующим добавлением галогенирующего агента. При этом при совместном использовании в качестве галогенирующего агента бромида четвертичного аммония или бромида четвертичного фосфония и элементарного брома, в реакционную массу добавляют сразу весь объем бромида четвертичного аммония или бромида четвертичного фосфония в виде его раствора в органическом растворителе.
Элементарный бром предпочтительно добавляют в виде его раствора в органическом растворителе путем дозирования раствора в реакционную массу со скоростью от 0,80 до 50 мл/мин, предпочтительно от 1 до 10 мл/мин, более предпочтительно от 1,5 до 5 мл/мин. Скорость дозирования свыше 50 мл/мин, равно как и однократное добавление всего объема раствора элементарного брома (Br2) к полученному на стадии f) раствору, приводит к сшивке (со)полимера, локальным перегревам реакционной массы, увеличению ее вязкости, что в свою очередь приводит к получению модифицированного диенсодержащего (со)полимера с нежелательно низким (менее 35 мас.%) содержанием атомов галогена.
Галогенирующий агент растворяют в органическом растворителе, или смеси органических растворителей, предпочтительно имеющем чистоту 99% и более, и представляющем собой простой эфир, например, тетрагидрофуран, галогенированные насыщенные алифатические углеводороды, например, хлороформ, дибромметан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, циклоалифатические углеводороды, например, циклогексан, ароматические углеводороды, например, толуол, галогенированные ароматические углеводороды, например, бромбензол, хлорбензол и дихлорбензол. Предпочтительно, галогенирующий агент добавляют в виде его раствора в том же растворителе, который использовался на стадии f) для растворения ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера.
Стадию галогенирования g) осуществляют в любом известном из уровня техники оборудовании периодического или непрерывного действия. Подходящим оборудованием является, но не ограничивается им, реактор с мешалкой непрерывного действия, реактор с мешалкой периодического действия, автоклав с мешалкой, которые предназначены для работы с высококоррозионными средами.
Предпочтительно стадию g) галогенирования полученного на стадии b) ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера осуществляют без доступа света, например, путем проведения процесса модификации в сосудах из затемненного стекла, путем оборачивания реактора фольгой, или путем проведения процесса в металлических реакторах, с целью снижения вероятности протекания реакций неселективного фотокаталитического галогенирования.
Стадию g) галогенирования осуществляют при температуре от 0 до 50°С, предпочтительно от 20 до 45°С, более предпочтительно от 30 до 40°С, и атмосферном давлении.
Скорость перемешивания реакционной массы после добавления галогенирующего агента составляет от 50 до 600 об/мин, предпочтительно от 100 до 500 об/мин, более предпочтительно от 200 до 300 об/мин.
Время стадии галогенирования может быть любым удобным временем, достаточным для достижения необходимой степени галогенирования ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, описанной выше. Предпочтительно время частичного галогенирования составляет по меньшей мере 15 минут, в частности, по меньшей мере 20 минут, по меньшей мере 25 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 45 минут, по меньшей мере 60 минут, по меньшей мере 120 минут.
Получаемая на стадии g) реакционная масса содержит целевой продукт - модифицированный диенсодержащий (со)полимер, содержащий ацилоксигалогенированные диеновые звенья и атомы галогена.
Стадия h) нейтрализации и разделения
Стадия h) заявляемого способа получения модифицированного диенсодрежащего (со)полимера по настоящему изобретению включает нейтрализацию полученной на стадии g) реакционной массы, содержащей модифицированный диенсодержащий (со)полимер, путем добавления водного раствора нейтрализующего агента с последующей промывкой нейтрализованной реакционной массы водой и разделением водного слоя и органического слоя, содержащего модифицированный диенсодержащий (со)полимер.
В качестве нейтрализующего агента на стадии h) используют известные из уровня техники водные основные растворы, например, такие как гидроксид натрия, тиосульфат натрия, бисульфит натрия, дитионит натрия, гипофосфит натрия, аскорбат натрия, карбонат натрия, но не ограничиваются ими. Предпочтительно используют водный раствор гидроксида натрия.
Мольное соотношение количества нейтрализующего агента к количеству добавленного на стадии g) галогенирующего агента обычно составляет от 1:1 до 3:1, предпочтительно от 1:1 до 2:1, более предпочтительно 1:1.
Предпочтительно процесс нейтрализации осуществляют при температуре от 15 до 50°С, предпочтительно от 20 до 40°С, более предпочтительно от 25 до 30°С, и атмосферном давлении.
Промывку водой осуществляют с использованием по меньшей мере однократного, предпочтительно по меньшей мере двукратного, более предпочтительно по меньшей мере трехкратного избытка воды по отношению к объему реакционной массы, подвергнутой нейтрализации, в результате чего разделяют реакционную массу на два слоя: органический слой, содержащий модифицированный диенсодержащий (со)полимер, и водный слой.
Разделение органического и водного слоев осуществляют с помощью любого оборудования, известного из уровня техники, например, с использованием делительной воронки, сепаратора, отстойника.
Стадия i) выделения
Стадию i) выделения полученного модифицированного диенсодержащего (со)полимера из органического слоя со стадии h) осуществляют двумя способами- путем осаждения или путем дегазации модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
В одном варианте осуществления изобретения, способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера реализуют через стадию осаждения получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера. В таком варианте осуществления, для выделения полученного на стадии g) модифицированного диенсодержащего (со)полимера к полученному на стадии h) органическому слою, содержащему модифицированный диенсодержащий (со)полимер, добавляют спирт-осадитель. Массовое соотношение спирт-осадитель:модифицированный диенсодержащий (со)полимер находится в пределах от 15:1 до 1:1, предпочтительно от 10:1 до 3:1, более предпочтительно от 5:1 до 4:1.
Подходящими спиртами-осадителями являются, но не ограничиваются ими, алифатические спирты с числом атомов углерода от 1 до 4. Примерами таких спиртов являются, но не ограничиваются ими, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, изобутанол. Предпочтительно в качестве спирта-осадителя используют метанол и этанол.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения, способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера реализуют через стадию дегазации получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера. Согласно такому варианту осуществления, на стадии i) выделения к полученному на стадии h) органическому слою добавляют воду, а затем проводят отгонку смеси вода-растворитель при повышенной температуре и пониженном давлении для выделения целевого модифицированного диенсодержащего (со)полимера и удаления из него воды и/или ее паров, растворителя и/или его паров.
В контексте настоящего изобретения, вода представляет собой, но не ограничивается этим, дистиллированную, деионизированную, деминерализированную, осмотическую, или бидистиллированную воду.
При этом количество добавляемой воды по отношению к органическому растворителю составляет от 1:1 до 10:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1, более предпочтительно от 2:1 до 4:1.
В соответствии с настоящим изобретением температура воды при добавлении ее в систему составляет не более 30°С, предпочтительно не более 25°С, более предпочтительно не более 20°С. В случае использования воды с температурой выше 30°С происходит закипание и последующее резкое испарение растворителя, что приводит к нежелательному изменению физико-механических характеристик получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
Дегазацию осуществляют в любом подходящем оборудовании, известном из уровня техники, в частности, в аппаратах, в которых обеспечивается хорошее перемешивание, теплообмен и поддержание пониженного давления. Примерами таких аппаратов являются, но не ограничиваются ими аппараты с мешалкой непрерывного или периодического действия, снабженные рубашкой.
Температура стадии дегазации составляет от 20 до 150°С, предпочтительно от 50 до 100°С, наиболее предпочтительно от 80 до 95°С.
Давление на стадии дегазации поддерживают менее 800 мбар, предпочтительно менее 300 мбар, более предпочтительно менее 100 мбар.
Предпочтительно время стадии дегазации составляет по меньшей мере 30 минут, более предпочтительно по меньшей мере 60 минут, наиболее предпочтительно по меньшей мере 120 минут.
Стадия j) фильтрации и осушки
На стадии j) фильтрации и осушки для очистки модифицированного диенсодержащего (со)полимера от остатков растворителя и спирта-осадителя проводят фильтрацию с помощью любых известных из уровня техники аппаратов, например, с помощью фильтров, снабженных пористыми фильтровальными перегородками, нутч-фильтров и иного подобного оборудования.
Фильтрацию модифицированного диенсодержащего (со)полимера проводят при температуре от 20 до 40°С включительно.
Для удаления из полученного модифицированного диенсодержащего (со)полимера воды и/или ее паров, растворителя и/или его паров проводят процесс осушки указанного (со)полимера. Процесс осушки модифицированного диенсодержащего (со)полимера производят физическими методами, обычно используемыми для разделения и очистки органических веществ, в частности, отгонкой растворителя при пониженном давлении, сушкой в вакуумном сушильном шкафу, а также с помощью осушающих реагентов, которые удаляют влагу вследствие адсорбции, образования гидратов или химической реакции с водой и растворителями.
Предпочтительно сушку осуществляют при температуре от 50 до 105°С и давлении от 20 до 1 кПа.
Кроме того, в соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения, модифицированный диенсодержащий (со)полимер может быть получен способом, который включает следующие стадии:
стадию растворения, включающую необязательное предварительное измельчение исходного диенсодержащего (со)полимера, и последующее его растворение в растворителе;
стадию частичного галогенирования с использованием галогенирующего агента и, необязательно, алифатического спирта до степени галогенирования по меньшей мере 60%, предпочтительно по меньшей мере 90%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95%;
стадию промывки и разделения, включающую добавление воды к полученной на стадии b) реакционной массе и разделение водного и органического слоев;
стадию модификации, включающую добавление компонентов модифицирующей системы к полученному на стадии c) органическому слою, содержащему частично галогенированный диенсодержащий (со)полимер;
стадию нейтрализации и разделения, включающую добавление водного раствора нейтрализующего агента к полученной на стадии d) реакционной массе и разделение водного и органического слоев;
стадию выделения включающую осаждение или дегазацию модифицированного диенсодержащего (со)полимера из полученного на стадии e) органического слоя;
стадию фильтрации и последующей осушки модифицированного диенсодержащего (со)полимера,
при этом способ отличается тем, что на стадии b) модификации в качестве модифицирующей системы используют карбоновую кислоту и галогенирующий агент в мольном соотношении карбоновая кислота:галогенирующий агент от 1:1 до 1000:1, предпочтительно от 1:1 до 100:1, более предпочтительно от 1:1 до 10:1.
Стадия а) растворения
На стадии а) указанного дополнительного варианта осуществления изобретения, осуществляют необязательное предварительное измельчение исходного диенсодержащего (со)полимера, и последующее его растворение в органическом растворителе при перемешивании.
В случае необходимости измельчение исходного диенсодержащего (со)полимера осуществляют любыми способами, известными из уровня техники, например, с помощью ножевых, молотковых, роторных дробилок, или мельниц, например, струйных или шнековых мельниц.
При растворении исходного диенсодержащего (со)полимера перемешивание осуществляют любым способом, известным из уровня техники, например, с использованием аппарата с мешалкой, статического смесителя, при температуре от 10 до 50°С, предпочтительно от 15 до 40°С, более предпочтительно от 20 до 30°С.
Подходящими растворителями являются, но не ограничиваются ими, органические растворители, предпочтительно имеющие чистоту 99% и более, и представляющие собой простые эфиры, например, тетрагидрофуран, галогенированные насыщенные алифатические углеводороды, например, тетрахлорид углерода, хлороформ, дибромметан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, циклоалифатические углеводороды, например, циклогексан, ароматические углеводороды, например, толуол, галогенированные ароматические углеводороды, например, бромбензол, хлорбензол и дихлорбензол. Предпочтительными органическими растворителями являются такие, которые являются жидкими в условиях модификации исходного диенсодержащего (со)полимера, и которые являются инертными в условиях проведения стадии b) частичного галогенирования исходного диенсодержащего (со)полимера. Предпочтительно, в качестве растворителя используют тетрагидрофуран, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, циклогексан, толуол, наиболее предпочтительно используют тетрагидрофуран, хлороформ, дихлорметан.
