Способ бактериологической диагностики дизентерии Советский патент 1984 года по МПК C12Q1/04 A61B10/00 

4

сл ч

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается способа диагностики дизентерии.

Известен способ бактериологической диагностики дизентерии путем посева исследуемого материала на питательную среду и его инкубации, с последующей идентификацией выделенных культур путем посева на дифференциально-диагностические среды lJ .

Однако известньй способ не обеспечивает высокой точности способа.

Целью изобретения является Повышение точности способа.

Цель достигается тем, что согласно способу бактериологической диагностики дизентерии путем посева исследуемого материала на питательную среду и его инкубации, с последукщей идентификацией вьщеленньгх, культур путем посева на дифференциально-диагностические среды, в качестве исследуемого материала используют биоптаты из стенки толстого кишечника или клетки спущенного эпителия, помещают в раствор Хенкса с лизоцимом в концентрации 5-to мкг/мп, инкубируют в течение 1-3 ч, затем центрифугируют и полученный осадок высевают на дифференциально-диагностические среды,

П р им ер. Под контролем рёктороманоскопа выбирают участок для биопсии. Через тубус вводят биопсийный аппарат, отверстием, расположенным на боковой поверхности капсулы, прикасаются к слизистой оболочке дистального отдела толстой кишки. Медленно отводят поршень шприца Жане до 80100 МП, в результате чего создается вакуз м внутри биопсийной капсулы, затем быстро приводят в движение нож и отсекают кусочек слизистой. Место среза вновь осматривают и выводят аппарат. В просвет кишки вводят 50 мл 0,2%-ного раствора риванола. Размеры бйоптированного кусочка слизистой составляют до 2-3 мм в диаметре и 1,5-2 мм в толщине.

Биоптат или клетки слущенного эпителия с тампона помещают в раствор Хенкса с лизоцимом в концентрации 5-10 мкг/мл. Посевы инкубируют при 37-38,5 С в течение 1-3 ч, после чего центрифугируют при 1000 об/мин в течение 15 мин с целью осаждения и разрушения клеток биоптата и слущенного эпителия. Затем производят высев материала на дифференциальнодиагностические среды для выделения чистых культур с последующей их идентификацией.

Стимулирующий эффект раствора лизо цима на рост и размножение шигелл приведен в таблице.

СПОСОБ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИГНОСТИКИ ДИЗЕНТЕРИИ путем посева исследуемого материала на- питательную среду и его инкубации, с последующей идентификацией выделенных культу1 путем посева на дифференциально-диаг ностические среды, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, в качестве иссле дуемого материала используют биоптаты из стенки толстого кишечника или клетки слущенного эпителия, помещают в раствор Хенкса с лизоцимом в концентрации 5-10 мкг/мл, инкубируют в течение 1-3 ч, затем центрифугируют и полученный осадок высевают на дифференциально-диагностические среды. (Л