&э -
4 Изобретение относится к переработ ке серебросодержащих отходов, точнее к способам регенерации солей серебра из неиспользованных галогенсеребряных фотографических материалов (ФМ). Известен способ регенерации солей серебра из галогенсеребряного ФМ путем сжигания и последующей переработки остатков сжигания П. Недостатками этого способа являются высокие безвозвратные потери серебра с газовой фазой, составляющие 14-16%; невозможность утилизации основы, а также загрязнение окружающей среды продуктами озоления. Наиболее близким к изобретению является способ регенерации солей се ребра из галогенсеребрдных фотопленок, включающий их измельчение, обработку водным раствором протосубтилина в концентрации 0,001-0,2% от массы обрабатываемого ФМ при .15-30 0 в течение 20-60 мин, отделение жидкой фазы от основы и отстаивание жидкой фазы 20-30 ч 2 . Однако при переработке галогенсеребряной бумаги и (или) картона указанным способом относительно велики безвозвратные потери серебра, основа загрязнена остаточной желатиной и неотделившимися кристалликами солей серебра. Кроме того, процесс сравнительно длителен,что связано с большой пористостью бамажной основы и ВЫСОКОЙ адгезией в поверхностном слое на границе бумага - желатина, вследствие чего не обеспечивается полный гидролиз желатины и ее отделе ние от основы, Цель изобретения - уменьшение по терь серебра, сокращение продолжительности процесса при переработке фотографической бумаги и (или)картона I Поставленная цель достигается те что согласно способу регенерации солей серебра из галогенсеребряного фотографического материала, включаю щему его измельчение, обработку вод ным раствором протосубтилина, отдел ние водной фазы от основы и отстаивание водной фазы, обработку раство ром протосубтилина ведут при его ко центрации 7,5-10,5% от массы фотона териала, температуре 35-55 С в тече ние 30-50 мин, основу после отделения водной фазы промьшают при 40-60 к водной фазе добавляют сернокислый алюминий в количестве 25-40 г на 1 Хг обрабатываемого фотоматериала и Доводят ее рЦ до 8-9. Содержание ферментного препарата в водной фазе в пределах 7,5-10,5% от массы бумаги позволяет снизить сцепление желатинового слоя с бумажной основой и зависит от величины наноса серебра на бумагу и вида перерабатываемой бумаги. Так для бума- ги типа .Унибром контрастная концентрация фермента в водной фазе составляет 7,8 мае.%, а для мягкой - соответственно 9,1 мас,%. Температурный интервал обработки (35-55°С ) и промывки (40-б0 с) уменьшает вязкость растворов, препятствует сорбированию кристаллов галогенидов серебра на целлюлозных волокнах бумажной массы, благодаря чему увеличивается степень извлечения серебра в шламовый осадок: она достигает 97,9-99,7%, что на 7-13% выше, чем при использовании способа по прототипу. С повышением температуры обработки бумаги снижается степень извлечения серебра в шламовый осадок, так |Как падает активность ферментного препарата. В указанном температурном режиме и при перемешивании процесс гидролиза желатины длится 30-50 мин. Наиболее полное извлечение сере бра достигается при обработке бумаги в интервале температур 40-55 С при использовании препарата протосубтилина с активностью 70+7 ед/г, определяемый методом Лейлян-Фольгарда, Использование сернокислого алюминия в количестве 25-40 г на I кг бумаги ДЛЯ коагуляции тонкодисперсных частиц галогенидов серебра позволяет в сравнении с прототипом в 2,0-2,5 раза уменьшить время осаждения солей серебра и довести его до 8-12 ч. Количественный интервал расхода сернокислого алюминия зависит от содержания и размера частиц галогенидов серебра в водной фазе и рН среды. Наилучшее осалщение достигается при . Пример. В реактор емкостью 5 л, снабженный механической мешалкой наливают 2,5 л воды, добавляют порошок ферментного препарата в ко-
I
личестве 9,6 нас,% на 1 кг бумаги, предварительно измельченной на тшастию размером 15.15 мм ( обработке подвергалн осцшшографическую бумагу). Процесс ведут при непрерывном перем вшвании в течение 40 мин при . Раствор, содержащ1й соли сеi ребра, сливают в отстойную емкость и при вводят сернокислый апю; «ний в количестве 32 г. Оставляют .на II ч, шлак отделяют от маточника н сушат при . Содержание серебра в высушенном шламе 8,22, а стпень извлечения 99,462. I Бумажную массу )1вают горя ней водой на нутч-фильтре при (расход воды на 1 кг бумаги 2,3 л) . . Промывные воды можно использовать повторно для приготовле1шя раствора
74344
фермента н промывки. Бумажную массу, содержащую 23% влаги, брнкетируют на ручном винтовом процессе. Разь(еры . полученного брикета 800v45035 мм, J В таблице представлены основные показатели предложенного способа дляо различных типод фотобумаги. По прото типу время осаящения серебра из маточника 20-30 ч, степень извлечения
to серебра 86-93%.
