Известен способ хлорирования толуола в присутствии органических перекисей.
Органические перекиси значительно ускоряют реакции галоидйрования жирных углеводородов.
Однако до сих пор неизвестно получение важных продуктов замещения в боковой цепи с использованием хлора и органических перекисей.
При действии жидкого хлора на толуол в присутствии перекисей нри температуре 0°С образуется лишь около 50% хлористого бензола и примерно столько же продуктов присоединения.
Описываемый способ хлорирования толуола в боковую цепь в присутствии перекисей легко может быть осуществлен в производственных масштабах.
Данный способ отличается от известных тем, что толуол вместе с небольшой добавкой органической перекиси непрерывно пропускают через реакционный аппарат в прямотоке с газообразным хлором,
Способ состоит в том, что органическую перекись, например, перекись бензоила, растворяют в хлорируемом соединении, например, толуоле, и этот раствор непрерывно
подают в реакционное пространство, куда одновременно подводят и ток хлора.
Концентрация раствора перекиси в хлорируемом углеводороде весьма невысока. Хорошие результаты получаются, например, при содержании 0,01-0,1% перекиси.
Подаваемые на реакцию хлор и содержащее перекись ароматическое соединение могут подогреваться до более или менее высокой температуры. Можно также подогревать какой-либо один из подаваемых на реакцию продуктов или подавать их оба холодными.
В качестве реакционного сосуда можно применять любую конструкцию (колонну, трубчатку, сосуды с мешалкой и т. п.). Необходимо изготовлять их (или производить покрытие из материалов, не катализирующих реакцию хлорирования в ядро (свинец, эмаль, стекло, керамика и т. п.).
В зависимости от природы исходного и конечного продуктов реакционный аппарат может быть снабжен приспособлением для охлаждения или нагрева.
Меняя соотношение хлора и ароматического соединения, можно заместить хлором или один атом во189
дорода, или все атомы водорода боковых цепей.
Возможна (особенно для получения полихлорпроизводных) повторная обработка хлором хлорированной массы в реакционном аппарате. Перед повторной обработкой целесообразно повторно добавлять перекисные соединения.
Предмет изобретения
Способ хлорирования толуола в-боковую цепь в присутствии органических перекисей, отличающийс я тем, что толуол вместе с небольшой добавкой органической перекиси непрерывно пропускают через реакционный аппарат в прямотоке с газообразным хлором.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения жирно-ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи | 1955 |
|
SU102806A1 |
Способ получения хлорзамещенных бензола и нафталина | 1936 |
|
SU51042A1 |
СПОСОБ ХЛОРИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 1965 |
|
SU169097A1 |
Способ получения ароматических фторхлорпроизводных | 1958 |
|
SU114669A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОИЛХЛОРИДА | 1992 |
|
RU2084442C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ ВИНИЛХЛОРИДА | 2007 |
|
RU2337924C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОГО ХЛОРПАРАФИНА МАРКИ ХП-1100 | 1998 |
|
RU2136650C1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2018 |
|
RU2684114C1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЖИДКИХ ПОТОКОВ В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА И/ИЛИ ОЧИСТКИ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ | 2003 |
|
RU2326105C2 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2020 |
|
RU2757739C1 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1948-06-18—Подача