Массовое соотношение органического растворителя к исходному диенсодержащему (со)полимеру составляет от 5:1 до 30:1, предпочтительно от 8:1 до 20:1, более предпочтительно от 10:1 до 15:1.
Длительность процесса растворения составляет не более 60 минут, в частности, не более 50 минут, не более 40 минут, не более 30 минут, не более 25 минут, не более 20 минут, не более 15 минут, не более 13 минут, не более 11 минут, не более 9 минут, не более 7 минут, не более 5 минут.
Полученная на указанной стадии а) растворения масса представляет собой раствор исходного диенсодержащего (со)полимера в органическом растворителе.
Стадия b) частичного галогенирования
На стадии b) частичного галогенирования осуществляют добавление галогенирующего агента и, необязательно, алифатического спирта к полученному на стадии a) раствору исходного диенсодержащего (со)полимера.
Степень галогенирования получаемого на стадии b) частично галогенированного диенсодержащего (со)полимера составляет по меньшей мере 60%, предпочтительно по меньшей мере 90%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 95%.
Стадию b) частичного галогенирования осуществляют по существу в отсутствии воды в системе, а именно допустимое содержание воды составляет от 0 до менее 0,5 мас.%, более предпочтительно от 0 до менее 0,3 мас.%, еще более предпочтительно от 0 до менее 0,1 мас.%.
В качестве галогена в галогенирующем агенте используют хлор, бром или йод.
Предпочтительным галогенирующим агентом является элементарный бром (Br2) как таковой, а также в виде раствора в органическом растворителе с содержанием брома не более 70 мас.%, более предпочтительно не более 60 мас.%, наиболее предпочтительно не более 50 мас.%.
Также подходящими галогенирующими агентами являются, но не ограничиваются ими, бромиды четвертичного аммония, например, фенилтриэтиламмоний бромид, бензилтриметиламмоний бромид, тетраметиламмоний бромид, тетраэтиламмоний бромид, тетрапропиламмоний бромид, тетра-н-бутиламмоний бромид, и бромиды четвертичного фосфония, например, тетраметилфосфоний бромид, тетраэтилфосфоний бромид, тетрапропиламмоний бромид, тетра-н-бутил-аммоний трибромид, или их смеси.
Предпочтительно в качестве галогенирующего агента на стадии b) частичного галогенирования одновременно используют элементарный бром (Br2) и бромиды четвертичного аммония или бромиды четвертичного фосфония. При этом использование бромида четвертичного аммония или бромида четвертичного фосфония позволяет избежать существенного замещения водорода на бром у третичных и/или аллильных атомов углерода, которое, в свою очередь, оказывает влияние на термостойкость получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
В качестве алифатического спирта используют спирты с содержанием атомов углерода от 1 до 6, такие как метанол, этанол, пропанол, изо-пропанол, бутанол, изо-бутанол, пентанол, гексанол, но не ограничиваются ими. Предпочтительно в качестве алифатического спирта используют пропанол, бутанол, изо-бутанол, пентанол, более предпочтительно используют бутанол, изо-бутанол и пентанол.
Мольное соотношение исходный диенсодержащий (со)полимер:галогенирующий агент:алифатический спирт составляет от 1:1,5:3 до 1:5:3, более предпочтительно от 1:2:3 до 1:4:3, наиболее предпочтительно от 1:2,5:3 до 1:3:3. При этом в случае совместного использования в качестве галогенирующего агента элементарного брома и бромида четвертичного аммония или бромида четвертичного фосфония, мольное соотношение элементарный бром:атомы брома в бромиде четвертичного аммония или бромиде четвертичного фосфония составляет от 1:1 до 1:4, более предпочтительно от 1:2 до 1:3, наиболее предпочтительно от 1:1 до 1:1,5.
Порядок добавления галогенирующего агента и алифатического спирта в случае его использования к полученному на стадии a) раствору исходного диенсодержащего (со)полимера может быть любым. Предпочтительно сначала к раствору исходного диенсодержащего (со)полимера добавляют алифатический спирт с последующим добавлением галогенирующего агента. При этом при совместном использовании в качестве галогенирующего агента бромида четвертичного аммония или бромида четвертичного фосфония и элементарного брома, в реакционную массу добавляют сразу весь объем бромида четвертичного аммония или бромида четвертичного фосфония в виде его раствора в органическом растворителе.
Добавление элементарного брома на стадии b) частичного галогенирования предпочтительно осуществляют в виде его раствора в органическом растворителе путем дозирования раствора в реакционную массу со скоростью от 0,80 до 50 мл/мин, предпочтительно от 1 до 10 мл/мин, более предпочтительно от 1,5 до 5 мл/мин. Скорость дозирования свыше 50 мл/мин, равно как и однократное добавление всего объема раствора элементарного брома (Br2) к полученному на стадии а) раствору, приводит к сшивке (со)полимера, локальным перегревам реакционной массы, увеличению ее вязкости, что в свою очередь приводит к получению модифицированного диенсодержащего (со)полимера с нежелательно низким (менее 35 мас.%) содержанием атомов галогена
В качестве органического растворителя для растворения галогенирующего агента выбирают растворитель, или смесь растворителей, предпочтительно имеющих чистоту 99% и более, и представляющих собой простой эфир, например, тетрагидрофуран, галогенированные насыщенные алифатические углеводороды, например, хлороформ, дибромметан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, циклоалифатические углеводороды, например, циклогексан, ароматические углеводороды, например, толуол, галогенированные ароматические углеводороды, например, бромбензол, хлорбензол и дихлорбензол. Предпочтительно галогенирующий агент добавляют в виде его раствора в том же растворителе, который использовался на стадии a) для растворения исходного диенсодержащего (со)полимера.
Стадию b) частичного галогенирования осуществляют в любом известном из уровня техники оборудовании периодического или непрерывного действия. Подходящим оборудованием является, но не ограничивается им, реактор с мешалкой непрерывного действия, реактор с мешалкой периодического действия, автоклав с мешалкой, которые предназначены для работы с высококоррозионными средами.
Предпочтительно, стадию частичного галогенирования полученного на стадии a) раствора исходного диенсодержащего (со)полимера осуществляют без доступа света, например, путем проведения процесса модификации в сосудах из затемненного стекла, путем оборачивания реактора фольгой, или путем проведения процесса в металлических реакторах, с целью снижения вероятности протекания реакций неселективного фотокаталитического галогенирования.
Стадию частичного галогенирования b) осуществляют при температуре от 0 до 50°С, предпочтительно от 20 до 45°С, более предпочтительно от 30 до 40°С, и атмосферном давлении.
Скорость перемешивания реакционной массы после добавления галогенирующего агента составляет от 50 до 600 об/мин, предпочтительно от 100 до 500 об/мин, более предпочтительно от 200 до 300 об/мин.
Время стадии частичного галогенирования может быть любым удобным временем, достаточным для достижения необходимой степени галогенирования исходного диенсодержащего (со)полимера, описанной выше. Предпочтительно время частичного галогенирования составляет по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 20 минут, по меньшей мере 25 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 45 минут, по меньшей мере 60 минут, по меньшей мере 120 минут.
Стадия c) промывки и разделения
На стадии с) промывки и разделения к полученной на стадии b) реакционной массе, содержащей частично-галогенированный диенсодержащий (со)полимер, добавляют воду, а затем разделяют водный слой и органический слой, содержащий частично-галогенированный диенсодержащий (со)полимер.
В контексте настоящего изобретения, вода представляет собой, но не ограничивается этим, дистиллированную, деионизированную, деминерализированную, осмотическую, или бидистиллированную воду.
Промывку водой осуществляют с использованием по меньшей мере однократного, предпочтительно по меньшей мере двукратного, более предпочтительно по меньшей мере трехкратного избытка воды по отношению к объему реакционной массы, в результате чего происходит разделение реакционной массы на два слоя: органический слой, содержащий частично-галогенированный диенсодержащий (со)полимер, и водный слой.
При этом допустимое остаточное содержание галогенирующего агента в органическом слое после промывки водой составляет от 0 до 0,5 мас.%, предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,05 мас.%.
Предпочтительно процесс промывки осуществляют при температуре от 15 до 50°С, предпочтительно от 20 до 40°С, более предпочтительно от 25 до 30°С, и атмосферном давлении.
Разделение органического и водного слоев осуществляют с помощью любого оборудования, известного из уровня техники, например, с использованием делительной воронки, сепаратора, отстойника.
Стадия d) модификации
На стадии d) модификации осуществляют добавление компонентов модифицирующей системы к полученному на стадии c) органическому слою, содержащему частично-галогенированный диенсодержащий (со)полимер.
В соответствии с настоящим изобретением в качестве модифицирующей системы используют карбоновую кислоту и галогенирующий агент в мольном соотношении карбоновая кислота:галогенирующий агент от 1:1 до 1000:1, предпочтительно от 1:1 до 100:1, более предпочтительно от 1:1 до 10:1.
В качестве галогена в галогенирующем агенте используют хлор, бром или йод. Однако, предпочтительно, в качестве галогена в галогенирующем агенте используют бром.
Галогенирующий агент может представлять собой, но не ограничивается этим, бромимид, например, N-бромсукцинимид, N-бромфталимид, или бромамид, например, N-бромацетамид, или броммочевину, например, тетрабромгликолурил, как таковые, а также в виде растворов в растворителях с концентрацией от 1% до 50%.
В качестве карбоновой кислоты используют, но не ограничиваются ими, такие кислоты как С1-С8 алкилкарбоновые кислоты, например, уксусная кислота, пропионовая кислота, 2-этилгексановая кислота, С1-С8 галогенсодержащие кислоты, например, бромуксусная кислота, 2-бромпропионовая кислота, С6-С8 арилкарбоновая кислота, например, бензойная кислота, 4-метилбензойная кислота, С6-С8 галогензамещенные арилкарбоновые кислоты, например, 4-бромбензойная кислота, или их комбинации. Предпочтительно в качестве карбоновой кислоты используют уксусную кислоту, пропионовую кислоту, бромуксусную кислоту, бензойную кислоту, 4-бромбензойную кислоту. Наличие дополнительных атомов галогена в кислоте в дальнейшем позволяет улучшить огнезащитные свойства модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
Мольное соотношение галогенирующий агент:двойная связь частично-галогенированного диенсодержащего (со)полимера составляет от 0,001:1 до 0,1:1, более предпочтительно от 0,01:1 до 0,05:1, наиболее предпочтительно от 0,01:1 до 0,02:1.
Порядок добавления компонентов модифицирующей системы к полученному на стадии c) органическому слою, содержащему частично-галогенированный диенсодержащий (со)полимер, является произвольным. Предпочтительно, сначала добавляют карбоновую кислоту, а затем добавляют галогенирующий агент.
Галогенирующий агент растворяют в органическом растворителе, предпочтительно имеющем чистоту 99% и более, который представляет собой простой эфир, например, тетрагидрофуран, галогенированные насыщенные алифатические углеводороды, например, хлороформ, дибромметан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, циклоалифатические углеводороды, например, циклогексан, ароматические углеводороды, например, толуол, галогенированные ароматические углеводороды, например, бромбензол, хлорбензол и дихлорбензол, или их смесь. Предпочтительно, галогенирующий агент добавляют в виде его раствора в том же растворителе, который использовался на стадии a) для растворения исходного диенсодержащего (со)полимера.
Стадию модификации осуществляют в любом известном из уровня техники оборудовании периодического или непрерывного действия. Подходящим оборудованием является, но не ограничивается им, реактор с мешалкой непрерывного действия, реактор с мешалкой периодического действия, автоклав с мешалкой, которые предназначены для работы с высококоррозионными средами.
Предпочтительно стадию модификации d) частично-галогенированного диенсодержащего (со)полимера осуществляют без доступа света, например, путем проведения процесса модификации в сосудах из затемненного стекла, путем оборачивания реактора фольгой, или путем проведения процесса в металлических реакторах, с целью снижения вероятности протекания реакций неселективного фотокаталитического галогенирования.
