САЭ 4:;
СО
11
Изобретение относится к методам лечения туберкулеза легких, в частности хронического деструктивного туберкулеза, и может быть использовано .в медицинской практике.
Известен способ лечения туберкулеза путем введения антибактериальных npeiiapaTOB и патогенетических средств в терапевтических дозах СООднако продолжительное воздействие антибактериальных препаратов, антигенов микобактерий и распадающихся тканей вызывают угнетение иммунной системы, в частности Т-системы, проявляющееся в снижении реакции бластообразования и падении чувствительности лимфацитов к глюкокортакоидам, что приводит к заживлению каверн только 18-20% больных, несмотря на длительное лечение (в среднем 221 день).
Целью изобретения является ускорение заживления каверн и сокращение сроков лечения.
Цель достигается тем, что согласно способу лечения туберкулеза легких путем введения антибактериальнык и патогенетических лекарственных средетй больному дополнительно вводят внутримышечно спленин по 1-2 мл в сутки 5-7 инъекций через двое суток, затем 15-25 инъекций через 1-4 сут. I
Осуществление способа заключается в том, что больному кроме применения антибактериальных препаратов и патогнетических средств в терапевтических дозах дополнительно вводят внутримышечно спленин по 1-2 мл 5-7 инъекций через 2 сут, затем 15-25 инъекций через 1-4 сут.
Пример 1, Клиническое наблюдение № 2. Больной Р-й, 24 лет, мужчина, история болезни № 2063 (1978 г) лечился в клинике 196 дней. Диагноз при поступлении: фиброзно-кавернозны туберкулез легких в фазе обсеменения БК+, Туберкулезные изменения впервые выявлены 3 года назад (1975 г.). Лечение в стационаре было незффективным, состояние прогрессивно ухудшалось.
При поступлении: выраженные симптмы интоксикации, обилие влажных хрипов над правым легким, сильный кашел с выделением 150 мл гнойной мокроты в сутки, в анализе крови - сдвиг лейкоцитарной формулы влево (палочко97 - 2
ядерный нейтрофилов 7%), СОЭ-42мм/ В мокроте бьши обнаружены эластические волокна и микобактерия туберкулеза, чувствительные ко всем препаратам.
Результаты иммунологического исследования: резко.е угнетение иммунологической реактивности - бластов в культуре с ФГА - 46%, Е-РОК - 19%, дисгаммаглобулинемия.
Рентгенологические данные: билатерально в верхних долях, а слева и в нижней доле, определяется множество полиморфных очагов на фоне нескольких каверн разной формы и размеров.
Проводимое лечение: рифампицин 0,6 г ежедневно однократно, этамбутол 1,8 г ежедневно однократно, протионамид 0,25г 3 раза в день ежедневно. Витамин Bg по 100 мг ежедневно в течение 4 мёс. На 4-м месяце лечения в связи с замедленной рентгенологическвй динамикой и сохранением угнетенного состояния иммунологической реактивности (бластов в культуре с ФГА - 48%, Е-РОК - 21%) больному был назначен спленин в следующем режиме: по 1 мл в стуки5 ра с интервалом 2 дня между каждой инъекцией, затем еще 15 с интервалом 4 дня после каждого введения.
После завершения курса лечения спленином наблюдалось благоприятное изменение иммунологических показателей: количество бластов в культуре с ФГА увеличилось до 76,7% (Р 0,001) Е-РОК - 38,4% (Р - 0,05).
К моменту выписки отмечалась нормализация общего состояния, исчезновение кашля, мокроты, симптомов интоксикации, прекращение бактериовыделения, заживление всех полостей распада, рассасывание и уплотнение очагов. IПример 2. Клиническое наблнадение № 3. Больной М., 36 лет, мужчина, история болезни № 935 (1977 г. ). Лечился в отделении 198 дней. Диагноз при поступлении: диссемкнированный туберкулез легких в фазе инфильтрации распада, БК+, миокардиодистрофия. Туберкулез легких выявлен в 1971 г. Десятимесячная антибактериальная терапия была эффективной: очаговые изменения рассосались, нормализовалось самочувствие. В 1976г, наступил рецидив туберку3
лезного процесса. При рентгенологическом исследовании были обнаружены деструктивные изменения в обоих легких на фоне очагов малой и средней интенсивности. Антибактериальная терапия была неэффективной.
