Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.
Цель изобретения - повышение воспроизводимости способа.
Способ осуществляется следующим образом.
Собаке осуществляют моделирование инфаркта миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии после торакотомии под наркозом. В последующем животному вводят внутримышечно пирогенал в дозе 50- 100 МПД/кг массы животного ежедневно в течение первых 4 сут и азатиоприн в дозе 6-8 мг/кг массы внутрь, ежедневно, с 3-х по 10-е сутки после операции.
Пример 1. Собаке массой 12кг осуществили моделирование инфарктд миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии после торакотомии под наркозом. В последующем животному вводили внутримьппечно
пирогенал в дозе 50 МПД/кг массы животного ежедневно в течение первых 4 сут и азатиоприн в дозе 6 мг/кг массы внутрь ежедневно с 3-х по 10-е сут после операции. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11 и 15-е сутки после операции проводили ЭКГ-картирование, исследование крови, в плазме крови. определяли активность креатинфосфо- киназы.
Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки - задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. При пато- морфологическом исследовании сердца на месте инфаркта нашли истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определили слабое развитие грануляционной .
(Л
СП
О О5 4 Од
Сделано заключение о формировании постинфарктной аневризмы сердца.
П р и м е р 2, Собаке массой 14 кг осуществили моделирование инфаркта миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии после торакотомии под наркозом. В последующем животному вводили внутримьппечно пирогенал в дозе 100 МДП/кг массы животного ежедневно в течение первых 4 сут и азатиоприн в дозе 8 мг/кг массы внутрь ежедневно с 3-х по 10-е сутки после операции. В динамике на 1,3, 5, 7, 9, 11 и 15-е сутки после операции проводят ЭКГ-картирование, исследование крови.
Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки - задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. При патомор- фологическом исследовании сердца на месте инфаркта найти истонченную
стенку желудочка, на гистологических препаратах определили слабое развитие грануляционной ткани.
Сделано заключение о формировании у животного постинфарктной аневризмы сердца.
Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели постинфарктной аневризмы сердца на 35% по сравнению с известным способом.
Формула изобретения
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца путем перевязки животному венечной артерии и введения лекарственных средств, отличающийся тем, что, с целью повыше- ния воспроизводимости способа, в течение первых четырех суток после перевязки артерии животному ежедневно вводят пирогенал в дозе 50-100 МИД/кг и с 3 по 10 сутки - азатиоприн в дозе 6-8 мг/кг.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1490687A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1989 |
|
SU1649597A1 |
Способ моделирования острой постинфарктной аневризмы сердца | 1986 |
|
SU1392644A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца у животных | 1987 |
|
SU1585823A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1986 |
|
SU1418803A1 |
Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда | 1988 |
|
SU1648956A1 |
Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда | 1982 |
|
SU1174966A1 |
Способ моделирования инфаркта миокарда | 1987 |
|
SU1538186A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1988 |
|
SU1668990A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1557583A1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель - повышение воспроизводимости способа. С этой целью животному после моделирования инфаркта миокарда путем перевязки передней ветви межжелудочковой артерии в течение первых четырех суток вводят пирогенал в дозе 50-100 МПД/кг. С третьих по 10 сут после операции дополнительно вводят азатиоприн в дозе 6-8 мг/кг. Применение способа позволяет повысить воспроизводимость модели постинфарктной аневризмы сердца на 35% по сравнению с прототипом.
Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда | 1982 |
|
SU1174966A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1989-09-07—Публикация
1987-09-15—Подача