Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и предназначено для прогнозирования развития новообразования ствола мозга.
Своевременная диагностика, поиск причин появления новообразований центральной нервной системы (ЦНС), особенно злокачественных – вопросы, которые в данный момент остаются чрезвычайно актуальными. Об этом свидетельствует тот факт, что, несмотря на, казалось бы, небольшой удельный вес среди всей онкологической патологии, для них характерен непропорционально большой процент смертности: лишь одна треть больных выживают дольше 5 лет с момента постановки диагноза (Miller K.D., Ostrom Q.T., Kruchko C. et al. Brain and other central nervous system tumor statistics, 2021 // CA Cancer J. Clin. – 2021. – vol. 71. – P. 381–406). Уровень годовой смертности составляет 5,4 на 100 000 человек. В некоторых странах Евросоюза в последние десятилетия зафиксирована тенденция к росту заболеваемости (Ferlay J., Colombet M., Soerjomataram I. et al. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: Estimates for 40 countries and 25 major cancers in 2018 // Eur. J. Cancer. – 2018. – vol. 103. – P. 356–387). Клинические проявления опухолей головного мозга распространены в популяции населения и являются неспецифичными, что часто провоцирует позднее обращение к онкологу. Кроме того, опухоли ЦНС сопровождаются высокой инвалидизацией и являются основной причиной смерти от онкологии среди мужчин старше 40 лет и женщин старше 20 лет (Siegel R.L., Miller K.D., Fuchs H.E., Jemal A. Cancer Statistics, 2021 [published correction appears in CA Cancer J. Clin. – 2021. – vol. 71 (4). – P. 7–33).
Проблема определения прогнозирования развития новообразования ствола мозга является объектом особого внимания, так как данная патология требует высокотехнологичной диагностики на самой ранней стадии.
Стандартом диагностического обследования пациентов с подозрением на наличие новообразования ЦНС является выполнение магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга с контрастным усилением в режимах Т1 без контрастирования, Т2, Т2 FLAIR, Т1 с контрастированием либо в 3 проекциях, либо тонкими срезами в аксиальной проекции (в режиме SPGR). Эти методики несут максимальную диагностическую информацию о локализации, размерах, структуре новообразования, взаимоотношении его с важными анатомическими областями головного мозга, магистральными сосудами (Клинические рекомендации «Первичные опухоли центральной нервной системы». – Разработчик: Общероссийский национальный союз «Ассоциация онкологов России», общероссийская общественная организация «Ассоциация нейрохирургов России», общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии» – 2022 г.). Недостатки: диагностика уже имеющегося новообразования ствола мозга, а не прогнозирование его возникновения.
Известен способ прогнозирования развития опухолей головного мозга у детей, включающий клинико-анамнестическое исследование, с целью выявления малых аномалий развития ребенка и расчётом дискриминанной функции (Патент на изобретение РФ 2360611). Недостатки: способ подходит для работы с детьми и не предназначен для пациентов старшего возраста.
Имеется автоматизированная программа ранней диагностики рака головного мозга, позволяющая провести тестирование, автоматически рассчитать индивидуальный риск развития рака головного мозга; на основании полученных данных сформировать группу предракового состояния высокого риска и провести в ней целевой углубленный поиск возможного наличия рака головного мозга, выдать персональные рекомендации по диспансеризации и реабилитации (Свидетельство о регистрации программы для ЭВМ 2021667910). Недостатки: отсутствие информации о локализации в ЦНС возможного развития новообразования.
Технический результат: прогнозирование развития новообразования ствола мозга с точной локализацией, упрощение способа при высокой эффективности.
Указанный результат достигается путем сбора клинико-анамнестических данных для выявления в анамнезе 5 факторов (наличие внутричерепной гипертензии; присутствие жалоб, указывающих на нарушение работы ЦНС на протяжении 6 месяцев и более (головные боли, шаткость при ходьбе, когнитивные нарушения, эмоциональная лабильность и другие); факт генетически-обусловленных заболеваний головного мозга у прямых кровных родственников; пребывание в зоне повышенного радиоактивного излучения; работа с вредными условиями труда), а также выполнения магнитно-резонансной томографии ствола мозга для определения его площади и объема.