При поступлении в клинику состояние средней тяжести: умеренные симптомы интоксикации, кашель с вьщелением 50 мл гнойной мокроты, одьпика при небольшой физической нагрузке. Дефицит массы тела 11 кг, Рентгенологически в верхних долях определялось множество очагов малой и средней интенсивности, там же несколько каверн разных размеров с тонкими стенками. Анализ крови общий: гемоглобин 14,6 г/л, лейкоцитов -10000 в 1 мм , эозинофилов - 3%, нейтрофилов палочкоядерных 4%, сегментоядерных 66%, лимфоцитов - 18%, моноцитов -9 СОЭ - 55 мм/ч, Б мокроте были обнаружены микобактерии туберкулеза, чувствительные ко всем препаратам.
Результаты иммунологического исследования: резкое угнетение иммунологической реактивности организма бластов в культуре с ФГА 43%, Е-РОК - 20%,
Проводимое лечение: изониазид 0,6 г ежедневно однократно, протионаМИД 0,25 г 3 раза в день ежедневно, циклосерин 0,25 г 3 раза в день ежедневно, этамбутон 1,Ь г ежедневно однократно. Через 2 месяца лечения
34197 4
протионамид бьш заменен рифампицином в дозе 0,6 г ежедневно однократно, С 3-го месяца лечения больному бьш назначен спленин по 2 мл в сутки
5 внутримьшечно - всего 7 раз с интервалом в 2 дня между каждой инъекцией, затем еще 25 раз по 2 мл в сутки однократно через день.
После курса спленина у больного 10 исчезли симптомы интоксикации, уменьшилась СОЭ с 28 до 18 мм/ч, сократилось количество влажных хрипов над лeгки и, Благоприятными бьти изменения иммунологической реактивности 15 организма: бластов в.культуре с ФГА возросло до 56,3% (Р i.0,001),Е-РОК до 35,3 (Р 0,001). К моменту вьтиски состояние больного полностью нормализовалось, бактериовьщеление прекратилось, что подтверждено многократными исследованиями мокроты, явления инфильтрации и очаги рассосались. Несколько каверн перестали определяться, а 3 превратились в тонкостенные кистоподобные полости (кистозная трансформация каверн, как один из вариантов заживления),
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает более эффективное лечение хронического деструктивного туберкулеза легких, ускоряется заживление каверн за счет улучшения функции Т-системы иммунитета, сокращается срок лечения на 20-30 дней и может быть рекомендован для широкого клинического применения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 2002 |
|
RU2195313C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕСТРУКТИВНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 1989 |
|
RU2033159C1 |
Способ лечения деструктивного туберкулеза легких | 1984 |
|
SU1367975A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 2013 |
|
RU2519140C1 |
Способ лечения больных с туберкулезом органов дыхания | 1986 |
|
SU1424843A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННО-РЕЗИСТЕНТНОГО ТУБЕРКУЛЕЗА | 2001 |
|
RU2197965C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕСТРУКТИВНЫХ И ПРОГРЕССИРУЮЩИХ ФОРМ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ, ВЫЗВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННОУСТОЙЧИВЫМИ ШТАММАМИ Mycobacterium tuberculosis | 2000 |
|
RU2215538C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ | 2008 |
|
RU2383342C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА У ЧЕЛОВЕКА | 2002 |
|
RU2238091C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ДЕСТРУКТИВНЫМИ ФОРМАМИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 2007 |
|
RU2347575C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА легких путем введения антибактериальных и патогенетических лекарственных средств, отличающийся тем, что, с целью ускорения заживления каверн и сокращения сроков лечения, больному дополнительно вводят внутримьшечно спленин по 1-2 мл в сутки 5-7 инъекций через 2 сут , затем 15-25 инъекций через 1-4 сут. (Л
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Когосова Л.С | |||
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
Киев, 1970, с | |||
Пишущая машина | 1922 |
|
SU37A1 |
Автореф | |||
докт | |||
дисс | |||
, |
Авторы
Даты
1985-01-15—Публикация
1979-01-10—Подача