Стадию модификации d) осуществляют при температуре от 0 до 100°С, предпочтительно от 20 до 80°С, более предпочтительно от 40 до 60°С, и атмосферном давлении.
Скорость перемешивания реакционной массы после добавления модифицирующей системы составляет от 50 до 600 об/мин, предпочтительно от 100 до 500 об/мин, более предпочтительно от 200 до 300 об/мин.
Длительность стадии модификации может быть любой, достаточной для достижения необходимой степени модификации исходного диенсодержащего (со)полимера, как описано выше. Предпочтительно, длительность стадии d) модификации составляет по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 20 минут, по меньшей мере 25 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 45 минут, по меньшей мере 60 минут, по меньшей мере 120 минут.
Полученная на стадии d) модификации масса содержит целевой модифицированный диенсодержащий (со)полимер, содержащий ацилоксигалогенированные диеновые звенья и атомы галогена, со степенью ацилоксигалогенирования по меньшей мере 0,01%, предпочтительно по меньшей мере 0,1%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1%.
Стадия e) нейтрализации и разделения
Стадия е), согласно данному варианту осуществления изобретения, включает нейтрализацию полученной на стадии d) реакционной массы, содержащей модифицированный диенсодержащий (со)полимер, путем добавления раствора нейтрализующего агента с последующей промывкой нейтрализованной реакционной массы водой и разделением водного слоя и органического слоя, содержащего модифицированный диенсодержащий (со)полимер.
В качестве нейтрализующего агента используют известные из уровня техники водные основные растворы, но не ограничиваются ими, например, растворы гидроксида натрия, тиосульфата натрия, бисульфита натрия, дитионита натрия, гипофосфита натрия, аскорбата натрия, карбоната натрия. Предпочтительно используют водный раствор гидроксида натрия.
Мольное соотношение количества нейтрализующего агента, добавляемого на стадии е), к количеству добавленного на стадии b) галогенирующего агента обычно составляет от 1:1 до 3:1, предпочтительно от 1:1 до 2:1, более предпочтительно 1:1.
Предпочтительно, нейтрализацию на стадии е) осуществляют при температуре от 15 до 50°С, предпочтительно от 20 до 40°С, более предпочтительно от 25 до 30°С, и атмосферном давлении.
Промывку водой осуществляют с использованием по меньшей мере однократного, предпочтительно по меньшей мере двукратного, более предпочтительно по меньшей мере трехкратного избытка воды по отношению к объему реакционной массы, подвергнутой нейтрализации, в результате чего происходит разделение реакционной массы на два слоя: органический слой, содержащий модифицированный диенсодержащий (со)полимер, и водный слой.
Разделение органического и водного слоев осуществляют с помощью любого оборудования, известного из уровня техники, например, с использованием делительной воронки, сепаратора, отстойника.
Стадия f) выделения
Стадию f) выделения полученного модифицированного диенсодержащего (со)полимера из органического слоя со стадии e) можно осуществлять двумя способами- осаждением, или дегазацией модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
В одном варианте осуществления изобретения, способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера реализуют через стадию осаждения получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера. В таком варианте осуществления, для выделения полученного на стадии d) модифицированного диенсодержащего (со)полимера к полученному на стадии e) органическому слою, содержащему модифицированный диенсодержащий (со)полимер, добавляют спирт-осадитель. Массовое соотношение спирт-осадитель:модифицированный диенсодержащий (со)полимер находится в диапазоне от 15:1 до 1:1, предпочтительно от 10:1 до 3:1, более предпочтительно от 5:1 до 4:1.
Подходящими спиртами-осадителями являются, но не ограничиваются ими, алифатические спирты с числом атомов углерода от 1 до 4. Примерами таких спиртов являются, но не ограничиваются ими, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, или изобутанол. Предпочтительно в качестве спирта-осадителя используют метанол или этанол.
В другом варианте осуществления, способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера реализуют через стадию дегазации получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера, при этом на стадии f) выделения к полученному на стадии e) органическому слою добавляют воду, а затем отгоняют смесь вода-растворитель при повышенной температуре и пониженном давлении с целью выделения целевого модифицированного диенсодержащего (со)полимера и удаления из него воды и/или ее паров, растворителя и/или его паров.
В контексте настоящего изобретения вода представляет собой, но не ограничивается этим, дистиллированную, деионизированную, деминерализированную, осмотическую, или бидистиллированную воду.
Количество добавляемой воды по отношению к органическому растворителю составляет от 1:1 до 10:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1, более предпочтительно от 2:1 до 4:1.
В соответствии с настоящим изобретением, температура воды при добавлении на стадии f) составляет не более 30°С, предпочтительно не более 25°С, более предпочтительно не более 20°С. Использование воды с температурой выше 30°С приводит к закипанию и последующему резкому испарению растворителя, что, в свою очередь, нежелательным образом изменяет физико-механические характеристики получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
Дегазацию осуществляют в любом подходящем оборудовании, известном из уровня техники, в частности, в аппаратах, в которых обеспечивается хорошее перемешивание, теплообмен и поддержание пониженного давления. Примерами таких аппаратов являются, но не ограничиваются ими аппараты с мешалкой непрерывного или периодического действия, снабженные рубашкой.
Температура стадии дегазации составляет от 20 до 150°С, предпочтительно от 50 до 100°С, наиболее предпочтительно от 80 до 95°С.
Давление на стадии дегазации поддерживают менее 800 мбар, предпочтительно менее 300 мбар, более предпочтительно менее 100 мбар.
Предпочтительно длительность дегазации на стадии f) составляет по меньшей мере 30 минут, более предпочтительно по меньшей мере 60 минут, наиболее предпочтительно по меньшей мере 120 минут.
Стадия g) фильтрации и осушки
На стадии g) фильтрации и осушки для очистки модифицированного диенсодержащего (со)полимера от остатков растворителя и спирта-осадителя проводят фильтрацию с помощью любых известных из уровня техники аппаратов, например, с помощью фильтров, снабженных пористыми фильтровальными перегородками, нутч-фильтров и подобного оборудования.
Фильтрацию модифицированного диенсодержащего (со)полимера проводят при температуре от 20 до 40°С включительно.
Для удаления из полученного модифицированного диенсодержащего (со)полимера воды и/или ее паров, растворителя и/или его паров проводят процесс осушки указанного (со)полимера. Процесс осушки модифицированного диенсодержащего (со)полимера производят физическими методами, обычно используемыми для разделения и очистки органических веществ, например, отгонкой растворителя при пониженном давлении, сушкой в вакуумном сушильном шкафу, а также с помощью осушающих реагентов, которые удаляют влагу вследствие адсорбции, образования гидратов или химической реакции с водой и растворителями.
Предпочтительно сушку осуществляют при температуре от 50 до 105°С и давлении от 20 до 1 кПа.
Кроме того, в соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения, модифицированный диенсодержащий (со)полимер, содержащий ацилоксигалогенированные диеновые звенья и атомы галогена, получают взаимодействием гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера с ацилирующим агентом.
Таким образом, еще один предлагаемый в соответствии с настоящим изобретением способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера, содержащего ацилоксигалогенированные диеновые звенья, включает следующие стадии:
получение гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера;
стадию растворения гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, полученного на стадии а), в растворителе;
стадию ацилирования, включающую добавление компонентов ацилирующей системы к полученному на стадии b) раствору;
стадию промывки и разделения, включающую добавление воды к полученной на стадии с) реакционной массе и разделение водного и органического слоев;
стадию выделения, включающую осаждение или дегазацию модифицированного диенсодержащего (со)полимера из полученного на стадии d) органического слоя;
стадию фильтрации и последующей осушки выделенного модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
Стадия a) получения гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера
Гидроксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер, содержащий гидроксигалогенированные диеновые звенья и атомы галогена, может быть получен любым из способов, известных из уровня техники, позволяющих ввести в структуру диенсодержащего (со)полимера гидроксильные группы и атомы галогена, например, способом, раскрытым в заявке WO2016123263.
В частности, исходный диенсодержащий (со)полимер для получения гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера представляет собой полимеры и сополимеры сопряженных диенов.
Подходящими сопряженными диенами являются сопряженные диены с числом углеродных атомов от 4 до 12, например, 1,3-бутадиен, 2-метил-1,3-бутадиен (изопрен), 2-этил-1,3-бутадиен, 2,3-ди(С1-С5алкил)-1,3-бутадиены, такие как 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен, фенил-1,3-бутадиен, 1,3-пентадиен, 2,4-гексадиен, 2-метил-пентадиен, 4-метил-пентадиен, или их смеси. Предпочтительно используют 1,3-бутадиен или изопрен.
Подходящими сомономерами в исходном диенсодержащем (со)полимере являются винилароматические соединения, такие как стирол, α-метилстирол, орто-, мета- и пара-метилстирол, 3-винилтолуол, этилвинилбензол, 4-циклогексилстирол, пара-трет-бутилстирол, метоксистиролы, винилмезитилен, дивинилбензол, 1-винилнафталин, 2,4,6-триметилстирол, или их смеси. Предпочтительно используют стирол или α-метилстирол.
Подходящие полимеры и сополимеры сопряженного диена содержат по меньшей мере 30 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 70 мас.% полимеризованных звеньев сопряженного диена.
Предпочтительно в качестве диенсодержащего (со)полимера используют такие (со)полимеры как бутадиеновый, бутадиен-стирольный и бутадиен-стирол-изопреновый, наиболее предпочтительно бутадиен-стирольный сополимер, который представляет собой ди- и три-блок-сополимеры бутадиена и стирола.
Примерами коммерчески доступных диенсодержащих (со)полимеров являются, но не ограничиваются ими, бутадиеновые полимеры с торговым наименованием СКД-НД (BR-1243 Nd марка В (LP)), СКД-НД (BR-1243 Nd марка В), СКД-НД ВВ (BR-1243 ND HV), блоксополимеры бутадиена и стирола с торговым наименованием ДСТ Р 30-00, СБС Л 30-01А, СБС Р 30-00А, ДСТ Л 30-01, ДСТ Л 30-01 (СР), бутадиен-стирольный сополимер, полученный методом растворной полимеризации, с торговым наименованием ДССК-2560-М27 (марка АА), ДССК-2560-М27 ВВ (марка А), ДССК-4040-М27 (марка А) производства ПАО «СИБУР-Холдинг».
Подходящие исходные диенсодержащие (со)полимеры имеют среднемассовую молекулярную массу по меньшей мере 700 г/моль, предпочтительно от 1000 до 400000 г/моль, более предпочтительно от 2000 до 300000 г/моль, более предпочтительно от 5000 до 200000 г/моль, более предпочтительно от 20000 до 120000 г/моль, наиболее предпочтительно от 20000 до 50000 г/моль, с коэффициентом полидисперсности от 0,8 до 3, более предпочтительно от 1 до 1,8, наиболее предпочтительно от 1,1 до 1,5, с количеством 1,2-звеньев равным по меньшей мере от 10 до 100 мас.%, предпочтительно по меньшей мере от 50 до 99 мас.%, более предпочтительно от 60 до 80 мас.% на полибутадиеновую часть (со)полимера.
Стадия b) растворения
На стадии b) растворения необязательно осуществляют предварительное измельчение полученного на стадии a) гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера с последующим его растворением в органическом растворителе при перемешивании.
Измельчение, в случае необходимости, гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера осуществляют любыми способами, известными из уровня техники, например, с помощью ножевых, молотковых, роторных дробилок, струйных, или шнековых мельниц, и подобного оборудования.
При растворении гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера перемешивание могут осуществлять любым способом, известным из уровня техники, например, с использованием аппарата с мешалкой, статического смесителя, при температуре от 10 до 50°С, предпочтительно от 15 до 40°С, более предпочтительно от 20 до 30°С.
