ю сп ел
ел Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам комплексонометрического определени висмута при химическом анализе в «етаплургии и др. Известей способ комплексонометрическо о определения висмута((Ш) титрованием комплексоном Ю (ЭДТА) с пирокатехиновым фиолетовым при рН 1,5-3,0. При титровании в точ ке эквивалентности происходит пере ход синей окраски в желтую С1 Однако определению висмута в данном способе мешают ионы железа (0)олова(1У),титана(1У), фольфрама (У1)молибдена(Х1), а также хлориды, фосфаты, тартраты, цитраты, оксалаты и фториды. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемьм результатам является способ комплексонометрического определения висмута (ID) титрованием комплексоном Ш с ксиленовым оранжевым (КО) при оН 0,5-3,0 . В точке эквивалентности наблюдается перехо окраски из красной в желтую 2J , Недостатками известного способа являются невысокие чувствительност (до 1 мг/мп) и селективность анали за. Определению висмута известным способом мешают ионы железа (Ш), олова (1У), титана (1 У), вольфрама (VI)5 молибдена (VI), ртути (II) а также хлориды, фосфаты, цитраты и оксалаты. Целью изобретения является повышение чувствительности и избирател ности анализа. 575 2 Поставленная цель достигается тем, что согласно способу комплексонрметоического определения висмута (ilf) путем титрования комплексоном Ш с органическим индикатором, в качестве органического индикатора используют дисульфенилфлуорон и цетилпиридиний в соотношении 1:9-10. Титрование осуществляют при рН t-гз. Пример. Определение висмута (Ш) в сточных водах. В коническую колбу отбирают 5 10 мл анализируемой воды, прилива от аммиачно-ацетатный буфер (рн 1-3), добавляют 0,4 мл 1-10 раствора ДСФФ и 0,4 мл раствора ЦП. Перемешивают и титруют Комплексоном до перехода сиреневой окраски в желтую. Определению висмута (Ш) не мешают медь (П), кадмий (П) цинк (П), кобальт.(П), никЕшь (П), алюминий (Ш)5 марганец (П), хром (Ш), скандий (Ш), ванадий (Ш), железо (П), лантан (Ш), родий, палладий, ртуть (П), щелочные и щелочно-земельные металлы Ионы железа (Ш), цинка (1У)а германия (ty) маскируются действием фтористого натрия, а вольфрам (УО, молибден (У1), сурьма (Ш) - щавелевой кислотой. Кроме высокой избирательности анализа предложенный способ позволяет определять висмут в интервале концентраций 0,005-1000 мг/мл. ЧувCTBHTesFifoHocTb способа 0,005 мг/мл.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ титриметрического определения никеля | 1979 |
|
SU872458A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА | 2011 |
|
RU2477468C1 |
Способ комплексонометрического определе-Ния МЕди(п) | 1979 |
|
SU833526A1 |
Способ определения галлия | 1989 |
|
SU1742715A1 |
Способ определения никеля | 1983 |
|
SU1153286A1 |
2- @ Пара-(уреидосульфонил)-бензолазо @ -L- @ -амино- @ -(4-имидазолил)-пропионовая кислота в качестве аналитического реагента для определения железа ( @ ) | 1987 |
|
SU1404506A1 |
Способ комплекснометрического определения меди | 1975 |
|
SU577457A1 |
Способ комплексонометрического опре-дЕлЕНия МЕди | 1979 |
|
SU834508A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА | 2012 |
|
RU2505809C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА | 2012 |
|
RU2508539C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА (Е) путем титрования комплексоном Ж с органическим индикатором, о т л и ч аю щ и и с я тем, что, с целью повьшения чувствительности и избирательности анализа, в качестве органического индикатора используют дисульфенилфлуорон и цетилпиридиний в соотношении 1:9-10. (Л
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Мустафин И.С | |||
и др | |||
Ассортимент органических реактивов на висмут | |||
М., НИИТЭХИМ, 1970, с | |||
Базисный дальномер | 1925 |
|
SU1415A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Шверценбах Г., Фиашка Г | |||
Комплексонометрическое титрование | |||
М., Химия, 1970, с | |||
Приспособление для выпечки формового хлеба в механических печах с выдвижным подом без смазки форм жировым веществом | 1921 |
|
SU307A1 |
Авторы
Даты
1984-06-07—Публикация
1982-04-09—Подача