Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов Советский патент 1985 года по МПК B01J23/882 B01J37/04 B01J37/06 

9д tv9

00

1C Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для диспропорционирования олефинов. Цель изобретения - получение катализатора повьппенной активности и стабильности -за счет дополнительной обработки его в присутствии анионита Пример 1. 440 г гидроокиси алюминия (содержание А120з 19%) репульпируют 700 мл дистиллированной воды и перемешивают 1,5 ч при с 200 мл водного раствора, содержащего 33,8 г нитрата кобальта. Получе ную массу сушат последовательно 4 ч при 60°С и 4 ч при 110С, прокаливаю на воздухе 3 ч при 620°С. Получают катализатор состава, мас,%: оксид молибдена 12, оксид кобальта 4, окси алюминия остальное. Пример2. Юг катализатора полученного по примеру 1, перемешивают 4 ч при комнатной температуре с 4 л дистиллированной воды при массовом отношении вода:катализатор, равном 400:1. После декантации воды катализатор сушат последовательно 3ч при 60°С и 2ч при . ПримерЗ. Юг катализатора полученного по примеру 1, перемешивают 4 ч при комнатной температуре с 250 мл дистиллированной воды отно шение(вода:катализатор 25:1) и 1г анионита АВ-17 (отношение анионит:ка тализатор : 10 ). После декантации во анионит отделяют и катализатор сушат последовательно 3ч при 60°С и 2ч при noc. П р и м е р 4. Юг катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ-17, как описано в примере 3, но в течение 8ч. Пример 5. Юг катализатора полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллировашной водой в присут ствии 1,5 г анионита АВ-17, как описано в примере 3, но при массовом о ношении анионит:катализатор, равном 1,5:10. Примерб. Юг катализатора, полученного по примеру 1, обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита АВ-17, как описано в примере 5, но при массовом отношении вода:катализатор 50:1, Пример 7, 402 г гидроокиси алюминия (содержание А1,0з 19,9% репульпируют 700 мл дистиллированной воды и перемешивают 1,5ч при с 200 мл водного раствора, содержащего 18,88 г парамолибдата аммония, и 200 МП водного раствора, содержащего 33,8 г нитрата кобальта. Затем массу сушат последовательно 4ч при 80°С и 4ч при , прокаливают 3ч при . Получают катализатор состава, мас.%: оксид молибдена 16, оксид кобальта 4, оксид алюминия остальное. , 10 г катализатора перемешивают 4ч при комнатной температуре с 1000 мл дистиллированной воды (отношение вода:катализатор 100:1 )и 2 г анионита АВ-17 (отношение анионит:катализатор 2:10). После декантации воды анионит отделяют и катализатор сушат последовательно 3ч при и 2ч при 120С. П р и м е р 8. Катализатор получают по примеру 7, используя анионит АВ-19. П р и м е р 9. Катализатор получают по примеру 7, используя анионит АВ-16. Полученные образцы катализаторов испытывают в реакции диспропорционирования гексена-1. Реакцию проводят в стеклянном цилиндрическом реакторе 40 см , в который загружают 15 см катализатора. Катализатор предварительно активируют при в токе сухого воздуха 1ч и азота 30 мин. Затем в токе азота температуру снижают до и подают гексен-1 с объемной скоростью 1,6 ч . В таблице представлены результаты испытс1ния катализатора в процессе диспропорционирования гексена-1.

Конверсия гексена-1 (/ ) при времени реакции, ч

ПриIinzmi fмер

44,4 37,0 35,5

49,6 46,1 41,4 37,7 53,6 48,3 44,0 43,1 53,5

49,245,443,242,7 52,4

54,850,049,549,6 60,2

54.251,550,950,4 60,3

53.353,453,153,0 62,0 55,351,450,350,1 60,3

56,8 51,5 48,1 47,8 47,2

29,6

33,3 36,4 35,8 40,7 42,2 42,0 49,6 50,8 53,1 50 ,2 47,0

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ путем смешения гидроксида алюминия с водными растворами парамолибдата аммония и нитрата кобальта с последующей сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с.целью получения катализ атора повышенной а стивности и стабильности, катализатор после прокалки дополнительно обрабатывают дистиллированной водой в присутствии анионита при массовых соотношениях анионита и катализатора