Способ получения йод-содержащих композитов арабиногалактана с антимикробными и противогрибковыми свойствами Российский патент 2023 года по МПК A61K33/18 A61K47/36 A61P31/00 

Описание патента на изобретение RU2795219C1

Настоящее изобретение относится к химии, в частности к способу получения йод-содержащих нанокомпозитов арабиногалактана, обладающих антимикробными и противогрибковыми свойствами. Методика получения композитов включает механохимический способ взаимодействия арабиногалактанового сырья и элементного йода. Способ характеризуется тем, что процесс ведут при комнатной температуре 20-25 °С в шаровой мельнице, а в качестве исходного сырья используют арабиногалактан и элементный йод. Осуществление изобретения позволяет получить стабильные водорастворимые нанокомпозиты, обладающие антимикробными и противогрибковыми свойствами.

Йод является эффективным антисептиком, к которому не выявлено привыкания ни для одного вида микроорганизмов [Block, S.S. Disinfection, sterilization, and preservation. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. – 2001. –159 р.], который, однако, вызывает раздражение на месте применения, обладает токсичностью, окрашивает окружающие повреждение ткани. Некоторые из этих недостатков были преодолены путем создания и использования йода в комплексной форме, например, йодинола [Мохнач В.О. Теоретические основы биологического действия галоидных соединений. Л. – 1968. – 298 с.], который является продуктом присоединения йода к поливиниловому спирту, или повидон-йода, который представляет собой комплекс йода с поливинилпирролидоном [US2739922; InternationalJournalofSurgery. – 2017. – V. 44. – P. 260-268]. То есть концентрация свободного йода в таких структурах очень низка, что позволяет частично нивелировать описанные выше недостатки.

С другой стороны, в связи с высокой летучестью элементного йода и высокой растворимостью как в воде, так и в смешивающихся с водой органических растворителях (ацетон, спирты, дихлорметан и т.д.), введение его в состав фармакологических композиций считается не простой задачей [Tatsuo, K. Iodine Chemistry and Applications. John Wiley & Sons Limited. – 2014. – 656 p.]. Поэтому еще в середине ХХ века были разработаны механохимические способы создания препаратов на основе синтетических полимеров, обладающих фармакологическими свойствами, и элементного йода, которые эффективно способствовали приданию последнему биодоступности и пролонгированности действия.

Так, известен способ приготовления аддукта йода и поливинилпирролидона [US2900305], отличающийся уникальной стабильностью в водном растворе. Для этого элементарный йод технический или ресублимированный добавляют к твердому поливинилпирролидону, содержащий влагу (воду) от 4 до 15 мас. %, далее смесь подвергают по желанию измельчению в стеклянной или глиняной посуде и затем нагревают до температуры от 90 до 100 °С в течении более, чем 20 часов. Именно длительность проведения процесса синтеза можно отнести к недостаткам описываемого аддукта, наравне с гигроскопичностью продукта, а также изменениями препарата, вызываемыми действием света.

Известно, что для молекул природных полимеров (например, полисахаридов) в условиях окружающей среды процессы деструкции не характерны [Natural and Synthetic Biomedical Polymers. – 2014. – P. 67-89], более того, показано, что для молекулярных комплексов и/или аддуктов полисахаридов с некоторыми биологически значимыми элементами не только характерно сочетание свойств, но и синергизм свойств всех входящих в них компонентов [Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. – 2022. – V. 69. – 126904; IET Nanobiotechnology. – 2021. – V. 15. – Iss. 7. – P. 585-593], что обусловливает значительный потенциал этих структур в создании новых материалов для медицины и фармакологии. Синтез таких комплексов проводится для повышения фармакологического потенциала последних, а именно, после присоединения микроэлементов к полисахаридной матрице, возрастает их эффективность, увеличивается длительность их действия и снижается их токсичность [Polymers. – 2017. – V. 9. – 689 (1-33); IET Nanobiotechnol. – 2020. – V. 14. – I. 6. – P. 519-526]. Создание структур, содержащих помимо природных полисахаридов микроэлементы, позволяет помимо соответствующего лечебного действия реализовать такие свойства, как мембранотропность, биодеградируемость и биосовместимость [IETNanobiotechnol. – 2020. – V. 14. – I. 6. – P. 519-526; ColloidsandSurfacesB: Biointerfaces. – 2021. – V. 197. – P. 111381 (1-7).].

