ПРИМЕНЕНИЕ ГЕНИСТЕИНА В КАЧЕСТВЕ ДИУРЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА Российский патент 2025 года по МПК A61K31/352 A61P7/10 

Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к фармакологии, доклиническим исследованиям (на мелких лабораторных животных).

Известен диуретик фуросемид [1].

Фуросемид является представителем группы сильных диуретиков, вызывающих максимальный диурез. Недостатком данного препарата является то, что он эффективен в достаточно высоких средних эффективных терапевтических дозах 20-160 мг. В связи с этим фуросемид вызывает ряд побочных эффектов: выраженную гиповолемию и гипергликемию.

Известно мочегонное средство гипотиазид [2].

Гипотиазид является представителем группы тиазидовых диуретиков. Недостатком этого средства является достаточно высокая средняя терапевтическая доза 25-200 мг и то, что оно выпускается только в одной лекарственной форме - в виде таблеток для приема внутрь.

Известно также мочегонное средство [3].

Недостатком данного препарата является высокая молекулярная масса (так как пелоиды имеют очень сложную структурную формулу) и относительно высокая средняя терапевтическая доза, вызывающая мочегонное действие (5 и 7,5 мг/кг), что может стать причиной развития ряда побочных эффектов.

Целью создания изобретения является повышение эффективности лечебного воздействия путем снижения дозы лекарственных средств и исключения возникновения побочных эффектов.

Техническим результатом, получаемым при реализации настоящего изобретения, является расширение арсенала средств, обладающих диуретической активностью.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве диуретического средства применяют генистеин.

Лекарственное средство используют следующим образом:

- вводят энтерально в терапевтически эффективном количестве для достижения диуретического действия;

- вводят парентерально в терапевтически эффективном количестве для достижения диуретического действия;

- курсовое применение лекарственного средства также возможно.

Противопоказаниями к приему препарата является индивидуальная непереносимость.

Препарат относится к IV классу токсичности (малоопасные вещества) и хранится при температуре от +5 до +10°С.

Исследования диуретической активности проводили на белых беспородных крысах обоего пола массой 200-220 г. Животные содержались в условиях вивария на обычном рационе при свободном доступе к воде. Крысы были разделены на группы: контрольную и опытную. Каждая группа состояла из десяти животных. Исследуемый препарат (генистеин) вводили внутрижелудочно через зонд. Контролем служила вода питьевая в объеме 3% от массы тела животного. Препарат вводили однократно (1 раз в день) внутрижелудочно на фоне аналогичной водной нагрузки. После всех манипуляций животных помещали на сутки в обменные клетки. В процессе исследования собирали порции мочи через 4 и 24 часа. Измеряли объем собранных порций мочи, регистрировали концентрацию креатинина в них. Полученные данные обрабатывали статистически по критерию Манна-Уитни.

При однократном энтеральном (внутрижелудочном) введении генистеина в дозе 1 мг/кг отмечалось изолированное достоверное повышение диуреза (на 33%) за 4 ч опыта. В суточном эксперименте исследуемые показатели выделительной функции почек под действием генистеина изменялись недостоверно. Результаты исследования влияния внутрижелудочного введения генистеина на экскреторную функцию почек интактных крыс за 4 ч и 24 ч эксперимента представлены в таблице 1.

Таблица 1

Влияние внутрижелудочного введения генистеина в дозе 1 мг/кг на экскреторную функцию почек интактных крыс (M ± m, n = 10)

Время, ч Показатели Контроль Опыт
Пиноцембрин,
1 мг/кг 4 Диурез, мл 1,61±0,07 2,14±0,20 * О/К - р=0,028 Экскреция креатинина, мг 0,20±0,02 0,25±0,05 О/К - р=0,335 24 Диурез, мл 2,57±0,23 2,91±0,19 О/К - р=0,279 Экскреция креатинина, мг 2,00±0,16 2,23±0,30 О/К - р=0,510

Примечание: здесь и далее * - р < 0,05 - достоверность отличий данных опытной группы и контрольной группы.

Лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.

При внутрижелудочном введении препарата в дозе 1 мг/кг в течение 7 и 14 дней отмечался стойкий мочегонный эффект.

Препарат вводили энтерально в виде водного раствора, при этом лекарственное средство можно вводить в виде любой жидкой лекарственной формы или любой твердой лекарственной формы с любыми физиологически и фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.

При однократном внутримышечном введении генистеина в дозе 0,5 мг/кг отмечалось достоверное повышение диуреза (в 1,3 раза) у животных опытной группы относительно водного контроля в 4-х часовом эксперименте.

В качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0,9% натрия хлорид или любой другой физиологически и фармацевтически приемлемый растворитель.

Использование заявляемого лекарственного средства позволяет повысить эффективность лечения нефропатий различного генеза.

Лекарственное средство, обладающее диуретической активностью, возможно и целесообразно использовать в экспериментальной медицине, а именно фармакологии, при проведении комплексной терапии экспериментальных моделей нефропатий.

После завершения всех этапов доклинических и клинических исследований лекарственное средство можно использовать для лечения нефропатий различного генеза.

Заявляемое лекарственное средство влияет на водно-солевой обмен (увеличивая выделение почками воды и нормализуя выделительную функцию почек).

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В двух томах. Т. 1. - 14-е изд., перераб., испр. и доп. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Издатель С.Б. Дивов, 2002. - 540 с., 8 цв. ил.

2. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 10 выпуск. - М: РЛС. - 2003, 2003 г. - 1440 с.

3. Свидетельство на изобретение РФ №2456002, М.Кл. A61K 31/10, A61K 33/06, А61Р 7/10, 2012.

Изобретение относится к области фармакологии, а именно к способу применения генистеина в качестве диуретического средства. Способ применения генистеина в качестве диуретического средства заключается в том, что генистеин вводят энтерально в дозировке 1 мг/кг массы тела в виде водного раствора. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, обладающих диуретической активностью. 1 табл., 2 пр.

Способ применения генистеина в качестве диуретического средства, заключающийся в том, что генистеин вводят энтерально в дозировке 1 мг/кг массы тела в виде водного раствора.