Подходящими растворителями являются, но не ограничиваются ими, органические растворители, предпочтительно имеющие чистоту 99% и более, и представляющие собой простые эфиры, например, тетрагидрофуран, галогенированные насыщенные алифатические углеводороды, например, тетрахлорид углерода, хлороформ, дибромметан, дихлорметан, 1,2-дихлорэтан, циклоалифатические углеводороды, например, циклогексан, ароматические углеводороды, например, толуол, галогенированные ароматические углеводороды, например, бромбензол, хлорбензол и дихлорбензол. Предпочтительными органическими растворителями являются такие, которые являются жидкими в условиях ацилирования гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, и являются инертными в условиях проведения стадии c) ацилирования гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера. Предпочтительно в качестве растворителя используют тетрагидрофуран, хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан, циклогексан, толуол, наиболее предпочтительно используют тетрагидрофуран, хлороформ, дихлорметан.
Массовое соотношение органического растворителя к исходному диенсодержащему (со)полимеру составляет от 5:1 до 30:1, предпочтительно от 8:1 до 20:1, более предпочтительно от 10:1 до 15:1.
Длительность стадии b) растворения составляет не более 60 минут, в частности, не более 50 минут, не более 40 минут, не более 30 минут, не более 25 минут, не более 20 минут, не более 15 минут, не более 13 минут, не более 11 минут, не более 9 минут, не более 7 минут, не более 5 минут.
Полученная в результате описанной выше стадии b) растворения масса представляет собой раствор гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера в органическом растворителе.
Стадия с) ацилирования
На стадии с) ацилирования осуществляют добавление компонентов ацилирующей системы к полученному на стадии b) раствору гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера.
На стадии с) происходит реакция ацилирования гидроксигрупп в молекуле гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера с замещением атомов водорода гидроксильных групп на ацильные группы с образованием ацилоксигрупп.
В соответствии с настоящим изобретением, в качестве ацилирующей системы используют активированное производное карбоновой кислоты и основание.
В качестве активированного производного карбоновой кислоты используют ангидриды карбоновых кислот, галогенангидриды карбоновых кислот, имидазолиды карбоновых кислот. Предпочтительно используют ангидриды и галогенангидриды карбоновых кислот. Наиболее предпочтительно, используют ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Данные производные могут быть растворены в любом подходящем растворителе, однако предпочтительно в качестве растворителя использовать тот же растворитель, который использовался на стадии b) для растворения гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера. Концентрация раствора может быть от 1% до 99%, предпочтительно, от 2 до 80%.
Основание представляет собой органическое или неорганическое соединение, обладающее основными свойствами и способное нейтрализовать выделяющуюся по реакции кислоту. Неорганическое основание, например, представляет собой гидроксид щелочного металла, карбонат щелочного металла, или фосфат щелочного металла. Предпочтительно, используют органическое основание, содержащее свободную аминогруппу, с целью обеспечения эффективной диффузии к молекулам полимера. Наиболее предпочтительны третичные амины, например, триэтиламин или трибутиламин и азотистые гетероциклы, например, пиридин или 4-диметиламинопиридин. Органическое основание может быть растворено в подходящем растворителе, однако предпочтительно в качестве растворителя использовать тот же растворитель, который использовался на стадии b) для растворения гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера. Концентрация раствора может быть от 1% до 99%, предпочтительно, от 2 до 80%.
Мольное соотношение активированное производное карбоновой кислоты:основание составляет от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1 до 1:5, более предпочтительно от 1:1,1 до 1:3. В ряде случаев, например, в случае использования имидазолидов кислот, основание не используется.
Компоненты ацилирующей системы добавляют к полученному на стадии b) раствору гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера в произвольном порядке. Предпочтительно, сначала к раствору гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера добавляют карбоновую кислоту с последующим добавлением основания, либо карбоновую кислоту и основание добавляют совместно, либо сначала добавляют основание, затем - кислоту.
Стадию ацилирования осуществляют в любом известном из уровня техники оборудовании периодического или непрерывного действия. Подходящим оборудованием является, но не ограничивается им, реактор с мешалкой непрерывного действия, реактор с мешалкой периодического действия, автоклав с мешалкой, которые предназначены для работы с коррозионными средами.
Предпочтительно стадию ацилирования гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера осуществляют без доступа света, например, путем проведения процесса ацилирования в сосудах из затемненного стекла, путем оборачивания реактора фольгой, или путем проведения процесса в металлических реакторах, с целью снижения вероятности протекания реакций неселективного фотокаталитического галогенирования.
Стадию ацилирования осуществляют при температуре от 0 до 100°С, предпочтительно от 0 до 80°С, более предпочтительно от 20 до 60°С, и атмосферном давлении.
Скорость перемешивания реакционной массы после добавления ацилирующей системы составляет от 50 до 600 об/мин, предпочтительно от 100 до 500 об/мин, более предпочтительно от 200 до 300 об/мин.
Длительность стадии с) ацилирования может быть любой, достаточной для достижения необходимой степени ацилирования гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, как описано выше. Предпочтительно, длительность стадии с) составляет по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 20 минут, по меньшей мере 25 минут, по меньшей мере 30 минут, по меньшей мере 45 минут, по меньшей мере 60 минут, по меньшей мере 120 минут.
Полученная после стадии с) ацилирования масса содержит целевой модифицированный диенсодержащий (со)полимер со степенью ацилоксигалогенирования по меньшей мере 0,01%, предпочтительно по меньшей мере 0,1%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1%.
Стадия d) промывки и разделения
Стадию d) промывки и разделения осуществляют путем добавления воды к полученной на стадии c) реакционной массе, содержащей модифицированный диенсодержащий (со)полимер, с последующим разделением водного слоя и органического слоя, содержащего модифицированный диенсодержащий (со)полимер.
В контексте настоящего изобретения, вода представляет собой, но не ограничивается этим, дистиллированную, деионизированную, деминерализированную, осмотическую, или бидистиллированную воду.
Промывку водой осуществляют с использованием по меньшей мере однократного, предпочтительно по меньшей мере двукратного, более предпочтительно по меньшей мере трехкратного избытка воды по отношению к объему реакционной массы, в результате чего происходит разделение реакционной массы на два слоя: органический слой, содержащий модифицированный диенсодержащий (со)полимер, и водный слой.
Предпочтительно, процесс промывки осуществляют при температуре от 15 до 50°С, предпочтительно от 20 до 40°С, более предпочтительно от 25 до 30°С, и атмосферном давлении.
Разделение органического и водного слоев осуществляют с помощью любого оборудования, известного из уровня техники, например, с использованием делительной воронки, сепаратора, отстойника.
Стадия e) выделения
Стадию e) выделения полученного модифицированного диенсодержащего (со)полимера из органического слоя со стадии d) осуществляют двумя способами- путем осаждения или путем дегазации модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
В одном варианте осуществления изобретения, к полученному на стадии d) органическому слою, содержащему модифицированный диенсодержащий (со)полимер, добавляют спирт-осадитель. Массовое соотношение спирт-осадитель: модифицированный диенсодержащий (со)полимер находится в пределах от 15:1 до 1:1, предпочтительно от 10:1 до 3:1, более предпочтительно от 5:1 до 4:1.
Подходящими спиртами-осадителями являются, но не ограничиваются ими, алифатические спирты с числом атомов углерода от 1 до 4. Примерами таких спиртов являются, но не ограничиваются ими, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, изобутанол. Предпочтительно в качестве спирта-осадителя используют метанол и этанол.
В другом варианте осуществления изобретения, способ реализуют через стадию дегазации получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера. При этом к полученному на стадии d) органическому слою добавляют воду с последующей отгонкой смеси вода-растворитель при повышенной температуре и пониженном давлении с целью выделения модифицированного диенсодержащего (со)полимера и удаления из него воды и/или ее паров, растворителя и/или его паров.
В контексте настоящего изобретения вода представляет собой, но не ограничивается этим, дистиллированную, деионизированную, деминерализированную, осмотическую, или бидистиллированную воду.
При этом количество добавляемой воды по отношению к органическому растворителю составляет от 1:1 до 10:1, предпочтительно от 1:1 до 5:1, более предпочтительно от 2:1 до 4:1.
В соответствии с настоящим изобретением температура воды при добавлении ее в систему составляет не более 30°С, предпочтительно не более 25°С, более предпочтительно не более 20°С. Использование воды с температурой выше 30°С приводит к закипанию и последующему резкому испарению растворителя, что, в свою очередь, нежелательным образом меняет физико-механические характеристики получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
Дегазацию осуществляют в любом подходящем оборудовании, известном из уровня техники, в частности, в аппаратах, в которых обеспечивается хорошее перемешивание, теплообмен и поддержание пониженного давления. Примерами таких аппаратов являются, но не ограничиваются ими, аппараты с мешалкой непрерывного или периодического действия, снабженные рубашкой.
Температура стадии дегазации составляет от 20 до 150°С, предпочтительно от 50 до 100°С, наиболее предпочтительно от 80 до 95°С.
Давление на стадии дегазации поддерживают менее 800 мбар, предпочтительно менее 300 мбар, более предпочтительно менее 100 мбар.
Предпочтительно длительность дегазации составляет по меньшей мере 30 минут, более предпочтительно по меньшей мере 60 минут, наиболее предпочтительно по меньшей мере 120 минут.
Стадия f) фильтрации и осушки
На стадии f) фильтрации и осушки для очистки модифицированного диенсодержащего (со)полимера от остатков растворителя и спирта-осадителя проводят фильтрацию с помощью любых известных из уровня техники аппаратов, например, с помощью фильтров, снабженных пористыми фильтровальными перегородками, нутч-фильтров и другого подобного оборудования.
Фильтрацию модифицированного диенсодержащего (со)полимера проводят при температуре от 20 до 40°С включительно.
Для удаления из полученного модифицированного диенсодержащего (со)полимера воды и/или ее паров, растворителя и/или его паров проводят процесс осушки указанного (со)полимера. Осушку модифицированного диенсодержащего (со)полимера проводят физическими методами, обычно используемыми для разделения и очистки органических веществ, например, отгонкой растворителя при пониженном давлении, сушкой в вакуумном сушильном шкафу, а также с помощью осушающих реагентов, которые удаляют влагу вследствие адсорбции, образования гидратов или химической реакции с водой и растворителями.
Предпочтительно сушку осуществляют при температуре от 50 до 105°С и давлении от 20 до 1 кПа.
В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения настоящее изобретение более подробно поясняется Фиг. 1, на которой представлена блок-схема получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера, где 101 - блок растворения исходного диенсодержащего (со)полимера, 102 - блок модификации исходного диенсодержащего (со)полимера, 103 - блок промывки и разделения, 104 - блок выделения, 105 - блок фильтрации, 106 - блок осушки, 107 - блок растворения ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, 108 - блок частичного галогенирования ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, 109 - блок нейтрализации и разделения, 110 - блок выделения, 111 - блок фильтрации, 112 - блок осушки.
Согласно представленному способу измельченный, при необходимости, исходный диенсодержащий (со)полимер (1) направляют в блок растворения 101, где он смешивается с органическим растворителем (2) с получением раствора исходного диенсодержащего (со)полимера (3). Далее указанный раствор (со)полимера (3) поступает в модификации 102, в который также подают модифицирующую систему (4). После этого полученный в блоке 102 ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер (5) направляют в блок промывки и разделения 103, в который подают воду (6), после чего осуществляют разделение органического слоя (8), содержащего ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер, и водного слоя (7). Далее органический слой (8), содержащий ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер, поступает поступает в блок выделения 104. Далее выделенный ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер (9) последовательно (9, 10) подают в блок фильтрации 105 и в блок осушки 106 с целью получения ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера (11).
