со
I
Изобретение относится к медицине а именно к способу получения покрытий для ран и ожогов.
Известен способ получения препарата для лечения ран - монокарбоксицеллюлозы путем окисления исходной целлюлозы оксидом азота с промы кой водой Cl
Однако получаемый материал обладает низкой ранозаживляющей способностью. :
Известен также способ получения суспензии монокарбоксицеллюлозы путем окисления целлюлозы оксидом азота, промывки массы водой {2.
Недостатке этого способа является то, что при хранении суспензия препарата быстро расслаивается, нестабильна, в связи с чем использование ее на ранах недостаточно способствует их заживлению.
Цель изобретения - ускорение заживления ран.
Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения суспензии монокарбоксиметилцеллюлозы путем оксиления Целлюлозы оксидом азота и промьшки массы водой полученную массу дополнительно обрабатывают раствором хлодида натрия из расчета 0,25-0,35 г на 1 г массы, добавляют 10-30%-ный раствор соляно кислоты при рН 1-2, разбавляют дистиллированной водой до образования осадка.
Способ осуществляют следующим образом.
Исходную целлюлозу в форме, например, хлопчатобумажной ткани окисляют газообразным оксидом азота в герметичной камере при давлении 2,3 атм и в течение 60 мин. Полученную монокарбоксицеллюлозу (МКЦ) с содержанием карбоксильных групп 12,5-13,5 мае.% промывают дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах нитратов и нитритов, сушат. Далее МКЦ обрабатьшают хлористь натрием из расчета 0,25-0,35 г на 1 г массы, при этом рН раствора поддерживают в пределах 6-10 концентрированным едким натром. Образуется коллоидный раствор желтого цвета. С помощью 10-30%-ного раствора соляной кислоты доводят рН до 1-2, при этом происходит осаждение МКЦ в виде белой однородной массы, которую отмывают дистиллированной водой от ионов хло109171 I . ра и разбавляют дополнительно водой
при перемешивании до седимен.тационi но устойчивой суспензии, содержащей от 2,5 до 15,0 вес.% МКЦ.
Пример 1. 10,Ог целлюлозы в виде отрезков хлопчатобумажной ткани подвергают воздействию оксидом азота при давлении 2,3 атм и 40°С в течение 45 мин. Промывают полученIQ ную МКЦ дистиллированной водой, сушат. Содержание карбоксильных групп в МКЦ по кальций-ацетатному методу 13,2 мас.%. К МКЦ добавляют при перемешивании 17% раствора хлорида нат., рия из расчета 0,25 г на 1 г массы, с помощью нескольких капель гидроксида натрия поддерживают рН в пределах 6.. Через 120 мин после образования коллоидного раствора добавляют в течение минуты 10%-ный раствор соляной кислоты, доводят рН раствора до 1. При этом образуется белый однородный осадок МКЦ. Осадок промывают дистиллированной водой от хлор- и -, . натрий - ионов в течение 24 ч, фильтруют. К 9,5, г полученного осадка добавляют 346 г дистиллированной воды, получают 2,5%-ную седиментационно устойчивую суспензию МКЦ.
Пример 2. Исходную МКЦ получают воздействием оксида азота, как в примере 1. Добавляют 17%-ный раствор хлорида натрия из расчета 0,35 г на 1 г массы МКЦ, с помощью гидроксида натрия поддерживают рН в
5 пределах 10. Через 5 мин после образования коллоидного раствора добавляют в течение трех минут 30%-ный раствор соляной кислоты, понижают рН до 2, при зтом образуется белая
0 однородная масса, которую отмывают от избытка ионов дистиллированной додой, фильтруют. К 9 г полученного . фильтрата добавляют 15 г воды, получают 15%-ную седиментационно устой5 чивую суспензию МКЦ.
Выбор предложенных концентраций pafcTBOpoB соляной кислот и рН обусловлен тем, что при более низких концентрациях кислоты, и рН не происхо0 дит образования коллоидного раствора МКЦ, а при более высоких - наблюдается дополнительный расход реактивов и увеличивается время отмывания конечного продукта дистиллированной
5 водой.
Полученные в соответствии с примерами 1 и 2 образцы суспензии МКЦ были испытаны в качестве раневого 311091 покрытия на 20 белых крысах (по 10 в каждой группе), в качестве контроля была использована суспензия Оксицеллодекс, приготовленная на растворе декстрана согласно.извест-5 ному способу. Размер полнослойных кожныХ ран животных составлял 400 мм1 Первые пять дней края ран быпи ограничены металлической рамкой, затем ее удлиняли. Динамика контракции ран данньм планиметрии свидетельствует о том, что у животных, леченных предлагаемой суспензией, отпадение первичного струпа происходило в среднем через 9,,5 сут, 1 .4 вторичного - на 18,5±0,5 cyri площадь ран составляла на шестые сутки мм , на 15 сут 30+5 мм . У живдтньк, леченных препаратом, полученным согласно известному способу, отпадение первичного струпа происходило на lt,,5 сут, вторичного «- на 20,,5 сут, площадь ран на шестые сутки составляла 380+25 мм, на 15 сут - мм . Таким образом, ускорение заживления ран по сравнекию с прототипом составило по срокам в среднем 13 и 25%. . Способ технологически несложен, не требует дорогостоящих реактивов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Хирургический шовный материал и способ его получения | 1977 |
|
SU993951A1 |
Комплекс адреналина с монокарбоксицеллюлозой,обладающий пролонгированным действием | 1983 |
|
SU1266541A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОМБИНИРОВАННОЙ АНТИГЕЛЬМИНТНОЙ ТАБЛЕТКИ С СИМБИОТИКОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА | 2016 |
|
RU2627893C1 |
Способ определения гумусовых веществ в природных водах | 1986 |
|
SU1385041A1 |
Способ получения аффинного сорбента для фракционирования нуклеиновых кислот | 1989 |
|
SU1655534A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ ВАКЦИН | 1980 |
|
SU991634A1 |
Композиция для лечения ран и ожогов (варианты) | 2019 |
|
RU2734819C1 |
ЖИРОПОДОБНЫЙ НАПОЛНИТЕЛЬНЫЙ АГЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2082299C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО МАГНИТНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ КРЕМНИЯ И ЖЕЛЕЗА | 2014 |
|
RU2575458C1 |
ПОЛИМЕРНЫЙ СОРБЦИОННЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2020 |
|
RU2734712C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИИ МОНОКАРБОКСИЦЕЛЛЮПОЗЫ ; путем окисления целлюлозы оксидом азота, промывки массы , отличающ и и с я тем, что, с целью ускорения заживления ран, массу после промывки водой дополнительно обрабатывают раствором хлорида натрия из расчета 0,25-0,35 г на 1 г массы, добавляют 10-30%-ный раствор соляной кислоты при рН 1-2, разбавляют дистшшированной водой до образования осадка.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения грануляционнофиброзной ткани в эксперименте | 1974 |
|
SU495070A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Прибор для нагревания перетягиваемых бандажей подвижного состава | 1917 |
|
SU15A1 |
.Вестник хирургии, 1971, 5, с | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1984-08-23—Публикация
1981-07-10—Подача