Способ лечения гипертонической болезни пациентов старшей возрастной группы Российский патент 2024 года по МПК A61H33/06 

Изобретение относится к медицине и может применяться для лечения и профилактики самого широкого спектра заболеваний и патологических состояний, которые относятся по болезнетворному механизму развития к воспалительным процессам, дегенеративно-дистрофическим процессам, к нарушениям дифференцировки тканей, к патологическим формам иммунных реакций, к инфекционным процессам, а также к сочетанным формам этих болезнетворных процессов, прежде всего метод применим для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, ревматических и ревматоидных заболеваний, атеросклероза артерий, заболеваний венозной системы, дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата, хронических нарушений мозгового кровообращения, нейродегенеративных заболеваний, болезней дыхательных путей, болезней выделительной системы, болезней поджелудочной железы и патогенетически связанными с ними заболеваниями пищеварительной и эндокринной систем.

Метод применим в самом широком спектре клинических направлений, прежде всего в неврологии, кардиологии, ревматологии, терапии внутренних болезней, реабилитационно-восстановительной ортопедии, оториноларингологии, реабилитационно-восстановительной медицине.

Благодаря неинвазивности своего лечебного действия, реализуемой настоящим методом оригинальной медицинской технологии, и универсальности патогенетических лечебных эффектов, метод позволяет распространить своё применение для лечения коморбидных больных (с сочетанными заболеваниями и патологическими процессами).

Настоящий метод является результатом системного научного анализа проводимой с 2015 г. клинической научно-исследовательской работы у больных с различными сочетанными формами сердечно-сосудистых заболеваний, нейродегенеративных заболеваний центральной и периферической нервной системы, гематологическими заболеваниями, дегенеративно-дистрофическими процессами опорно-двигательного аппарата, хроническими аллергическими и инфекционными заболеваниями дыхательных путей.

Эффективность заявляемого метода подтверждена независимым экспертным заключением, составленным на основе клинических результатов, зафиксированных объективными методиками обследования общепринятыми в современной диагностике, у 80-ти больных с коморбидными заболеваниями и патологическими процессами.

Указанные группы заболеваний и болезнетворных состояний стоят в первых пунктах проблемных вопросов обозначенных Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Актуальность разработки универсальных и эффективных методов очевидна, но она была невозможна, так как современная клиническая медицина способна воздействовать лишь на терминальные (конечные) «звенья» патогенеза (механизма) заболеваний, что как известно дает неустойчивый лечебный результат, к тому же сопровождающийся множеством побочных эффектов.

Одним из многих наглядных примеров актуальности разработки заявляемого метода, может послужить фактическое отсутствие прогресса на протяжении многих десятилетий, повышения клинической эффективности, лечения группы сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) таких распространенных, как дисциркуляторная энцефалопатия (ДЭ) приводящая к нейродегенеративным процессам головного мозга (ГМ) и патогенетически связанные с ДЭ, гипертонической болезнью (ГБ) и атеросклерозом сосудов, венозная недостаточность, дегенеративно-дистрофические процессы позвоночника, ишемическая болезнь сердца (ИБС), аритмогенные расстройства сердца и так далее.

Отсутствие прогресса в эффективности лечения данной группы наглядно подтверждается эпидемиологической статистикой ВОЗ. За последнее десятилетие количество летальных исходов от ССЗ в мире не только не снижается, но и имеет тенденцию к росту с 17,3 млн. случаев в 2009 г. до 17,5 млн случаев в 2019г., что составляет примерно 30% глобальной причины летальности.

В современной медицине данная группа заболеваний лечится различными группами лекарственных средств (ЛС), которые, как известно, не обладают общим лечебным патогенетическим синергизмом, дают общую токсическую нагрузку на организм больного, и не меняют общей разрушающей направленности системных, болезнетворных процессов, а действие лечебных эффектов заканчивается при отмене ЛС.

К тому же в процессе длительного лечения хронического заболевания, для сохранения нужных параметров лечебного эффекта, из-за формирования естественного синдрома привыкания, приходиться повышать дозировки ЛС, заменять или добавлять новые группы ЛС, лишь повышая общую токсическую нагрузку на организм больного, формируя, тем самым, так называемый патофизиологический «порочный круг».

Известно, что аналогичная ситуация отсутствия значимого улучшения эффективности лечения в мировой медицине наблюдается и в группах нейро-дегенеративных заболеваний центральной и периферической нервной системы, гематологических заболеваний, дегенеративно-дистрофических процессов опорно-двигательного аппарата, хронических аллергических и инфекционных заболеваний дыхательных путей, дерматозов, диспластических (предопухолевых) процессов и других болезнетворных процессов связанных с нарушением дифференцировки тканей.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка универсального метода, который формирует патофизиологически целостный, а главное клинически эффективный и безопасный патогенетический подход к лечению и профилактике самого широкого спектра болезнетворных состояний и болезней человеческого организма, основанный на управляемой модуляции в тканях, проходящего лечение методом пациента, эндогенных (образующихся в организме) метаболитов клеточного анаболизма (биологического синтеза), репаративной (восстановительной) фазы цитокинового ответа, которая имеет противовоспалительную, иммуномодулирующую, дифференцирующую, нейро-протективную, эндотелий-протективную и многие другие восстановительные направленности.

В криогенном направлении развития современной медицины известны следующие изобретения, использующие подаваемый в область локального лечебного воздействия, направленный поток дисперсно-конденсированного (сниженного) кислорода, для стимуляции репаративной восстановительной фазы цитокинового ответа.

Известны, «Способ лечения воспалительных, дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника или суставов конечностей» (патент РФ №2565741 опубл. 20.10.2015 г. бюл. №29 авт. Григорьев А.Г.) и «Криогенный способ лечения кожи» (патент РФ №2577807 опубл. 20.03.2016 г. бюл. №8 авт. Григорьев А.Г., Григорьева А.А.)».

Известен, «Криогенный способ лечения заболеваний верхних дыхательных путей» (патент РФ №2578094 опубл. 20.03.2016 г. бюл. №8 авт. Григорьев А.Г., Григорьева А.А., и др.), который хоть и предусматривает смешивание с направленных потоков конденсированных азота и кислорода, но он не предполагает смешивания в общем потоке низкоохлаждённо-конденсированных инертных газов и углекислого газа, а также не предполагает, замены комбинаций направленных низкоохлаждённо-конденсированных потоков газовых смесей, в процессе лечебного применения, для реализации заданной направленности лечебного процесса.

Раскрытые возможности известных способов, рассматриваемых, как прототипы сравнения, не позволяют устойчиво продлевать репаративную фазу цитокинового ответа, в подвергающихся локальному лечебному воздействию тканях и придавать этим процессам заданную патофизиологическую направленность, для выполнения поставленных лечебных задач.

В известных способах, происходит нерегулируемая оксигенация (насыщение кислородом) ткани направленным потоком конденсированного кислорода или азот- кислородной конденсированной смеси, приводящая к местной кислородной интоксикации тканей, что приводит к последующему спазму микроциркуляторного русла и соответственно ингибированию (угнетению) репаративной фазы цитокинового ответа, что значимо ограничивает их лечебную эффективность.