После этого измельченный (на схеме не показано) ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер (11) направляют в блок растворения 107, где он смешивается с органическим растворителем (12) с получением раствора ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера (13). Далее растворенный (со)полимер (13) поступает в блок частичного галогенирования 108, в который также подают галогенирующий агент (14) и, необязательно, алифатический спирт (15). После этого полученный в блоке 108 модифицированный диенсодержащий (со)полимер (16) направляют в блок нейтрализации и разделения 109, в который подают нейтрализующий агент (17) с последующей подачей воды (17) для промывки нейтрализованной реакционной массы, после чего осуществляют разделение органического слоя (20), содержащего модифицированный диенсодержащий (со)полимер, и водного слоя (19). Затем органический слой (20), содержащий модифицированный диенсодержащий (со)полимер, поступает в блок выделения 110 с целью выделения модифицированного диенсодержащего (со)полимера. Далее выделенный модифицированный диенсодержащий (со)полимер (21) последовательно (21, 22) подают в блок фильтрации 111 и в блок осушки 112 с целью получения конечного продукта - модифицированного диенсодержащего (со)полимера (23).
В соответствии с еще одним вариантом осуществления, настоящее изобретение более подробно поясняется Фиг. 2, на которой представлена блок-схема получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера, где 201 - блок растворения исходного диенсодержащего (со)полимера, 202 - блок частичного галогенирования растворенного исходного диенсодержащего (со)полимера, 203 - блок промывки и разделения, 204 - блок модификации частично галогенированного диенсодержащего (со)полимера, 205 - блок нейтрализации и разделения, 206 - блок выделения, 207 - блок фильтрации, 208 - блок осушки. Способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера также может включать блок регенерации органического растворителя с последующей его рециркуляцией в блок 101 растворения исходного диенсодержащего (со)полимера (на Фиг. 1 не показано).
Согласно представленному способу измельченный, при необходимости, исходный диенсодержащий (со)полимер (1) направляют в блок растворения 201, где он смешивается с органическим растворителем (2) с получением раствора исходного диенсодержащего (со)полимера (3). Далее указанный раствор (со)полимера (3) поступает в блок частичного галогенирования 202, в который также подают галогенирующий агент (4) и, необязательно, алифатический спирт (5). После этого полученный в блоке 202 частично галогенированный диенсодержащий (со)полимер (6) направляют в блок промывки и разделения 203, в который подают воду (7), после чего осуществляют разделение органического слоя (9), содержащего частично галогенированный диенсодержащий (со)полимер, и водного слоя (8). Далее органический слой (9), содержащий частично галогенированный диенсодержащий (со)полимер, поступает в блок модификации 204, в который также подают модифицирующую систему (10). После этого полученный в блоке 204 модифицированный диенсодержащий (со)полимер (11) направляют в блок нейтрализации и разделения 205, в который подают нейтрализующий агент (12) с последующей подачей воды (13) для промывки нейтрализованной реакционной массы, после чего осуществляют разделение органического слоя (15), содержащего модифицированный диенсодержащий (со)полимер, и водного слоя (14). Затем органический слой (15), содержащий модифицированный диенсодержащий (со)полимер, поступает в блок выделения 206. Далее выделенный модифицированный диенсодержащий (со)полимер (16) последовательно (16, 17) подают в блок фильтрации 207 и в блок осушки 208 с целью получения конечного продукта - модифицированного диенсодержащего (со)полимера (18). Также, способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера может включать блок регенерации органического растворителя с последующей его рециркуляцией в блок 201 растворения исходного диенсодержащего (со)полимера (на Фиг. 2 не показано).
В соответствии с еще одним вариантом осуществления, настоящее изобретение более подробно поясняется Фиг. 3, на которой представлена блок-схема получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера, где 301 - блок приготовления гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, 302 - блок растворения гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, 303 - блок ацилирования гидроксигалогенированного (со)полимера, 304 - блок промывки и разделения, 305 - блок выделения, 306 - блок фильтрации, 307 - блок осушки. Способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера может также включать блок регенерации органического растворителя с последующей его рециркуляцией в блок 301 растворения исходного диенсодержащего (со)полимера (на Фиг. 3 не показано).
Согласно представленному способу, измельченный, при необходимости, исходный диенсодержащий (со)полимер (1) направляют в блок получения гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера 301. Далее полученный гидроксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер (2) направляют в блок растворения 302, в который также подают растворитель (3), с получением раствора гидроксигалогенированного (со)полимера (4). Указанный раствор (со)полимера (4) поступает в блок ацилирования 303, в который также подают ацилирующую систему (5). После этого полученный в блоке 303 модифицированный диенсодержащий (со)полимер (6) направляют в блок промывки и разделения 304, в который подают воду (7), после чего осуществляют разделение органического слоя (9), содержащего модифицированный диенсодержащий (со)полимер, и водного слоя (8). Далее органический слой (9), содержащий модифицированный диенсодержащий (со)полимер, поступает поступает в блок выделения 305. Далее выделенный модифицированный диенсодержащий (со)полимер (10) последовательно (10, 11) подают в блок фильтрации 306 и в блок осушки 307 с целью получения целевого продукта - модифицированного диенсодержащего (со)полимера (12).
Представленные на Фиг. 1, Фиг. 2 и Фиг. 3 схемы являются примерами осуществления настоящего изобретения и не ограничивают его.
Получаемые в соответствии с настоящим изобретением модифицированные диенсодержащие (со)полимеры могут быть использованы в качестве замедлителей горения (антипиренов) в различных полимерах и полимерных композициях, например, на основе вспенивающегося полистирола, для придания им огнезащитных свойств. При этом замедлители горения должны быть совместимы с полимером или полимерной композицией.
В соответствии с настоящим изобретением модифицированный диенсодержащий (со)полимер вводят во вспенивающийся полистирол на стадии его получения по способу, включающему получение полистирола путем полимеризации стирола в присутствии инициатора полимеризации, стабилизатора полимеризации и прочих компонентов, с последующим осуществлением стадии вспенивания полученного полистирола (см., например, патент US5086078).
При этом содержание используемого в качестве замедлителя горения (антипирена) модифицированного диенсодержащего (со)полимера не должно быть ниже 0,5 мас.ч., предпочтительно не ниже 0,7 мас.ч., более предпочтительно не ниже 1 мас.ч., в противном случае, снижается эффективность улучшения огнестойких характеристик получаемого вспенивающегося полистирола.
Кроме того, композиции на основе вспенивающегося полистирола, согласно настоящему изобретению, могут также включать следующие обычные добавки, обеспечивающие достижение необходимого комплекса технологических, физико-механических и эксплуатационных характеристик, например, такие как антистатики, стабилизаторы, красители, смазки, наполнители, антиагломераторы.
В соответствии с настоящим изобретением, композиции на основе вспенивающегося полистирола находят применение при производстве широкого ассортимента изделий, таких как строительная тепло- и звукоизоляция, в частности, тепло- и звукоизоляционные плиты, несъемная опалубка, комплектующие для автомобилей, плавучие изделия, а также в качестве сырья для пенополистирольных блоков, требуемых при строительстве дорог и мостов, упаковки бытовой техники.
Модифицированный диенсодержащий (со)полимер, получаемый согласно настоящему изобретению, используется в качестве замедлителя горения (антипирена) во вспенивающемся полистироле, так как характеризуется высокой термостойкостью, а именно температурой 5%-ной потери массы по меньшей мере 180°С, измеренной методом термогравиметрического анализа, не оказывает влияния на процесс полимеризации и образования гранул полистирола, что подтверждается гранулометрическим составом получаемого полистирола. Кроме того, получаемый в соответствии с настоящим изобретением замедлитель горения (антипирен) придает вспенивающемуся полистиролу огнезащитные свойства и не оказывает влияние на остальные его характеристики и свойства.
Кроме того, получаемый в соответствии с настоящим изобретением замедлитель горения (антипирен) придает вспенивающемуся полистиролу огнезащитные свойства, позволяющие отнести вспенивающийся полистирол, который содержит предлагаемый в соответствии с настоящим изобретением замедлитель горения (антипирен), к умеренно воспламеняемым материалам с классом воспламеняемости В2 (в соответствии с п. 7 ст. 13 «Технического регламента о требованиях пожарной безопасности» (Федеральный закон от 22.07.2008 N 123-ФЗ, ред. от 29.07.2017)).
Данное изобретение более конкретно описывается приведенными ниже примерами. Эти примеры приведены только для иллюстрации настоящего изобретения и не ограничивают его.
Осуществление изобретения
Методы исследования модифицированного диенсодержащего (со)полимера
Термогравиметрический анализ (ТГА)
С целью определения термостойкости получаемого модифицированного диенсодержащего (со)полимера осуществляли измерение температуры 5%-ной потери массы путем исследования термического поведения образцов (со)полимера методом синхронного термического анализа (СТА) (совмещенные методы дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) и термогравиметрии (ТГ)) в соответствии с ISO11358 с помощью прибора STA 449 Jupiter NETZSCH.
Условия эксперимента: инертная атмосфера (аргон) в температурном диапазоне от 30°С до 600°С, скорость нагрева 10°С/мин.
Инфракрасная спектроскопия (ИК)
Наличие функциональных групп в образцах модифицированного диенсодержащего (со)полимера определяли методом ИК-спектроскопии.
Спектры получены с помощью ИК-Фурье спектрометра Varian Excalibur HE 3600, приставка неполного внутреннего отражения (НПВО) Pike Miracle (материал кристалла - ZnSe/алмаз). Диапазон сканирования: 4000-400 см-1, количество сканирований- 32, спектральное разрешение 4 см-1. Образцы анализировали без предварительной пробоподготовки.
Метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР)
Микроструктуру полимерной цепи образцов модифицированного диенсодержащего (со)полимера определяли методом ЯМР-спектроскопии на ядрах водорода 1Н с помощью прибора Bruker Avance III (400 МГц). Для приготовления раствора для исследования образец массой 30 мг растворяли в 0,6 мл дейтерированного хлороформа. Количество сканирований на ядрах 1Н- 32.
Гель-проникающая хроматография (ГПХ)
Молекулярно-массовые характеристики образцов исходного диенсодержащего (со)полимера и модифицированного диенсодержащего (со)полимера определяли методом низкотемпературной ГПХ в соответствии с ISO16014-3 на жидкостном хроматографе Agilent 1200, детектор- рефрактометрический.
Условия проведения анализа: элюент - тетрагидрофуран; температура растворения и измерения 40°С, скорость потока элюента 1,0 мл/мин; колонка PLgel Mixed-C (2-3 шт). Расчет проводили по относительной калибровке по полистирольным стандартам (EasiVial PS-H 4ml, Agilent Technologies) с использованием констант Марка-Хаувинка для каучука K=0,000374, α=0,699.
Гранулометрический состав полистирола
Гранулометрический состав порошка полистирола определяли на аппарате для рассева частиц HAVER EML digital plus. Для рассева использовали набор сит с диаметром ячеек: 2,0; 1,6; 1,0; 0,70; 0,40; 0,20 мм. Время рассева 15 минут. Массу порошка на ситах определяли гравиметрическим методом.
Определение индекса желтизны гранул полистирола
Определение индекса желтизны гранул полистирола, содержащего замедлитель горения (антипирен), осуществляли методом спектроскопии в видимой области спектра на спектрофотометре SP62 X-Rite в соответствии с методикой ASTM D 6290-13.
Условия проведения исследований: Пробирку для проб заполняли гранулами образцов до верха. Помещали заполненную гранулами пробирку в центр порта датчика для измерения. Накрывали пробирку для образца непрозрачным, исключающим попадание света приспособлением или крышкой. Источник освещения - D65 (дневное освещение), угол наблюдения 10°, с учетом отраженного света (spin). Для определения показателя желтизны получали необходимые показания трехцветной диаграммы X, Y, Z. Количество параллельных измерений - 3.
Значение индекса желтизны получали в соответствии с ASTM E 3013-10.
