Способ извлечения этановой фракции из нефтяных газов при газлифтной добыче нефти Советский патент 1983 года по МПК F25J3/02 

Описание патента на изобретение SU1011964A1

Изобретение относится к способам извлечения углеводородов Сг и выше из нефтяных газов и может быть использовано в нефтяной, газовой и нефтехимической промышленности. Известен способ извлечения этана путем разделения газовых смесей, в частности природного газа, с целью получения сухого газа и конденсата. Конденсат подают на переработку, а сухой газ - в газопровод для транспортировки. Сырой газ из скважины с давлением 120-300 ата и температурой 40°С проходит теплообменник, охлаждаемый отбензиненным газом, затем сепаратор, где отделяется сконденсированная жидкость. Газ подается в вихревую камеру, где понижается давление до 36-60 ата при снижении температуры до -20° С, и разделяется на холодньш и горячий потоки. Холодный поток в качестве хладоагента используется в конденсаторе ректификационной колонны, а горячий поток поступает в нижнюю часть массообменной колонны, где идет отпарка легких углеводородов 1. Недостатком этого способа является то, что при дросселировании природного газа с 120-200 до 36-60 ата понижается температура с 90 до -20°С, степень извлечения углеводородов Сг и выше составляет не более 0,5-0,6, что приводит к значительной потере ценного углеводородного сырья. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ извлечения этановой фракции из нефтяных газов при газлифтной добыче нефти, включающий предварительное разделение потока нефти и газа из газлифтной скважины, последующие очистку, осущку, сжатие и охлаждение выделенного потока исходного нефтяного газа, его разделение в первом низкотемпературHOTvi сепараторе на жидкую и газообразную фракции, о){лаждение газообразной фракции и ее разделение во втором низкотемпературном сепараторе с получением газообразной и жидкой фракций, направляемой на ректификацию в деметанизатор, нижний продукт которого (этановую фракцию) подвергают дальнейшему ректификационному разделению. Согласно данному способу отбензинивание нефтяного газа осуществляется путем выделения конденсата при последовательном охлаждении до -25°С, с использованием внещнего источника холода, дальнейшее охлаждение отбензиненного нефтяного газа осуществляется в теплообменниках, охлаждаемых отбензинённым газом до -35°С, и в этановых испарителях, где газ охлаждается до/ - 65°С, а газожидкостная смесь разделяется в объемных сепараторах. Жидкий поток направляется на питание деметанизатора, причем часть жидкого потока (до 50%) нагревается до -(25-30°С) и поступает в качестве питания, а оставшаяся часть при температуре конденсации -65°С подается ,на верхнюю тарелку деметанизатора в качестве орошения. Газовый поток из объемного сепаратора с температурой -65°С объединяется с верхним потоком деметанизатора и после рекуперации холода подается на газлифт (до 50%), а оставшаяся часть потока направляется после дожатия до 55 кгс/см в магистральный газопровод. Кубовый продукт деметанизатора направляется на питание деметанизатора для получения 95%-ной этановой фракции, подаваемой по трубопроводу на олефиновую установку в качестве сырья пиролиза. Коэффициент извлечения этана на действующей установке не превышает 0,5 (по проекту до 0,65) 2. Недостатками указанного способа являются: низкий коэффициент извлечения этана (0,5), что объясняется недостаточно низкой температурой сепарации нефтяного газа (-65°С); невысокое содержание фракции Сг (10 вес. %) в отбензиненном газе, поступающем на газлифт, в то же время со значительными потерями этана, сбрасываемого в магистральный трубопровод; рецикл всего этанизированного газа для газлифта снижает концентрацию этана в исходном газе, что приводит к увеличению энергозатрат и снижению коэффициента извлечения этана. Цель изобретения - повышение степени извлечения этановой фракции и снижение, энергозатрат. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения этановой фракции из нефтяных газов при газлифтной добыче нефти, включающему предварительное разделение потока нефти и газа из газлифтной скважины, последующие очистку, осущку, сжатие и охлаждение выделенного потока Исходного нефтяного газа, его разделение в первом низкотемпературном сепараторе на жидкую и газообразную фракции, охлаждение газообразной фракции и ее .разделение во втором низкотемпературном сепараторе с получением газообразной и жидкой фракций, направляемой на ректификацию в деметанизатор, нижний продукт которого (этановую фракцию;подвергают дальнейщему ректификационному разделению, часть газообразной фракции первого низкотемпературного сепаратора после предварительного сжатия направляют в газлифтную нефтяную скважину, газообразную фракцию второго сепаратора дополнительно охлаждают и сепарируют в две стадии, на первой из которых жидкую фазу направляют на орощение деметанизатора, а на второй стадии - возвращают после рекуперации холода в исходный поток нефтяного газа. При этом количество газообразный фракции, направляемой в газлифтную нефтяную скважину, поддерживают в пределах 25- 30% от всего количества газообразной фракции первого низкотемпературного сепаратора, дополнительное охлаждение газообразной фракции второго сепаратора ведут при температуре ниже -90° С на первой стадии, а охлаждение и разделение на второй стадии ведут в вихревой трубе.