Указанные, как прототипы сравнения, способы не предполагают потенцирования (усиления) лечебных эффектов с использованием регулируемой гиперкапнии, счет насыщения подвергающихся локальному воздействию тканей, низкоохлаждённо-конденсированным углекислым газом. Данный недостаток, известных способов не позволяет существенно стимулировать пластические восстановительные тканевые процессы в виде репаративной фазы цитокинового ответа, а также направлять эти процессы в нужном патогенетическом направлении для выполнения поставленных лечебных задач, и адаптировать их к индивидуальным особенностям пациента.

Известные способы не предусматривают применение в направленном потоке низкоохлажденно-конденсированных инертных газов, нужных прежде всего, для стимуляции улучшения и регуляции перфузии (стимуляции кровоснабжения) подвергающихся локальному лечебному воздействию тканей, за счет раскрытия микроциркуляторного русла (системой капилляров), и стимуляции хемотаксиса (иммунного процесса миграции) циркулирующих цитокин-продуцирующих клеток крови, а так же стимуляции цитокинового ответа тканей в нужном патогенетическом направлении, для выполнения поставленных лечебных задач и адаптации лечебного воздействия к индивидуальным особенностям пациента.

Известные способы не предусматривают сочетанного регулируемого применения смешивания (сепарации) направленных потоков, низкоохлаждённо-конденсированных кислорода, азота, инертных газов и углекислого газа в вариабельных сочетаниях, для придания заданной направленности лечебному процессу в подвергающихся локальному лечебному воздействию тканей.

Известные способы не предполагают замены комбинаций направленных низкоохлаждённо-конденсированных потоков газовых смесей, в процессе лечебного применения, в зависимости от тканевых и системных реакций организма.

В процессе применения заявляемого метода, в направленном потоке часть газа или смеси газов находится в дисперсно-конденсированном (капельно-сжиженном) состоянии, а часть под воздействием температуры окружающего воздуха переходит в газообразное состояние, поэтому для более точного описания физического состояния применяемых направленных потоков газов и газовых смесей применяется термин, низкоохлаждённо-конденсированный.

«Метод низкотемпературного лечения» предусматривает следующие оригинальные отличия своей реализации.

1. Способ лечения гипертонической болезни пациентов старшей возрастной группы, включающий воздействие на локальные зоны кожных покровов и слизистого эпителия верхних дыхательных путей (ВДП) направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированных лечебных газов: кислорода О₂, азота N₂, углекислого газа CO₂, инертных газов: гелия Не, неона Ne, аргона Ar, в вариабельных сочетаниях и параметрах воздействия, причем воздействуют на следующие локальные зоны кожных покровов: кожа в области пирамид височных костей черепа; вертебральную и паравертебральную зоны; боковые и передние области шеи, проекцию левого предсердия, дуги аорты на переднюю часть грудной клетки; области коленных ямок, при проведении первой процедуры локальное воздействие на кожные покровы осуществляют в вертебральной и паравертебральных областях однокомпонентным направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированного кислорода (О₂) с температурой в диапазоне (( -170°С) – (-196°С)) и давлением в диапазоне 0,05-1,5 МРа, с экспозицией 2 сек., при проведении второй и последующих процедур локальное воздействие на кожные покровы в вертебральной и паравертебральных областях осуществляют с параметрами, указанными выше, в остальных указанных областях кожных покровов воздействуют потоком низкоохлаждённо-конденсированной газовой смеси в соотношении 10(О₂) / 0,5(СО₂) / 0,5 (He) или 10(О₂) / 0,5(СО₂) / 0,5(Ne), с температурой в диапазоне (-170°С) – (-196°С)) и давлением в диапазоне 0,05-3МРа, при проведении третьей и последующих процедур локальное воздействие на кожные покровы осуществляют низкоохлаждённо-конденсированной газовой смесью в пропорциональном соотношении 10(О₂) / 0,5(СО₂) / 0,5 (He) / 0,5(Ar), с температурой в диапазоне (( -170°С) – (-196°С)) и давлением в диапазоне 0,03-2МРа, на протяжении всего курса лечения, начиная со второй процедуры осуществляют воздействие в области ВДП низкоохлаждённо-конденсированной газовой смесью в соотношении 5(О₂) / 5(N₂) / 5(СО₂) / 0,5(Ne), с температурой в диапазоне (( -170°С) – (-196°С)) и давлением в диапазоне 0,05-1МПа.

2. Способ лечения гипертонической болезни пациентов старшей возрастной группы по п.1 отличается тем, что для предварительной стимуляции микроциркуляции в локальных зонах кожных покровов, перед воздействием направленного потока низкоохлаждённо-конденсированных лечебных газов осуществляют аппликацию криотампоном, пропитанным сжиженным азотом с температурой -196°С, состоящим из ватного шарика, завернутого в слой марли.

Предлагаемое изобретение отвечает критериям «новизна» и «изобретательский уровень», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили источников научной и патентной литературы, порочащих новизну, предлагаемого метода низкотемпературного лечения.

Рассмотрим подробно, применение «Метода низкотемпературного лечения», на примере показательного, клинического случая, подтверждающего возможность осуществления изобретения, у коморбидной больной старческой возрастной группы, прошедшей лечение настоящим методом, с обширной сочетанной группой заболеваний, осложненных жизнеугрожающим состоянием в виде наджелудочковой тахисистолии в форме пароксизмальной мерцательной аритмии предсердий.

Клинический пример системного лечебно-восстановительного эффекта от курсового применения метода, из 10-ти процедур, составлен на основе материалов консультативного динамического заключения ведущих клинических специалистов г. Нижнего Новгорода от 26.03.2018г.

Больная Г. (77 лет), 1940 года рождения.

Анамнез по основной группе ССЗ заболеваний и патологических состояний:

- Гипертонический анамнез 20 лет. До лечения настоящим методом, диагностирована стойкая артериальная гипертензия систолическо-диастолического типа, кризового течения, 3-ей степени (тяжелой), II стадии, гипертрофия миокарда, риск 4, осложненная нарушениями ритма сердца в виде тахикардии и пароксизмальной предсердной мерцательной аритмии;

- Также диагностированы нарушения мозгового кровообращения в виде вертеброгенных влияний (до 30 %) и атеросклероза артерий брахиоцефальных сосудов (БЦС);

- Максимальные значения систолического артериального давления (САД) 190 мм рт. ст., диастолического артериального давления (ДАД) 110 мм рт. ст., регулярно принимала гипотензивные и антиаритмические препараты, эпизодически на фоне утомления и физических нагрузок беспокоили боли в области сердца и одышка, которые отмечала до лечения настоящим методом.

