Известные способы опреде.чения медн в никелевых электролитах, предусматривающие выделен1 е меди внутренним э, ектро.1нзом плн осаждение сероводородом или тиосульфатом натрия, не обеспечивают получение надежных результатов качественного анализа никелевых электролитов и не обладают достаT04Hoii npocTOToii выполнения.
Для устранения этого недостатка предлагается определение меди производить путем взаимодействия исследуемого раствора с диэтилдитио(Ьосфатом никеля в слабокисло среде. При этом образуются соотБетств -юии- е соединения меди, хороию растворимые и экстрагируе ыe в органических растворителях. Интенсивность окраски экстракта замеряется калориметрическим путем.
Растворы диэтилдитиофосфата меди интенсивно окрашены в желтооранжевый цвет и усто 1чивы во времени. Концентрация reди в анализируедюм растворе не должна превышать 2 .мг1мл, а диэтилдитио(юсфата никеля не более 0.001 м. Для проведения анализа необходимьг с.тедукяиие реактипь;:
Г) 0.001 м раствора диэтилдитиофосфата никеля в воде. 2) типовой раствор меди, 3) четыреххлористый т.1ерод, 4) раствор серной кислоты 2 н.
Определение меди производится в следующе) последовательности: 5-10 мл прозрачно1 о профильтровагного , евого электролита )1;;ливают в градуированный цилиндр диаметром около 1,5 см и емкостью 100 .w., затем добавляют оода же .50 л;. воды, б ..;. четыреххлористого у1лерода. 3 ..;.; раствора диэти.1ди иофосфата . ЦиЛ11 :др закрывают притертой пробкой и перемеи1ивают. В друго11 такой же цилиндр вводят равный объем воды, четыреххлористого глерода. диэтилдитиофосфата н;;келя, 1-2 н cepHoii кислоты и из микробюретки добавляют типовой раствор меди до поллчепия одинаковой интенсивности окраски орга1{пческого слоя в обоих цилиндрах. При сравнеигл: интенсивности окраски используется фотокалори eтpi;чecкий метод. Содержание 1сди ычис.1яется по TiinoBOMy раствору обычным образом.
..№ 112538Предмет изобретения
Сиособ определения Л1еди в ии.келевых электролитах, о т л и ч а ющ и ii с я тем, что, с целью упрощения выполнения анализа и иолучення более иадел ных резз-льтатов, определение меди производится путем взаи1модействия исс;1едуемого
раствора с диэти.тдитиофосфатом никеля в слабокислой среде с образованием соответствуюихего соединения меди, хороию растворимого и экстрагируемого в органических растворителях, и последующим замером интенсивности окраски экстракта калориметрическим путем.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения ксантогенатов в водных растворах | 1983 |
|
SU1113721A1 |
Способ определения ртути | 1989 |
|
SU1691733A1 |
Способ колориметрического определения остаточной концентрации дитиофосфатов | 1980 |
|
SU887460A1 |
Способ определения микроэлементов | 1990 |
|
SU1778685A1 |
Способ атомно-абсорбционного определения металлов | 1989 |
|
SU1654731A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАНИЛИНА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ ОКИСЛЕНИЕМ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ИЛИ СУСПЕНЗИЙ ЛИГНИНА | 2012 |
|
RU2600322C2 |
Способ концентрирования примесей металлов из растворов солей никеля | 1979 |
|
SU861323A1 |
Способ определения никеля | 1983 |
|
SU1153286A1 |
Способ вольтамперометрического определения концентрации никеля в растворах сульфата цинка | 1991 |
|
SU1777065A1 |
Способ определения германия | 1990 |
|
SU1734010A1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-10-21—Подача