Технико-экономические преимущест ва способа по изобретению в сравнении с используе(«||м на практике способом регенерахщи солей серебра зак« лючаются как в увеличении производительности всего процесса прймерн в 2 раза, так и в более полном из- . влечении драгоценного металла (серебра) .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БРОМЙОДСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ И ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ НА ЕЕ ОСНОВЕ | 2002 |
|
RU2209458C1 |
Способ извлечения серебра из кинофотопленки с регенерацией основы | 1982 |
|
SU1049856A1 |
Способ извлечения серебра из эмульсионной воды | 1983 |
|
SU1101777A1 |
ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1992 |
|
RU2024901C1 |
ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ МАТЕРИАЛ | 2000 |
|
RU2184387C1 |
ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 2002 |
|
RU2206915C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ | 1992 |
|
RU2023277C1 |
ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1997 |
|
RU2125735C1 |
Способ подготовки к поливу галогенсеребряной прямой позитивной фотографической эмульсии | 1991 |
|
SU1824622A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ | 1987 |
|
SU1512360A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СОЛЕЙ СЕРЕБРА ИЗ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНОГО ФОТОГРАФИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА, включающий. его измельчение, обработку водным раствором протосубтилина, отделение водной фазы от основы и отстаивание водной фазы, отличающийс я тем, что, с целью уменьшения потерь серебра, сокращения,продолжи- тельности процесса при переработке фотографической бумаги и (или) картона, обработку раствором протосуб- тилина ведут при его концентрации I 7,5-10,5%.от массы фотоматериала. температуре 35-55-с в течение 3050 мин, основу после отделения вод- ной фазы промывают при 40-60 С, к водной фазе добавляют сернокислый алюминий в количестве 25-40 г на 1 кг обрабатываемого фотоматериала и дово дят рН до 8-9.
Ос1цшл огр афиче екая
Унибром контрастная
Мягкая
2,6
7,8 9.6 2,3 2,3 10,4 7,8 2,3 2,3 9,0 8,9 2,3 2,6 7,8 2,3
9,1 2,6 8,5
.Вид фотбграфиiecKofi бумаги .
28,0
рафическая . 32,0 40,3
контрастная 40,0 25,0 25,0 40,0 32,0 32,0
Продолжение таблицы
0,06
9,0
98,83
8,0 11,0 0,0025 8,2 99,46 12,0
Следь 7,6 95,72
,1 11,0 Следы 99,70 8,0
0,0025 12,0 8,4 98,91
0,0025 1 1,0 97,24 8,3
0,002 98,40 1 1,0 8,0
8,0 8,2
Следы 99,50
0,002 12,0 9,4 98,20
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Андронов В.П | |||
Опробование драгоценных металлов в полуфабрикатах,- изделиях и отходах производства | |||
Металлургия, 1980, с | |||
Способ получения нерастворимых лаков основных красителей в субстанции и на волокнах | 1923 |
|
SU132A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторское свидетельство СССР № 534993, кл | |||
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Авторы
Даты
1985-01-30—Публикация
1983-06-28—Подача