Краткий анамнез по группе коморбидных (сочетанных) заболеваний:

- в 2015 г больной Г., на фоне прогрессирующего гонартроза (дегенеративно-дистрофического заболевания коленных суставов) и не купируемого болевого синдрома, в Германии была проведена операция по эндопротезированию левого коленного сустава. Из-за прогрессирования нестабильности по группе ССЗ, в операции на правый коленный сустав, больной Г. было отказано;

- также, у больной Г. на протяжении последних 20-лет, наблюдался хронический панкреатит, с ультразвуковой (УЗ) визуализацией патологического увеличения головки поджелудочной железы и расширения Вирсунгова протока (главного протока) поджелудочной железы;

- хроническая почечная недостаточность легкой (доклинической) степени тяжести;

- ревматоидный полиартроз дистальных суставов верхних и нижних конечностей;

- распространенный (на все отделы) остеохондроз позвоночника;

- вертебробазилярный синдром, в клинической форме, сопровождающий головокружениями;

- варикозное расширение вен нижних конечностей;

- подошвенная невринома (неврома Мортона), осложненная болевым синдромом;

- хронический инфекционно-аллергический гайморит (воспалительный процесс в гайморовых пазухах носоглотки), длительного течения, сопровождающийся затрудненностью носового дыхания и сочетанный с ним хронический фолликулярно-лакунарный тонзиллит (воспалительный процесс в небных миндалинах ротоглотки) длительного течения.

Основные жалобы: в течении последних 5-ти лет, снижение работоспособности, концентрации внимания, памяти, головокружение, неустойчивость походки, периодическая (сезонная) скованность в дистальных суставах конечностей ревматоидного характера, снижение слуха, боль в правом (не оперированном) коленном суставе, беспокоящие периодические боли в области поджелудочной железы, периодические пояснично-крестцовые боли.

До проведения 1-ой процедуры заявленным методом больной Г. были определены следующие связанные с заболеваниями и патологическими процессами области локального лечебного воздействия: проекции височных и пирамидных костей черепа; вертебральная (позвоночная) и (паравертебральная) околопозвоночная зоны; боковые и передняя области шеи (включая синокаротидные зоны); проекция левого предсердия, дуги аорты в вентральной (передней) части грудной клетки; область плечевых суставов и суставов предплечья, суставов кисти; зона проекции вертела бедренной кости, области коленных суставов, области суставов стопы, подошвенные поверхности; ротоглотка, носоглотка, гортаноглотка (верхние дыхательные пути (ВДП)); область эпигастрия (верхняя область живота) по переднему краю реберной дуги, в проекции диафрагмальной мышцы.

В виду распространённости, выраженности, тяжести и коморбидности заболеваний, больной Г., была выбрана лечебная тактика, очередности воздействия, по составу низкоохлажденно-конденсированных газов и в вариабельных сочетаниях (комбинациях) их смесей на некоторые локальные зоны, сопряженные с заболеваниями и сочетано вовлеченные как местные, так и системные патологические процессы.

Указанные отличительные признаки реализации метода соответствуют п.1 формулы изобретения и позволяют реализовать принцип клинического подхода, щадящей этапной адаптации организма тяжелого возрастного коморбидного больного к данному виду лечения.

Изначально для стимуляции микроциркуляции крови в указанных локальных зонах на коже, больной Г., осуществлялось дополнительное воздействие криотампоном, пропитанным сжиженным азотом, обладающим температурой -196°С, состоящим из ватного шарика, завернутого в слой марли.

Воздействие криотампоном осуществлялось непродолжительными аппликациями, до появления устойчивой гиперемии кожи с уровнем микроциркуляции 7-9 перф. ед. (перфузионных единиц), при начальных показателях 2- 4 перф. ед., согласно соответствию п.1 формулы изобретения.

При проведении 1-й лечебной процедуры локальное воздействие, исходя из наличия выраженных дегенеративно-дистрофических возрастных изменений в вертебральной (позвоночной) и паравертебральной (околопозвоночной) зонах, у больной Г., осуществлялось, только однокомпонентным направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированного кислорода.

Усиление лечебного эффекта в этих зонах, за счет применения многокомпонентных газовых смесей, одновременно имеющих некоторое повышение альтерирующего (повреждающего) эффекта, при проведении 1-й лечебной процедуры, настоящим методом, было клинически не оправдано.

Поэтому при проведении 1-ой процедуры, в вертебральной и паравертебральных областях был применен однокомпонентный направленный поток низкоохлаждённо-конденсированного кислорода (О₂), обладающего температурой в диапазоне (( -170°С) – (-196°С)) и давлением в диапазоне 0,05-1,5 МПа, с экспозицией 2 сек., что обеспечило максимально щадящие параметры лечебного воздействия, при достижении запланированных показателей перфузии10-12 перф. ед.

Состояние остальных областей локального воздействия, связанных с заболеваниями и патологическими процессами, позволяло осуществить воздействие многокомпонентным составом лечебных газовых смесей. Данная комбинация применения настоящего метода соответствует п.1 формулы изобретения.

Далее был произведен подбор оптимального состава и параметров многокомпонентных газовых смесей, обеспечивающих выбранную патогенетическую направленность и соответственно эффективность лечения, индивидуально подходящих для данного клинического случая, согласно п.1 формулы изобретения, который осуществлялся следующим образом.

Корректировка лечебного воздействия проводились на нескольких пробных локальных участках кожи с целью подбора оптимального состава газовой смеси, индивидуально подходящей для больной Г., для модуляции нужной патогенетической направленности репаративной фазы цитокинового тканевого ответа, на лечебное воздействие методом.

В начале корректировки состава газовой лечебной смеси и её параметров, пробное лечебное воздействие осуществлялось однокомпонентным направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированного кислорода, с давлением потока, дисперсностью конденсированных частиц и экспозицией (временем воздействия), которое обеспечило повышение уровня микроциркуляции до 12-14 перф. ед., что косвенно указывало на умеренную активацию репаративной фазы цитокинового тканевого ответа на данный вид лечебного воздействия).

При дальнейшем продолжении воздействия однокомпонентным потоком низкоохлаждённо-конденсированного кислорода уровень микроциркуляции перестал повышаться, что показывало о начавшемся процессе местной кислородной интоксикации тканей в областях воздействия, ингибирующей (угнетающей) репаративную фазу цитокинового тканевого ответа.

Тогда к однокомпонентному потоку кислорода был примешан поток углекислого газа (СО₂) в пропорциональном соотношении 10(О₂) / 1(СО₂), которое было определено соотношением давлений смешиваемых газовых потоков. В данном случае клинического применения, эта смесь обладала температурой в диапазоне (( -110°С) – (-196°С) и давлением в диапазоне 1-3 МПа, что обеспечило нужную дисперсность и оптимальные параметры резорбции (впитывания) в ткани кожи.

Через 2 сек. экспозиции лечебного воздействия, на пробном участке кожи, низкоохлаждённо-конденсированной смесью кислорода и углекислого газа, уровень микроциркуляции составил 20-24 перф. ед., что соответствовало максимальным физиологическим показателям микроциркуляции в коже, но через еще 2 сек. воздействия показатель микроциркуляции резко снизился до уровня 6-8 перф. ед., что указывало о быстром начале гиперкапнии (насыщении углекислым газом), и спазме микроциркуляторного русла в тканях, показывающем активацию процесса ингибирования (угнетения) репаративной фазы цитокинового тканевого ответа.