На чертеже представлена принципиальная схема предлагаемого способа.

Пример 1. Нефтяной газ, полученный в процессе отбензинивания и двухступенчатой сепарации нефти, поступает в цех переработки газа, где последовательно проходит стадии очистки 1, осушку 2, компримирования 3 - до давления 30 кг/см, охлаждения 4 до -25°С, в результате которого образуется газожидкостная смесь, которая сепарируется в аппарате 5 на жидкий поток 6, подаваемый в деметанизатор 7, и газовый поток 8, который частично (25%) по расходомеру 9 подается на компримирование 10 и газлифт 11, а основной поток 12 (75%) поступает на доохлаждение в этиленовый испаритель 13 при -75°С и после разделения на составляющие фазы в сепараторе 14 жидкий поток 15 направляется на питание в деметанизатор 7, а газовый поток 16 на охлаждение в конденсатор 17 до -90°С. Образовавшаяся при этом газожидкостная смесь сепарируется в аппарате 18, после чего жидкость 19 подается на орошение деметанизатора 7, а газ 20 - на расширение в вихревую трубу 21. Образовавшийся в вихревой трубе холодный поток 22 и жидкий поток 23 направляют на рекуперацию холода в конденсатор 17 и далее этансодержаший поток 23 поступает на компримирование 3 (блока компрессоров сырого газа), а холодный поток 22 и горячий поток- 24 подают в топливную сеть завода. Верхний поток 25 деметанизатора 7 направляют в магистральный газопровод.

После предварительной рекуперации холода этого потока кубовый продукт деметанизатора 7 подают в блок разделения фракции Сг и выше (на схеме не показан) .Коэффициент извлечения этана 0,70. 5 Пример 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, однако отбор по расходомеру 9 газового потока в количестве 30% подается на компримирование 10 и газлифт 11, а остальная часть газа (70%) поступает на Q доохлаждение в этиленовый испаритель 13 до -70°С. Далее процесс идет по схеме примера 1.

При этом охлаждение газового потока 16 в конденсаторе 17 доводят до -90°С, что позволяет повысить степень извлечения этана до 0,73, так как исходный поток является более обогашенным содержанием этана, за счет рециркуляции, осуществляемой газлифтом.

Пример 3. Процесс проводят аналогично примерам I и 2, однако поток 12 посту0пает на доохлаждение в этиленовый испаритель 13 с температурой до -50°С, а охлаждение газового потока 16 в конденсаторе 17 осуществляют до -95°С. Коэффициент извлечения этана 0,76.

Пример 4. Процесс проводят аналогич5но примерам 1-3, однако в верхнюю часть деметанизатора 7 подают абсорбент (фракцию Сз и выше), а жидкий поток после вихревой трубы, рекуперации холода и последующего компримирования направляют в 0 рецикл. При этом достигается еще более высокая степень извлечения этана (не менее 0,78).

Как видно из примеров, предлагаемый способ повышает степень извлечения этана с 0,65 до 0,78 с одновременным уменьшением тепловой нагрузки до 30% на этановых испарителях.

