Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии.
Цель изобретения - повышение точ- ности моделирования эа счет приближения модели тс течению естественной патологии.
Способ осуществляют следующим образом.
Собаку готовят к операции, укладывают на операционный стол и под наркозом в 4-ом межреберье слева производят торакотомию. Вскрывают перикард и перевязывают переднюю ветвь межжелудочковой артерии на 1/3 и 2/3 расстояния от основания сердца в двух участках с целью устранения развития коллатерального кровообращения. За- тем ушивают рану. В последующем животному вводят внутримышечно Б-активин из расчета 0,04-0,10 мг/кг массы ежедневно в течение 1-й недели после операции, В динамике на 1, 3, 4, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после опе§
рации проводят ЭКГ-картирование, исследование крови, в плазме определяют активность креатинкиназы, маркер некротических процессов и концентрацию серомукоида - маркер репаратив- ных процессов. В плазме также определяют титр антител к антигену миокарда собаки, к нативной и денатурированной ДНК.
Пример 1. Собаку массой 10кг готовят к операции, укладывают на операционный стол и под наркозом в 4-м межреберье слева производят торакотомию. Вскрывают перикард и перевязывают переднюю ветвь межжелудочковой артерии на 1/3 и 2/3 расстояния от основания сердца. Затем ушивают рану. В последующем животному вводят внутримышечно Б-активин из расчета 0,04 мг/кг массы (т.е. 0,4мг) ежедневно в течение первой недели после операции. В динамике на 1, 3, Ч4, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после oneЁ
СП
ел м
Ј
С
рации проводят ЭКГ-картирование, исследование крови, в плазме крови определяют активность креатинфосфоки- назы - маркер некротических процессов и концентрацию серомукоида - маркера репаративных процессов. В плазме также определяют титр антител к антигену миокарда, собаки к натив- ной и денатурированной ДНК. На 15-е сутки животное забивают под наркозом. Измеряют вес сердца, отношение площади поверхности зоны инфаркта к ее массе. Готовят гистологические срезы из кнтактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны инфаркта, которые окрашивают гематоксилин зози- ном по ван Гизону и подвергают гистологическому и гистометрическому исследованию
Отмечено: по ЭКГ-картированию грудной стенки - задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца, В крови преобладали гранулоциты. Временной промежуток между максимумами активности креатинфосфокиназы и концентрации серомукоида 7-1 6 суткам что свидетельствует о нарушении синхронизации между некротическими и репаративными Процессами в динамике заживления инфаркта миокарда. Титр антител был равен к нативной ДНК 16, денатурированной ДНК 64, к антигену миокарда 32 При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани.
Таким образом, при введении тивина внутримышечно ежедневно в течение первой недели после операции на фоне инфаркта миокарда в дозе 0,04 мг/кг массы животного формируется постинфарктная аневризма сердца.
Пример 2, Собаку массой 12 кг готовят к операции, укладывают на операционный стол и под наркозом в 4-м межреберье слева проводят то- ракотомию. Вскрывают перикард и перевязывают переднюю ветвь межжелудоч- кой артерии на 1/3 и 2/3 расстояния от основания сердца. Затем ушивают рану. В последующем животному вводят внутримышечно В-активин из расчета 0,10 мг/кг массы (1,2 мг на
5
0
5
0
5
0
5
0
5
собаку) ежедневно в течение 1-й недели после операции. В динамике на 1, 3, 5, 7, 9, 11, 15-е сутки после операции проводят ЭКГ-картирование, общий анализ крови, в плазме определяют активность креатинфосфокиназы и концентрацию серомукоида, титр антител к нативной и денатурированной ДНК, антигену миокарда собаки. На 15-е сутки животное забивают под наркозом. Измеряют вес сердца, отношение площади зоны инфаркта, к ее массе. Готовят гистологические срезы из интактного миокарда, околоинфарктной зоны и зоны инфаркта, которые окрашивают гематоксилин-эозином по ван Гизону и подвергают гистологическому и гистометрическому исследованию.
Отмечено по ЭКГ-картированию грудной стенки - задержка в изменениях распространенности патологических форм начальной части желудочкового комплекса, что характерно для формирующейся аневризмы сердца. В крови преобладали гранулоциты. Временной промежуток между максимумами -активности креатинфосфокиназы и концентрации серомукоида суткам, что свидетельствует о нарушении синхронизации между некротическими и репаративными процессами. Титр антител был равен на 15-е сутки эксперимента к нативной ДНК 32, денатурированной ДНК 128, к антигену миокарда 64. При патоморфологическом исследовании сердца на месте инфаркта находят истонченную стенку желудочка, на гистологических препаратах определяют слабое развитие грануляционной ткани.
Таким образом, при введении В-ак- тивина внутримышечно ежедневно в течение первой недели после операции на фоне инфаркта миокарда в дозе 0,10 мг/кг массы животного формируется постинфарктная аневризма сердца. Это достигается усилением аутоимунных процессов.
Применение способа позволяет высить точность моделирования по сравнению с прототипом за счет приближения модели к течению естественной патологии путем усиления аутоимунных процессов при инфаркте миокарда.
515575836
формула изобретениярования за счет приближения модели
Способ моделирования постинфаркт-к течению естественной патологии,
ной аневризмы сердца путем перевяз-животному в течение 7 дней после
ки животному ветви венечной артерииперевязки ветви венечной артерии ежеи введения химических препаратов,дневно вводят внутримышечно Б-актиотличаюшийся тем, что,ВИн в дозе 0,04-0,10 мг/кг массы тес целью повышения точности модели-ла.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца у животных | 1987 |
|
SU1585823A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1490687A1 |
Способ моделирования инфаркта миокарда | 1987 |
|
SU1538186A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1989 |
|
SU1649597A1 |
Способ моделирования острой постинфарктной аневризмы сердца | 1986 |
|
SU1392644A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1988 |
|
SU1534495A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1988 |
|
SU1668990A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1987 |
|
SU1506467A1 |
Способ моделирования осложненного инфаркта миокарда | 1988 |
|
SU1648956A1 |
Способ моделирования постинфарктной аневризмы сердца | 1986 |
|
SU1418803A1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Цель - повышение точности моделирования. С этой целью животному перевязывают ветвь венечной артерии. Затем в течение 7 дней после операции ежедневно вводят внутримышечно Б-активин в дозе 0,04 - 0,10 мг/кг массы тела. Применение способа позволяет повысить точность моделирования по сравнению с прототипом за счет приближения модели к течению естественной патологии путем усиления аутоимунных процессов при инфаркте миокарда.
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1990-04-15—Публикация
1987-10-28—Подача