Тогда для обеспечения оптимальных параметров, был снова изменен состав лечебной газовой смеси. С однокомпонентным потоком кислорода были смешаны потоки углекислого газа и инертного газа гелия (He), в пропорциональном соотношении 10(О₂) / 0,5(СО₂) / 0,5 (He). Пропорции определялись соотношением давлений смешиваемых газовых потоков.

В данном клиническом случае, температура низкоохлаждённо-конденсированной газовой смеси 10(О₂) / 0,5(СО₂) / 0,5 (He), обладала температурой в диапазоне (( -170°С) – (-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-3МПа, что обеспечило ее наилучшие параметры резорбции в ткани кожи.

Отметим, что инертный газ гелий (He) может быть заменен релевантным по своим клиническим эффектам инертным газом неон (Ne).

Такие параметры воздействия, как давление потока, дисперсность, экспозиция и дозировка воздействия, охлаждение лечебных газов и пропорций их смесей были подобраны и адаптированы согласно конкретного клинического случая, применения метода, согласно п.1 формулы изобретения.

При замере микроциркуляции на контрольном участке кожи через 4 сек. воздействия, направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированной газовой смесью, обладающей температурой в диапазоне (-170°С) – (-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-3МРа, которое обеспечивало наилучшую резорбцию в ткани кожи.

В данном клиническом случае, уровень микроциркуляции составил 20-24 перф. ед., что соответствовало максимальным физиологическим показателям микроциркуляции в коже, через 5 мин уровень микроциркуляции, в контрольной области воздействия сохранился на том же уровне.

Таким образом, был подобран оптимальный состав лечебной газовой смеси для 1-ой процедуры, который был применен на оставшихся выше перечисленных областях воздействия, кроме вертебральной и паравертебральной зоны, где применялся направленный поток низкоохлаждённо-конденсированного кислорода.

Лечебное воздействие в области ВДП производилось низкоохлаждённо-конденсированной газовой смесью в пропорциональном соотношении 5(О₂) / 5(N₂) / 0,5(СО₂) / 0,5(He), обладала температурой в диапазоне ((-170°С) – (-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-1 МПа, что обеспечило ее наилучшие параметры резорбции в ткани слизистого эпителия.

Подбор оптимального состава лечебной газовой смеси и параметров воздействия, проводился по фактору улучшения показателей микроциркуляции в области небных миндалин.

Отметим, что параметры тканевой (местной) микроциркуляции, это не единственные показатели, на которые можно ориентироваться при подборе сочетания смеси газов и параметров воздействия, для реализации заданных лечебных эффектов, настоящего метода.

Так, для придания нужной лечебной направленности, можно ориентироваться на изменение титров обширной группы продуктов пластического анаболизма (синтеза) цитокин-продуцирующих клеток и их соотношений в системном кровотоке: IL (интерлейкина) 2, IL-4, IL-7, IL-10, IL-7, TGF (трансформирующих факторов роста), NGF (факторов роста нервов), EGF (эпидермальных факторов роста) и многих других эндогенных (родственных организму) биологически активных веществ цитокиновой группы.

Таким образом, данная особенность патогенетического лечебного подхода настоящего метода, позволяет проводить коррекцию сочетания лечебной смеси газов по составу и остальным параметрам, опираясь не только на тканевую (местную) реакцию микроциркуляторного русла в области лечебного воздействия, но и на системную реакцию на уровне организма, что позволяет существенно повысить лечебную эффективность.

Начиная с 3-ей процедуры, на фоне улучшения общего состояния, которое объективно контролировалось снижением САД и ДАД в сторону нормализации, а также наблюдавшихся репаративных (восстановительных) процессов в тканях вертебральной и паравертебральной области, позволяющих выдержать более интенсивную альтерирующую (повреждающую) нагрузку, от воздействия лечебных газовых смесей.

Больной Г., вновь была проведена коррекция состава и других параметров воздействия лечебной газовой смеси.

Данная коррекция была необходима для придания направленности репаративной фазе цитокинового ответа, «в сторону» активации процессов системного эласто-коллагеногенеза, репаративного процесса восстанавливающего соединительную ткань в организме. Прежде всего, это было необходимо для восстановления соединительнотканных структур левого предсердия (ЛП), дилатация (расширение) которого на момент до начала лечения составляла 70 мл при физиологической норме 50 мл и ниже.

Дегенеративные процессы соединительной ткани ЛП, у больной Г., привели к формированию жизнеугрожающего состояния в виде пароксизмальной предсердной мерцательной аритмии.

Далее для придания нужной клинической направленности метода, был проведен подбор клинической эффективности состава и параметров воздействия лечебной газовой смеси, который определялся не только, по местному (локальному) изменению показателей микроциркуляции, но и по системному повышению биохимических титров IL-2 в общем кровотоке.

Известно, что повышение биохимических титров IL-2, в том числе свидетельствует об активации той направленности репаративной фазы цитокинового ответа, которое стимулирует процессы системного восстановления соединительной ткани в организме, запуск процессов эласто-коллагеногенеза был необходим для стимуляции восстановительных процессов в ЛП.

В данном случае клинического применения метода к составу лечебной газовой смеси, уже включающую в себя кислород (О₂), углекислый газ (СО₂) и инертный газ гелий (He), был присоединён инертный газ аргон (Ar). В сочетании с гелием, аргон лучше стимулировал раскрытие капилляров в микроциркуляторном русле тканей кожи, в областях лечебного воздействия.

Произведенное изменение состава лечебной газовой смеси способствовало стимуляции хемотаксиса (процесса иммунной миграции) циркулирующих цитокин-продуцирующих клеток крови лейкоцитарного, моноцитарного и лимфоцитарноного «ряда», являющихся продуцентами биологически активных веществ, стимулирующих эласто-коллагеногенез.

Стимуляция эласто-коллагеногенеза на местном уровне, в зонах локального воздействия на коже, привела к системному (организменному) каскадному повышению титров эндогенных стимуляторов эласто-коллагеногенеза цитокинового происхождения, в том числе IL-2 в общем кровотоке, что придало методу, нужную патогенетическую направленность в стимуляции системных восстановительных процессов эласто-коллагеногенеза, и позволило в процессе курсового применения метода восстановить, пораженное дегенеративными процессами ЛП, до состояния оптимальных параметров физиологической нормы.

Положительная лечебная динамика уменьшения размеров и объема ЛП, подтверждающая правильность произведенной коррекции лечебной газовой смеси и параметров ее воздействия, объективно контролировалась с помощью Эхокардиографии (Эхо-КГ).

Таким образом, был определен следующий состав низкоохлаждённо-конденсированной газовой смеси в пропорциональном соотношении 10(О₂) / 0,5(СО₂) / 0,5(He) / 0,5(Ar), которая обладала температурой в диапазоне (( -170°С) – (-196°С) и давлением в диапазоне 0,03 – 2 МПа, что обеспечило ее наилучшие параметры резорбции в ткани кожи и нужную патогенетическую лечебную направленность.

