ел
со 1 Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к со лям алк1-1ловых эфиров VT-сульфо-о -мети коричной кислоты формулы /Нз la Из (JC где .- алкил, в качестве стабилизаторов эмульсий для очистки сточных аод. Соединения формулы (1)обладают способностью стабилизировать эмульси масло - водаа что предполагает возмо ность использования их для очистки сточных вод. Известен и-додецилбензолсульфонат Натрия формулы $Ог-Ка применяемый в промышленности в качестве стабилизатора эмульсий, в частности при очистке сточных вод |j. Недостатком этого соединения явля ется быстрая расслаиваемость образуемых им эмульсий масла в воде с тече нием времени. Цель изобретения - повышение стабильности эмульсий масла в воде Цель достигается соединениями фор мулы(1) в качестве стабилизаторов эмульсии для очистки сточных вод. Указанные соединения формулы (Т)представляют собой смолообразные вещества, растворимые в диметилсульфоксиде и ограниченно - в воде. Соединения (1) получают путем этерификации (-метил коричной кислоты соответствующим спиртом и по ел едущим сульфированием полученного эфира комплексом диоксана с серным ангидридом в среде органического растворителя, например хлороформа или дихлорэтана. Пример 1, Натриевая соль децилового эфира п-сульфо--а6-метил корич ной кислоты (cKK-CjH,). Смесь 1 моль децилового спирта, , 1,2 моль о лметилкоричной кислоты и 1 мл концентрированной серной кислоты помещают в перегонную колбу и кипятя до полного удаления образущейся в результате реакции воды (около 10 ч) Остаток перегоняют в вакууме. Получают 0,52 моль (52й) децилового эфи ра 0 -метил коричной кислоты. Т(-,п /810 мм рт.ст. , ,5170. 59 Берут 0,1 моль децилового эфира i-метил коричной кислоты, растворяют в двойном объеме сухого дихлорэтана и прибавляют 0,13 моль предварительно полученного комплекса серного ангидрида с диоксаном (1:1) при -10 С. Реакционную смесь оставляют на сутки при, , после чего прибавляют к тройному объему 1часы1ценного раствора хлористого .:атрия в воде. Образующуюся вилообразную массу отделяют на фильтре, трижды промывают эфиром и дистиллированной водой, сушат в вакууме и оставляют в эксикаторе над CaCI (прокаленный). Получают 0,3 моль целевого продукта (выход 30), Найдено, %: S 7,93; Н 6,63 ,,0, SNa Вычислено, I: S 7.95; Н 7,20., Данные ИК-спектроскопии:-. 1730 см; 1) CM-;V...,J600 1200 смП р и м е р 2. Натриевую соль додецилового эфира п-сульфо-ai-метил коричной кислоты (сКК-Г ) получают, как в примере 1. Выход 0,37 моль (37). Найдено, %. S 7,б5, И 7,30 С ,,0 SNa Йтислено, %: S 7, Н 7,70. ИК-спектр такой же, как в примере 1 „ Испытания соединений формулы ( I в качестве стабилизаторов эмульсий масла в воде проводят в сравнении с известным эмульгатором - додецилбензолсульфонатом натрия (ДБС). 5 мл толуола помещают в 10 мл Ц-ного раствора эмульгатора в воде. Эту смесь взбалтывают в течение 5 н и оставляют стоять, фиксируя момент расслаивания ( появление границы раздела вода - масло. . Кроме того, измеряют также снижение Новерхностного натяжения соединениями (1) на границе вода - воздух. .В табл, 1 приведены данные снижения поверхностного натяжения соединениями формулы (1)на границе вода воздух. а Соединение Снижение поверхностного натяжения, эрг/см кк-д,,н, сКК-С,Н, ДБС3 101005 В тгбл, 2 приведены данные предела расслоения эмульсии толуола в воде. Таблииа2 5 Предел расслоения, мин сКК-С Н 15. 10 сКК-С Н 20 fi ДБС 3 :;, 94 Соединения формулы (I) ё сравне- нии с промышленным эмульгатором - до децилбензолсульфонатом натрия образу более устойчивые эмульсии масла в воде и обладают большей поверхностной активностью. Таким образом, соединения, формулы (I) способны повышать стабильность эмульсии мас/fa в воде, что наряду с простотой получения и выделения, доступностью исходных продуктов, отсутствием токсичности и возможностью длительного хранения, позволяет рекомендовать их для очистки точных вод.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты в качестве стабилизаторов эмульсий для нефтеперерабатывающей промышленности | 1981 |
|
SU1010058A1 |
Производные диалкиламиноэтилметакрилатов и эфиров @ -бромкарбоновых кислот в качестве стабилизаторов эмульсий | 1984 |
|
SU1174428A1 |
Способ получения @ -(3-фенилаллил) бензамидов | 1982 |
|
SU1049474A1 |
Способ получения пиперидидов ароилированных кислот ряда дифенила | 1975 |
|
SU537071A1 |
Способ получения сложных эфиров | 1977 |
|
SU732240A1 |
Соли п-сульфобензилиденмалоновых эфиров в качестве стабилизаторов обратных эмульсий | 1987 |
|
SU1456413A1 |
Способ получения неполных эфиров фосфорзамещенной метилфосфонистой кислоты | 1977 |
|
SU653264A1 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1981 |
|
SU1043149A1 |
Производные -карбалкоксиметилен -2-метил-5-винилпиридинийбромида в качестве стабилизаторов эмульсии | 1978 |
|
SU713868A1 |
Метиленбис ( @ -оксиалкил) фосфиновые кислоты | 1982 |
|
SU1074878A1 |
Соли алкиловых эфиров и-cyльфo-a-мeтилкopичнoй кислоты общей формулы где или .Н алкил, в качестве стабилизаторов эмульсий для очистки сточных вод. W
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Гершенович А.И | |||
и др | |||
Коллоидно-химические свойства алкилбензолсульфонатов натрия | |||
- Химическая промышленность, 197,№ 2, с | |||
Устройство для усиления слабых электрических токов | 1957 |
|
SU113115A1 |
Авторы
Даты
1983-04-07—Публикация
1981-09-30—Подача