СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 1,10-ТРИМЕТИЛЕН-8-МЕТИЛПИРАЗИНО-[1,2А)-ИНДОЛА Советский патент 1994 года по МПК C07D487/04 A61K31/33 

Описание патента на изобретение SU1069388A1

Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения гидрохлорида 1,10-триметилен-8-метилпиразино- [1-2a] -индола, который является важным полупродуктом в производстве лекарственного препарата "пиразидол" - антидепрессанта.

Известен способ извлечения гидрохлорида 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2a] -индола из технического ацетата 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2a]- индола (ТМПИ), заключающийся в 6-кратной экстракции технического ацетата ТМПИ четыреххлористым углеродом, в обработке объединенных органических экстрактов водной соляной кислотой, в фильтрации выпавшего осадка, в промывке осадка ацетоном и в перекристаллизации его из воды в присутствии активированного угля (кислого) при температуре 95-98оС. Выход целевого продукта 36%, считая на 1-кето-1,2,3,4-тетрагидро-6-метилкарбазол (исходный продукт синтеза ацетата ТМПИ), содержание основного продукта не менее 96%. Время процесса ≈32 ч. Количество отходов производства на 10 кг целевого продукта 1272,7 кг.

Недостатками этого способа являются:
использование на различных операциях разных растворителей. Так, при выделении гидрохлорида 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2a]-индола используют растворитель, не смешивающийся с водой - четыреххлористый углерод - в то время как перекристаллизацию ведут из водного раствора;
использование ядовитого органического растворителя (ССl4);
продолжительность процесса (≈ 32 ч), что обусловлено большим числом и длительностью операций;
образование значительных количеств сточных вод, обусловленное применением в технологическом процессе как четыреххлористого углерода, так и водных растворов перекристаллизации, большое количество неиспользованных отходов производства (отходы четыреххлористого углерода).

Целью изобретения является упрощение технологического процесса, сокращение количества отходов производства.

Настоящая цель достигается описываемым способом извлечения гидрохлорида ТМПИ, заключающимся в том, что технический ацетат ТМПИ смешивают с 1,0-2,5-кратным количеством воды при температуре 25-35оС, обрабатывают основным активированным углем, фильтруют и к маточнику добавляют соляную кислоту. Выход целевого продукта 36-43%, считая на 1-кето-1,2,3,4-тетрагидро-6-метилкарбазол, содержание основного вещества не менее 96%. Время проведения процесса 14 ч. Количество отходов производства на 10 кг целевого продукта 697 кг.

Существенными отличиями способа извлечения гидрохлорида ТМПИ являются обработка технического ацетата ТМПИ непосредственно 1,0-2,5-кратным количеством воды при температуре 25-35оС, обработка основным углем, фильтрация и выделение целевого продукта из маточника в виде кристаллов действием соляной кислоты, что позволяет исключить из процесса стадии экстракции четыреххлористым углеродом (сократить время процесса и изъять из него ядовитый органический растворитель), стадию перекристаллизации целевого продукта, сократить количество отходов производства.

П р и м е р 1. К 200 мл реакционной массы, содержащей ацетат 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2a] -индола, при температуре 25оС приливают 500 мл водопроводной воды, добавляют 15 г активированного угля марки А (основной), перемешивают массу 30 мин и фильтруют. Уголь на фильтре промывают 10 мл воды, которую присоединяют к основному раствору. К очищенному водному раствору приливают 40 мл (46,8 г) соляной кислоты до рН 3.

После чего раствор охлаждают до температуры 5оС при перемешивании, выпавшие кристаллы гидрохлорида 1,10-триме- тилен-8-метилпиразино-[1,2a]-индола отфильтровывают, промывают охлажденным (5оС) ацетоном (10 мл).

Получают 10,6 г гидрохлорида 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2a]-индола. Время процесса 14 ч. Данные для примеров 2-5 представлены в таблице.