Примененный патогенетический лечебный подход, заключающийся в проведении коррекции лечебной смеси газов по составу и по параметрам, принимая во внимание, не только локальную тканевую (местную) реакцию микроциркуляторного русла в области лечебного воздействия, но и системную реакцию на уровне организма больного, согласно п.1 формулы изобретения, позволил существенно повысить лечебную эффективность применения настоящего метода.

Лечебное воздействие в области ВДП с 3-ей процедуры, и при последующих процедурах до конца курса лечения, производилось, тем же составом низкоохлаждённо-конденсированной газовой смеси, в пропорциональном соотношении 5(О₂) /5 (N₂)/ 0,5 (СО₂) / 0,5 (He), обладающей температурой в диапазоне (-170°С) – (-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-1МРа, что обеспечило ее наилучшие параметры резорбции в ткани слизистого эпителия ВДП, экспозиция (время воздействия), влияющая на дозировку, определялась реакцией микроциркуляции в тканях.

Таким образом, больной Г., были подобраны оптимальные составы и параметры применения низкоохлаждённо-конденсированных лечебных газовых смесей, с помощью которых были проведены остальные процедуры в указанных локальных областях лечебного воздействия, намеченного курса лечения, начиная с 3-ей процедуры по 10-ую включительно, кроме подошвенных областей.

Интервал процедур варьировался от 14 до 23 дней, в зависимости от восстанавливаемости тканей в областях лечебного воздействия и их способности к полноценному пластическому синтезу метаболитов репаративной фазы цитокинового ответа. Восстанавливаемость тканей объективно контролировалась показателями микроциркуляции.

Для подошвенных областей, с целью усиления клинического эффекта, направленного на лечение подошвенной невриномы (невромы Мортона), осложненной болевым синдромом, а также с целью достижение анестезии (обезболивания) в этих областях была применена низкоохлаждённо-конденсированная лечебная газовая смесь содержащая ксенон (Хе), криптон (Kr), и кислород (О₂), в состоящая пропорциональном соотношении 10(О₂) / 0,5 (Хе) / 0,5 (Kr), смесь при лечебном воздействии обладала температурой в диапазоне (-110°С) – (-196°С), давлением в диапазоне 2-3 МПа и экспозиция определялась реакцией микроциркуляции в тканях.

Таким образом, подобранная лечебная газовая смесь обладала теми параметрами, согласно п.1 формулы изобретения, которые были максимально адаптированы для данного клинического случая, применения настоящего метода.

Одновременно, такой состав данной лечебной газовой смеси, обладал более высокими резорбтивными и анестезирующими свойствами, что позволило эффективно простимулировать глубокие подошвенные рефлексогенные зоны, отвечающие за нефропротективный (восстанавливающий почки) эффект.

Сформировавшаяся хроническая почечная недостаточность, у больной Г., утяжеляла системный негативный фон коморбидности (сочетанности заболеваний и патологических процессов).

Отметим также примеры, сочетанного действия метода на одну локальную зону воздействия включающий сочетание местного, системного и рефлексогенного лечебного эффектов, согласующиеся с п.1 формулы изобретения:

- так воздействие индивидуально подобранными параметрами и сочетаниями лечебных газов, согласно п.1 формулы изобретения, в синокаротидных областях бифуркации общих сонных артерий, являющихся рефлексогенными зонами нерва вагуса (блуждающего нерва, Х пара черепных нервов), который отвечает за вазодилатацию (сосудорасширение), стимулировало системный эффект нормализации артериального давления за счет рефлексогенного действия и одновременно оказывало местный лечебный эффект, в виде лечения прогрессирования локальных атеросклеротических бляшек;

- воздействие индивидуально подобранными параметрами и сочетаниями лечебных газов, согласно п.1 формулы изобретения, в областях коленных ямок приводило к местному лечебному эффекту улучшения состоятельности полулунных клапанов коммуникантных вен этих областей, что сочетано влияло на улучшение венооттока с нижних конечностей, что можно рассматривать как регионарный лечебный эффект и одновременно снимало диастолическую нагрузку с правых отделов сердца, эффект восстановления которых объективно фиксировался Эхо-КГ.

Одновременно, объективно наблюдались восстановительные процессы уменьшения размеров нижней полой вены в сторону оптимальных параметров физиологической нормы с 22,0 мм (Эхо-КГ от 30.03.2017г. до лечения методом);

до 16,0 мм (Эхо-КГ от 01.11.2017г. через 1 месяц после лечения методом); до 15,0 мм (Эхо-КГ от 22.03.2018г. через 6 месяцев после окончания лечения методом), что расценивается, как системный венотонический лечебный эффект.

Полученные объективные диагностические результаты являются, показательным клиническим примером длительности и стойкости лечебных эффектов, заявляемого метода.

Отметим, что данная лечебная эффективность получена, за счет раскрытых отличительных признаков метода, описанных в п.1 формулы изобретения.

Отличительные признаки заявляемого метода, раскрытые в формуле изобретения, позволяют «гибко» и эффективно перестраивать схему лечебного процесса в ответ на изменяющуюся клиническую картину.

Так, в процессе лечения фолликулярно-лакунарного хронического тонзиллита ВДП, после 6-ой процедуры стала клинически наблюдаться, миграция фолликулов с казеозным (гнойно-деструктивным) содержимым к поверхности небных миндалин.

Тогда, для стимуляции скорейшего разрешения хронического воспалительного процесса в небных миндалинах с 6-ой по 8-ую процедуру, включительно, сочетано был применен однокомпонентный низкоохлаждённо-конденсированный углекислый газ, который при определенных параметрах применения стимулирует уровень гиперкапнии (насыщения тканей углекислым газом) вызывающий ограниченный некроз (гибель) ткани в зоне непосредственно воздействия и стимуляцию иммунно-пролиферативных (стимулирующих синтез эффекторов иммунного ответа) процессов в окружающих тканях.

Так, перед применением в ВДП, ранее выверенной низкоохлаждённо-конденсированной газовой смеси, в пропорциональном соотношении 5(О₂) /5 (N₂)/ 0,5 (СО₂) / 0,5 (He), обладающей температурой в диапазоне (-170°С) – (-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-1 МПа, был применен однокомпонентный низкоохлаждённо-конденсированный углекислый газ с температурой в диапазоне (-110°С) – (-196°С), с давлением 0,5-1,5 МПа и экспозицией 1-2 сек.

Указанные параметры применения однокомпонентного низкоохлаждённо-конденсированного углекислого газа обеспечили наилучшие параметры резорбции в ткани слизистого эпителия небных миндалин в локальных участках, непосредственно, над казеозными фолликулами до деструктивного промерзания стенки фолликула.

Выбранная форма лечебного воздействия, реализовала «мягкую» форму ограниченного некроза ткани слизистого эпителия и деструктивное разрушение капсульной стенки казеозных фолликулов, что способствовало скорейшей элиминации (выведению) казеозного содержимого фолликулов из организма, а также стимулировала иммунно-пролиферативную реакцию в окружающих казеозные фолликулы лимфоидных тканях небных миндалин.

