которая разлагается углекислым или двууглекислым ам1монием.
°° CaH-(,..(CH,),COOH -iCaCO,-bf Ж, NH,(CH,), COO//.
Применение углекислого или двууглекислого аммония позволяет сразу выделить чистую s -аминокапроновую кислоту, поскольку углекислый кальций в воде практически нерастворим.
пример. С.мссь из 1 вес. ч. s -капро.шктама, 0,4 вес. ч. гидрата окиси кальция и 5 вес. ч. дистиллированной воды нагревают до 100° и выдерживают при этой температуре 24 часа. Непрореагировавшее количество гидрата окиси кальция отфильтровывают. В фильтрат добав;1яют около 0,3 вес. ч. углекислого аммония с таким расчетом, чтобы реакция на коц кальция была отрицательная- Выпавший углекислый кальций отфильтровывают и фильтрат упаривают под вакуул ом 600- 650 мм рт. ст. и температуре 58-95 до получения кристаллически) массы.
От получе1-п- ого осадка воду отделяют фильтрацией (при небольшо.м содержании воды в осадке эта операция может быть исключена), из по,1уче11ной смеси з-аминоканроновой кислоты и непророагнро;завпи:о каг)ролактама кислоту отделяют нсрекристаллизацией в двойном по р.есу количестве эт тлового спирта.
П р е д м с I и 3 о б р е т е н и я
1.Снособ 110.1учсни5 S -амипока11роновой кислоты из s -Kanpo,i;iKтама нутем гидро.тиза s-канролактама иод в.тиянием гидроокиси, отлнч а ю щ и и с я тем, что, с целью по;1учения чистой киСоТоты и удешевления процесса, в качестве гидроокиси применяют гидроокись кальция.
2.Способ по.;1учения г-аминокапроновой кислоты по п. I, от-лнчающийся тем, что гидролиз проводят прц температуре 100° в течение 24 часов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ двухстадийного получения капролактама из поликапроамидных отходов | 1979 |
|
SU765263A1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА | 2004 |
|
RU2258036C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ ИЗ СЕРПЕНТИНИТА | 1990 |
|
RU2011638C1 |
Способ получения фенилтрифторэтиламинов или их солей | 1978 |
|
SU791234A3 |
Способ получения сульфамата аммония | 1979 |
|
SU842017A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОЙ СМЕСИ (ЦИС-1,2- | 1971 |
|
SU289597A1 |
Способ получения производных имидазо (2,1- )тиазола | 1965 |
|
SU492090A3 |
Способ получения производных 1-(4-арилциклогексил)пиперидина или их солей с кислотами, или их стереоизомеров | 1982 |
|
SU1099845A3 |
Способ получения имидазо (2,1-в) тиазолов | 1965 |
|
SU511860A3 |
СОРБЕНТ ДЛЯ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ СРЕД | 1997 |
|
RU2117527C1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1957-08-06—Подача