Привитой сополимер поликапроамида с полиоксиэтилметакрилатом для получения волокон Советский патент 1983 года по МПК C08F283/04 D01F11/04 

{-m-lGH lj -GK-CO- j -f (HjOc-CHjcooNan 80 m 50, , для получения волокон 2Д . Сополиме ры указанного химического состава обладают пониженной электризуемостью { 9 1-1П ОмСм). Однако сополимеры указанной струк туры характеризуются недостаточной гидрофильностью (,5% приб5% относи тельной влажности). Кроме того, анти статические свойства их не сохраняются при действии повторных мокрых обработок.. Изаестны привитые сополимеры поли капроамида с полидиметиламиноэтилметакрилатом формулы {-m-icno -cn-co -PH -CICH.,) - 100, п 80 т 50, для получения волокон 33 . Недостатки данных сополимеров за ключаются в их пониженной гидрофильности и повышенной электризуемости (W k,,B%, ру 10 ). Целью изобретений является создание привитого сополимера поликапро амида с полиоксиэтилметакрилатом для получения волокон, обладающих гидрофильными и антистатическими свойства ми. Поставленная цель достигается нов структурой привитого сополимера поли капроамида с полиоксиэтилметакрилатом общей, формулы m-c(dH5,).-i 1 . 11зС-с-соо-(кг) ,-он -Нт где п 80 - 100 m и 50. Синтез привитых сополимеров поликапроамида с полиоксиэтилметакрилато указанной формулы, получаемых по реа l e 4 ции привитой сополимеризации поликапроамида с оксиэтилметакрилатом, осуществляют следующим образом. Полйкапроамид предварительно обрабатывают водным раствором оксиметилтрет-бутилпероксида при в течение 20 мин. Полученный трет-бутилперокеиметилполикапроамид промывают 2 раза водой () и обрабатывают 1П-20%-ным водным раствором оксиэтилметакрилата в течение 2030 мин при . Состав получаемого соединения подтверждается данными элементного . анализа и процентным содержанием -ОН групп. Наличие полос поглощения ИКспектров, характерных для -ОН групп (Х ЗбО см), подтверждает строение предлагаемого соединения. Количество гидроксильных (-ОН) групп определяют ацетилированием привитого сополимера уксусным ангидридом в пиридине. Молекулярную массу привитого сополимера оценивают по величине характеристической вязкости его растворов в мета-крезоле. В табл. 1 приведены свойства полимеров. Таблица 1 Исходный полиамид Привитой сополимерПривитой сополи30,8 0,998 мер Как видно из табл. 1, характеу привитого ристическая вязкость сополимера выше, чем у исходного. и составляет 0,975 Дл/г. Это свидетельствует о том, что процесс прививки не осложняется деструкцией исходного полимера или привитого сополимера. Таким оЬразом, увеличение молекулярной массы привитого сополимера, прямое определение гидроксильных 5100 групп химическиманализом и качественное их обнаружение в ИК-спектрах сополимера и данные элементного анализа подтверждают структуру предлагае мого привитого сополимера. Количество привитого полиоксиэтилметакрилата, обеспечивающее получение полимера с повышенной гиДрофильностью, пониженной элeкtpизyeмocтью, улучшенной накрашиваемостью активными красителями составляет 1Q-30% от массы. При такой степени прививки модифицированное поликапроамидное волокно практически сохраняет физикомеханические свойства исходного поликапроамидного волокна. Приме, р1. Юг поликапроамида в виде штапельного волокна обрабатывают О, водным раствором оксиметилтрет-бутилпероксида при в течение 20 мин. Далее волокне промывают водой при , помещают его в термостатированную колбу с обратным холодильником в водный раствор оксиэтилметакриалата и выдерживают в течение 20 мин при отношении массы волокна к массе обрабатывающей жидкости 1:30. Затем волокно вынимают, промывают горячей водой (70-80С), сушат. Количество привитого полимера при этом составляет 8,0 от массы волокна. Содержание -ОН групп ,П„. . .

б л и ц а 2

Т а 6 Найдено, : С 63,90, Н 8,, j N 11,. Вычислено,О: С 63,8, Н 8,52, N 11,39. Пример 2. Осуществляют предварительную обработку 10 г поликапроамида в виде штапельного волокна оксиметилтрет-бутилпероксидом, как указано в примере 1. Далее волокно промывают водой при ., помещают его в термостатированную колбу с обработанным холодильником в 20%-ный водный раствор оксиэтилметакрилата и выдерживают в течение 30 мин при модуле обработки 1:30. Затем волокно вынимают, промывают горячей водой (70-80 С), сушат. Количество привитого полимера при этом составляет 30,8 от массы волокна. Содержание -ОН групп 3,78. Найдено,;: С 61 ,8, Н 8,92 N 9,96. Вычислено,: С 61,86, Н 8,90, N 9,98. В идентичных в условиях синтезированы известные привитые сополимеры. В табл. 2 приведены сравнитель данные свойств волокон на основе привитых сополимеров поликапроамида с пол1 оксиэтилметакрилэтом и известных.

Количество привитого полимера,

%

Влагопоглощение при 6% относительной влажности, % от массы

Объемное удельное электрическое сопротивление,

9у , ОМСМ

Прочность на раз,рыв СН/текс

30,8

10,3 7,5

в

1,0-10

8, М,3

50

lootiios

8. Продолжение табл.2