00
00
1
Изобретение относится к новому химическому веществу, а именно - к дизамещенному амиду угольной кислоты - полиаддукту мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля, который может найти применение как микродобавка к основному собирателю при флотации свинцово-цинковых руд бутиловому ксантогенату калия.
Наиболее распространенным собирателем, используемым для флотационного обогащения свинцово-цинковых руд, является бутиловьй ксантогенат калия Cl 3«
Однако степень извлечения металлов из руд с применением указанно го собирателя недостаточно высока (см. табл. 1).
Известно использование в качестве собирателя свинцовых и цинковых сульфидных минералов бутилового ксантогената калия в сочетании с замещенным амидом тиоугольной кислоты - тиоациланилидом С2.
Однако при применении смеси этих реагентов необходим расход дорогостоящего тиоациланилида в количестве 20% от суммарного расхода смеси.
Наиболее эффективным является использование в качестве собирателя при флотационном обогащении свинцово-цинковых руд смеси бутилового ксантогената калия и аминогидроксипроизводного поливинилового спирта, в частности соолигомера 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля, как микродобавки к основному собирателю З .
Недостатком известного флотореагента, используемого в микроколичествах (1 г/т руды), является его высокая стоимость и труднодоступность. Известный соолигомер получают с выходом 14-42% нагреванием (60 80 с) смеси мономеров в течение длительного времени (40-60 ч) с использованием продуктов, не вьшускаемых в промышленном масштабе. Ориентировочная стоимость этой добавки, оцененная : только на основании стоимости исходных реагентов, составляет 5 руб/кг.
Цель изобретения - изыскание новых, более доступных микродобавок к основному собирателю - бутиловому ксантогенату калия - при флотации свинцово-цинковых руд, не уступающих по своей флотационной способности из вестным микродобавкам.
041332
Поставленная цель достигается полиаддуктом мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля формулы
(СН2)20(СНрг
OCH(CH3)NHCONHCH(CH)0(Cllj)jO(CH)(СИ3)NHCONH2.
Получение предлагаемого химического Q соединения состоит в экзотермической реакции полиприсоединения мочевины к дивиниловому эфиру диэтиленгликоля в присутствии катализатора трифторуксусной кислоты. Выход левого продукта составляет 100%.
Пример 1. Синтез полиаддукта мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля.
Реакционную смесь, состоящую из 6 г (0,10 моль) мочевины, 17,5 г (0,11 моль) дивинилового эфира диэтиленгликоля и 0,28 г трифторуксусной кислоты, нагревают в течение .25 мин (при перемешивании) до 80°С, по достижении которой начинается экзотермическая реакция с саморазогревом реакционной массы до 170-185 Получено 23,7 г (выход 100%) вязКОЙ жидкости красно-коричневого цвета с мол.массой 600, п1 1,4955, ЛД JP 7 400 мг/кг.
Найдено,%: С 50,30, Н 8,30, N 11,90.
,
Вычислено, %: С 49,54, Н 8,25,
N 12,84.
Спектр ПНР (о,м.д.): 6,50 (), 4,70 и 1,20 ОН и CH соответственно в ОСН(СНз) ,5,50 (NH).
В табл. 1 и 2 приведены результаты флотации свинцово-цинковой руды бутиловым ксантогенатом калия (БКК) и смесью бутилового ксантогената калия с соолигомером 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловь1м эфиром этиленгликоля (мол. вес. 1000) СЗ, а также, смесью бутилового ксантогената калия с полиаддуктом мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля (ПМ) при суммарном расходе 100 г/т.
Пример 2. Для проведения испытаний руду крупностью 2,0 мм и весом 250 г измельчают в шаровой
мельнице до 70% класса - 0,063 мм. Затем измельченную руду флотируют в лабораторной машинке механического типа емкостью 1 л.
Опыты проводят на свинцово-цинковой руде Акатуевского месторождения Нерчинского полиметаллического комбината в открытом цикле при следующих условиях: Измельчение:
Цианистьй натрий, г/т 50 Цинковый купорос, г/т 200 Свинцовая флотация
Сернистый натрий, г/т 50
Вспениватель Т-66, г/т 40 Собиратель - природа и расход переменные. Цинковая флотация:
Окись кальция, г/т2000
Медный купорос, г/т500
Вспениватель Т-66, г/т 50 Собиратель - природа и расход переменные.
