D,2 г NaOH при нагревании до бО°С. Среда слабощелочная. Затем при охлаж дении до добавляет 0,35 г нитрита натрия в виде растiopa. Полученный раствсн прибавляют при перемешивании в течение 10 мин к factвору 1,66 г соляной ки яоты в 10 мл воды при 0-2 С, затем liavT выдержку 60 мин при 20-25 С. 1Ы|уче.нну|р суспензию диазосоединения С1рибавляют при в течение 30 мин к раствору 2,3 г Н-й-оксифенил).6,7,7 гексахлор-бицикло-(2,2, 5-гептен-2,3-Дикарбоксимида (в пере1 мете на 100|) в 30 мл воды, содержаlieti 0,2 г едкого натра и 0,4 г соды. |1еремешиваиие реакционной смеси про||смлжа1дт 2-3 ч, поддерживая рН раство1 9-10. Добавлением поваренной соли вмде,)Мют краситель общей формулы (I), Ив R - ОН, Б шЧОзЫа Иол. вес. 1312, «юторый отфильтровывают, высушивают. 9ыхол к0асителя 70% от теоретического Краситель окрашивает чистошерстяную 10 8 ткань в желтовато-коричневый цвет. . Фенили МИДЫ 1, , 5,6, ге ксахлорбицикло-(2,2,1)-5-гептен-2,3-дикарбоновой кислоты обцей формулы (t) окрашивают образец чистошерстяной суконной ткани при весовом модуле (0:1 по рецепту: азокраситель от веса ткани; глауберова соль 10% от веса ткани; уксусная кислота 30%-ная - 5% or веса ткани; серная кислота до Н2. В раствор, содержащий краситель, глауберову соль и уксусную кислоту, При 30 С погружают ткань, в течение 45г50 М1Н температуру раствора поднидо Ю4пения, и на кипу обрабатымаютвают в течение 50-6t) мин. Затем температуру красильного раствора снижают до 70-80 е и добавляют серную кислоту до рН 2 и красят еще 15-20 жн при кипении. После чего раствор охлаждают, окрашенную ткань промывают водопроводной водой и сушат на воздухе. Окрашенный образец испытывают на огнестойкость (ОСТТ 900Э -73) и биоцидность (ГОСТ 9.049-75, 16962-71). Результаты испытаний окрашенных образцов на огнестойкость и биоцидность, а также показатели устойчивости окраски к различным физикоМ1мическим воздействиям указаны в Ta6jrm4e.
fM
I
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Активные азокрасители с фунгицидными свойствами | 1979 |
|
SU910703A1 |
СПОСОБ КРАШЕНИЯ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗ ШЕРСТЯНОГО ВОЛОКНА АКТИВНЫМИ КРАСИТЕЛЯМИ | 2003 |
|
RU2244772C1 |
Кислотные бромбензолазокрасители длякрашения и одновременно огнезашитной отделки материалов из натуральных полиамидных волокон | 1978 |
|
SU908062A1 |
Способ получения активных винилсульфоновых азокрасителей | 1981 |
|
SU1079656A1 |
Способ огнезащитной отделки текстильных материалов | 1971 |
|
SU576971A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ МЕТИЛФЛОРОГЛЮЦИНА | 2008 |
|
RU2415892C2 |
Способ крашения шерстяных волокон или их смеси с полиэфирными волокнами | 1977 |
|
SU931112A3 |
СПОСОБ КРАШЕНИЯ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2001 |
|
RU2211265C2 |
Способ крашения текстильного материала | 1982 |
|
SU1130632A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО | 1973 |
|
SU405939A1 |
Фенилимиды 1 ,1,5,6,7,7-гексахлорбицикло-
г
CM
ил ем
I I
ь
0)
«м
см
л I Л}
Iф
л I
I о а
0)о. it о. ш
(О а0)
: :i: X
ЬS
кS
к о.
а
к
к Ц) с к m
с
ID I ш I
Z I Z XII
х к
ос О)(i
к 0) а
tJiS
t- 3с;
о ю0)
а о. hа ан
ь ь
Ж S
ж
IU 0)
э, э
о о
о о
Из таблицы видно, что крашение шерстяной ткани предлагаемыми азокрасителями, одновременно с окраской, сообщает ткани высокий эффект огнестойкости. Высота обугленного участка со 170.мм уменьшается до 10-25 мм, а величина времени остаточного горения с S с снижается до 2 с, т.е. ткань практически является самозатухающей, на что также указывает малая доля потери веса при горении (по0229688
теря веса с 28 снижается до ). .Окрашенная ткаиь обладает также высокой устойчивостью к действию плесневых грибов (0-2 балл). Практическое 5 значение имеют ткани с оценкой до . 2-х баллов включительно.
Показатели устойчивости окрашенной ткани к физико-химическим воздействиям указывают на то, что они находятся 10 на уровне применяемых кислотных азокрасителей.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1983-06-15—Публикация
1978-03-20—Подача