Например, известен способ получения композиции на основе йода и хитозана [US4275194], посредством смешения 3 мас. % раствора хитозана в уксусной кислоте с водным раствором, содержащим йод и йодид калия. Полученную смесь фильтровали, а затем промывали водой. Авторы отмечают, что данная композиция полезна в качестве дезодоранта, стерилизатора или дезинфицирующего средства. К недостаткам данного метода синтеза можно отнести плохую воспроизводимость результатов вследствие того, что количество йода в результирующем образце зависит от того, сколько раз и как его промывали водой.

Для улучшения воспроизводимости результатов некоторые авторы описали твердофазные способы получения йод-хитозановых аддуктов с разным массовым содержанием йода.

Так, был описан стабильный йод-хитозановый препарат [US5538955], содержащий до 60 мас. % йода, полученный при твердофазном взаимодействии элементного йода и хитозана в медленно вращающемся реакторе при температуре 100 °С. К недостаткам данного метода получения можно отнести сложность процедуры и высокую температуру проведения процесса синтеза (100 °С), а получаемый результирующий аддукт йода и хитозана отличается плохой растворимостью в воде, хотя авторы отмечают, что при содержании йода менее 50 % по массе образцы могут быть растворимы в водных растворах уксусной или глутаминовой кислот. Также растворимость может быть улучшена при добавлении к раствору аддукта поверхностно-активных веществ.

Известен также препарат, созданный на основе йода и хитозана [CN103113492A], который по заявлению авторов является эффективным, нетоксичным, полимерным, медицинским, дезинфицирующим стерилизующим материалом широкого спектра действия. Твердофазный синтез проводят в медленно вращающимся реакторе при постоянной температуре от 60 до 90 °С в течении 6-18 часов. К недостаткам данного препарата можно отнести сложность и длительность процедуры приготовления, а также нерастворимость результирующего йод-хитозанового препарата в воде.

Анализ имеющихся литературных источников позволяет предположить, что наиболее удобным в фармакологическом использовании и простым в изготовлении йод-содержащим препаратом можно считать комплексную структуру, обладающую следующими параметрами: (1) субстанция должна быть легко растворимой в воде или других растворителях, традиционно применяющихся в медицине, при этом результирующий композит должен удерживать йод в стабильной форме после растворения; (2) метод синтеза должен исключать применение водных растворов или растворителей легко смешивающихся с водой, так как в противном случае сложно обеспечить воспроизводимый состав результирующего композита; (3) желательно, чтобы полученная композиция после синтеза не требовала проведения дополнительных процедур, а именно, перекристаллизации, сублимации, очистки и т.д.

То есть йод должен быть рассредоточен в некой полимерной матрице, которая будет не только выполнять роль стабилизатора, но и желательно, чтобы полимерная матрица сама была носителем фармакологически активных функциональных групп. Кроме того, соединение-матрица должно быть стабильным и растворимым в воде.

Поскольку большинство известных синтетических полимеров, традиционно используемых в медицине, отличаются деструкцией кратных связей (например, С=С, С≡C, С=О, С=N, С≡N, С=S и др.), например, под действием света и/или при хранении, то логично в качестве полимерной матрицы выбрать молекулу природного полимера, для которых в условиях окружающей среды процессы деструкции не характерны [Natural and Synthetic Biomedical Polymers. – 2014. – P. 67-89]. В этом смысле особенно интересны молекулы полисахаридов, например, арабиногалактана – природного высоко разветвлённого полисахарида, состоящего из звеньев галактозы и арабинозы, водорастворимого, легко выделяемого из возобновляемого растительного сырья, главным образом, из древесины лиственниц, а значит коммерчески доступного [FoodHydrocolloids. – 2014. – V. 42. – P. 239–243; The Complex World of Polysaccharides, Ed. Karunaratn D.N., InTech. – 2012. – 634p.], обладающего значительной водорастворимостью, низкой токсичностью и высокой биологической доступностью.