Способ осуществляется следующим образом: у пациента, обратившегося к врачу-неврологу с жалобами, обозначающими нарушение работы ЦНС, проводят клинико-анамнестическое исследование для выявления в его анамнезе следующих 5 факторов: наличие внутричерепной гипертензии; присутствие жалоб, указывающих на нарушение работы ЦНС на протяжении 6 месяцев более (головные боли, шаткость при ходьбе, когнитивные нарушения, эмоциональная лабильность и другие); факт генетически-обусловленных заболеваний головного мозга у прямых кровных родственников; пребывание в зоне повышенного радиоактивного излучения; работа с вредными условиями труда.
Пациенту с помощью аппарата МРТ 1,5T Brivo 335 (General Electric – GE Healthcare, США) выполняют магнитно-резонансную томографию ствола мозга для определения его площади и объема. Площадь рассчитывают с использованием встроенного лицензионного программного пакета от General Electric по срединной линии в сагиттальной проекции; объем ствола мозга рассчитывают в режиме реконструкции 3D.
Далее сравнивают полученные параметры с табл. 1 нормативных величин значений параметров площади и объема ствола мозга (Учебник для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению подготовки «Психология» и специальностям «Психология», «Клиническая психология» [В.М. Аллахвердов и др.]; отв. ред. А.А. Крылов. / (2-е изд., перераб. и доп.). – Москва: Изд-во Проспект, 2009. – 743 с.).
Таблица 1. Нормативные величины значений параметров ствола мозга
При подтверждении в клинико-анамнестическом исследовании одного фактора и более и несовпадении параметров площади и объема ствола мозга прогнозируют развитие его новообразования.
Исследование основывается на результатах, полученных с помощью изучения ствола мозга у 357 пациентов (176 мужчин и 181 женщины в возрасте от 22 до 90 лет), не имеющих повреждений и патологических изменений органов периферической и ЦНС.
Проведенный статистический анализ установил, что изменение площади и объема ствола мозга при МРТ и результаты клинико-анамнестического исследования пациента можно использовать для прогнозирования развития его новообразования.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Пациент К., 43 года, неоднократно обращался к неврологу с жалобами на интенсивные, упорные головные боли, которые плохо купировались приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. Боли беспокоили его более 8 месяцев. Клинико-анамнестическое исследование пациента выявило, что его отец умер в 32 года от онкопатологии головного мозга (локализация неизвестна) (жалобы и анамнез соответствуют пунктам 2 и 3 клинико-анамнестического исследования). Пациент К. был направлен на МРТ-исследование головного мозга, где обнаружили, что площадь ствола мозга равна 1869,5 мм2, а объем – 28,7 см3, что превышает нормативные показатели (несовпадение двух параметров ствола мозга). После повторного посещения невролога и консультации онколога пациенту был поставлен диагноз C71.7. Злокачественное новообразование ствола мозга.
Пример 2. Пациентка Т., 63 года, периодически наблюдалась у отоневролога в течение 8 месяцев с комплексом жалоб: шум в ушах, закладывание в правом ухе, приступообразные головокружения, распирающие головные боли, усиливающиеся к вечеру (что соответствует пункту 2 клинико-анамнестического исследования). Фармакологическая терапия была малоэффективной. При выполнении МРТ-исследования выявили наличие внутричерепной гипертензии (пункт 1 клинико-анамнестического исследования). Площадь ствола мозга при исследовании равна 1819,5 мм2, объем – 28,1 см3, что превышает нормативные показатели (несовпадение двух параметров ствола мозга). В течение 2-х месяцев после посещений отоневролога, онколога и нейрохирурга пациентка была отправлена в краевой онкодиспансер с диагнозом C71.7. Злокачественное новообразование ствола мозга.