Результаты исследований приведе- ны в табл. 1 и 2 (во всех случаях взяты среднеарифметические значения из трех параллельных опытов) .Из анализа данных табл. 1 и 2 следует, что при использовании смес бутилового ксантогената калия с микколичеством полиаддукта мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля степень извлечения основных (свинец И цинк) и сопутствующих (серебро) м таплов больше, чем при применении одного бутилового ксантогената калия. Например, при расходах бутилового ксантогената калия 98,69 г/т и полиаддукта мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля - 1,31 г/ прирост извлечения свинца и цинка равен 3,86% и извлечение серебра повышается на 8,31%.
Сравнение флотационной активност соолигомера 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля и полиаддукта мочевины с дивиниловым эфиром этиленгликопя (табл. 1 и 2) позволяет констатировать, что оба реагента в сочетании с бутиловым ксантогенатом калия практически в равной мере повышают извлечение свинца и цинка (177,82 и 178,22% соответственно). Однако предлагаемый реагент - полиаддукт мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля - значительно увеличивает извлечение сопутствующего металла - серебра при одновременном меньшем расходе реагента. Например, при оптимальных расходах БКК и ПМ, равных 99,21 и 0,79 г/тсоответственно, в черновой свинцовый концентрат извлекается 58,60% серебра, что больше на 4,85% по сравнению с соолигомером 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля при расходе последнего 1 г/т руды.
Таким образом, предлагаемый как микродобавка к основному собирателю для флотации свинцово-цинковой руды, содержащей сопутствуюш;ие компоненты, реагент - полиаддукт мочевины с дивиниловым эфиром диэти ленгликоля превосходит соолигомер 2-аминоэтш1Винилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля по флотационной активности и доступности . Указанный реагент получают с количественным выходом в одну стадию в течение 2С-30 мин на базе доступного промьпппенного сырья. Его стоимость (1,45 руб/кг) более чем в 3 раза ниже стоимости соолигомер 2-аминоэтилвинш1ового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля.
00
vO vO
t
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Соолигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля как микродобавки к бутиловому ксантогенату калия при флотации свинцово-цинковых руд | 1981 |
|
SU1049473A1 |
1,5-Дивинилсульфинил-3,3-дицианопентан в качестве флотореагента для флотации полиметаллических руд | 1986 |
|
SU1315449A1 |
Вспениватель для флотациипОлиМЕТАлличЕСКиХ Руд | 1978 |
|
SU795572A1 |
Собиратель для флотации сульфидных свинцово-цинковых руд | 1982 |
|
SU1085064A1 |
Собиратель для флотации полиметаллических руд | 1981 |
|
SU990314A1 |
Мочевиноэтилиденовая смола в качестве флотоагента | 1982 |
|
SU1063807A1 |
Способ флотации сульфидных руд цветных металлов | 1983 |
|
SU1105237A1 |
3,3,3,3-Тетра/карбоэтокси/дипропилсульфоксид в качестве вспенивателя для флотации полиметаллических руд | 1983 |
|
SU1126568A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2005 |
|
RU2280509C1 |
Способ флотации полиметаллической руды | 1982 |
|
SU1082488A1 |
Палиадцукт мочевины с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля формулы (СН2)20(СН2)2 осн (CHJ шсошсн (сНд) О (сир jO( сщ -OCH(CH)NHCONH2 как микродобавка к бутиловому ксантогенату калия при флотации свинцо§ во-цинковых руд.
r4D
ГО Оч
m
о 40
О. о
о
fO
in
m
о
t- TCO
VOT« гxO
n00
«Ч
о о
in
j--
en
vD
со
ft CN
о г
оо ш
00
со
CTi
0
ш аrg
ш
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Глембицкий В.А | |||
Классен В.И | |||
Флотация | |||
М., Недра, 1973, с | |||
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры | 1918 |
|
SU99A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
и др | |||
Обогащение руд | |||
Дверной замок, автоматически запирающийся на ригель, удерживаемый в крайних своих положениях помощью серии парных, симметрично расположенных цугальт | 1914 |
|
SU1979A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1984-07-23—Публикация
1982-06-08—Подача