Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты в качестве стабилизаторов эмульсий для нефтеперерабатывающей промышленности Советский патент 1983 года по МПК C07C143/46 B01F17/12 

ел

00 Изобретение относится к новым хи 1иическим соединениям, а именно, к солям -алкил-2-акрилфеноксисульфок слоты формулы f У- 0-C-(ill(iH2 1 SOjMe где ,4 или (,2,Н2,5- алкил и Me-Na или R-CgHj -алкил и Me-К, в качестве стабилизаторов эйульсий для нефтеперерабатывающей промышлен ности. Соединения формулы (1 ) обладают способностью стабилизировать эмульс масло-вода, что предполагает®возмож ность использования их в нефтеперер батывающей промышленности, Известен п-додецилбензолсульфона натрия формулы 12.25 применяемый а промышленности п каче стве стабилизатора эмульсий, EI -iacT ности а нефтеперерабатывающей промы ленности 1 J. . Недостатком этого соединения (} является быстрая расслаиваемость об разуемых им эмульсий масла в воде с течением времени, Цель изобретения - повышение ста бильности эмульсий масла в воде. ч-, Цель достигается соединениями фо .мулы ( I) в качестве стабилизаторов эмульсий для нефтеперерабатывающей промышленности. Указанные соединения формуль. ( I ) представляют собой смолообразные ве щества, растворимые в диметилсз/льфо сиде, Соединения (I) получают путем этерифинации акриловой кислоты соот ветствуюа им алкилфенолом и последущи | сульфонированием полученного эфира комплексом диоксана с серным ангидридой в.среде органического растворителя. Процесс сульфирования лучше еести при охлаждении раствора до (-3)-(-10)°С. При мер 1, Натриевая соль с сульфо-(-додецил)-фенилакрилата (,,). Смесь 1 моль додецилфенола, 1,3 моль акриловой кислоты и 0,5 мл серной кислоты помещают в перегонную колбу и кипятят до полного уяалекия образующейся в результате реакцию воды ( около 12 м. Остаток перегоняют в вакууме. Полу-, чают 0,3 моль (63) додецилового эфира акриловой кислоты. 175 С (k мм рт.ст., nj, 1,4950), Берут 0,12 моль додецилового эфира акриловой кипоты, растворяют в двойном объеме ,ухого дихлорэтана и прибавляют при -18 С 0,15 моль комплекса серного ангидрида с диоксаном, полученного предварительно. Реакционную смесь оставляют на 20 ч при , после чего прибавляют к двойному объему насыщенного раствора хлористого натрия в воде. Образующуюся мылообразную массу отделяют на фильтре и трижды промывают дистиллированной водой и эфиром. Продукт сушат в вакууме (0,08 мм рт.ст.) и оставляют в эксикаторе над прокаленным хлористым кальцием. Получают 0,05 моль целевого прбдукта (2% от теоретического) . Найдено, I: S 7,67;,Н 7,39, .SNa Вь1числено, «: S 7,70; Н 7,0. ИК-спектр: см V СН2. СН см,- V фенил 1600 ,- л) 1200 П р и м е р 2. Калиевую соль сульфо-4-(октил)-фенилакрилата (сФА-Сд Н ) получают, как в примере 1. Выход 0,04 моль (37), Найдено, I: S 8,00; Н 5,80. C flpySK Вычислено, %; S 8,50; И 6,10. ИК-спектр такой же, как в примере 1 . При мер 3. Натриевую соль сул ьфо- 4- {децил) -фенилакрил ат а (сФА-С.JL). получают, как в примере 1. Выход 0,051 моль {k3%). Найдено, : S 8,00; Н 5,80. C.,H OgSNa Вычислено , : S 8,50; Н 6,10. ИК-спектр такой же, как в примере 1. Испытания соединений (1) а качестве стабилизаторов эмульсий масла в воде проводят в сравнении с известным эмульгатором - додецилбензолсульфонатом натрия (ДВС), являющимся аналогом по структуре и действию. 5 f«un толуола помещают в 10 лл . 1%-ного водного раствора эмульгатора Смесь взбалтывают в течение 5 мин

310

и оставляли стоять, фиксируя момент расслаивания Споявлеиие границы раздела масло -вода . Кроме того, измеряют также снижение поверхностного натяжения соединениями (,) на границе вода - воздух,

В табл. .1 представлено снижение поверхностного натяжения соединениями (1 на границе вода - воздух.

Т а б л и ц а 1

В тэбл .2 приведены значения предела-расслоения эмульсии толуола в воде.

0058

Т а б ц а 2

Лредел расслоСоединениеения

1 сут

5 ч 20 мин

3 мин

Соединения формулы (1} в сравнеНИИ с промышленным эмульгатором додецилбензолсульфонатом натрия образуют более устойчивые эмульсии масла

в воде.,

Таким образом, соединения (1 способны повышать стабильность эмульсий масла в воде, что наряду с простотой получения и выделения, отсутствием токсичности и возможностью длительного хранения позволяет рекомендовать их в качестве стабилизаторов эмульсий в нефтеперерабатывающей промышленности.

Соли 4-алкил-2-акрилфеноксисульфокислоты общей формулы О II OjMe где , - или С Н у-алкил и fte- Na или R-CgH -елкил и Me-К, в качестве стабилизаторов эмульсий для нефтеперерабатывающей промышленi ности. (Л