Прессование образцов полистирола
Прессование образцов проводили на гидравлическом прессе Collin с усилием 300 kН. Образец предварительно выдерживали в сушильном шкафу при температуре 50°С. Прессование образцов проводили в течении 18 минут, при постепенном нагревании до 190°С в течение 5 минут, давлении 50 бар; выдерживали образец под давлением 50 бар 190°С 3 минуты. В дальнейшем образец охлаждали до 40°С под давлением 50 бар в течение 10 минут.
Испытание на огнестойкость
Определение огнестойкости образцов вспененного полистирола, содержащего замедлитель горения (антипирен) осуществляли в соответствии с ТУ 2214-019-53505711-2010.
Подготовка образца: От формованной детали отрезали 40 мм и выбрасывали в отходы. Затем вырезали 5 образцов размерами (190±1)×(90±0,5)×(20,0±0,5) мм так, чтобы не было технологической пленки, образующейся при формировании блока, трещин, сколов и раковин. Нижняя грань образца должна быть вырезана гладко с острыми кромками и образовывать прямые углы с боковыми гранями.
Метод основан на определении высоты пламени горящего образца, в течение 20 с после удаления источника огня.
Подготовка к испытанию:
Осуществляли подготовку и вывод прибора на рабочий режим. Отключили вентиляцию в камере. Провели замер скорости воздуха термоанемометром в вытяжной трубе испытательной камеры. Требуемое значение от 0,5 до 0,8 м/с.
Перед испытанием образцы кондиционировали не менее 14 дней при температуре (23±5)ᵒС и относительной влажности воздуха (50±20)% до постоянной массы.
Далее на образец наносили метку на расстоянии 150 мм от нижней кромки на лицевой и обратной стороне. Затем образцы подвешивали в камере обжига вертикально в креплении измерительной меткой вверх, а нижнюю кромку располагали в одной плоскости с отметкой держателя штатива. Затем держатель с образцом перемещали вертикально так, чтобы насадка-стабилизатор для воздействия пламени, касанием проходила по нижней кромке образца.
После чего зажигали горелку и регулировали пламя с помощью шаблона, удерживаемого сбоку так, чтобы высота пламени с желтым свечением была (20±1) мм. Перед каждым воздействием пламени на образец проверяли высоту пламени.
Под образец на дно испытательной камеры в проволочный короб укладывали в 2 слоя фильтровальную бумагу.
Проведение испытаний:
Камеру обжига закрывали. Сбоку к центру свободного конца (кромки) образца подводили повернутую под углом 45° горелку с пламенем, после чего включали секундомер. Образец подвергали воздействию пламени в течение 15 с, после чего горелку отводили и наблюдали за горением образца. При этом измеряли время от начала воздействия пламени до момента, когда вершина пламени горящего образца достигала мерной метки 150 мм, если до этого пламя не гасло само. Испытания прерывали по истечении 20 с (с начала обработки образца пламенем) и оценивали максимальную высоту пламени и стекание каплями (отпадание горящих фрагментов).
Испытание считается выполненным, если для каждого из 5 испытанных образцов вершина пламени горящего образца до истечения 20-й секунды не выйдет за пределы измерительной метки и при падении горящих капель (отпадании горящих фрагментов) они горят на фильтровальной бумаге не более 2с, а также не приводят к возгоранию фильтровальной бумаги.
Пример 1. Получение модифицированного бутадиен-стирольного сополимера, содержащего ацетоксибромированные диеновые звенья (1% модифицирующей системы, содержащей уксусную кислоту)
В колбу из темного стекла объемом 250 мл добавляют раствор исходного бутадиен-стирольного cополимера марки SBS R 30-00 A (производства СИБУР) в дихлорметане (10 г сополимера на 100 г дихлорметана). Далее в колбу добавляют 0,074 г (1,2 ммоль) уксусной кислоты. Затем включают перемешивание и устанавливают температуру бани 35°С.
Далее готовят раствор 0,22 г (1,2 ммоль) N-бромсукцинимида в дихлорметане и прикапывают в колбу, после чего перемешивают реакционную массу в течение 2 часов. Затем добавляют к ней 0,5 г 20 мол.% раствора гидроксида натрия и проводят нейтрализацию в течение 30 минут. Затем промывают реакционную массу трехкратным объемным избытком воды, осаждают полученный ацетоксибромированный бутадиен-стирольный сополимер изопропиловым спиртом и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 60°С и 0,5 кПа.
Полученный порошок ацетоксибромированного бутадиен-стирольного сополимера растворяют в 100 г дихлорметана и помещают в темную колбу на 250 мл. Включают перемешивание и устанавливают температуру бани 35°С. Добавляют 7,5 г бутанола. Затем в колбу дозируют раствор брома в дихлорметане (18,9 г брома на 18,9 г дихлорметана) и перемешивают раствор в течение 30 минут при 35°С. Затем реакционную массу промывают трехкратным объемным избытком дистиллированной воды.
После окончания реакции в колбу добавляют 20 г 20 мол.% раствора гидроксида натрия и проводят нейтрализацию в течение 60 минут. Затем реакционную массу промывают трехкратным объемным избытком воды с последующим осаждением получаемого ацетоксибромированного бутадиен-стирольного сополимера изопропиловым спиртом. Далее осуществляют осушение получаемого ацетоксибромированного бутадиен-стирольного сополимера путем отгонки растворителя при температуре 30-95°С и давлении 3 кПа, с последующей дополнительной осушкой в вакуумном сушильном шкафу при 70°С и 0,5 кПа.
Характеристики ацетоксибромированного бутадиен-стирольного сополимера, полученного по Примеру 1, представлены в Табл. 1.
Примеры 2-7. Получение ацетоксибромированных бутадиен-стирольных сополимеров и бензоилоксибромированных бутадиен-стирольных сополимеров с варьированием количества модифицирующей системы
Примеры 2-7 проводят аналогично Примеру 1 за исключением того, что осуществляли варьирование количества модифицирующей системы. В Табл. 2 представлены количества модифицирующей системы.
Кроме того, в примере 7 процесс введения бензойных групп в структуру сополимера проходил в течение 8 часов при 38°С.
Характеристики модифицированных бутадиен-стирольных сополимеров, полученных по Примерам 2-3, представлены в Табл. 1.
Характеристики модифицированных бутадиен-стирольных сополимеров, полученных по Примерам 4-7, представлены в Табл. 3.
Таблица 1. Характеристики модифицированных бутадиен-стирольных сополимеров, содержащих ацетокси-группы
103, г/моль
°С
Наличие ацетокси-групп в структуре получаемого модифицированного бутадиен-стирольного сополимера подтверждается ИК-спектром по появлению полосы поглощения при 1740 см-1.
Из данных в Таблице 1 видно, что характеристики термостабильности модифицированного ацетоксигруппами бромированного бутадиен-стирольного сополимера остаются постоянными.
Спектр ЯМР 1H получаемого ацетоксибромированного бутадиен-стирольного сополимера представлен на Фиг. 4.
Таблица 2. Количество исходных веществ для Примеров 2-7.
Таблица 3. Характеристики модифицированных бутадиен-стирольных сополимеров, содержащих бензоилокси группы
10-3, г/моль
°С
* процесс модификации сополимера проходил в течение 8 часов при 38°С.
Из данных Таблицы 3 видно, что характеристики термостабильности модифицированного бензоилоксигруппами бромированного сополимера плавно растут при увеличении степени модификации (Примеры 4-7). При увеличении времени проведения синтеза степень модификации растет (Примеры 6, 7). При максимальном количестве модифицирующей системы термостабильность достигает термостабильности ацетоксибромированного бутадиен-стирольного сополимера.
Пример 8 (сравнительный). Получение бромированного бутадиен-стирольного сополимера без модифицирующей системы.
В колбу из темного стекла объемом 250 мл добавляют раствор исходного бутадиен-стирольного cополимера марки SBS R 30-00 A (производства СИБУР) в дихлорметане (10 г сополимера на 100 г дихлорметана). Включают перемешивание и устанавливают температуру бани 35°С. Добавляют 7,5 г бутанола. Затем в колбу дозируют раствор брома в дихлорметане (18,9 г брома на 18,9 г дихлорметана) и перемешивают раствор в течение 30 минут при 35°С.
После окончания реакции в колбу добавляют 20 г 20 мольн.% раствора гидроксида натрия и проводят нейтрализацию в течение 60 минут. Затем реакционную массу промывают трехкратным объемным избытком воды с последующим осаждением получаемого бромированного бутадиен-стирольного сополимера изопропиловым спиртом. Далее осуществляют осушение получаемого бромированного бутадиен-стирольного сополимера путем отгонки растворителя при температуре 30-95°С и давлении 3 кПа, с последующей дополнительной осушкой в вакуумном сушильном шкафу при 70°С и 0,5 кПа.
Температура разложения (5% потери массы) составила 212°С.
Таким образом, можно отметить, что температура разложения немодифицированного бромированного сополимера существенно ниже, чем сополимеров по изобретению.
Пример 9. Получение вспенивающегося полистирола
В колбе смешивают 87 частей воды, 0,43 частей стабилизатора полимеризации (смесь пирофосфата натрия и сульфата магния) при температуре 25°С. К этой смеси при перемешивании добавляют смесь из 100 частей стирола, 0,46 частей смеси инициаторов полимеризации (бензоилпероксида и трет-бутилпербензоата), 0,62 части замедлителя горения (антипирена), полученного в соответствии с примерами 1 и 7, и 0,21 части синергиста замедлителя горения (антипирена) (дикумилпероксид). Смесь перемешивают в течение 2 часов при температуре до 85°С, затем нагревают до 115°С в течение 4,5 часов. Через 70 минут после того, как температура в колбе достигала 80°С, в реакционную смесь добавляют 10%-ный водный раствор поливинилпирролидона. После дополнительных 100-120 минут к реакционной массе добавляют раствор 0,10 частей агента переноса цепи в 4,7 частях вспенивающего реагента (н-гептан) - стадия вспенивания полистирола. После достижения 115°С в колбе поддерживают постоянная температура в течение 3 часов, после чего смесь охлаждают до температуры 25°С в течение 3 часов.
Таблица 4. Гранулометрический состав полистирола, содержащего замедлитель горения (антипирен)
Модифицированные сополимеры бутадиена и стирола, полученные по Примерам 1 и 7, при введении в полистирол не оказывают влияния на гранулометрический состав, образуется стабильная суспензия и получаются гранулы требуемых размеров, полностью удовлетворяющих ТУ 2214-019-53505711-2010 (Табл. 4).
В Таблице 5 представлены результаты сравнения индекса желтизны (средний показатель желтизны) для гранул вспененного полистирола, содержащего замедлители горения (антипирены) по Примерам 1 и 7 и ГБЦД. Из данных Таблицы 5 видно, что, хотя цветность ПСВ, содержащего антипирены по изобретению (по Примерам 1, 7), несколько выше продуктов с ГБЦД, однако удается существенно снизить цветность по сравнению с немодифицированным бромированным антипиреном (по Примеру 8).
Таблица 5. Сравнение показателей индекса желтизны гранул вспененного полистирола, содержащих замедлители горения (антипирены)
Пример 10. Получение ацетоксибромированного бутадиен-стирольного сополимера путем ацилирования гидроксибромированного сополимера
В колбу объемом 250 мл добавляют раствор гидроксибромированного сополимера, полученного аналогично заявке WO2016123263 из исходного бутадиен-стирольного сополимера марки SBS R 30-00 A (производства СИБУР), в дихлорметане (10 г сополимера на 100 г дихлорметана). Далее, в колбу добавляют 1 г (12,7 ммоль) пиридина, а затем 1 г (12,7 ммоль) хлорангидрида уксусной кислоты. Затем включают перемешивание и устанавливают температуру бани 30°С. Реакционную массу перемешивают в течение 2 часов. Далее трехкратно промывают реакционную массу 100 мл воды, высаживают полимер изопропиловым спиртом и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 60°С и 0,5 кПа.