Более того, известно, что для молекулярных комплексов и/или аддуктов полисахаридов, в том числе и арабиногалактана, с некоторыми биологически значимыми элементами не только характерно сочетание свойств, но и синергизм свойств всех входящих в них компонентов [Tapan,K.G., BijayaG.Polysaccharide-basednano-biocarrierindrugdelivery. – 2019. – 382 p.; Natural Polysaccharides in Drug Delivery and Biomedical Applications, Ed. Hasnain, Md.S., Nayak, A.K. – 2019. – 628 p; Polymers. – 2017. – V. 9. – 689], что обусловливает значительный потенциал этих структур в создании новых материалов для медицины и фармакологии.

Сущность заявляемого решения заключается в том, что для синтеза результирующего йод-арабиногалактанового нанокомпозита, обладающего антимикробными свойствами, предполагается использовать механохимическое взаимодействие арабиногалактанав качестве водорастворимой матрицы, а в качестве источника йода – кристаллический элементный йод.

Технический результат заявляемого изобретения заключается в том, что способ позволяет получить стабильные водорастворимые нанокомпозиты, обладающие антимикробными и противогрибковыми свойствами.

Поставленная задача достигается следующим образом:

рассчитанное количество арабиногалактана (1 г.) и йода (от 0.013 до 0.3 г.) загружали в шаровую мельницу МЛ-1 (НПЭФ «Экон», Россия, материал рабочей камеры – титан) и подвергали обработке в течение 20-90 мин. Полученные таким образом порошки отличаются от соломенной до темно-желтой окраской в зависимости от содержания йода от 1.1 до 20.5 % (см. Примеры 1-4), растворимы в воде и ДМСО.

Содержание йода по массе в полученных образцах, определенное элементным анализом и рентгеновским энергодисперсионным микроанализом, варьируется в зависимости от исходного соотношения элементного йода к содержанию арабиногалактана (см. Примеры 1-4). По данным просвечивающей электронной микроскопии, размеры металлокомплексных наночастиц составляют 26 до 200 нм (Рисунок 1).

Заявителем не выявлены источники, содержащие информацию о технических решениях, идентичных настоящему изобретению, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию «новизна».

Отличительной особенностью настоящего изобретения является:

- простота (исходные вещества – это коммерчески доступные компоненты, не требующие предварительной подготовки и обработки; все манипуляции проводятся на воздухе, при комнатной температуре (20-25 °С) в одном реакционном сосуде);

- конечный продукт, а именно йод-содержащие нанокомпозиты арабиногалактана – это стабильные порошкообразные вещества, сохраняющие свои физико-химические параметры в течение длительного промежутка времени;

- полученные йод-содержащие нанокомпозиты арабиногалактана обладают антимикробными свойствами (Пример 5).

Заявителем не обнаружены какие-либо источники информации, содержащие сведения о влиянии заявленных отличительных признаков на достигаемый вследствие их реализации технический результат. Это, по мнению заявителя, свидетельствует о соответствии данного технического решения критерию «изобретательский уровень».

На рисунке 1 представлены – (а) и (б) ТЭМ микрофотографии образца йод-содержащего нанокомпозита (содержание йода 3.3 мас. %). Микрофотографии сделаны на трансмиссионном электронном микроскопе Leo 906 Ec ускоряющим напряжением 80 кв.

Пример 1.

Навеску арабиногалактана массой 1.0 г и 0.3 г элементного кристаллического йода помещали в шаровую мельницу МЛ-1 (НПЭФ «Экон», Россия) (материал рабочей камеры – титан) и подвергали обработки в течение 20 мин. После механохимической обработки выгрузили 1.12 г продукта со следующим элементным составом, мас. %: C, 32.71; H, 5.41; J, 20.5.

Пример 2.

Навеску арабиногалактана массой 1 г и 0.16 г элементного кристаллического йода помещали в шаровую мельницу МЛ-1 (НПЭФ «Экон», Россия) (материал рабочей камеры – титан) и подвергали обработки в течение 40 мин. После механохимической обработки выгрузили 1.09 г продукта со следующим элементным составом, мас. %: C, 35.08; H, 5.69; J, 13.0.

Пример 3.

