Изобретение относится к способам получения гипса из отходов производства фтористого водорода. Полученный по предлагаемому способу гипс может быть использован в цементной промышленности в качестве регулятора сроков схватывания цемента и минерализатора при обжиге клинкера, а также в других отраслях промышленности, например в качестве сырья для производства гипсовых вяисущих веществ .
Известен способ получения гипса путем нейтрализации отхода известьсодержащими реагентами с последующей грануляцией материала (3) , в котором кислый отход предварительно охлаждают до 2О-80°С. Охлажденный отход нейтрализуют известняком в количестве 10-30% от веса отхода до достижения содержания в материале свободных кислот 0,5-2,5%, после .чего массу донейтрализовывают 2-10% гашеной извести, вводимой совместно с 8-20% от веса продукта распыленной воды 1 .
Недостатки способа - большой расход .известняка (130-140% от стехиометрически необходимого на нейтрализацию серной кислоты)-, а также необходимость предварительного охлаждения кислого отхода, в процессе которого происходит загрязнение окружающей среды и ухудшение условий труда за счет неорганизованного выделения в атмосферу фтора и сернистого ангидрида.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ получения гипса из отходов производства фтористого водорода, заключающийся в том, что кислые отходы после выгрузки из реакционной печи с температурой 200-250с нейтрализуют путем смешения их с. известняковой мукой (СаСО). После перемеиваяня в течение 5-5,5 мин кислотность материала снижается с 15,2 до 0,8 мае.%. После этого материал подвергают донейтрализации гашеной: известью, взятой в количестве 3 мае, % и затем гранулируют. Остаточная ислотность составляет 0,14 мас.%, одержание основного вещества 655%, расход нейтрализующего реаента 160 мае , % 2j .
Недостатком известного способа вляется большой расход известняка 60 мае % и низкое содержание целеого продукта - 65-75 мае %.
Цель изобретения - снижение расода нейтрализующего реагента, а акже повьпление содержания целевого родукта.
Поставленная цель.достигается ем, что согласно способу получения
пса, нейтрализацию на двух ступе.ях ведут известьизвестняковым мо локом в кислом растворе, затем пульпу сгущают и сгущенную пульпу нейтрализуют до содержания кислотности - 0,01-0,05% HjSO при массовом отношении Т:Ж 1:0,5-1, после чего в нейтрализованную пульпу вводят известковое молоко в количестве 0,52% извести к весу твердой части. 0 Причем нейтрализацию на первой ступени ведут до достижения содержания кислотности в пульпе 0,1-0,5% HjSO.
Кроме того, известьизвестняковое 5 молоко используют с содержанием
0,3-0,4 вес.ч. на 100 вес .ч. раствора.
При кислотности раствора менее 0,1% О скорость отстаивания Q уменьшается до 0,3-0,4 м/ч при
кислотности раствора 0,1-0,5% Н„8О, скорость отстаивания 0,8-1 м/ч. При кислотности раствора более 0,5% HjSO скорость отстаивания заметно 5 не повышается.
Для достижения содержания кислотности в растворе во время нейтрализации сгущенной пульпы известьизвестняковым молоком 0,01% H2S04 Q требуется большой избыток известняка (130-160%), что приводит к ухудшению качества продукта. При кислотности раствора -более 0,05% повышается расход дорогостоящей из вести на нейтрализацию сгущенной пульпы.
При массовом отношении Ж:Т в сгущенной пульпе менее 0,5 образуется трудноперемешиваемая и транспортируемая масса. Увеличением Ж:Т 0 более единицы увеличиваются нетребуемые технологической необходимостью теплоэнергетические затраты на сушку материала.
При расходе извести менее 0,5 5 вес.ч на 100 вес.ч продукта снижается прочность гранул, при расходе извести более 2% прочность гранул практически не увеличивается.
. С целью уменьшения расхода свежей воды и одновременного обезвреживания фторсодержащих сточников вод известьизвестняковое молоко готовится путем суспендирования известняка и извести.в этих водах
(например, маточном растворе криолита) . При этом в суспензию известняка во фторосодержащих сточных водах дополнительно вводят известь в количестве 0,3-0,4 вес.ч.на 100 вес.ч.
раствора. При подаче извести Bi
суспензии известняка менее 0,3 вес.ч возрастает коррозионная активность суспензии; при подаче извести более 0,4 вес.ч на 100 вес.ч раствора
возрастает нетребуемый технологичес-.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гипса | 1979 |
|
SU783232A1 |
СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПРОМЫШЛЕННЫХ РАСТВОРОВ И/ИЛИ СТОКОВ | 2015 |
|
RU2601333C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННОГО РАСПЛАВА ТИТАНОВЫХ ХЛОРАТОРОВ | 2023 |
|
RU2811021C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, ЗАГРЯЗНЕННЫХ СОЕДИНЕНИЯМИ CR(VI) | 2001 |
|
RU2233245C2 |
Способ получения криолита из фторсодержащих сточных вод | 1990 |
|
SU1765119A1 |
Способ получения гипса из кислого тохода производства фтористого водорода | 1975 |
|
SU566767A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ВЫСОКОЧИСТОГО РАСТВОРА ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ | 2014 |
|
RU2601332C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДНО-ЦИНКОВЫХ ПРОМПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ БЛАГОРОДНЫЕ МЕТАЛЛЫ | 2007 |
|
RU2366736C2 |
Способ получения ангидритовогоВяжущЕгО | 1979 |
|
SU808427A1 |
СПОСОБ ДВУХСТУПЕНЧАТОЙ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ СТОЧНЫХ ВОД | 2001 |
|
RU2207324C2 |
1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПСА из кислого отхода производства водорода, включающий двухступенчатую нейтрализацию исходного сырья известьсодержащим реагентом и последующую грануляцию целевого продукта, этличаюШийс я тем, что, 3 целью снижения расхода нейтрали1ующего реагента, а также повышения содержания целевого продукта, нейтрализацию на двух ступенях ведут известьизвестняковым молоком, причем пульпу перед второй ступенью сгущают и сгущенную пульпу нейтрализуют до содержания кислотности 0,01-0,05% при массовом соотношении Т:Ж 1:0,5-1, после чего в нейтрализованную пульпу вводят известковое молоко В количестве 0,5-2% извести к весу твердой части. 2.Способ ПОП.1, отличающийся тем, что нейтрализацию на первой ступени ведут до достижения содержания кислотности в пульпе 0,1-0,5% H,2SO4. 3. Способ ПОП.1, отличающийся тем, что известьизвест /) няковое молоко используют с содержанием 0,3-0,4 вес. ч. на 100 вес. ч, раствора.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1985-02-28—Публикация
1983-04-15—Подача