со со
4:
С0
Изобретение относится к получейню адсорбентов и может быть использовано при очистке тазов с высокой влажностью от микроаримесей органических веществ.
Известен способ получения адсорбента, включающий контактирование активированного угля с раствором щелочи и раствором сополимера метилметакрнлата и N-винилпиролидона или ди ацетат целлюлозы в ацетоне IJ.
Недостатком способа является низкая адсорбционная емкость получаемого адсорбента по отношению к парам органических веществ.
Цель изобретения - повышеиие адсорбционной емкости адсорбента.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему контактирование активированного угля с раствором сополимера, активированный уголь предварительно насыщают парами органического раст1ворителя и после кон-актирования подвергают термообработке, а в качестве раствора используют сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида в трифтортрихлорэтане.
В качестве растворителя используют трифтортрихлорэтан, толуол или бензол.
Термообработку осуществляют при 200- 250°С.
При получении адсорбента предложенным способом в процессе термообработки
пронсходит иарушеиие целостиостиполимерной оболочки за счет испарения из пор угля сорбированного растворнтеля, при этом вход в микропоры освобождается, а полимерная оболочка остается на поверхности зерен угля.
Пример. 10 г активированного угля выдерживают в эксикаторе до его насыщения паром органического растворителя, в качестве которого используют бензол, толуол или трифтортрихлорэтан (хладон-113), заливают сополимером трифторхлорэтилена и винилиденфторида (фторопластом Ф-32Л), растворенным в трифтортрихлорэтане (хладоне-ПЗ), и перемещивают до полного испарения хладона-113. Затем уголь с ианесенной на него пленкой фторопласта Ф-32Л нагревают до 200-250° при разряженин, создаваемом водоструйным насосом, в течение 30-60 мин.
В табл. 1 приведена адсорбционная емкость получаемого адсорбента по парам хладона-113.
В табл. 2 приведены сравнительные данные по адсорбционной емкости адсорбента, полученного известным и предлагаемым способами.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет зиачительно повысить адсорбционную емкость адсорбента, что обеспечивает более эффективное проведение адсорбционных процессов.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1992 |
|
RU2009153C1 |
Гидрофобное полимерное покрытие | 2018 |
|
RU2676644C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННЫХ ПОКРЫТИЙ НА МЕТАЛЛЕ | 2006 |
|
RU2331660C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2002 |
|
RU2215763C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРДИПРОПИОНИЛПЕРОКСИДА | 1996 |
|
RU2154057C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 2002 |
|
RU2217455C1 |
Оптическое волокно для записи брэгговской решетки лазером с длиной волны в ближнем и среднем УФ диапазоне, способ получения защитного фторполимерного покрытия оптического волокна и способ нанесения этого покрытия на кварцевую часть волокна | 2017 |
|
RU2650787C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ ЗАЩИТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ "ПОЛИЗАМ" | 1999 |
|
RU2141496C1 |
Способ очистки хлор-,фторсодержащих органических растворителей | 1978 |
|
SU743985A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПРИМЕСЕЙ | 2016 |
|
RU2622404C1 |
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА, включающий контактирование активированного угля с раствором сополимера, отличающийся тем, что. с целью повышения адсорбционной емкости, активированный уголь предварительно насыщакя парами органического растворителя и после контактирования подвергают термообработке, а в качестве раствора используют сополимер трифторхлорэтилеиа и винилиденфторида в трифтортрихлорэтане. 2.Способ по п. I, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют трифтортрихлорэтан, толуол или бензол. 3.Способ по п. I, отличающийся тем, что tepMoo6pa6oTKy осуществляют при 200- .
Бензол Толуол Хладон-113 Хладон-113 Хладон-113 Хладон-113 Хладон-113 Хладон-113 Хладон-113 Хладон-113 Хладон-113 Хладон-113
0,40
5
200 0.38
5 200 0,52 200
5 0,51 200
10 0,48
15 200 0.52
5 250 0.50
5 200 0,45
5 200 0,52
5 200 0,45
5 200
5 0.60 200 0.38
5 200
Трифтортрихлорэтан
Толуол Бензол
Таблица 2
0,52 0,38 0,40
Способ обработки активированного угля | 1980 |
|
SU905192A1 |
Способ очистки нефти и нефтяных продуктов и уничтожения их флюоресценции | 1921 |
|
SU31A1 |
Способ получения фтористых солей | 1914 |
|
SU1980A1 |
Авторы
Даты
1985-02-15—Публикация
1982-07-05—Подача