Изобретение от ;оси1 -;т к ;;,-::-переработки цен.;г-х фрак1.и:м , сг;/-,; х;ац-ихся R отхолах прсизво.глггг-п мового анг1шу.-ила
Известен СПОСОС Г ер€;рябГ:Т ; ч : и ЗЗОПСТ5еИКЫХ отходов ( D5iC;j;bi);ноло плава) ХРОМОВОГО з i:ri.;rf:;;;i ::г; включающий их Еза-:;Ч оце;,т и: :с с г нохроматом Г:ии Vn--S(::. ; 5л1/ -&ih с после пующей аобразоьевшайся :;;/;гьГ г1.. ирк 1 : jи ЭН i,, 7-501 м .тОПОЛОго-.о JKJJO.-U-:;
Коддостйтко У-:; iio-Hovx-; с;).:,н является ни:з:га;| г:-{о:оогтГ| ф-.;льл -ДКН (1,2 М . :.. )
Целые изо-рететил кзл:- ;:ч - iueHRS- CKODOOT/: ои;ibjT;a.V« .
Поотаилень;,;; /епь иос .. :-а а t: г .-:
Telvi, Uj-O CO,;-OiC;:o c::DO: ;б ГЮчН.;:5отк;-. иронзЕОДИг/уоокы - о- O-,L: ;. ::; мового ,г;;;., г;.я: ;-ajo-ncif-iy .-л: обработку paoTi;iopO;v, -KJI-O. ;о: pi-o ори .uoeirSjjeKHoft тл;.п; ел;-:; i OP о
;к реакииокг;ой ;;;vieo;i оцк о, температуре о : .о-:-ч о., осадка хро,5и р ол-а. п o;;,i ЬОД-ТАО;
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ обеззараживания промышлен-НыХ ОТХОдОВ пРи ОбРАбОТКЕ ХРОМОВыХРуд | 1977 |
|
SU797553A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ДЕЗАГРЕГАЦИИ МИНЕРАЛОВ | 1991 |
|
RU2084403C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОНЕРАСТВОРИМЫХ СОЕДИНЕНИЙ ХРОМА | 1992 |
|
RU2096511C1 |
Способ получения раствора бихромата натрия | 1987 |
|
SU1477684A1 |
Способ получения безводного бихромата натрия | 1985 |
|
SU1637662A3 |
Способ получения пигментной окиси хрома | 1981 |
|
SU966014A1 |
Способ переработки хроматных шламов | 1980 |
|
SU969674A1 |
Способ получения диамидодиэфиров | 1971 |
|
SU1069623A3 |
Способ получения оранжевого свинцового хрома | 1974 |
|
SU628157A1 |
Способ получения монохромата натрия | 1973 |
|
SU551255A1 |
1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ОТХОДОВ ХРОМОВОГО АНГИДРИДА, включающий их обработку раствором монохромата натрия при повышенной температуре с последующей вьщержкой образовавшейся реакционной смеси при повышенной температуре и отделение полученного осадка хромихромата фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости фильтрации, выдержку реакционной смеси ведут при 70-103°С и значении рН равном 2-8. 2.Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что обработку раствором монохромата натрия ведут при 70-103°С и рН равном 2-8. 3,Способ по п.1, отличающий с я тем, что выдержку реак. ционной смеси ведут в течение 10§ 600 мин.
--Г O;t:o--; о( сбразо.
3 peauTOi
;jyiO Д -1СПОрО.
водствен;-гь;х
гидрида ;, Ос
задаг-гной ко; четом 4xo6i. сульфата к:;поддержим
-; Г; т t г ;,j
среды РГ чгобь: г;С KpHCxajiJ фильтру6 npi-icyTCj
ОИМЫЙ 3i
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАГА НАТРИЯ | 1970 |
|
SU431118A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1984-01-15—Публикация
1976-07-26—Подача