Предлагается способ определения пароп тетраэтплсвинца воздухе пу1ем поглошения. Особешюсть способа ,ак,:| Очается в том, что в качестве поглот1ггеля применяют о-1 ый в:;;м-осоля1:()1с.и)Ш раствор одпохлорпстсго пилп.
Ог1рсДО,1С1П1е с()дС|)ж;ии1Я тстра:;7:i. в eeiriiniax с lu jionbio :.)пст;;: о иода пзвестпо, однако ;-.:|Я ,о:п1я п;;1№в тстра ч.спимца ;::-; i;:;:i;i,x;; IDT iicaicnT ранее П( npiiM.iiii.. i .порпстого 1:(;да , со.чяпокпслом раclBOpe, вместо :1СГ(.л;,:;ова1 п 1хся ряисе цод:1ых ;i;iH cnui)TOBbix раст зоров пода, 1 оз15:),тяет iiOBbCinb точность анализа, так как оп1-;сьи5аслнлн иог,;отител обладает бо,тее эфсзективпыми )рбцпопм з1М11 свойствамп
ИО О-|-ПОН уЧ1Н1О к IVrpaiTH.CBMHUy 11
лге;п 11;с:1 .к-тучестью.
П р и Л1 е р а) Приготовление водносолянокислого раствора однохлористого иода.
1 ,льну1о воронку емкостью 1 л HOMCHiaioT рг;створ 27,7 г химически чистого йодистого калия, при ливают 400 мл раствора химически чистой со.тяной кис.юты (1:) и иаг)етый до температуры 60° раствор
1/,о г ; од 1опа1Ч)кислого калия в ()(; )(; M.I воды; все уто тщательно 11е;)е:гс; 1 1 ают, лобавляют 10 мл х.юрофор ма н С1юва взбалтывают.
Если х.,;о|юсЬорм Ь Н с.чой окранп-iг::и-тся в piXiJiniTi:;) п.чи к|1аспый Н:ЧГ, :р ;Г :;ля;от но каплям (),n iiк;)д;.ьи1 p;:cTi;op иодноваток 1слоделяк;: п :i брасыи:: ;).
Л,,)СДСЛе;;ПЯСОДер)Ка1П1Я
гд :с;хлО1:мст : -:) подп в пс;луч(
pacTnO c 2 .LI VT;)ro pa.eiBOj)a с по:4O :i;);;) у.яплкямпеткп вносят в коннс:;к о с притертой проблой,
. 30- 5U M.I дистн.:|.:и роai:i;oi в;;Д1 | li Ю ..; 10--пого ратвора iiiXUiCToro ка.тпя тп,ате.1ьпо
Bill дел 1В П11Йся под опчпронывают
еи:н1(гл:;;.1;;::ь:м |;ас7 Ю|Х)м Т1 осу;;ь)ата иатрпя, пр1|бавляя в конце Tirrроваш-я 1 .1.1 2 и-пого водного раетг()ра крахмала.
Соде|:1жанне одаох; орчстого иода в 1(;0 ..;.: раствора (в г) вычнс.пяют по (liopviv.ie:
V Т
где: V - объем 0,1н раствора тиосульфата (в мл},
Т - титр ,раст9ора тиосульфата;
V, объем раствора однохлористого иода, взятого для анализа (в мл).
После определения содержания однохлористого иода в полученном растворе приготовляют его 1%-ный раствор, для чего в колбу емкостью
1X0
1 л помещают мл этого раствора и доводят дистиллированной водой до метки.
Растворы однохлористого иода сохраняют в склянках с притертой пробкой в прохладном и темном месте. Допустимо хранение раствора 3-4 месяца.
Пример б) Методика определения тетраэтилсвинца в воздухе
100-300 л испытуемого воздуха пропускают со скоростью 5-10 л в 1 мин. сначала через фильтр, а затем через абсорбер, содержащий
10 мл 1%-ного водпосолянокислого раствора однохлористого иода. По окончании пропускания воздуха содержимое абсорбера количественно переносят в фарфоровую чащку и выпаривают досуха на кинящей водяной бане. Если остаток окращен в желтый или коричневый цвет, к нему добавляют иебольщое количество воды и вновь выпаривают. Полученный белый минеральный остаток растворяют в 5-10 мл раствора уксуснокислого натрия я затем определяют содержание свинца известными методами (например в виде дитизоната).
Предмет изобретения
Способ определения паров тетраэтилсвинца в воздухе путем поглощения их, отличающийся тем, что, с целью повыщения точности анализа, поглощение ведут 1%-ным водносолянокислым раствором однохлористого иода.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Прибор для поглощения газов и паров | 1955 |
|
SU104949A1 |
Способ получения производных октагидроиндолохинолизина или их солей,или рацемата,или оптических антиподов | 1975 |
|
SU545260A3 |
Способ количественного определения кадмия | 1961 |
|
SU146088A1 |
Способ получения азотосодержащих полициклических соединений или их солей | 1975 |
|
SU582765A3 |
Способ получения 2 @ ,16 @ -диаминоандростановых производных или их солей | 1976 |
|
SU1001859A3 |
Способ получения производных бензодиазепина | 1975 |
|
SU1080744A3 |
Способ получения производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера | 1975 |
|
SU629878A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПРОПАН-2-ОЛА | 1994 |
|
RU2127277C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕПТИДОВ ИЛИ ИХ СОЛИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2037499C1 |
Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей | 1985 |
|
SU1398775A3 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1956-08-23—Подача