Раскрытая особенность вариабельности применения заявленного метода, соответствующая п.1 формулы изобретения, привела к разрешению хронического воспалительного процесса длительного течения, способствовавшего формированию системного ревматоидного фона, сочетано утяжелявшего общую коморбидность больной Г.

Перед лечением настоящим методом, больная Г., прошла обследование объективными способами, общепринятыми в современной диагностической практике, оценим полученные показатели, сопоставив их в динамике.

До лечения методом, при обследовании суточным мониторированием артериального давления (СМАД) от 30.03.2017г. выявлялась стойкая систолодиастолическая гипертония с наличием выраженных гипертонических кризов, максимальные значения систолического артериального давления (САД) 194 мм рт. ст., диастолического артериального давления (ДАД) 129 мм рт. ст., индексы времени гипертонии, за день – 63,9% САД и 83% ДАД, за ночь – 47,9% САД и 84,8% ДАД.

При обследовании СМАД от 01.11.2017г., через 1 месяц, после лечения методом, за время мониторирования средние значения артериального давления (АД) были в норме, индексы времени гипертонии за день - 0% САД и 6% ДАД, за ночь 5% САД и 3% ДАД.

По сравнению с данными от 30.03.2017г. (до лечения методом), отмечено значительное снижение исходно высоких показателей систолического и диастолического артериального давления, данных за наличие стойкой артериальной гипертензии не выявлено, данный клинический результат применения настоящего метода, получен на фоне отмены гипотензивных (снижающих артериальное деление) ЛС.

Опираясь на полученные объективные диагностические и клинические результаты заявленный метод открывает новое направление для лечения и профилактики (предупреждения) гипертонической болезни (ГБ).

Повторное мониторирование ЭКГ по Холтеру проводилось 01.11.2017г., через 1 месяц после лечения методом (исходное мониторирование, ЭКГ по Холтеру до лечения методом, проводилось 30.03.2017г.). Регистрировался синусовый ритм 57-119, в среднем 73 уд/мин (исходно, до лечения методом 51-140 (75 уд/мин.) Пауз не было, выявлены: одиночные наджелудочковые экстрасистолы 133 (исходно, до лечения методом 219), желудочковые экстрасистолы 10 (исходно, до лечения методом 74). Аритмия более высоких градаций не выявлялась (исходно, до лечения методом была выявлена пробежка наджелудочковой (предсердной) тахикардии из 9 комплексов подряд с ЧСС 179 уд/мин).

По сравнению с исходными данными от 30.03.2017г. (до лечения методом) отмечено улучшение показателей частоты сердечных сокращений в сторону восстановления параметров физиологической нормы.

Отмечено купирование риска развития жизнеугрожающего состояния, в виде фибрилляции предсердий.

Данный клинический результат применения заявленного метода, получен на фоне отмены лекарственной антиаритмической терапии.

Опираясь на полученные объективные диагностические и клинические результаты заявленный метод открывает новое направление для лечения и профилактики жизнеугрожающих нарушений ритма сердца в виде мерцательной аритмии предсердий.

В динамике по данным эхо-кардиографических исследований, Эхо-КГ от 09.08.2017г. проведенной после 5 процедур лечения методом; Эхо-КГ от 01.11.2017г. проведенной после 10 процедур лечения методом; Эхо-КГ от 22.03.2018 г., проведенной через 6 месяцев после лечения методом; в сравнении с Эхо-КГ от 30.03.2017 г. проведённой до лечения методом.

Отмечается значительное восстановление (улучшение) размеров структур сердца приходящих и отходящих от него сосудов в сторону оптимальных параметров физиологической (естественной) нормы, отмечается положительная динамика в виде уменьшения передне-заднего размера аорты с 34,0 мм (Эхо-КГ от 30.03.2017г.) до 32,0 мм (Эхо-КГ от 01.11.2017г., 22.03.2018г.), размеров и объёмов полости левого предсердия, конечных размеров и объёмов полости левого желудочка в сторону оптимальных параметров физиологической нормы, уменьшение толщины межжелудочковой перегородки на уровне среднего сегмента на 2,0 мм, на уровне базального сегмента – на 1,0 мм.

В динамике по данным Эхо-КГ, размеры полости, значительно патологически дилатированного (расширенного, норма до 50 мл) левого предсердия (ЛП):

43,0 мм х 48,0 мм, объём ЛП 70,0 мл (Эхо-КГ от 30.03.2017г.); сократились и вошли в значения физиологической нормы до 35,0 мм х 43,0 мм, объём ЛП 47,0 мл (Эхо-КГ от 09.08.2017г.); сократились в сторону оптимальных значений физиологической нормы до 33,0 мм х 43,0 мм, объём ЛП 40,0 мл (Эхо-КГ от 01.11.2017г.); сократились в сторону оптимальных значений физиологической нормы до 31,0 мм х 40,0 мм, объём ЛП 36,0 мл (Эхо-КГ от 22.03.2018 г.).

Расширение ЛП является патогенетическим (болезнетворным) фактором, приводящим к появлению жизнеугрожающих наджелудочковых нарушений ритма сердца, приводящим к тромбоэмболическим инфарктам миокарда, кардиогенным инсультам, асистолиям (остановкам сердца).

Отмечается, на фоне применения метода, сокращение полостей левого желудочка (ЛЖ), сторону оптимальных значений физиологической нормы.

Конечный систолический размер ЛЖ сократился: с 31,0 мм (Эхо-КГ от 30.03.2017 г.) до 29,0 мм (Эхо-КГ от 22.03.2018 г.).

Конечный систолический объём ЛЖ сократился: с 39,0 мл (Эхо-КГ от 30.03.2017 г.) до 32,0 мл (Эхо-КГ от 22.03.2018 г.).

Конечный диастолический размер ЛЖ сократился: с 48,0 мм (Эхо-КГ от 30.03.2017 г.) до 45,0 мм (Эхо-КГ от 22.03.2018 г.).

Конечный диастолический объём ЛЖ сократился: со 109,0 мл (30.03.2017 г.) до 94,0 мл (22.03.2018 г.).

В динамике по данным Эхо-КГ наблюдается уменьшение массы миокарда левого желудочка (ММЛЖ) в сторону оптимальных параметров физиологической нормы (норма ММЛЖ меньше 170 гр.) с 213,0 гр. (Эхо-КГ от 30.03.2017г.); 173,0 гр. (Эхо-КГ от 09.08.2017г.); 165,7 гр. (Эхо-КГ от 01.11.2017г.); до 148,0 гр. (Эхо-КГ от 22.03.2018г.).

В динамике по данным Эхо-КГ, взаимосвязано с уменьшением ММЛЖ, наблюдается улучшение систолической функции (сократимости) миокарда левого желудочка в виде увеличения фракции выброса (ФВ) с 65,0 % (Эхо-КГ от 30.03.2017г.) до 66,0 % (Эхо-КГ от 22.03.2018 г.), а также улучшение диастолической функции левого желудочка в виде увеличения времени расслабления левого желудочка и повышения индекса диастолической функции (Е/А) – 0,57 (Эхо-КГ от 30.03.2017 г.); Е/А – 0,7 (Эхо-КГ от 09.08.2017 г.); Е/А – 0,75 (Эхо-КГ от 01.11.2017 г.); Е/А – 0,83 (Эхо-КГ от 22.03.2018 г.); при норме E/А – 1 и выше.

