Изобретение относится к аналитической химии, к способам количественного определения растворимого стрептоцида.
Стрептоцид растворимый представляет собой п-сульфамидобензоламино- метансульфат натрия и применяется в медицинской практике как антибактериальное средство.
Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.
Пример . Количественное определение растворимого стрептоцида в субстанции.
Точную нав еску препарата в пределах 0,012-0,017 г растворяют в дистиллированной воде Б мерной колбе на 50 мл и доводят до метки. К 5 мл разведения прибавляют 5 мл 1%-ного водного раствора АШ-кислоты (1-окси- -8-аминонафталин-3,6-дисульфокисло- ты) и 5 мл разбавленной сопянон кислоты, реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 20-25 мин. После охлаждения окрашенный раствор количественно переносят в мерную колбу на 50 мл и добавляют до метки водой. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором растворимого стрептоцида (0,015 г в 50 мл) и раствором-фоном.
Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 465 нм в кюветах с толщиной слоя в см.
Расчет количественного содержания растворимого стрептоцида проводят по формуле
р,с,ч р.50.50.Со
/ )- Т), с -о ,
D,, P.5.J
где D - оптическая цлотйость зируемого раствора; DO - оптическая плотность дартного раствора;
Составитель В. Глйщков Редактор Н. Данкулич Техред Л.Сердюкова Корректор М. Максимишинец
Заказ 3082/45 Тираж 778 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
.Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
CQ - концентрация стандартного
спектрофотометрируемого раствора (0,003 г в 100 мл); Р - навеска, г; 1 - толщина слоя, см. Результаты количественного определения растворимого стрептоцида в субстрации приведены в таблице.
Чувствительность предлагаемого способа составляет 24-34 мкг в 1 мл (в известном 15-60 мкг в мл) при этом продолжительность анализа сокращается на 5 мин.
Формула изобретения
Способ количественного определения растворимого стрептоцида путем
обработки пробы анализируемого вещества органическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отлйчающий- с я тем, что, с целью повьшения
чувствительности и упрощения способа, в качестве органического реагента используют 1-oкcи-8-aминoнaфтaлин -3 ,6-дисульфокислоту и обработку ведут в присутствии раствора соляной
кислоты при нагревании на кипящей водяной бане.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения гистидина гидрохлорида | 1986 |
|
SU1402866A1 |
Способ определения производных амида сульфаниловой кислоты | 1989 |
|
SU1617333A1 |
Способ определения глютаминовой кислоты | 1985 |
|
SU1325335A1 |
Способ количественного определенияНиКОТиНАМидА | 1979 |
|
SU834468A1 |
Способ определения пентоксила | 1981 |
|
SU1024810A1 |
Способ определения аминокапроновой кислоты | 1984 |
|
SU1191790A1 |
Способ определения ксантинола никотината | 1983 |
|
SU1113719A1 |
Способ определения цефамезина | 1990 |
|
SU1807355A1 |
Способ количественного определения сульфалена | 1979 |
|
SU792120A1 |
Способ количественного определения аскорбиновой кислоты | 1991 |
|
SU1817845A3 |
Изобретение относится к аналитической химии, к способу количественного определения лекарственного препарата - растворимого стрептоцида. Цель изобретения - повьппение чувствительности определения и упрощение способа. Способ заключается в обработке анализируемой пробы 1-окси-8- -аминонафталин-3,6-дисульфокислотой в присутствии соляной кислоты при -(Нагревании на кипящей водяной бане. Чувствительность способа составляет 24-34 мкг в 1 мл. Продолжительность анализа 25-30 мин. 1 табл.
Максютин Н.П | |||
и др | |||
Анализ фармацевтических препаратов и лекарственных форм | |||
Киев, Здоровье, 1976, с | |||
Прибор, автоматически записывающий пройденный путь | 1920 |
|
SU110A1 |
Коренман И.М | |||
Фотометрический анализ | |||
М.: Химия, 1970, с | |||
Торфодобывающая машина с вращающимся измельчающим орудием | 1922 |
|
SU87A1 |
Авторы
Даты
1986-06-07—Публикация
1984-07-11—Подача