Способ получения спирторастворимого черного красителя Советский патент 1957 года по МПК C09B51/00 

Описание патента на изобретение SU109377A1

Спнрторастворимые красители, получаемые на основе 2,4-динитрохлорбензола и ортотолуидмна (или его смеси с анилином), а также на основе 2,4-динитродифениламина и ортотолуидина имеют недостаточно интенсивный черный цвет, а Taioiie ряд других отрицательных качеств, что мешает широкому использованию этих красителей.

Предлагается способ иолучения черного спирторастворимого красителя для лаков и пластмасс путем взаимодействия 2,4-динитродифениламина с анилином в присутствии хлорида железа.

Путем сульфирования данного красителя получен водорастворимый коричневый краситель для кожи.

Пример 1. В реактор, соединенный с ловушкой для улавливания и отделения воды и обратным холодильником, загружают 260. г анилина, 46,86 г солянокислого анилина, 6 г железных опилок и 20 мл толуола. Массу нагревают до кипения и кипятят 2-3 часа до полного растворения железа.

Собираюш,аяся в ловушке смесь воды и толуола с анилином расслаивается, и толуол, содержаший аниЛ1П1, по наполнении ловушкп переливается по боковому отводу в реактор.

По окончании растворения железа в предварительно охлажденную смесь вводят 77,73 г динитродифениламина, а затем вновь кипятят при температуре 180-185°.

Реакция считается законченной по прекрашении выделения воды, после чего реакционную массу выливают в воду и при 80° подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго-бумагу.

Полученный краситель выпадает в осадок, его отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход 180 У.

Пример 2. 110 г красителя, полученного по указанному в примере 1 способу, сульфируют при IIO 275 г серной кислоты в форме моногидрата.

Сульфомассы выливают в воду выпавший осадок промывают водой до удаления серной кислоты, а затем обрабатывают раствором едкого

натра до п елочной реакции. Массу упаривают,, и осадок сушат.

Полученный после сульфирования краситель окрашивает кожу в коричневый цвет-.

П р е д л е т и 3 о б р е т с н и я

1. Способ получения спирторастворимого черного краситатя взаимодействием ароматических нитросоединений с ароматическими аминами

в присутствии хлористого железа, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества краситеЛ.Ч, в качестве исходных материалов нрименяют 2,4-динитродифениламин и анилин.

2. Способ по п. 1, отличающ и и с я тем, что, с целью получения красителя, растворимого в воде, последний обрабатывают сульфируюш.ими агентами (например, моногидратом серной кислоты).

Похожие патенты SU109377A1

название год авторы номер документа
Способ получения красителя нигрозинового ряда 1937
  • Киссин Б.И.
SU53445A1
Способ получения красителя нитрозинового ряда 1937
  • Киссин Б.И.
  • Кулев А.А.
SU61619A1
Способ количественного определения нитрогрупп в ароматических нитросоединениях 1938
  • Киссин Б.И.
SU58088A2
Способ количественного определения ортодинитробензола в техническом динитробензоле 1944
  • Киссин Б.Н.
SU65397A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ 1972
  • Иностранцы Теодор Папенфусс Эрнст Шпичка
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбверке Хехст
  • Федеративна Республика Германии
SU357744A1
Способ выделения анилина 1935
  • Киссин Б.И.
  • Кулыгин Н.В.
SU43894A1
Способ колориметрического определения малых количеств ортотолуидина в техническом паратолуидине 1961
  • Киссин Б.И.
  • Куракин Е.Н.
SU144633A1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРОГРУПП В АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЯХ 1938
  • Киссин Б.И.
  • Воробейчиков С.А.
SU56170A1
Способ получения красителя, подобного нигрозину 1936
  • Поляков В.Н.
  • Ревокатов П.Н.
SU50967A1
8-АМИНО-5-[[(4-АМИНО-5-СУЛЬФО-1-НАФТИЛЕНИЛ)ИМИНО]-2,3-ДИГИДРО-2-ФЕНИЛ-1Н-ИНДЕН-1-ИЛИДЕН]АМИНО]-1-НАФТИЛЕНСУЛЬФОКИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ КИСЛОТНОГО КРАСИТЕЛЯ ДЛЯ ШЕЛКА, ШЕРСТИ И КАПРОНА 2017
  • Березина Галина Рудольфовна
  • Березина Надежда Михайловна
RU2649400C1

Реферат патента 1957 года Способ получения спирторастворимого черного красителя

Формула изобретения SU 109 377 A1

SU 109 377 A1

Авторы

Киссин Б.И.

Липкина Л.Н.

Даты

1957-01-01Публикация

1954-05-04Подача