Способ определения @ -аминобензолсульфонилацетамида натрия Советский патент 1983 года по МПК G01N21/78 

Изобретение относится к аналитической химии, э именно к способам количественного определения п-аминобензолсульфоиилацетамида натрия (сул фацила-натрия),широко применяемого в качестве.антибактериального средства. Известен способ фотоколориметриче ского определения п-аминобензолсульфонилацетамида натрия, основанный на образовании окрашенных продуктов в сульфате реакции азосочетания диазотированных аминов в щелочной среде с {Ь-нафтолом р. Недостатками данного способа явля ются трудоемкость выполнения, а именно строгое соблкщен е условий, в частности рН среды,, ра ональность выбора азосоставляющей, низкая избирательность. Наиболее близким по технической су ности и достигаемым/результатам к предлагаемому является способ определения п-аминобензолсульфониламида натрия путем последовательной обработки раствора Пробы анализируемого вещества соляной кислотой, нитритом натрия и этакридина лактатом с после дующим фотометрированием полученного окрашенного раствора f2. Недостатками .этого способа Являются сложность, связанная с многостадийностью, а также невысокая чувствительность. Цель изобретения - упрощение способа определения п-аминобензолсуль- . фонилацетамида натрия и повышение его чувствительности. Поставленная цель достигается тем что согласно способу определения п-аминобеь золсульфонилацетамида натрия путемобработки пробы анализируемого вещества в присутствии соляной кислоты биндоном в среде диоксана при нагревании на кипящей водяной бане с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют биндон и обработки ведут в диоксане при нагревании на кипящей водяной бане. Пример . Количественное определение сульфацила-натрия. Навеску субстрдции в пределах 0,0177 г смешивают в бюксе с мл диоксана и добавляют микропипеткой строго рассчитанное эквивалентное количество соляной кислоты для перевода натриевой соли сульфацила в его кислотную форму. Затем раствор переносят в мерную колбу на 50 мг и диоксаном доводят до метки. К 2 мл разбавления прибавляют 2 мл насыщенного ;; раствора биндона в диоксане, 2-3 мл диоксана и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10-15 мин, После охлаждения окрашенный раствор переносят в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки диоксаном. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором сульфацила-натрия 0,0300 г в 100 мл) и растворюм-фоном.Оптическую плотность данного раствора измеряют на фоне контроля с помощью спектрофотометра при нм, применяя кюветы с толщиной слоя в 1 см. Расчет процентного содержания .; сульфацила-натрия проводят по формулеD625-C, Я® оптическая плотность анализируемого раствора при kSQ нм; оптическая плотность стандартного раствора; концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,0024 г в 100 мл) ; навеска, г; 1 - толщина слЬя, см. , Результаты количественного опредеения сульфацила-натрия приведены в абл. 1. Таблица 1 В табп. ные данные 3Ш21114 2 представлены сравнитель- венного определения сульфацила-натрия чувствительности количест- предлагаемым и известным способами. -|---Предлагаемый способ I Известный способ Таблица2 Навески, г

Как видно из данных табл. 1 и 2,15-20 раз. Предлагаемый способ более

предлагаемый способ определения суль-простой по технике выполнения, опрефацила-натрия более чувствителен. Вделение проводится по физиологически

способе используются навески субстран--щактивной части молекулы. Время проции в пределах 0,0108-0,0177 г, введения количественного анализ1а

известном - О,2А - 0,28 г , т.е. чувс-,по предлагаемому способу 20твительность данного способа выше в25 мин.