Навеску арабиногалактана массой 1 г и 0.031 г элементного кристаллического йода помещали в шаровую мельницу МЛ-1 (НПЭФ «Экон», Россия) (материал рабочей камеры – титан) и подвергали обработки в течение 20 мин. После механохимической обработки выгрузили 0.94 г продукта со следующим элементным составом, мас. %: C, 37.49; H, 6.07; J, 3.30.

Пример 4.

Навеску арабиногалактана массой 1 г и 0.013 г элементного кристаллического йода помещали в шаровую мельницу МЛ-1 (НПЭФ «Экон», Россия) (материал рабочей камеры – титан) и подвергали обработки в течение 40 мин. После механохимической обработки выгрузили 0.98 г продукта со следующим элементным составом, мас. %: C, 42.06; H, 6.04; J, 1.10.

Пример 5.

Для тестирования антимикробной активности полученных образцов навески нанокомпозита йода растворяли в 1 мл стерильной воды до получения образца концентрацией в пересчете на йод – 2.8 мг×мл-1.

Минимальные ингибирующие и минимальные бактерицидные концентрации (МИК и МБК) синтезированного нанокомпозита исследовали в отношении контрольных тест - штаммов коллекции типовых культур Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumonia ATCC700603, Pseudomonasaeruginosa АТСС 27853, Staphylococcusaureus АТСС 25923, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Candida albicans ATCC 90028 методом серийных двукратных разведений в жидкой питательной среде объемом 1 мл (бульон Мюллер-Хинтона, для кандиды – бульон Сабуро) с конечной концентрацией исследуемого микроорганизма 5·105 КОЕ×мл-1. Каждый тест проводили в двух повторностях с дальнейшим культивированием при температуре 37 °С на протяжении 24 ч. Эксперимент повторяли дважды. Результаты оценивали визуально, определяя наличие или отсутствие роста в среде, содержащей различные концентрации исследуемого соединения. Последняя пробирка ряда с задержкой роста (прозрачный бульон) соответствовала минимальной ингибирующей концентрации (МИК) препарата в отношении данного штамма.

Из прозрачных пробирок делали высевы на плотную питательную среду (агар Мюллер - Хинтона) для определения жизнеспособности клеток. После инкубации посевов в термостате (18-24 часа) отмечали наименьшую концентрацию препарата в пробирке, высев из которой не дал роста. Эту концентрацию принимали за минимальную бактерицидную (МБК). Изучение противогрибковой активности проводили в бульоне Сабуро, следуя тому же принципу, с последующим высевом на агар Сабуро для определения минимальной фунгицидной концентрации (МФК). Время инкубации – 48 часов.

Согласно полученным результатам микробиологических исследований нанокомпозит йода обладает высокой антимикробной активностью в отношении различных штаммов грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, а также грибов рода Candida (Таблица1). Бактериостатическая концентрация нанокомпозита (МИК) варьирует в диапозоне от 0.62 до 5.0 мг×мл-1, бактерицидная (МБК) – от 1.25 до 5.0 мг×мл- 1 (в пересчете на йод – 0.087 – 0.7 и 0.175 – 0.7 мг×мл- 1 соответственно). Наиболее эффективен нанокомпозит против штамма Escherichia coli ATCC 25922, МИК для которого составила 0.62 мг×мл- 1, МБК – 1.25 мг×мл- 1 (по йоду – 0.087 и 0.175 мг×мл- 1соответственно).

Наиболее высокие значения МИК и МБК данный нанокомпозит показал в отношении других грамотрицательных бактерий – P. aeruginosa АТСС 27853 и БЛРС – продуцирующего тест-микроорганизма K. pneumonia АТСС 700603. В данном случае МИК имеет те же значения что и МБК и составили 5 мг×мл-1 соответственно (0.7 мг×мл-1 по йоду).

Для референсных грамположительных штаммов S.aureus ATCC 25923 и E.faecalis АТСС 29212 МИК – 1.25 и 2.5 мг×мл- 1 соответственно (по йоду – 0.175 и 0.35мг×мл- 1), МБК имеет одно и то же значение – 5.0 мг×мл- 1 (в пересчете на йод – 0.7 мг×мл- 1).

Оценка ингибирующего и фунгицидного действия нанокомпозита показала его противогрибковую активность – для Candida albicans МИК, МФК – 1.25 мг/мл соответственно (в пересчете на йод – 0.175 мг/мл).

