Способ получения синтетических дивинилстирольных латексов Советский патент 1957 года по МПК C08F236/06 C08F2/26 

С целью получения латексов со сг1сц1к|)11чсск 1М11 свойств;) (прочность и эластичность пленок и сырого геля), пригодных для изготовления специальных изделгн, как например г-убчатых, то.пкос.тойных язоляцпоипых покрытий в кабельиой промыпгтеипости и т. п., предла1-аетси способ по.тУче1П1я дпвп1П1.тстиро.тьпых .татексов в условиях попиж.. nnoii температуры {-гго сиособсгвует повышенпю их качества) и с прпмеиепиехг окпс.тптелтлто-восста новите.тьпоfi системы.

Способ состоит в том, что прп пpoiieдe пI t .тьспо1П1оГг iio,niMei)nзапни дивп;п1.тс.тиро.тыП)Г смесей и:-1 КС;т:ьг г мхтел при те п1сра гурах от о до 20 в п;)ис 1ст151П1 идропсрекисей в качестве ишпшаторов и гидрохпнопа с су.тьфптом натрия и;п аммопия в качестве восстаповите.те, в качестве эмульгаторов приме1-1яют аммпачпые .та прпых кислот и.ти модпфипи)о, капифо.ти и.ти их смесей прп изб|)1тке аммиака до 300% против стехиометрпчески пеобходимого ко.чичества для омылеппя кпстот. Прп этом для упрощепргя процесса жирпые кислоты п мод1и)ии11ровапн Ю каипфоль растворяют в мономере, а аммиак-в водпо фазе, п образоваппе мыл п юпсходит при эг пльгпроваппи.

Прпмер 1. Рецепт исходно; эмульсни: дивинил 70 вес. ч.; стирол 30 вес. ч.; нарафп1 овые кислоты 4 вес. ч.; 0.8-0,9 вес. ч. (в зависимости от кис.топ-иого числа 1 оследиих}; 1Л1иер113 0,3 . ч. (: ;;iu 11риел а: при Koiiiicpcini О и 400; сульфит пат1муя 0.1 вес. ч.; ги;1рохипоп 0,033 вес-, ч.; вода 150 вес. ч. Температура 10 Продолжите.тыюсть по.тнмеризашп ;ш достижения коиверС1П1 -18 часов (при соотион еиин мопомеро пО;Г)0 -15 часов).

П р и Л1 е р 2. Прн замене в реиепте, приведенпом ;, npJiMei e 1, жирных кислот гидрирог,аи1;(-И и.ти диспроиорционированной ка1 11фол:л :) продо. тупость полимеризации при 10 до .тостижешуя коиве сии-26 ч;1сов. . пр1П У1Овлег иыс из полученпых в этпх е.товиях и ,т;,тее екоииентрирог лнн1 1х .татс кгов, зиачнте.тыю iipeBbiHiaiOT требования тех1П1ческпх условий, ка:-: с.те.тует пз сле.т чо;пих показателей: к.ажупитйся уд. в. 0,143--0.171; с 1-;атие 77.3-78,3,; остаточпая деЬормлпия после отдыха 1,06-

№ 105444-

комнатной 1х 1Г1срат} ры, ,;iior ir 800 ,1/л 1К)ДЫ ii отделяют opiaiiHieский слой от iKVUioiO. Количество полученного сырого продукта составляет 279,0 г. содержание тнол1 ной формы в )дукте -26-,. Поеле разгонки в вакууме н нри темнера1уре кннення 113--lltS i н высоте рт. ст. 8 мм выход н|)одукта составп.т 248 г н.пн 96/ от тсо)нп11чеCKOIO.

Пред м е т и з о б р е т е н и я Снособ гю.чучення .ме Э1 аг1тофоса и его aiiji.iorojj, содер/канигх смесь тнонового II т110.()1Ч) нзо.меров 0,0-д||а,чкн.:1- 3 -а.1кил.д:ер1 анто тнлTH()ij)oci|)aTOB, взанмо.чействнем диал);нл,хлортно(росфата с 2-окснЬ)ТИлал н.псу.и фндолк о т .п н 1 а ю щ н и с я тем, что, с не, новьнненпя выхо.дов 11 упрощення нроцесеа, ноеле нроведення указанной реакции реакцнонную смесь обрабат1зша1от ||-х.1Орэт1и а.1кг1лсу,:и){|)ндо.м.