Исходя из полученных объективных показателей, метод эффективен в лечении, такого распространенного патоморфологического процесса, как гипертрофия миокарда (мышцы сердца) левого желудочка.

Причем при уменьшении ММЛЖ в сторону физиологических параметров, в процессе лечения данным методом, отмечается, как взаимосвязанно улучшаются его два основных функциональных показателя состояния миокарда ЛЖ, это фракция выброса и диастолическая функция.

В динамике, на фоне применения метода, отмечается уменьшение размеров правых полостей сердца, правого предсердия (ПП), правого желудочка (ПЖ) в сторону оптимальных параметров физиологической нормы:

Размер ПП 36,0 мм х 44,0 мм (Эхо-КГ от 30.03.2017г. до лечения методом); размер ПП 34,0 мм х 43,0 мм (Эхо-КГ от 01.11.2017г.); размеры ПП 33,0 мм х 43,0 мм (Эхо-КГ от 22.03.2018г.).

Передне-задний размер ПЖ 27,0 мм (Эхо-КГ от 30.03.2017г. до лечения методом); передне-задний размер ПЖ 24,0 мм (Эхо-КГ от 01.11.2017г.); передне-задний размер ПЖ 20,0 мм (Эхо-КГ от 22.03.2018г.).

Размеры нижней полой вены сократились с 22,0 мм (Эхо-КГ от 30.03.2017г. до лечения методом); до 16,0 мм (Эхо-КГ 01.11.2017г.); до 15,0 мм (Эхо-КГ от 22.03.2018 г.).

Опираясь на полученные объективные диагностические и клинические результаты, настоящий метод открывает новое направление для лечения и профилактики дегенеративно-дистрофических процессов структур сердца, прежде всего возрастного генеза, служащими ведущими болезнетворными факторами для формирования ССЗ, таких как ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, инфаркт миокарда, кардиогенный инсульт, жизнеугрожающие формы наджелудочковых мерцательных аритмий.

По данным ультразвукового триплексного сканирования брахиоцефальных сосудов (УТС БЦС) от 22.03.2018г. проведенным через 6 месяцев после лечения методом, отмечается отсутствие увеличения прогрессирования атеросклеротических бляшек в бифуркациях сонных артерий, в сравнении с исходными данными до лечения УТС БЦС от 30.03.2017г., что рассматривается, как положительная динамика стабилизации локальных очагов атеросклеротического процесса.

Отмечается уменьшение ВКИМ (величины комплекса интима-медиа) общих сонных артерий (ОСА) в сторону оптимальных параметров физиологической нормы: 0,88 мм правая ОСА и 0,88 мм левая ОСА (УТС БЦС от 30.03.2017г. до лечения); 0,8 мм правая ОСА и 0,79 мм левая ОСА (УТС БЦС от 09.08.2017г. после 5 процедур лечения методом); 0,8 мм правая ОСА и 0,75 мм левая ОСА (УТС БЦС от 01.11.2017 г. после 10 процедур лечения методом); 0,74 мм правая ОСА и 0,70 мм левая ОСА (УТС БЦС от 22.03.2018 г.).

Положительные клинические результаты по ангиопротективному (сосудо-восстанавливающему) лечебному эффекту получены без применения статинов и других лекарственных холестерин-понижающих препаратов.

Опираясь на полученные объективные диагностические и клинические результаты, можно утверждать, что заявленный метод открывает новое направление для лечения и профилактики дегенеративных процессов атеросклеротического характера, прежде всего возрастного генеза.

При проведении функциональных проб в ходе проведения диагностического обследования УТС БЦС от 30.03.2017 г. (до лечения) были выявлены вертеброгенные (позвоночные) влияния на позвоночные артерии (ПА). При повороте головы вправо кровоток по правой ПА снижался на 25%. При повороте головы влево кровоток по левой ПА снижался 30%.

Через 5 процедур применения заявляемого метода при повторном обследовании УТС БЦС с функциональными пробами от 09.08.2017г., отмечается отсутствие вертеброгенных влияний.

Стойкость и длительность положительного эффекта на шейный отдел позвоночника, в виде купирования вертеброгенных влияний, подтверждается данными УТС БЦС от 22.03.2018 г. через 6 месяцев после окончания основного курса лечения данным методом.

Полученный клинический результат свидетельствует о выраженном системном хондро-протективном (восстанавливающем соединительную хрящевую ткань опорно-двигательного аппарата) лечебном эффекте.

Известно, что вертеброгенные влияния, совместно с атеросклеротическими дегенеративными изменениями стенок артерий и гипертонической болезнью, являются причиной формирования хронических нарушений мозгового кровообращения и формирующейся на этом болезнетворном фоне дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ), мозговой недостаточности по дисциркуляторному типу, которая в свою очередь приводит к нейродегенеративно-дистрофическому поражению тканей головного мозга (ГМ).

Исходя из полученных объективных диагностических показателей и достигнутых клинических результатов, заявленный метод открывает новое направление для лечения и профилактики дегенеративно-дистрофических процессов структур головного мозга и опорно-двигательного аппарата.

По данным ультразвукового исследования (УЗИ) органов брюшной полости отмечается уменьшение размеров поджелудочной железы в сторону оптимальных параметров физиологической нормы:

2,57-1,2-2,2 мм главный проток расширен 0,22 мм (УЗИ от 30.03.2017г. до лечения методом); 2,27-1,2-2,0 мм главный проток не расширен 0,16 мм (УЗИ от 01.11.2017 г. после 10 процедур лечения методом); 2,2-1,1-2,0 мм главный проток не расширен 0,16 мм (УЗИ от 22.03.2018 г. через 6 месяцев после лечения методом).

Стойкость и длительность положительного эффекта на структуры поджелудочной железы, в виде регресса клинической и эхоскопической (УЗ) картины хронического панкреатита (воспаления поджелудочной железы) длительного течения, подтверждается данными УЗ исследования от 22.03.2018 г. через 6 месяцев после лечения методом.

Данный положительный лечебный результат получен без применения лекарственной терапии.

Исходя из полученных объективных диагностических показателей и достигнутых клинических результатов, можно утверждать, что заявленный метод открывает новый клинический подход, для лечения и профилактики болезней поджелудочной железы и патогенетически связанными с ними заболеваниями пищеварительной и эндокринной систем, заболеваний нарушений обмена веществ.

По данным лабораторных обследований крови (сеть лабораторий Гемохелп биохимия AU480, Beckman Coulter) на фоне применения заявляемого метода повысилась скорость клубочковой фильтрации (рассчитанная по формуле Кокрофта-Голта), до референсного интервала физиологической нормы при сочетанном снижении уровня титров креатинина.

Лабораторное исследование от 28.03.2017 г. до лечения методом, скорость клубочковой фильтрации – 76,99 мл/мин, креатинин – 61,10 мкмоль/л.

