(Л
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1506467A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1490687A1 |
Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда | 1988 |
|
SU1648956A1 |
Способ моделирования инфаркта миокарда | 1987 |
|
SU1538186A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1989 |
|
SU1649597A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1988 |
|
SU1668990A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца у животных | 1987 |
|
SU1585823A1 |
Способ моделирования острой постинфарктной аневризмы сердца | 1986 |
|
SU1392644A1 |
Способ моделирования инфаркта миокарда | 1987 |
|
SU1506469A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1557583A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСЛОЖНЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА, заключающийся в перевязке ветви коронарной артерии у экспериментальных животных, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости осложненного заживления инфаркта, животному за 1 - 5 сут до операции и в течение 1 -10 сут после нее вводят внутримышечно пирогенал.
4
сс о: о:
Изобретение относится к экспериментальной кардиологии и предназначено для моделирования осложненного инфаркта миокарда.
Целью изобретения является повышение воспроизводимости осложненного заживления инфаркта.
Способ осуществляют следующим образом.
За 1-5 сут до моделирования инфаркта миокарда животному 1 раз в сутки вводят пиретические средства, например, пирогенал внутримышечно в дозе 25-50 МПД на кг массы животного.
Через 1-5 сут до начала введения препаратов производят торакотомию под наркозом и воспроизведение инфаркта -миокарда лигированием венечной артерии сердца.
После операции животному ежедневно продолжают вводить пиретические средства в течение 1 -10 сут в тех же дозах.
Развитие осложнений со стороны зоны заживления констатируют клинико-лабораторпыми,электрокардиографическими,
проводимыми на 1 , 3 , 5 , 10 , 15 , 20 , 30-е сутки после операции, и патоморфологическими данными, полученными после умерщвления животных на 30-32-е сутки. Признаками такого осложненного течения инфаркта миокарда являются задержка подъема сегмента ST от уровня изолинии в интервале 1 -15 после операции, резкое уширение комплекса QRS с глубоким патологическим зубцом Q, увеличение количества лейкоцитов и СОЭ на 75-80% исходного уровня в эти же сроки.
Пример. Собаке массой 12,5 кг на трое суток до операции внутримышечно вводят пирогенал в суточной дозе 50 МПД на кг веса животного. Через 3 дня под наркозом производят торакотомию и моделируют инфаркт миокарда перевязкой передней межжелудочковой артерии. В день операции и в течение 10 дней продолжают вводить пирогенал в прежней дозе.
В динамике с 1 по 30-е сутки снимают ЭКГ, определяют содержание лейкоцитов и СОЭ крови.
СОЭ до операции составляет 5 мм/ч
1-й день (после
операции)12 мм/ч
3-й день10 мм/ч
14 мм/ч
5-й день 15 мм/ч 10-й день 8 мм/ч 15-й день 4 мм/ч 20-й день 4 мм/ч 30-й день
Лейкоциты крови до операции составляют 9 -10 г/л 1-й день (после операции)23,510г/л
3-й день20,2-10 г/л
0 6-й день30,9-10 г/л
10-й день16,
15-й день7,9-10 г/л
20-й день9,
30-й день13,
5 Динамическое наблюдение на ЭКГ в сроки 1, 3, 5, 10, 15, 20, 30 сут показало задержку подъема сегмента ST выше изолинии на 2-4 мм, ущирение комплекса QRS до 0,,18 с глубоким патологическим Q и низким R, что применительно к 0 показателям у человека расценивается как признаки формирования постинфарктной аневризмы.
Через 30 сут животное под наркозом 5 забивают и на месте инфаркта находят рубец конечной величины. Изготавливают гистологические препараты, которые затем микроскопируют. Обнаруживают слабое развитие грануляционной ткани, малое количество соединительнотканных клеток и очаги 0 резорбции волокнистой части. Суммируют полученные результаты (данные ЭКГ, количество лейкоцитов, СОЭ, гистопрепараты) и делают заключение об осложненном заживлении инфаркта миокарда, протекавшем по типу гиперреактивного.
Изобретение позволяет воспроизводить модель гиперреактивного инфаркта миокарда в 90-957вслучаев, т.е. дает возможность изучения особенностей динамики лейкоцитарных фракций крови, ферментов воспаления, сиаловых кислот, серомукоида, так как практически у всех животных группы определяется гиперреактйвная форма инфаркта. Все это, в свою очередь, облегчает разработку и использование методов лечения осложненного заживления инфаркта миокарда, при учете всех моментов патогенида данного заболевания.
Коган А | |||
X | |||
- Хирургический метод моделирования коронарно-окклюзионного инфаркта миокарда и аневризмы сердца и экспериментальная терапия, 1979, № 3, с | |||
Цилиндрический сушильный шкаф с двойными стенками | 0 |
|
SU79A1 |
Авторы
Даты
1985-08-23—Публикация
1982-12-01—Подача