Разумеется, изобретение никоим образом не ограничивается описанными и проиллюстрированными вариантами осуществления, которые были представлены лишь в качестве примеров.

Таблица 1. – Определение спектра антимикробного действия нанокомпозита йода

Виды микроорганизмов МИК/МБК мг∙мл- 1 Арабиногалактан -I2 По препарату По йоду Escherichia coli
ATCC 25922
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
Klebsiella pneumonia
АТСС 700603
Staphylococcus aureus 
ATCC 25923
Enterococcus faecalis 
АТСС 29212
Candida albicans
АТСС 90028
0.62/1.25
5/5
5/5
1.25/5
2.5/5
1.25/1.25
0.087/0.175
0.7/0.7
0.7/0.7
0.175/0.7
0.35/0.7
0.175/0.175

Похожие патенты RU2795219C1

название год авторы номер документа
Средство, обладающее противоопухолевой активностью, и способ его получения 2023
  • Танцырев Анатолий Петрович
  • Титова Юлия Юрьевна
  • Шурыгина Ирина Александровна
  • Дремина Наталья Николаевна
  • Трухан Ирина Сергеевна
  • Лозовская Евгения Александровна
  • Завьялова Алена Сергеевна
  • Никифоров Сергей Борисович
RU2813724C1
Нанокомпозит серебра на основе конъюгата арабиногалактана и флавоноидов, обладающий антимикробным и противоопухолевым действием, и способ его получения 2015
  • Погодаева Наталья Николаевна
  • Кузнецов Сергей Викторович
  • Смирнова Екатерина Александровна
  • Карнаухова Ольга Геннадьевна
  • Силкин Иван Иванович
  • Лозовская Евгения Александровна
  • Сухов Борис Геннадьевич
  • Злобин Владимир Игоревич
  • Трофимов Борис Александрович
RU2611999C2
Водорастворимые магнитоактивные нанобиокомпозиты флавоноидных комплексов гадолиния на основе природного конъюгата арабиногалактана с биофлавоноидами и способ получения этих нанобиокомпозитов 2019
  • Сухов Борис Геннадьевич
  • Конькова Татьяна Владимировна
  • Иванов Андрей Викторович
RU2706705C1
Средство, обладающее противоопухолевой активностью на основе нанокомпозитов арабиногалактана с селеном, и способы получения таких нанобиокомпозитов 2015
  • Сухов Борис Геннадьевич
  • Ганенко Татьяна Васильевна
  • Погодаева Наталья Николаевна
  • Кузнецов Сергей Викторович
  • Силкин Иван Иванович
  • Лозовская Евгения Александровна
  • Шурыгин Михаил Геннадьевич
  • Шурыгина Ирина Александровна
  • Трофимов Борис Александрович
RU2614363C2
АНТИОКСИДАНТНОЕ СРЕДСТВО С ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ЭФФЕКТОМ НА ОСНОВЕ НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО СЕЛЕНА И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ 2013
  • Карпова Екатерина Александровна
  • Сухов Борис Геннадьевич
  • Колесникова Любовь Ильинична
  • Власов Борис Яковлевич
  • Ильина Ольга Петровна
  • Артемьев Александр Викторович
  • Лесничная Марина Владимировна
  • Погодаева Наталья Николаевна
  • Сайванова Светлана Алексеевна
  • Кузнецов Сергей Викторович
  • Трофимов Борис Александрович
RU2557992C1
Металлокомплексы на основе полифторсалицилатов и 1,10-фенантролина с антибактериальной активностью и способ их получения 2019
  • Щур Ирина Викторовна
  • Бургарт Янина Валерьевна
  • Щегольков Евгений Вадимович
  • Герасимова Наталья Авенировна
  • Евстигнеева Наталья Петровна
  • Зильберберг Наталья Владимировна
  • Кунгуров Николай Васильевич
  • Салоутин Виктор Иванович
  • Чупахин Олег Николаевич
RU2706702C1
Нанокомпозиты на основе гадолинийсодержащих соединений для диагностики, терапии и тераностики онкологических заболеваний головного мозга и способы их получения 2021
  • Сухов Борис Геннадьевич
  • Конькова Татьяна Владимировна
  • Титова Юлия Юрьевна
  • Иванов Андрей Викторович
RU2778928C1
Способ получения композиционного материала биотехнологического назначения 2018
  • Гусев Александр Анатольевич
  • Захарова Ольга Владимировна
  • Ткачев Алексей Григорьевич
  • Меметов Нариман Рустемович
  • Матвеев Сергей Михайлович
  • Морковина Светлана Сергеевна
RU2687283C1
НАНОКОМПОЗИТ СЕРЕБРА НА ОСНОВЕ СУЛЬФАТИРОВАННОГО АРАБИНОГАЛАКТАНА, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКРОБНОЙ И АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2010
  • Ганенко Татьяна Васильевна
  • Костыро Яна Антоновна
  • Сухов Борис Геннадьевич
  • Трофимов Борис Александрович
  • Фадеева Татьяна Владимировна
  • Верещагина Светлана Анатольевна
  • Корякина Лариса Борисовна
RU2462254C2
Смешанные металлокомплексы на основе 5-(4-метилфенил)-2,2'-бипиридина и (тетрафтор)салициловых кислот, обладающие антибактериальной и фунгистатической активностью 2020
  • Щур Ирина Викторовна
  • Бургарт Янина Валерьевна
  • Щегольков Евгений Вадимович
  • Герасимова Наталья Авенировна
  • Евстигнеева Наталья Петровна
  • Зильберберг Наталья Владимировна
  • Копчук Дмитрий Сергеевич
  • Зырянов Григорий Васильевич
  • Кунгуров Николай Васильевич
  • Салоутин Виктор Иванович
  • Чупахин Олег Николаевич
RU2737435C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 795 219 C1

