Способ выделения олефиновых углеводородов с @ Советский патент 1982 года по МПК C07C7/12 

(5) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С

10.

Изобретение относится к способам разделения углеводородных смесей, и-, в частности, к способам выделения оле финов из смеси с парафинами. . Известен способ адсорбционного выделения олефинов из смеси с парафи нами Q- С,2оВ жидкой фазе контактированием исходной смеси углеводородов с цеолитом NaX, промывкой адсорбционной зоны низкокипящим парафином с целью удаления неадсорбирующихся углеводородов, десорбцией адсорбированных углеводородов низкокипящим олефином и промывкой низкокипящим парафином с целью удаления из адсорбционной зоны продуктов десорбции ГО Недостатком способа является наличие четырех стадий адсорбция-промывка-десорбция-промывка J , что услож няет процесс в технологическом отношении и требует дополнительных рек тификационных колонн для регенерации промывочных и десорбирующего углеводородов. Наиболее близким к настоящему изобретению по своей технической сущности является способ выделения олефинов CQ- 0)5 О числе и С|2 из смеси с парафинами в жидкой фазе путем адсорбции на цеолите X или У, в том числе и на цеолите типа NaX с последующей промывкой адсорбционной Зоны изо- и н-пентаном и десорбцией и H-net 1-1 2. н-октеномТемпература кипения промывочного и десорбцирующего углеводородов ниже температуры кипения адсорбированных углеводородов. Способ включает три стадии (адсорбция-промывка-десорбция) hpqцecc проводят при температуре 25250 С и давлении 1-69 атм. Недостатком способа является низкая селективность процесса, не обеспечивающая получение высококонцентрированных олефинов (более 90).

. Другой недостаток этого способанеобходймость использования в процессе наряду с десорбирующим промывочного углеводорода, что требует по меньшей мере дополнительной ректификационной колонны для их разделения.

Целью изобретения является повы.шение степени выделения и упрощение технологии процесса.

Поставленная цель достигается настоящим способом выделения рлефиновых углеводородов из их смеси с парафиновыми углеводородами путем адсорбции на цеолите типа NaX в жидкой фазе при температуре 25-250 С с последующей промывкой адсорбента и десорбцией целевых продуктов н-октаном или смесью н-октана с н-октеном, содержащей 25-50 о6,% последнего.

Целесообразно подавать разделяе-мую смесь на адсорбцию с объемной скоростью 0,,0 ч .

Пример. Предварительно приготовленную смесь н-додецена-1 (13 с н-додеканом ( 8 контактируют в жидкой фазе визотермических условиях при-температуре 100°С с цеолитом NaX до насьпцения.

Затем подачу сырья прекращают и через адсорбер пропускают н-октан, выполняющий одновременно роль промывочного и десорбирующего агентов. Объемная скорость подачи сырья и десорбента 1 ч. Хроматографический анализ продуктов десорбции поРезультаты динамический испытании

О

91 89 68

20

50

100

казал, что в десорбате содержится 9.U-н-додецена-1 и 9% н-додекана.

П р и м е р 2, Цеолит NaX подвергают динамическим испытаниям, используя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1.

В качестве промывочного агента и десорбента используют н-октан с содержанием 20 по объему н-октана-1. По данным хроматографического анализа р десорбате содержится 91 н-доде(ена- и 9 н-дЬдекана.

П р и м е р 3. Цеолит NaX под)ергают динамическим испытаниям, /спользуя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1. Промывку и десорбцию осуществляют н-октаном с содержанием 50 по объему н-октана-1. Хроматографический анализ продуктов десорбции показал, что в десорбате содержится 89 н-додецена и 11% н-додекана.

Пример ( для сравнения ). Цеолит NaX подвергают динамическим испытаниям, используя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1. Промывку и десорбцию осуществляют н-октаном-1. По данным хроматографического анализа в десорбате содержится 68 н-додецена-1 и 32 н-додекана.

Результаты полученные по примерам l-t и сравнениеих с результатами разделения олефинов и парафинов С 2по известному способу сведены в таблицу.

82,3

6 9 11 32

17,7

Формула изобретениявышения степени выделения и упрощеСпособ выделения олефиновых угле-десорбции проводят н-октаном или

водородов С. их смеси с парафи-Смесью н-октана с н-октеном, содержановыми углеводородами путем адсорб- об. последнего, ции на цеолите типа NaX в жидкой фазе

при 25-250 С с последующей промыв-Источники информации,

кой адсорбента и десорбцией целе-принятые во внимание при экспертизе вых продуктов углеводородом, имею- 1. Патент США № 3265750,

щим температуру кипения ниже, чем Юкл. 260-666, опублик, 1966. температура кипения выделяемых оле- 2. Патент Франции № 2158601,

финовых углеводородов, о т л и ч а -кл. С 07 С 3/00,опублик. 197

К) щ и и с я тем, что, с целью по-(прототип). ния технологии процесса, промывку и