Таким образом, настоящий способ позволяет исключить из процесса стадии экстракции четыреххлористым углеродом - ядовитым органическим растворителем - сократить время проведения процесса с 32 до 14 ч, получить чистый целевой продукт без дополнительной операции кристаллизации и сократить количество отходов.

Похожие патенты SU1069388A1

название год авторы номер документа
Способ получения 1,10-триметилен-8-метил 1,2,3,4-тетрагидропиразино-(1,2- @ )-индола (пиразидола) 1969
  • Шведов В.И.
  • Алтухова Л.Б.
  • Гринев А.Н.
  • Андреева Н.И.
  • Машковский М.Д.
SU276060A1
Способ получения конденсированных пиримидинов или их солей,или их оптических изомеров 1977
  • Иштван Хермец
  • Золтан Месарош
  • Шандор Вираг
  • Лелле Вашвари
  • Агнеш Хорват
  • Йожеф Кнолль
  • Дьюла Шебештьен
  • Агоштон Давид
SU969165A3
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГИДРОХЛОРИДА 2-ФЕНИЛ-3-КАРБЭТОКСИ-4-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-5-ОКСИБЕНЗОФУРАНА 1981
  • Юревич В.П.
  • Хлюпина Л.Е.
  • Бутакова Л.И.
  • Воронина Г.В.
SU1088325A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАХЛОРЭТАНА 2020
  • Дементьев Владимир Владиславич
  • Филиппов Валерий Михайлович
  • Ефимов Юрий Тимофеевич
  • Хитров Николай Вячеславович
RU2741384C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(1-АМИНОЭТИЛ)АДАМАНТАНА ГИДРОХЛОРИДА 1997
  • Шелудяков В.Д.
  • Лебедев А.В.
  • Лебедева А.Б.
  • Устинова О.Л.
  • Макареев С.М.
  • Калитеевский В.Е.
RU2118313C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ а-КЕТОГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ 1973
  • Авторы Изобретени
SU366183A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-НИТРОЗОДИФЕНИЛАМИНА 2013
  • Скороходов Константин Валентинович
  • Шпилевый Владимир Анатольевич
  • Крылова Надежда Яковлевна
RU2522334C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2A-ДИМЕТИЛ-4E-ЭТИНИЛ-ТРАНС-ДЕКАГИДРОХИНОЛОЛА 4A ИЛИ ЕГО СОЛЕЙ 1992
  • Ухова Л.И.
  • Ускова Н.Ф.
  • Мельник А.К.
  • Шевченко В.А.
  • Долинко В.И.
  • Марочкин А.П.
RU2054419C1
Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их кислотно-аддитивных солей 1986
  • Икуо Иидзима
  • Коити Хомма
  • Ютака Саита
  • Юзо Мацуока
  • Мамору Мацумото
SU1473710A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОТОНИНА И ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ СОЛЕЙ 2002
  • Алферов А.В.
  • Северин Е.С.
  • Крюков Л.Н.
  • Панов А.Е.
  • Воронцов Е.А.
  • Кузнецов С.Л.
  • Микерин И.Е.
RU2227140C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 069 388 A1

Формула изобретения SU 1 069 388 A1

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 1,10-ТРИМЕТИЛЕН-8-МЕТИЛПИРАЗИНО-[1,2А)-ИНДОЛА из технического ацетата 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2а] -индола с использованием воды, активированного угля и соляной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, сокращения количества отходов производства, технический ацетат 1,10-триметилен-8-метилпиразино-[1,2а]-индола смешивают с 1,0-2,5-кратным количеством воды при температуре 25 - 35oС, обрабатывают основным активированным углем, фильтруют и к маточнику добавляют соляную кислоту.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1994 года SU1069388A1

Пусковой регламент на производство пиразидола
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1

SU 1 069 388 A1

Авторы

Крюкова Ю.И.

Хлюпина Л.Е.

Воронина Г.В.

Попова Л.С.

Даты

1994-10-30Публикация

1981-03-30Подача