Температура разложения продукта (5% потери массы) составила 250°С.
Не желая связывать себя какой-либо теорией, авторы настоящего изобретения полагают, что Наличие ацилоксигалогенированных диеновых звеньев, помимо атомов галогена в модифицированном диенсодержащем (со)полимере, обеспечивает лучшую совместимость (со)полимерного замедлителя горения (антипирена) с матрицей полистирола. Также ацилоксигалогенированные группы придают замедлителю горения (антипирену) высокую термостойкость.
В результате, при введении замедлителя горения (антипирена) в процесс суспензионной полимеризации стирола образуется стабильная суспензия, процесс полимеризации стирола протекает без отклонений за счет комплексного влияния двух видов функциональных групп, а именно ацилоксигрупп и атомов галогена, одновременно присутствующих в модифицированном диенсодержащем (со)полимере. Это приводит к лучшему распределению замедлителя горения (антипирена) в суспензии в процессе суспензионной полимеризации стирола, что позволяет получить соответствующий требованиям потребителей гранулометрический состав полистирола.
Настоящее изобретение относится к модифицированному бутадиен-стирольному сополимеру, который может быть использован в качестве замедлителя горения (антипирена) для полимерных композиций на основе вспенивающегося полистирола. Настоящее изобретение относится к группе изобретений: модифицированный диенсодержащий (со)полимер, вариантам способа получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера, применение модифицированного диенсодержащего (со)полимера, вспенивающийся полистирол и полимерная композиция на основе вспенивающегося полистирола для строительства. Модифицированный диенсодержащий (со)полимер содержит в своей структуре атомы галогена и ацилоксигалогенированные диеновые звенья, имеющий температуру 5%-ной потери массы по меньшей мере 180°С, среднемассовую молекулярную массу по меньшей мере 1500 г/моль и содержание галогена по меньшей мере 35 мас.%. Данный модифицированный диенсодержащий (со)полимер применяется качестве замедлителя горения (антипирена). Вспенивающийся полистирол содержит модифицированный диенсодержащий (со)полимер в качестве замедлителя горения (антипирена). Полимерная композиция на основе вспенивающегося полистирола включает модифицированный диенсодержащий (со)полимер в качестве замедлителя горения (антипирена) и добавки, обеспечивающие комплекс технологических, физико-механических и эксплуатационных характеристик. Технический результат – разработка замедлителя горения (антипирена) на основе диенсодержащего (со)полимера, который будет термостойким, будет отвечать требованиям экологичности, а также не будет оказывать негативного влияния на процесс полимеризации и образования гранул полистирола, и при этом будет проявлять хорошую совместимость и обеспечивать отличные огнезащитные свойства полистиролу, в том числе и вспенивающемуся полистиролу. 7 н. и 60 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 10 пр.
1. Модифицированный диенсодержащий (со)полимер, содержащий в своей структуре атомы галогена и ацилоксигалогенированные диеновые звенья, имеющий температуру 5%-ной потери массы по меньшей мере 180°С, среднемассовую молекулярную массу по меньшей мере 1500 г/моль и содержание галогена по меньшей мере 35 мас.%.
2. Модифицированный диенсодержащий (со)полимер по п. 1, который содержит ацилоксигалогенированные диеновые звенья, в количестве от 0,01 до 10 мас.%, предпочтительно в количестве от 0,1 до 5 мас.%, более предпочтительно в количестве от 1 до 3 мас.%.
3. Модифицированный диенсодержащий (со)полимер по п. 1, в котором ацилоксигалогенированные диеновые звенья представляют собой ацилоксибромированные диеновые звенья.
4. Модифицированный диенсодержащий (со)полимер по п. 1, характеризующийся температурой 5%-ной потери массы по меньшей мере 220°С, предпочтительно по меньшей мере 230°С.
5. Модифицированный диенсодержащий (со)полимер по п. 1, который имеет среднемассовую молекулярную массу от 2000 до 280000 г/моль, предпочтительно от 10000 до 150000 г/моль, более предпочтительно от 60000 до 100000 г/моль.
6. Модифицированный диенсодержащий (со)полимер по п. 1, в котором содержание атомов галогена составляет по меньшей мере 60 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 75 мас.%.
7. Модифицированный диенсодержащий (со)полимер по любому из пп. 1-6, где (со)полимер представляет собой модифицированный бутадиеновый, бутадиен-стирольный или бутадиен-стирол-изопреновый (со)полимер, предпочтительно модифицированный бутадиен-стирольный сополимер.
8. Способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера по любому из пп.1-7, включающий следующие стадии:
a) стадию растворения исходного диенсодержащего (со)полимера в растворителе;
b) стадию модификации путем добавления компонентов модифицирующей системы к раствору исходного диенсодержащего (со)полимера в растворителе, полученному на стадии а), с получением ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера;
c) стадию промывки и разделения, включающую добавление воды к полученной на стадии b) реакционной массе и разделение водного и органического слоев;
d) необязательно, стадию выделения, включающую осаждение или дегазация ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера из полученного на стадии с) органического слоя;
e) необязательно, стадию фильтрации и последующей осушки выделенного ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера;
f) необязательно, стадию растворения, включающую предварительное измельчение ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера с последующим растворением в растворителе;
g) стадию галогенирования ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, включающую добавление галогенирующего агента и, необязательно, алифатического спирта к полученному на стадии f) раствору;
h) стадию нейтрализации и разделения, включающую добавление водного раствора нейтрализующего агента к полученной на стадии g) реакционной массе и разделение водного и органического слоев;
i) стадию выделения, включающую осаждение или дегазация модифицированного диенсодержащего (со)полимера из полученного на стадии h) органического слоя;
j) стадию фильтрации и последующей осушки выделенного модифицированного диенсодержащего (со)полимера,
при этом способ отличается тем, что на стадии b) модификации в качестве модифицирующей системы используют карбоновую кислоту и галогенирующий агент в мольном соотношении карбоновая кислота:галогенирующий агент от 1:1 до 1000:1.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что мольное соотношение карбоновая кислота:галогенирующий агент в модифицирующей системе на стадии b) составляет от 1:1 до 100:1, предпочтительно составляет от 1:1 до 10:1.
10. Способ по п. 8, отличающийся тем, что в качестве галогена в модифицирующей системе на стадии b) используют хлор, бром или йод, предпочтительно используют бром.
11. Способ по п. 8, отличающийся тем, что галогенирующий агент в модифицирующей системе на стадии b) представляет собой бромимид, например, N-бромсукцинимид или N-бромфталимид, бромамид, например, N-бромацетамид, броммочевину, например, тетрабромгликолурил, или их растворы в растворителях с концентрацией от 1% до 50%.
12. Способ по п. 8, отличающийся тем, что в качестве карбоновой кислоты в модифицирующей системе на стадии b) используют С1-С8 алкилкарбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, пропионовая кислота, 2-этилгексановая кислота, С1-С8 галогенсодержащие кислоты, такие как бромуксусная кислота, 2-бромпропионовая кислота, С6-С8 арилкарбоновые кислоты, такие как бензойная кислота, 4-метилбензойная кислота, С6-С8 галогензамещенные арилкарбоновые кислоты, такие как 4-бромбензойная кислота, или их комбинации, предпочтительно используют уксусную кислоту, пропионовую кислоту, бромуксусную кислоту, бензойную кислоту, или 4-бромбензойную кислоту.
13. Способ по п. 8, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер представляет собой полимеры и сополимеры сопряженного диена.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что сопряженный диен представляет собой сопряженный диен, выбранный из группы, состоящей из 1,3-бутадиена, 2-метил-1,3-бутадиена (изопрена), 2-этил-1,3-бутадиена, 2,3-ди(С1-С5 алкил)-1,3-бутадиенов, таких как 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен, фенил-1,3-бутадиена, 1,3-пентадиена, 2,4-гексадиена, 2-метил-пентадиена, 4-метил-пентадиена, или их смесей, предпочтительно 1,3-бутадиен или изопрен.
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что в качестве сомономера в исходном диенсодержащем (со)полимере используют винилароматические соединения, выбранные из группы, состоящей из стирола, α-метилстирола, орто-, мета- и пара-метилстирола, 3-винилтолуола, этилвинилбензола, 4-циклогексилстирола, пара-трет-бутилстирола, метоксистиролов, винилмезитилена, дивинилбензола, 1-винилнафталина, 2,4,6-триметилстирола, или их смесей, предпочтительно стирол или α-метилстирол.
16. Способ по п. 8, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер представляет собой бутадиеновый, бутадиен-стирольный или бутадиен-стирол-изопреновый (со)полимер, предпочтительно бутадиен-стирольный сополимер.
17. Способ по п. 8, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер имеет среднемассовую молекулярную массу по меньшей мере 700 г/моль, предпочтительно от 1000 до 400000 г/моль, более предпочтительно от 2000 до 300000 г/моль, более предпочтительно от 5000 до 200000 г/моль, более предпочтительно от 20000 до 120000 г/моль, наиболее предпочтительно от 20000 до 50000 г/моль.
18. Способ по п. 8, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер имеет коэффициент полидисперсности от 0,8 до 3, более предпочтительно от 1 до 1,8, наиболее предпочтительно от 1,1 до 1,5.
19. Способ по п. 8, отличающийся тем, что содержание 1,2-звеньев в исходном диенсодержащем (со)полимере составляет по меньшей мере от 10 до 100 мас.%, предпочтительно по меньшей мере от 50 до 99 мас.%, более предпочтительно от 60 до 80 мас.% на полибутадиеновую часть (со)полимера.
20. Способ по любому из пп. 8-19, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер предварительно измельчают.
21. Способ по п. 8, отличающийся тем, что мольное соотношение галогенирующий агент:двойная связь исходного диенсодержащего (со)полимера на стадии b) составляет от 0,001:1 до 0,1:1, более предпочтительно от 0,01:1 до 0,05:1, наиболее предпочтительно от 0,01:1 до 0,02:1.
22. Способ по п. 8, отличающийся тем, что стадию b) модификации осуществляют при температуре от 0 до 100°С, предпочтительно от 20 до 80°С, более предпочтительно от 40 до 60°С.
23. Способ по п. 8, отличающийся тем, что степень ацилоксигалогенирования полученного на стадии b) модификации ацилоксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера составляет по меньшей мере 0,01%, предпочтительно по меньшей мере по меньшей мере 0,1%, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1%.
24. Способ по п. 8, отличающийся тем, что на стадии g) галогенирования в качестве галогена в галогенирующем агенте используют хлор, бром или йод, предпочтительно бром.
25. Способ по п. 8, отличающийся тем, что галогенирующий агент на стадии g) галогенирования выбирают из группы, состоящей из брома как такового, раствора брома в органическом растворителе с содержанием брома не более 70 мас.%, предпочтительно не более 60 мас.%, более предпочтительно не более 50 мас.%, бромидов четвертичного аммония, бромидов четвертичного фосфония, или их смесей.
26. Способ по п. 25 отличающийся тем, что в качестве галогенирующего агента на стадии g) галогенирования предпочтительно одновременно используют элементарный бром и бромиды четвертичного аммония, такие как фенилтриэтиламмоний бромид, бензилтриметиламмоний бромид, тетраметиламмоний бромид, тетраэтиламмоний бромид, тетрапропиламмоний бромид, тетра-н-бутиламмоний бромид, или их смеси, или бромиды четвертичного фосфония, такие как тетраметилфосфоний бромид, тетраэтилфосфоний бромид, тетрапропиламмоний бромид, тетра-н-бутил-аммоний трибромид, или их смеси.
27. Способ по п. 8, отличающийся тем, что стадию g) галогенирования проводят в присутствии алифатического спирта.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что мольное соотношение ацилоксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер:галогенирующий агент:алифатический спирт на стадии g) составляет от 1:1,5:3 до 1:5:3, более предпочтительно 1:2:3 до 1:4:3, наиболее предпочтительно от 1:2,5:3 до 1:3:3.