Лабораторное исследование от 15.08.2017г. после лечения методом, скорость клубочковой фильтрации – 82,82 мл/мин, креатинин – 56,80 мкмоль/л.

Исходя из полученных объективных диагностических показателей, можно утверждать, что заявленный метод открывает новый клинический подход, для лечения и профилактики хронической болезни почек и формирующейся на ее фоне хронической почечной недостаточности и патогенетически связанных широкого спектра болезней выделительной системы.

Клинически, больная Г., отмечает значительное улучшение общего самочувствия, нормализацию АД и пульса, отмечает отсутствие утомляемости при физических нагрузках, давящих болей в области сердца и одышки; отмечает купирование приступов головокружения, отмечает отсутствие неустойчивости походки, также отмечает повышение работоспособности, концентрации внимания, улучшение памяти, улучшение слуха, регрессирование болевого синдрома в правом (не оперированном) коленном суставе, восстановление носового дыхания, связанное с переходом хронического гайморита и сочетанного с ним хронического фолликулярно-лакунарного тонзиллита в стойкую ремиссию, исчезновения скованности в дистальных суставах конечностей ревматоидного характера, исчезновение периодических беспокоящих болей в области поджелудочной железы, повышение гибкости и подвижности позвоночника, исчезновение периодических пояснично-крестцовых болей.

С 11 октября 2017 г. по 22 марта 2018 г. лечебных процедур заявляемым методом не проводилось, медикаментозное лечение также не применялось.

Зафиксированное совокупностью взаимно-подтверждающих друг друга объективных исследований, общепринятых в современной диагностической практике, улучшение состояния сердечно-сосудистой системы, длительности выраженности и стойкости других обозначенных лечебных эффектов, позволяет утверждать, что в клинической медицине сформирован новый системный подход для лечения и профилактики обширной группы заболеваний и патологических процессов, основанный на оригинальной медицинской технологии метода низкотемпературного лечения.

Данный метод клинически применим и эффективен, прежде всего, для тяжелых коморбидных больных, старшей и старческой возрастной группы, а раскрытая в формуле изобретения «гибкая» вариабельность применения настоящего метода, основанная на разнообразии физико-химического воздействия различных сочетаний низкоохлажденно-конденсированных лечебных газов, позволяет врачу, владеющему настоящим методом, адаптировать его применение даже к самому сложному клиническому случаю.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения гипертонической болезни пациентов старшей возрастной группы. Осуществляют воздействие на локальные зоны кожных покровов и слизистого эпителия верхних дыхательных путей (ВДП) направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированных лечебных газов: кислорода О₂, азота N₂, углекислого газа CO₂, инертных газов: гелия Не, неона Ne, аргона Ar в вариабельных сочетаниях и параметрах воздействия. Воздействуют на следующие локальные зоны кожных покровов: кожа в области пирамид височных костей черепа; вертебральная и паравертебральная зоны; боковые и передние области шеи, проекция левого предсердия, дуги аорты на переднюю часть грудной клетки; области коленных ямок. При проведении первой процедуры локальное воздействие на кожные покровы осуществляют в вертебральной и паравертебральных областях однокомпонентным направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированного кислорода (О₂) с температурой в диапазоне (-170°С)-(-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-1,5 МПа, с экспозицией 2 с. При проведении второй и последующих процедур локальное воздействие на кожные покровы в вертебральной и паравертебральных областях осуществляют с параметрами, указанными выше, в остальных указанных областях кожных покровов воздействуют потоком низкоохлаждённо-конденсированной газовой смеси в соотношении 10(О₂)/0,5(СО₂)/0,5(He) или 10(О₂)/0,5(СО₂)/0,5(Ne) с температурой в диапазоне (-170°С)-(-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-3МПа. При проведении третьей и последующих процедур локальное воздействие на кожные покровы осуществляют низкоохлаждённо-конденсированной газовой смесью в пропорциональном соотношении 10(О₂)/0,5(СО₂)/0,5(He)/0,5(Ar) с температурой в диапазоне (-170°С)-(-196°С) и давлением в диапазоне 0,03-2МПа. На протяжении всего курса лечения, начиная со второй процедуры, осуществляют воздействие в области ВДП низкоохлаждённо-конденсированной газовой смесью в соотношении 5(О₂)/5(N₂)/5(СО₂)/0,5(Ne) с температурой в диапазоне (-170°С)-(-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-1МПа. Способ обеспечивает неинвазивное лечение гипертонической болезни пациентов старшей возрастной группы за счет заявленной методики низкотемпературного лечения. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

1. Способ лечения гипертонической болезни пациентов старшей возрастной группы, включающий воздействие на локальные зоны кожных покровов и слизистого эпителия верхних дыхательных путей (ВДП) направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированных лечебных газов: кислорода О₂, азота N₂, углекислого газа CO₂, инертных газов: гелия Не, неона Ne, аргона Ar в вариабельных сочетаниях и параметрах воздействия, причем воздействуют на следующие локальные зоны кожных покровов: кожа в области пирамид височных костей черепа; вертебральная и паравертебральная зоны; боковые и передние области шеи, проекция левого предсердия, дуги аорты на переднюю часть грудной клетки; области коленных ямок, при проведении первой процедуры локальное воздействие на кожные покровы осуществляют в вертебральной и паравертебральных областях однокомпонентным направленным потоком низкоохлаждённо-конденсированного кислорода (О₂) с температурой в диапазоне (-170°С)-(-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-1,5 МПа, с экспозицией 2 с., при проведении второй и последующих процедур локальное воздействие на кожные покровы в вертебральной и паравертебральных областях осуществляют с параметрами, указанными выше, в остальных указанных областях кожных покровов воздействуют потоком низкоохлаждённо-конденсированной газовой смеси в соотношении 10(О₂)/0,5(СО₂)/0,5(He) или 10(О₂)/0,5(СО₂)/0,5(Ne) с температурой в диапазоне (-170°С)-(-196°С) и давлением в диапазоне 0,05-3МПа, при проведении третьей и последующих процедур локальное воздействие на кожные покровы осуществляют низкоохлаждённо-конденсированной газовой смесью в пропорциональном соотношении 10(О₂)/0,5(СО₂)/0,5(He)/0,5(Ar) с температурой в диапазоне (-170°С)-(-196°С) и давлением в диапазоне 0,03-2МПа, на протяжении всего курса лечения, начиная со второй процедуры, осуществляют воздействие в области ВДП низкоохлаждённо-конденсированной газовой смесью в соотношении 5(О₂)/5(N₂)/5(СО₂)/0,5(Ne) с температурой в диапазоне (-170°С)-(-196°С)) и давлением в диапазоне 0,05-1МПа.

2. Способ лечения гипертонической болезни пациентов старшей возрастной группы по п.1, отличающийся тем, что для предварительной стимуляции микроциркуляции в локальных зонах кожных покровов перед воздействием направленного потока низкоохлаждённо-конденсированных лечебных газов осуществляют аппликацию криотампоном, пропитанным сжиженным азотом с температурой -196°С, состоящим из ватного шарика, завернутого в слой марли.