(Л
С
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 2,3-Дибромалкиловые эфиры 3,4-дибромциклогексан-1-карбоновой кислоты в качестве пластификаторов-модификаторов эпоксидной смолы | 1978 |
|
SU765256A1 |
| Эпоксидная композиция | 1980 |
|
SU912740A1 |
| Способ получения модификаторов оптических эпоксидных композиций | 1986 |
|
SU1395634A1 |
| Хлоралкенилпроизводные эпихлоргидрина в качестве модификаторов поливинилхлорида | 1977 |
|
SU734202A1 |
| Радиационно-отверждаемая композиция | 1989 |
|
SU1705320A1 |
| 1,4-Диглицидил-1,2,4-триазолтионы-: в качестве мономеров для эпоксидных смол и композиций | 1978 |
|
SU765267A1 |
| Формовочная композиция | 1976 |
|
SU797590A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНОЙ СМОЛЫ, МОДИФИЦИРОВАННОЙ ЭПОКСИФОСФАЗЕНАМИ | 2013 |
|
RU2537403C1 |
| Эпоксидная композиция | 1975 |
|
SU688135A3 |
| Полимерная композиция | 1976 |
|
SU943254A1 |
Диглицидиловый эфир тетрабромфталевой кислоты формулы Вг Q r/Sr- СООСНг- СИ- CHj (I) Вг JY соосн -сн-сн О Вг в качестве модификатора эпоксидной смолы.
k.1
ЛГ./ХЧ
Br /k OoodHgdH--
TOT
Br-N doodHgdH--
. .БГ
Отличительной особенностью предлагаемого модификатора является наличие в его молекуле двух эпоксидных групп, за счет чего модификатор участвует в процессе сшивки с отвердителем.
Пример . Получение диглицидилового эфира тетрабромфталевой кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 8, 2 г (0,1 моль) тетрабромфталевой кислоты, 71 мл (0,9 моль) эпихлоргидрина, смесь перемешивают при 95-100° в течение 3 ч до падения кислотного числа 0-5 мг КОН/г. Затем дЬбавляк)т по порциям 21 г К,,СО, в течение 1 ч. После этого образовавdHzdH,
шийся КС1 удаляют фильтрацией. Избыток эпихлоргидрина отгоняют под , вакуумом и получают 55,5 г (93,%) 5 вязкой жидкости соломенного цвета с эпоксидным числом 12,8 (теоретически 14, ) и удельным весом I.StB г/см. .
Найдено,: С 28,35, В 53,71, Н 1 ,
0 V O A bо
Вычислено,: С 28,28, Вг 53,85,
Н 1,68.
В ИК-спектре синтезированного соединения присутствуют полосы поглощения в области П, 1250, 1124, и 756 - б5б , которые индентифицируют группы, эпоксидной группы, эфирной связи и связей С-Вг соответственно. 3101 482 П р и м е р 2 . Приготовление эпоксидной композиции, В термостойкий стакан объемом 50 мл заливают 10 г эпоксидной смолы (ЭД-20), 8 г диглицидилового эфира тетрабромфталевой кислоты и 8 г изометилтетрагидрофталевой кислоты. Эту смесь перемешивают при 50°С в течение 20 мин, затем добавляют 0,1 мл пиридина в качестве катализатора. После этого композицию заливают в различные формы и подвергают термообработке при 95 ± i 5°С в течение 5 ч и при 135 + S°C в течение (ч. Полученные таким образом композиции подвергают физико-механическим испытаниям, показатели которых приводятся в таблице.
146
128 21,1
19 5 О 15 20
Установлено, что наличие эпоксидной композиции модификатора улучшает свойства отвержденного образца. Однако уменьшение количества модификатора ниже 2S% нецелесообразно, так как ухудшается огнестойкость дальнейшее увеличение его содержания хотя улучшает огнестойкость, однако при этом теплостойкость незначительно снижается.
Таким образом, предлагаемое соединение расширяет ассортимент огнестойких модификаторов, выгодно отличается от известного полифункциональностью, за счет чего улучшаются прочностные показатели изделий на их основе. Продолжение таблицы самозатухания, с Потеря в весе при горении. Время тления, с Водопоглощениеза 2k ч, %
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
| Авторское свидетельство СССР К 809806, кл | |||
| Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
| опублик | |||
| Дверной замок, автоматически запирающийся на ригель, удерживаемый в крайних своих положениях помощью серии парных, симметрично расположенных цугальт | 1914 |
|
SU1979A1 |
| (прототип). | |||
