Способ очистки крови от фенолов Советский патент 1983 года по МПК G01N33/48 

ел

4

СО Изобретение относится к медицине в частности к процессам извлечения токсических соединений из крови. Известен способ извлечения феноло из крови ее перфузией через колонны с активным углем 1 . Недостатком известного способа яв ляется малая специфичность активных углей как сорбентов, что обуславливает извлечение на них наряду с феНолами целого ряда других компонентов плазмы крови и ведет к нарушениям нормального биохимического состав кроме того активные угли интенсивно разрушают форменные элементы крови. Цель изобретения - уменьшение тра мирующего действия на клеточные элементы крови и увеличение избирательности очистки от фенолов. Поставленная цель достигается тем что согласно способу очистки крови от фенолов путем перфузии ее через сорбент используют микропористые сополимеры стирола и полиэтилен-полиаминов дивинилбензола. Способ осуществляется следующим способом. 1.50 г макропористого Сополимера стирола и дивинил-бензола с содержанием дивинилбензола 15 мас.%, полученного в присутствии 80% изооктана хлорметилируют и аминируют диэтилентриамином. Сорбент экстрагируют этанолом, стандартизуют в цикле N-2.0 (10 л), 3% нее (10 л)-, {15 л), раствор NaOH (10 л) и Н20 (15 л). Затем промывают 10 л физиологического раствора и буферируют 1 НС до равновесного значения рН 7,357,5. После автоклавирования при 120С в течение 2 ч готовый сорбент загружают в колонну. 2.50 г макропористого сополимера стирола и дивинилбензола с содержани ем дивинилбензола 12 мас.%, полученного в присутствии 30% синтина, хлор метилируют и аминируют этилендиамином. Сорбент экстрагируют этанолом, стандартизуют в цикле (15 л), 3% HQ (10 л), (20 л) и 0,9% вод ный раствор NaC (15 л). Затем буферируют водным НС до равновесного значения рН 7,35-7,5, 292 автоклавируют при 12U°C в течение 2 ч и промывают стерильным физиологи-j ческим раствором. Пример 1. Сорбент, приготовленный по способу 1, загружают в стерильную колонку объег-юм 100 мл. Здоровую собаку через артериовенозный шунт подключают к колонке с сорбентом и перф-узируют крсвь со скоростью 50 мл/мин в течение 60 мин. Данные морфологических и биохимических анализов крови приведены в табл. 1 (пробы отбирают из общего кровотока) . П р.и мер 2. Больной П. с диагнозом: рак желчных протоков, механическая желтуха, проведен 1 сеанс гемосорбции на сорбенте, приготовленном по способу 2. Объем колонки с -сорбентом 300 мл, скорость гемоперфузии 150 мл/мин, продолжительность 36 мин. В результате гемосорбции наступило клиническое улучшение, выражавшееся в исчезновении кожного зуда, улучшении сна и аппетита. В ходе гемосорбции отмечена эффективная сорбция фенолов из организма больного, их концентрация в общем кровотоке уменьшилась на 70 (от 0, до 0,13 мг ). Клинический эффект подтверждается и данными электроэнцефалограммы. До сорбции на ЭЭГ отмечены негрубые общемозговые нарушения в виде заостренности альфа-ритма. Проба с гипервентиляцией усиливала эти изменения и приводила к появлению групп невысоких тета-волн. После сорбции отмечена положительная динамика, фоновая запись нормализовалась, Vipo6a с гипервентиляцией изменений не вызвала. Пример 3. Навеску сорбента, приготовленного по способу 2, высушивают, взвешивают пробу 0,2 г и заливают сывороткой крови донора, содержащей фенол в концентрации 10ммоль/л в объеме 100 1лл. Сорбцию проводят при постоянном перемешивании, в пробах определяют концентрацию фенола и проводят расчет емкости по фенолу. Аналогичные эксперименты проводят с , и сорбентом по способу- 1 (табл. Г).

4 Таблица 1

Применение в качестве сорбентов макропористых сополимеров с группами полиэтиленполиаминов позволяет обесСпособ позволяет достичь достаточно высокой эффективности извлечения фенолов из биологических жидкостей,

печить сохранность основных форменных элементов крови в ходе гемосорбции, представленных в табл. 2,

Т а б л и ц а 2

что дает возможность резко снизить их концентрацию в организме больных и обеспечить выраженный клинический эффект.