Изобретение относится к способам разделения углеводородов адсорбцией и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промьшшенности. Известен способ вьиеления нормаль ных парафинов из смесей с разветвлен ными парафинами путем адсорбции цеол тами, согласно которому жидкофазное сырье контактирует с цеолитовым адсорбентом, содержащим воду в количестве 0,5-4 мас.%, в результате чего селективно сорбирующийся компонент удерживается в адсорбенте, а более слабо сорбирующиеся компоненты удаляются из зоны контактирования, . Затем в зону контактирования подают десорбент, содержащий н-парафин другого молекулярного веса, чем молекулярный вес к-парафинов, содержащихся в сырье, в результате чего из зоны контактирования выводят селективно сорбированный компонент сырьевой смес} ij. Однако данный способ более пригоден для выделения нормальных парафинов с числом углеродных атомов в молекуле не менее Ю и довольно трудоемкий Наиболее близким к изобретению является способ разделения смеси ни изопарафинов, содержащих не менее двух алкильных групп, например. путем адсорбции в пароИ изооктана, о , вой фазе при 20-300 С на адсорбенте - цеолите типа X и У в ионообменной бариевой форме, содержащем 1-10 мас.% воды, с последующей десорбцией десорбентом, например азотом Г23. Недостатком способа является невы сокая степень разделения. Целью изобретения является повышение степени разделения. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу разделени смеси н- и изооктана путем адсорбции в паровой фазе при 160-170° С на цеолитсодержащем адсорбенте с последующей десорбцией азотом, в ка честве адсорбента используют высоко кремнеземистьгй цеолит типа ZSM-5 с мольным отноше}1ием 5;0,, равн 71-214, содержащим 9-10 мас.% аскан глины. Предлагаемый способ дает возмож ность полностью разделить смесь ни изооктана. Асканглина, входящая в состав адсорбента, - глина, месторождение которой находится около села Аскана Махарадзевского района Грузинской ССР. Пример 1.К90г высококремнеземистого цеолита типа ZSM-5 с мольным отношением SiOjtAfjO 167,5 добавляют 10 г асканглины, перемешивают и нагревают в течение 3 ч при 600 С. Полученный адсорбент размельчают и загружают в адсорбер длиной 100 см и диаметром 0,6 см. В адсорбер пропускают сухой азот со скоростью 40 мл/мин, после установления требуемого температурного режима подают 10 МП смеси н- и изооктана, которая содержит по 50 об.% каждого компонента. Адсорбцию и десорбцию азотом проводят при 180 с, н-октан в потока азота появляется сразу, а 2,2,4-триметилпентан (изооктан) через 40 с, выход изооктана 100%. Таким образом, смесь углеводородов полностью разделяется за 40 с. В состав первой полученной фракции входит 100% н-октана, а второй - 100% изооктана. Пример 2. Используют адсорбент по примеру 1, но с разным содержанием асканглины, и опыт проводят в условиях по примеру 1, меняют только скорость пропускания азота. Полученные данные разделения смеси сведены в табл. 1. Пример 3. Опыты проводят в условиях по примеру 1, при разньк температурах адсорбции и десорбции и разных составах исходной смеси. Данные сведены в табл. 2. Пример 4. В адсорбер длиной; 10 см к диаметром 0,6 см загружают адсорбент, содержащий 90 мас.% цеолита типа ZSM-5 с силикатным модулем SiOj/AEjO,, равным 71 или 214, и 10 мас.% асканглины, пропускают сухой азот со скоростью koмл/мин. ;. После установления требуемого температурного режима подают 10 мл смеси Н- и изооктана разного объемного состава. Адсорбцию и десорбцию проводят при разных температурах. Данные сведены в табл. 3. Пример 5 (для сравнения). Разделение смеси н - и изооктана проводят на адсорбенте, в качестве которого используют цеолит типа Х в ионообменной бариевой форме с содер3, жанием окиси бария 22,5 мас.%, содержащий 3 мас.% воды в расчете на цеолит, свободный от летучих веществ. Адсорбцию проводят при ISOC и при атмосферном давлении. В качес ве десорбента используют азот. Для разделения берут смесь н- и изооктана с разными объемными содержания ми этих компонентов. Полученные данные приведены в табл. 4. 24 Из приведенных данных видно, что полного разделения смеси не происходит. Кроме того, степень разделения уменьшается с уменьшением процентного содержания н-октана в исходной смеси, тогда как на предлагаемом адсорбенте по предлагаемому способу эффективно разделяется смесь н-октана и йзооктана при любых содержаниях компонентов в ис ходной смеси. Т а б л и ц а 1
продолжение табл. 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения олефиновых углеводородов с @ | 1979 |
|
SU910568A1 |
Способ выделения 3,5- и/или 2,6-диэтилтолуола из их смесей с другими изомерами диэтилтолуола | 1990 |
|
SU1838286A3 |
Способ выделения параксилола из смеси с8 ароматических углеводородов | 1971 |
|
SU507222A3 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ ПАРАФИНОВ ОТ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1992 |
|
RU2049766C1 |
Способ разделения углеводородных смесей | 1975 |
|
SU649691A1 |
Способ адсорбционного разделения углеводородов | 1984 |
|
SU1315447A1 |
Способ выделения н-парафинов | 1981 |
|
SU1041558A1 |
Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов | 1983 |
|
SU1154259A1 |
Способ разделения смеси олефиновых и парафиновых углеводородов С @ -С @ | 1986 |
|
SU1491870A1 |
Способ выделения н-парафинов из нефтяного сырья | 1976 |
|
SU595360A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ нИ ИЗООКТАНА путем адсорбции в паровой фазе при 160-170 С на цеолитсодержащем адсорбенте с последующей десорбцией азотом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения, в качестве адсорбента используют высококремнеземистый цеолит типа Z5M-5 с мольным соотношением SiOjrAE Oj, равным 71214, содержащий 9-10 мас,% асканглины.
ТаблицаЗ
Таблица 4
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент СССР № 431678, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Сплав для отливки колец для сальниковых набивок | 1922 |
|
SU1975A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ выделения парафинов имеющих не менее двух алкильных групп в молекуле | 1972 |
|
SU525435A3 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Планшайба для точной расточки лекал и выработок | 1922 |
|
SU1976A1 |
Авторы
Даты
1984-10-07—Публикация
1981-11-13—Подача