Исходный фторборат 1-этил 2.5 Диметилтиазолор , -тиазола полу- , чен по методике 2j. Конденсацию проводят в метаноле при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта фильтрацией и промывкой эфиром с выходом 50-70%. Полученные красители окрашивают полиакрилонитрильное волокно из нейтральных красильных ванн в интенсивные розовые цвета и полностью выбираются волокном, причем в процессе крашения не требуется добавлять в красильную ванну минеральные кислоты и глауберо вую соль, как при крашении Катионным розовым 2С tO- Выкраски на волокне имеют устойчивость к свету 5 6 баллов. Пример 1. Фторборат 1-этил-2-(И-диметиламиностирил)-5 метилтиазоло| 5, dj-тиазола, В двухгорлой колбе растворяют 0,5 г моночетвертичной соли 1-этил-2,5 диметилтиазоло{ 5 -dJ-тиaзoлa в 15 мл метанола и добавляют раствор 0,35 г И-диметиламинобензальдегида в 5 мл метанола. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре k ч. Выделившийся осадок otфильтровывают и промывают эфиром. Получают 0,3 г красителя (52%), После кристал лизации из этанола продукт имеет: т.пл, 17Ы72°С, Найдено, %: N 10,13; 5 15,2 15,62 Сл H oN SaBF4 Вычислено, %: N 10,07; S 15,35 гюч530 HM.(tgE 5,00) в этаноле. Пример 2. Фторборат 1-этил-2-|vi- К-метил-(и-этоксифенил)7-аминостирил -5-метилтиазоло 5, dj -тиазола. В колбе растворякгг 0,5 г фторбора- ; та 1-этил-2,5 Диметилтиазоло1 5 , -тиазола в 15 мл метанола и добавляют раствор 0,68 rv - Ы-метил,М-(1а-этоксифенил)3-аминобензальдегида в 5 мл метанола. Реакционную массу перемешивают k ч при комнатной температуре. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают эфиром. Получают 0,8 г красителя (88%), После кристаллизации из этанола продукт имеет т,пл, 120-12lc, Найдено, %: N 8,05; 7,98; S 12,29; 12,27 . вычислено, %: N 8,03; S 12, нм (IgE А,77) в этаноле. Пример 3, Фторборат 1-этил-2- П-Ы-этил,М-хлорэтил)аминостирил ... -5-метилтиазоло 5.А -di-тиазола, В колбе растворяют 0,5 г фторбората 1-этил-2,5-ДИметилтиазоло 5, -тиазола в 15 мл метанола и добавляют раствор 0,8 гVt-(М-этил,К-хлорэтил)аминобензальдегида в 5 мл метанола„ Реакционную массу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре, .Затем растворитель упа ривают, а остаток промывают пропанолом и эфиром. Выделяют 0,53 г красителя (б2,5%). После кристаллизации из этанола продукт имеет т,пл, 150-15Т С„
Найдено, %: N 8,65; 8,73; S 13,12;
13,3
С,вН2,,СеНз5а BF4 Вычислено, %: N 8,7б; S 13,35 нм (tgE 4,57) в этаноле. $ В таблице приведены данные колористических испытаний красителей на . полиакрилонитрильном волокне
Таким образом, новые красители образуют на полиакрилонитрильном волокне окраски значительно более светопрочные, чем краси.тель Катионный ро Пример
//ХХ Л /г 3 СНз- И V3ir
BF
Vn
СН ВГ,
С,Н5
Sг н
тД1
„-
% ТВТ
СНз «к.
зовый 2С. Высокая интенсивность новых красителей позволяет получать . стандартные выкраски при меньшем расходе красителя (вместо 1%-ной концентрации красителя в красильной ванне достаточна концентрация (0,6 0,8%). Кроме того, эти красители окрашивают полиакрилонитрильное волокно из нейтральных ванн (рНл7) и не требуют добавления в красильную ванну глауберовой соли в отличие от Катионного розового 2С.
Си.
СНз / VoCoH
Авторы
Даты
1983-03-15—Публикация
1981-12-21—Подача