Пример 3. Пациент С., 51 год, прошел МРТ-исследование по направлению от невролога для уточнения причины появления внутричерепной гипертензии, головных болей, шума в ушах и изменения вкуса пищи (что соответствует пунктам 1 и 2 клинико-анамнестического исследования). Площадь ствола мозга при исследовании равна 1803,5 мм2, что превышает нормативный показатель (несовпадение параметра ствола мозга). Объем ствола мозга равен 24,8 см3. Пациент поставлен на диспансерный учет. При дальнейших обследованиях в течение трех лет наличие новообразования какого-либо отдела мозга не выявлено.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет своевременно прогнозировать развитие новообразования ствола мозга и более объективно решать задачи, поставленные перед онкологами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ В ВИСОЧНОЙ ДОЛЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ЧЕЛОВЕКА | 2024 |
|
RU2831714C1 |
Способ прогнозирования развития новообразования мозжечка у человека | 2023 |
|
RU2827366C1 |
Способ прогнозирования развития новообразования таламуса у человека | 2023 |
|
RU2827362C1 |
Способ прогнозирования развития новообразования мозолистого тела у человека | 2023 |
|
RU2827367C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ИНВАЛИДНОСТИ У ДЕТЕЙ С ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ | 2014 |
|
RU2559927C1 |
Способ дифференциальной диагностики шизофрении и злокачественных новообразований головного мозга | 2017 |
|
RU2664444C1 |
Способ прогнозирования риска развития энцефалопатии критических состояний у детей с инфекционными заболеваниями | 2020 |
|
RU2741929C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ И МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЁЗ | 2014 |
|
RU2578459C1 |
Способ отбора пациентов в группу риска рака легкого | 2017 |
|
RU2644703C1 |
Способ определения риска рака молочной железы по Лазареву А.Ф. | 2017 |
|
RU2651131C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования развития новообразований ствола мозга. Осуществляют сбор анамнеза и определяют наличие в анамнезе пяти факторов: наличие внутричерепной гипертензии, наличие жалоб, указывающих на нарушение работы ЦНС на протяжении 6 месяцев и более, факт генетически-обусловленных заболеваний головного мозга у прямых кровных родственников, пребывание в зоне повышенного радиоактивного излучения, работа в вредных условиях труда. Выполняют магнитно-резонансную томографию ствола мозга, определяют площадь среза ствола мозга в сагиттальной проекции по срединной линии. В режиме реконструкции 3D определяют объём ствола мозга и сравнивают полученные значения площади и объёма ствола мозга со значениями площади и объёма ствола мозга из Таблицы 1, содержащейся в описании. Если определяют наличие в анамнезе одного фактора и более из пяти и несовпадении значений площади и объёма ствола мозга со значениями площади и объёма ствола мозга из Таблицы 1, то прогнозируют развитие новообразований ствола мозга. Способ обеспечивает прогнозирование развития новообразования ствола мозга за счет заявленных прогностических критериев. 1 табл., 3 пр.
Способ прогнозирования развития новообразований ствола мозга, заключающийся в том, что осуществляют сбор анамнеза и определяют наличие в анамнезе пяти факторов: наличие внутричерепной гипертензии, наличие жалоб, указывающих на нарушение работы ЦНС на протяжении 6 месяцев и более, факт генетически-обусловленных заболеваний головного мозга у прямых кровных родственников, пребывание в зоне повышенного радиоактивного излучения, работа в вредных условиях труда; выполняют магнитно-резонансную томографию ствола мозга, определяют площадь среза ствола мозга в сагиттальной проекции по срединной линии, в режиме реконструкции 3D определяют объём ствола мозга, сравнивают полученные значения площади и объёма ствола мозга со значениями площади и объёма ствола мозга из Таблицы 1, содержащейся в описании, если определяют наличие в анамнезе одного фактора и более из пяти и несовпадении значений площади и объёма ствола мозга со значениями площади и объёма ствола мозга из Таблицы 1, то прогнозируют развитие новообразований ствола мозга.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ ЗАДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКИ | 2007 |
|
RU2338466C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФУНКЦИИ СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ АКСИАЛЬНОЙ ДИСЛОКАЦИИ | 2013 |
|
RU2533026C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ | 2008 |
|
RU2360611C1 |
БАЛАНДИН А.А | |||
и др | |||
ПРИЖИЗНЕННАЯ ВОЗРАСТНАЯ АНАТОМИЧЕСКАЯ ДИНАМИКА ОБЪЕМА СТВОЛА ГОЛОВНОГО МОЗГА | |||
Астраханский медицинский журнал | |||
Электромагнитный прерыватель | 1924 |
|
SU2023A1 |
Способ использования делительного аппарата ровничных (чесальных) машин, предназначенных для мериносовой шерсти, с целью переработки на них грубых шерстей | 1921 |
|
SU18A1 |
Устройство для выпрямления многофазного тока | 1923 |
|
SU50A1 |
БАЛАНДИН А.А | |||
и др | |||
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА СТВОЛА МОЗГА В ПОЖИЛОМ И СТАРЧЕСКОМ ВОЗРАСТЕ | |||
Вестник |
Авторы
Даты
2024-12-16—Публикация
2024-04-03—Подача