29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что в качестве алифатического спирта на стадии g) галогенирования используют метанол, этанол, пропанол, изо-пропанол, н-бутанол, изо-бутанол, втор-бутанол, пентанол, изоамиловый спирт, гексанол.
30. Способ по п. 8, отличающийся тем, что стадию g) галогенирования осуществляют при температуре от 0 до 50°С, предпочтительно от 20 до 45°С, более предпочтительно от 30 до 40°С.
31. Способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера по любому из пп.1-7, включающий следующие стадии:
a) стадию растворения исходного диенсодержащего (со)полимера в растворителе;
b) стадию частичного галогенирования с использованием галогенирующего агента до степени галогенирования по меньшей мере 60%;
c) стадию промывки и разделения путем добавления воды к полученной на стадии b) реакционной массе и разделением водного и органического слоев;
d) стадию модификации, включающую добавление компонентов модифицирующей системы к полученному на стадии c) органическому слою, содержащему частично галогенированный диенсодержащий (со)полимер;
e) стадию нейтрализации и разделения, включающую добавление водного раствора нейтрализующего агента к полученной на стадии d) реакционной массе и разделение водного и органического слоев;
f) стадию выделения, включающую осаждение или дегазация модифицированного диенсодержащего (со)полимера из полученного на стадии e) органического слоя;
g) стадию фильтрации и последующей осушки модифицированного диенсодержащего (со)полимера,
при этом способ отличается тем, что на стадии d) модификации в качестве модифицирующей системы используют карбоновую кислоту и галогенирующий агент в мольном соотношении карбоновая кислота:галогенирующий агент от 1:1 до 1000:1.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер представляет собой полимеры и сополимеры сопряженного диена.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что сопряженный диен представляет собой сопряженный диен, выбранный из группы, состоящей из 1,3-бутадиена, 2-метил-1,3-бутадиена (изопрена), 2-этил-1,3-бутадиена, 2,3-ди(С1-С5 алкил)-1,3-бутадиенов, такие как 2,3-диметил-1,3-бутадиен, 2,3-диэтил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-этил-1,3-бутадиен, 2-метил-3-изопропил-1,3-бутадиен, фенил-1,3-бутадиена, 1,3-пентадиена, 2,4-гексадиена, 2-метил-пентадиена, 4-метил-пентадиена, или их смесей, предпочтительно 1,3-бутадиен или изопрен.
34. Способ по п. 32, отличающийся тем, что в качестве сомономера в исходном диенсодержащем (со)полимере используют винилароматические соединения, выбранные из группы, включающей стирол, α-метилстирол, орто-, мета- и пара-метилстирол, 3-винилтолуол, этилвинилбензол, 4-циклогексилстирол, пара-трет-бутилстирол, метоксистиролы, винилмезитилен, дивинилбензол, 1-винилнафталин, 2,4,6-триметилстирол, или их смеси, предпочтительно стирол или α-метилстирол.
35. Способ по п. 31, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер представляет собой бутадиеновый, бутадиен-стирольный или бутадиен-стирол-изопреновый (со)полимер, предпочтительно бутадиен-стирольный сополимер.
36. Способ по п. 31, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер имеет среднемассовую молекулярную массу по меньшей мере 700 г/моль, предпочтительно от 1000 до 400000 г/моль, более предпочтительно от 2000 до 300000 г/моль, более предпочтительно от 5000 до 200000 г/моль, более предпочтительно от 20000 до 120000 г/моль, наиболее предпочтительно от 20000 до 50000 г/моль.
37. Способ по п. 31, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер имеет коэффициент полидисперсности от 0,8 до 3, более предпочтительно от 1 до 1,8, наиболее предпочтительно от 1,1 до 1,5.
38. Способ по п. 31, отличающийся тем, что содержание 1,2-звеньев в исходном диенсодержащем (со)полимере составляет по меньшей мере от 10 до 100 мас.%, предпочтительно по меньшей мере от 50 до 99 мас.%, более предпочтительно от 60 до 80 мас.% на полибутадиеновую часть (со)полимера.
39. Способ по любому из пп. 31-38, отличающийся тем, что исходный диенсодержащий (со)полимер предварительно измельчают.
40. Способ по п. 31, отличающийся тем, что мольное соотношение карбоновая кислота:галогенирующий агент в модифицирующей системе составляет от 1:1 до 100:1, предпочтительно от 1:1 до 10:1.
41. Способ по п. 31, отличающийся тем, что в качестве галогена в модифицирующей системе на стадии d) используют хлор, бром или йод, предпочтительно бром.
42. Способ по п. 31, отличающийся тем, что галогенирующий агент в модифицирующей системе на стадии d) представляет собой бромимид, например, N-бромсукцинимид или N-бромфталимид, бромамид, например, N-бромацетамид, броммочевину, например, тетрабромгликолурил, как таковые, или в виде растворов в растворителях с концентрацией от 1% до 50%.
43. Способ по п. 31, отличающийся тем, что в качестве карбоновой кислоты в модифицирующей системе на стадии d) используют С1-С8 алкилкарбоновые кислоты, такие как уксусная кислота, пропионовая кислота, 2-этилгексановая кислота, С1-С8 галогенсодержащие кислоты, такие как бромуксусная кислота, 2-бромпропионовая кислота, С6-С8 арилкарбоновые кислоты, такие как бензойная кислота, 4-метилбензойная кислота, С6-С8 галогензамещенные арилкарбоновые кислоты, такие как 4-бромбензойная кислота, или их комбинации, предпочтительно уксусную кислоту, пропионовую кислоту, бромуксусную кислоту, бензойную кислоту, 4-бромбензойную кислоту, или их комбинации.
44. Способ по п. 31, отличающийся тем, что степень галогенирования на стадии b) частичного галогенирования составляет по меньшей мере 90 %, предпочтительно по меньшей мере 95 %.
45. Способ по п. 31, отличающийся тем, что на стадии b) частичного галогенирования в качестве галогена в галогенирующем агенте используют хлор, бром или йод, предпочтительно бром.
46. Способ по п. 31, отличающийся тем, что галогенирующий агент на стадии b) представляет собой бром как таковой, раствор с содержанием брома не более 70 мас.%, предпочтительно не более 60 мас.%, более предпочтительно не более 50 мас.%, бромиды четвертичного аммония, бромиды четвертичного фосфония, или их смеси.
47. Способ по п. 45, отличающийся тем, что в качестве галогенирующего агента предпочтительно одновременно используют элементарный бром и бромиды четвертичного аммония, такие как фенилтриэтиламмоний бромид, бензилтриметиламмоний бромид, тетраметиламмоний бромид, тетраэтиламмоний бромид, тетрапропиламмоний бромид, тетра-н-бутиламмоний бромид, или их смеси, или бромиды четвертичного фосфония, такие как тетраметилфосфоний бромид, тетраэтилфосфоний бромид, тетрапропиламмоний бромид, тетра-н-бутил-аммоний трибромид, или их смеси.
48. Способ по п. 31, отличающийся тем, что стадию b) галогенирования проводят в присутствии алифатического спирта.
49. Способ по п. 48, отличающийся тем, что мольное соотношение исходный диенсодержащий (со)полимер:галогенирующий агент:алифатический спирт составляет от 1:1,5:3 до 1:5:3, более предпочтительно 1:2:3 до 1:4:3, наиболее предпочтительно от 1:2,5:3 до 1:3:3.
50. Способ по п. 48, отличающийся тем, что в качестве алифатического спирта на стадии b) частичного галогенирования используют метанол, этанол, пропанол, изо-пропанол, бутанол, изо-бутанол, пентанол, гексанол.
51. Способ по п. 31, отличающийся тем, что стадию b) частичного галогенирования осуществляют при температуре от 0 до 50°С, предпочтительно от 20 до 45°С, более предпочтительно от 30 до 40°С.
52. Способ по п. 31, отличающийся тем, что степень ацилоксигалогенирования полученного на стадии d) модификации модифицированного диенсодержащего (со)полимера составляет по меньшей мере 0,01%, предпочтительно по меньшей мере 0,1%, более предпочтительно по меньшей мере 1%.
53. Способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера по любому из пп.1-7, включающий следующие стадии:
a) получение гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера;
b) стадию растворения гидроксигалогенированного диенсодержащего (со)полимера, полученного на стадии а), в растворителе;
c) стадию ацилирования, включающую добавление компонентов ацилирующей системы к полученному на стадии b) раствору;
d) стадию промывки и разделения, включающую добавление воды к полученной на стадии с) реакционной массе и разделение водного и органического слоев;
e) стадию выделения, включающую осаждение или дегазацию модифицированного диенсодержащего (со)полимера из полученного на стадии d) органического слоя;
f) стадию фильтрации и последующей осушки выделенного модифицированного диенсодержащего (со)полимера.
54. Способ по п. 53, что ацилирующая система стадии с) включает активированное производное карбоновой кислоты и основание.
55. Способ по п. 53, отличающийся тем, что мольное соотношение активированное производное карбоновой кислоты:основание составляет от 1:1 до 1:10, предпочтительно от 1:1 до 1:5, более предпочтительно от 1:1,1 до 1:3.
56. Способ по п. 53, отличающийся тем, что в качестве активированного производного карбоновой кислоты используют ангидриды карбоновых кислот, галогенангидриды карбоновых кислот, имидазолиды карбоновых кислот, предпочтительно ангидриды и галогенангидриды карбоновых кислот, более предпочтительно ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот.
57. Способ по п. 53, отличающийся тем, что основание может представлять собой органическое или неорганическое основание.
58. Способ по п. 57, отличающийся тем, что неорганическое основание, может представлять собой гидроксид щелочного металла, карбонат щелочного металла, или фосфат щелочного металла.
59. Способ по п. 57, отличающийся тем, что органическое основание содержит свободную аминогруппу, и может представлять собой третичные амины, такие как триэтиламин, трибутиламин, азотистые гетероциклы, такие как пиридин, 4-диметиламинопиридин.
60. Способ по любому из пп. 53-59, отличающийся тем, что на стадии b) гидроксигалогенированный диенсодержащий (со)полимер предварительно измельчают.
61. Способ по п. 53, отличающийся тем, что степень ацилоксигалогенирования полученного на стадии с) ацилирования модифицированного диенсодержащего (со)полимера составляет по меньшей мере 0,01%, предпочтительно по меньшей мере 0,1%, более предпочтительно по меньшей мере 1%.
62. Применение модифицированного диенсодержащего (со)полимера по любому из пп. 1-7 в качестве замедлителя горения (антипирена).
63. Применение по п. 62, отличающееся тем, что модифицированный диенсодержащий (со)полимер используют в качестве замедлителя горения (антипирена) во вспенивающемся полистироле.
64. Вспенивающийся полистирол, содержащий модифицированный диенсодержащий (со)полимер по любому из пп. 1-7 в качестве замедлителя горения (антипирена).
65. Вспенивающийся полистирол по п. 64, в котором содержание модифицированного диенсодержащего (со)полимера составляет не менее 0,5 мас.ч., предпочтительно не менее 0,7 мас.ч., более предпочтительно не менее 1 мас.ч.
66. Полимерная композиция на основе вспенивающегося полистирола для строительства, включающая модифицированный диенсодержащий (со)полимер по любому из пп. 1-7 в качестве замедлителя горения (антипирена) и добавки, обеспечивающие комплекс технологических, физико-механических и эксплуатационных характеристик.
67. Полимерная композиция по п. 66, в которой добавки представляют собой антистатики, стабилизаторы, красители, смазки, наполнители, антиагломераторы.
| Токарный резец | 1924 |
|
SU2016A1 |
| Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
| Устройство для закрепления лыж на раме мотоциклов и велосипедов взамен переднего колеса | 1924 |
|
SU2015A1 |
| Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
| Способ получения цианистых соединений | 1924 |
|
SU2018A1 |
