Способ получения жирно-ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи Советский патент 1956 года по МПК C07C22/04 C07C17/14 

При .x.iiiiiiipojiaHiui в ооковой цен ai oматнч(Р,кг1х углеводородов фотохимическим г.11П(оГ)0) НЛП в присутствии иниднаторои - органических перекисей, благода выспкои тем11ерату|)е реакции (выше 100), ироисходят иобочные реакции, иривпдшцпе к образованию соединеuiiii, содержащих хлор в ядре.

Предлагаемы сиосоо хлорирования толуола и других гомологов бензола до хлористигп бензила, бензальхлорида, бензотрихлорида, ксплилсшдихлорида и дру1их ароматических соединении, содержа1ЦИХ хлор в боковой цеии, осуществляется в П1)||сутстви11 иииццатора - азобисизобутироиитрила в ;оличестве от 0,1 % и выиге.

Указанный инициатор позволяет снизить TeMHeiiaTypy хлорировании до -Ю 80( и получит, продукты, не содержаnuie хло в лдре.

II р и м с. | 1. В Г)00 . толуола с 0,25 г. азобисизобутироинтрила и течеЕПЮ 9 час. в темноте нри 00(1 подают 340. г. хлора.

Продукт реакции подвергают вакуумразгонке. Выход бензилхлорида - 85%, считая на толуол.

Пример 2. В 500 г. толуола с 1,3 г. азобисизобутиронитрила подают в темноте лри 60-65 в течение 18 час. 700 г. хлора.

После разгонки реакционной смеси под вакуумом получено 9,5% хлористого бензила; 57,5% бензальхлорида; бензотрихлорида.

II ) е д м о т изобретения

Способ получения жирно-ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цеии, хлорированием жирно-ароматических углеводородов без доступа света в присутствии инициаторов, о т л ii ч а ю и ii с я тем, что, с целью уменыиоиия об1)азова11И11 побочных «родуктоп, в качестве инициатора применяют азобисизобутиронитрил в количестве от 0,1% и выгие.