Похожие патенты SU1011964A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА 2015
  • Мнушкин Игорь Анатольевич
  • Ерохин Евгений Викторович
RU2580453C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА 2000
  • Николаев В.В.
  • Гафаров Н.А.
  • Ломовских В.Д.
  • Герасименко М.Н.
  • Вшивцев А.Н.
  • Столыпин В.И.
  • Брюхов А.А.
  • Шахов А.Д.
  • Латюк В.И.
RU2162362C1
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА 2015
  • Мнушкин Игорь Анатольевич
  • Ерохин Евгений Викторович
RU2576428C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА 2000
  • Николаев В.В.
  • Гафаров Н.А.
  • Ломовских В.Д.
  • Молчанова З.В.
  • Герасименко М.Н.
  • Вшивцев А.Н.
  • Столыпин В.И.
  • Брюхов А.А.
  • Шахов А.Д.
  • Древинский С.В.
  • Гурин В.Ф.
  • Пулин В.Н.
  • Федоров Г.И.
  • Бессонный А.Н.
  • Блинов В.В.
  • Латюк В.И.
RU2157721C1
Способ выделения метан-водородной фракции из пирогаза 1980
  • Косенков Валентин Николаевич
  • Фирсов Виктор Иванович
SU1089373A1
СПОСОБ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА 2005
  • Иванов Сергей Иванович
  • Столыпин Василий Иванович
  • Михайленко Сергей Анатольевич
  • Борзенков Сергей Леонидович
  • Брюхов Алексей Александрович
  • Шахов Александр Дмитриевич
  • Исаев Александр Викторович
  • Мнушкин Игорь Анатольевич
RU2286377C1
ГАЗОПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИЙ И ГАЗОХИМИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС 2014
  • Мнушкин Игорь Анатольевич
RU2570795C1
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПОПУТНОГО НЕФТЯНОГО ГАЗА 2003
  • Бессонный А.Н.
  • Акулов Л.А.
  • Линчевская М.Е.
  • Машковцев П.Д.
  • Судия Т.В.
RU2225971C1
Способ подготовки природного этансодержащего газа к транспорту в северных широтах 2018
  • Мнушкин Игорь Анатольевич
RU2689376C1
СПОСОБ КОМПРИМИРОВАНИЯ ОТБЕНЗИНЕННОГО ГАЗА 2016
  • Шеин Андрей Олегович
  • Калеков Александр Аркадьевич
  • Андреевская Татьяна Владимировна
  • Арестенко Юрий Юрьевич
RU2626270C1

Реферат патента 1983 года Способ извлечения этановой фракции из нефтяных газов при газлифтной добыче нефти

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЭТАНОВОЙ ФРАКЦИИ ИЗ НЕФТЯНЫХ ГАЗОВ ПРИ ГАЗЛИФТНОЙ ДОБЫЧЕ НЕФТИ, включающий предварительное разделе:ние потока нефти и газа из газлифтной скважины, последующие очистку, осушку, сжатие и охлаждение выделенного потока исход- . ного нефтяного газа, его разделение в первом низкотемпературном сепараторе на жид кую и, газообразную фракции, охлаждение газообразной фракции и ее разделение во втором низкотемпературном сепараторе с получением газообразной и жидкой фракций, направляемой на ректификацию в деметанизатор, нижний продукт которого (этановую фракцию) подвергают дальнейшему ректификационному разделению, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения этановой фракции и снижения энергозатрат, часть газообразной фракции первого низ температурного сепаратора после предварительного сжатия направляют в газлифтную нефтяную скважину, газообразную фракцию второго сепаратора дополнительно охлаждают и сепарируют в две стадии, на первой из которых жидкую фазу направляют на орошение деметанизатора, а на второй стадии возвращают после рекуперации холода в исходный поток нефтяного газа. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, 9 что количество газообразной фракции, нал правляемой в газлифтную нефтяную скважину, поддерживают в пределах 25-30% от всего количества газообразной фракции первого низкотемпературного сепаратора, дополнительное охлаждение газообразной фракции второго сепаратора ведут при температуре ниже - 90°С на первой стадии, а охлаждение и разделение на второй стадни ведут в вихревой трубе. со Од 4

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1011964A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
ВСЕСОЮЗНАЯ 0
  • Г. К. Зиберт А. Е. Акав Плг
SU366323A1
Видоизменение пишущей машины для тюркско-арабского шрифта 1923
  • Мадьяров А.
  • Туганов Т.
SU25A1
Исследование состояния переработки газов и разработка рекомендади.ч по повыше нию эффективности работы действующих установок
Т
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
№ Б-758021, ч
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Прибор с двумя призмами 1917
  • Кауфман А.К.
SU27A1

SU 1 011 964 A1

Авторы

Широков Василий Иванович

Фирсов Виктор Иванович

Косенков Валентин Николаевич

Фомин Геннадий Петрович

Даты

1983-04-15Публикация

1981-01-04Подача