(С
о to
оэ со 1 Изобретение относится к клиничес кой биохимии и может применяться. при изготовлении диагностических бумажных полос для определения уроб лина в моче. Известен способ для определения уробилина в моче с помощью качестве ных проб (пробы Нейбауера, Шлезингера, Богомолова) lj . Однако эти пробы являются трудоемкими и малоспецифичными. Так, для пробы Шлезингера необходимы флуориметр и спектрофлуориметр. Для пробы Богомолова требуется не менее 1,5 ч. Недостаточной специфичностью обладает и проба Нейбауера, являющаяся по исполнению наиболее просто Так, результат,, пробы оценивается в первые 30 с, позднее она может быть положительной за счетбилируби на, порфобилиногена, уророзеина, триптофана, ск.атгела или индола и ряда других соединений, содержащи пиридиновое ядро. Данные пробы характеризуются недостаточной специфичностью, относительно длительнь1м ходом реакции, невозможностью поставновки их в при емном покое или в отделении, что ограничивает их широкое применение в клинике. Известно средство для определения L -уробилина в моче, предста ляющее собой импрегнирующий состав, которым пропитываются адсорбенты 2j Однако известное средство доволь сложное и не обладает достаточной чувствительностью. Цель изобретения - повышение чув ствительности средства. Указанная цель достигаефся тем, что средство для определения L -уро билина в моче, содержащее впитывающий носитель, импрегнированный соединением азота, нелетучей кислотой и стабилизатором, в качестве соединения азота содержит дифениламий, а в качестве стабилизатора - гидрохинон в 76-90%-ном этиловом спирте,пр следующем соотношении компонентов, мас.%: Дифениламин 1,5-5 Нелетучая сильная кислота5-15 Гидрохинон 0,2-1 Этиловый спирт 76- 0%-ный Остальное Средство готовят следукяцим образом. 92 Раствором, содержащим 1,5-5% дифениламина, 5-15% нелетучей сильной кислоты, 0,2-1% гидрохинона в 70-90%-ном этиловом спирте,, пропитывают полоску фильтровальной бумаги и сушат ее на воздухе при комнатной температуре в течение 10 мин. Бумагу опускают в мочу, при наличии L -уробилина бумага окрашивается в розовый цвет. Пример 1. Для индикации уробилина в моче приготовлен импрегнирующий состав, содержащий: Дифениламин 1,5 (1,,5 мас.%) Щавелевая кислота5 г (5 мас.%) Гидрохинон0,2 г (0,2 мас.%) .Этиловый спирт 70%-ный 93,3 г Приготовленным составом пропитывают полоску фильтровальной бумаги и сушат на воздухе при комнатйой температуре в течение 10 мин. Бумажку опускают в.мочу, содержащую уробилин. Бумажка окраатвается в розовый цвет. П р и м е р 2. Для определения уробилина в моче готовят импрегнирующий состав, содержащий: Дифениламин 0,83 г (2,7 мас.%) Крис талло гидр ат 4,5 г (14,7 мас.%) Гидрохинон 0,3 г (1,0 мас.%) Этиловый спирт 96%-ный25 г Этим составом пропитывают полоски фильтровальной бумаги, которые сушат на воздухе при комнатной температуре в течение 10-15 мин. При кратко1зременном опускании бумажки в мочу, содержащую уробилин, мгновенно появляется розовая окраска, интенсивность которой зависит от количества уробилина. При хранении в упаковке без доступа воздуха синяя окраска не появляется. П р и м е р 3. Для определения уро билина в моче готовят импрегнирующий состав, содержащий: Дифениламин 1,0 г (5 мас.%) Трихлоруксусная кислота 3,0 г (15 мас.%) Гидрохинон 0,2 г (1 мас.%) Этиловый спирт 96%-ный 15,8 г Этим составом пропитывают полоски фильтровальной бумаги и сушат их на воздухе при комнатной температуре. Готовые бумажки опускают в
31
мочу, содержащую уробилин (моча боль ного вирусным гепатитом), при этом через несколько секунд появляется розовая окраска.
С предлагаемым составом проведено 200 экспериментов по определению уробилина в моче здоровых и больных вирусным гепатитом. В 99% случаев при наличии уробилина в моче больных бумажки, пропитанные предлагаемым составом, окрашивались в розовый цвет. Моча здоровых людей не давала никакой окраски. Интенсивность
202394
окраски возрастала с увеличением уробилина, что свидительствует о высокой специфичности предлагаемого состава. По сравнению с известным 5 предлагаемый состав содержит меньшее количество компонентов (3 вместо 5) и позволяет улучшить качество визуального определения билирубина в моче путем ликвидации маски10 рующей окраски желтого или желтовато-зеленого цвета, пропитывание адсорбента предлагаемым составом ведется при комнатной температуре, известным при 60-70 С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения фракций уробилина в сыворотке крови | 1989 |
|
SU1793378A1 |
Способ получения индикаторной бумаги для определения аскорбиновой кислоты в пищевых продуктах | 1990 |
|
SU1746304A1 |
Средство для определения перекиси водорода в биологических жидкостях | 1978 |
|
SU1457819A3 |
Способ получения индикаторной бумаги для определения нитритов в пищевых продуктах | 1990 |
|
SU1725112A1 |
Способ определения количества уробилинов в моче | 1980 |
|
SU998952A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА В БЕНЗИНАХ | 2001 |
|
RU2203489C2 |
Способ приготовления индикаторной бумаги на аскорбиновую кислоту | 1984 |
|
SU1269007A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕСТ-ПОЛОСОК ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ И КОНЦЕНТРАЦИИ ОКСИПРОЛИНА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ | 2018 |
|
RU2692106C1 |
Способ определения перекиси водорода | 1975 |
|
SU680635A3 |
Способ приготовления индикаторной бумаги | 1950 |
|
SU92950A1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ L -УРОБИЛИНА В МОЧЕ, содержащее впитывающий носитель, импрегнированный соединением азота, нелетучей кислотой и стабилизатором, отличающееся тем, что, с целью повышения его чувствительности, средство в качестве соединения азота содержит дифениламин, а в Ka4ectBe стабилизатора - гидрохинон в 76-90%-ном этиловом спирте при следующем соотношении компонентов, мас.% 1,5-5 Дифениламин Нелетучая сильная 5-15 кислота 0,2-1 Гидрохинон Этиловый спирт 76-90%-ный Остальное
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Тодоров И | |||
Клинические лабораторные исследования в педиатрии | |||
София, 1968, с.18-25 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Патент Великобритании № 2000278 кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1984-10-23—Публикация
1981-12-10—Подача