Известные способы получения органосилоксанов основаны либо на реакции гпдролмза и последуюnj,eii конденсации кремниГюргаиических соединений, содержащих pea к-цион неспособную функциональную группу у атома кремния, либо на термических и каталитических превращениях органосилоксанов, либо, наконец, на реакции гетерофуикциональной конденсации га.югсисилапов с алкокси-или аци.ь.лкснси.-.алами.
i редлагается сиособ получения по.1иалкплснлокса11ов из более низкокипящих (липейных пли разветвлеипых) иолиа/кцлсилоксацов с тем же пли меиыпим числом атомов кремния.
Особенностью этого способа является то, что исходные иолпалкнлсилоксаиы нагревают с а.чкилгалогеиси.чанами в ирис гствип ..хлорного железа в качестве катализатора, с выделение.м продуктов реакции отгонкой.
Предлагаемый способ основан па реакции расщецле 1ия сплоксановой связи в исходных лппейпых и.чп разветвленных полиалкилсилоксанах (имеющих т. кип. более }1изкую, чем пoлyчae.iыe) алки/ F jSlOSiR,- -R, riR.SiOSiR;; :-R;;SiX .... (1),
гд,е X-галоген, а R п R -о.чпиаковые НЛП рпзличаюпщеся между co6o;i о)ганические п.ш KfieMiiiiftорганические радикалы. М, гологен и т. д., прнче.м I --lv. Реакция в ряде случаев яв. яе:ся обратилюй. и ее равно1 есие у. ;ается сместить Б ту и.1П ;ui ryio сго;чэ у уда.юнием из ГеакциоииоГ о.тиого из комио;-:еитг)в (;:an ViiMeii, riepeгоикой). Эта реакция, кага.чизируе.мая х.юрным железом, дает возможность легко и иросго синтезировать це,1ый 1ЯД разнообразных ио.1иалкилсилоксаиов. в тол чис.1е
ГЬчедлагае.мьи способ может быть псиользован д.чя следуюии1х синтезов:
1) спптеза рапее трудно доступных гекса ал KH.i дне нл океанов, содержап1,их азличные Г1адпка;1ы. по схеме (1). Таким . наиример, при взаимодеГгствии гексамети..Юксаиа и.пг 1.3-димети., 1.3,3тетраэтплдисилоксаиа с трпэтил