Реферат патента 2023 года Способ получения йод-содержащих композитов арабиногалактана с антимикробными и противогрибковыми свойствами

Изобретение относится к области медицины и раскрывает способ получения композиционного материала с противомикробными и противогрибковыми свойствами на основе элементного йода и арабиногалактана в виде водорастворимых порошков с содержанием йода 1.1-20.5 мас.% и размером композитов 26-200 нм, заключающийся в механохимическом введении порошкового йода в молекулы арабиногалактана при комнатной температуре на протяжении от 20-40 мин. Техническим результатом заявленного изобретения является повышение стабильности водорастворимых нанокомпозитов, обладающих антимикробными и противогрибковыми свойствами. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Формула изобретения RU 2 795 219 C1

Способ получения композиционного материала с противомикробными и противогрибковыми свойствами на основе элементного йода и арабиногалактана в виде водорастворимых порошков с содержанием йода 1.1-20.5 мас. % и размером композитов 26-200 нм, заключающийся в механохимическом введении порошкового йода в молекулы арабиногалактана при комнатной температуре на протяжении от 20-40 мин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2023 года RU2795219C1

CN 103113492 A, 22.05.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2013
  • Мельникова Ольга Александровна
  • Петров Александр Юрьевич
  • Самкова Ирина Андреевна
RU2519090C1
Средство, обладающее противоопухолевой активностью на основе нанокомпозитов арабиногалактана с селеном, и способы получения таких нанобиокомпозитов 2015
  • Сухов Борис Геннадьевич
  • Ганенко Татьяна Васильевна
  • Погодаева Наталья Николаевна
  • Кузнецов Сергей Викторович
  • Силкин Иван Иванович
  • Лозовская Евгения Александровна
  • Шурыгин Михаил Геннадьевич
  • Шурыгина Ирина Александровна
  • Трофимов Борис Александрович
RU2614363C2
МУДАРИСОВА Р.Х., и др., Изучение комплексообразования арабиногалактана лиственницы сибирской и его окисленных фракций с йодом
Химия растительного сырья, 2014, N4
С
Устройство для выпрямления опрокинувшихся на бок и затонувших у берега судов 1922
  • Демин В.А.
SU85A1

RU 2 795 219 C1

Авторы

Танцырев Анатолий Петрович

Фадеева Татьяна Владимировна

Невежина Анна Владимировна

Шурыгина Ирина Александровна

Титова Юлия Юрьевна

Иванов Андрей Викторович

Даты

2023-05-02Публикация

2022-07-21Подача