Известно применение для полимеризации винильных соединений, в частнссти стирола, комбинации инициаторов, состоящих из нескольких инициаторов, а именно: нерекиси бензоила и, ио крайней мере, еще одного органического соединения перекиси типа трибутил-пербензоата, ди-три-бутил-ди-перфталата и.-щ 2,2-ди-три-бутил перекиси бутана, при которой перекись бензола дает начало нолимеризации, а второй инициатор дсвсдит полимеризацию до конца.
Однако эти инициаторы должиы быть введены в значительных количествах (от 0,1 до 0,5%), считая на мопол1еры, и после проведения процесса полимеризации требуется основательная очистка полимеризатов от продуктов разложения перекиси и остатков перекиси. Такая очистка не всегда удается, вследствие чего полимеризаты обладают слабой термической устойчивостью.
Уполшнутые выше комбинации инициаторов применяются специально для полимеризации стирола и продуктов его замещения, так как температуры разложения (температуры образования радикалов) высоки. Для перекиси бензоила температура разложения 80-ЭО, для других, содержащихся в комбинации, перекисей температуры разложения еще выще. Так как полимеризация стирола проводится при , те.мпература разложения перекиси бензоила соответствует этой температуре. Для полимеризации впнилхлорпда приведенныекомбинацш ииициаторов иеприменимы, так как полимеризация винплхлорида проводится при температуре 40-50°, а температуры разложения отдельиых компонентов в комбинации инициаторов лежат значительно выще, вс,1едствпе чего получаются очень малые скорости реакции.
Особенностью предлагаемого спо№ 110959 соба изготовления полимеризатов и полимеризатов смешения вииилхлорида путем суспензионной или гранульной полимеризации является то, что для полимеризации винилхлорида. используют комбинацию из катализаторов, один из которых разлагается при температуре 30-70 (перекись ацетилцпклогенсансульфонила), а второй (в-итрил азодипзомасляпой кислоты) разлагается только при 50°. Такая комбипация катализаторов позволяет снизить суммарное количество последних до 0,08% от мономера, что положительно сказывается на термической устойчивости полимера. Предмет изобретен и я Способ получения полимеров и сополимеров винилхлорида в виде гранул по авт. св. Яй 106550, отличающийся тем, что, в целях ускорения процесса и получения более термостойкого полимера, в реакционную смесь в качестве инициатора дополнительно вводится 0,05% нитрила азодиизомасляной кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ИЛИ СШИВАНИЯ В ПРИСУТСТВИИ ВЫБРАННОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ПЕРОКСИДА, ПОЛУЧЕННОГО СПОСОБОМ EX SITU | 2007 |
|
RU2443717C2 |
Способ получения полимеров и сополимеров винил хлорида в виде гранул | 1956 |
|
SU106550A1 |
Способ получения расплава акри лонитрильного полимера | 1976 |
|
SU738513A3 |
ЮТЕНА ! | 1971 |
|
SU312851A1 |
Способ получения низкомолекулярных полимеров с концевыми гидроксильными группами | 1980 |
|
SU995497A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1971 |
|
SU475784A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕР-ПОЛИОЛЬНОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2015 |
|
RU2598379C1 |
Способ получения модифицированных полифениленоксидов | 1970 |
|
SU611592A3 |
Карбоксипропионилпероксиацетилены как высокотемпературные инициаторы радикальных процессов с высокой термоустойчивостью и стабильностью | 1977 |
|
SU711034A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU295255A1 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1956-12-29—Подача